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Descubrimiento y estructura de la protena SNARE

Hipotesis de SNARE

Desde hace mucho tiempo se ha querido descubrir las vas secretoras y su conexin con la
biognesis pero no avanzaban mucho debido a la indumentaria que tenan, en 1980 la protena
SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor) fue descubierta y
se identificaron como elementos clave en la funcin de la membrana.

Hoy se considera como protenas median la funcin de las membranas en todas las etapas
trasportadoras de la va secretora en particular en la exocitosis de las vesculas sinpticas en los
terminales nerviosos.

La estructura de la protena SNARE cosiste de una estructura superenrollada de 4 hlices prlelas


las cuales son aportadas una por syntaxina-1A, dos por SNAP-25 y la cuarta por VAMP-2 (fig 1).El
enrrollamiento helicoidal est fundamentalmente estabilizado mediante interacciones
hidrofbicas.

Fig.1. estructura del complejo SNARE

En el centro del ncleo hidrofbico, se encuentra un motivo polar, la capa cero, que consiste en 3
residuos de glutamina (uno de la hlice de sintaxina y 2 por cada hlice de SNAP-25) y un residuo
de arginina (de la hlice de VAMP), que parece tener un papel fundamental como modulador de la
estabilidad del complejo SNARE (fig.2) Esta estructura superenrollada confiere gran estabilidad al
complejo SNARE, siendo ste resistente a detergentes caotrpicos como el SDS, temperaturas de
hasta 70 C y a las toxinas botulnicas.

Una protena SNARE que se encuentra en la vescula presinptica (v-SNARE) y otras protenas
(t-SNARE) que se encuentran en la membrana plasmtica. Las v-SNARE y t-SNARE se reconocen, y
se acoplan y forman un complejo bioqumicamente estable que permite el acercamiento y
acoplamiento de la vescula a la membrana plasmtica.
Fig.2. estructura de la capa cero de la SNARE

ESTRUCTURA DEL SNARE

La protena SNARE est formada por un superfamilia de pequeas protenas con 25 miembros en la
levadura , 36 miembros en el humano y 54 miembros en las crucfera.

Todas las protenas SNARE comparten dos caractersticas comunes:

Un dominio de homologa (el motivo SNARE) que funcionalmente es muy importante


porque permite la formacin de la estructura superenrollada del complejo SNARE.

Secuencias que permiten la interaccin con membranas. Sintaxina y VAMP se anclan a la


membrana mediante segmentos transmembrana y SNAP-25 se asocia a ella a travs de la
palmitoilacin de residuos de cistena.

Poseen una estructura de dominios simples de 60-70 aminocidos dispuestos en heptadas


repetidas , poseen en su regin C-terminal posee una gran cantidad de protenas que estn unidos
al motivo SNARE mediante una conexin Corta al extremo del carbonilo, mientras que al extremo
amino se puede aadir diversos dominios que constituyen la principal fuente de variabilidad entre
las protenas SNARE.
Fig.3 estructura de la protena SNARE. Organizacin de los dominios de las distintas familias o tipos
de la protena SNARE.

MOTIVOS SNARE

Carecen de una estructura definida en los monmeros de protenas. Cuando ENTRAN en contacto
con otras protenas SNARE los motivos SNARE adoptan espontneamente una estructura de
complejos de extraordinaria estabilidad por cuatro alfa hlices entrelazadas en los que cada hlice
corresponde a un motivo SNARE . en el interior formado por 4 alfa helices Se encuentra 16 capas o
anillos numerados desde -7 hasta +8 comenzando por el extremo amino

Bibliografa

1. rodriguez c. estudio de la fosforilacion de las cadenas ligeras de las toxinas botulinicas


como estratega para el desarrollo de nuevas especias para su uso en cosmetologia
[Internet]. 1st ed. barcelona; 2004 [cited 9 May 2016]. Available from:
http://ibmc.umh.es/swf/tesis/TESIS_Cristina_Ibanez.pdf

2. bistillo d. La maquinaria molecular de la exocitosis: un nuevo marcador en las


enfermedades neurodegenerativas? [Internet]. 1st ed. madrid; 2016 [cited 9 May 2016].
Available from: http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/908/876
3. RODRIGUEZ A. regulacion y funcion de la BRAIN-ESPECIFIC KINASTESES 1 Y 2( BRSK 1 Y
BRSK 2 , TAMBIEN LLAMADAS QUINASAS ) EN LA DIFERENCIA Y SINAPSIS NEURONAL. 1st
ed. BELLATERRA; 2012.

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