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ORIGINAL
a
Hospital E. Ferreyra de Necochea, Buenos Aires, Argentina
b
Sanatorio Otamendi, Ciudad Autnoma de Buenos Aires, Argentina
c
Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autnoma de Buenos Aires, Argentina
d
Sanatorio Nuestra Senora del Rosario, Jujuy, Argentina
e
Clnica de los Virreyes, Ciudad Autnoma de Buenos Aires, Argentina
f
Hospital Pablo Soria, Jujuy, Argentina
g
Hospital Ramn Santamarina de Tandil, Buenos Aires, Argentina
h
Hospital Lenidas Lucero de Baha Blanca, Buenos Aires, Argentina
0210-5691/$ see front matter 2012 Elsevier Espaa, S.L. y SEMICYUC. Todos los derechos reservados.
http://dx.doi.org/10.1016/j.medin.2013.04.007
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pero no con los das de estancia en UCC. La implementacin de la DHC fue til para unificar la
aplicacin del criterio C y lograr resultados comparables.
2012 Elsevier Espaa, S.L. y SEMICYUC. Todos los derechos reservados.
KEYWORDS Acute renal failure according to the RIFLE and AKIN criteria: A multicenter study
Acute renal failure;
Abstract
RIFLE;
Objective: To determine the incidence of acute renal failure (ARF) in critically ill patients using
AKIN
the RIFLE and AKIN criteria.
Design: A prospective, multicenter observational study with a duration of one year from
February 2010 was carried out. RIFLE and AKIN were employed using the urinary (UC) and
creatinine criteria (CC) jointly and separately.
Scope: Nine polyvalent Critical Care Units (CCUs) in Argentina.
Patients: A total of 627 critical patients over 18 years of age were admitted to the CCU for
more than 48 h. Exclusion criteria: inability to quantify diuresis, surgical instrumentation of the
urinary tract, and need for renal support therapy (RST).
Variables of interest: Calculated hourly diuresis (CHD) was used to apply the UC.
Results: The incidence of ARF was 69.4% and 51.8% according to RIFLE and AKIN, respectively. UC
detected ARF in 59.5% of cases, while CC identified ARF in 34.7% (RIFLE) and 25.3% (AKIN). The
mortality rate was 40.9% and 44.6% according to RIFLE and AKIN respectively, was significantly
higher than in patients without ARF, and increased with disease severity (Data processing: Excel,
SQL and SPSS. Levene test, comparison of means with Student t and chi-squared, with 95%
confidence interval).
Conclusions: RIFLE identified more cases of ARF. UC proved more effective than CC. The pre-
sence of ARF and severity levels were correlated to mortality but not to days of stay in the CCU.
Implementation of the unified CHD was useful for implementing UC and achieving comparable
results.
2012 Elsevier Espaa, S.L. and SEMICYUC. All rights reserved.
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cero, R, I y F. Para AKIN se consideraron los aumentos de la detect una mayor cantidad de casos de IRA (467 pacientes)
CPM con respecto a la CPM en las 48 h previas, por lo cual el que aplicando RIFLE solo (435 pacientes) o AKIN solo (325
registro de IRA se tuvo solo en los das 3, 5 y 7 de estudio, pacientes) (fig. 1).
obteniendo uno de los 4 grados posibles: AKIN cero, AKIN 1, Cuando se analizan los datos solo segn el criterio U, los
AKIN 2 y AKIN 3. resultados son iguales para RIFLE y AKIN ya que ambos siste-
mas comparten idnticos puntos de corte segn consenso. La
Insuficiencia renal aguda segn ambos criterios (IRA-UC) proporcin de casos de IRA que cumpli primero con el crite-
Se identific a los pacientes que cumplieron con los crite- rio U antes que con el criterio C fue de 59,5%, sin diferencias
rios U y C a la vez, categorizndolos en los 4 niveles posibles significativas con cuando se cumplieron ambos criterios a la
de IRA, tanto para RIFLE como para AKIN. vez. En cambio, los casos de IRA que cumplieron antes con
No se consider el estado de volemia ni el aporte previo el criterio C fueron menos que los que cumplieron ambos
de fluidos. criterios a la vez: 34,7% para RIFLE y 25,3% para AKIN (fig. 2).
El anlisis de las variables seleccionadas se realiz No hubo diferencias significativas con respecto a los das
mediante un programa que captur los registros de las pla- de estancia en UCC (media de 14 das) en los pacientes con
nillas, formando una base de datos en SQL. La base de datos IRA y sin IRA, evaluados tanto por RIFLE como por AKIN.
se analiz por medio de Stadistical Package for the Social Los pacientes con IRA RIFLE fueron significativamente
Sciences (SPSS). ms anosos que aquellos sin IRA RIFLE y, a mayor grado
Se control la homogeneidad de las variables a travs de severidad, la edad fue mayor. Esta tendencia fue simi-
del test de Levenne, con el 95% de confianza. Para detectar lar en los pacientes evaluados por AKIN pero los valores
diferencias estadsticas entre las instituciones participantes no fueron significativos. Ninguna de las 2 escalas mostr
se utiliz el test de comparacin de medias/promedios t de
Student, con el 95% de confianza. En el caso de sexo/gnero 80%
se teste la diferencia de proporcin de mujeres entre las
70%
instituciones a travs del test de chi-cuadrado (con el mismo
nivel de confianza). 60%
IRA leve
30%
Caractersticas de la muestra Sin IRA
20%
60%
Incidencia de insuficiencia renal aguda
50%
40%
20%
Mortalidad
0%
La mortalidad global (mortalidad en UCC hasta los 90 das Akin Rifle Akin y rifle
del alta) fue de 40,9 y 44,6% de los pacientes con IRA RIFLE
Figura 4 Mortalidad global en pacientes quirrgicos y no qui-
e IRA AKIN, respectivamente, significativamente mayor a la
rrgicos con IRA.
de los pacientes sin IRA (19,79 y 23,5% para RIFLE y AKIN,
respectivamente). Estos valores fueron similares a los obte- 59,50% 59,50%
nidos cuando el diagnstico de IRA se realiz aplicando solo
el criterio C (IRA-C: 49,08 y 51,7% segn RIFLE y AKIN, res-
pectivamente) o solo el criterio U (IRA-U: 41,82% segn RIFLE 34,76%
y AKIN). La proporcin de fallecidos fue significativamente 25,35%
mayor a mayor grado de severidad de IRA (fig. 3). El grado
ms severo present valores marcadamente mayores (71,1
y 61,8% para AKIN y RIFLE, respectivamente).
En AKIN la mortalidad del grado ms severo fue signifi-
cativamente mayor a la de los grados leve y moderado. En IRA-U IRA-C
RIFLE, las mortalidades de los grados moderado y grave fue- Akin Rifle
ron bastante mayores a las del grado ms leve o a la de los
pacientes sin IRA. La mayor proporcin de muertes ocurri Figura 5 Riesgo relativo de muerte en IRA.
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de los casos de severidad intermedia y grave, siendo la pro- nuevo valor a las 24 h en el caso de RIFLE o a las 48 h en el
porcin de pacientes con IRA de grado leve similar en RIFLE caso de AKIN.
y AKIN. Por otra parte, hubo pacientes categorizados como En nuestra experiencia, detectamos una gran variacin
IRA segn RIFLE pero que no mostraron IRA segn AKIN, y en la forma de monitorear la diuresis en los distintos centros
viceversa, lo cual hace suponer que el uso de ambos siste- participantes, mientras que en los trabajos publicados tam-
mas a la vez aumenta la capacidad de deteccin de este bin se evidencia una falta de unidad en su determinacin.
sndrome, y esto se ha confirmado en los resultados. Por otra parte, cuando no est cateterizada la va urinaria no
Cuando se comparan RIFLE y AKIN, las diferencias solo es posible registrar la orina producida a cada hora, haciendo
pueden atribuirse al criterio C, ya que el criterio U tiene tericamente imposible la aplicacin del criterio U recomen-
exactamente iguales puntos de corte en ambos sistemas. Se dado por consenso en estos pacientes, quienes, a pesar de
ha detallado ampliamente en la bibliografa la debilidad del encontrarse quizs en un estado clnico menos crtico, no
uso de la creatinina plasmtica para el diagnstico de IRA. estn exentos de presentar IRA. Por estos motivos es por lo
En el caso de RIFLE, el criterio C se basa en la comparacin que decidimos implementar la DHC, pudiendo hacer aplica-
de la CPM actual con la CPB que pretende representar la ble los sistemas RIFLE y AKIN con mayor precisin y obtener
creatinina ideal de cada paciente, y es estimada segn la resultados comparables en todos los pacientes, con o sin
frmula MDRD. Esta ltima ha sido validada solo en pacientes sondas urinarias.
estables, situacin poco frecuente en los enfermos crticos, Cuando la diuresis se evalu en mililitros por da, la sen-
e ignora la relacin no lineal entre los niveles de creatinina sibilidad para el diagnstico de IRA fue de 66,7 y 62,8 con
y la TFG. Adems, esta frmula incluye datos que no suelen respecto a RIFLE y AKIN, respectivamente; es decir, el valor
ser confiables en la UCC: el peso del paciente muchas veces aislado de la diuresis diaria fue de poca utilidad diagnstica.
es desconocido o se encuentra alterado por la ganancia o Sin embargo, la cada del ritmo diurtico horario mostr
prdida de agua corporal, al igual que el volumen de distri- buena correlacin con la presencia de IRA y de grados ms
bucin de la creatinina. Por otra parte, la frmula tambin severos de la enfermedad, por lo que la relacin de la diu-
incluye un valor normal de TFG estimado en 75 ml/min/m2 resis/tiempo s podra considerarse de valor pronstico.
en forma arbitraria, siendo que en realidad esta puede El aumento de los valores de CPM en los pacientes con
variar ampliamente en sujetos normales que se alimentan IRA no se correlacion con la progresin de la gravedad
de manera diferente o que cuentan con distintos niveles de de IRA cuando se utiliz el sistema AKIN, aunque al utilizar
reserva de la funcin renal3,12 . Tampoco tiene en cuenta los RIFLE esta correlacin s existi. Aqu debemos recordar que
cambios que ocurren en los niveles de CPM por causas no los datos de creatinina fueron registrados diariamente en
renales, como ocurre en los pacientes con disminucin de RIFLE y, en cambio, cada 48 h en AKIN, con lo cual podemos
la masa muscular o de la funcin heptica. Todo esto ha lle- suponer que los aumentos de CPM tendran valor pronstico
vado a cuestionar la utilidad de la CPB en RIFLE. En el caso cuando la creatinina es medida al menos cada 24 h. Por otra
de AKIN se compara la CPM actual con la CPM de las 48 h pre- parte, los valores aislados de CPM mostraron una sensibili-
vias. Aqu el valor de creatinina previo no es calculado sino dad del 75,5 y 59,9% con respecto a RIFLE y AKIN, es decir,
medido, haciendo creer que los resultados podran ser ms de escasa utilidad diagnstica.
confiables que en RIFLE. Sin embargo, un paciente puede Coincidentes con los trabajos publicados, nuestros datos
presentar una CPM previa ya elevada como consecuencia de de mortalidad en los pacientes con IRA fueron significati-
que la IRA podra haberse desencadenado das antes de la vamente mayores que los de los pacientes sin IRA, tanto al
determinacin y, as, la comparacin entre ambos valores utilizar RIFLE como AKIN, observndose los valores ms altos
no detectara IRA. As es que el anlisis de los cambios en la al aumentar la severidad de la enfermedad. Los resultados
creatinina es cuestionada en ambos mtodos, y la discusin fueron similares al categorizar a los pacientes por criterio U
se centra en cul de los 2 es ms confiable. Dado que no o por criterio C separadamente. Tambin es coincidente la
existe un patrn de oro para definir IRA, no es posible mayor proporcin de las muertes observada en los pacientes
comparar la especificidad de ambos mtodos. Sin embargo, no quirrgicos.
como sugiri Bellomo en el 20043 , la importancia de la defi- En concordancia con la bibliografa, nuestros resultados
nicin de IRA no parece radicar en que esta sea correcta muestran que los pacientes con IRA fueron ms anosos y
o confiable, sino en su utilidad. Creemos entonces que el con mayor cantidad de enfermedades previas, y tuvieron
mtodo ms til debera ser aquel capaz de detectar una valores de IMC, puntuacin APACHE II y SOFA mayores que los
mayor cantidad de casos de IRA con el objeto de implemen- de los pacientes sin IRA. No hubo diferencias significativas
tar en ellos acciones preventivas o teraputicas tempranas, con respecto al gnero ni das de estancia en UCC. Adems,
por ms que esto implique la presencia de falsos positivos. pudimos observar que la mayor incidencia de IRA ocurri en
Si nos basamos en que el mtodo ms til es aquel que pacientes no quirrgicos.
detecta mayor cantidad de pacientes con IRA, RIFLE sera
ms til que AKIN. A su vez, el uso de RIFLE y AKIN simult- Conclusiones
neamente en un mismo paciente tendra an mayor utilidad
que RIFLE solo. Dado que no existe un patrn de oro para conocer la sen-
En nuestro trabajo, el criterio U detect mayor canti- sibilidad y especificidad reales de los sistemas RIFLE y AKIN,
dad de pacientes con IRA que el criterio C y, por lo tanto, su evaluacin debera tener la finalidad de demostrar cul
fue ms eficaz. Esta mayor sensibilidad del criterio U podra de los 2 mtodos es ms til para mejorar el pronstico de
explicarse por el hecho de que hemos categorizado a los los pacientes crticos.
pacientes en forma horaria (segn una diuresis horaria cal- La bibliografa revisada hasta la actualidad sigue mos-
culada), a diferencia de la creatinina que requiere de un trando datos difcilmente comparables, a pesar de las
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definiciones establecidas por consenso. Quizs la incidencia models, fluid therapy and information technology needs.
de IRA informada en los estudios publicados habra sido The Second International Consensus Conference of the Acute
mayor si el criterio U hubiese sido aplicado estrictamente. Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit Care. 2004;8:
A pesar de las recomendaciones, sigue sin precisarse la R204---12.
5. Ricci Z, Cruz D, Ronco C. The RIFLE criteria and morta-
forma en que se debera medir la diuresis, sobre todo en
lity in acute kidney injury: A systematic review. Kidney Int.
pacientes sin sonda urinaria. En nuestra experiencia, la DHC
2008;73:538---46.
nos permiti aplicar el criterio urinario en forma estandari- 6. Metha RL, Kellum JA, Shah SV, Molitoris BA, Ronco C,
zada para todos los pacientes, independientemente de los Warnock DG, et al. Acute Kidney Injury Network (AKIN): Report
intervalos de recoleccin de diuresis y de la presencia o no of an initiative to improve outcomes in acute kidney injury.
de sonda urinaria, por lo que proponemos su utilizacin. Critical Care. 2007;11:R31.
Creemos que la originalidad de este estudio est, sobre 7. Bagshaw SM, George C, Bellomo R, ANZICS Database Manage-
todo, en el hecho de haber aplicado el criterio U exacta- ment Committee. A comparison of the RIFLE and AKIN criteria
mente como se recomienda por consenso, a diferencia de for acute kidney injury in critically ill patients. Nephrol Dial
la mayora de los estudios, en los cuales se reconoce como Transplant. 2008;23:1569---74.
8. Ostermann M, Chang R, Riyadh ICU Program Users Group. Corre-
debilidad que los datos de diuresis fueron insuficientes o
lation between the AKI classification and outcome. Crit Care.
inexistentes.
2008;12:R144.
9. Joannidis M, Metnitz B, Bauer P, Schusterschitz N, Moreno R,
Conflicto de intereses Druml W, et al. Acute kidney injury in critically ill patients clas-
sified by AKIN versus RIFLE using the SAPS 3 database. Intensive
Los autores declaran no tener ningn conflicto de interes. Care Med. 2009;35:1692---702.
10. Brochard L, Abroug F, Brenner M, Broccard AF, Danner RL,
Ferrer M, et al. An Official ATS/ERS/ESICM/SCCM/SRLF Sta-
Bibliografa tement: Prevention and management of acute renal failure
in the icu patient: An international consensus conference in
1. Novis BK, Roizen MF, Aronson S, Thisted RA. Association of preo- intensive care medicine. Am J Respir Crit Care Med. 2010;181:
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