Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales, Vol.

3, N 2, 1985

Transformacin Austenta-Martensta por Tratamiento Trmico Cclico

Enrique A. Martnez

Gerencia de Materiales, Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares. Benjamin Frank1in 161, Mxico 11,
D.F., Mxico.

En el presente trabajo se estudia un mtodo alternativo para transformar austenita retenida en una aleacin Fe-Ni-C y se com-
paran los resultados con los obtenidos empleando mtodos convencionales. Se encontr una relacin lineal entre la cantidad
.de martensita formada y la temperatura de temple. Se midieron los cambios de resistencias elctricas con respecto al tiempo,
observndose que a medida que la cantidad de martensita aumenta el cambio inicial de resistencia, aumenta hasta alcanzar un
mximo a aproximadamente 80% de miutensita.En los tratamientos cclicos la transformacin ocurri nicamente en el
intervalo entre nitrgeno lquido y CO2 slido. La transformacin y ~ a' es acelerada por el tratamiento trmico cll::lito indio
cando que durante el tiempo en que el material est a la temperatura ms alta del ciclo, existe cierta movilidad atmica que per-
mite quitar el anclaje de las interfases y - a acelerando as la reaccin. Se observ que el tratamiento trmico cclico produce
mayor cantidad de rnartensita que el tratamiento sub cero.

Austenite - Martensite Transformation by Cic1ycHeat Treatment

In the present work an alternativemethod to transform retained austenite s studied in a Fe-Ni-C alloy. The resultsare com-
pare with those obtained using conventional methods. A linear relationship is found between the arnount of martenste for-
med and the quenching temperature. The change of electrical resistance vs. time was measured, observing that as the amount
of martensite increases, the initial change of resistance increases up to a maximum at approxrnately 80% of martensite.
During the cclc heat treatments the transformaton ocurred only in the intervalliquid nitrogen- solid CO2 The y ~ a' trans-
formation is accelerated by cclyc heat treatment. This indicates that during the time the material is at the higher temperature
of the cicle, there is so me atomic mobility, unpinning they - a nterfases, thus aeeelerating the reaction. The ciclyc heat treat-
ment produced. A greater amount of martensite than the sub-cero treatment.

I. INTRODUCCION ros aleados y en aceros de alto contenido

Entre los tratamientos trmicos con-
vencionales el de temple revenido es tal vez
el ms importante, debido a que permite
obtener la mejor combinacin de propieda-
des mecnicas.
Durante el temple, la fase estable de alta
temperatura conocida como austenita (y) se
transforma en una fase metaestable de alta
dureza denominada martensita (a') .. Los
mecanismos de la transformacin han sido
descritos en diferentes publicaciones [1, 2] Y
no sern tratados en este. trabajo.
Despus del temple, normalmente
queda cierta cantidad de austenita sin trans-
formar (austenitaretenda), la cual juega un
papel primordial en el revenido.
La cantidad de austenita retenida est en
funcin de la composicin qumica de la
aleacin y de la temperatura de tratamiento.
En aleaciones de bajo carbono la cantidad de
austenita no es grande; sin embargo, en ace-
de carbono la cantidad llega a ser consi-
derable.
Durante el calentamiento la austenita se
transforma en bainita, y si la temperatura no
es suficientemente alta para ello, se presenta
el fenmeno de "acondicionamiento", por
medio del cual la austenita, durante un en-
frentamiento posterior se transformar en
ms martensita. Cuando la cantidad de aus-
tenita retenida es alta los cambios de volu-
men asociados a dichas transformaciones
provocarn efectos nocivos, la estabilidad
dimensional del material ser baja y el riesgo
de fractura grande.
El presente trabajo describe breve-
mente los mtodos empleados para transfor-
mar la austenita retenida y los compara con
resultados obtenidos empleando un posible
mtodo alternativo.

93
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u. ANTECEDENTES
U.1. Transformacin isotrmica
La transformacin martenstica en aleaciones
ferrosas ocurre por tres diferentes tipos de cintica.
Los aceros cuya temperatura de inicio de trans-
formacin de martensita (Ms) ea.mayor de 100C,
generalmente se transforman siguiendo una cintca
"atrmica". A temperatura constante, la transforma-
cin cesa en tiempos muy cortos. Y la cantidad de
transformacin es esencialmente funcin de la tem-
peratura.
En aleaciones con Ms inferior a la temperatura
ambiente, se encuentran dos tipos de cintica adicio-
nales [1] transformacin explosiva y [2] transforma-
cin iso trmica. La transformacin explosiva ha sido
detectada en aleaciones fierro-nquel [3] y fierro-
nquel-carbono.
Otras aleaciones en particular fierro-nquel-
manganeso [5], muestran una cintica completa-
mente isotrmica. Sin embargo, el caso que al mo-
mento es de inters, es aquel en que se ha mostrado
que la transformacin so trmica est asociada fre-
cuentemente con la transformacin atrmica y/o
explosiva [6], 10 cual implica que la reaccin aus-
tenita-martensita no cesa instantneamente al sus-
penderse el enfriamiento, y que en algunos casos
hasta 5% de austenita se puede transformar isotrmi-
camente [7].
La transformacin iso trmica se inicia rpida-
mente, pero contina a velocidad decreciente y
puede durar meses.
U.2. Estabilizaaon trmica
La estabilizacin trmica de la austenita puede
describirse como una inhibicin de la reaccin
austenita-martensita. Esto se observa cuando el en-
friamiento es suspendido en el rango de transforma-
cin y la aleacin, parcialmente transformada se
envejece, ya sea la misma o mayor temperatura.
Al continuar el enfriamiento la transformacin
no vuelve a iniciarse de inmediato; para ello se
requiere cierto sobreenfriamiento.
La cantidad de estabilizacin est en funcin del
tiempo y la temperatura de envejecimiento.
Dos tipos de cintica de estabilizacin han sido
detectados uno cuando la temperatura de envejeci-
miento es superior a 80C, otro, a temperaturas tan
bajas como - 60 C [8].
Los mecanismos que controlan la estabilidad no
han sido an determinados. A la fecha, el modelo que
.parece ms adecuado. es el desarrollado por Kinsman
y Shyne [9]. Dicho modelo se basa en los trabajos de
Knapp y Dehlinger [10] y Kauffman y Cohen[11], y
propone que la estabilizacin es debida a la inrnovili-
94
zacin de la interfase entre a austenita y los ncleos
de martensita. Esta inmovilizacin, es provocada por
tomos intersticiales que anclan las dislocaciones de
la nterfase, e inhibe la creacin de nuevos ncleos.
u. 3. Tratamiento sub-cero
A pesar de que la temperatura de inicio de trans-
formacin de martensita es, generalmente bien
conocdaIa temperatura donde la reaccin termina
(Mf) no lo es, y por lo general se encuentra a tempera-
turas sub-cero. Por lo tanto, la cantidad de austenita
retenida disminuye a medida que la reaccin avanza,
o lo que es lo mismo, a medida que la temperatura
decrece. .
El tratamiento sub-cero consiste en transferir el
material a un bao, el cual se mantiene a una tempe-
ratura determinada, en el intervalo de - 80 a 270C
(en CO2(s) - Helio (1; La transferencia debe efectuarse
lo ms rpidamente posible despus del temple, para
evitar la estabilizacin de la austenita.
El mtodo es adecuado desde el punto de vista de
transformacin; sin embargo, introduce esfuerzos
internos, debido al choque trmico y a los cambios de
volumen, por lo que se requiere un buen control para
evitar agrietamentos. Despus del tratamiento es
recomendable efectuar un doble revenido para ho-
mogeneizar la estructura.
UA. Tratamiento cclico
Como se explic anteriormente, cuando la tem-
peratura de revenido no es suficientemente alta para
provocar la transformacin a bainita, la austenita
retenida se puede acondicionar para subsecuente
transformacin a martensita.
Brook ha sugerido [12] que es posible acelerar la
transforinacin iso trmica a martensita por medio
de tratamientos cclicos.
El presente trabajo se inici con la idea de unir
ambos fenmenos, acondicionamiento de la auste-
nita retenida y aceleracin de la transformacin iso-
trmica, para obtener una posible transformacin
acelerada de la austenita a martensita.
III. EXPERIMENTACION
Se prepar una aleacin fierro-nquel-carbono,
fundiendo una carga integrada por fierro y nquel
electrol ticos, as como ferro manganeso, en un
horno de induccin. alvaco, siendo el anlisis qu-
mico final: Ni: 19.20%; C: 0.62%; Mn: 0.01 %; Mo, Cr,
Ti, Nb, V, Si Y Co: 0.02%, y el resto Fe. .
El lingote fue extruido y laminado en caliente
hasta un dimetro de 6.35 mm. Despus de la homo-
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geneizacin a 1.200 0(: durante 120 horas, las barras TABLA I

fueron trefiladas en fro hasta 1.06 mm de dimetro
con re cocidos internedios. En todos los casos la
RELACION ENTRE TEMPERATURA
deformacin fue suficiente para asegurar la recrsta-
DE TEMPLE Y% MARTENSITA
. lizacin del material durante el tratamiento trmico
'. efectuado inmediatamente antes de las pruebas.
El progreso de la transformacin fue seguido
Temperatura C % Martemita
<>, con un doble puente Kelvin auto balanceado, con-
c' juntamente con un adaptador de baja impedancia,
<. por medio de mediciones de resistencia elctrica en -42 37.5
muestras mantenidas isotrmicamente a tempe- - 50 43.8
ratura sub-cero en un cristato especialmente di- -80 50.7
seado. -140 80.9
Las muestras empleadas fueron trozos en forma -150 85.1
de alambre de 50;8 mm de longitud y 1.06 mm de di- -169 94.2
metro. Las terminales de medicin, hechas de nquel - 169 (trat. cclico) 957
"200", fueron soldadas a: la muestra y el conjunto -196 97.9
muestra-terminales fue sellado en cpsulas d cuarzo - 196 (trat. cclico) 99.5
a un vaco de 10- s mm de Hg.
El tratamiento trmico previo a las mediciones
de resistencia fue dado a 1000 C por una hora, se-
guido de temple en agua. En este punto la microes-
tructura consista exclusivamente de austenita; la
5,0
cual fue transformada a diferentes cantidades de mar-
,,: tensita por medio de temples sub-cero.
r<
~,~ La fraccin en volumen de martensita fue deter- 4,5
'.:{'minada por metalografa cuantitativa, contando un
:!f.. nnimo de 5.000 puntos cada vez. El nmero de
,." nterfases austenita-martensita fue determinado
4,0
~ midiendo 10 reas de 10 crrr' a 500 aumentos para
:f cada muestra.
t IV. RESULTADOS
~~. IV. 1. Relacin temperatura-% martensita
o
<'. Las muestras tratadas en la forma descrita en la ~ 3,0
~. seccin anterior fueron templadas a diferentes tem- a::
peraturas sub-cero. Los resultados indicados en la 'Cl
~1'Tabla 1 muestran que la cantidad de transformacin
~~.est en relacin lineal con la temperatura (gr-
~ fica 1).
'.'P.

~: 2,0
l'~':
l~: 100

I
fi .0
1,0

ti
I ec

L---':_Z::-o----~.O----:-7,;IOOn----:';-I;;.O~---:j-I';.O__:j-Z.OO

f Sriifiul

Grfica 2
TIEMPO (mlO)

I 95
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IV. 2. Influencia de la cantidad de martensita en la IV. 4. Transformacin isotrmica

resistencia elctrica
j
La tr~nsformacin isotrmica fue realizada a la1
La Tabla 1 muestra la cantidad de martensita temperatura del nitrgeno lquido, en muestras que
obtenida a diferentes temperaturas. La grfica 2, conteman98% Q' y 2% de austenita retenida (yret).
muestra los cambios de resistencia elctrica con res-:
Los resultados 'semuestran en la grfica 4, notn-
pecto al tiempo. A medida que la cantidad de marten-
dose que hasta 1.5% de y reto se transforma en a' por
sita aumenta el cambio inicial de resistencia aumen-
medio- de este mecanismo. El tiempo para transfor-
ta, hasta alcanzar un mximo, el cual se localiza
mar dicha cantidad fue mayor a tres semanas, sin que
cuando la cantidad de martensita es aproximada-
la reaccin terminara, pues la transformacin conti-
mente 80%. Con mayores cantidades de a' el au- nu a una velocidad cada vez menor,
mento de resistencia disminuye rpidamente y
tiende a igualar la velocidad para las muestras tem-
pladas en nitrgeno lquido.
IV. 3. Relacin interfases-% martensita

La cantidad de interfases austenita-rnartensita

estn dadas en la Tabla Il,

TABLA Il

% aumento 3
Relacin interfases de resistencia % martensita
100 200 300 400 OO 000 700 800 900 1000
INTERFASES (mni!/mn?) AR% % cc "
Tiempo (mml

34.4 7 0.55 97.9

53.6 7 0.58 99.5 IV. 5. Tratamiento cclico
64.0 7 0.63 94.2
166A 12 1.04 37.5
208.0 15 1.35 43.7
211.2 16 1.59 ,o.7 Se efectuaron diferentes tratamientos cclicos.
188:8 9 2.49 85.1 variando las temperaturas. El nico int~rv~lo en ~l
214.421 2.99 80.9 que ocurre la transformacin es entre ntrogeno l-
quido y-C02 slido. P~ra cada te~perat~ra fueron
El nmero de interfases es al mximo a aproxi- estudiados diferentes numeros de ciclos y tiempos. El
madamente 80% de martensita, lo cual est en rela- nmero ptimo de ciclos fue de 5 y ~l tiempo de per-
cin directa al comportamiento .de la resistencia manencia a cada temperatura de cinco minutos.
elctrica (grfica 3). Mayor nmero de ciclos o mayores tiempos no pro-
ducen dferenca alguna.
Con este tratamiento se obtuvo la misma canti-
dad de transformacin (1.5%), como se indica en la
TablaIlI, pero en tiempos'1lluc~~ menores (50 minu-
tos), como se muestra en la grfica '.
200
TlE:MPO (MINJ

C>

0~------~---------2~--~--~3~
LlR(%)
GrUlca. :3
No.d. CICLOS

'~ '

96 ;:''5

-: .-:.
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V. DISCUSION
El presente estudio ha confirmado que en ciertas
aleaciones pueden estar asociados dos tipos de cin-
,;.' tica de transformacin austenita-martensita. Aun-
que no ha sido desarrollada una explicacin total-
mente satisfactoria, las teoras ms avanzadas permi-
ten proponer una posible explicacin.
TABLA III
NUMERO DE CICLOS - % DE MARTENSITA
Ciclo % Martensita
1 98.5
2 98.5
3 99.0
4 99.3
5 99.5
El modelo de nucleacn desarrollado por Kauff-
man y Cohen [11] indica que la influencia de elemen-
tos de aleacin en la temperatura de inicio de trans-
formacin por explosin("burst"), denominada Mb,
solamente puede ser explicada si se asume un incre-
mento en el tamao de los nucleos a medida que ele-
mentos como el nquel aumentan en la aleacin.
Para aleaciones que se transforman isotrmica-
mente, el problema de nucleacin est definido, con-
siderndose un tamao de ncleo constante [13].
Por otro lado, Pati y Cohenl l-f] han indicado
que existe la misma diferencia, en cuanto a nuclea-
cin, que en relacin a la fuerza impulsora, la cual es-
baja para la transformacin explosiva, mientras que
es alta para la transformacin isotrmica, por lo que
la formacin explosiva o bien ocufnr primero, o
bien tiene mayor posibilidad de ocurrir.
Magee [15] ha dado una posible explicacin a
dichas diferencias, considerando dos comportamien-
tos diferentes, uno a bajas temperaturas donde la
difusin de carbono es prcticamente cero, y otro a
temperaturas donde existe cierta movilidad de los
tomos de carbono.
Cuando existe movilidad, es posible que ocurra
estabilizacin la cual, de acuerdo a los modelos de
Kinsman y Shyne [8], ocurre por la inmovilizacin de
la interfase por tomos intersticiales.
En el presente estudio se ha observado que, en
efecto, existe una relacin entre la martensita y las
interfases. Los tomos de carbono que anclan dichas
interfases, deberan producir un aumento en resist-
vidad elctrica, el cual ha sido confirmado en este tra-
bajo. Por otro lado, los mismos autores [9] han
de Metalurgia y Materiales, Vol. 3, N 2, 1983
determinado que, a temperatura menores de - 60C,
no existe estabilizacin, debido a la carencia de movi-
lidad atmica.
La transformacin iso trmica observada, puede
entonces ser debida a efectos de nucleacin, los cua-
les, a tan baja temperatura, deben proceder a una
velocidad muy baja, que se ir haciendo ms lenta a
medida que los sitios disponibles disminuyen.
El hecho de que la transformacin r - 0" pueda
ser acelerada por tratamiento trmico cclico, indica
que, durante el tiempo en que el material est a la
temperatura ms alta del ciclo, existe cierta movili-
dad atmica que permite quitar el anclaje de las inter-
fases y .... O' acelerando as la reaccin. La tempe-
ratura de tratamiento debe ser suficientemente baTa
como para no permitir estabilzacn, la cual, en caso
de existir, no permitira la subsecuente transforma-
cin, o bien exigira que la temperatura necesaria
fuera menor a la de nitrgeno lquido (- 196C).
VI. CONCLUSIONES
1. Ha sido establecido que, por tratamiento
trmico cclico en un intervalo adecuado de
temperatura, la transformacin austenita
retenida martensita puede ser lograda en
aleaciones Fe-Ni-C.
2. La transformacin iso trmica a martensita
existe, y puede ser acelerada considerable-
mente por tratamiento trmico cclico.
3. El tratamiento trmico cclico producir
mayor cantidad de martensita que el trata-
miento sub-cero.
BIBLIOGRAFIA
1. E. R. Petty: Martenste. Ed. Longman (1970) ..
2. E. A. Martnez: Tesis Doctoral. Universidad de Sheffield
(1979).
3. E. S, Machlin y M. Cohen: Trans. AIME, 191 (1951),744,
4, R. Brook y A. R. Entwsle: ]ISI (1965),203.
5. C: H. Shin, et. al.: Trans. AIME, 203 (1955), 183,
6, V. Raghavan y A. R. Entwisle: The Physcal Properties of
Martensite and Bainite, Iron and Steel Inst. Spec, Rep. 93
(1965); 29,
7. M. Cohen: Trans, ASM, 41 (1949), 35.
8. K. R. Knsrnan y]. C. Shyne: Acta Met., 15 (1967),1527.
9. K. R. Kinsman y]. c. Shyhe: Acta Met., 14 (1966), 1063.
10. H. Knapp y C. Dehlinger: Acta Met., 4 (1956), 289.
11. 1. Kauffman y M. Cohen: Progr. Met. Phys, 7 (1958),165.
12. R. Brook: The Physical Properties ofMartensite and Bainite,
Iron and Steel Inst. Spec. Rep. 93,165.
13. A. R. Entwisle: Met.Trans. 2 (1971), 2395.
14. S. R. Pati y M. Cohen: Acta Met., 17 (1969), 189.
15. C. 1. Magee: Phase Transforrnatons. Ed. ASM (1970), 115.
97