DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS

1. OBJETIVOS
Determinar el contenido de carbonato de sodio, bicarbonato de sodio e hidrxido
de sodio en los sistemas acuosos.
Mostrar la tcnica de valoracin cuando se usan dos indicadores.
2. FUNDAMENTO TERICO

Se denominan mezclas alcalinas a las formadas por combinaciones compatibles de sosa (hidrxido
sdico), carbonato y bicarbonato. Estas mezclas tienen gran importancia tanto en Qumica
Industrial, como Medio-Ambiental, Alimentaria o Clnica, por lo que su determinacin analtica tiene
un gran inters.

Hay mezclas de inters en anlisis qumico, formadas generalmente por carbonatos y otros
componentes que pueden distinguirse fcilmente mediante valoraciones en las que se utilizan dos
indicadores; generalmente fenolftalena y anaranjado de metilo. Se efecta la valoracin con HCl, y
el anlisis se lleva a cabo en dos pasos:

Fenoltalena (pH de viraje 8-9,5): Tiene lugar la titulacin del hidrxido de sodio y del carbonato que
se transforma en bicarbonato de sodio.

CO3- + H+ HCO3-

Las reacciones que pueden producirse sern, por tanto:

Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl

NaOH + HCl NaCl + H2O

Anaranjado de metilo (pH de viraje 3-4,5). Si a la disolucin anterior se le aade anaranjado de

metilo y se sigue valorando hasta coloracin rosada, se descompone el bicarbonato de la reaccin
anterior y el inicial que pueda existir en la muestra, segn la reaccin:

HCO3- + H+ CO2 + H2O

Las reacciones que pueden producirse sern, por tanto:

NaHCO3 + HCl CO2 + NaCl + H2O

Mediante volumetras de neutralizacin se pueden cuantificar los componentes de una disolucin

alcalina que contenga NaOH, NaHCO3, Na2CO3, solo combinados.

Solo pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes, por cuanto el tercero
se elimina por reaccin entre ellos. Dicho lo anterior, una disolucin puede contener una mezcla de
NaOH y Na2CO3 de Na2CO3 y NaHCO3. No pueden existir en disolucin NaOH y NaHCO3 porque
reaccionan entre s para dar Na2CO3segn la siguiente reaccin inica:

OH- + HCO3- CO3- + H2O

1
 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Tomar 5ml de la solucin y agregarle 3 gotas de fenoltaleina.

Indicador
fenoltaleina

Solucin de
carbonato y
alcali

Titular con HCl 0.1N.

20.1

Bureta con
HCl Gasto de HCl

2
A la misma muestra agregarle 3 gotas de anaranjado de metilo.

Indicador
anaranjado de
metilo
Solucin
valorada de
carbonato y
alcali

Titular con HCl 0.1N. Anotar los gastos.

15.2

Bureta con
HCl Gasto de HCl

Calentar para que se liberen los gases y volver a titular con anaranjado de metilo

3
4. DATOS Y GRFICOS
4.1 DATOS:
4.1.1 Datos bibliogrficos:
Tabla N 1

4.1.2 Datos experimentales

Tabla N 2
Estandarizacin de la solucin de HCl 0,1N
Grupo WBORAX(g) Volumen de HCl (mL)
1* 0.2057 10.8
2 0.2013 10.8
3 0.2000 10.8
0
*El Grupo N 1 corresponde a nuestras mediciones

Nombre Smbolo Peso Atmico

Boro B 10.811
Carbono C 12.01115
Hidrogeno H 1.00797
Oxigeno O 15.9994
Sodio Na 22.9898
Peso Equivalente (brax) 190.685 g
( Na 2 CO3 ) 2
( NaHCO3 ) 1
( NaOH ) 1

Tabla N0 3
Determinacin de las Mezclas Alcalinas
Grupo 1 2 3
Mezclas A B A B A B
Vi(mL) 6.2 2.3 6.5 2.4 6.2 2.3
VT(mL) 10.3 8.05 10.35 8.5 10.2 8.0

4.2 PROCESAMIENTO DE DATOS

4.2.1 Estandarizacin de la solucin de HCl (0,1N)

Para determinar la concentracin de la solucin patrn de HCl se utiliza el

TETRABORATO SDICO Na2B4O7.10H2O (BORAX), que actua como una una
sustancia patrn primario.

Al disolver la masa de 0,2057 g de Borax en 25 mL de H2O destilada, se

produce la siguiente reaccin:

4
 B4 O72 5H 2 O 2 H 2 BO 3 2 H 3 BO 3

En ese mismo instante los iones 2 3 se hidrolizan en la solucin:

H 2 BO 3 H 2 O OH H 3 BO 3

En la titulacin del borato sdico con el acido clorhdrico se llega a la siguiente

expresin:

B 4 O72 2 H 5H 2 O 4 H 3 BO 3

En el punto final de equilibrio se cumple:

# eq(borax ) # eq( HCl )

Wborax
N HCl *V HCl
P.E.borax
Wborax
N HCl
P.E.borax *V HCl
(0.2057)
=
(190.685) (10.8)

= ,

Anlogamente para los dems grupos:

Tabla N0 4
Grupo Normalidad de HCl
1 0.09988
2 0.09775
3 0.09712

4.2.2 Mezcla A: Carbonato e hidrxido

I. .- Hallando las masas de NaOH tituladas:

En el punto de equivalencia se cumplir:

#Equivalente NaOH = # Equivalente HCl

WNaOH = NHCl.VHCl

5
 P.EquivNaOH

WNaOH = (P.MNaOH ). NHCl.VHCl

Sabemos que: MNaOH = 40g/mol

NaOH = 1

NHCl =( 0,09988 0.0001)N

VHCl = 2a-b Entonces:

a) a =2.3ml

b =8.05ml

VHCl = 2a-b = 2(2.30.02)-(8.050.02)

VHCl = (3.45 0.06)ml

Reemplazando en la ecuacin anterior:

40
WNaOH = 1
.( 0,09988 0.0001).( 3.45x10-3 0.06 x10-3)

WNaOH = 0.01378 WNaOH

*Para calcular el error absoluto del peso de NaOH tenemos:

WNaOH = PMNaOH + NHCl + VHCl + NaOH

WNaOH = P.M NaOH + NHCl + VHCl + NaOH

P.M NaOH NHCl VHCl NaOH

Como: NaOH = 0 PMNaOH = 0

Ambos son ceros ya que son nmeros exactos.

Entonces: WNaOH = NHCl + VHCl

NHCl VHCl

WNaOH = 0.0001 + 0.06 = 0.0009 + 0.0133

0.01378 3.45

WNaOH = 0.0246 Luego: WNaOH = 0.0246

WNaOH

WNaOH = (0.0246)(0.01378)

6
 WNaOH = 0.0003

Entonces: WNaOH = (0.020 0.0003)g

Cabe recordar que este peso corresponde a 10ml de la mezcla utilizada, pero los resultados deben
expresarse en gramos de sustancia por 100ml de solucin:

WNaOH Real = (0.020 0.0003) 100/10

WNaOH Real = (0.01378 0.003)g

Realizando los clculos para el NaOH, para los diferentes valores de a y b, llenamos el siguiente
cuadro con toda la informacin calculada:

Muestra Compuesto a (ml) b (ml) VHCl=(2a-b)ml WNaOH (g/100ml

de solucin)

2.3 8.05 3.45 0,06 0.01378 0.003

B NaOH 2.4 8.5 3.7 0,06 0.01478 0,003

2.3 8.05 3.45 0,06 0.01378 0.003

II. .- Hallando las masas de Na2CO3 tituladas:

En el punto de equivalencia se cumplir: #Equivalente Na2CO3 = # Equivalente HCl

W Na2CO3 = NHCl. VHCl

P.Equiv Na2CO3

W Na2CO3= (P.M Na2CO3 ). NHCl.VHCl

Sabemos que: PM Na2CO3 = 106g/mol

Na2CO3 = 2

P.Equiv Na2CO3=53

NHCl = (0,09988 0.0001)N

VHCl = 2(b-a) Entonces:

a) a =2.3ml

b =8.05ml

7
VHCl = 2(b-a) = 2[ (8.050,02)- (2.30,02)] = 2(5.75 0,04)

VHCl = (11.5 0.08)ml

Reemplazando en la ecuacin anterior:

W Na2CO3 = (53).( 0,09988 0.0001).( 11.5 x10-3 0,08 x10-3)

W Na2CO3 = 0.0609 W Na2CO3

*Para calcular el error absoluto del peso de Na2CO3 realizamos clculos como los anteriores:

W Na2CO3 = 0.0009 + 0.0034=0.0043

Luego: W Na2CO3 = 0.0043

W Na2CO3

W Na2CO3 = (0.0043)( 0.0609)

W Na2CO3 = 0.00026g

Entonces: WNa2CO3 = (0.0609 0.00026)g

Pero para 100ml de solucin, el peso de carbonato ser:

W Na2CO3 Real = (0.0304 0.00013)gr/100ml

Realizando los clculos para los dems valores de a y b se obtienen:

Muestra Compuesto a (ml) b (ml) VHCl=2(b-a)ml WNa2CO3 g/100ml

de solucin)

2.3 8.05 11.5 0,08 0.0609 0.00026

B Na2CO3 2.4 8.5 12.2 0,08 0.0646 0.0006

2.3 8.05 11.5 0,08 0.0609 0.00026

4.2.3 Mezcla B: Carbonato y bicarbonato

I.- Hallando las masas de NaHCO3tituladas:

En el punto de equivalencia se cumplir:

#Equivalente NaHCO3 = # Equivalente HCl

Sabemos que: MNaHCO3 = 84g/mol

NaOH = 1

8
 NHCl =( 0,09988 0.0001)N

VHCl = b-2a Entonces:

a) a =2,3ml

b =8.05ml

VHCl = b-2a = 8-050.02 2(2.30.02)

VHCl = (3.45 0.06)ml

Reemplazando en la ecuacin anterior:

84
WNaOH = 1
.( 0,09988 0.0001).( 3,45x10-3 0.06 x10-3)

WNaOH = 0.02894 WNaOH

*Para calcular el error absoluto del peso de NaHCO3 tenemos:

WNaOH = PMNaOH + NHCl + VHCl + NaOH

P. M 3 N VHCl 3
W = + + +
P. M 3 N VHCl 3

Como: NaOH = 0 PMNaOH = 0

Ambos son ceros ya que son nmeros exactos.

Entonces:
N VHCl
W = +
N VHCl
0.0001 0.06
W = +
0.02894 3.45
WNaOH = 0.01839
W3
Luego: W3
= 0.01839

WNaHCO3 = (0.01839)( 0.02894)

W NaHCO3 = 0.0005

Entonces: W NaHCO3 = (0.02894 0.0005)g

Cabe recordar que este peso corresponde a 10ml de la mezcla utilizada, pero los resultados deben
expresarse en gramos de sustancia por 100ml de solucin:

W NaHCO3 Real = (0.02894 0.0005) 100/10

9
 W NaHCO3 Real = (0.02894 0.0005)g

Realizando los clculos para el NaOH, para los diferentes valores de a y b, llenamos el siguiente
cuadro con toda la informacin calculada:

Muestra Compuest a (ml) b (ml) VHCl=b-2a ml WNaHCO3 g/100ml

de solucin)

2.3 8.05 3,45 0,06 0.02894 0.0005

A NaHCO3 2.4 8.5 3.7 0,06 0.03104 0,0005

2.3 8.05 3,45 0,06 0.02894 0.0005

II.- Hallando las masas de Na2CO3 tituladas:

En el punto de equivalencia se cumplir:

#Equivalente Na2CO3 = # Equivalente HCl

W Na2CO3= (P.M Na2CO3 ). NHCl.VHCl

Sabemos que: PM Na2CO3 = 106g/mol

Na2CO3 = 1

P.Equiv Na2CO3=53

NHCl = (0,09988 0.0001)N

VHCl = 2a Entonces:

a) a =2.3ml

b =8.05ml

VHCl = 2 = 2(2,30.02)

VHCl = (4,6 0.04)ml

Reemplazando en la ecuacin anterior:

W Na2CO3 = (53).( 0,09988 0.0001).( 4.6x10-3 0,04 x10-3)

W Na2CO3 = 0.0243 W Na2CO3

*Para calcular el error absoluto del peso de Na2CO3 realizamos clculos como los anteriores:
10
 W Na2CO3 = 0.009

Luego: W Na2CO3 = 0.009

W Na2CO3

W Na2CO3 = (0.009)( 0.0243)

W Na2CO3 = 0.0002g

Entonces: WNa2CO3 = (0.0243 0.0002)g

Pero para 100ml de solucin, el peso de carbonato ser:

W Na2CO3 Real = (0.0243 0.0002)gr/100ml

Realizando los clculos para los dems valores de a y b se obtienen:

Muestra Compuesto a (ml) b (ml) VHCl=2(a)ml WNa2CO3 g/100ml

de solucin)

2.3 8.05 4,6 0,04 0.0243 0.0002

A Na2CO3 2.4 8.5 4,8 0,04 0.0254 0.0002

2.3 8.05 4,6 0,04 0.0243 0.0002

4.3 RESULTADOS Y TRATAMIENTO ESTADISTICO

4.3.1 Estandarizacin de la solucin de HCl (0,1N)

LA PRUEBA Q

Para 3 mediciones con un nivel de confianza de 90 % el valor de QTABULADO es 0.94.

(. 0.09775)
= = 0.772
(0.09988 0.09712)

Como el < QTABULADO dichos valores se aceptan con un nivel de confianza de 90%.

Por lo tanto la media es:

0.09988 + 0.09775 + 0.09712
= = .
3

11
 INTERVALO DE CONFIANZA

La desviacin estndar es:

(0.09988 0.09825)2 + (0.09775 0.09825)2 + (0.09712 0.09825)2

=
31
S = 0.001446

El valor estadstico t-student para un nivel de confianza de 95% con 2 grados de libertad es 4.303.

Por lo tanto el intervalo de confianza es:

4.303 0.001446
= = 0.09825
3

= 0.09825 0.003592
= (, , )

4.3.2 Mezcla A: Carbonato e hidrxido

Prueba Q(0,90) para determinar las masas finales de los compuestos:

NaOH

Ordenando en forma ascendente

X1=0.01378 0.003g ; X2= 0.01378 0.003g y X3= 0.01478 0,003g luego obtenemos:

Q = (0.01478 -0.01378) / (0.01478 -0.01378)=1

Como Qterico = 0,94 y Q > Q terico , se rechazar el valor dudoso.

Entonces hallamos la masa de NaOH:

W NaOH = 0.01378 0.003g

Na2CO3

Ordenando en forma ascendente

X1=0.0609 0.00026g ; X2= 0.0609 0.00026g y X3= 0.0646 0.0006g luego obtenemos:

Q = (0.0646 -0.0609) / (0.0646 -0.0609)=1

12
Como Qterico = 0,94 y Q > Q terico , se rechazar el valor dudoso.

Entonces hallamos la masa de

W Na2CO3 = 0.0609 0.00026

Muestra Compuesto Q Qterico Wfinal(grsustancia/100ml sol.)

NaOH 1 0,94 0.01378 0.003

2
Na2CO3 1 0,94 0.0609 0.00026

4.3.3 Mezcla B: Carbonato y bicarbonato

Prueba Q(0,90) para determinar las masas finales de los compuestos:

NaHCO3

Ordenando en forma ascendente

X1=0.02894 0.0005g ; X2= 0.02894 0.0005g y X3= 0.03104 0,0005g luego obtenemos:

Q = (0.03104 -0.02894) / (0.03104 -0.02894)=1

Como Qterico = 0,94 y Q > Q terico , se rechazar el valor dudoso.

Entonces hallamos la masa de NaHCO3:

W NaHCO3 = 0.02894 0.0005g

Na2CO3

Ordenando en forma ascendente

X1=0.0243 0.0002g ; X2= 0.0243 0.0002g y X3= 0.0253 0.000g luego obtenemos:

Q = 0.0253 -0.0243) / (0.0253 -0.0243)=1

Como Qterico = 0,94 y Q > Q terico , se rechazar el valor dudoso.

Entonces hallamos la masa de

W Na2CO3 = 0.0243 0.0002g

Muestra Compuesto Q Qterico Wfinal(grsustancia/100ml sol.)

NaOH 1 0,94 0.02894 0.0005g

A
Na2CO3 1 0,94 0.0243 0.0002g

13
5. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

5.1 Estandarizacin de la solucin de HCl (0,1N):

Debido a la ventaja que tiene el brax frente al carbonato de sodio en la

estandarizacin del cido clorhdrico, a temperatura ambiente; como tambin a la
buena medicin y titulacin se obtuvo un error pequeo de 0.12%.
El nivel de confianza es el adecuado, ya que presenta errores de estimacin
pequeos y el valor terico del cido clorhdrico se encuentra dentro del lmite de
confianza.

5.2 Mezcla A: Carbonato e hidrxido

1 etapa: H+ + OH- H2O , CO32-+ H+ HCO3- .pK1=6.34
2 etapa: H+ + HCO3- H2CO3(ac) H2O + CO2(ac) pK2=10.25

El punto estequimtrico se presenta a pH=8.35 y ocurre cuando se ha alcanzado una

concentracin de iones bicarbonato, mayor a la de los iones carbonato con lo cual aumenta
la concentracin de los iones H+, por lo tanto el pH disminuye.

La expresin que nos relaciona la [H+] con las constantes anteriores de cada etapa es:

[H+] =K2.[ HCO3-] / [CO32-]

y en el punto de semivaloracin se cumple que: [H+] =K2 pH=pK2

Pero en el punto estequiomtrico: [H+] = (K1.K2 )1/2.

En la segunda etapa de la valoracin, se calcula el pH segn:

[H+] =K1.[ H2CO3] / [HCO3-]

el pH va disminuyendo conforme se continua agregando HCl, hasta que en el punto

estequiomtrico la solucin de carbonato se ha transformado en H2CO3,y el pH es alrededor
de 4,0;valor que cae en el intervalo del anaranjado de metilo, lo cual explica el uso de este
indicador ya que hace posible el clculo.

En esta solucin primero se debe eliminar el CO2 de la solucin para que no altere el pH a
medir ya que el CO2 en la solucin desarrolla cierto carcter acido y el pH registrado no sera
el real es por ello que esta solucin se calienta a ebullicin para descompone el H2CO3 con
desprendimiento de CO2(g) , la solucin queda entonces casi neutra y la adicin de una o dos
gotas de cido diluido generan una variacin grande de pH que se notar por una transicin
intensa al color del indicador en su forma cida; se aadi HCl hasta alcanzar el verdadero
punto de equivalencia.

14
 5.3 Mezcla B: Carbonato y bicarbonato
Esta mezcla se tiene como reacciones:
o +
+

o +
+ +
Primero se utilizara la fenolftalena ya que su viraje de ph es entre 8.3 y 10.3, asi
podremos observar un cambio de color al valorizar la muestra con HCl. Una vez
observado el cambio de color hasta que se vuelva incoloro, se agregara
anaranjado de metilo, ya que el ph de la solucin disminuyo y por ello se necesita
un indicador con un viraje menor, en este casos era de 3,1 a 4,4.
Cuando se caliente la muestra es para evaporar el CO2 acuoso formado en la
muestra al titular, de esa manera podremos obtener un punto equivalente mas
efectivo
6. OBSERVACIONES

6.1 Estandarizacin de la solucin de HCl (0,1N):

Al iniciar la estandarizacin se observa que la solucin de agua, brax y rojo de
metilo tienen una coloracin amarillo-limn, pero luego de terminar la titulacin
la solucin se torn de color rosado, el cual es el lmite de viraje cido del
indicador rojo de metilo.
Al preparar la solucin del brax, se observ que los cristales son de color blanco-
celeste, esto debido a que la sal de brax est penta hidratado.

6.2 Mezcla A: Carbonato e hidrxido

cuando se hace hervir la solucin que contiene H2CO3(ac) para eliminar el CO2 de la
solucin, se presentan dificultades en la percepcin del color de viraje del
anaranjado de metilo.
Se debe tener cuidado debido a que la solucin no debe hervir demasiado ya que
algo de HCl se podra volatilizar, pero si no se expele algo de CO2 los resultados
tambin pueden ser errneos.
En la titulacin al hacerlo gota a gota se observo que con una gota la diferencia del
color tomado por la solucin fue muy notoria.

6.3 Mezcla B: Carbonato y bicarbonato

Al momento de poner el matraz con la muestra en la hornilla, esperar a que
hierva y despus de 2 min recin retirar, no retirar 2 min despus de colocarla en
la hornilla porque se tiene que ver el gas saliendo, el gas vendra a ser CO2 como
mencionamos anteriormente.
Cuando se hizo la ultima titulacin el cambio de color fue brusco, se debe tener
mucha precisin en ese procedimiento.

15
7. CONCLUSIONES

7.1 Estandarizacin de la solucin de HCl (0,1N):

Despus de realizar la prueba Q para el valor sospechoso de 0,09988 N del cido

clorhdrico, se tiene un 90% de confianza de que dicho valor es la concentracion
del HCl.
Se tiene un 95% de confianza de que la concentarcin del cido clorhdrico est
entre los valores de 0,09466 N a 0,10184 N.

7.2 Mezcla A: Carbonato e hidrxido

Es muy importante tener presente que el NaOH reacciona por completo en la
primera etapa de titulacin con el cido clorhdrico
El segundo punto de equivalencia puede hallarse con menos error por ello
eliminamos el CO2.El dixido de carbono se elimina hirviendo la solucin y el exceso
de cido se titula con una base estndar.

7.3 Mezcla B: Carbonato y bicarbonato

En la muestra hay presencia de bicarbonatos y carbonatos. Al llegar al primer
punto equivalente, todos los carbonatos presentes han reaccionado para
convertirse en bicarbonatos. Es por ello que b (Volumen total de la titulacion) es
mayor que a (Volumen utilizado hasta el primer punto equivalente).

8. APLICACIONES Y COMENTARIO
8.1 Aplicaciones
Alcalinidad del agua
Definimos alcalinidad como la capacidad del agua para neutralizar cidos o
aceptar protones. Esta representa la suma de la bases que pueden ser
tituladas en una muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas
superficiales est determinada generalmente por el contenido de carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma como un indicador de dichas especies
inicas. No obstante, algunas sales de cidos dbiles como boratos, silicatos,
nitratos y fosfatos pueden tambin contribuir a la alcalinidad de estar tambin
presentes. Estos iones negativos en solucin estn comnmente asociados o
pareados con iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros
cationes. El bicarbonato constituye la forma qumica de mayor contribucin a
la alcalinidad. Dicha especie inica y el hidrxido son particularmente
importantes cuando hay gran actividad fotosinttica de algas o cuando hay
descargas industriales en un cuerpo de agua.

La alcalinidad, no slo representa el principal sistema amortiguador del agua

dulce, sino que tambin desempea un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva para la

16
 fotosntesis. Histricamente, la alcalinidad ha sido utilizada como un indicador
de la productividad de lagos, donde niveles de alcalinidad altos indicaran una
productividad alta y viceversa.

Dicha correlacin se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es

mayor en lagos alcalinos y tambin al hecho de que las rocas sedimentarias
que contienen carbonatos, a menudo contienen tambin concentraciones
relativamente altas de nitrgeno y fsforo (en comparacin con el granito,
otras rocas gneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido desgastado y
lavado, los cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos dos
nutrientes limitantes y del CaCO3).

Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua dulce

Los carbonatos y bicarbonatos presentes en agua dulce se originan
generalmente del desgaste y disolucin de rocas en la cuenca que contienen
carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza no es
muy soluble en agua pura, su disolucin es promovida por la presencia de CO2
disuelto en el agua (CO2 atmosfrico o CO2 generado en sedimentos ricos en
materia orgnica). El CO2 reacciona con el agua para generar pequeas
cantidades de cido carbnico, el cual disuelve entonces las rocas de
carbonato en la cuenca, lo que a su vez contribuye a la alcalinidad del agua.

8.2 Comentario
El mtodo utilizado en este laboratorio es aplicable para la determinacin de la
alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos, en aguas naturales, domsticas ,
industriales y residuales.
La medicin de la alcalinidad, sirve para fijar los parmetros del tratamiento
qumico del agua, as como ayudarnos al control de la corrosin y la incrustacin
en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en su proceso.
Aguas usadas crudas de origen domstico tienen una alcalinidad menor de o
ligeramente mayor que el suministro de agua potable. El sobrenadante de
digestores anaerobios que funcionan adecuadamente presentan valores de
alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato de calcio (CaCO3)/L.
Valores de alcalinidad en exceso sobre las concentraciones de metales alcalino-
terreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son importantes para determinar si un abasto o
fuente de agua puede ser utilizado para irrigacin de suelos.
9. ANEXO

GESTA AGUA DIGESA

Se encarga de la supervisin del agua, mira aspectos tanto qumicos como organolpticos y como
fisicoquimicos.

En su pgina nos brinda algunas caractersticas como por ejemplo:

La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad de neutralizar cidos. Tambin se utiliza el
trmino capacidad de neutralizacin de cidos (CNA). La alcalinidad de las agua naturales se debe

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primariamente a las sales de cidos dbiles, aunque las bases dbiles o fuertes tambin puedes
contribuir.

La alcalinidad del agua natural puede ser causada por: hidrxidos, carbonatos y bicarbonatos. La
alcalinidad debido a otros materiales es minina y no significativa.

DIGESA utiliza el mtodo volumtrico, como titulante el HCl, igual que en nuestro desarrollo de
laboratorio.

Parametros

Este parmetro no tiene mayor importancia sanitara, en altas concentraciones genera rechazo por
el mal sabor. Es natural encontrar valores desde 200 mg/L hasta 500 mg/L

Segn la propuesta nacional:

A1/A2: No representa riesgos a la salud y en altas concentraciones concentraciones genera

rechazo. En condiciones naturales se encuentre concentraciones de 200 mg/L hasta 500 mg/L.

A3: No aplicable

B1/B2: No aplicable.

10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICA

Ayres, Gilbert (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo (Edic. II, pp. 319 321, 323
327, 336 - 339). Mxico: Editorial Harla.
Day, R. A. Qumica Analtica Cuantitativa (Edic. V, pp. 168 187, 194 198, 226 -
229). Editorial Prentice Hall Hispanoamrica.
Vogel, A. (1960). Anlisis Qumico Cuantitativo (Edic. II, pp. 91 92, 339 - 344).
Buenos Aires: Editorial Kapelusz S.A.
Alexeiev, V. N. (1976). Anlisis Cuantitativo (pp. 308 312). Mosc UR SS:
Editorial Mir.
Dick, J. G. Qumica Analtica Cuantitativa (pp. 263 267). Mxico: Editorial El
Manual Moderno S.A.

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