INTRODUCCIN

Los medicamentos son una de las herramientas teraputicas ms utilizadas en la prctica

de la medicina, constituyendo un bien de consumo esencial para el desarrollo de los
pases. Para la obtencin de los beneficios que pudiese conllevar la aplicacin de un
medicamento, se debe precaver su uso apropiado, partiendo desde una correcta
prescripcin, una apropiada dispensacin y su oportuna administracin.

El proceso que sigue un medicamento, desde su elaboracin hasta su utilizacin, est

conformado por diversas etapas, cada una de las cuales requiere de la participacin de
profesionales de la salud, tales como Mdicos, Enfermeras, Qumicos Farmacuticos,
Auxiliares y tcnicos, que participan activamente en la bsqueda de la mejor alternativa
teraputica para la prevencin, tratamiento y restablecimiento de la salud de un paciente.
Adems, en ltima instancia el paciente tambin es requerido en este proceso, ya que se
le pedir que, en una actitud de autocuidado y responsabilidad, utilice el medicamento
siguiendo atentamente las instrucciones recibidas. As, desde una ptica integral del uso
de medicamentos, todas las personas estamos llamadas a propiciar un uso racional y
apropiado de stos.

Los medicamentos son una herramienta fundamental en la teraputica moderna, los que
al utilizarse despus de la aplicacin de un mtodo diagnstico adecuado permiten la
prevencin, curacin, atenuacin y tratamiento de las enfermedades y sus sntomas. Sin
embargo, cuando stos se utilizan de manera inapropiada se convierten en una amenaza
para la salud individual y colectiva, derivado de su falta de efecto, toxicidad o efectos no
previstos y que van ms all de una relacin riesgo/beneficio adecuada.
OBJETIVOS

Conocer las diferentes formas farmacuticas utilizadas en la teraputica,

estableciendo la relacin entre sus diferentes formas y la va para su
administracin.

Identificar las presentaciones farmacuticas ms utilizadas.

Reconocer las caractersticas fsicas de cada una de las formas

farmacuticas.

Determinar las diferencias y semejanzas entre las distintas vas de

administracin.
FORMAS FARMACUTICAS
Disposicin individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales
(principios activos) y excipientes para constituir un medicamento. Es decir, la
forma de preparar un medicamento con el fin de su administracin.

CLASIFICACIN
Tipos de formas farmacuticas segn su estado fsico:

SLIDAS: Polvos, granulados, cpsulas, comprimidos, tabletas,

supositorios, vulos, implantes.

SEMI-SLIDAS: Pomadas, pastas, cremas, geles.

LQUIDAS: Soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires,

lociones, linimentos, inyectables.

Segn la va de administracin:

Oral: polvos, granulados, comprimidos, cpsulas, jarabes, suspensiones,

emulsiones.

Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, vulos, comprimidos vaginales,

dispositivos intrauterinos.

Tpica y subcutnea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,

implantes.

Oftlmica y tica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftlmicos,

gotas.

Parenteral: Inyectables para va intravascular (intravenosa, intraarterial) o

para va extravascular (intradrmica, subcutnea, intramuscular, intratecal,
epidural, intraperitoneal).

Inhalatoria: gases medicinales (anestsicos), aerosoles.

 COMPRIMIDOS
DEFINICIN
Preparaciones slidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificacin
de uno o ms principios activos. Se obtienen por compresin de un volumen
constante de partculas y estn destinados a la administracin por va oral.

1. Normales: Ranurados o no.

2. Efervescentes: Mayor velocidad de absorcin.
3. Masticables: Para pacientes con dificultad para deglutir.
4. Bucales: Accin local (infecciones bucofarngeas).
5. Sublinguales: Pequeo tamao, absorcin rpida, ausencia de efecto de
primer paso.
6. Grageas: Comprimidos con cubierta de azcar.

7. Recubrimiento pelicular: Membrana de polmero que puede ser

Gastrorresistente (absorcin intestinal).

PILDORAS
DEFINICIN

Es un mtodo anticonceptivo oral compuesto por hormonas, denominadas

estrgenos y gestgenos, similares a los que producen tus ovarios de forma
natural.

Cmo acta?

La pldora ofrece tres mecanismos de seguridad para evitar el embarazo.

1. El principal mecanismo anticonceptivo es evitar la ovulacin, es decir, evitar

que tus ovarios produzcan vulos. Si no hay vulos, no puede haber
fecundacin, ni por tanto embarazo.

2. En segundo lugar, y para mayor seguridad, la pldora altera las

caractersticas de la mucosa que recubre las paredes del tero, evitando
as que pueda acoger un vulo fecundado.

3. Por ltimo, la pldora espesa el moco vaginal, dificultando as el avance de

los espermatozoides.
Adems de la eficacia y seguridad en anticoncepcin la pldora te ofrece
otros beneficios como:

Disminucin de las molestias menstruales y premenstruales.

Reduccin del flujo menstrual.

Efecto beneficioso sobre algunas alteraciones de la piel.

Disminucin de la aparicin de quistes de ovarios.

Reduccin de la tensin mamaria.

Disminucin de la frecuencia del cncer de ovario y de endometrio.

CPSULAS
DEFINICIN
Son formas farmacuticas slidas de dosificacin nica, verstiles ya que permiten
la administracin de polvos, granulados, suspensiones, tabletas, pastas, micro
esferas y soluciones; los cuales se encuentran contenidos en una cubierta de
gelatina blanda o dura.
TIPOS
Cpsulas duras: Relleno slido o semislido. Formadas por dos valvas que
encajan una dentro de otra.

Cpsulas blandas: Relleno lquido (soluciones oleosas de vitaminas liposolubles,

hormonas). Formadas por una sola pieza.

VENTAJAS

Son fciles de deglutir ya que al entrar en contacto con la saliva se tornan

resbaladizas.
Fciles de administrar y transportar.
Requieren de un nmero reducido de excipientes.
Enmascaran el mal sabor y olor de los frmacos.
DESVENTAJAS

No pueden administrarse a pacientes inconscientes, bebes o ancianos.

Si se requiere efecto terapeutico rapido no son la forma farmaceutica de
primera eleccion.
Son susceptibles a la contaminacion microbiana.
Son sensibles a la humedad.
No son la primera opcion cuandos los pacientes sufren transtornos en el
tracto gastrointestinal.

TABLETAS
DEFINICIN
Las tabletas son formas farmacuticas slidas de dosificacin unitaria, obtenidas
por compresin mecnica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios
principios activos, con la adicin, en la mayora de los casos, de diversos
excipientes.
CLASIFICACIN: Las tabletas se clasifican de acuerdo a su proceso de
manufactura en comprimidas y moldeadas.

Tabletas comprimidas: Son aquellas que se fabrican por compresin, contienen

una serie de excipientes: diluyentes, aglutinantes, desintegrantes, lubricantes,
deslizantes, saborizantes, colorantes y edulcorantes. Dentro de estas
encontramos: Aspirina y Cevalin producidas por Bayer, Redoxon de Roche, etc.

I. Tabletas recubiertas por azcar y polmeros: Presentan una cubierta

que permite dosificar frmacos de sabor u olor objetable; para proteger
aquellos que son susceptibles a la oxidacin; as como para regular la
liberacin del frmaco.

II. Tabletas para administracin oral: Son aquellas que se depositan en la

boca ya sea para deglutir en forma ntegra previamente trituradas
(masticables).
III. Tabletas para disolverse: Se emplean para preparar soluciones o para
impartir determinadas caractersticas a las soluciones, deben identificarse
claramente de forma tal que se deglutan.

IV. Tabletas efervescentes: Son aquellas que contienen adicionalmente al

frmaco, bicarbonato de sodio y un cido orgnico como tartrico o ctrico.
En presencia de agua, estos excipientes reaccionan y liberan dixido de
carbono el cual acta como desintegrador y produce efervescencia.

V. Tabletas Vaginales: Son aquellas que se depositan en la vagina.

VI. Tabletas bucales y sublinguales: Se disuelven con lentitud en la cavidad

bucal. Las tabletas sublinguales se disuelven rpidamente.
COMPONENTES DE LAS TABLETAS

1. Principio activo.

2. Diluyentes.

3. Aglutinantes (va hmeda).

4. Desintegrantes/ Agentes promotores de la disolucin.

5. Lubricantes.

6. Glidantes.

7. Saborizantes, agentes edulcorantes.

8. Colorantes (Pigmentos, lacas).

9. Agentes humectantes.

Excipientes

Son los componentes de la forma farmacutica que no tienen actividad

farmacolgica, y cuya funcin es la de proveer de estabilidad fsica, qumica y/o
biolgica al frmaco; as como de favorecer su dosificacin (presentacin).
Influyen determinamiento en la biodisponibilidad del frmaco, as como en los
parmetros a evaluar en las tabletas.

Los excipientes deben cumplir con las siguientes caractersticas: inertes fciles de
adquirir, sin sabor u olor, de color compatible con el principio activo, baratos, no
sensibilizantes, compatibles con los componentes de la formulacin; estables, no
deben interferir con la biodisponibilidad del frmaco, no txicos

Diluyentes

Sirven para ajustar el peso de las tabletas y conseguir una masa adecuada para
comprimir, preferentemente deben ser hidrfilos.

Aglutinantes

Son materiales cohesivos capaces de ligar partculas de polvo para formar

grnulos cohesivos con un contenido mnimo de finos y producir tabletas con
buena dureza y baja friabilidad a bajas presiones de compresin.
Desintegrantes

Facilitan la desintegracin o disgregacin de la tableta en agua o en jugo gstrico,

con el fin de acelerar la liberacin del frmaco de la tableta; esto se logra mediante
el aumento de la porosidad de la tableta; su incorporacin puede ser en la fase
externa, o interna-externa del granulado para garantizar que los grnulos se
desintegren. Es importante aclarar que en la desintegracin de las tabletas
tambin influyen otros parmetros y excipientes.

Lubricantes

Se utilizan para reducir la friccin que se genera en la etapa de compresin entre

las partculas en la masa del polvo, entre el polvo y las superficies de punzones y
matriz, entre la tableta y la matriz o entre punzones y matriz.

Deslizantes

Permiten el flujo grnulo-grnulo, facilitando que el polvo fluya de la tolva a la

matriz (Dixido de silicio, almidn de maz, talco y estearatos de magnesio, de
calcio o de zinc).

Lubricantes

Reducen la friccin metal-metal entre punzones-matriz y matriz-tableta. Los ms

empleados son estearato de magnesio, acido esterico, talco, polietilenglicoles,
acetato y benzoato de sodio.

Antiadherentes

Disminuyen la friccin metal-tableta evitando que la tableta se adhiera a la matriz

o a los punzones (talco, celulosa microcristalina, almidn de maz y estearato de
magnesio).

Adsorbentes

Su funcin es captar por adsorcin componentes lquidos o humedad y los ms

comnmente usados son: almidones, para captar aceites, dixido de silicio
coloidal, para captar agua y aceites; celulosa microcristalina, para captar aceites,
agua y pasta; fosfato de calcio tribsico, para captar aceites y pastas.

Humidificantes

Se utilizan para evitar un secado excesivo del granulado, los ms usados son la
glicerina de 1 a 3% incorporada al lquido de la granulacin; y el almidn.
Colorantes

Se utilizan con la finalidad de eliminar colores desagradables; medio de

identificacin de productos y/o para mejorar la elegancia de los productos; los ms
utilizados son FD&C Y D&C en todo su gama de colores, estos son incorporados
en solucin con el lquido granulante o en polvo premezclado para el caso de la
compresin directa; se les utiliza en un nivel aproximado al 0.05%

Saborizantes y Edulcorantes

Su uso no es limitado a tabletas masticables; son materiales que se pueden

incorporar en la solucin aglutinante, o en seco, los ms usados son la sacarina y
el aspartame, y en algunos casos la sacarosa.

JARABES
DEFINICIN

Son soluciones acuosas con alta concentracin de carbohidratos, de consistencia

viscosa, en la que se encuentra el o los principios activos y aditivos.
PROPIEDADES

Contienen alta concentracin de azcar (45- 85%).

Densidad especfica de 1.32 a 15 C.

Viscosidad de 100 cp .

Se presentan como lquidos homogneos, transparentes, brillantes,

incoloros o coloreados, de sabor y olor agradable.

VENTAJAS

Pueden administrarse por va oral, a nios o a adultos incapaces de deglutir

comprimidos o cpsulas.

Son muy eficaces para enmascarar el sabor de las drogas amargas o

saladas

JARABES DE USO FRECUENTE

Se consideran generalmente dos clases de jarabes, los aromticos y los

medicinales.

Jarabes aromticos. No contienen agentes teraputicos de importancia y

se emplean como vehculos. Contienen esencias o se preparan con zumos
o con extractos, que le confieren sabor agradable.

Se administran como tales o integrando pociones y las dosis son variables

segn el jarabe de que se trate y la edad del paciente. Generalmente se
administran en cucharadas.

Los jarabes no oficiales pueden ser preparados por el farmacutico

inspirndose en frmulas anlogas a las del producto no solicitado.
JARABE O JARABE SIMPLE

Es cuando solamente se utiliza agua purificada para preparar la Solucin de

sacarosa.

JARABE MEDICADO

La preparacin acuosa contiene alguna sustancia medicinal agregada.

JARABE AROMATIZADO

Es por lo general un jarabe no medicado, pero que contienen diversas sustancias

aromticas o de sabor agradable y suele utilizarse como vehculo.

Ejemplos: jarabe de goma arbiga, cereza, cacao y naranja. Cuando es medicado,

son los vehculos de eleccin para muchas drogas peditricas, debido a que
contienen baja cantidad de alcohol.

COMPONENTES DE LOS JARABES

Principio activo (1 o ms).

Coadyuvantes.
Vehculo.
Modificador de la solubilidad.
Modificador del Ph.
Correctivos de sabor.
Correctivos de olor.
Correctivos de color.
Conservadores.
Antimicrobianos.
Agentes secuestrantes.
Antioxidantes.

PRINCIPIO ACTIVO

Sus propiedades fisicoqumicas y caracteres organolpticos condicionan la

naturaleza del vehculo a emplear y la calidad y cantidad de los otros
aditivos de la frmula.
 La primera propiedad a considerar es la solubilidad del principio activo y los
recursos disponibles para proceder a su correcta solubilizacin.

La solubilidad es realizada en forma directa en el agua o mezcla de

solventes, o por accin de un intermedio que la facilite.

COADYUVANTE

El coadyuvante es el frmaco asociado a la base medicamentosa con la

finalidad de ampliar la actividad teraputica del medicamento, ya sea
modificando la accin de esta o agregando otra complementaria.

El coadyuvante puede faltar, pero su inclusin en una frmula duplica los

problemas frmaco tcnicos que origina la base medicamentosa.

VEHCULOS EMPLEADOS

AGUA DESTILADA

Sus propiedades fisicoqumicas y la perfecta tolerancia por el organismo,

hacen del agua un solvente de eleccin para muchos principios activos,
como: sales minerales, cidos orgnicos, azucares, gomas, protenas,
taninos, sales de alcaloides, etc.

Muchos principios activos no presentan una completa solubilidad en la

concentracin con que deben integrar la frmula. No disuelve en cambio
resinas, esencias y lpidos.

ALCOHOL

Favorece la conservacin del producto frente a los microorganismos.

La presencia de alcohol disminuye los procesos de hidrlisis.

Disuelve con facilidad resinas, esencias, alcaloides, glucsidos, bases

orgnicas, etc.

Su uso est limitado a una determinada proporcin en el vehculo.

 Hace al medio menos soluble para el azcar y otros edulcorantes
hidrosolubles.

GLICERINA

Es un solvente muy empleado.

Interviene junto con el vehculo para mejorar la solubilidad de muchas

sustancias.

Contribuye a mejorar los caracteres organolpticos, debido a su sabor

dulce, alta densidad y viscosidad que posee.

Retardan la cristalizacin de la sacarosa.

EDULCORANTES

SACAROSA

Es el componente oficial de los jarabes.

Su sabor caracterstico y agradable, su gran solubilidad en agua y

viscosidad de sus soluciones, la hacen una sustancia de intenso empleo.

La alta concentracin de sacarosa preserva a los jarabes del desarrollo de

microorganismos.

SORBITOL 70%

Es un agente edulcorante suave y agradable, libre de sabor amargo.

Modificador de la viscosidad.

Se puede usar slo o en mezclas con otros polialcoholes y edulcorantes

artificiales.

En solucin con sacarosa mejora el sabor empalagoso.

COLORANTES

Permiten la identificacin del medicamento y contribuyen a definir su

aceptacin o rechazo por los pacientes.

Permiten uniformar el color total del preparado, pero muchas veces

interfiere en los controles analticos del mismo.

COLORANTES NATURALES

Cochinilla
Azafrn
Clorofila
Carotenos

COLORANTES ARTIFICIALES

El caramelo

Se usa como colorante para producir color, desde el amarillo hasta marrn
oscuro.

Es un lquido espeso, miscible en agua, con ligero olor a azcar quemada y

sabor amargo suave, que se obtienen por calentamiento de azcar, glucosa
u otro hidrato de carbono hasta que desaparece el sabor dulce y se
transforma en una masa de color marrn.

INYECTABLES
DEFINICIN

Segn FNA VI Ed. un inyectable es una forma farmacutica lquida o

semilquida, estril, constituida por uno o ms principios medicamentosos
disueltos o interpuestos de manera homognea en un excipiente apropiado
y destinada a suministrarse por va subcutnea, intramuscular, intravenosa,
intrarraqudea u otra va parenteral.

Segn FA7 son productos fluidos formulados para ser administrados a

travs de piel o mucosas. Estos productos se deben preparar mediante
procedimientos que garanticen el cumplimiento de los requisitos
 establecidos por la Farmacopea para esterilidad, piretgenos, partculas
extraas, etc. y contienen, si fuera necesario, inhibidores para el
crecimiento de microorganismos.

Denominaciones oficiales

Solucin inyectable: Preparaciones lquidas que son sistemas homogneos.

Para inyeccin: Slidos que al agregarles vehculos apropiados forman

soluciones que cumplen con todos los requisitos generales aplicables a las
soluciones inyectables.

Emulsin inyectable: Preparaciones lquidas que son emulsiones de fase

externa acuosa u oleosa.

Suspensin inyectable: Preparaciones lquidas de slidos suspendidos en

medios lquidos apropiados. No deben emplearse para la administracin
intravenosa o intratecal.

Para suspensin inyectable: Slidos que mediante el agregado de vehculos

apropiados resultan en preparaciones que cumplen con todos los requisitos
generales aplicables a las Suspensiones inyectables.
Inyectable

Son preparaciones estriles destinadas a ser inyectadas, administradas por

perfusin o implantadas en el cuerpo humano o animal.

Esta definicin abarca 5 tipos de preparacin distintos:

Preparaciones inyectables.
Preparaciones inyectables para perfusin (preparados para infusin).
Preparaciones a diluir para uso parenteral (soluciones concentradas).
Polvos para uso parenteral (liofilizados).
Implantes.

REQUISITOS:

Estril

Homognea

Libre de piretgenos (definir, caractersticas, localizacin, precauciones para

evitarlos)

Exacta dosificacin

Estable fisicoqumicamente (pH, oxidacin, calor, luz, etc.)

Indoloro (neutralidad, isotona)

Lmpido y exento de partculas extraas

VENTAJAS

Accin rpida en urgencias.

Elude el tracto gastrointestinal.

Mejor prediccin de los niveles sanguneos.

Menor dosis (mayor biodisponibilidad).

Alternativa en pacientes que no degluten.

Posibilita accin localizada (articulacin).

DESVENTAJAS

Requiere personal adiestrado en la aplicacin.

Requiere un equipo de administracin.

Dolor.

Mayor riesgo por eludir barreras de defensa.

Mximas exigencias en elaboracin y control.

Clasificacin por va de administracin

Intradrmica: En mtodos diagnsticos, estudios de alergenicidad, vacunas.

Sitio adm: en el espesor de la epidermis, bajo el estrato crneo. Volumen: 0,1-0,5
ml.

Subcutnea: Debajo de la piel, en tejido graso. Se debe verificar que no se haya

ingresado accidentalmente a un vaso sanguneo. Se utiliza la parte superior del
brazo, la superficie anterior del muslo o la porcin inferior del abdomen. Para adm.
Vacunas, insulina, escopolamina, epinefrina, etc. Vol. Adm: entre 1 y 1,5 ml, se
debe ajustar pH y tonicidad. Se administra con aguja 22G o menor. Una vez
administrado se genera un depsito desde donde el p. a. es absorbido.
 Intramuscular: Se aplica en el cuadrante spero externo del glteo o en el
msculo deltoides o en el muslo. Debe depositarse la medicacin en la fibra
muscular, bajo la capa subcutnea. Vol.: entre 1 y 3 ml (mximo 5 ml para
administrar en glteos y 2 ml en deltoides). Esta va le sigue en rapidez de
absorcin a la iv. Permite la administracin de sustancias irritantes, aceites,
Suspensiones, emulsiones. Se genera un depsito desde donde se absorbe el p.a.
 Intravenosa: Se pueden administrar volmenes pequeos o grandes de
soluciones acuosas o emulsiones (nada debe precipitar en contacto con la
sangre). Si la preparacin es irritante, se debern administrar pequeos
volmenes en forma lenta. El inicio de accin es rpido, excelente prediccin de
los niveles plasmticos, pero tambin el efecto es irreversible si es adverso. Se
emplea la vena antecubital.

Intracardiaca: En casos severos de ataque cardaco, para administrar soluciones

irritantes o hipertnicas (ej. glucosa 70%) mediante catter vascular central.
Medios de contraste.

Intrapleural: En la cavidad pleural o pulmn. Ms usada para remover lquidos.

Intraarticular: Se emplea para lograr un efecto local mediante administracin de

antiinflamatorios en artritis.

Intraperitoneal: Para soluciones de dilisis.

Intraarterial: Poco frecuente. Se ha empleado en radiofrmacos,

antineoplsicos, antibiticos.

Intrarraqudea.

Intratecal: En el fluido espinal cerebral por el espacio subaracnoideo de la

mdula espinal. Se emplea para anestesia. Volumen: 1-2 ml.

Intracisternal y peridural: En la cisterna intracraneal y duramadre de la mdula.

Epidural: En el espacio epidural de la mdula espinal.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Farmacia Prctica de Remington

Farmacia galnica. A. Le Hir. Ed. Masson. 1995

Tecnologa farmacutica Vol. II: Formas farmacuticas. Jos L. Vila Jato

(Ed. Sntesis).