1.

OBJETIVO

Observar la variacin de la presin de vapor de in lquido puro

(Etanol) con la temperatura.
Adquirir la destreza en la medicin de la presin de vapor
mediante el mtodo del isoteniscopio.
Estudiar los diversos mtodos tericos para calcular el valor de la
presin de vapor de un lquido.

2. FUNAMENTO TERICO

Presin De Vapor
La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin
a la que a cada temperatura las fases lquida y vapor se encuentran en
equilibrio; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor
presentes mientras existan ambas. En la situacin de equilibrio, las fases
reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Imaginemos
una ampolla de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene
a una temperatura constante. Si introducimos una cierta cantidad de lquido
en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se
alcance el equilibrio entre ambas fases.

Las molculas de la superficie del lquido que tengan una mayor energa
escaparn de la superficie y pasarn a la fase vapor (evaporacin) mientras
que las molculas del vapor chocarn con las paredes de la ampolla y entre
s, perdern energa y caern al lquido (condensacin). Inicialmente slo se
produce la evaporacin, ya que no hay vapor; sin embargo, a medida que la
cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin, en el interior de la ampolla
se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que,
transcurrido un cierto tiempo, ambas velocidades se igualan. Llegado este
punto, se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin
de vapor o de saturacin), que no podr superarse salvo que se incremente
la temperatura. El equilibrio se alcanzar ms rpidamente cuanta mayor
sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece
la evaporacin del lquido, del mismo modo que un charco de agua extenso,
pero de poca profundidad, se seca ms rpido que uno ms pequeo, pero
de mayor profundidad, que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo,
el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.

El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin

es la propia naturaleza del lquido, de modo que, en general, entre lquidos
de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto
menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido.

Ecuacin de Clapeyron:
Como un cambio de fase representa una transicin entre 2 fases que
coexisten en equilibrio y de una sustancia pura se debe tener:

G G .. (1)

Para un mol de un material puro homogneo

G ST VP . (2)
(2) en (1)

S T V P S T V P

P S S

T V V
En nuestro caso la presin analizada seria la presin de saturacin.

Adems S S y V V q representan cambios de las propiedades

en las fases se reemplazan por S y V luego la ecuacin anterior
seria:

P S

V V

H
Si S = entonces:
T

P sat H

T TV
ECUACIN N1: Ec de Clapeyron
Esta ltima expresin es la ecuacin de Clapeyron. En el caso del proceso
de vaporizacin a baja presin pueden introducirse aproximaciones
razonables en la ecuacin de Clapeyron para obtener la siguiente
expresin:

P2
sat
H vap 1 1
Ln
P1
sat
R T2 T1

ECUACIN N2: Ec de Vant Hoff

3. DATOS
3.1 DATOS EXPERIMENTALES

ETANOL
# med. TC H(mm)
1 67 67
2 62 84.15
3 60 98.45
4 55 108
5 53 116
6 50.5 128

Presin de vapor de laboratorio: 760 mmHg

4. TRATAMIENTO DE DATOS
a) Elaborar un grfico de presin de vapor PSAT (mmHg) vs temperatura
(C) para el etanol.

Presin de vapor Vs Temperatura

700

690
y = 0.0176x2 + 1.4761x + 514.57
680

670

660

650

640

630

620
45 50 55 60 65 70
b) Usando la ecuacin estudiada para calcular H(cal/mol), para ello elija 2
valores consecutivos de temperatura con sus correspondientes
presiones de vapor, obtenidas en el laboratorio.

P2sat H VAP 1 1
Ln
P1sat R T2 T1

632 H VAP 1 1
Ln
644 1.987 323.65 326.15

HVAP =1578.062cal/mol

TEMPERATURAS PRESION DE VAPOR HVAP

(K) (mmHg)
(cal/mol)

T1 = 340.15 693 HVAP 12 1135.268

T2 = 335.15 675.85

T2 = 335.15 675.85 HVAP 23 2372.292

T3 = 333.15 661.55

T3 = 333.15 661.55
HVAP 34 631.734
T4 = 328.15 652

T4 = 328.15 652 HVAP 45 1312.738

T5 = 326.15 644

T5 = 326.15 644 HVAP 56 1578.062

T6 = 323.65 632
c) Calcular los coeficientes A,B y C de la ecuacin de Antoine.

TEMPERATURA (K) PRESION DE VAPOR (mmHg) q = Log P

T1 = 340.15 693 q1 = 2.8407

T2 = 335.15 675.85 q2= 2.8298

T3 = 333.15 661.55 q3 = 2.8205

q1 T1 (T3 T2 ) q 2 T2 (T1 T3 ) q3 T3 (T2 T1 )

C
q1 (T3 T2 ) q 2 (T1 T3 ) q3 (T2 T1 )

C 339.91

(q3 q1 ) (T3 C ) (T1 C )

B
T3 T1

B 2.25

B
A q2
T2 C

A 2.6
d) Una vez hallado los valores de A,B y C, a partir de la ecuacin de
Antoine, calcular las presiones de vapor obtenidas en el laboratorio a
estas mismas temperaturas. Halle los errores relativos porcentuales
respectivos.

B
A
T C
Ecuacin de Antoine: P sat
10

B
Log P sat A
T C

2.25
Para T: Log P sat 2.6
T 339.

Para los datos:

TEMPERATURA LABORATORIO EC. DE ANTOINE % ERROR

(K) P (mmHg) P (mmHg)

T1 = 340.15 675.85 694.44 2.75%

T2 = 335.15 661.55 624.24 5.64 %

T3 = 333.15 652 615.86 5.54%

T4 = 328.15 644 603.51 6.28%

T5= 326.15 632 563.51 10.83%

e) Hallar los porcentajes de error comparando estos valores con los
verdaderos valores obtenidos en libros o manuales.

TEMPERATURA TEORICO EC. DE ANTOINE % ERROR

(K) P (mmHg) P (mmHg)

T1 = 340.15 703.2 694.44 1.24 %

T2 = 335.15 698.5 624.24 10.63 %

T3 = 333.15 694.3 615.86 11.29 %

T4 = 328.15 689.6 603.51 12.48 %

f) Qu comentarios se merece hacer sobre la bondad de este mtodo de

estimacin de los tres coeficientes (A,B y C) de la ecuacin de Antoine?

El mtodo de los tres coeficientes (A,B y C) de la ecuacin de Antoine es

bastante representativo para nuestro experimento; es decir, es bastante
exacto. Mientras tomamos valores bien distanciados nos dar un
porcentaje de error aceptable.Por lo tanto los valores obtenidos sern
confiables.
El nico factor en contra podra ser lo tedioso para hallar los coeficientes
A,B y C , ya que debemos tener en cuenta al reemplazar los valores q o
T, y tambin al operar.

g) Proponga una ecuacin emprica para la representacin de datos de

presin de vapor y haga un comentario de la ecuacin propuesta.

Los datos obtenidos en el laboratorio los podemos relacionar con la

temperatura mediante una ecuacin exponencial. De la forma: P = Ae B/T,
donde P es la presin y T las diferentes temperaturas.
Tambin puede ser representada por Ln P (siendo P la presin de vapor)
frente a 1/T (para el etanol con temperaturas que van desde 50C 70
C.), esta relacin nos dar una recta
5. OBSERVACIONES

Al momento de hacer fluir el agua por el refrigerante, no debe ser

demasiado el flujo ya que si no har que el tubo que est conectado
al sistema salga.
Debemos evitar que el agua entre en el isoteniscopio ya que como
nos pas a nosotros eso realiza un retras en nuestra experiencia.

6. DISCUSIN DE RESULTADOS

Notamos que la presin de vapor del etanol, respecto a la presin de

vapor terico del mismo, nos da como resultado un error relativamente
bajo, el error podra deberse a que en el momento de realizar el
experimento las medidas de las alturas no fueron del todo precisas o
tambin por pequeas filtraciones de aire en las conexiones del sistema
empleado.
Al realizar el clculo el porcentaje de error entre la presin estimada y la
presin terica observamos que el resultado no es tan pequeo, ellonos
podra llevar a la conclusin que las temperaturas que medimos en el
laboratorio no han sido del todo precisas.

7. RECOMENDACIONES

Antes de iniciar el calentamiento en el bao que contiene al baln, se

debe verificar que los tapones y mangueras se encuentren bien
ajustados.
Es recomendable tener una preparacin de los pasos a seguir
previamente a la realizacin de la experiencia para de esta manera estar
familiarizados con los equipos a manipular.
Cuando se caliente el bao termosttico se debe tener presente que la
llave de salida de aire debe estar abierta as como mantener
desconectado el equipo a la bomba de vaco.

8. CONCLUSIONES

La presin saturada del etanol a diferentes temperaturas no puede ser

mayor a la presin atmosfrica.
La presin de vapor es muy importante , en especial cuando se trabaja
con lquidos puros , esto debe ser controlado con una medicin
constante de la temperatura.
El punto de ebullicin de un lquido se da cuando la presin del lquido
es igual a la presin atmosfrica, siendo en este punto la temperatura
constante por ser un cambio de fase.
 El ascenso del menisco de lquido en el interior del isoteniscopio y su
posterior igualdad con el nivel del liquido en el baln, es debido al
principio de vasos comunicantes en el isoteniscopio.
Desde el punto de vista molecular, el aumento de la presin de vapor de
un lquido puro con la temperatura, se debe a que al suministrar calor o
energa a las molculas de la sustancia en estado lquido entonces estas
adquieren un mayor grado de caos molecular hasta llegar a un punto en
que dichas molculas abandonan la superficie del lquido pasando al
estado gaseoso.
Las constantes de la ecuacin de Antoine nos brindan una
aproximacin muy exacta a los valores tericos, pero para tener una
buena aproximacin debemos tomar valores de temperatura dispersos.

9. BIBLIOGRAFA

Almenara, Oscar Fisicoqumica Ed. Humbolt Ao:1987 Paginas. 283-

288
Dean, John Langes Handbook of Chemistry Ed. Mc Graw Hill Paginas.
10-22, 10-38
PerryJohn Manual del Ingeniero Qumico1 Ed. UTEHA Ao:1974
Paginas 223,232-233