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Revista Cubana de Ciencia Agrcola

ISSN: 0034-7485
rcca@ica.co.cu
Instituto de Ciencia Animal
Cuba

Miranda, Ileana; Herrera, Damaris; Valenciaga, Nurys; Lpez, Mercedes; Fernndez, Miriam
Modelacin de la interaccin presa-dos depredadores para el sistema Heteropsylla cubana -
Chilocorus cacti - Chrysoperla sp
Revista Cubana de Ciencia Agrcola, vol. 41, nm. 4, 2007, pp. 313-316
Instituto de Ciencia Animal
La Habana, Cuba

Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=193017712002

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Revista Cubana de Ciencia Agrcola, Tomo 41, Nmero 4, 2007. 313

Modelacin de la interaccin presa-dos depredadores para el sistema


Heteropsylla cubana - Chilocorus cacti - Chrysoperla sp
Ileana Miranda1, Damaris Herrera2, Nurys Valenciaga3, Mercedes Lpez1 y Miriam Fernndez1
1
Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, Apartado Postal 10, San Jos de las Lajas, La Habana
Correo electrnico: ileanam@censa.edu.cu
2
Universidad Agraria de la Habana, Apartado Postal 10, San Jos de las Lajas, La Habana
3
Instituto de Ciencia Animal, Apartado Postal 24, San Jos de las Lajas, La Habana

Se model la interaccin Heteropsylla cubana con Chilocorus cacti y Chrysoperla sp en un ecosistema silvopastoril de Leucaena leucocephala.
El sistema de ecuaciones diferenciales que se obtuvo fue una modificacin del modelo clsico de Lotka-Volterra, que logra representar la
interaccin de una presa frente a dos depredadores. La solucin numrica se obtuvo mediante el mtodo de Rungge-Kutta de orden cuatro,
programado en MathCad. Este describe la reduccin de los niveles de densidad de la presa, en cuanto alcanza uno de los puntos de equilibrio.
Los puntos obtenidos al calcular las isclinas fueron: (0,0,0) ausencia de poblaciones, (2.6, 0,0) crecimiento logstico de la presa en ausencia
de los depredadores, (0.025, 0, 79.24) necesidad de incrementar Chrysoperla sp, cuando Ch. cacti no est presente, (0.003, 7.26, 0) un ligero
incremento de la densidad de Ch. cacti que logra disminuir la poblacin de H. cubana, aun en ausencia de Chrysoperla sp y si los depredadores
Ch. cacti y Chrysoperla sp se mantienen en el ecosistema (0.002, 6.48, 8.62), con densidades promedios de 6.48 y 8.62 respectivamente, se
logra una extincin local estable de la presa.
Palabras clave: modelo presa-depredador, Heteropsylla cubana, coexistencia, extincin, estabilidad.

Leucaena leucocephala se considera la especie Chilocorus cacti se considerada como uno de los
ms importante de Leucaena . Es uno de los rboles depredadores de amplio espectro ms usados por ejer-
tropicales de forraje ms promisorios y una de las pri- cer eficiente control de la densidad de caros e insectos
meras especies que se usaron para la produccin de fitfagos (Aurali et al. 2001). Por otra parte, los
abono verde. Con frecuencia se utiliza en la cura de depredadores ms importantes del orden Neuroptera
parsitos intestinales. Contiene suficiente nitrgeno y sus (Mena 2001) son los de la familia Chrysopidae. Ambos
hojas se descomponen demasiado rpido, lo que resulta provocan disminucin considerable de presas, aunque,
en la lixiviacin de nutrientes tiles para la cosecha de en ocasiones, se desconoce el nivel poblacional que
otros cultivos (Olivares y Burckhardt 2002). L. leucoce- propicia el equilibrio sistmico.
phala posee altos niveles de protena y bajos de fibra Las densidades que favorecen este equilibrio pueden
con respecto a las gramneas. Esto permite que pueda estimarse mediante el empleo de modelos dinmicos que
utilizarse como suplemento para balancear dietas basa- representen las relaciones que se establecen entre las
das en pastos y forrajes de menor calidad nutritiva (Del- poblaciones en estudio (Vucetich y Peterson 2002). En
gado et al. 2001). particular, los modelos presa-depredador se pueden cons-
Macedo y Palma (1998) informaron que la inclusin truir adecuando el modelo Lotka-Volterra (Sharov 1999).
de L. leucocephala en la dieta del ganado vacuno Al respecto se han informado modelos que incluyen el
incrementa significativamente el peso, al mismo tiempo canibalismo como modo de depredacin (Molina y
que proporciona disminucin del costo total del suple- Livingston 2004) y la presencia de factores abiticos
mento diettico y aumenta la produccin de leche. que funcionan como biorreguladores esenciales (Miran-
La limitacin ms importante para el desarrollo de da 2003). Se ha informado adems, la limitacin del cre-
esta leguminosa es el ataque de la plaga H. cubana cimiento logstico de la presa por accin de dos depre-
(Valenciaga y Mora 2005) que, aunque en Cuba no afecta dadores (Dubey y Upadilla 2004).
econmicamente al cultivo, en pases de la regin ha Aunque estos modelos dinmicos o biomodelos se
provocado la defoliacin total y, como consecuencia, utilizan generalmente para simular la dinmica de creci-
afectaciones en el rendimiento, retraso del crecimiento miento poblacional, tambin pueden emplearse en el an-
y disminucin de la capacidad de rebrote de la Leucaena lisis del significado biolgico del punto de equilibrio. Este
(Macedo y Palma 1998). Ante esta realidad, es impor- puede interpretarse como las densidades poblacionales
tante conocer los enemigos naturales de este insecto para que favorecen el equilibrio ecolgico entre las especies
poder controlarlos y evitar graves consecuencias en el que interactan (Yan Ni y Lan Sun 2004).
futuro. El propsito de este estudio fue elaborar un modelo que
Se ha demostrado que, en las condiciones de Cuba, represente la interaccin de H. cubana con sus enemigos
H. cubana coexiste con los depredadores Chilocorus naturales Chilocorus cacti y Chrysoperla sp, as como
cacti y Chrysoperla sp., los que disminuyen las pobla- identificar las densidades de estos depredadores que propi-
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Materiales y Mtodos
G ' (x, y) > 0 refieren el incremento de la presa, que pro-
Se confeccion el diagrama de interacciones H. cu- 1x duce aumento en la tasa de crecimiento
bana (x) - Chilocorus cacti (y) - Chrysoperla sp (z). G ' (x, z) > 0 de los depredadores.
2x
A partir de l se elabor un sistema de ecuaciones dife-
renciales que se resolvi numricamente mediante el Entonces, si el punto de equilibrio del sistema est en
mtodo de Runnge-Kutta de orden 4 (Wales y Sanger el interior del octante positivo yFx' 0 , este es asint-
2001), implementado en MathCad 3.1 (MathSoft 1992) ticamente estable.
Para la solucin numrica, se tomaron como condi-
cin inicial (x0, y0, z0) los valores promedios de las den- Resultados y Discusin
sidades que provenan del primero de los muestreos que H. cubana coexiste con los depredadores Chiloco-
se realizaban quincenalmente en siembras de Leucaena rus cacti y Chrysoperla sp, los cuales regulan la densi-
leucocephala. En cada muestreo, se recorri en zig- dad del pslido (Valenciaga 2003). Como la mayora de
zag la diagonal del campo, formando bloques de 0.5 ha. los artrpodos, estas poblaciones presentan, en mayor o
En cinco de estos bloques, se recolectaron los insectos menor grado, una competencia intraespecfica (Sharov
presentes con la ayuda de la red entomolgica. Fueron 1999). Adems, el incremento intrnseco poblacional se
recolectados en bolsas plsticas y expuestos a 40 C durante afecta por la muerte natural de los individuos. Esta din-
10 min para provocar su muerte y facilitar la clasificacin mica se representa en un diagrama de interacciones (fi-
taxonmica (Valenciaga y Mora 2000 y Martnez-Machn gura 1).
et al. 2002). Posteriormente, se contabilizaron los x x
individuos de H. cubana y sus enemigos naturales.
Los parmetros del modelo (tasas de incremento y X
mortalidad de las poblaciones) se estimaron segn el
promedio de los cambios poblaciones que se produjeron c d
de un muestreo a otro. El valor del resto de los coefi-
cientes se presupone a partir del comportamiento biol-
gico de las poblaciones.
Y Z
La dinmica que se obtuvo se represent grfica-
mente por la simulacin del modelo y se calcularon los

puntos de equilibrio (0, 0, 0) (x*,0,0) (x*, y*, 0) (x*, 0,
Figura 1. Diagrama de interacciones H. cubana (X) -
z*) (x*, y*, z*).
Chilocorus cacti (Y) - Chrysoperla sp. (Z)
Se determin la estabilidad de estos puntos, segn el
teorema de Farkas-Freedman (1989), el cual plantea que:
A pesar de que otros modelos presa-depredadores
incluyen la competencia interespecfica (Dubey y Upadilla
dx 2004), los depredadores no establecen este tipo de com-
= x F (x, y, z, K)
dt petencia porque no luchan entre s por el alimento
dy (Valenciaga 2003)
Dado el sistema no lineal: = y G (x, y)
dt 1 A partir del diagrama de interacciones, se confeccio-
dz n un modelo de tres ecuaciones diferenciales para des-
= z G (x, z)
dt 2 cribir la dinmica del agroecosistema:

Siendo K la capacidad mxima de la poblacin (x),


se asume que si se cumplen los siguientes criterios:
dX
dt
( X X
)
= X c X Y d X Z X2
(x-K) F (x, 0, 0, K) < 0, x 0, x K>0 en ausencia dY
de depredador la presa alcanza la capacidad mxima. I = e X Y Y2
dt
dZ
, donde y, z son los depredadores de x. = f X Z Z2
dt

G (0, y) < 0 representan los depredadores que no pue- Donde,


1
G (0, z) < 0 den sobrevivir sin la presa. x - tasa finita de incremento de las poblaciones H.
2
cubana
G ' (x, y) 0
x - tasa de mortalidad natural de H. cubana
1y representan la competencia intraespe- c - porcentaje de prdida de H. cubana, atribuida a
G ' (x, z) 0 cfica que existe, al menos, en una de Ch.cacti
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e - porcentaje de incremento de Ch. cacti por ingerir Los puntos de equilibrio resultaron ser (0; 0; 0), (2.6;
una presa 0; 0), (0.002; 6.48; 8.62), (0.003; 7.26; 0) y (0.025; 0;
f - porcentaje de incremento de Chrysoperla sp. por 79.24), obviando el punto nulo, lo que indica que:
ingerir una presa En ausencia de enemigos naturales la presa tiene un
, , - coeficiente de competencia intraespecfica crecimiento logstico:
de las poblaciones H. cubana, Chilocorus cacti y Chry- Para que los depredadores mantengan bajos niveles
soperla sp., respectivamente. de H. cubana (casi en extincin local), con ambos en el
Segn los muestreos realizados en campo, los valores medio, es necesario que existan 6.48 individuos de Ch.
estimados de los parmetros resultaron x = 1.2 y x = 0.4. cacti y 8.62 de Chrysoperla sp. por cada 15 m2 (60 re-
Para este fitfago la literatura informa, con respecto a la dadas).
poblacin total, un valor de 1.01 (Valenciaga y Mora En ausencia de Chrysoperla sp. slo se necesitan
2005). De ah se infiere que existe determinada coinci- 7.26 individuos de Ch. cacti para lograr la coexistencia
dencia entre el valor de , segn la expresin = erm equilibrada con el pslido. Esto indica que la estabilidad
(Sabelis 1985) y su calculo de acuerdo con el promedio del ecosistema se alcanza siempre que el nivel de Ch.
de las diferencias poblacionales ascendentes de un cacti est por encima de los siete individuos promedio
muestreo a otro. por cada 60 redadas. Esto es equivalente a 0.48
Al no contar con un experimento de enfrentamiento depredadores promedio por m2. De ah que, para lograr
y al considerar que Ch. cacti es un depredador ms es- bajas poblaciones de H. cubana, en ausencia de otros
pecifico de H. cubana y que Chrysoperla sp se com- enemigos naturales, es necesario mantener el nivel de
porta como un depredador generalista, se seleccionaron Ch. cacti por encima de un individuo por cada dos m2.
los coeficientes c = 0.11 y d = 0.01. Cuando Ch. cacti no est presente en el agroecosis-
Los valores del incremento poblacional de estos tema, Chrysoperla sp., al ser un depredador generalista,
depredadores fueron e = 0.71 y f = 0.63. Los niveles de se deber multiplicar con gran rapidez, hasta alcanzar
competencia intraespecfica se tomaron de acuerdo con valores superiores a cinco individuos por m2 (79.24 por
el nicho ecolgico y el alimento de las poblaciones ( = 0.3, cada 60 redadas).
= 0.0003, = 0.0002), siendo como resultante el si- Aunque no se ha tenido en cuenta la presencia de
guiente modelo: otros enemigos naturales que coexisten con H. cubana
en este ecosistema (Valenciaga 2003), se recomienda
dX aplicar este anlisis matemtico de equilibrio sistmico
= 0.8X 0.11X Y 0.01X Z 0.3X 2 para establecer el control biolgico del pslido mediante
dt
dY liberaciones de Ch. cacti, en caso de incrementos
II = 0.71 X Y 0.0003Y 2 poblacionales que representen prdidas econmicas.
dt
dZ
= 0.63X Z 0.0002Z 2 Referencias
dt
Aurali, E., Houck, M. & Nathan, L. 2001. Experimental and
Applied Acarology Publisher: Springer Netherlands
Este modelo simula una dinmica de H. cubana que Potential Role of Parasitism in the Evolution of Mutualism
indica un crecimiento hasta el punto en que las poblacio- in Astigmatid Mites: Hemisarcoptes Cooremani as a Model
nes comienzan a disminuir paulatinamente. En corres- 25: 97
pondencia, las dinmicas de Chilocorus cacti y Chryso- Delgado, D., La O, O., Chongo, B., Galindo, J., Obregn, Y. &
perla sp. simulan un crecimiento logstico (que se hace Aldama, A. 2001. Cintica de la degradacin ruminal in situ
estable), con mayores densidades de Chrysoperla sp. de cuatro rboles forrajeros tropicales: Leucaena
(figura 2). leucocephala, Enterolobium cyclocarpum, Sapindus sapo-
naria y Gliricidia sepium. Rev. Cubana Cienc. Agrc. 35:141
12 15
Dubey, B. & Upadilla, R. 2004. Persistence and Extinction of
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Modelling and Control 9:307
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Zt analysis and applications 138:461
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0 Martnez-Machn, L., Valenciaga, N., Ruiz, T.E., Mora, C. &
0 200 400
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