INDICE
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INDICE
I. OBJETIVOS.
II. INTRODUCCIN.
III. MARCO TEORICO.
3.5.1 Recoleccin.
3.5.2. Mtodos De Recoleccin.
3.5.3. Transporte.
3.5.4. Molturacin.
3.5.5. Batido.
3.5.6. Llenado De Los Capachos.
3.5.7. Prensado.
3.5.8. Centrifugado.
3.5.9. Conservacin
V. CALCULOS Y DISCUSIONES
VI. RESULTADOS.
VII. CONCLUSIONES.
VIII. BIBLIOGRAFIA.
EXTRACCIN DE ACEITE DE OLIVA POR PRENSADO
I. OBJETIVOS:
II. INTRODUCCIN:
La eleccin de lpidos comestibles se ha convertido en un aspecto importante para
el consumidor, es por eso que aceites vegetales ricos en cido oleico, cidos
grasosmono insaturados que tienen beneficios para la salud cardiovascular, como el
aceite desemillas oleaginosas, han experimentado un aumento progresivo en la
demanda, reemplazando las grasas de origen animal
Aceite de oliva, zumo o jugo oleoso extrado por prensado en fro de la aceituna,
fruto del olivo; es de color dorado o verdoso, denso y de aroma perfumado. La
palabra aceite deriva del nombre rabe az-zait, que significa 'jugo de oliva'. Rico
en cido oleico (monoinsaturado) y pobre en linoleico y linolnico (poliinsaturados),
hace que disminuyan los niveles de colesterol de baja densidad o 'malo' de las
personas que lo consumen y aumenta los niveles de colesterol de alta densidad o
'bueno'. Posee antioxidantes naturales por su contenido en -tocoferol (vitamina E)
y en polifenoles, cuyo componente principal es el tirosol. Su color dorado verdoso
se debe a los residuos de clorofila y pigmentos carotenoides. Contribuye a la
regulacin de la glucosa en la sangre, disminuye la tensin arterial, regulariza el
funcionamiento del aparato circulatorio, mejora la absorcin intestinal de los
nutrientes y estimula el crecimiento seo; adems es vehculo para la absorcin de
las vitaminas liposolubles (A, D, E, K).
Su composicin vara en funcin de diversos factores como son: variedad de
aceituna, grado de maduracin, condiciones agronmicas, y caractersticas
tecnolgicas de produccin.
En la presente prctica se realizara la extraccinde aceite de oliva para as poder
determinar sus caractersticasfsicas qumicas y poder comparar con datos
tericos y as teneruna nocin sobre la extraccin de aceite de oliva con
susrespectivos parmetros
III. MARCO TERICO
Por aceite de oliva virgen se entiende el aceite obtenido del fruto del olivo
nicamente mediante procedimientos mecnicos o otros medios fsicos, en
condiciones especialmente trmicas, que no produzcan la alteracin del
aceite, y que no se haya sometido a ms tratamiento que el lavado, la
decantacin, la centrifugacin y el filtrado.
3.2.1. Definicin:
j) Picudo.
Variedad que vegeta muy bien y produce un aceite de excelente
calidad, pero es muy sensible al Repilo. Presenta un fruto grande
que termina en un pezn que le hace merecedor de su nombre, y
que se dispone de forma asimtrica. Tambin se caracteriza por la
aparicin de hojas bfidas u hojas dobles, aunque de forma general
son ovaladas y de gran tamao.
k) Cornicabra o cornezuelo.
Del fruto, muy alargado y asimtrico, se obtiene un elevado
rendimiento graso con muy buena calidad de aceite, pero tiene muy
mal comportamiento frente a las principales plagas y
enfermedades.
En el Per las variedades de olivo son en su mayora de origen
europeo y provienen especialmente de Espaa, Italia y Portugal. Las principales
variedades cultivadas son la sevillana, Ascolana y Liguria.
Variedad de aceituna a trabajar: Sevillana
El fruto; la aceituna, es una drupa o fruto con semilla interior leosa, rodeada de
una capa carnosa y suculenta, de 1 a 3,5 cm de largo, de forma redondeada, de
color verde al principio que va tornndose amarillenta, violcea, hasta adquirir un
color negro-morado en su madurez. La aceituna comienza a madurar en otoo y se
recolecta en invierno. De este fruto se obtiene aceite, entre un 10 y un 25 % de su
peso.
b. Diferencia Floral: Fecha en que crecen las yemas florales para formar los
racimos. La diferenciacin tiene lugar entre fines de agosto.
Fuente: http://www.unjbg.edu.pe/coin2/pdf/c&d_9_art_15.pdf
Fuente: http://www.unjbg.edu.pe/coin2/pdf/c&d_9_art_15.pdf
3.9.- EXTRACCION DE ACEITE DE OLIVA
El proceso de obtencin del aceite, entendido como transformacin, consta de
varias fases que comienzan con la recoleccin de la oliva y finalizan en el envasado
final del producto.
La calidad del aceite obtenido es lo ms importante, y es lo que el consumidor final
percibe. El proceso de elaboracin ha se centrarse en la calidad del producto
finalPara la obtencin de un Aceite de Oliva de calidad es necesario utilizar
aceitunas exclusivamente de vuelo, sanas, que se encuentren en su punto ptimo de
maduracin, recin recolectadas, y ser muy exigentes con el estado de los
materiales que van a estar en contacto, con la limpieza integral de las instalaciones
y aplicar las condiciones adecuadas de trabajo en cada uno de los procesos de que
consta la elaboracin.
FIGURA 1.Diagrama de flujo de elaboracin de aceite de olivo
http://www.ribesoli.es/el_proceso_productivo.htm
d. Determinacin de la Absorcin UV
Segn el mtodo COI/T20/Doc.19.Anlisis Espectrofotomtrico en el
Ultravioleta. Para Aceites de Oliva.
El aceite de oliva tiene muchos beneficios para la salud, ya que posee grandes
propiedades nutritivas adems de extraordinarias propiedades curativas y
saludables para nuestro organismo, adems ejerce grandes efectos sobre los
distintos sistemas de nuestro cuerpo, como es el digestivo, circulatorio, etc...
En base al aceite de oliva se elaboran productos para:
- Gastronoma: (cocina) ms que todo para las ensaladas.
- Cosmetologa: cremas para manos, aceite corporal, protector labial.
- Productos o medicamentos para la salud.
- Usos industriales: Alguna cantidad de la produccin de aceite de oliva se
dedica a la elaboracin de jabones de alta calidad. Algunos de los
subproductos del aceite de oliva como la amurca se emplean en el campo
como un herbicida o pesticida natural.
IV.- MATERIALES Y METODOS
Muestra
Aceituna variedad: sevillana Criolla
Procedimiento
Seleccin
Limpieza y pesado
Aceituna entera
Molturacin
T: 23C t:
Pulpa + pepa Batido
30 min
Llenado de
capachos Prensado
Filtrado
Envasado
La prensa puede aplicar una presin hasta 60 bares. Y el proceso de extraccin dura
alrededor de 1-1,5 horas. La pasta preparada se coloca en capas finas sobre discos de
material filtrante denominados capachos.
Numero de capachos
Capacidad de capachos
Presiones (El proceso de prensado se realiz a
diferentes presiones).
Esta operacin tiene la finalidad de separar los slidos
progresivamente y evitar que el producto se deteriore
rpidamente. Para lo cual esta operacin se realiza cada cierto
tiempo hasta alcanzar un aceite traslucido y bien visto por
parte de los consumidores.
INDICE DE REFRACCION
En los gases los ndices de refraccin que se miden son a presin constante.
INDICE DE ACIDEZ
Los cidos grasos son los componentes lipdicos del aceite. Su composicin est
regulada por la ley. Tanto el cido oleico como el linolico tienen gran importancia
para valorar la calidad del aceite.
Estos grados no tienen relacin con la intensidad del sabor. Un aceite de oliva
virgen extra de baja acidez no es un aceite de poco sabor sino ms bien se trata de
la garanta de un fruto sano, elaborado en condiciones ptimas en todo su proceso.
Esto es: un aceite de 0.4 tiene un 0.4% de sus cidos grasos no esterificados. La
determinacin del porcentaje de cidos grasos libres se basa en el acido oleico.
Para el aceite olivo el porcentaje mximo permitido es de 0.9 % de cidos grasos
libres.
INDICE DE PEROXIDOS
ANALISIS MORFOMETRICO
CLCULOS Y DISCUSIONES
TABLA N2:
SELECCIN POR
TAMAO DE LA
ACEITUNA
Muestras Caractersticas Rango de tamao Peso(g)
(cm)
M1 Muy pequeo 2.0-2.3 103
M2 Pequeo 2.4-2.6 145
M3 Mediano 2.7-2.9 245
M4 Grande 3.0-3.4 475
Malogradas 32
Total 2.6 1000
TABLA N3:
SELECCIN POR COLOR
DE LA ACEITUNA
muestras Caractersticas Peso (g)
M1 100% verdes 389
M2 90%verdes -10%morada 249
M3 75%verde-25%morada 134
M4 100%morada 91
M5 95%morada-5%verde 42
M6 80%morada-20%verde 63
Malogradas 32
total 1000
TABLAN4: ANALISIS FISICOQUIMICO DE ACEITUNA
Muestras Caractersticas PH BRIX
M1 100% verdes 4.5 12
M2 90%verdes -10%morada 4.5 16
M3 75%verde-25%morada 4.5 18
M4 100%morada 4.5 14
M5 95%-5%verde 4.5 19
M6 80%morada-20%verde 4.5 17
DISCUSIONES:
Segn datos tericos el peso de la aceituna debe variar entre 0.50 y 20 gr. en
variedades para la obtencin de aceite, los valores normales pueden situarse entre
1.5 y 6.0 gr.de peso del fruto donde la pulpa representa un 70 90 %, el hueso 9 y
27 % y la semilla 2-3 %. Nuestros valores estn en el rango de aceitunas aceiteras.
Ya que tienen un promedio de 8.87g.
BIBLIOGRAFIA
Cortesi, N., P. Rovellini, P. Fiorino. 1997. The role of drupe different
anatomic parts on chemical olive oil composition. Acta horticulturae,
proceeding of the third international symposium on olive growing N 474:
643-647.
Di Giovacchino, L., M. Mucciarella, N. Constantini, M. Ferrante, G.
Surricchio, S. Sestili. 2000. Virgin olive oil storage and stability. Acta
horticulturae, proceeding of the fourth international symposium on olive
growing N 586: 567-569
1. Cantidad de aceite:
Peso del matraz vaco peso del matraz lleno
132.329 g -131.8 g = 0.529 g
2. Porcentaje de solidos totales:
Peso de la muestra cantidad de la muestra x 100
Peso de la muestra
3. % Rendimiento de aceite
100 - % de solidos totales
100 - 89.42 = 10.58%
4. % Masa cruda
Peso del matraz con grasa peso del matraz vacox 100
Peso de la muestra
132.329 g - 131,8 g x 100 = 10.58%
5,000 g
1. Cantidad de aceite:
Peso del matraz vaco peso del matraz lleno
129.043 g -128.1 g = 0.943 g
2. Porcentaje de slidos totales:
Peso de la muestra cantidad de la muestra x 100
Peso de la muestra
3. % Rendimiento de aceite
100 - % de solidos totales
100 - 81.14 = 18.86%
4. % Masa cruda
Peso del matraz con grasa peso del matraz vacox 100
Peso de la muestra
129.043 g - 128.1 g x 100 = 18.86%
5,000 g
LA MOLTURACIN
BATIDO
Una vez obtenida la pasta por molienda, es objeto de batido, con el objetivo de
sacar el aceite de las clulas y que este aceite vaya creando gotas de mayor
tamao por agregacin. Las batidoras tienen unas palas o algn otro sistema que
mueve de manera lenta pero continua la pasta en unos recipientes semicilndricos.
Cuando en el procedimiento ulterior se usan prensas para la extraccin del aceite,
la duracin del batido es ms corta y se limita a entre diez y veinte minutos.
Las batidoras tienen una camisa por la que se puede hacer circular agua caliente
que a su vez calienta la masa batida y facilita la extraccin del aceite. Es
recomendable trabajar a temperaturas que no sobrepasen los 25-30 C en la masa,
ya que esta temperatura es suficiente para facilitar la extraccin del aceite,
disminuir su viscosidad y favorecer la formacin de la fase oleosa. Temperaturas
ms elevadas son perjudiciales.
La duracin del batido debe ser suficiente para conseguir el mayor porcentaje de
aceite suelto, pero no excesivamente largo, ya que existen prdidas de ciertos
componentes. En los sistemas continuos de dos fases, al no incorporar agua en el
batido, se aumenta el tiempo empleado para conseguir la homogeneidad deseada. Si
se aumenta en exceso el tiempo de batido se provoca una disminucin de
polifenoles, K225, y de la estabilidad, aumentando la intensidad de color, e incluso
aparecen olores anmalos por excesivo tiempo de contacto del aceite con el agua
de vegetacin.
OBJETIVO BATIDO.
El batido es uno de los procesos fundamentales, rene en una fase oleosa continua
las gotas de aceite dispersas en la pasta molida. En este proceso controlamos la
temperatura y no aadimos agua, por lo que la pasta es ms difcil y por lo tanto, se
obtiene menos aceite, pero se evitan las alteraciones negativas en la calidad y en
prdida de aromas.
CRITERIOS DE CALIDAD
Los criterios de calidad que se siguen en el aceite de oliva dependen de las
caractersticas Fsico- qumicas siguientes, que nos dotan de valores precisos y
objetivos como:
Acidez: Es la principal referencia de calidad que utilizan los consumidores, es
indicado en la etiquetas de los envases. Hay que tener en cuenta que este dato
puede resultar engaoso si no se tiene en cuenta, s el aceite es virgen o refinado.
La acidez es una medida de los cidos grasos libres presentes en el aceite.
Un ndice de acidez del aceite elevado significa que el aceite ha sufrido
ciertas alteraciones con los consiguientes efectos en el aroma y el sabor. El
ndice de acidez de aceites vrgenes no suele superar el 05%.
MOLIENDA:
Tolva enrasada: 7 kg
1. BALANCE DE MATERIA
7 kg procesados en 4 min
2. BALANCE DE ENERGIA
CAPACIDAD:
7 kg fueron procesados en 4 minutos, clculo por minuto:
Kg/min = 7/4
Kg/min = 1.75
Caracterstica Cantidad
Total de pasta obtenida 23.0kg
Perdida de pasta en la criba 1.700kg
Perdida de pasta en el piso 0.3 kg
Tiempo total de molturado 14.286min
5. GALERA DE FOTOS:
Lavado
Seleccion y
clasificacin
Aceituna entera
Molturado
minutos
22 C a 24C por 30
Batido
minutos
Prensado
Formacin de tres
Decantadofases
Aceite, alpechn,
orujo.
Almacenado
Envasado
BATIDO
Amasado o batido de la masa
El amasado consiste en someter a la pasta de aceituna a la accin de un movimiento
permanente a temperatura mayor de la del medio ambiente para facilitar la salida
de las pequeas gotas de aceite del interior de las clulas.
Objetivo
Se busca lograr la separacin del aceite del resto de los componentes de la pasta.
Durante el batido las pequeas gotitas de aceite se van uniendo y forman gotas que
se separan de la masa hasta formar una fase continua que sobrenada sobre el
resto de la masa.
Por esta causa a la masa de le deben dar las condiciones ideales de tiempo y
temperatura de batido para asegurar la separacin. Son distintas en cada mtodo
de molturacin. En la pasta obtenida por muelas, es suficiente un amasado por 10 a
15 minutos a temperatura ambiente (18 a 20C). con este procedimiento se
aumenta el rendimiento posterior.
En cambio, a la pasta obtenida con molinos metlicos se le deben dar condiciones
especiales para favorecer la separacin. Resulta indispensable un batido de 1 hora
a temperatura mayor que la del ambiente.
La temperatura disminuye la viscosidad del aceite y ayuda a romper las
emulsiones, con lo cual favorece la libre circulacin del aceite en la masa y torna
ms fcil la separacin. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la temperatura
es un arma de doble filo: si se calienta demasiado se pueden producir alteraciones
en el aceite, tanto en sus caractersticas fsicas y qumicas como en las sensoriales.
BATIDO
Se realizo el batido de los 23 kg de pasta molturada durante 30 minutos a unos 22
a 24 C, habiendo una prdida de 980 g.
Discusin:
El batido fue dificultoso al principio, pero a medida
que pasaba el tiempo, la masa se volva menos densa
lo que facilitaba el batido.
Segn bibliografa nos dice que se debe de batir a
una temperatura de 18 a 20C por un periodo de 10
a 15 minutos, nosotros realizamos el batido durante
30 minutos a unos 22 a 24C, a estas condiciones solo se alteran propiedades
organolpticas y que lo ms importante no es el tiempo en que se realiza el batido
sino que se hagan como mximo 20 rpm, lo cual si fue cumplido.
MASA MASA
MOLTURADA PROCESO DE BATIDA
23.000Kg 22.020 kg
BATIDO
100% 95.70%
0.980 Kg
PERDIDAS
4.30%
LLENADO DE CAPACHOS
Cada capacho tiene un peso de 2kg, con capacidad de 1.5 Kg cada uno.
CARACTERSTICAS DEL CAPACHO
Dimetro externo 22.5 cm
Dimetro interno superior 14 cm
Dimetro interno inferior 3.4 cm
Peso 220 g
Capacidad 1420 g
14 cm
22.5 cm
3.4 cm
PERDIDAS
1.30%
PROCESO DE PRENSADO
Objetivo.
1. Extraer el aceite de oliva.
Procedimiento.
Mediante el uso de la prensa hidrulica, se debe obtener la mayor cantidad de
aceite a extraer tomando en consideracin las caractersticas de la materia prima
y el tamao de partcula,34 capacidad de los capachos, entre otras variables deben
estar el rendimiento, tiempo, capacidad de carga, etc.
Seguridad:
No opere la prensa hidrulica, ni ejecute ningn trabajo de
mantenimiento en la maquina a menos que este autorizado y
capacitado para hacerlo.
No fumar cerca del equipo.
Quite cualquier residuo o materia extraa de la maquina.
Revise el nivel de flujo hidrulico y alimente el tanque
nicamente con Hidrolina, colocando el pistn siempre en su
parada inicial.
Si se derrama aceite evitar crear una fuente de ignicin. Limpiar
el aceite derramado.
Inspeccin todas las mangueras del cilindro en busca de
torceduras, ya que estas no deben estar forzadas.
No guarde materiales inflamables en la maquina o cerca de ellas.
Siempre cargue o descargue en una superficie nivelada.
Instalacin:
Trabaje en un lugar bien iluminado.
Conozca la ubicacin y el manejo correcto de los extintores de
incendio.
No estorbar las placas de accionamiento.
2. Partes de la Prensa
Sistema Hidrulico
Accesorios Suministrados:
15 Capachos de fibra de nylon de 22.5 cm de dimetro.
02 Discos de acero inoxidable de 34 cm de dimetro y 1/8
pulgadas de espesor.
01 Disco de madera de 35 cm de dimetro y 1 cm de espesor.
01 Manguera de plstico de 2m de longitud.
01 Decantador de fibra de vidrio.
3.
Identificacin de Partes
4. Identificacin de Llaves para el Accionamiento
N Cantidad Descripcin
1 01 Bomba embolo 1
2 01 Bomba embolo 2
3 01 Manmetro
4 01 Pistn hidrulico
SINTOMAS SOLUCIONES
Revisar el nivel del fluido hidrulico.
Verificar la posicin de las llaves para el ascenso o
No hay marcha adelante descenso.
o marcha atrs Buscar si hay mangueras y conexiones sueltas o
daadas.
Evitar una fuerte ignicin.
Si se derrama aceite Limpiar inmediatamente el aceite derramado.
Inspeccionar todas las mangueras del cilindro en
busca de grietas o torceduras; repare o reemplace
Si hay fuga de aceite segn sea necesario.
Compruebe que la varilla del cilindro no este torcida
o daada.
Si el pistn no responde Busque si hay daos en las juntas, entre el pistn y
el tubo del cilindro.
Verificar si las llaves estn daadas.
Buscar si hay daos internos en la caja de bombas.
Si usted sospecha que existe algn problema en una
seccin del grupo de vlvulas, primero pruebe
Si la maquina tiene poca cambiando las mangueras de cilindro: cualquier
potencia o ninguna bomba en el funcionamiento indica la posibilidad de
un problema en la seccin de vlvulas. Si no ocurre
ningn cambio notable, quizs la avera sea en el
cilindro mismo, un acople de manguera obstruido o
daado, o un problema de alimentacin de potencia
hidrulica.
PERDIDAS
7.39%
0.720 k g
CAPACHOS
PROCESO DE TORTA
LLENOS 21.740 kg 11.120 kg
PRENSADO 48.94%
100%
9.900 kg
ALPECHIN +
ACEITE
43.67%
APELCHIN
91.64%
9.072 kg
ACEITE + ALPECHIN
9.900 kg
PROCESO DE 0.0928 g
extraccion en peras
100 % SEPARACION 0.94%
0.7344 g
ACEITE
7.42%
ACEITUNA PERDIDAS EN
PROCESO DE
25 Kg TOTAL
100% EXTRACCION
96.69%
ACEITE
(900 mL)
3.31%
Discusin
Se obtuvo un rendimiento bastante bajo (3.31%) estos debido a que la aceituna
utilizada en la prctica no estaba madura sino verde, la maduracin de la aceituna
es muy importante ya que cuando esta presenta una maduracin optima, la
extraccin del aceite en cuanto a su rendimiento es ms elevado.
NDICE DE PERXIDO
El ndice de perxidos, indica la extensin en que un aceite se ha oxidado.
El ndice de perxidos es la cantidad (expresada en miliequivalentes de oxgeno
activo por kg de grasa) de perxidos en la muestra que ocasionan la
oxidacin del yoduro potsico.
En las diferentes clasificaciones de aceite de oliva comercial su valor oscila hasta
valores mximos de 5 y 20 meq/Kg.
El ndice de perxidos mide el grado de oxidacin primaria de un aceite, e indica el
estado de conservacin del mismo. Su determinacin se realiza por volumetra.
Fundamento:
Los cidos grasos no saturados son capaces de tomar oxigeno a la altura de sus
dobles enlaces para dar origen a la formacin de perxidos. Estos perxidos son
altamente reactivos y pueden ser estimados iodometricamente.
El ndice de perxidos de una grasa es una medida de su contenido en oxigeno
activo. Se basa en la determinacin de las sustancias, en trminos de
miliequivalentes de oxigeno activo por 100n g de muestra, que oxidan al ioduro de
potasio bajo condiciones de la prueba
Las sustancias que oxidan el ioduro de potasio se supone son los perxidos u otros
productos similares de oxidacin de la grasa
Determinacin de ndice de perxidos de nuestro aceite de oliva
Muestra aceite: 3 gr
Gasto de tiosulfato de la muestra: 13.5 ml
Gasto de tiosulfato del blanco: 10.1 ml
( BM ) x N x 1000
Indice de Peroxidos=
W
Indice de Peroxidos=11.33
Discusin:
El aceite obtenido en la prctica presento un ndice de perxidos de 11.33
miliequivalentes de oxigeno/ kg de aceite, el ndice de perxidos mide el grado de
oxidacindel aceite, con lo que podemos decir que el valor obtenido esta dentro de
los parmetros aceptables (segn el CODEX) para un aceite de oliva.
Aceite de oliva virgen 20 miliequivalentes de oxigeno activo/Kg de
aceite
Aceite de oliva refinado 5 miliequivalentes de oxigeno activo/kg de
aceite
Aceite de oliva 15miliequivalentes de oxigeno activo/Kg de
aceite
Aceite de orujo de aceituna 5 miliequivalentes de oxigeno activo/kg de
refinado aceite
Aceite de orujo de aceituna 15 miliequivalentes de oxigeno activo/Kg de
aceite
Hay que tener en cuenta que este ndice de perxidos puede ir aumentando ya que
hay diferentes factores que influyen sobre su velocidad de oxidacin como son la
luz el calor, adems que el aceite no cuenta con un correcto almacenamiento ya que
en su envase hay presencia de oxigeno en el espacio de cabeza lo que contribuye a
que la oxidacin del aceite aumente.
Conclusin:
El ndice de perxido es de gran importancia y de inters prctico para el
reconocimiento del comienzo y progreso de la descomposicin autooxidativa y con
ello, para enjuiciar las posibilidades del tratamiento y predecir la capacidad de
conservacin o la estabilidad de las grasas o productos grasos.
INDICE DE REFRACCIN
Medir la viscosidad directamente implica tomar una muestra del aceite, mientras
que medir el ndice de refraccin es ms rpido y se hace usando mtodos pticos
sin siquiera tocar el aceite.
FASE SUPERIOR
2. DISCUSIN
Nuestro aceite presenta un ndice de refraccin (en sus tres fases) dentro del
rango indicado para Aceite de oliva Virgen, siendo el ndice de refraccin mayor
FASE INTERMEDIA
1.47045, presentado en dos fases, y el ndice de refraccin menor 1.47043,
presentado en la primera fase.
GALERIA DE IMGENES
INDICE DE
ACIDEZ EN EL ACEITES DE OLIVA
INTRODUCCION:
El ndice de acidez, es uno de los valores ms importantes, pues permite
definir la calidad del aceite. Los aceites demuestran su acidez segn el grado
de hidrolisis de sus cidos grasos.
Este proceso de acidificacin, que es muy reducido en los aceites finos,
se ve incrementado en forma notable en los productos que han tenido como
origen materia prima de mala calidad, frutos recogidos del suelo, estrujados o
elaborados con equipos o maquinas inadecuadas, por aplicacin de temperatura
elevadas, mala conservacin, etc.
El porcentaje de acidez es sumamente variable, pudiendo expresarse que
trabajando en condiciones adecuadas, los aceites no deben presentar valores
superiores a 0.4 - 0.5% en acido oleico. En general se toma como limite la acidez
de 1% en acido oleico para calificar comercialmente aceites finos o calidad extra.
Sin embargo, el producto puede considerarse comestible aun con valores mayores
y, segn la reglamentacin de cada pas.
Material y Equipos
Equipos:
Balanza analtica.
Bureta
Pipetas
Erlenmeyer de 250ml.
Soluciones:
50ml de alcohol neutralizado.
Hidrxido de sodio al 0.1N (NaOH).
Indicador de fenolftalena.
Procedimiento:
Pesar de 4 a 5gr de la
muestra de aceite de
oliva.
Agregar 50ml de
alcohol neutralizado.
RESULTADOS
PRIMERA PRUEBA:
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 0.4ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
IA = G x N x 56.1
5gr
IA = 0.4488
%AG = G x N x 28.2
5gr
%AG = 0.2256%
SEGUNDA PRUEBA:
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 0.7ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
IA = G x N x 56.1
5gr
IA = 0.7854
%AG = G x N x 28.2
%AG = 0.3948%
%AG = 0.7ml x 0.1N x 28.2
5gr
TERCERA PRUEBA:
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 1.3ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
IA = G x N x 56.1
5gr
IA = 1.4586
%AG = 1.3ml
%AG = G xx0.1N
N x x28.2
28.2
5grW
%AG = 0.7332%
CUARTA PRUEBA:
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 1.8ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
5gr
IA = 2.4668
Calculo de % de cidos Grasos libres:
%AG = G x N x 28.2
5gr
%AG = 1.2408%
QUINTA PRUEBA:
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 2.31ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
IA = G x N x 56.1
5gr
IA = 2.5918
%AG = G x N x 28.2
5gr
%AG = 1.3120%
SEXTA PRUEBA:
Despus de la neutralizacin
DATOS
Normalidad del NaOH utilizado 0.1N
Gasto de NaOH en mililitros 0.5ml
Peso de la muestra en gramos 5gr.
IA = G x N x 56.1
5gr
IA = 0.56
5gr
%AG = 0.28%
Comparacin de los distintos ndices de acidez y sus porcentajes de acidez
N de pruebas ndice de acidez obtenido % de acidez
0.4488 0.2256%
Segunda prueba 0.7854 0.3948%
Tercera prueba 1.4586 0.7332%
Cuarta prueba 2.4668 1.2408%
Quinta prueba 2.5918 1.3120%
Sexta prueba 0.56 0.28%
N de prueba ndice de acidez
1 0.4488
2 0.7854
3 1.4586
4 2.4668
5 2.5918
6 0.56
Grafica 1: Indice de acidez respecto al numero de pruebas
3
2.5
2
Indixe de acidez
1.5
ndice de acidez
1
0.5
0
0 1 2 3 4 5 6 7
N de pruebas
Grafica 2: Porcentaje de acidez respecto al numero de pruebas
N %
d
d e
e a
c
p i
r d
u e
e z
b
a
1 0
.
2
2
5
6
%
2 0
.
3
9
4
8
%
3 0
.
7
3
3
2
%
4 1
.
2
4
0
8
%
5 1
.
3
1
2
0
%
6 0
.
2
8
%
1.4
1.2
0.8
% de acidez
0.6
% de acidez
0.4
0.2
0
0 1 2 3 4 5 6 7
N de pruebas
DISCUSION:
Segn la NORMA CODEX PARA LOS ACEITES DE OLIVA Y ACEITES
DE ORUJO DE OLIVA (CODEX STAN 33-1981) Y EL LIBRO CONOCE
LOS NUEVOS ALIMENTOS, ESCRITO POR JUAN MADRID CONESA
y ANTONIO MADRID GOMARIZ el porcentaje adecuado para un aceite
de oliva virgen corriente corresponde al 3.3%, y en la segunda bibliografa
consultada nos da un rango del 3%.
Las dos bibliografas consultadas nos dan un rango del 3 al 3.3 % de acidez,
dentro de este rango encontramos que l % obtenido de nuestra muestra
que fue del 2,5944% indicndonos as que nuestro aceite cumple con el
rango establecido de acidez permitida para un aceite de oliva corriente.
Pero observamos que despus de la neutralizacin nuestro aceite obtuvo un
excelente ndice de acidez que llego al 0.28%.
CONCLUSION
Pudimos obtener un aceite de oliva con una acidez adecuada para el
consumo humano, segn la norma CODEX STAN 33-1981 y el libro Conoce
los nuevos alimentos nuestro aceite esta dentro del 3 al 3.3% de acidez
permitido para un aceite de oliva corriente, y mas aun cuando este fue
neutralizado.
BIBLIOGRAFIA:
NORMA PARA LOS ACEITES DE OLIVA Y ACEITES DE ORUJO DE
OLIVA CODEX STAN 33-1981
El Aceite De Oliva/ Escrito por Jos L. Lpez Larramendi.
Conoce los nuevos alimentos /Escrito por Juan Madrid Conesa y Antonio
Madrid Gomriz.
NDICE DE PERXIDO
El ndice de perxidos, indica la extensin en que un aceite se ha oxidado.
El ndice de perxidos es la cantidad (expresada en miliequivalentes de oxgeno
activo por kg de grasa) de perxidos en la muestra que ocasionan la
oxidacin del yoduro potsico.
En las diferentes clasificaciones de aceite de oliva comercial su valor oscila hasta
valores mximos de 5 y 20 meq/Kg.
El ndice de perxidos mide el grado de oxidacin primaria de un aceite, e indica el
estado de conservacin del mismo. Su determinacin se realiza por volumetra.
Fundamento:
Los cidos grasos no saturados son capaces de tomar oxigeno a la altura de sus
dobles enlaces para dar origen a la formacin de perxidos. Estos perxidos son
altamente reactivos y pueden ser estimados iodometricamente.
El ndice de perxidos de una grasa es una medida de su contenido en oxigeno
activo. Se basa en la determinacin de las sustancias, en trminos de
miliequivalentes de oxigeno activo por 100n g de muestra, que oxidan al ioduro de
potasio bajo condiciones de la prueba
Las sustancias que oxidan el ioduro de potasio se supone son los perxidos u otros
productos similares de oxidacin de la grasa
Determinacin de ndice de perxidos de nuestro aceite de oliva
Muestra aceite: 3 gr
Gasto de tiosulfato de la muestra: 13.5 ml
Gasto de tiosulfato del blanco: 10.1 ml
( BM ) x N x 1000
Indice de Peroxidos=
W
Hay que tener en cuenta que este ndice de perxidos puede ir aumentando ya que
hay diferentes factores que influyen sobre su velocidad de oxidacin como son la
luz el calor, adems que el aceite no cuenta con un correcto almacenamiento ya que
en su envase hay presencia de oxigeno en el espacio de cabeza lo que contribuye a
que la oxidacin del aceite aumente.
Conclusin:
El ndice de perxido es de gran importancia y de inters prctico para el
reconocimiento del comienzo y progreso de la descomposicin autooxidativa y con
ello, para enjuiciar las posibilidades del tratamiento y predecir la capacidad de
conservacin o la estabilidad de las grasas o productos grasos.
INDICE DE YODO
INDICE DE YODO
Medida de las instauraciones presentes en los Ac. Grasos que conforman un
TRIGLICRIDO (dobles enlaces). Los Ac. Grasos no saturados son lquidos a
temperatura ambiente. El IY se define como los gramos de halgeno calculados en
yodo que pueden fijar bajo ciertas condiciones 100 gramos de grasa.
Importancia:
El IY es una propiedad qumica relacionada con la insaturacin, con el IR y con la
densidad: (a > ndice de yodo, >mayor ndice de refraccin y > densidad).
Los aceites comestibles contienen buena cantidad de cidos grasos insaturados,
dando IY relativamente altos.
Existe relacin entre el grado de insaturacin y el grado de enranciamiento, puesto
que los glicridos de cidos grasos con 2 o 3 dobles enlaces son ms sensibles a la
oxidacin. Una propiedad de los compuestos de C no saturados es su capacidad
de adicionar halgenos, por lo que se aprovecha para medir el grado de
insaturaciones Se usan combinaciones de halgenos (ICL; IBr), compuestos
interhalognicos que se adicionan selectivamente a los dobles enlaces.
Su determinacin es til para caracterizar diferentes grasas, y para descubrir si
estn o no mezcladas.
Los aceites de pescado, sardina, bacalao, tienen IY muy elevados (pasan de 120).
Los aceites de oliva, almendras tienen IY inferiores a 100.
Los aceites de algodn, maz tienen IY Intermedios, Y las grasa vegetales
generalmente tienen IY entre 30-60 Las grasa animales tienen IY inferiores a 90 y
generalmente las grasas viejas y enranciadas tienen ndices de yodo inferiores a
los de las grasas frescas. La mezcla de halgenos (ICL) se prepara con (HgCl2 -
I2). Las sales de mercurio resultantes no tienen la finalidad de un reactivo de
adicin, pero algunas de ellas son tiles como catalizadores al activar la adicin del
halgeno a los enlaces no saturados.
Si en el proceso de determinacin del ndice de yodo, pasado el tiempo de
oscuridad la muestra est decolorada, debe repetirse el anlisis disminuyendo la
cantidad de muestra o aumentando los reactivos.
El KI tiene la finalidad de liberar el yodo que qued como ICL (sin reaccionar), al
agregarlo se debe lavar el tapn, el cuello y las paredes del frasco. Lo mismo se
debe hacer con el agua a fin de arrastrar el I2 que pueda quedar en las paredes.
El almidn que se emplea como indicador no se adiciona desde el principio, porque si
hay mucho yodo se produce coagulacin de la suspensin del almidn y
descomposicin de sta.
Al titular con Na2S2O3 sin almidn, la solucin pasa de caf a amarillo y en este
momento se adiciona el almidn, la solucin se torna azul y se sigue la titulacin
hasta decolora racin total.
Base de mtodo: Adicin de un exceso de halgeno a la muestra. Reduccin del
ICL sobrante con KI y por ltimo una valoracin del yodo liberado con solucin de
tiosulfato de sodio de concentracin conocida empleando almidn como indicador.
Reacciones
Clculos:
I.Y. = g Yodo absorbidos /100 g de muestra
Esta reaccin es del tipo redox, presenta cambio de 2 electrones.
PM I2 = 254 1 eq-g = 254/2 = 127 g 1 meq-g = 0.127 g
I.Y = (VB - VM) X N(TIOSULFATO) X 0.127g/meq x 100
Peso muestra en gramos
VB = Vol. de tiosulfato de sodio gastado en la valoracin del blanco.
VM = Vol. de tiosulfato de sodio gastado en la valoracin de la muestra.
GASTO DEL BLANCO 8.6
GASTO EN LA MUESTRA 7.6
PESO DE LA MUESTRA 0.282
( BM )N12.69
IY =
W
IY= (8.6-7.6)*0.1*12.69/0.282
IY=4.5