Figura 13.

6 (a) Proceso de de cuatro etapas y (b) zanja de oxidacin

.

En la zona aerobia cercana al aireador. A medida que fluye hacia la zona anxica, el
oxgeno disuelto es usado por los microorganismos durante la degradacin de la DBO
y la nitrificacin. Eventualmente, cuando se disuelve el oxgeno disuelto, se forma una
zona anxica y se produce desnitrificacin debido a la respiracin endgena por las
bacterias que utilizan nitrato. El proceso se ilustra en la figura 13.6 (b). Se deben
mantener grandes volmenes de tanque y SRTs largos. MBBR (reactor de biopelcula
en cama mvil). El proceso MBBR puede usarse para la eliminacin de DBO, as como
para la nitrificacin y desnitrificacin. Este proceso de crecimiento adjunto se ha descrito
anteriormente en el Captulo .9 (Seccin 9.6). La Figura 13.7 (a, b) ilustra el MBBR con
dos tipos de opciones de migracin. La Figura 13.7 (c) ilustra el crecimiento del biofilm
en un medio MBBR. Las aplicaciones a gran escala de plantas en Noruega han
demostrado altas tasas de nitrificacin y desnitrificacin (0degaard, 2006).

Rusten et al. (1995) observaron una tasa de desnitrificacin de 1,8 g N / m 2 d con

metanol a 15C para un sistema MBBR. Aspegren et al. (1998) obtuvo mxima
denitrificacin de 2,0 g N / m2 d a 16C con metanol para
Figura 13.7 (a) MBBR aerbico, (b) MBBR anxico y aerbico (Fuente: Adaptado de 0degaard, 2006), y
(e) biofilm sobre medios MBBR (Fuente: Foto cortesa de Arbina Shrestha)

Postdenitrificacin en un sistema MBBR. Los estudios MBBR de plantas piloto en la

Planta Avanzada de Tratamiento de Aguas Residuales de Blue Plains en Washington,
DC (Peric et al., 2010), produjeron tasas de desnitrificacin especficas que oscilaban
entre 1,3 y 2,0 g de NOx- N / 2 da, y las relaciones estequiomtricas C: N de 4.6 -5,8
mg COD / mg NOx-N, para un rango de temperatura de 13-18C. Los valores de KsN0x-
N eficaces se observaron entre 0,6 y 2,6 mg N / L (Shrestha et al., 2009).

3.2. I.2 Nitrato de nitrgeno

En los procesos convencionales de nitrificacin-desnitrificacin, el amonaco se

convierte en nitritos y luego en nitratos, seguido por la reduccin de nitratos.
Figura 13.8 Esquema del proceso de nitritacin-denitritacin (adaptado de Murthy, 2011)

Nuevamente a nitritos y 6nalmente a nitrgeno gaseoso, como se ilustra en las

ecuaciones (13.2), (13.3) y (13.9). Varios investigadores han investigado la
eliminacin del nitrogeno por nitrificacin parcial o nitritacin (oxidacin del
amonaco a nitrito), seguida de la desnitriacin o desnitritacin parcial (reduccin
del nitrito en nitrgeno gaseoso). Esto da como resultado ahorros significativos
en la demanda de oxgeno, menor requerimiento de carbono para la
desnitrificacin y una reduccin en la cantidad de lodo en exceso producido (Ruiz
et al., 2003). El proceso general se ilustra en la Figura 13.8. La acumulacin de
nitrito se obtiene optimizando el oxgeno disuelto, el pH y la temperatura. Un
ejemplo de esto es el proceso SHARON descrito a continuacin.

13.2.1.2.1 proceso SHARON

En los Pases Bajos se desarroll en los Pases Bajos el proceso SHARON

(reactor de un solo reactor con alto contenido de amonio), inicialmente para
reducir la carga de corrientes de aguas residuales y corrientes laterales con alta
concentracin de amonio. El reactor est diseado para seleccionar oxidantes
de amonio lejanos por lavado de oxidantes de nitrito, utilizando un tiempo de
retencin corto de aproximadamente 1d, y una temperatura por encima de 30C
(van Dongen et al., 2001). Se utilizan fases aerbicas ms largas y anxicas ms
cortas, con adicin de metanol en la fase anxica. En comparacin con el
proceso convencional de nitrificacin-desnitrificacin, la demanda de oxgeno se
reduce en un 25% e iguala a 3,43 g 0 / g de N y la necesidad de carbono se
reduce en un 40% e iguala 2,4 g COD / g de N (Mulder et al. 2001, Hellinga et
al., 1998). Hay una serie de instalaciones a gran escala del proceso SHARON
en los Pases Bajos.

13.2.1 .3 Desammonificacin

El trmino desammonificacin se utiliza para describir un proceso de remocin

de amonio que no depende del suministro de materia orgnica (Hippen

Figura 13.9 Esquema de desamonificacion: (Fuente: Adaptado de Murthy, 2O11).

Et al., 1997). Utiliza oxidantes aerobios y anaerbicos para convertir amonio

directamente en gas nitrgeno bajo condiciones de oxgeno limitado. El amonio
reacciona con el nitrito actuando como un aceptor de electrones para producir
gas nitrgeno. Los oxidantes de amoniaco anaerbico, o bacterias anoxicas,
fueron descubiertos por Mulder et al. (1995) en un reactor de lecho fluidizado. El
annamox: las bacterias pertenecen al phylum planctomycetales. Tienen una tasa
de crecimiento muy baja de 0,072 d-1 con un tiempo de duplicacin en masa de
11d, lo que puede ser un obstculo en la puesta en marcha del proceso (Jetten
et al., 2001). El proceso general se ilustra en la figura 13.9.
Las siguientes reacciones son llevadas a cabo por las bacterias annamox (van
Dongen et al., 2001):

Sin sntesis celular:

(13.17)

Con sntesis celular:

Donde 0.066CH2005N0.15 indica nuevas clulas.

Las ventajas de la desammonizacin son la demanda cero de oxgeno, cero DQO
Requiere, y baja produccin de lodos. Un ejemplo del proceso de desammonificacin
es el proceso Annamox .
13.2.1.3.1 Proceso Annamox

La mitad del amonio a nitrito, sin posterior conversin de nitrito en nitrato. La absorcin
de oxgeno basada en la concentracin inicial de amonio es de 1,72 g 02 / g N, o el 38%
de la demanda de oxgeno para la oxidacin de todo el amonio a nitrato (Gut, 2006).
Despus de este proceso de nitrificacin, sigue el proceso de Anammox (ecuaciones
13.17 y 13.18) sin adicin de ningn material orgnico en un reactor separado (van
Loosdrecht et al., 2004).

13.2.2 Proceso fsico-qumico para la eliminacin de nitrgeno

Los procesos fisicoqumicos pueden utilizarse para la eliminacin del nitrgeno y la

recuperacin simultnea de amonaco de las aguas residuales. Los decapantes de aire
o las tiras de vapor se utilizan en una serie de instalaciones a gran escala en Europa.
En algunos casos, el amonaco se recupera como un fertilizante de nitrato de amonio.

13.2.2.1 Extraccin de aire

El proceso de extraccin de aire implica la conversin del ion amonio acuoso (NI-1.) en
amonaco gaseoso (NH3) y su liberacin a la atmsfera. El equilibrio entre las dos
especies se esboz en la ecuacin (13.1) y en la figura 13.1. A partir de la figura 13.1,
por encima del pH 11 u 11,5, ms del 99% de amonaco estar presente en la fase
gaseosa. El proceso consiste en el pretratamiento de las aguas residuales con cal para
elevar el pH por encima de 11.5. Debe aadirse suficiente cal para precipitar la linia alka
y elevar el pH al nivel deseado. Una vez completada la conversin a amoniaco gaseoso,
se lleva a cabo la separacin o desgasificacin. Uno de los reactores ms eficientes es
la torre de pulverizacin a contracorriente, ilustrada en la figura 13.10 (Peavy, 1985). Se
requieren grandes volmenes de aire. Se proporciona material de embalaje para
minimizar la resistencia de la pelcula a la transferencia de gas y para ayudar a la
formacin de gotitas de lquido. El control de la contaminacin del aire puede ser
necesario para las emisiones de amonaco. Otra desventaja es la reduccin de la
eficacia a temperaturas fras. El procedimiento es econmico cuando se desea tambin
la precipitacin con cal del fsforo
13.3 DESMONTAJE DE FSFORO

El fsforo se contribuye a las aguas residuales principalmente de desechos

humanos y de desechos sintticos tales como detergentes. La principal forma de
fsforo en las aguas residuales es el ortofosfato, junto con algunos polifosfatos
y fsforo unido orgnicamente. Los polifosfatos proceden de detergentes y
pueden hidrolizarse en ortofosfatos. El fsforo ligado orgnicamente proviene de
los desechos del cuerpo y de los alimentos y se degrada biolgicamente / se
convierte en ortofosfatos. El fsforo u ortofosfatos pueden eliminarse de las
aguas residuales por procesos qumicos o biolgicos. Estos se describen a
continuacin.

Entrada de aire

Agua fuera

Figura 13.10 Torre de pulverizacin contra corriente para la separacin de amonaco.

1 3.3.1 Precipitacin qumica

Y implica la adicin de coagulantes metlicos u otros

La precipitacin qumica
productos qumicos para formar compuestos insolubles con fosfatos, y despus
su eliminacin por precipitacin. Los ortofosfatos consisten en los radicales

negativos Estos pueden formar compuestos insolubles

con cationes metlicos, p. Con hierro o aluminio. Las siguientes reacciones
tienen lugar con precipitacin qumica a pH cido

Pueden usarse coagulantes tales como cloruro frrico o cloruros de polialuminio

para la precipitacin qumica.

Se puede aadir cal para elevar el pH a aproximadamente 9,0 y formar un

complejo insoluble con fosfatos, como se muestra a continuacin:

Los coagulantes metlicos y la cal consumen la alcalinidad de las aguas

residuales. Por lo tanto, las dosificaciones qumicas son generalmente de dos a
tres veces mayores que las prescritas por estequiometra. Pueden aadirse
coagulantes a las unidades primarias o secundarias para la eliminacin
combinada con slidos y DBO, o separadamente en una unidad terciaria.
Aplicacin en clarificador primaria es beneficia!, ya que da lugar a una mayor
clarificacin de DBO y slidos. Pero los polmeros son necesarios para la
floculacin (Peavy, 1985). La aplicacin en una unidad terciaria da como
resultado el uso ms eficiente de los coagulantes con la mayor eficacia de
eliminacin. Tambin tiene el costo de capital y la fuga de metal ms altos. Las
unidades terciarias para la precipitacin del fosfato pueden disearse como
clarificadores de floculadores, con mezcla en lnea de coagulantes. Despus de
la coagulacin y la floculacin se asienta para separar los compuestos
precipitados.

1 3.3.2 Eliminacin biolgica del fsforo

La eliminacin biolgica del fsforo (BPR) se realiza mediante un grupo de

bacterias conocidas colectivamente como PAO (organismos que acumulan
fsforo). Los PAOs incorporan grandes cantidades de fsforo en la biomasa
celular, que es posteriormente eliminado del proceso por la prdida de lodo. Los
PAO incluyen Acinetobacter, Arthrobacter, Aeromonas, Nocardia y
Pseudomonas (Davis, 2011). El contenido de fsforo en PAOs puede variar de
0,2 a 0,3 g P / g VSS, mientras que en bacterias heterotrficas ordinarias oscila
entre 0,01 y 0,02 g P / g VSS

El proceso biolgico bsico de eliminacin del fsforo consiste en una zona

anaer obic o tanque seguido de un tanque de aireacin. La zona anaerobia se
denomina selector, ya que proporciona las condiciones favorables para el
crecimiento y la proliferacin de PAOs, con una HRT corta de 0,5 a 1,0 h. Una
fraccin de la DQO biodegradable se fermenta a acetato y se consume por los
PAO. Producen productos de almacenamiento PHB (poli-hidroxi-butirato)
intracelular y liberan ortofosfatos. En la zona aerobia, el PHB se metaboliza para
la sntesis de nuevas clulas. La energa liberada de la oxidacin de PHB se
utiliza para formar enlaces de polifosfato en el almacenamiento de clulas, lo que
lleva a la eliminacin de ortofosfatos de la solucin y la incorporacin en
polifosfatos dentro de las bacterias! (Metcalf y Eddy, 2003). El fsforo se elimina
del sistema cuando se pierde la biomasa. Barker y Dold (1997) observaron una
tasa de crecimiento especfico mximo de 0,95 d-1

A partir de la estequiometra, se estima que se requieren aproximadamente 10 g

de DQO soluble en agua biodegradable para eliminar 1 g de P por el mecanismo
de almacenamiento biolgico. Este valor se basa en los siguientes supuestos
(Metcalf y Eddy, 2003): (1) 1,06 g acetato / g bsCOD se produce en la zona
anaerobia; (2) el rendimiento celular es de 0,3 g de VSS / g de acetato; Y (3) el
contenido de fsforo celular de PAO es de 0,3 g P / g de VSS. En los sistemas
biolgicos, otros cationes asociados con polifosfato Almacenamiento, tales
como Ca, Mg y K, tambin deben estar disponibles en cantidades suficientes
para una eliminacin eficiente del fsforo. Las aguas residuales municipales
suelen tener los cationes en cantidades requeridas.

Pg. 20

13.3.2. I Procesos seleccionados para BPR

A continuacin se describen los procesos seleccionados para la eliminacin

biolgica del fsforo. Los reactores discontinuos de secuenciacin (SBRs)
tambin pueden usarse para la eliminacin combinada de nitrgeno y fsforo,
donde el reactor se realiza a travs de fases anaerbicas / anoxicas / aerobias.

13.3.2.2 Phoredox

El trmino phoredox fue utilizado por Barnard {1975) para designar cualquier
proceso BPR con una secuencia anaerobia / aerobia, como se ilustra en la Figura
13.ll (a). El tiempo de detencin anaerbica es de 0,5 a 1 h. SRT de bajo
funcionamiento se utiliza para prevenir la nitrificacin en la zona aerbica. Los
valores de SRT varan de 2 a 3 d a 20C, y de 4 a 5 d a 10C, para promover la
eliminacin del fsforo sin nitrificacin simultnea (Grady et al., 1999). Una
variante de este proceso con mltiples etapas se patent como el proceso 2 0

13.3.2.3 Proceso 2 0

Se utiliza para la eliminacin combinada de nitrgeno y fsforo. Se proporciona

una zona anxica entre las zonas anaerbica y aerbica, como se ilustra en la
Figura 13.ll (b). El tiempo de detencin de la zona anxica es de
aproximadamente 1 h. El oxgeno unido qumicamente en forma de nitrato se
introduce en la zona anxica recirculando el efluente de la zona aerobia. Esto
reduce la cantidad de nitrato alimentado a la zona anaerobia en el lodo activado
por retorno.

13.3.2.4 Bardenpho modificado (cinco etapas)

El proceso Bardenpho de cinco etapas ilustrado en la figura 13.11 (c) se utiliza
para la eliminacin combinada de carbono, nitrgeno y fsforo. Las etapas
anaerbica, anxica y aerbica proporcionan eliminacin de fsforo, nitrgeno y
carbono. Una segunda etapa anoxica alcanza una desnitrificacin adicional
utilizando nitrato producido en la zona aerobia y carbono orgnico endgeno. La
etapa aerbica final se utiliza para separar el gas nitrgeno de la solucin y
minimizar la liberacin de fosfuro en el darificador final. El proceso SRT oscila
entre 10 y 20 d.

13.3.2.5 Proceso UCT

El proceso UCT se desarroll en la Universidad de Ciudad del Cabo en

Sudfrica, y por lo tanto su nombre. El proceso UCT estndar se ilustra en
Figura 3. I I (a) proceso Phoredox (A / , (b) proceso 2 0 (e) proceso
modificado. (Fuente: Adaptado de Metcalf y Eddy, 2003).

Figura 13.12. Se evita la introduccin de nitrato en la fase anaerobia reciclando

el lodo activado hasta la fase anxica. Esto mejora la absorcin de fsforo. El
reciclaje de efluentes anxicos a la etapa anaerbica

Figura 13.12 Proceso UCT estndar

Aumento de la utilizacin orgnica. El tiempo de detencin anaerbico oscila

entre 1 y 2 h. La velocidad de reciclado anaerbico es usualmente dos veces
mayor que la velocidad de flujo influente. El proceso estndar se modific
posteriormente para proporcionar un segundo tanque anxico despus del
primero. Esta mejora de la eliminacin de nitratos para el proceso.

13.4 SOLIOS DESMONTAJE

La presencia de exceso de slidos en los efluentes de aguas residuales puede

crear problemas en los cuerpos receptores, dependiendo del tipo de slidos
(suspendidos o disueltos) y sus constituyentes. Los requisitos reglamentarios
tambin pueden requerir el uso de un tratamiento terciario para la posterior
eliminacin de los slidos de inters. La filtracin de medios granulares se utiliza
para la eliminacin de slidos suspendidos totales. Pueden usarse procesos
como filtracin por membrana, adsorcin de carbn activado e intercambio inico
para la eliminacin de slidos suspendidos y disueltos. La adsorcin de carbn
activado tambin se utiliza para la eliminacin de compuestos olorosos que se
producen en las instalaciones de tratamiento de aguas residuales.

1 3.4.1 Filtracin de medios granulares

La filtracin de medios granulares siempre ha sido parte del tratamiento

convencional de agua potable. El uso del proceso en el tratamiento de aguas
residuales ha aumentado en las ltimas dcadas. Se utiliza como tratamiento
terciario para eliminar los slidos en suspensin totales (TSS) del efluente
secundario. La filtracin se utiliza cuando el lmite regulatorio para TSS de
efluente es menor o igual a 1O mg / L (Davis, 2011). Se consigue una reduccin
simultnea de la DBO, ya que una fraccin del TSS es la biomasa, que
contribuye a la DBO. Los filtros de cama profunda se usan para la desnitrificacin
y la eliminacin de slidos. La filtracin con coagulacin qumica puede utilizarse
para la eliminacin simultnea de slidos y fsforo.

Figura 13.13 Filtro de dos medios convencional.

Los filtros convencionales que se usan en las plantas municipales de tratamiento
de aguas residuales funcionan en un modo descendente, principalmente por
gravedad. Los filtros propietarios como el filtro de retrolavado continuo de lecho
profundo, el filtro de lecho pulsado y el filtro de puente de desplazamiento utilizan
mtodos adicionales de flujo de aguas residuales y de aire. Los filtros de presin
y los filtros de vaco se utilizan en las operaciones industriales para el tratamiento
de aguas residuales. El capital y los costos de operacin de estos son mucho
ms altos que los filtros convencionales
Un filtro tpico consiste en un tanque lleno de medios granulares, con un sistema
de drenaje en la parte inferior. Una capa de tumba! Se coloca entre el medio y el
drenaje inferior para evitar la prdida de medios con el efluente. El agua residual
entra en la parte superior del tanque y fluye a travs de los medios de
comunicacin. Los slidos de las aguas residuales se eliminan en los pares de
los medios por adsorcin, difusin, sedimentacin y otros mecanismos. El
efluente clarificado sale a travs de los drenes inferiores (Figura 13.13). Con el
tiempo, a medida que se acumulan slidos en el lecho filtrante, la eficiencia
disminuye y la prdida de carga aumenta. El filtro se limpia por lavado a
contracorriente cuando la prdida de carga alcanza un lmite de terminacin
predeterminado. Se detiene el flujo de aguas residuales y se pasa agua limpia a
travs del lecho de filtro a travs del sistema de drenaje inferior en una direccin
inversa a una velocidad alta para desalojar los slidos recogidos y retirarlos del
lecho.
Los parmetros de diseo importantes incluyen los caudales, la profundidad de
la cama y las caractersticas de los medios. El tipo de medios y caractersticas,
tales como la porosidad, el tamao efectivo, el coeficiente de uniformidad y la
gravedad especfica se consideran cuidadosamente. Las tasas tpicas de
filtracin varan de 5 a 20 m / h con prdidas de la cabeza terminal de 2,4 a 3 m
(Davis, 2011)

Fuentes: Metcalf y Eddy (2003), Cleasby y Logsdon (1999).

Se pueden utilizar diferentes tipos de medios granulares en un filtro. Monomedia
o filtros de medios sencillos ya no se utilizan, debido a problemas de obstruccin.
Los filtros de doble media y los filtros multimedia se utilizan comnmente. Los
filtros de dos medios consisten en una capa de antracita en la parte superior y
una capa de arena de slice en la parte inferior, como se ilustra en la Figura
13.13. Se utiliza antracita de un tamao efectivo mayor y arena de slice de un
tamao efectivo menor para hacer un uso eficiente de la profundidad del lecho.
Los slidos ms grandes quedan atrapados en las capas de antracita, mientras
que los slidos ms pequeos viajan a travs del lecho y quedan atrapados en
las capas inferiores de arena de slice. Otra ventaja es que despus del lavado
a contracorriente, a medida que las partculas vuelven a establecerse en el
tanque basndose en sus velocidades de sedimentacin terminal y en la ley de
Stokes (ecuaciones 7.5 y 7.10), las partculas de slice con mayor densidad se
depositan en el fondo, mientras que las partculas de antracita con el Menor
gravedad especfica se asientan en la parte superior. Por lo tanto, la
configuracin original se mantiene con una capa entremezclada en el centro. La
relacin de las profundidades de la capa de antracita y de arena de slice es
tpicamente de 2: 1 3: 1

Los filtros multimedia tienen una tercera capa de arena de granate en la parte
inferior, con antracita en la parte superior y arena de slice en el centro. Este tipo
de filtro tiene un mayor costo de capital pero tiene una mayor eficiencia de
eliminacin de slidos, especialmente de partculas de menor tamao. La arena
de granate tiene una gravedad especfica ms alta comparada con los otros dos
medios, y se usa un tamao efectivo menor. La proporcin de las profundidades
de la capa de arena de antracita, slice y granate es tpicamente 5: 5: 1 6: 5: 1.
En la Tabla 13.1 se presentan algunas de las caractersticas de estos tres tipos
de medios.
1 3.4.2 Adsorcin de carbono activado

La adsorcin de carbn activado se utiliza como un tratamiento terciario para la

eliminacin de compuestos orgnicos refractarios y otros inorgnicos incluyendo
sulfuros, nitrgeno y metales pesados. Los compuestos orgnicos refractarios
son resistentes a la biodegradacin y, por tanto, permanecen en el efluente
secundario. Cuando estos incluyen contaminantes qumicos de preocupacin, la
adsorcin de carbono activado se puede utilizar para eliminarlos. La adsorcin
de carbono tambin se utiliza cuando se reutiliza el agua residual. Pretratamiento
de aguas residuales por filtracin de medios granulares

Figura 13.4 Contactor de carbn activado de caudal descendente en serie.

Y la cloracin se hace generalmente antes de la adsorcin del carbn, para

mejorar eficacia del proceso.

Se utiliza carbn activado en polvo (PAC) o carbn activado granular (GAC). El

PAC se puede agregar directamente al tanque de aireacin o al efluente
secundario. GAC se utiliza en una columna que puede ser cama fija o cama
mvil. Las columnas de flujo descendente se usan comnmente en el tratamiento
terciario. El flujo puede ser por gravedad o presin. Un nmero de columnas
puede ser operado en serie para aumentar la eficiencia de eliminacin. La figura
13.14 ilustra un contacto de carbono de flujo descendente operado en serie. Las
columnas de GAC se pueden limpiar lavando de nuevo hasta cierto punto para
limitar la prdida de carga y reducir la acumulacin de slidos. Cuando se agota
la capacidad de adsorcin, la columna de carbono gastado se puede regenerar
calentando bajo condiciones controladas. A veces, la columna de carbono tiene
que ser eliminada como residuo peligroso y reemplazada por una nueva. Los
parmetros tpicos de diseo incluyen el tamao del carbono, la profundidad del
lecho, la tasa de carga hidrulica y el tiempo de contacto con el lecho vaco. Se
deben desarrollar isotermas de adsorcin para el tipo de carbono y aguas
residuales de las pruebas de laboratorio a escala de laboratorio. Estos pueden
combinarse con los parmetros de diseo disponibles de WEF (1998) para
disear un sistema de adsorcin de carbono particular

1 3.4.3 Filtracin de membrana

La filtracin de membrana se utiliza como tratamiento terciario para eliminar los

slidos de las aguas residuales, especialmente cuando se desea utilizar el
efluente para la recarga del acufero o la reutilizacin indirecta. La filtracin con
membrana se utiliza como un pretratamiento para eliminar slidos en partculas
antes de la eliminacin de iones disueltos por osmo sis inversa. Los procesos de
membrana como la smosis inversa (RO) y la nanofiltracin (NF) se utilizan
ampliamente para el tratamiento del agua potable. Estos procesos operan a
presiones muy altas, usualmente por encima de 500 kPa. Baja
presin Microfiltracin (MF) y ultrafiltracin (UF) membranas se utilizan en el
tratamiento terciario de aguas residuales. El rango de presin de operacin para
el tratamiento de aguas residuales es de 70 a 200 kPa (Davis, 2011). Las
membranas de MF tienen un tamao de poro comprendido entre 0,1 y 1,0 m,
mientras que el tamao de poro de la membrana UF puede variar desde 0,005 a
0,1 m. Estos se utilizan para la eliminacin de partculas y microorganismos.
Los mecanismos de remocin incluyen esfuerzo, adsorcin y pastel .filtracin.
Con el tiempo, las partculas se acumulan en la superficie de la membrana,
formando una torta que aumenta la eficiencia de filtracin de la membrana. Al
igual que los filtros de medios granulares, los filtros MF y UF se limpian lavando
con agua y / o con aire. Con el tiempo, los agentes de limpieza qumica tienen
que ser utilizados. El efluente secundario tiene que ser pretratado antes de ser
alimentado a membranas. La calidad del agua de alimentacin de los filtros MF
/ UF debe cumplir al menos las normas para el efluente secundario, p. BOD5 30
mg / L, TSS 30 mg / L y coliformes fecales (FC) 200/100 ml, con el fin de lograr
efluentes de alta calidad para la reutilizacin potencial (WEF, 2006). La
coagulacin qumica, la cloracin y el cribado son algunas de las opciones de
pretratamiento