Cuestionario de Micropaleontologa Tercer Parcial

Fecha de entrega13 de JUNIO 2017 (Por equipo)

1. Qu es el Nanoplancton y calcreo y que grupos lo conforman?

El nanocplancton est constituido por un grupo muy heterogneo en cuanto a
formas, su tamao es generalmente menor de 30 micrmetros, pero puede llegar a
63 micrmetros que se considera el lmite entre nano y microfsiles. Existen 3
grandes grupos de nanofsiles: calcreos, silceos y orgnicos. El nanoplancton
calcreo es el ms importante, ya que forma la mayor parte de los sedimentos
marinos desde el trisico, y ha sido muy utilizado para el anlisis bioestratigrfico y
para la correlacin a escala mundial. La mayor parte de los nanofsiles calcreos
pertenecen a los cocolitofridos clasificados dentro de Haptophyta. Sin embargo hay
tambin un grupo relevante denominado nanolitos, cuyas afinidades biolgicas son
inciertas debido a la falta de formas anlogas vivientes. Adems existen algunos que
son dinoflgelados de composicin calcrea.

2. Describa las caractersticas morfolgicas de los Cocolitofridos y de los

Discoastridos.
Los cocolitos actuales estn formados por calcita con pequeas cantidades de
aragonito y vaterita. Los cocolitos fsiles estn formados por cristalitos de calcita,
de manera que si originalmente algunos han estado formados de aragonito, este se
habra disuelto o se habra transformado en calcita. El tamao de los cocolitos es
de aproximadamente 8 micrometros, siendo los holococolitos bastante ms
pequeos que los heterocolitos. La forma de los cristales de calcita, su disposicin y
distribucin en el cocolito son el resultado de la tendencia de la calcita a cristalizar
en romboedros y la posibilidad de la clula de controlar esta tendencia. La mayor
parte slo producen heterocolitos, que estn formados por cristales rombohdricos
y algunos por prismas hexagonales. Los holocolitos pueden estar formados por
prismas hexagonales o cristales rombohdricos muy similares en forma de tamao
alrededor de 0,1 micrmetros. Su estructura es menos robusta que los heterocolitos
y se desintegran ms rpidamente.
Los nanofsiles calcreos estrellados, los discoasteridos son un grupo extinto que
son muy tiles en la biestratigrafa del terciario, su taxonoma se basa en el nmero
de rayas y la ornamentacin en vista plana.
3. Haga una grfica con los intervalos estratigrficos de los Cocolitofridos, de los Discoastridos
y de los Nanocnidos
4. Detalle la clasificacin de los Cocolitofridos y Discoastridos: especifique el intervalo
estratigrfico de cada familia
5. Describa la paleogeografa de los Cocolitofridos.
Aunque han sido registradas ms de 150 especies de cocolitofridos que viven en
los ocanos, se hay pocos estudios detallados del vasto ocano y de la distribucin
de las especies individuales. Cuantitativamente los cocolitofridos muestran
concentraciones mayores en las zonas de alta productividad orgnica, donde estn
disponibles ms nutrientes debido al afloramiento de las convergencias de las
corrientes, estas zonas de alta productividad se sitan al norte y al sur en una
latitud de 45 grados y a lo largo de un cinturn ecuatorial estrecho. En el plancton
marino se encuentra una cadena de nutrientes inorgnicos que dan apoyo a altos
cultivos permanentes de cocolitofridos y otras especies de fitoplancton, que a su
vez sustentan altos cultivos permanentes de zooplancton para alimentarse en ellos.
En un estudio del Ocano Pacfico se delinearon rangos geogrficos de las especies
seleccionadas de cocolitofridos y de estos patrones distributivos que fueron
capaces de asignar rangos de temperatura para cada taxn. Encontrar las distintas
asociaciones de especies que corresponden a las 4 masas de agua del Pacfico, cada
uno caracterizado por una temperatura gama particular. Estos patrones
biogeogrficos, aunque la verdad es de carcter estacional, sin embargo hacer los
 ensambles de nanoplancton de gran valor potencial para paleoclmatica e
interpretaciones palooceanograficas.

6. Describa la ecologa y paleoecologa de los Cocolitofridos.

Proliferan ptimamente en aguas bien iluminadas, saladas y de mares clidos. Para
realizar la fotosntesis necesitan vivir en zona ftica aunque la luz puede llegar
hasta los 200 m de profundidad, las mximas concentraciones se producen
alrededor de los 50 m en las regiones clidas alrededor de los q5 m en las zonas
templadas. Proliferan en aguas estratificadas y oligotrficas de ambientes
ocenicos. La mayora de las especies estn adaptadas a salinidad entre 25 y 38%,
son muy cosmopolitas y poco endmicas.
Algunas especies como Braarudospharea bigelowi, pueden vivir en medios
hisposalinos, y otras, como Emiliania huxleyi, pueden vivir en ambientes con
salinidad muy diferente entre 15% y 45%. Solo se ha descrito una especie de agua
dulce. Respecto al factor temperatura, los cocolitofridos son muy abundantes en
aguas clidas de latitudes bajas y medias y no se encuentran en las aguas polares
en latitudes mayores de 70 grados. La mayor abundancia y diversificacin de
especies de estrategia k se encuentran en las aguas tropicales de bajas latitudes,
mientras que muy pocas especies, que son de estrategia r, se encuentran en altas
latitudes. Los cambios de temperatura producen migraciones de las asociaciones
hacia los polos o el ecuador, segn aumente o disminuya la temperatura global,
para mantener su temperatura ptima de vida.

7. Explique e ilustre la bioestratigrafa de los Cocolitofridos de los Discoastridos y

Nanocnidos.
Los nanofsiles calcreos en los sedimentos del Jursico son an poco abundantes
y suelen estar mal conservados, presentando recristalizacin, por lo que su utilidad
ha sido limitada. En el Cretcico se ha utilizado nanocnidos, cuyas especies son
ms frecuentes en los estratos calizos del Berriasiense-Aptiensel pero sobre todo se
han utilizado otros cocolitofridos que son abundantes en los intervalos margosos,
especialmente del Santoniense-Maastrichtiense. En el Cenozoico aparecen los
discoasteridos y esfenoltidos, que son muy abundantes junto a otros
cocolitofridos.
El nanoplancton calcreo ha demostrado ser muy til para la subdivisin
bioestratigrfica y en especial del Cenozoico.
8. Describa la historia evolutiva general de los Discoastridos.
La razn de la rpida evolucin de los nanofsiles parece ser el tipo de reproduccin
asexual, pues una especie de mutante puede reproducirse en gran nmero antes de
un intercambio de material gentico con las especies no mutantes con que aparece.
Y as se explicara la brusca aparicin de ciertas especies que no parecen haber
evolucionado gradualmente de sus antecesores.
Los verdaderos nanofsiles aparecieron en el Trisico Superior. En el Trisico
tenan poca diversidad y estaban restringidos a latitudes bajas. En el evento del
lmite Trisico/Jursico se extinguieron masivamente. En el Jursico se produjo
una rpida radiacin adaptativa y colonizaron todos los medios marinos. La
abundancia y diversidad durante el Jursico y Cretcico Inferior era baja, pero en el
Santoniense aumentaron enormemente, llegando unas 250 especies en el
Maastrichtense, en el lmite Cretcico/Palgeno hubo una extincin del 90%, ya
que solo sobrevivieron una decena de especies oportunistas y de estrategia r.
Se han elabrado esquemas filogenticos para el Mesozoico y Cenozoico.
Anteriormente ya se conocan algunas lneas filogenticas y las tendencias que en
ellas se producen.
En 1942 se puso de manifiesto que el gnero Scyphosphaera muestra una
tendencia desde lopadoitos en forma tonelete hasta llegar a tener una forma
alargada en forma de trompeta.
En 1973 se estudi la evolucin del gnero Helicosphaera a travs del Cenozoico,
encontrando una tendencia a la disminucin de tamao y a la simplificacin Haq.
Los dicoasteridos a travs del Cenozoico muestran una clara tendencia a la
disminucin del nmero de radios que se van separando y adelgazando. Esto ha
sido cuantificado por Janin, poniendo de manifiesto una tendencia desde especies
 con 35 radios en el Paleoceno, que van desapareciendo hasta quedar solo formas
con 3 a 7 brazos en el Plioceno.

9. Qu aplicaciones en la resolucin de problemas geolgicos tienen los Nanofsiles

Calcreos?
Su gran utilidad bioestratigrfica se ha puesto de manifiesto en los programas de
perforacin de los ocanos DSDP y ODP desde el ao 1968. La resolucin
bioestratigrfica alcanzada por el Cenozoico se estima entre un milln y 60 mil
aos. Recientemente, una til sntesis bioestratigrfica, realizada por varios
autores.
L rapidez en la preparacin de las muestras por la tcnica de frotis es una ventaja,
pero la poca resolucin de los microscopios pticos es una limitacin.
Ahora bien, el carcter pelgico y cosmopolita de estos organismos permite
establecer biozonaciones muy detalladas en latitudes medias y bajas y realizar
correlaciones a gran distancia. Esto ha sido posible gracias a que tienen una serie
de ventajas: llegan a ser muy abundantes, han evolucionado muy rpidamente,
tienen una amplia distribucin por todos los ocanos y se encuentran desde el
Trisico. Desde el Cretcico Superior son muy abundantes, y como constructores
de rocas juegan un papel relevante, alcanzndose en algunas margas y calizas
enormes concentraciones.
Sin embargo tienen una serie de limitaciones en su aplicacin bioestratigrfica que
son debidas principalmente al control ecolgico, la alteracin diagentica y la
resedimentacin.
l control ecolgico es relativamente pequeo, pues estn distribuidos por todos los
ocanos, siendo el factor temperatura el que ms les puede afectar. Por ejemplo, los
discoasteridos desaparecieron antes en altas latitudes debido a las glaciaciones.

10. A qu grupos se refiere el trmino de Algas calcreas?

Las algas calcreas son un grupo de organismos sin validez taxonmica que incluye
tanto a algas cuyos talos contienen precipitados decarbonato clcico (CaCO3) como
a bioconstrucciones de carbonato clcico originadas por la accin de algas.1 Si bien
el trmino incluye a una gran diversidad de organismos, tradicionalmente se suele
utilizar para referirse a las algas bentnicas.

11. Describa las caractersticas de las Algas Calcreas. Ilustre indicando los nombres de
cada estructura morfolgica.
Las algas son plantas acuticas, auttrofas y no vasculares. Es decir viven en el
agua o ambientes hmedos, fabrican su propia comida y no tienen tejidos
vasculares caractersticos a plantas mayores. El cuerpo de la planta del alga
denominado talo, no se diferencia entre las races los tallos y las hojas;
adicionalmente casi todas las clulas dentro de una planta pueden llevar acabo la
fotosntesis. Al igual que otras plantas auttrofas, las algas contienen clorofila,
requieren oxgeno durante la respiracin y producen oxigeno durante la
fotosntesis. Ms all de estos atributos comunes de las algas, estas constituyen un
grupo heterogneo de variaciones extremas en el tamao, la morfologa, la
organizacin celular, bioqumica y la reproduccin. De hecho las algas muestran
una mucha mayor diversidad de forma y metabolismo de la que existe entre las
dems plantas. Las algas modelos diferentes de organizacin celular, las
procariotas primitivas y las eucariotas especializadas. Las algas verde-azules son
organismos procariotas en el que no est separado del DNA desde el citoplasma pos
una membrana. En contraste el resto de las algas de clulas eucariotas se han
caracterizado por ncleos cromosmicos encerrados en una membrana
Los detalles morfolgicos de las estructuras vegetativas y los rganos reproductivos
estn ausentes o mal conservadas en muchos fsiles de algas calcreas y esto
explica algunas de las incertidumbres en su clasificacin. Se dice que las formas
fsiles con morfologas similares tienen una mejor oportunidad de ser clasificados
correctamente de las algas antiguas que los descendientes modernos carecen. Del
mismo modo el esqueleto de estructuras calcreas que representan solo una parte
de la planta pueden ser difciles de identificar, mientras que la clasificacin seria
relativamente simple, sino una cacarea asociada vegetativa. Tambin se conservan
las estructuras.
12. Cules son los sitios de depositacin del carbonato de calcio en las algas calcreas?
Si examinamos la acumulacin de la fraccin de sedimentos de carbonato del
tamao de arenas de hoy en los ambientes tropicales y subtropicales de la
plataforma marina, a menudo encontramos que los restos seos de depsito rojo de
carbonatos de calcio bentnicos y algas verdes constituyen una alta proporcin de
estos depsitos. Y asi es que tipos similares de las antiguas algas calcreas, adems
de estructuras laminadas causadas por algas son importantes en microfsiles
marinos de rocas carbonatadas de casi todas las edades e incluyen algunos de los
fsiles ms antiguos conocidos. Las algas calcreas son importantes en
micropaleontologa como registros de la vida antigua y se pueden utilizar en la
interpretacin de paleoambientes y para la determinacin de la edad de los estratos.
Las algas han sido cuantitativamente significativas productoras de sedimentos de
carbonato e influyen en los procesos sedimentolgicos, tales como la construccin
de marcos de arrecifes y capturadoras de la unin de grano fino de partculas
sedimentarias

13. Cmo se clasifican las algas calcreas? Explique cada grupo y realice un esquema
con los intervalos estratigrficos
Las algas calcreas se definen como: 1) los tipos de algas que tienen la capacidad
para precipitar carbonato de calcio dentro de, ente y sobre sus tejidos; o
2)estructuras calcreas distintivamente laminadas producidas por la acumulacin
mecnica de sedimentos de carbonato en pelculas orgnicas generadas por
colonias no calcreas, algas filamentosas y cocoides. Por lo tanto, en algas fsiles
podemos encontrar dos grandes categoras:
1) el conservado de restos seos que representen la prueba directa o indirecta de
tejidos de algas.
2) estructuras biosedimentarias no esquelticas generalmente llamadas
estromatolitos causadas por las algas.

Algas azul-verde: Son de las algas marinas y no marinas ms comunes que han
estado desde el tiempo precmbrico. Solo unos poco taxones han producido
bioqumicamente precipitados de restos seos. Todas las plantas son microscpicas
individualmente que constan de organismos unicelulares muy simples o de
filamentos que ocurren dentro de una vaina mucilaginosa. Muchas de estas formas
han tenido influencia en la captura de sedimentos de grano fino para la
construccin laminada de estructuras sedimentarias o estromatolitos recientes.
Los esqueletos no marinos de algas verde-azules son conocidos, pero al parecer no
hay especies vivas que segreguen carbonato de calcio del esqueleto en algas
marinas normales. La mayor parte del esqueleto fsil de estas algas comprenden
grupos comprenden de genes de formas filamentosas que son difciles de diferenciar
en taxones por su morfologa esqueltica sencilla.

Las algas rojas. La mayora de las algas rojas calcreas de caracterizan por el
distintivo tejido celular interno. Las cantidades substanciales de carbonato de
calcio precipitados dentro y entre las paredes de las clulas preservan los detalles
de los tejidos y rganos reproductivos, aunque el grado de calcificacin vara entre
taxones. Tres principales grupos de algas rojas calcreas son reconocidas en el
registro fsil: 1) Corallinaceae; 2) Solenoporaceae; y 3) un grupo informal llamado
coralinas ancestrales

Las algas verdes: Ha y dos tipos de familias de algas verdes marinas, la codiaceae y
la dasycladaceae. El esqueleto carbonatado en las algas verdes son
extremadamente variables; que incluyen a fondo talos calcificados, elementos
esquelticos frgiles compuestos de agujas de aragonito y depsitos superficiales de
carbonato de calcio que representan los moldes del talo.
Los microfsiles de ambos codiaceanos y dasycladaceanos consisten principalmente
en su totalidad por segmentos rotos en lugar de plantas enteras. La forma de
segmentos individuales, adems de la organizacin interna de filamentos y poros,
son la base para la clasificacin de taxones.
14. Describa la Ecologa, paleoecologa, biogeografa y bioestratigrafa de las Algas
calcreas
Ecologa y paleoecologa: Los principales grupos de algas calcreas recientes tienen
hbitos y hbitats preferidos, y estas asociaciones se pueden utilizar para
comprender la distribucin de tipos similares de algas en ambientes antiguos. Los
principales grupos de algas calcreas y sus entornos habituales son:

GRUPO MEDIO AMBIENTE

Algas azul-verde Marinas/no marinas; sustrato
fangoso
Algas rojas Marinas; sustrato rocoso y
arrecifes
Algas verdes Marina; arena y sustrato fangoso
Carfitos Agua dulce y salobre

El patrn de distribucin moderno de algas calcreas proporciona una perspectiva

til en la interpretacin de biofacies de algas ricas en el Mesozoico y el Paleozoico.
 Los carfitos ocurren en aguas no marinas y sus restos calcificados pueden hacer
una alta proporcin de sedimentos de lagos. Las algas verde-azules han producido
estromatolitos en una variedad de entornos, pero ms a menudo en las aguas poco
profundas de las cuencas marinas marginales y lagos salinos. Los estromatolitos de
aguas marinas profundas son numerosamente conocidos y numerosos formas
esquelticas de agua dulce se han descrito.
Los esqueletos de algas verde-azules de producen generalmente en aguas poco
profundas y en depsitos no marinos.
Biogeografa: Numerosos factores fsicos, qumicos y biolgicos influyen en la
distribucin de gneros y especies bentnicas de algas calcreas. Los factores
fsicos importantes incluyen la luz, la temperatura, el sustrato y el movimiento de
agua. Debido a que las algas son plantas fotosintticas, la intensidad de la luz y su
composicin espectral son factores significativos en el control de su crecimiento y
distribucin en profundidad. La temperatura es crtica en la distribucin latitudinal
de los principales factores y especies. La biogeografa de los principales de algas
calcreas bentnicas marinas es de la siguiente manera:
GRUPO PROVINCIA
Algas verde-azules (incluyendo Tropical a polar
estromatolitos)
Algas coralinas incrustantes Tropical a polar
Algas coralinas articuladas Tropical a frio templado
Algas verdes Codiacean Tropical a subtropical
Algas verdes Dasycladacan Tropical a calientes templados

La distribucin latitudinal y de profundidad son amplios a nivel de filo o de divisin;

sin embargo, a menor nivel taxonmicos especialmente las de especies y gnero;
existe evidencia de que la profundidad y los limites biogeogrficos son relativamente
estrechos. Desafortunadamente los lmites de la distribucin ambiental de la
mayora de las algas calcreas no se han establecido. Como resultado hay una
limitada cantidad de datos con los que interpretar los paleoambientes de las algas
antiguas.

Distribucin de profundidad y abundancia de especies de algas calcreas en el noroeste del Atlntico norte.
15. Explique el Registro fsil y la evolucin de las Algas calcreas.
Los principales grupos de algas calcreas bentnicas y muchos taxones menores
tienen rangos de tiempo geolgico. Como resultado las algas calcreas tienen un
valor limitado para las determinaciones de edad y en bioestratigrafa, aunque
algunas formas proporcionan marcadores de horizontes tiles en algunas partes de
la seccin. Algunas algas, en particular la verde-azul primitiva, se caracteriza por el
extremo conservadurismo evolutivo y las especies que viven son casi indistinguibles
de especies que vivieron hace millones de aos. Las algas se limitan a nichos
paleoecolgicos estrechos y no son tiles para las correlaciones bioestratigrficas
generalizadas.
Los estromatolitos varan desde el arcaico, los ms antiguos conocidos se
encuentran en el sur de Rhodesia. El Precmbrico antiguo de la Unin Sovitica se
ha subdividido en cuatro zonas basadas en ensamblajes de estromatolitos, y esta
cronologa ha sido aplicada en otras regiones; sin embargo hay muchas
discrepancias en rangos y las metodologas han sido sealadas. El Proterozoico se
ha zonificado en todo el mundo debido a los estromatolitos y esto se ha abierto a la
crtica. Se han utilizado estromatolitos de diversas edades de la correlacin fsica
dentro de cuencas sedimentarias. La aparente disminucin de estromatolitos en el
Fanerozoico ha sido explicada por
el pastoreo y la expansin de animales de madriguera que destruyeron lminas de
algas.

16. Describa las caractersticas distintivas de las diatomeas.

Las diatomeas son organismos eucariontes, unicelulares cuyo tamao puede variar entre
ms o menos 10 y 200 m (0.01 a 0.2 mm). Dado que son organismos acuticos y
 fotosintticos, son generalmente consideradas como algas. Las diatomeas son importantes
productores primarios, cuyos cloroplastos tienen un tono especial, pardo-dorado, que se
debe a la presencia de pigmentos como la fucoxantina, caracterstico de las algas
comnmente llamadas pardas (ej. Bacillariophyta, Chrysophyta, Phaeophyta). Los
cloroplastos de las diatomeas se caracterizan adems por la presencia de clorofilas a + c,
por estar delimitados por 4 membranas y por tener lamellas con 3 tilacoides. Todas estas
caractersticas ubican a las diatomeas dentro del linaje de l0s Stramenopiles o
Heterokontas.

La caracterstica principal que distingue a las

diatomeas es que sus clulas tienen una cubierta
silcea resistente a la degradacin que se llama
frstulo y que est formado por dos mitades, cada
una de las cuales se llama theca (thecae plural); la
pieza principal de cada theca es denominada valva
y al conjunto de las bandas o cinturones que sirven
para unir a las dos valvas que forman al frstulo se
le llama cngulo (Fig. 2). En un frstulo siempre hay una theca un poco ms chica que la
otra, por lo que se distingue entre epitheca (la ms grande) e hipotheca (la ms chica).
Las valvas de las diatomeas tienen ornamentaciones caractersticas que permiten distinguir
a las diferentes especies, e inclusive variedades, dentro del grupo. Las especies de
diatomeas son bastante especficas a las condiciones en las que viven, por ejemplo al pH,
alcalinidad, salinidad, nivel de nutrientes, etc. Debido a esto y a la gran abundancia que
pueden llegar a tener, es posible utilizarlos como indicadores ambientales e inclusive
realizar, a partir de las asociaciones encontradas en una secuencia estratigrfica marina o
lacustre, estimaciones sobre los valores que presentaron estos parmetros en el pasado
(Battarbee et al., 2001, Stoermer & Smol, 1999).

17. Cmo se denomina al exoesqueleto de las Diatomeas y cul es su composicin? Describa

e ilustre la morfologa de las diatomeas
18. Describa la clasificacin de las diatomeas.
Han existido diversos modelos de clasificacin de las diatomeas (Hustedt, 1930, Round et al., 1990,
Simonsen, 1979), los cuales dividen a estos organismos en dos o tres grupos principales (Fig. 3),
siguiendo un criterio fundamentalmente morfolgico, basado en la simetra de la ornamentacin de la
valva y la presencia o ausencia de rafe (fisura central). Solo uno de estos modelos de clasificacin
ha tomado en cuenta datos genticos del ARN ribosomal de algunas especies (Medlin
& Kaczmarska, 2004). Esto ha llevado a que la mayora de los grupos taxonmicos dentro de las
diatomeas sean ms o menos artificiales, y a pesar del esfuerzo de Medlin & Kaczmarska (2004),
todava dista mucho de existir una taxonoma filtica en este grupo de organismos. Debido a est0,
en este texto seguiremos la clasificacin a nivel de Clase y Subclase propuesta por Round et al.
(1990), listando dentro de cada una los gneros ms comunes presentes en el centro de Mxico
(recientes y en material sedimentario) por orden alfabtico.

Fig. 3 Cuadro comparativo de tres sistemas de clasificacin de diatomeas:

Simonsen (1979), Round, Crawford y Mann (1990) y Medlin y Kaczmarska (2004).
Tomado de Caballero y Maidana (en prensa)

Clase Coscinodiscophyceae

Este grupo de diatomeas (conocido como Centrales en la

clasificacion de Simonsen 1979) es un grupo definido por
presentar un patrn radial en la simetra de la
ornamentacin de la cara valvar, que parte de un ndulo o
anillo central (annulus). Frecuentemente su permetro
valvar es circular, pero tambin las hay multipolares
(poligonales o triangulares) y bipolares. La gran mayora presenta por lo menos una
rimoportula (proceso labiado) y un grupo (subclase Thalassiosirophycidae) tambin presenta
fultoportulae (procesos reforzados) (Krammer & Lange-Bertalot, 1991, Round et al., 1990,
Stoermer & Julius, 2003).

Se reproducen asexualmente por divisin celular, produciendo frecuentemente esporas de

resistencia que pueden sobrevivir por mucho tiempo enterradas en los sedimentos. Cuando
se reproducen sexualmente, lo hacen por oogamia. Su forma de vida es principalmente
holoplanctnica (pasan todo su ciclo de vida en la columna de agua) o meroplanctonica
(pasan parte de su ciclo de vida como quistes, enterrados en el sedimento); por lo mismo
son muy abundantes en el medio marino, siendo comparativamente menos abundantes en
los ambientes continentales. Muchas especies han desarrollado estrategias que favorecen la
flotabilidad, aumentando su rea por medio de extensiones del propio frstulo (ej. chaeta),
por la produccin de fibras de quitina, y/o formando colonias.

Medlin y Kaczmarska (2004) han sugerido separar de este grupo a las especies bi- y
multipolares (Biddulphiophycidae) y a las que presentan furltorportulae
(Thalassiosirophycidae), transfirindolas a una nueva clase, propuesta con base en estudios
genticos de ARN ribosomal, la cual ubican dentro de una nueva subdivisin (Subdivisin
Bacillariophytina, Clase Mediophycea, Fig. 3).

La mayora de las especies de la Clase Coscinodiscophyceae que habitan en ambientes

continentales se distribuyen en 5 subclases:

Subclase Thalassiosirophycidae: Cyclostephanos, Cyclotella, Discostella,

Stephanodiscus, (Stephanocyclus), Tertiarius.

Subclase Coscinodiscophycidae: Aulacoseira, Melosira.

Subclase Biddulphiophycidae: Terpsinoe
Subclase Rhizosoleniophycidae: Urosolenia
Subclase Chaetocerotophycidae: Chaetoceros
Clase Fragilariophyceae

En esta clase el contorno valvar es normalmente bipolar (elongado), con la

ornamentacin en la cara valvar distribuida con una simetra bilateral con
respecto a una costilla central longitudinal conocida como sternum
(esternn). La reproduccin sexual, cuando ocurre, es por isogamia (Round et
al., 1990). Muchas de estas especies presentan rimoportualae (procesos labiados) y
frecuentemente forman colonias ya sea por medio de espinas marginales o por medio de
cojines de mucilago (Kingston, 2003, Krammer & Lange-Bertalot, 1991). En cuanto a su
forma de vida, pueden ser parte del perifiton (viven sobre diversos sustratos) y del plancton
(viven flotando en la columna de agua), y algunas son consideradas como ticoplancton
(especies del perifiton que pueden entrar en el plancton por turbulencia). Son abundantes
en los ambientes continentales y se distribuyen en una sola subclase.

Subclase Fragilariophycidae: Asterionella, Diatoma, Fragilaria, Pseudostaruosira,

Staurosira, Staurosirella, (Synedra), Ulnaria.

Clase Bacillariophyceae

El contorno valvar es generalmente bipolar (elongado) y la ornamentacin de la

cara valvar presenta frecuentemente una simetra bilateral con respecto al eje
longitudinal o apical. Sin embargo este grupo se caracteriza fundamentalmente
por la presencia de un esternn rafidiano en por lo menos una de las dos caras
valvares. Esto significa que la costilla de slice que forma el eje de simetra
apical denominado sternum o esternn, contiene un rafe o sistema rafidiano que
consiste de dos fisuras, o ramas del rafe, que recorren longitudinalmente el
esternn en sentidos opuestos. El punto en donde las dos ramas del rafe se
encuentran se denomina ndulo central y los puntos donde terminan cada una
de las ramas del rafe ndulos polares. La posicin del rafe puede ser central, siendo el eje
de simetra de las ornamentaciones de la cara valvar, pero tambin puede encontrarse
desplazado hacia uno de los mrgenes.

El rafe es una estructura que permite la movilidad de las diatomeas, permitindoles

deslizarse sobre las superficies en las que viven, debido a esto la mayora de las especies
en esta clase tiene una forma de vida periftica (viven sobre diversos sustratos), aunque
algunas han desarrollado estructuras para fijarse al sustrato, como cojines o pedculos
mucilaginosos, y otras se pueden llegar a encontrar dentro del plancton (flotando en la
columna de agua) o ticoplancton (entrar en el plancton por turbulencia). Este es un grupo
sumamente diverso y muy abundante en los ambientes acuticos continentales y se
distribuye en dos sublcases: Eunotiophycidade y Bacillariophycidae. Debido a la gran
 cantidad de gneros dentro de la subclase Bacillariophycidae los presentaremos por grupos
dependiendo del tipo de simetra valvar.

Sbuclase Eunotiophycidae: Eunotia

Subclase Bacillariophycidae
Monorafidias: Achnanthidium, Cocconeis, Planothidium,
Simtricas: Anomoeoneis, Brachysira, Caloneis, Craticula, Diadesmis, Dipploneis, Eolimna,
Fallacia, Frustulia, Geissleria, Hyppodonta, Luticola, Mastogloia, Navicula, Placoneis,
Pinnularia, Sellaphora, Stauroneis.
Heteropolares: Gomphonema, Rhoicosphenia
Dorsoventrales: Amphopra, Cymbella, Encyonema, Encyonopsis, Navicella.
Rafe modificado: Hantzschia, Nitzschia, Tryblionella, Epithemia, Rhopalodia, Surirella.

19. Explique la evolucin de las diatomeas

20. Describa e ilustre la ecologa, paleoecologa y bioestratigrafa de las diatomeas
21. Explique cmo se forman las diatomitas y mencione qu importancia econmica tienen
22. Cules son las aplicaciones del estudio de las diatomeas?
23. Qu es el polen y cules son sus caractersticas?
24. Morfologa del polen: Composicin, tamao y forma
25. Qu son las esporas y cules son sus caractersticas morfolgicas?
26. Explique los procesos ecolgicos del polen y de las esporas
27. Explique e ilustre la bioestratigrafa del polen y de las esporas
28. Describa la clasificacin del polen y de las esporas
29. Describa la paleoecologa del polen y de las esporas
30. Describa la paleogeografa del polen y de las esporas
31. Describa las Aplicaciones del estudio del polen y de las esporas
32. Ostrcodos: descripcin general y clasificacin
Los ostrcodos son un grupo de animales invertebrados de inters
micropaleontolgico y paleoambiental; el cuerpo est protegido por dos valvas
mineralizadas. Los ostrcodos datan desde el Cmbrico hasta la actualidad, se
encuentran en sedimentos marinos que van desde la profundidad hasta algunos poco
soneros, hasta ambientes continentales fundamentalmente lacustres. Suelen ser casi
los nicos organismos bentnicos que fosilizan en las zonas de profundidades
abisales; en cuanto a la fosilizacin de organismos plantnicos es rara debido a la
escasa mineralizacin de las valvas, por esta razn, la mayora de los ostrcodos
fsiles con bentnicos.
El tamao de los ostrcodos oscila entre los 0.15 y 2mm, aunque hay algunos
pertenecientes al paleozoico que tiene un tamao hasta de 80mm. La parte blanda
est formada por un cuerpo ligeramente segmentado, compacto y algo aplastado
lateralmente.
Cada lado del cuerpo segmenta una valva, formando el caparazn. El cuerpo est
sujeto al interior por medio de unos msculos, que atraviesan las partes blandas. La
cabeza est separada del trax por una pequea constriccin. Tiene de 5 a 7 pares
de apndices, con formas y funciones variables y una cola. Se han modificado para
la alimentacin, locomocin y copulacin (machos) y para limpiar el caparazn por
dentro. Tienen un sistema nervioso centralizado y suelen tener un solo ojo, que por
lo general en las mayoras de las especies no sale del caparazn. Como se muestra
en la imagen.
Los ostrcodos son ovparos, algunas especies lacustres pueden llegar a ser adultas
en un mes, y el ciclo generalmente no llega a un ao. En las especies marinas la
madurez, puede llegar a tres aos.
Clasificacin
Subclase: Ostrcoda, Clase: Crustceo, Filo: Artrpoda
Los ostrcodos se diferencian del resto de los crustceos, porque tienen el cuerpo
comprimido lateralmente y un caparazn perforado formando dos valvas, en la
clasificacin actual se usa la parte blanda, especialmente los apndices, para
diferenciarlos.
Orden Archaeocopida
Aparecen por primera vez en el Cmbrico, por lo que podra ser el primer grupo y del
que se evolucionaron los dems grupos en el Ordovcico. Cuanta con un caparazn
fino, flexible, poroso y de composicin quitinosa, fosftica o ligeramente calcificada.
Tienen el margen dorsal recto y el ventral convexo con la parte ms grande en el lado
posterior.
Orden Leperditicopida
Datan del paleozoico (Ordovcico - Devnico). Evolucionaron a partir de
Archaeocopida. Tienen la parte calcificada y la pared de los msculos de gran
tamao, el tamao tiende a indicar que eran carnvoros y que se desarrollaron en un
hbitat pelgico en aguas someras.
Orden Palaeocopida
Datan del paleozoico (Ordovcico-Prmico). Es el grupo de mayor diversificacin del
Paleozoico y se reconoce por su charnela larga y recta, por la ornamentacin de
lbulos y de surcos y por su dimorfismo sexual marcado.
Orden Podocopida
En este orden se encuentran la mayora de los ostrcodos del Mesozoico y del
Cenozoico, pero tambin aparecen en el Ordovcico y se distribuyen en la actualidad.
Las valvas de este orden tiene un margen dorsal convexo y un ventral convexo, recto
 o cncavo. Los lbulos de los surcos son raros y las impresiones de los msculos
estn bien marcadas.
Orden Myodocopida
En este orden se clasifican la mayora de los ostrcodos que se encuentran en el
plancton. Todos los que viven actualmente son marinos. A pesar de ser conocidos
desde el Ordovcico, no hay gran variedad de registro fsil dado que su concha es
poco mineralizada. Desarrollaron modificaciones en ellos apndices que adoptaron
para poder nadar. Dada la gran variabilidad morfolgica de sus miembros, es difcil
dar una diagnosis detallada.

33. Descripcin morfolgica de las conchas de los ostrcodos.

Morfologa de las valvas. Las valvas de los ostrcodos se forman de sales minerales
en un proceso llamado escletorizacin, que se lleva a cabo en la parte externa
(cutcula). Las valvas se unen por un musculo aductor que atraviesa la parte blanda
en la parte dorsal. Una de las valvas suele ser de mayor tamao, su forma suele ser
ovalada o arrionada.
El caparazn est formado dos vlvulas la izquierda se articula mediante una
charnela situada en el margen dorsal, la valva ms grande se dispone sobre
ligeramente sobre la otra. Cada valva est compuesta por dos capas que estn en
contacto en el margen ventral. El espacio entre ambas se llama cavidad valvar.
En general los elementos importantes para establecer la sistemtica son: la charnela,
las impresiones musculares, los abombamientos y la ornamentacin externa de las
valvas.

34. Ecologa, paleoecologa y bioestratigrafa de los ostrcodos.

Ecologa
La mayora de los ostrcodos se encuentran desde las zonas costeras hasta las
profundidades, desde la zona ecuador hasta los polos. Algunos estn adaptados a
tierra forme, controlados por factores fsicos, qumicos y biolgicos del fondo y del
agua que los rodea. Los factores ms importantes que determinan su distribucin
son:
Salinidad: Existen tres asociaciones principales de ostrcodos en funcin de la
salinidad: las aguas dulce (menos del 5%), las de transicin (5 al 30%) y las marinas
(30 al 40%). Y algunas se adoptan a medios hipersalinos (mayores de 40%). Los
ostrcodos de agua dulce dependen del aumento de la salinidad, las especies actuales
tienen caparazn fino y liso. Las especies que viven en medios cercanos a la costa
soportan altas variaciones de salinidad, suelen tener las valvas gruesas y una
charnela merodonta o anfidonta, en medios hipersalina hay un gran nmero de
individuos con poca diversificacin.
 Temperatura. Los grupos de bajas latitudes tienen mayor diversidad taxonmica que
las de latitudes altas, pero las formas ms fras tiene mayor tamao debido a que
tienen un metabolismo ms bajo y tardan ms tiempo en alcanzar la madurez sexual.
Profundidad. La variacin de los ostrcodos disminuye en funcin de la profundidad.
En medios marinos cuando la profundidad aumenta, cambia la densidad del agua,
la presin, la cantidad de luz y el tamao del grano
Alimento. Los grupos que se encuentran en aguas dulces suelen consumir materia
orgnica o predadores de otros microorganismos, como diatomeas o bacterias que
atrapan con sus apndices, tienen concha fina, lo que les permite nadar en amplios
intervalos en busca de alimentos. El contenido orgnico de los sedimentos favorece
la abundancia de los ostrcodos.
Paleoecologa
Los ostrcodos son sensibles a los cambios ambientales, generalmente los factores
que influyen en la distribucin de las especies en los medios lacustres son la
geoqumica, la salinidad y la temperatura dela gua; en cambio los factores que afectan
la productividad que a la presencia son la textura del substrato y la turbidez. La
concha de los ostrcodos dan informacin importante de la geoqumica de las aguas
en las que vivan, la geoqumica es de gran importancia porque suministran
informacin paleoambiental.
Los ostrcodos sirven para identificar paleosalinidades en el registro geolgico. Se
puede dividir en tres grandes grupos: continentales, marinos y salobres. Los
ostrcodos se clasifican segn su morfologa, pero tambin la forma de las
perforaciones de los caparazones, ya que la salinidad tiene un mayor efecto que la
simpe ausencia o presencia de un taxn, se relaciona con un nivel de salinidad
definido, y se puede determinar la clasificacin.
Los ostrcodos son buenos indicadores paleobatimetricos, haciendo estudios de
especies actuales que indiquen la profundidad, los estudios dependern de la
composicin taxonmica, la diversidad, abundancia, taxones dominantes, porcentaje
de individuos, composicin de la fauna y flora asociada, adems de parmetros fsicos
y qumicos, como la temperatura, salinidad, contenido de oxgeno, las corrientes de
turbidez, etc.
Bioestratigrafa
Los ostrcodos tienen gran valor bioestratigrafico debido a su tamao y su relativa
abundancia, sirvieron para la correlacin entre las series en el transito Albiense-
Cenomaniense de Alemania. Son de especial inters los de medios costeros
continentales, un ejemplo de datacin es la establecida para los Polyzygia del
Devnico del Paleotetis. Tambin son de inters en la exploracin petrolfera.
El valor bioestratigrafico de los ostrcodos depende del endemismo y sus limitaciones
ecolgicas, por eso tambin se considera la taxonoma, paleoecologa, filogenia y la
paleobiogeografia para verificar que las correlaciones no sean errneas.

35. Paleogeografa de los ostrcodos.

 Se conocen desde el Cmbrico en zonas continentales, pero dado que los continentes
se encuentran desde el Carbonfero, se puede suponer que aparecieron en el medio
marino. En el Devnico surgen los primeros ostrcodos de agua dulce, permitiendo
una bioestratigrafa de las regiones continentales. En el lmite Cretcico-Terciario se
extinguen multitud de grupos, pero de nuevo en el Cenozoico surge una radiacin
adaptativa y han llegado hasta nuestros das conquistando prcticamente todos los
medios acuticos.

36. Evolucin y registro fsil de los ostrcodos.

Los ostrcodos marinos se conocen desde el Cmbrico, pero en la zona continental
se conocen desde el Carbonfero, por lo tanto aparecieron desde el medio marino.
Los ancestros de este grupo son poco conocidos, sin embargo, en el Cmbrico Inferior
de China han encontrado larvas fosfatadas de ostrcodos que seran las formas
ancestrales. Estas larvas son univalvas, mientras que los adultos tienen dos valvas,
lo que indica que los ancestros desarrollaron las dos valvas antes de la capacidad de
mineralizar el caparazn.
En el ordovcico se marca una gran diversificacin, relacionada son la transgresin
que formo nuevos nichos ecolgicos que los ostrcodos pudieron colonizar, entonces
aparecieron los primeros Paleocopina, que se diversificaron rpidamente y tambin
los Podocopida diversificndose gradualmente en el Paleozoico.
Dentro de este grupo se identifica el primer macho del Reino Animal, un ostrcodo
del Silrico, con las partes blandas fosilizadas. La mayor diversificacin de este grupo
se dio durante el Devnico y el Carbonfero Inferior, el orden Paleocopida desapareci
en el Prmico-Trisico, los Metacopida desaparecieron Cretcico.
El orden Podocopita se diversifico a partir del Jursico mantenindose hasta el
Cenozoico, y dada la conservacin de los caparazones es de mayor abundancia en el
Pleistoceno.

37. Describa las caractersticas distintivas de los Calpionllidos y cul es su intervalo

estratigrfico.
Los Calpionelidos son protozoos pelgicos que poseen una testa calcrea con simetra
axial. Por lo general se encuentran en depsitos de alta marea de finales del Jursico,
con menor frecuencia en principio de los aos del Cretcico. No hay Calpionelidos
recientes, de ah su posicin sistemtica es incierta. Junto con otros microfsiles
sencillos, algunos orgnicos, algunos calcreos, los Calpionelidos han sido asignados
los tintinidos orgnicos amurallados que han dado lugar a mucha confusin con
taxonoma
Los tintinidos poseen una testa orgnica, la lorica. Esta lorica es generalmente en
forma de campana, aunque en algunos casos puede ser tubular con dos aberturas.
La superficie puede ser lisa o diversamente esculpida. Algunas especies soportan
 materiales aglutinados, como granos diminutos de cuarzo, cocolitos, diatomeas y
frustulas. La clula viva est unida a la parte posterior de la testa por su extremo
aboral de manera que casi la totalidad de su superficie est separada de la pared
lorica. Lo ms destacado de la funcin de sus clulas es el poderoso aparato
locomotor, formado por una fila de membranelas situadas a lo largo del borde exterior
del peristomeo.

38. Explique la paleoecologa de los Calpionllidos.

La mayora de los tintnidos son organismos marinos y pelgicos que viven en la parte
superior de la columna de agua en todos los ocanos. Suelen ser especies de mar
abierto, pero algunos viven cerca de la lnea de costa. Casi todas las familias tienen
representantes en los dos ambientes. Si aceptamos los restos del Ordovcico y del
Silrico, los tintnidos (Calpionllidos) tienen una historia geolgica de casi 500 Ma.
El paleoambiente era ptimo para el desarrollo de esto organismos, puesto que haba
la temperatura adecuada para su desarrollo.
39. Describa como se realizan las preparaciones para observar a los Calpionllidos en el
microscopio
40. Como se clasifican los Calpionllidos.
Los calpionlidos del trnsito Jursico-Cretcico, se pueden clasificar en: Las Familias
Calpionellidae y Colomiellidae. Su principal diferencia es que en Colomiellidae el collar es
siempre mucho ms grande que el resto de la lriga y que algunas piezas pueden estar
separadas por suturas finas.

41. Describa e ilustre la bioestratigrafa de los Calpionllidos.

El uso bioestratigrfico de los calpionlidos es importante en el trnsito entre el
Jursico y el Cretcico. Debido a su abundancia y rpida diversificacin permiten
realizar una biozonacin de alta resolucin, con unos taxones fcilmente
identificables y que pueden correlacionarse con las escalas de ammonoideos y
nanoplancton calcreo. La primera biozonacin con calpionlidos la propuso Colom
(1948). Este autor, en un trabajo clsico en las Islas Baleares, describi 18 biozonas
que podan correlacionarse con otras regiones. Sin embargo, tras 30 aos de
estudios, los investigadores han llegado a una primera biozonacin de consenso que
puede aplicarse de manera amplia.
1) Biozona de Chitinoidella (Titnico medio, parte inferior del Titnico superior): El
lmite inferior no se ha descrito formalmente, lo que da una cierta imprecisin a la
parte inferior de la biozona. Los calpionlidos con la pared calctica aparecen
bruscamente al final del Jursico. Aparentemente evolucionan a partir de
Chitinoidella bonetti, una especie del Titnico con la concha micro granular y una
variable morfologa del collar.
2) Biozona de Crassieollaria (parte baja del Titnico superior): El lmite inferior se
sita en el primer registro de las formas de pequeo tamao de Tintinnopsella
earpathiea, que marca la diversificacin de los calpionlidos con la pared hialina. La
principal caracterstica de esta biozona es la gran abundancia de Crassieollaria. En
la parte superior de la biozona comienza a ser abundante Calpionella alpina. Esta
especie se caracteriza por poseer un collar cilndrico ms estrecho que la lriga.
3) Biozona de Calpionella (parte final del Titnico superior-Berriasiense superior): El
lmite inferior est marcado por el apogeo de la especie Calpionella alpina. La parte
inferior est dominada por este mismo taxn y adems hay una significativa
disminucin en la diversidad de los calpionlidos con respecto a la biozona anterior.
En la parte superior es frecuente Tintinnopsella earphatiea, con su caracterstica
gran abertura oral rodeada por un collar simple.
 4) Biozona de Calpinellosis (Berriasiense medio-Valanginiense basal): El lmite
inferior se sita en el primer registro de Calpionellopsis simplex, aunque no es tan
abundante como T. earphatiea. Los representantes de Calpionellopsis se caracterizan
por la extincin de los cristales de calcita del collar cuando cruzamos ncoles al
observar al microscopio. Adems el collar en seccin parece una prolongacin de la
pared.
5) Biozona de Calpionellites (Valanginiense inferior): El lmite inferior viene marcado
por el primer registro de Calpionellites darderi y el lmite superior por el ltimo
registro de los calpionlidos, que es claramente diacrnico. El ltimo registro de estos
organismos podra situarse en el Hauteriviense inferior, lo que implicara ampliar su
distribucin temporal en algunas reas. La especie ms abundante en este intervalo
es T. carphatica y formas asociadas, siendo escasa la especie Calpionellites darderi
que da nombre a la biozona.

42. Describa la paleobiogeografa de los Calpionllidos.

Los calpionlidos del trnsito Jursico-Cretcico son abundantes en calizas o calizas
margosas de grano fino. Las calizas de calpionlidos se depositaron en facies
pelgicas del Jursico Superior y del Cretcico Inferior del Tetis. Estos sedimentos
pueden contener miles de individuos por centmetro cbico, siendo escasos los fsiles
bentnicos, pero abundantes los radiolarios o el nanoplancton. Esto indica
claramente que los calpionlidos son planctnicos al igual que el resto de los actuales
tintnidos. Las reconstrucciones paleobiogeogrficas asumen que los calpionlidos
del trnsito Jursico-Cretcico se encuentran casi exclusivamente depositados en los
sedimentos del antiguo Tetis caracterizados por aguas clidas, tropicales y con un
alto contenido en carbonatos. Se desconocen los calpionlidos del trnsito Jursico-
Cretcico en sedimentos de altas latitudes. Por otra parte, se ha observado que los
calpionlidos se hacen cada vez ms raros a lo largo del Cretcico Inferior. Esta
disminucin se ha relacionado con la el ligero enfriamiento del clima iniciado en el
 del Cretcico Inferior.

Los pseudoarclidos del Eoceno Superior y del Oligoceno Inferior son caractersticos
de aguas clidas en el Palegeno. Sin embargo, los tintnidos aglutinados o de pared
orgnica del Trisico de Irlanda, Jursico de Alemania y el Cretcico Medio de
Norteamrica, se encuentran en facies ms templadas y ms cercanas a la costa,
incluso salobres. Una primera aproximacin parece indicar que los tintnidos con
pared orgnica estn restringidos a reas cercanas a la costa o en aguas
relativamente ms fras que los tintnidos calcreos. Sin embargo, dada la escasez
del registro, esta aparente diferenciacin puede ser un sesgo tafonmico, por lo que
es probable que los tintnidos de pared orgnica o aglutinada hayan tenido una
distribucin ocenica amplia como se observa en la actualidad. Un escenario que
parece acorde con las observaciones anteriores podra ser el siguiente: durante
algunos intervalos geolgicos, la circulacin ocenica ha estado dominada por
corrientes ecuatoriales que movan aguas clidas sobresaturadas en carbonato,
favoreciendo el desarrollo de tintnidos con una lriga calcrea.

43. Describa las caractersticas distintivas de los Radiolarios.

Son uno de los grupos ms complejos de protozoos. Son protistas (unicelulares)
planctnicos, se caracterizan por finas proyecciones citoplsmaticas denominadas
axpodos, tambin se caracterizan por poseer un esqueleto silceo formado por un
armazn tridimensional de barras radiales, as como tambin una membrana
capsular perforada, su tamao oscila entre 30 m y 2 mm. Los radiolarios se
distinguen principalmente por contener un exoesqueleto silceo con formas radiales.
Su citoplasma se halla dividido en dos regiones por una membrana proteica
perforada, denominada capsular.
Se puede distinguir un endoplasma (dentro de la cpsula central y un ectoplasma
(ubicada fuera de la membrana capsular) que presentan caractersticas citolgicas
muy diferentes. Ambas regiones estn en continuidad, a travs de los poros de la
membrana capsular, permitiendo el intercambio de sustancias.
Dentro del ectoplasma se sitan orgnulos como mitocrondrias y vacuolas, junto con
uno o varios ncleos y el exoplasto. Esta ltima estructura controla el crecimiento y
 la movilidad de los axpodos. El ectoplasma de los radiolarios, tambin llamado
calima, posee un aspecto gelatinoso.
En las zonas externas del ectoplasma se diferencian abundantes seudpos finos y
ramificados (filpodos), que son importantes para la captura del alimento y en la
eliminacin de deshechos metablicos. Casi toda la masa celular de un radiolario
est protegida dentro de un esqueleto interno normalmente construido por palo.
Referente a la reproduccin, se cree que los radiolarios poseen un ciclo reproductivo
que alterna una fase asexual y otra sexual.

44. cul es la composicin del exoesqueleto de los Radiolarios?

Est compuesta principalmente de slice. Consiste en espinas asociadas a una
concha externa o cortical y a una o varias conchas internas o medulares, que se
disponen a menudo concntricamente. Este armazn esta sostenido por barras
radiales. La concha externa suele presentar grandes poros y espinas secundarias.

45. Describa las caractersticas morfolgicas de los Radiolarios.

Son caracterizados dentro de 3 grupos de simetra:
Homaxnico: En este tipo, todos los ejes pasan a travs del centro y son
morfolgicamente parecidos a una esfera.
Monaxnico: En este tipo, el cuerpo tiene un eje principal vertical (curvo), que es
radialmente simtrico y su forma ligeramente cnica.
Bilateralmente simtrico: Pertenecen a este tipo aquellos cuyos cuerpos pueden ser
divididos a lo largo de un plano vertical en dos mitades. El esqueleto nunca est en
contacto con el agua de mar, por lo que no est sujeto a la disolucin por este lquido.
El esqueleto de un radiolario policistnido posee un tamao que oscila entre las 30
micras y los 2 mm.
La estructura de las paredes del esqueleto puede ser:
 Reticulada: Consistente en una asociacin de barras que forman poros
estrechamente espaciados de forma hexagonal
Esponjosa: Es un denso e intrincado entrelazamiento tridimensional de barras
delgadas.
Perforada: Cuya caracterstica es ser slida y uniformemente delgada, penetradas por
poros que son amplia y relativamente espaciosos.

46. Explique en que se fundamenta la clasificacin de los Radiolarios fsiles y describa su

clasificacin detallando las caractersticas distintivas de cada orden: su descripcin,
esquema e intervalo estratigrfico.
La clasificacin de los Radiolarios est basada en la simetra de los esqueletos. Se
divide la subclase Radiolaria en dos superrdenes:
Los Pheodaria, se caracterizan por poseer una membrana capsular con tres
perforaciones, calima con grnulos pigmentados (feodio), esqueleto ausente o
formado por espculas silceas huecas, depositndose la slice sobre una matriz
orgnica. No presenta simbiosis con algas. Su registro fsil no es muy conocido,
siendo sus restos muy escasos durante el palegeno, y aumentando su presencia
durante el Negeno Superior y el Cuaternario.
Los Polycystina, tienen una membrana capsular multiperforada y un esqueleto
exclusivamente compuesto de palo, con barras por lo general masivas. La simbiosis
con algas es bastantes frecuente dentro de este grupo. Los ejemplares fsiles de
policistinos se conocen desde el cmbrico y tienen un buen registro a lo largo de todo
el Fanerozoico.
Las principales caractersticas de los rdenes son:
ORDEN ARCHAEOSPICULARIA: Esqueleto compuesto por un nmero indefinido de
espculas de varios tipos; colocadas alrededor de la cpsula central. Espculas
sueltas, entrelazadas o fundidas para formas un esqueleto ms o menos compacto.
Distribucin: Cmbrico Medio a Silrico o Devnico ms bajo.
ORDEN ENTACTINARIA: Con un esqueleto inicial formado por una espcula y varias
espinas, situadas en una posicin media dentro de la cpsula central. Las espinas
pueden ser o no iguales y estar dispuestas segn diversos patrones. Concha medular
casi siempre presente, enrehada o esponjosa. Cuando es mltiple, normalmente se
dispone concntricamente, nunca axialmente. Concha cortical con caractersticas
semejantes. Distribucin: Ordovcico Inferior a la actualidad.
ORDEN ALBAILLELLARIA: Esqueleto con simetra bilateral, incialmente formado por
tres barras que se entrecruzan en un plano para formar una especie de tringulo.
Dos de estas barras son curvas y la tercera es recta. Esta armadura esqueltica puede
ser cubierta o no por una delicada concha de textura muy variable. Distribucin:
Silrico a Prmico.
 ORDEN LATENTIFISTULARIA: Esqueleto inicial formado por una espcula de
reducido tamao y una pequea concha medular globulosa, de la cual parten un
nmero variable de espinas. Concha medular a menudo imperforada. Siempre
presenta un poro especial en la base de cada espina, con un surco a lo largo de una
porcin de la misma. La concha cortical suele ser esponjosa y podee brazos
desarrollados en la direccin de las principales espinas del esqueleto inicial.
Distribucin: Carbonfero a Prmico.
ORDEN SPUMELLARIA: Radiolarios solitarios y excepcionalmente coloniales,
carracterizndose por la ausencia de una espcula inicial. Presentan una cpsula
central simple, perforada en toda su extensin por numerosos poros muy finos.
Simetra radial con esqueletos elipsoidales, discoidales o lenticulaes. Conchas
enrehadas o esponjosas, dispuestas concntrica, espiral o irregularmente.
Distribucin: Prmico Superior a la actualidad.
ORDEN NASSELLARIA: Formas solitarias con una concha de simetra axial, formada
por un conjunto de segmentos alineados segn un eje. Normalmente poseen una
cpsula central con poro concentrado en un rea. Presencia de espcula inicial
contenida en el cfalo. La espcula est compuesta por una barra media y de 6 a 8
espinas, normalmente conectadas mediante arcos. Distribucin: Trisico Inferior a la
actualidad.
ORDEN COLLODARIA: Radiolarios coloniales o solitarios de gran tamao. Con o sin
esqueleto, consistiendo este ltimo en espculas aisladas repartidas por el calima, o
bien en una concha globulosa que rodea cada cpsula central. Distribucin: Eoceno
a la actualidad.

47. Describa la ecologa, paleoecologa y la bioestratigrafa de los Radiolarios.

Amplia dispersin por corrientes ocenicas, tanto en medios someros, como
profundos. Mxima concentracin en regiones clidas ecuatoriales de ocano abierto.
Tambin abundan en donde corrientes de afloramiento cargadas de nutrientes.
 Viven a distintas profundidades, mxima abundancia a 100m. Las asociaciones
someras estn dominadas por espumelridos y las profundas por naserlidos. La
actividad volcnica puede producir picos significativos de abundancia en los
sedimentos.

48. Describa la evolucin de los Radiolarios: aparicin, diversificacin y extincin.

Los primeros microfsiles que pueden ser considerados como radiolarios han sido
descritos por Won y Below en el Cmbrico Medio de Australia. La historia evolutiva
de los radiolarios durante el resto del Fanerozoico es bastante compleja, recogiendo
numerosos eventos de extincin y radiacin que se traducen en variaciones
importantes en su biodiversidad.
Las asociaciones de radiolarios del Paleozoico Inferior estuvieron compuestos por
representantes de Archaespicullaria durante el Cmbrico Medio consisten en masas
irregulares de espculas interconectadas. Sin embargo, durante el Cmbrico Superior
evolucionaron rpidamente hacia una fusin de espculas cada vez ms regulas,
llegando a formar esqueletos esferoidales ms complejos. A pesar de su abundancia,
los arqueospocularios no llegaron a diversificarse ampliamente.
La razn pudo ser la aparicin del Orden Entactinaria a comienzos del Ordovcico.
Esta se produjo probablemente a partir de algn representante de los
Secuicollactidae, de los que se diferencian por tener una sola espcula inicial y una
gruesa concha esfrica que la rodea. Los entactinarios se diversificaron de manera
regular y continua durante el resto del Paleozoico. Por ejemplo, estos cambios
supusieron dentro de la familia Entactinide una disminucin del tamao de su
esqueleto y del nmero de espinas, a lo largo del Paleozoico Inferior.
Durante el Cmbrico y el Ordovcico, dentro de los esqueletos de radiolarios
predominaron los morfotipos esfricos. Esta situacin cambi en el Silrico, donde
quedaron registrados los primeros Albaillellaria. Su origen probablemente vuelve a
estar relacionado con los Secuicollaetidae, ya que los albailelarios ms primitivos
tambin presentan una concha pseudocortical, en este caso dotada a finas costillas.
 Los mayores cambios dentro de este orden tuvieron lugar a finales del Devnico, con
el desarrollo de fina conchas corticales de simetra bilateral.
La aparicin de los Latentifistularia supuso un importante cambio en el diseo de los
esqueletos de los radiolarios, ya que sus conchas corticales presentan por vez primera
brazos radiales. Su origen no est claro, pero parece probable que tuviera lugar a
partir de algn Entactinidae. A comienzos del Carbonfero aparecieron formas con
tres o cuatro espinas y que estn envueltas por una concha cortical esponjosa. De
este grupo parti en el Prmico Inferior una rama con una concha con cuatro o ms
brazos y en el Prmico medio surgieron los esqueletos con tres brazos tubulares
coplanares.
El ltimo evento importante en la evolucin fue la aparicin de un nuevo orden que
alcanzara una gran importancia a lo largo del Mesozoico y Cenozoico: Spumellaria.
Sus primeros representantes poseen esqueletos con conchas esponjosas y dos
grandes espinas externas. Su origen no est muy claro, pero parecen evolucionar a
partir de algn ectactinario del Prmico Superior por la prdida de la espcula inicial.
La respuesta de los radiolarios ante los mayores eventos de extincin en masa del
Fanerozoico fue variable. Resultaron relativamente poco afectados durante las crisis
del Ordovcico Superior y del Frasniense-Fameniense. Por el contrario, se ha
propuesto que entre el 80 y 90% de las especies se extinguieron por el evento del
Prmico-Trisico.
Durante el Mesozoico, el mayor evento de extincin se produjo en el trnsito Trisico-
Jursico, mientras que las extinciones, aunque importantes, no resultaron tan
severas durante la crisis del Cretcico-Palegeno.

49. Explique la bioestratigrafa de los Radiolarios

50. Qu aplicaciones tiene el estudio de los Radiolarios?
51. Qu son las Radiolaritas, qu tipo de yacimientos forman y cul es su importancia
econmica?
52. Describa las caractersticas morfolgicas distintivas de los Silicoflagelados
53. Describa la clasificacin de los Silicoflagelados
54. Describa la Paleoecologa de los Silicoflagelados
55. Mencione las caractersticas distintivas de los dinoflagelados
56. Describa la clasificacin y la importancia geolgica de los dinoflagelados
57. Describa las caractersticas de los Acritarcos y mencione su bioestratigrafa, ecologa
paleoeologa y paleobiogeografa.
58. Describa las caractersticas de los Quitinozoos, su morfologa e ilustre
59. Describa la Clasificacin de los Quitinozoos
60. Explique la Evolucin de los Quitinozoos
61. Describa la Bioestratigrafa, ecologa y paleoecologa de los Quitinozoos
62. Qu son los Conodontos?
63. Explique las Caractersticas morfolgicas, las funciones de los Conodontos y a qu tipo de
organismos pertenecieron
64. Describa la Ecologa, paleoecologa, paleogeografa y bioestratigrafa de los Conodontos
65. Explique la importancia geolgica de los Conodontos
66. Leer y resumir los captulos 25, 26, 27, 28, 29 y 31 del libro MICROPALEONTOLOGA de
EUSTOQUIO MOLINA, 2004