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BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA

DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LICENCIATURA EN QUMICO
FARMACOBILOGO

FISIOLOGA II

PROFESORA: D.C GUADALUPE MUOZ


ARENAS

SECCIN: VIERNES 10:00 12:00 AM

TAREA

CUESTIONARIO DE
ELECTROCARDIOGRAMA

FECHA DE REALIZACIN: 14 DE OCTUBRE


DE 2016

NOMBRE: VCTOR DANIEL TOLENTINO


TOLENTINO

OTOO 2016
CUESTIONARIO

1. Qu es el electrocardiograma?
El electrocardiograma (ECG) es el registro grfico de los potenciales elctricos
generados por el corazn, captados mediante electrodos colocados en la superficie
corporal

2. En el electrocardiograma qu representa la onda P, el complejo QRS y


la onda T?
La onda P representa la despolarizacin auricular
Las ondas Q, R y S forman el complejo QRS y representa la despolarizacin
ventricular
La onda T corresponde a la repolarizacin ventricular

3. El segmento PR a que corresponde fisiolgicamente?


El intervalo PR representa la despolarizacin auricular y la conduccin a travs del
nodo aurculoventricular.

4. Quines son las derivadas monopolares y que indican?


Las derivaciones monopolares de las extremidades, registran la diferencia de
potencial entre un punto terico en el centro del triangulo de Einthoven, con un valor
de 0 y el electrodo de cada extremidad permitiendo as conocer el potencial absoluto
en dicho electrodo.

Son 3 derivaciones monopolares:


aVR: indica el potencial absoluto del brazo derecho
aVL: indica el potencial absoluto del brazo izquierdo
aVF: indica el potencial absoluto de la pierna izquierda

5. Quines son las derivadas bipolares y que indican?


Las derivaciones bipolares registran la diferencia de potencial entre dos electrodos
ubicados en extremidades diferentes.
Son 3 derivaciones:
D1 o I: indica la diferencia de potencial entre el brazo derecho y el brazo
izquierdo.

D2 o II: Indica la diferencia de potencial entre el brazo derecho y la pierna


izquierda

D3 o III: Indica la diferencia de potencial entre el brazo izquierdo y la pierna


izquierda
Las 3 derivaciones bipolares forman en su conjunto lo que se denomina el Triangulo
de Einthoven.

6. Quines son las derivadas precordiales y que indican?


Las derivaciones precordiales (o de plano horizontal) exploran la actividad elctrica
del corazn en el plano horizontal.
Dichas derivaciones de tipo monopolar, registran el potencial absoluto del punto
donde esta colocado el electrodo del mismo nombre. Son mejores para precisar
alteraciones del ventrculo izquierdo, sobre todo de las paredes anterior y posterior.

Las derivaciones precordiales son 6:

V1: Esta derivacin del ECG registra potenciales de las aurculas, de parte del
tabique y pared anterior del ventrculo derecho. En un ECG, el QRS presenta
una onda R pequea (producida por la despolarizacin del septo
interventricular), seguida de una onda S profunda.

V2: El electrodo de esta derivacin, al estar encima de la pared ventricular


derecha, la onda R registrada en el ECG es mayor a la obtenida en V1, seguida
por una onda S profunda (indica la activacin ventricular izquierda).

V3: Este tipo de derivacin es transicional entre los potenciales izquierdos y


derechos en el ECG, esto se debe a que el electrodo se encuentra sobre el septo
intraventricular.
En esta derivacin la onda R y la onda S suelen estar casi iguales.

V4: En esta derivacin, el electrodo se encuentra sobre el pex del ventrculo


izquierdo, donde es mayor el grosor. En el ECG presenta una onda R alta
seguida de una onda S pequea.

V5 Y V6: Estas derivaciones del ECG se sitan sobre el miocardio del ventrculo
izquierdo (el grosor de este es menor al de V4). En el ECG la onda R es menor
con respecto a V4, aunque sigue siendo alta.
La onda R es precedida por una onda pequea

7. Qu valor tienen en duracin y amplitud los cuadros chicos y los


grandes del papel milimtrico en el que se registra un
electrocardiograma?
En un cuadro chico la amplitud de la corriente elctrica del corazn equivale a 0.1
mV, mientras que en un cuadro grande equivale a 0.5 mV
En un ECG estndar el papel corre a una velocidad de 25 mm/s, por lo que 1 mm
horizontal (cuadro chico) equivale a 0.04 s y un cuadro grande equivale a 0.2 s.

8. Cmo se calcula el ritmo en un electrocardiograma?


Para calcular la frecuencia cardiaca en un ECG, primero se localiza una onda R que
coincida con una lnea gruesa, a partir de ah se cuentan la cantidad de cuadros
grandes que hay hasta la siguiente onda R, y se divide 300 entre el numero de cuadros
grandes y listo.

9. Cules son las duraciones de los diferentes intervalos y segmentos de


un electrocardiograma?

El intervalo PR: en este intervalo se incluye el tiempo de


conduccin intraauricular, aurculoventricular y del
sistema His-Purkinje. Se mide desde el inicio de la onda P
hasta el inicio del complejo QRS. Tiene una duracin que
oscila entre 0,12 y 0,20 o 0,22 seg.

El intervalo ST: que refleja la fase 2 del potencial de


accin transmembrana. Se inicia al finalizar el QRS (el
punto de unin del segmento ST con el QRS de
denomina punto J) y termina en el inicio de la onda T.
Normalmente es isoelctrico, es decir que est al mismo
nivel que la lnea de base del ECG.

El intervalo QT: incluye la activacin y recuperacin del


ventrculo Se mide desde el inicio del QRS hasta el
final de la T. Su duracin depende de la frecuencia
cardaca y suele ser < 0,40 seg.

10. Cmo sabe que un ECG es normal?


Un ECG es considerado normal cuando:
la frecuencia cardiaca y el ritmo cardiaco se encuentran dentro de los valores
normales
el valor intervalo PR (0.12 0.20 s) y QT (350 ms 450 ms) debe ser normal
el eje elctrico es normal (derivacin I y aVF son positivas)
que no haya alguna alteracin en el ST (una alteracin en este segmento nos indica
una cardiopata isqumica)
cuando no hay alteraciones en todas las ondas e intervalos del ECG

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
Ondas, Segmentos e intervalos. Tomado de
http://www.idd00c5r.eresmas.net/eosi.thml consultado el dia 14 de octubre de
2016.
My EKC. La web del Electrocardiograma. Consultado de: http://www.my-
ekg.com/index.html Consultado el dia 14 de octubre de 2016

Segarra E. Fisiologa de los aparatos y sistemas. Universidad de Cuenca,


Facultad de Ciencias Mdicas, 2006. Paginas 189 206

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