UNIVERSIDAD AUTNOMAS JUAN MISAEL SARACHO

FACULTAD DE CIENCIAS INTEGRADAS VILLAMONTES

LAB. DE FISICOQUMICA 1
GRUPO: 6 MESN: 1

CALOR DE DILUCIN

OBJETIVOS
Calcular el calor de disolucin y el calor especfico una sustancia.
Determinar el calor especfico del calormetro y de la sustancia diluida en
agua.

FUNDAMENTO TERICO:
El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una absorcin
desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el
nombre de calor molar de disolucin. Sin embargo, esta magnitud no es
constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la
concentracin de la disolucin. Al disolver gradualmente una masa de sustancia
en una cantidad de disolvente dada, la composicin de la disolucin vara desde la
del disolvente puro hasta la de la disolucin final.
La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio
de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente a presin
constante.
El calor de
solucin es
una de las tres
dimensiones
del anlisis
de solubilidad.
Se expresa
ms
frecuentemente
en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solucin de una sustancia est
definido como la suma de la energa absorbida, o energa endotrmica (expresada
en kJ/mol "positivos"), y la energa liberada, o energa exotrmica (expresada en
kJ/mol "negativos").
Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de
los gases es exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente
lquido, la temperatura disminuye, mientras que la solucin contina liberando
energa. ste es un efecto del incremento en el calor o de la energa requerida para
atraer a las molculas de soluto y solvente, en otras palabras, esta energa supera
a la energa requerida para separar a las molculas del solvente. Cuando el gas
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est disuelto completamente (eso es puramente terico dado que ninguna sustancia
puede disolver infinitamente), el calor de solucin estar al mximo.
El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera en
tres etapas:

1. Ruptura de las atracciones soluto-

soluto (endotrmica), por ejemplo
la energa reticular en el caso de las
sales.
2. Ruptura de las atracciones solvente-
solvente (endotrmica), por ejemplo
el enlace de hidrgeno en el agua.
3. Formacin de atracciones solvente-
soluto (exotrmica), en la solvatacin.
El valor del cambio de entalpa global es
la suma de los cambios de entalpa
individuales de cada paso. Por ejemplo,
al disolver nitrato de amonio en agua
descender la temperatura del agua (la
solvatacin no compensa el gasto de energa en romper la estructura cristalina),
mientras que el agregar hidrxido de potasio a agua aumentar la temperatura del
sistema.
Las soluciones con calores negativos de solucin forman enlaces fuertes y tienen
presiones de vapor bajas.

CALOR
Se denomina calor a la energa en trnsito que se reconoce solo cuando se cruza
la frontera de un sistema termodinmico. Una vez dentro del sistema, o en los
alrededores, si la transferencia es de dentro hacia afuera, el calor transferido se
vuelve parte de la energa
interna del sistema o
de los alrededores,
segn su caso. El
trmino calor, por
tanto, se debe de
entender
como transferencia
de calor y solo
ocurre cuando hay
diferencia de
temperatura y en
direccin de mayor a
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menor. De ello se deduce que no hay transferencia de calor entre dos sistemas que
se encuentran a la misma temperatura (estn en equilibrio trmico).
A menudo en el habla coloquial se usan expresiones como: Cantidad de calor de un
cuerpo o ganancia de calor y se hace porque no producen ningn malentendido y
quizs porque no hay ninguna alternativa tcnica que sea tan intuitiva, pero en un
sentido tcnico son incorrectas. El calor, visto desde la fsica, no se tiene, el calor
es una transferencia.1 Lo que tiene un cuerpo, es energa trmica, mejor an, si se
considera el cuerpo como un sistema termodinmico, la energa total del sistema
tiene dos formas: macroscpica y microscpica. La energa macroscpica es la que
tiene el sistema con referencia a un origen exterior, como la energa cintica y
la potencial. La microscpica es su grado de actividad molecular, que es
independiente del sistema de referencia externo y es lo que se conoce
como Energa interna del sistema.
Las molculas de un sistema se agitan con cierta velocidad, adems giran y vibran
de manera irregular y todo este movimiento les confiere una energa cintica que es
la parte de la energa interna que es energa sensible, porque la velocidad promedio
de las molculas es proporcional a la temperatura, que es lo que podemos percibir.
Pero tambin las molculas estn unidas por fuerzas de atraccin que son ms
fuertes en los slidos,
disminuyen en los lquidos y
an ms en los gases, de
forma que un sistema en
estado gaseoso implica una
energa que ha sido necesaria
para vencer las fuerzas
intermoleculares. Esta energa
que tiene que ver con la fase
en que est el sistema, se
llama energa latente. Los
tomos estn unidos por
enlaces que se forman y se
destruyen en las reacciones
qumicas. La energa interna asociada con los enlaces atmicos, es la energa
qumica. Y por fin, las fuerzas de atraccin en el ncleo de los tomos constituyen
la energa nuclear, que se libera en las reacciones nucleares. Todas estas formas
de energa, se almacenan en el interior del sistema y conforman su energa interna.
Pero hay formas de energa que no se pueden almacenar, que solo aparecen
cuando hay interaccin y constituyen lo que llamamos la energa ganada o perdida
por el sistema. Estas formas de energa, son la Transferencia de calor y el Trabajo.
Cuando el origen o la fuerza motriz de la interaccin es una diferencia de
temperatura, decimos que es calor, en caso contrario es trabajo.
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Resumiendo, es muy comn referirse a la energa sensible y latente como calor y

est bien coloquialmente, pero en realidad es energa trmica, que es muy distinta
de la transferencia de calor.

MATERIALES y reactivos:
Termmetro
Calormetro
Vaso De Precipitado De 250 Ml
Probeta De 100 Ml
Pipetas De 5 Ml Y 10 Ml
Agua Destilada
cido Sulfrico Concentrado

PROCEDIMIENTO AL REALIZAR
Para realizar esta prctica medimos 5ml de cido sulfrico y tomamos su
temperatura del mismo compuesto hallamos su densidad su concentracin por
moles por litro.
Medimos 100ml de agua destilada en un vaso precipitado luego introducimos en el
calormetro y tomamos su temperatura del agua vaciamos el cido sulfrico H 2SO4
medido esperamos un minuto y tomamos su temperatura final.
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Temperatura Tiempo
CLCULOS A REALIZAR: (C) (S)
20 0
DATOS:
24 10
Conc.: 98%
24 20
: 1.84 gr/ml 23 30
PM: 98,08 gr/mol 22 40
1L = 1,84 kg. 22 50
Tagua = 21C 22 60
Tcido sulfrico = 22C
VolumenH2SO4 = 5 ml

Densidad del H2SO4 Para sacar masa m del H2O

= =
1.84
1
= 1.84gr/ml vaso = 99.93 gr => Magua + vaso =203.78

Magua= 203.78 108,72gr= 103.85

Para sacar masa m del H2SO4

= despejando m tenemos: m = x v m= 1.84gr/ml x 5ml es igual a: m = 9.2 gr

Frmula para determinar el calor de dilucin

Calor de dilucin = calor ganado por el agua fra + calor ganado `por el agua del cido + calor ganado por el cido
sulfrico + calor ganado por el calormetro

Q (dil) = mC(Tf T1) + maC(Tf Ts) + msCs (Tf Ts) + K (Tf T1)
Donde:
M = Masa del agua fra dentro del calormetro = 103.85 gr
C = Calor especfico del agua = 1 cal/ gr C
Cs = Calor especfico del cido sulfrico = 0,339 cal/ gr C
T1 = Temperatura inicial del agua fra del calormetro = 21C
ma = Masa del agua del cido sulfrico concentrado = 0.1 gr
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Ts = Temperatura inicial del cido sulfrico concentrado = 20C

ms = Masa del cido sulfrico concentrado = 4.9 gr
K = Constante del calormetro = 5.013 cal/ C
REEMPLAZANDO LOS DATOS TENEMOS:
Q dilucion = 103.85 1 (24 21) + 0.1 1 (24 20) + 4.9 0.339 (24 21) + 5.013 (24 21)

= .

Nota: tomamos el valor de K del experimento anterior (prctica 4)

INFORME Fotogrfico:
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CUESTIONARIO:

En qu se diferencia el calor de solucin del calor de dilucin?

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de

disolucin: una sustancia pura se disuelve en un lquido apropiado (solvente)
mientras que el calor de dilucin seria el calor liberado (o que haya que entregar)
para diluir una solucin, esto es bajar su concentracin.

CONCLUSIONES
Utilizamos el mtodo calorimtrico, adems que observamos de manera fsica los
cambios en la temperatura de los reactivos, lo cual ayuda a reforzar la teora, en
cuanto a las reacciones que se llevaron a cabo.
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La diferencia entre los resultados tericos y prcticos puede deberse a las

condiciones de temperatura en las que se llev a cabo el experimento, tambin
puede ser por la presin ya que la temperatura depende enteramente de la presin.

RECOMENDACIONES:
Para tener un mejor resultado en la prctica se recomienda el uso correcto de los
materiales, es importante levar algunos accesorios como guantes, barbijos, lentes
de proteccin y papel higinico.

Tambin es importante tener el menor margen de error posible en la toma de datos

como el tiempo y la temperatura. Hay que tomar en cuenta que hay que tener
cuidado con los materiales y mantener limpio el mesn para realizar una buena
prctica y obtener buenos resultados.