Laboratorio 2 PDF

Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro
Laboratorio N2 Diseo de reactores

Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin
acuosa y ambiente neutro

1
1.- OBJETIVOS
1.1 Determinar experimentalmente la ecuacin de velocidad de reaccin y los parmetros

cinticos de la descomposicin del perxido de hidrgeno.
1.2 Verificar experimentalmente la accin cataltica de algunas sales tales como yoduro de
potasio y cloruro frrico, en la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno en
ambiente neutro.

2
2.- TEORIA
Se ha comprobado que la velocidad de reaccin de un gran nmero de reacciones est

afectada por la presencia de sustancias que no son los reactantes originales ni los productos
finales de la reaccin. Estas sustancias, llamadas catalizadores, pueden retardar las
reacciones, caso en cual se denominan catalizadores negativos, o aumentar su velocidad,
llamndose catalizadores positivos. Los catalizadores pueden ser slidos o fluidos,
dependiendo de las caractersticas de la reaccin a catalizar.
Las reacciones que presenta el peroxido de hidrogeno, en general, pueden clasificarse en

cuatro tipos, los cuales son: Descomposicin cataltica, Reacciones de adicin, Reacciones de
oxidacin y Reacciones de reduccin.
As la descomposicin cataltica del peroxido de hidrogeno, puede ser realizada en un ambiente

homogneo, representando as una reaccin catalizada homognea.
2.1 Cintica de las reacciones homogneas catalizadas.
La velocidad de una reaccin homognea se define como el cambio en el nmero de moles de

un reactante o un producto, debido a la reaccin qumica, por unidad de tiempo y unidad de
volumen del sistema reaccionante (mezcla reaccionante).
La velocidad de reaccin con respecto a un componente cualquiera A, en sistemas
homogneos en fase lquida, se define como:
dN A

1 dN A V dC A (2.1)
rA = = =
V d d d
En donde:
V : Volumen de la mezcla reaccionante
N A : Nmero de moles de la especie A
C A : Concentracin molar de A, en la mezcla reaccionante
La velocidad de reaccin puede ser expresada indistintamente como velocidad de aparicin de

producto o velocidad de desaparicin de un reactivo, as de acuerdo a la definicin anterior, la
velocidad de reaccin ser positiva si A aparece como producto, o negativa si A corresponde a
un reactante que se est consumiendo. Adems el valor numrico de la velocidad de reaccin
variara con respecto a qu producto o reactante se este refiriendo, esto a menos que todos los
coeficientes estequiomtricos sean iguales. De lo anterior, la velocidad de cambio de los moles
de una especie qumica est relacionada con la de cualquier otra por medio de la
estequiometra de la reaccin
Experimentalmente se ha demostrado que las velocidades de reaccin dependen de la

temperatura, presin y concentraciones de las especies implicadas, pero de un analisis de
grados de libertad, dada una determinada temperatura y composicin, la presin de un sistema
queda fijada. Entonces de lo anterior tenemos:
( rA ) = f 1 (T ) f 2 (T ) = k f 2 (C A ) (2.2)
Como se puede apreciar en la ecuacin anterior, la funcionalidad de la velocidad de reaccin

con respecto a la temperatura, es sealada mediante la llamada constante cintica de reaccin
( k ).

3
Para la mayora de las reacciones qumicas, en un variado rango de temperaturas, se ha

encontrado que el factor dependiente de la temperatura se ajusta a la llamada ecuacin de
Arrhenius, la cual se define como:
E
k = k 0 exp (2.3)
R T
En donde:
k 0 : Parmetro cintico de Arrhenius
E : Energa de activacin
R : constante universal de los gases
T : Temperatura de reaccin, en K
2.2 Antecedentes de reacciones catalticas del H 2 O2 .
El perxido de hidrgeno se forma a partir de sus elementos en una reaccin exotrmica, esto
segn:
H 2 + O2 H 2 O2 + 45 .2 Kcal
Por otro lado, el perxido al descomponerse en agua lquida desprende calor, siendo posible
que la sustancia pura explote al sufrir este cambio, esto segn:
H 2 O2 H 2 O + 1 / 2 O2 + 23 Kcal
El H 2 O2 se descompone fcilmente en presencia de algunas sales como yoduro de potasio

y cloruro frrico, generando oxgeno, as por ejemplo, para el caso del yoduro de potasio, la
reaccin catalizada es la siguiente:
Paso I: 2 I + 2 H + + H 2 O2 I 2 + 2 H 2 O
Paso II : I 2 + H 2 O2 2 I + 2 H + O2
),
Con lo cual se aprecia que el efecto catalizador lo realiza tanto el anin yoduro ( I como el
yodo ( I 2 ).
2.3 Modelo cintico para reacciones catalizadas.
El modelo considera que la velocidad de reaccin para un sistema homogneo catalizado es

igual a la suma de las velocidades de dos reacciones: la no catalizada y la catalizada, as para
nuestro sistema en estudio tenemos:
Reaccin no catalizada: H 2 O2 k1
2 H 2 O + O2
Reaccin catalizada: 2 H 2 O2 + X
k2
2 H 2 O + X + O2
En donde:
X : Catalizador de la reaccin, que en nuestro caso correspondi a cloruro frrico
Entonces si definimos A = H 2 O2 y C = catalizado r , tenemos:
dC A dC A
= k1C A = k2 C A C C (2.4)
d 1 d 2
Con lo cual la velocidad global de reaccin con respecto a A es:

4
dC A
= ( k1 + k 2 C C ) C A (2.5)
d T
Considerando que la concentracin de catalizador permanece constante durante el transcurso
de la reaccin, tenemos:
ln(1 X A ) = ( k1 + k 2 C C ) = k obs (2.6)
2.4 Mtodo integral de anlisis para reacciones catalizadas.
Considerando que la reaccin en estudio es la siguiente:
2 H 2 O2 + X

k
2 H 2 O + X + O2
En donde, como anteriormente fue sealado, X indica el catalizador presente en la sal

ocupada, la cual correspondi a cloruro frrico.
Y adems teniendo en cuenta el hecho de que la concentracin del catalizador se mantiene
constante, que el H 2 O2 posee una cintica de orden n y que k abs . = k C C , se tiene:
dX A
= k abs C AO (1 X A )
n n
(2.7)
d
Entonces para n = 1, se tiene:
ln( 1 X A ) = k abs (2.8)
Y para n distinto a la unidad tenemos:
dX A n 1
= k abs C AO d (2.9)
(1 X A ) n
Con lo cual al integrar se obtiene:
1 n 1
= (n 1) C A 0 (2.10)
( X A 1) n
En donde X A se obtiene de la relacin entre moles, moles que se obtienen considerando
gases ideales, dada por:
2 N O2
XA = (2.11)
N AO

5
3.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3.1 En primer lugar se instal el reactor batch isotrmico agitado, provisto de un sistema de
captura y medicin de gases, y adems se introdujo una bureta invertida llena de agua
destilada dentro de una cubeta con agua.
3.2 Se introduce una manguera proveniente del reactor Batch en la bureta, para as medir
el volumen de oxigeno desprendido por la reaccin.
3.3 Se miden 180 ml de agua destilada, 10 ml de solucin de KI y se agregan al reactor

batch.
3.4 Se introduce el imn en el reactor y acopla sobre el agitador magntico.
3.5 Se agrega 10 ml de peroxido de hidrogeno de 30 volmenes al reactor y se cierra

rpidamente con el tapn, para sellarlo hermticamente.
3.6 Se mide el volumen inicial de agua en la bureta.
3.7 Una vez comenzada la reaccin, se observa hasta que aparezca la primera burbuja
(desprendimiento de oxgeno), tomando como tiempo cero el instante en que esta
burbuja de gas llega al tubo invertido.
3.8 Se mide el volumen de agua desplazado en funcin del tiempo, cada vez que una
burbuja llega a la interfase.
3.9 Luego de realizar las respectivas mediciones, se apaga el agitador y se limpia el

reactor batch utilizando agua destilada.
3.10 Se repiten los puntos anteriores para otras dos corridas con distintas composiciones: la
primera con 170 ml de agua destilada con 20 ml de solucin de KI, y la segunda con
160 ml de agua destilada con 30 ml de solucin de KI.
3.11 Se repiten los pasos 3.1 a 3.9 para dos nuevas corridas, trabajando con dos nuevas
temperaturas 21C y 27C, ambas corridas con 180 ml de agua destilada, y 10 ml de
solucin de KI.

6
4.- EQUIPOS Y ACCESORIOS
4.1 Equipos
Agitador magntico IKAMAG RET:

Fabricante: Janke Kendel
Serie: 181993
V~220
W~620
Matraz Erlenmeyer:
Capacidad: 500 ml
Fabricante: Pirex
Procedencia: U.S.A.
Bureta sellada.
Balde con agua.
Manguera.
Termmetro.
Tapn.
Imn.
4.2 Accesorios
Probeta
Volumen: 500 ml
Fabricante: Kartell
Procedencia: Italia.
Vaso precipitado
Bureta.
Nueces.
Cronmetro.
Jeringa 10 ml.
4.3 Materiales
Agua Destilada
Solucin yoduro de potasio (KI)
Agua oxigenada.

7
5.- DATOS
Tabla 5.1: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

180 ml de H2O a Tamb.
t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)
0 44,5 151 33,6 274 22,9

7 43,7 160 32,7 282 22
22 42,7 173 32 290 21,3
36 41,9 188 31 298 20,6
50 41 198 30,2 306 19,7
63 40,2 206 29,5 314 18,9
75 39,5 215 28,5 322 18
87 38,5 224 27,6 330 17,4
99 37,7 233 27 337 16,5
109 36,9 241 26,1 344 15,7
120 36 250 25,3 353 15
130 35,2 258 24,5 360 14,1
140 34,4 266 23,7

0 50,1 101 36,5 169 24

6 49,4 106 35,6 171 23,1
15 48,6 110 35 175 22,4
24 47,7 114 34,1 180 21,6
30 47 119 33,4 183 20,8
36 46,1 123 32,6 188 20
42 45,4 127 31,7 191 19,2
50 44,5 132 31 195 18,5
56 43,8 136 30,2 199 17,7
60 43 140 29,5 202 16,9
66 42,1 144 28,6 206 16,1
72 41,5 148 27,9 210 15,4
77 40,6 152 27 214 14,6
82 39,6 157 26,2 217 13,9
93 38 160 25,7 221 13,1
97 37,4 165 24,7 224 12,4

8

0 49 68 34,7 118 20
7 48 71 33,8 121 19,2
11 47 75 33 123 18,6
17 46,3 77 32,2 126 17,6
21 45,3 80 31,5 129 16,9
25 44,5 82 30,7 132 16,1
29 43,6 89 29 135 15,2
33 42,8 96 27,5 137 14,5
36 42 100 26,7 140 13,7
40 41,2 101 25 143 13
44 40,3 104 24 146 12,1
50 39,1 107 23,3 149 11,3
52 38,2 110 22,5 151 10,6
59 37,1 113 21,7 153 9,8
63 36,2 116 20,9

180 ml de H2O a T1.
0 48,9 86 32,7 135 21,1

7 47,5 88 31,7 137 20,4
9 46,5 93 31,2 140 19,5
18 45,8 96 30,5 143 19
20 44,9 99 29,5 146 18,4
29 44,2 104 28,3 149 17,6
32 43,3 106 27,7 151 16,8
41 42,4 111 27 153 16,1
43 41,5 115 26 156 15,5
51 40,7 118 25,4 158 14,6
63 39,9 120 24,5 161 13,8
69 37,2 123 23,8 165 13
71 36,3 128 23,2 167 12,3
78 34,5 130 22,4
80 33,6 132 21,5

9

180 ml de H2O a T2.
0 44,6 53 32,5 86 18,7

6 43,7 55 31,6 88 18
11 42,3 59 30,7 91 17,2
17 41,5 61 29,9 93 16,3
19 40,5 64 29,2 96 15,8
23 40 67 28,6 99 14,9
26 39,2 69 27,8 100 13,8
29 38,5 71 26 103 12,5
37 36,6 73 25,5 107 11,3
40 35,9 78 23,9 111 10,5
44 35 79 22,4 116 10
45 34,1 82 21,3 119 9,8
51 33,2 84 19,5
Tabla 5.6: Temperaturas de operacin.
Tamb [C] T1 [C] T2 [C]
14 21 27
Tabla 5.7: Presin de operacin.
P [atm]
0,94697

10
6.- RESULTADOS
Tabla 6.1: Constante cintica observada para cada valor de concentracin de catalizador.
Vc (ml) Cc (M) kobservado (1/s)

10 0,025 0,0002
20 0,05 0,0004
30 0,075 0,0007
Tabla 6.2: Constantes cinticas correspondientes al modelo aplicado a la descomposicin

cataltica del perxido de hidrgeno.
k1 (1/s) k2 (1/Ms)
7,00E-05 0,01
Tabla 6.3: Constante cintica observada para cada temperatura.
T (C) kobservado (1/s)

14 0,0002
21 0,0009
27 0,0008
Tabla 6.4: Parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada de perxido de hidrgeno.
Ea (cal/mol) ko (1/s)
18886 6,026E+10

11
7.- DISCUSIONES
7.1 De los resultados obtenidos de la tabla 6.1, se observa que al aumentar la

concentracin del Catalizador (Yoduro de Potasio), provoca un aumento en la cintica
de reaccin. Esto se ve reflejado en el aumento de la constante cintica observada,
favoreciendo a la formacin de producto que en este caso es Oxigeno.
7.2 De la tabla 6.2, se puede apreciar que para la reaccin no catalizada, la constante
cintica es menor que en la reaccin catalizada. Con esto se observa que en la cintica
de descomposicin del peroxido de hidrogeno, la reaccin esta influenciada por la
constante cintica de la reaccin catalizada, que a la vez se ve influenciada por la
concentracin del catalizador.
7.3 Al analizar la constante cintica observada en funcin de la temperatura (tabla 6.3), se

puede apreciar el aumento de este valor. Por ejemplo para una temperatura de 14 C el
valor de kobservado es de 0.0002, y al aumentar casi el doble la temperatura (27C) el
valor del kobservado se cuatriplica. Con esto puede verificar que estas constantes se ven
afectadas por el efecto Arrhenius de la temperatura, ya que un aumento de stas
provoca un aumento del exponencial de la ecuacin, aumentando el valor de la
constante cintica observada.
7.4 En la tabla 6.4 se encuentran los parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada
del peroxido de hidrogeno. Estos valores fueron calculados graficando kobservado en
funcin de 1/T (Grafica B.7) ,donde la pendiente representa el valor de la energa de
activacin y el intercecto nos da el valor del factor de frecuencia.

12
8.- CONCLUSIONES
8.1 La cintica de reaccin se ve afectada directamente con la concentracin del

catalizador que se encuentre en la solucin.
8.2 La constante cintica para la reaccin catalizada es mayor que la constante de la

reaccin sin catalizador.
8.3 La constante cintica observada se ve afectada por el efecto Arrhenius de la

temperatura.
8.4 Los valores de la energa de activacin y el factor de frecuencia son 18886 (cal/mol) y
6.026E10 (s-1 M-1) respectivamente

13
9.-RECOMENDACIONES
9.1 Al montar el equipo cerciorarse de que las mangueras no presenten filtraciones.
9.2 Asegurar adecuadamente la posicin de la manguera para que no se salga de la

buretra, evitando as un error en la toma de datos.
9.3 Utilizar durante toda la operacin lentes de seguridad.

14
10.- BIBLIOGRAFA
Levenspiel Octave, Ingeniera de las reacciones qumicas, Editorial Revert S.A., 5ta
edicin.
Saavedra Aldo, Gua de laboratorio, Diseo de reactores qumicos, primer semestre de

2007.

15
11.- NOMENCLATURA
Tabla 11.1: Smbolos utilizados
Smbolo Significado Unidades

T Temperatura [K ] [C]
P Presin [atm]
C Concentracin [M]
k Constante cintica [1/Ms] [1/s]
Ea Energa de activacin [cal/mol]
V Volumen [l]
t Tiempo [s]
Tabla 11.2: Subndices utilizados
Subndice Significado
amb ambiente
c catalizador
observado constante emprica
1 Condicin uno
2 Condicin dos

16

17
APENDICE A.
A.1. Determinacin del volumen desplazado.
El volumen desplazado se determina con la siguiente ecuacin:
Vo 2 desplazado ( i +1 ) =Vagua ( i +1 ) Vagua (i)
(A.1)
Un ejemplo seria para un volumen de agua (i+1) = 44.5 ml y un volumen de agua (i)= 43.7 ml, el
volumen desplazado correspondiente al volumen de cada burbuja de oxigeno es igual a 0.8 ml.
A.2. Determinacin del volumen acumulado.
El primer valor de volumen acumulado (i) corresponde al primer valor de volumen desplazado.
El volumen acumulado se determina con la siguiente ecuacin:
Vo 2 acumulado ( i +1 ) =Vo 2 acumulado (i) +Vo 2 desplazado ( i +1 ) (A.2)
Un ejemplo seria para un volumen de oxigeno acumulado (i+1) = 0.0008 (L) y un volumen
desplazado de oxigeno (i+1)= 0.001 (L), el volumen acumulado es igual a 0.0018 (L)
A.3 Clculo del nmero de moles de oxigeno acumulado:
De acuerdo a la ley de gases ideales, el nmero de moles se obtiene de la siguiente manera:
P Vo 2 acumulado 0,94697 0 ,0008

N o2 = = = 3,217E - 05 (A.3)
R T 0 ,08206297
Este resultado se determino a una temperatura de operacin de 14C.
A.4. Calculo de los moles iniciales de agua oxigenada (H2O2).
Para determinar los moles iniciales de H2O2 se debe proceder as:
N A0 = C A0 Vt
(A.4)
La concentracin inicial de H2O2 en la mezcla se calcula al realizar el despeje de la ecuacin:
Vt C A0 =VA C A (A.5)
Para el clculo de la concentracin de H2O2 se necesita conocer el %(p/p) que segn la teora
se tiene que para un 30 % (v/v), se tiene lo siguiente:
30 1
= x = 9,107 % ( p / p ) (A.6)
x 3,04
(1 x) = 90 ,893 % ( p / p) .
Posteriormente se necesita calcular la densidad de la mezcla, la cual viene dada por:
mezcla = (1 x) H 20 + x H 2O 2 (A.7)
Al reemplazar los valores correspondientes se obtiene que:
mezcla = ( 1 0.09107 )1000 + 0.09107 1469 ,4 = 1042 ,75[ kg / m 3 ] = 1,04275 [ g / cm 3 ]

18
Como ya se conoce el %(p/p) se puede decir que para 100 g de de solucin tengo 9,107 g. de
agua oxigenada, lo cual implica que hay 0,2676 moles en 100 g de solucin, y mediante el uso
de la densidad de la solucin se obtiene la siguiente expresin para la concentracin de H2O2
CA =
x / PM A
=
9,107 / 34
mmezcla / mezcla 100 / 1,04275
[
= 0,002793 moles / cm 3 = 2,793[ M ] ] (A.8)
Para 0,01L de agua oxigenada, un Vt de 0,28 L y con el valor ya calculado de CA, se calcula CA0
por medio de la ecuacin (A.3)
0,01 2,793
C A0 = = 0,0998 ( M )
0,28
N A0 = C A0 Vt = 0,0998 0,28 = 0,0279 moles
A.5. Deduccin de la conversin de agua oxigenada.
Para NA0 = 0.0279 moles y N02 = 2.306E-0.3 moles se obtiene la siguiente conversin:
2 N o 2 2 2,306E - 03
XA = = = 2,306E - 03 (A.9)
N A0 0 ,0279
.
A.6. Determinacin de la concentracin de agua oxigenada.
La concentracin se determina con la siguiente ecuacin:
C A = C AO X A (A.10)
Para una conversin igual a 2,306E-03, la concentracin de agua oxigenada es 3,220E-04 (M)
A.7. Clculo de Kobservado
Realizando la grafica ln(1-Xa) v/s tiempo, se obtiene de la pendiente el valor de Kobservado. Un

ejemplo de calculo seria la grafica B.1 de volumen de catalizador igual a 0.01 (L) a una
temperatura de 14C , la pendiente obtenida es 0.0002 con un R2 = 0,9906.
A.7. Clculo de k1 y k2
Realizando la grafica Ln (Kobservado) v/s 1/T para las distintos volumen de catalizador y
temperatura, se obtiene la pendiente corresponde a Ea/R, de la cual se obtiene el valor de la
energa de activacin que es igual a 18886 (cal/mol) ; el valor de la ordenada corresponde
a Ln K0 , y su valor es 6,026E+10(1/s). Ver estos resultados en grafica B.7
Los valores de k1 y k2 se calculan con la ecuacin de Arrhenius:
k = k 0 exp( Ea / RT ) (A.11)
Ejemplo de calculo: para T= 14C = 287 (K) el valor de k = 7,00E-05 (1/s)
** Todos los resultados obtenidos se encuentran en tablas apndice B.

19
APENDICE B
Tabla B.1. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=14C.
Volumen Volumen Volumen
tiempo (s) (ml) desplazado (L) acumulado (L) moles O2 Xa CaoXa Ln(1-Xa)
0 44,5 0 0
7 43,7 0,0008 0,0008 3,217E-05 2,306E-03 3,220E-04 2,309E-03
22 42,7 0,001 0,0018 7,238E-05 5,188E-03 7,245E-04 5,202E-03
36 41,9 0,0008 0,0026 1,045E-04 7,494E-03 1,047E-03 7,522E-03
50 41 0,0009 0,0035 1,407E-04 1,009E-02 1,409E-03 1,014E-02
63 40,2 0,0008 0,0043 1,729E-04 1,239E-02 1,731E-03 1,247E-02
75 39,5 0,0007 0,0050 2,010E-04 1,441E-02 2,013E-03 1,452E-02
87 38,5 0,001 0,0060 2,413E-04 1,729E-02 2,415E-03 1,745E-02
99 37,7 0,0008 0,0068 2,734E-04 1,960E-02 2,737E-03 1,979E-02
109 36,9 0,0008 0,0076 3,056E-04 2,191E-02 3,059E-03 2,215E-02
120 36 0,0009 0,0085 3,418E-04 2,450E-02 3,421E-03 2,481E-02
130 35,2 0,0008 0,0093 3,739E-04 2,681E-02 3,743E-03 2,717E-02
140 34,4 0,0008 0,0101 4,061E-04 2,911E-02 4,065E-03 2,954E-02
151 33,6 0,0008 0,0109 4,383E-04 3,142E-02 4,388E-03 3,192E-02
160 32,7 0,0009 0,0118 4,745E-04 3,401E-02 4,750E-03 3,460E-02
173 32 0,0007 0,0125 5,026E-04 3,603E-02 5,032E-03 3,669E-02
188 31 0,001 0,0135 5,428E-04 3,891E-02 5,434E-03 3,969E-02
198 30,2 0,0008 0,0143 5,750E-04 4,122E-02 5,756E-03 4,209E-02
206 29,5 0,0007 0,0150 6,031E-04 4,324E-02 6,038E-03 4,420E-02
215 28,5 0,001 0,0160 6,433E-04 4,612E-02 6,440E-03 4,722E-02
224 27,6 0,0009 0,0169 6,795E-04 4,871E-02 6,803E-03 4,994E-02
233 27 0,0006 0,0175 7,037E-04 5,044E-02 7,044E-03 5,176E-02
241 26,1 0,0009 0,0184 7,398E-04 5,304E-02 7,406E-03 5,449E-02
250 25,3 0,0008 0,0192 7,720E-04 5,534E-02 7,728E-03 5,693E-02
258 24,5 0,0008 0,0200 8,042E-04 5,765E-02 8,050E-03 5,938E-02
266 23,7 0,0008 0,0208 8,363E-04 5,995E-02 8,372E-03 6,183E-02
274 22,9 0,0008 0,0216 8,685E-04 6,226E-02 8,695E-03 6,428E-02
282 22 0,0009 0,0225 9,047E-04 6,485E-02 9,057E-03 6,705E-02
290 21,3 0,0007 0,0232 9,329E-04 6,687E-02 9,339E-03 6,921E-02
298 20,6 0,0007 0,0239 9,610E-04 6,889E-02 9,620E-03 7,138E-02
306 19,7 0,0009 0,0248 9,972E-04 7,148E-02 9,983E-03 7,417E-02
314 18,9 0,0008 0,0256 1,029E-03 7,379E-02 1,030E-02 7,665E-02
322 18 0,0009 0,0265 1,066E-03 7,638E-02 1,067E-02 7,946E-02
330 17,4 0,0006 0,0271 1,090E-03 7,811E-02 1,091E-02 8,133E-02
337 16,5 0,0009 0,0280 1,126E-03 8,071E-02 1,127E-02 8,415E-02
344 15,7 0,0008 0,0288 1,158E-03 8,301E-02 1,159E-02 8,666E-02
353 15 0,0007 0,0295 1,186E-03 8,503E-02 1,187E-02 8,886E-02
360 14,1 0,0009 0,0304 1,222E-03 8,762E-02 1,224E-02 9,170E-02

20
volumen Volumen Volumen


21
0 50,1 0 0
6 49,4 0,0007 0,0007 2,815E-05 2,018E-03 2,818E-04 2,020E-03
15 48,6 0,0008 0,0015 6,031E-05 4,324E-03 6,038E-04 4,333E-03
24 47,7 0,0009 0,0024 9,650E-05 6,918E-03 9,661E-04 6,942E-03
30 47 0,0007 0,0031 1,246E-04 8,935E-03 1,248E-03 8,976E-03
36 46,1 0,0009 0,0040 1,608E-04 1,153E-02 1,610E-03 1,160E-02
42 45,4 0,0007 0,0047 1,890E-04 1,355E-02 1,892E-03 1,364E-02
50 44,5 0,0009 0,0056 2,252E-04 1,614E-02 2,254E-03 1,627E-02
56 43,8 0,0007 0,0063 2,533E-04 1,816E-02 2,536E-03 1,833E-02
60 43 0,0008 0,0071 2,855E-04 2,046E-02 2,858E-03 2,068E-02
66 42,1 0,0009 0,0080 3,217E-04 2,306E-02 3,220E-03 2,333E-02
72 41,5 0,0006 0,0086 3,458E-04 2,479E-02 3,462E-03 2,510E-02
77 40,6 0,0009 0,0095 3,820E-04 2,738E-02 3,824E-03 2,776E-02
82 39,6 0,001 0,0105 4,222E-04 3,026E-02 4,226E-03 3,073E-02
93 38 0,0016 0,0121 4,865E-04 3,488E-02 4,871E-03 3,550E-02
97 37,4 0,0006 0,0127 5,107E-04 3,661E-02 5,112E-03 3,729E-02
101 36,5 0,0009 0,0136 5,468E-04 3,920E-02 5,474E-03 3,999E-02
106 35,6 0,0009 0,0145 5,830E-04 4,179E-02 5,837E-03 4,269E-02
110 35 0,0006 0,0151 6,072E-04 4,352E-02 6,078E-03 4,450E-02
114 34,1 0,0009 0,0160 6,433E-04 4,612E-02 6,440E-03 4,722E-02
119 33,4 0,0007 0,0167 6,715E-04 4,814E-02 6,722E-03 4,933E-02
123 32,6 0,0008 0,0175 7,037E-04 5,044E-02 7,044E-03 5,176E-02
127 31,7 0,0009 0,0184 7,398E-04 5,304E-02 7,406E-03 5,449E-02
132 31 0,0007 0,0191 7,680E-04 5,505E-02 7,688E-03 5,663E-02
136 30,2 0,0008 0,0199 8,002E-04 5,736E-02 8,010E-03 5,907E-02
140 29,5 0,0007 0,0206 8,283E-04 5,938E-02 8,292E-03 6,121E-02
144 28,6 0,0009 0,0215 8,645E-04 6,197E-02 8,654E-03 6,397E-02
148 27,9 0,0007 0,0222 8,926E-04 6,399E-02 8,936E-03 6,613E-02
152 27 0,0009 0,0231 9,288E-04 6,658E-02 9,298E-03 6,890E-02
157 26,2 0,0008 0,0239 9,610E-04 6,889E-02 9,620E-03 7,138E-02
160 25,7 0,0005 0,0244 9,811E-04 7,033E-02 9,822E-03 7,293E-02
165 24,7 0,001 0,0254 1,021E-03 7,321E-02 1,022E-02 7,603E-02
169 24 0,0007 0,0261 1,049E-03 7,523E-02 1,051E-02 7,821E-02
171 23,1 0,0009 0,0270 1,086E-03 7,782E-02 1,087E-02 8,102E-02
175 22,4 0,0007 0,0277 1,114E-03 7,984E-02 1,115E-02 8,321E-02
180 21,6 0,0008 0,0285 1,146E-03 8,215E-02 1,147E-02 8,572E-02
183 20,8 0,0008 0,0293 1,178E-03 8,445E-02 1,179E-02 8,823E-02
188 20 0,0008 0,0301 1,210E-03 8,676E-02 1,212E-02 9,076E-02
volumen Volumen Volumen
0 49 0 0

22
7 48 0,001 0,001 4,021E-05 2,882E-03 4,025E-04 2,887E-03

11 47 0,001 0,0020 8,042E-05 5,765E-03 8,050E-04 5,781E-03
17 46,3 0,0007 0,0027 1,086E-04 7,782E-03 1,087E-03 7,813E-03
21 45,3 0,001 0,0037 1,488E-04 1,066E-02 1,489E-03 1,072E-02
25 44,5 0,0008 0,0045 1,809E-04 1,297E-02 1,811E-03 1,306E-02
29 43,6 0,0009 0,0054 2,171E-04 1,556E-02 2,174E-03 1,569E-02
33 42,8 0,0008 0,0062 2,493E-04 1,787E-02 2,496E-03 1,803E-02
36 42 0,0008 0,0070 2,815E-04 2,018E-02 2,818E-03 2,038E-02
40 41,2 0,0008 0,0078 3,136E-04 2,248E-02 3,140E-03 2,274E-02
44 40,3 0,0009 0,0087 3,498E-04 2,508E-02 3,502E-03 2,540E-02
50 39,1 0,0012 0,0099 3,981E-04 2,854E-02 3,985E-03 2,895E-02
52 38,2 0,0009 0,0108 4,343E-04 3,113E-02 4,347E-03 3,162E-02
59 37,1 0,0011 0,0119 4,785E-04 3,430E-02 4,790E-03 3,490E-02
63 36,2 0,0009 0,0128 5,147E-04 3,689E-02 5,152E-03 3,759E-02
68 34,7 0,0015 0,0143 5,750E-04 4,122E-02 5,756E-03 4,209E-02
71 33,8 0,0009 0,0152 6,112E-04 4,381E-02 6,118E-03 4,480E-02
75 33 0,0008 0,0160 6,433E-04 4,612E-02 6,440E-03 4,722E-02
77 32,2 0,0008 0,0168 6,755E-04 4,842E-02 6,762E-03 4,964E-02
80 31,5 0,0007 0,0175 7,037E-04 5,044E-02 7,044E-03 5,176E-02
82 30,7 0,0008 0,0183 7,358E-04 5,275E-02 7,366E-03 5,419E-02
89 29 0,0017 0,0200 8,042E-04 5,765E-02 8,050E-03 5,938E-02
96 27,5 0,0015 0,0215 8,645E-04 6,197E-02 8,654E-03 6,397E-02
100 26,7 0,0008 0,0223 8,967E-04 6,428E-02 8,976E-03 6,644E-02
101 25 0,0017 0,0240 9,650E-04 6,918E-02 9,661E-03 7,169E-02
104 24 0,001 0,0250 1,005E-03 7,206E-02 1,006E-02 7,479E-02
107 23,3 0,0007 0,0257 1,033E-03 7,408E-02 1,034E-02 7,696E-02
110 22,5 0,0008 0,0265 1,066E-03 7,638E-02 1,067E-02 7,946E-02
113 21,7 0,0008 0,0273 1,098E-03 7,869E-02 1,099E-02 8,196E-02
116 20,9 0,0008 0,0281 1,130E-03 8,099E-02 1,131E-02 8,446E-02
118 20 0,0009 0,0290 1,166E-03 8,359E-02 1,167E-02 8,729E-02
121 19,2 0,0008 0,0298 1,198E-03 8,589E-02 1,200E-02 8,981E-02
123 18,6 0,0006 0,0304 1,222E-03 8,762E-02 1,224E-02 9,170E-02
126 17,6 0,001 0,0314 1,263E-03 9,051E-02 1,264E-02 9,487E-02
129 16,9 0,0007 0,0321 1,291E-03 9,252E-02 1,292E-02 9,709E-02
132 16,1 0,0008 0,0329 1,323E-03 9,483E-02 1,324E-02 9,963E-02
135 15,2 0,0009 0,0338 1,359E-03 9,742E-02 1,361E-02 1,025E-01
137 14,5 0,0007 0,0345 1,387E-03 9,944E-02 1,389E-02 1,047E-01
Tabla B.4. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=21 C.
tiempo (s) volumen Volumen Volumen moles O2 Xa CaoXa ln1-Xa
(ml) desplazado (L) acumulado (L)
0 48,9 0 0

23
7 47,5 0,0014 0,014 5,495E-04 3,939E-02 5,501E-03 4,019E-02

9 46,5 0,001 0,0150 5,888E-04 4,221E-02 5,894E-03 4,312E-02
18 45,8 0,0007 0,0157 6,163E-04 4,418E-02 6,169E-03 4,518E-02
20 44,9 0,0009 0,0166 6,516E-04 4,671E-02 6,523E-03 4,783E-02
29 44,2 0,0007 0,0173 6,791E-04 4,868E-02 6,798E-03 4,990E-02
32 43,3 0,0009 0,0182 7,144E-04 5,121E-02 7,152E-03 5,257E-02
41 42,4 0,0009 0,0191 7,497E-04 5,374E-02 7,505E-03 5,524E-02
43 41,5 0,0009 0,0200 7,850E-04 5,627E-02 7,859E-03 5,792E-02
51 40,7 0,0008 0,0208 8,164E-04 5,853E-02 8,173E-03 6,031E-02
63 39,9 0,0008 0,0216 8,478E-04 6,078E-02 8,487E-03 6,270E-02
69 37,2 0,0027 0,0243 9,538E-04 6,837E-02 9,548E-03 7,082E-02
71 36,3 0,0009 0,0252 9,891E-04 7,091E-02 9,902E-03 7,355E-02
78 34,5 0,0018 0,0270 1,060E-03 7,597E-02 1,061E-02 7,901E-02
80 33,6 0,0009 0,0279 1,095E-03 7,850E-02 1,096E-02 8,176E-02
86 32,7 0,0009 0,0288 1,130E-03 8,104E-02 1,132E-02 8,451E-02
88 31,7 0,001 0,0298 1,170E-03 8,385E-02 1,171E-02 8,757E-02
93 31,2 0,0005 0,0303 1,189E-03 8,526E-02 1,191E-02 8,911E-02
96 30,5 0,0007 0,0310 1,217E-03 8,723E-02 1,218E-02 9,127E-02
99 29,5 0,001 0,0320 1,256E-03 9,004E-02 1,257E-02 9,435E-02
104 28,3 0,0012 0,0332 1,303E-03 9,342E-02 1,305E-02 9,807E-02
106 27,7 0,0006 0,0338 1,327E-03 9,510E-02 1,328E-02 9,994E-02
111 27 0,0007 0,0345 1,354E-03 9,707E-02 1,356E-02 1,021E-01
115 26 0,001 0,0355 1,393E-03 9,989E-02 1,395E-02 1,052E-01
118 25,4 0,0006 0,0361 1,417E-03 1,016E-01 1,419E-02 1,071E-01
120 24,5 0,0009 0,0370 1,452E-03 1,041E-01 1,454E-02 1,099E-01
123 23,8 0,0007 0,0377 1,480E-03 1,061E-01 1,481E-02 1,121E-01
128 23,2 0,0006 0,0383 1,503E-03 1,078E-01 1,505E-02 1,140E-01
130 22,4 0,0008 0,0391 1,535E-03 1,100E-01 1,536E-02 1,166E-01
132 21,5 0,0009 0,0400 1,570E-03 1,125E-01 1,572E-02 1,194E-01
135 21,1 0,0004 0,0404 1,586E-03 1,137E-01 1,587E-02 1,207E-01
137 20,4 0,0007 0,0411 1,613E-03 1,156E-01 1,615E-02 1,229E-01
140 19,5 0,0009 0,0420 1,649E-03 1,182E-01 1,650E-02 1,258E-01
143 19 0,0005 0,0425 1,668E-03 1,196E-01 1,670E-02 1,274E-01
146 18,4 0,0006 0,0431 1,692E-03 1,213E-01 1,694E-02 1,293E-01
149 17,6 0,0008 0,0439 1,723E-03 1,235E-01 1,725E-02 1,318E-01
151 16,8 0,0008 0,0447 1,755E-03 1,258E-01 1,756E-02 1,344E-01
153 16,1 0,0007 0,0454 1,782E-03 1,277E-01 1,784E-02 1,367E-01

24
Tabla B.5. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=27 C.
tiempo (s) volumen Volumen Volumen moles O2 Xa CaoXa Ln(1-Xa)
(ml) desplazado (L) acumulado (L)
0 44,6 0 0
6 43,7 0,0009 0,0009 3,462E-05 2,482E-03 3,466E-04 2,485E-03
11 42,3 0,0014 0,0023 8,847E-05 6,342E-03 8,857E-04 6,362E-03
17 41,5 0,0008 0,0031 1,192E-04 8,548E-03 1,194E-03 8,585E-03
19 40,5 0,001 0,0041 1,577E-04 1,131E-02 1,579E-03 1,137E-02
23 40 0,0005 0,0046 1,769E-04 1,268E-02 1,771E-03 1,277E-02
26 39,2 0,0008 0,0054 2,077E-04 1,489E-02 2,079E-03 1,500E-02
29 38,5 0,0007 0,0061 2,346E-04 1,682E-02 2,349E-03 1,696E-02
37 36,6 0,0019 0,0080 3,077E-04 2,206E-02 3,081E-03 2,231E-02
40 35,9 0,0007 0,0087 3,347E-04 2,399E-02 3,350E-03 2,428E-02
44 35 0,0009 0,0096 3,693E-04 2,647E-02 3,697E-03 2,683E-02
45 34,1 0,0009 0,0105 4,039E-04 2,895E-02 4,043E-03 2,938E-02
51 33,2 0,0009 0,0114 4,385E-04 3,144E-02 4,390E-03 3,194E-02
53 32,5 0,0007 0,0121 4,654E-04 3,337E-02 4,659E-03 3,393E-02
55 31,6 0,0009 0,0130 5,001E-04 3,585E-02 5,006E-03 3,651E-02
59 30,7 0,0009 0,0139 5,347E-04 3,833E-02 5,353E-03 3,908E-02
61 29,9 0,0008 0,0147 5,655E-04 4,053E-02 5,661E-03 4,138E-02
64 29,2 0,0007 0,0154 5,924E-04 4,247E-02 5,930E-03 4,339E-02
67 28,6 0,0006 0,0160 6,155E-04 4,412E-02 6,161E-03 4,512E-02
69 27,8 0,0008 0,0168 6,462E-04 4,633E-02 6,469E-03 4,743E-02
71 26 0,0018 0,0186 7,155E-04 5,129E-02 7,163E-03 5,265E-02
73 25,5 0,0005 0,0191 7,347E-04 5,267E-02 7,355E-03 5,411E-02
78 23,9 0,0016 0,0207 7,963E-04 5,708E-02 7,971E-03 5,877E-02
79 22,4 0,0015 0,0222 8,540E-04 6,122E-02 8,549E-03 6,317E-02
82 21,3 0,0011 0,0233 8,963E-04 6,425E-02 8,972E-03 6,641E-02
84 19,5 0,0018 0,0251 9,655E-04 6,921E-02 9,666E-03 7,172E-02
86 18,7 0,0008 0,0259 9,963E-04 7,142E-02 9,974E-03 7,410E-02
88 18 0,0007 0,0266 1,023E-03 7,335E-02 1,024E-02 7,618E-02
91 17,2 0,0008 0,0274 1,054E-03 7,555E-02 1,055E-02 7,856E-02
93 16,3 0,0009 0,0283 1,089E-03 7,804E-02 1,090E-02 8,125E-02
96 15,8 0,0005 0,0288 1,108E-03 7,942E-02 1,109E-02 8,275E-02
99 14,9 0,0009 0,0297 1,142E-03 8,190E-02 1,144E-02 8,545E-02
100 13,8 0,0011 0,0308 1,185E-03 8,493E-02 1,186E-02 8,875E-02
103 12,5 0,0013 0,0321 1,235E-03 8,851E-02 1,236E-02 9,268E-02
107 11,3 0,0012 0,0333 1,281E-03 9,182E-02 1,282E-02 9,632E-02
111 10,5 0,0008 0,0341 1,312E-03 9,403E-02 1,313E-02 9,875E-02
116 10 0,0005 0,0346 1,331E-03 9,541E-02 1,332E-02 1,003E-01
119 9,8 0,0002 0,0348 1,339E-03 9,596E-02 1,340E-02 1,009E-01
Tabla B.6. Valores determinados de Kobservado, Energa de activacin y K0

Temperatura (C) T (K) 1/T K observado ln(k obs) E (cal/mol) Ko (1/s)
14 287 3,48E-03 0,0002 -8,517 18886 6,026E+10
21 294 3,40E-03 0,0009 -7,013
27 300 3,33E-03 0,0008 -7,131
Tabla B.7. Valores determinados de k1 y k2

25
Volumen catalizador (mL) Cc (M) k observado k1 (1/s) k2 (1/Ms)

10 0,025 0,0002 7,00E-05 0,01
20 0,05 0,0004
30 0,075 0,0007
Fig B.1 Grfica Ln (1-Xa) v/s tiempo para un volumen de catalizador de 0.01 L y temperatura
14C.
-Ln(1-Xa) v/s tiempo

y = 0,0002x
R2 = 0,9906
1,000E-01
8,000E-02
-Ln(1-Xa)
6,000E-02 Serie1
4,000E-02 Lineal (Serie1)
2,000E-02
0,000E+00
0 100 200 300 400
t(s)
14C.
-Ln(1-Xa) v/s tiempo
y = 0,0004x
0,12
R2 = 0,9736
0,1
0,08
-Ln(1-Xa)
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0 100 200 300
t(s)
14C.

26
-Ln(1-Xa) v/s t(s)
y = 0,0007x
0,12
R2 = 0,9782
0,1
0,08
-Ln(1-Xa)
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0 50 100 150 200
t(s)
21C.
-Ln(1-Xa) v/s t(s)

y = 0,0009x
0,2 R2 = 0,8401
0,15
-Ln(1-Xa)
Serie1
0,1
Lineal (Serie1)
0,05
0
0 100 200
t(s)
27C.
-Ln(1-Xa) v/s t(s)
0,12 y = 0,0008x
R2 = 0,9551
0,1
0,08
-Ln(1-Xa)
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0 50 100 150
t(s)
Fig B.6 Grfica Kobservado v/s concentracin de catalizador.

27
k observado v/s Cc
0,0008 y = 0,01x - 7E-05

0,0007 R2 = 0,9868
0,0006
k observado
0,0005 Serie1
0,0004
0,0003 Lineal (Serie1)
0,0002
0,0001
0
0 0,02 0,04 0,06 0,08
Cc
Fig B.7 Grfica Ln(Kobservado) v/s 1/T.
Ln(Kobs) v/s 1/T

y = -9504,7x + 24,822
0,000 R2 = 0,7383
3,30E- 3,35E- 3,40E- 3,45E- 3,50E-
-2,000 03 03 03 03 03
Ln(Kobs)
-4,000 Serie1
-6,000 Lineal (Serie1)
-8,000
-10,000
1/T

28
APENDICE C
Cuestionario:
1.- Qu significa una reaccin catalizada en fase homognea?

En las reacciones homogneas catalizadas, todas las sustancias reaccionantes, incluido el
catalizador, se encuentran en una sola fase, ya sea: gaseosa, liquida o slida.
2.- Seale tres propiedades de un catalizador.

a.- De acuerdo con la teora del estado de transicin, el catalizador reduce la barrera de
energa potencial, que ha de sobrepasarse para que los reactantes puedan formar productos.
En consecuencia acelera la reaccin qumica.
b.- Aunque un catalizador puede aumentar la velocidad de una reaccin, nunca determina el
equilibrio o punto final de una reaccin, que esta regido solamente por la termodinmica. Es
decir, con o sin catalizador, la constante de equilibrio para la reaccin es siempre la misma.
c.- En la reaccin el catalizador se combina por lo menos con un reactante, quedando libre
cuando se forma el producto. As el catalizador liberado se puede combinar con otro reactante
para formar ms producto.
3.- Como afecta un catalizador a una reaccin qumica? Discuta la accin cataltica a
partir de la teora del complejo activado
El catalizador afecta a una reaccin qumica aumentando la velocidad de reaccin. Analizando

desde el punto de vista del complejo activado se tiene lo siguiente: el complejo activado es un
agregado de tomos que puede considerarse similar a una molcula ordinaria, excepto que
tiene una vibracin especial que lo hace inestable, sta inestabilidad conduce a la disociacin
del complejo entregando productos y quedando el catalizador libre.
4.- Que efecto tiene variar la concentracin del catalizador sobre la velocidad de
Reaccin?
El catalizador influye en la velocidad de reaccin de acuerdo con la ecuacin (2.5), en donde

claramente se observa que al aumentar la concentracin de ste, aumenta la velocidad de
reaccin.
5. Como medir experimentalmente la dependencia de la cintica con las

concentraciones de H2O2 y de catalizador?
Para realizar el anlisis cintico se considerar que:

H2O2 = A, I- = C y IO- =D
La velocidad de reaccin se define:
( dC A )
= k1 + k 2 C A C C = ( k1 + k 2 C C ) C A
d
Integrando y considerando que la concentracin del catalizador permanece constante, resulta:
CA
ln = ln(1 X A ) = ( k1 + k 2 C C ) t = k obs
C AO
Graficado valores de K observados versus concentracin del catalizador, se obtiene de la
pendiente del grafico el valor k2 y el intersecto del eje de la ordenada el valor de k1.

29
kobs
Pendiente k2
Interfecto k1
CC
Las constantes de velocidad k1 y k2 se determinan haciendo una serie de experiencias a

temperatura constante, empleando diferentes concentraciones de catalizador. Se representan
los valores de kobs frente a la concentracin de catalizador, obtenindose de la pendiente del
grfico el valor de k2 y el intercepto del eje de la ordenada el valor de k1.
A partir de la experiencia se determinarn diferentes valores de k1 y k2 a distintas temperaturas,
para lo cual es aplicable la ecuacin de Arrhenius, que se muestra a continuacin:
EA
k = k 0 exp
R T
Evaluando los valores de k a distinta temperatura y representando en una grfica
ln( k ) v/s 1 se obtiene la energa de activacin.
T
Dado que es difcil medir la concentracin del agua oxigenada en solucin, se mide el caudal
de oxgeno liberado, el cual esta relacionado con los moles del gas por la Ley de los Gases
Ideales.
P
Q
moles O =
2 R T
Siendo la concentracin de oxigeno en la solucin:
molesO2
CO =
2 Vsol
La concentracin de oxgeno en la solucin esta relacionada a su vez con la concentracin de

A como:
X A C AO
= C O2
2
6. Cmo analizar el efecto de la temperatura, para la reaccin en estudio?
Las constantes de velocidad k1 y k2 se determinan haciendo una serie de experiencias a

temperatura constante, empleando diferentes concentraciones de catalizador. Se representan
los valores de kobs frente a la concentracin de catalizador, obtenindose de la pendiente del
grfico el valor de k2 y el intercepto del eje de la ordenada el valor de k1.
A partir de la experiencia se determinarn diferentes valores de k1 y k2 a distintas temperaturas,
para lo cual es aplicable la ecuacin de Arrhenius, que se muestra a continuacin:
EA
k = k 0 exp
R T
Con esta ecuacin y las distintas temperaturas, se vera que al aumentar la temperatura las
constantes cinticas sern de mayor valor, aumentando as la velocidad de reaccin.

30

31

Laboratorio 2 PDF

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laboratorio 2 PDF

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Laboratorio N2 Diseo de reactores

1.1 Determinar experimentalmente la ecuacin de velocidad de reaccin y los parmetros

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Se ha comprobado que la velocidad de reaccin de un gran nmero de reacciones est

Las reacciones que presenta el peroxido de hidrogeno, en general, pueden clasificarse en

As la descomposicin cataltica del peroxido de hidrogeno, puede ser realizada en un ambiente

2.1 Cintica de las reacciones homogneas catalizadas.

La velocidad de una reaccin homognea se define como el cambio en el nmero de moles de

La velocidad de reaccin puede ser expresada indistintamente como velocidad de aparicin de

Experimentalmente se ha demostrado que las velocidades de reaccin dependen de la

Como se puede apreciar en la ecuacin anterior, la funcionalidad de la velocidad de reaccin

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Para la mayora de las reacciones qumicas, en un variado rango de temperaturas, se ha

2.2 Antecedentes de reacciones catalticas del H 2 O2 .

El H 2 O2 se descompone fcilmente en presencia de algunas sales como yoduro de potasio

2.3 Modelo cintico para reacciones catalizadas.

El modelo considera que la velocidad de reaccin para un sistema homogneo catalizado es

Entonces si definimos A = H 2 O2 y C = catalizado r , tenemos:

Con lo cual la velocidad global de reaccin con respecto a A es:

Laboratorio N2 Diseo de reactores

ln(1 X A ) = ( k1 + k 2 C C ) = k obs (2.6)

2.4 Mtodo integral de anlisis para reacciones catalizadas.

Considerando que la reaccin en estudio es la siguiente:

En donde, como anteriormente fue sealado, X indica el catalizador presente en la sal

Entonces para n = 1, se tiene:

ln( 1 X A ) = k abs (2.8)

Y para n distinto a la unidad tenemos:

Con lo cual al integrar se obtiene:

Laboratorio N2 Diseo de reactores

3.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.3 Se miden 180 ml de agua destilada, 10 ml de solucin de KI y se agregan al reactor

3.4 Se introduce el imn en el reactor y acopla sobre el agitador magntico.

3.5 Se agrega 10 ml de peroxido de hidrogeno de 30 volmenes al reactor y se cierra

3.6 Se mide el volumen inicial de agua en la bureta.

3.9 Luego de realizar las respectivas mediciones, se apaga el agitador y se limpia el

Laboratorio N2 Diseo de reactores

4.- EQUIPOS Y ACCESORIOS

Agitador magntico IKAMAG RET:

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Tabla 5.1: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)

0 44,5 151 33,6 274 22,9

Tabla 5.2: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 20 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)

0 50,1 101 36,5 169 24

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Tabla 5.3: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 30 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)

Tabla 5.4: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)

0 48,9 86 32,7 135 21,1

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Tabla 5.5: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V(ml)

0 44,6 53 32,5 86 18,7

Tabla 5.6: Temperaturas de operacin.

Tamb [C] T1 [C] T2 [C]

Tabla 5.7: Presin de operacin.

Laboratorio N2 Diseo de reactores

Vc (ml) Cc (M) kobservado (1/s)

Tabla 6.2: Constantes cinticas correspondientes al modelo aplicado a la descomposicin