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Taller 2
Tincin Primaria: Se utiliza Cristal Violeta, que tie todas las clulas
moradas.
Mordiente: Yodo o lugol. El yodo, aparte de matar bacterias, incrementa la
afinidad del colorante primario con la clula, formando complejos insolubles
con este. El complejo cristal violeta-yodo sirve para intensificar el color del
tenido.
Agente decolorante: Se utiliza alcohol etlico al 95%. El etanol tiene doble
funcin: deshidratante de protenas y solvente de lpidos. El alcohol
disuelve los lpidos de la parte externa de la pared celular Gram-negativa,
haciendo la pared ms porosa. De esta manera, el complejo Cristal violeta-
yodo es removido de la capa de mureina ms fina de las bacterias Gram
negativas, mientras que la pared ms gruesa de las Gram-positivas retiene
el tinte en su interior.
Tincin de Contraste: Safranina. Este tinte se utiliza para teir de rojo las
clulas previamente decoloradas, o sea, las Gram-negativas.
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Taller 2
Procedimiento
1. Colocar muestra
2. Secado
3. Teir con cristal violeta por 1 minuto
4. Lave con agua
5. Aplique yodo o lugol por 1 minuto
6. Lave con agua
7. Aplique alcohol al 95 %
8. Lave con agua
9. Aplique safranina por 1 minuto
10. Lave con agua
11. Seque al aire
Practica
Grafique la prctica de tincin de Gram y defina el tipo de bacteria que se est
observando en el microscopio
Bibliografa:
http://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/5_anio/biotecnologia/practic
o4.pdf
http://outletcatalogo.com/articulos/Las-diferencias-importantes-entre-un-
estereoscopio-y-microscopio/
http://www.pucmmsti.edu.do/websise/estudiante/materias/201220132/ST-BIO-231-
P-071/BIO-231%20PRACTICA%202%202-12-13.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2014/ir141b.pdf