INFORME DE LABORATORIO

Laboratorio. 50%
NOTA Informe 50%
TOTAL
Nmero :9
Ttulo : Determinacin del pH de una solucin reguladora

Resumen
El anlisis espectrofotomtrico de una solucin buffer se puede determinar por
espectrofotometra a longitudes de onda de mxima absorcin de una solucin acida
en la cual el indicador se encuentra en forma de HIn y de una solucin alcalina, donde
en indicador se encuentra en forma de In-. Las concentraciones de la forma asociada
y de la disociada de una sustancia pueden ser determinadas ya que ambas formas
obedecen la ley de Lambert-Beer y las concentraciones absorben a diferentes
longitudes de onda. (Blquez, 2015). Teniendo en cuenta la relacin proporcional de
la absorbancia de una muestra con su concentracin se pudo determinar en primera
instancia la absortividad molar que posee el indicador en forma bsica y acida a
longitud de onda de 445nm y 615nm respectivamente para ambos casos cuyos
L
valores son para la forma acida a la primera longitud de onda 3774,4739 cm mol y para
L
la segunda longitud de onda 184,9719 . Para la forma bsica con la primera
cm mol
L
longitud de onda obtenemos un valor de 764,3179 cm mol y para la segunda longitud
L
de onda 17940,5298 cm mol. Conociendo estos valores se puede determinar la
concentracin de la especie acida y de la especia bsica por medio de un sistema de
mol
ecuaciones en donde la concentracin de HIn es de 1,5203 105 y de In- es de
L
mol
1,6509 105 L . Teniendo en cuenta la constante de disociacin del indicador y
mediante el equilibrio que se forma entre especies se determin la concentracin de
mol
iones hidronio la cual fue de 1,4733 105 L y por consiguiente el pH de la muestra
el cual es de 4,83.

Palabras Clave: absortividad molar, buffer, pH, longitud de onda.

Abstract
The buffer Spectrophotometric analysis can be determined by spectrophotometry to
wavelength of maximum absorption solution of acid in which the indicator is in the form
HIn and alkaline solution, where indicator is in the form of In-. Concentrations
associated with shape and the dissociated of a substance can be determined since
both obey the law of Lambert-Beer and concentrations absorb at different wavelengths
(Blzquez, 2015). Taking into account the proportional relationship of the absorbance
of a sample with its concentration could be determined in the first instance the
absorptivity molar that it has the indicator in basic form and sour at 445nm wavelength
and 615nm respectively for both cases whose values are to form acid at the first
L L
wavelength 3774,4739 cm mol and for the second wavelength 184,9719 cm mol . For the
basic form with the first wavelength, we obtain a value for the second wavelength

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 L L
17940,5298 and 764,3179 Knowing these values can determine the
cm mol cm mol
species concentration acid and Spice basic through a system of equations where the
mol mol
concentration of HIn is 1,5203 105 L and In- is 1,6509 105 L Taking into
account the dissociation constant of the indicator and through the balance that forms
between species was determined the concentration of ions hydronium which was
mol
1,4733 105 L and therefore the pH of the sample which is 4,83.

Key words: molar absorptivity, buffer, pH, wavelength.

Introduccin forma a las dos longitudes de onda; la

concentracin del in hidronio se puede
Cuando un analito se disocia, se asocia calcular a partir de esos datos
o reacciona con un disolvente para dar (Mndez, 2013).
lugar a un producto con un espectro de
absorcin diferente al del analito, se La relacin entre las dos formas de
producen desviaciones de la ley de verde de bromocresol en solucin
Beer. Las disoluciones acuosas de los acuosa se puede describir por el
indicadores acido base son un ejemplo equilibrio:
caracterstico de este comportamiento.
El cambio de color asociado con un HIn + H2O In- + H3O+
indicador tpico HIn se produce como Amarillo Azul
consecuencia de los cambios en el
equilibrio. (Skoog, Holler, & Crouch, Para la que:
2008)
K a 1.6 x105
H O In
3

+ +
HIn

La ley de Beer no se cumple, a menos La medida espectrofotomtrica de In-

que el pH sea constante, o se opere a
la longitud de onda del punto
isosbstico, esto es, la a la cual las
dos especies absorbentes en equilibrio
presentes la misma absortividad molar
(). (Skoog, Holler, & Crouch, 2008)
Las absortividades de las formas cida
y bsica conjugada de un indicador se
miden a dos longitudes de onda
diferentes (Prez, 2005). En una
solucin reguladora problema se
determina la concentracin de cada
Objetivo:
y HIn permite el clculo de H3O+.
Por otro lado, las soluciones
amortiguadoras (buffers o soluciones
tampn), son aquellas capaces de
mantener el pH dentro de un rango de
variacin mnima. Estn formadas
generalmente por un cido dbil y su
base conjugada cuando se trabaja a
pHs por debajo de 7. En el caso de pHs
alcalinos se usa una base dbil con su
cido conjugado respectivo (Mndez,
2013)

En el ensayo prctico tiene como

objetivo estudiar las aplicaciones de la
ley de Beer determinando del pH de
una solucin reguladora.

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Materiales y Mtodo
Reactivos
Materiales
Agua destilada
Balanza HCl 0.4 F
Espectrofotmetro. NaOH 0.4 F
Bureta de 50,0 ml Verde Bromocresol
Balones de 100,0 ml

Resultados

Tabla 1. Espectros de absorcin de la forma acida y bsica del indicador

LONGITUD ABSORBANCIA LONGITUD ABSORBANCIA

DE ONDA DE ONDA
() forma acida () forma bsica
700 0,0143 700 0,0132
695 0,0144 695 0,0206
690 0,0155 690 0,0323
685 0,0168 685 0,0487
680 0,0162 680 0,0699
675 0,017 675 0,101
670 0,0157 670 0,1415
665 0,0155 665 0,1929
660 0,0135 660 0,2635
655 0,0136 655 0,3475
650 0,0127 650 0,4462
645 0,0133 645 0,5617
640 0,0137 640 0,6756
635 0,014 635 0,7953
630 0,0138 630 0,8939
625 0,0127 625 0,9664
620 0,0114 620 1,0153
615 0,0106 615 1,0281
610 0,0106 610 1,0142
605 0,0112 605 0,9779
600 0,0117 600 0,9304
595 0,0129 595 0,8718
590 0,0138 590 0,812
585 0,0096 585 0,7475
580 0,0113 580 0,6903
575 0,0116 575 0,6367
570 0,0128 570 0,583
565 0,0195 565 0,5369
560 0,0212 560 0,4909
555 0,0239 555 0,4428
550 0,0274 550 0,3998
545 0,0312 545 0,3602
540 0,0351 540 0,3214
535 0,0407 535 0,2872
530 0,0476 530 0,255
525 0,0546 525 0,2264
520 0,0618 520 0,2006
515 0,0726 515 0,177
510 0,082 510 0,155
505 0,0933 505 0,1363
500 0,1049 500 0,117
495 0,1174 495 0,1026
490 0,1313 490 0,0882
485 0,1446 485 0,0761
480 0,1572 480 0,0659
475 0,1698 475 0,0569
470 0,1805 470 0,0488

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 465 0,1915 465 0,0429
460 0,2 460 0,0398
455 0,2056 455 0,0394
450 0,2099 450 0,0409
445 0,2163 445 0,0438
440 0,2157 440 0,055
435 0,2143 435 0,073
430 0,2091 430 0,0918
425 0,2031 425 0,1173
420 0,195 420 0,1417
415 0,1855 415 0,1628
410 0,1748 410 0,182
405 0,1652 405 0,1929

Fig 1: Anlisis espectral de la forma acida y bsica de una solucin reguladora

1.2

0.8
absorbancia

0.6
Forma acida
FORMA BASICA
0.4

0.2

0
400 450 500 550 600 650 700
longitud de onda (nm)

Tabla 2. Anlisis espectral de la muestra

LONGITUD DE ONDA () Absorbancia

445 0,070
615 0,299

Clculo de la absortividad molar

A = bc
FORMA ACIDA
HIn 445 HIn 615
A A
= =
bc bc

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 0,2163 0,0106
= =
(1 cm)(5,7306 105 [mol/L]) (1 cm)(5,7306 105 [mol/L])

= , = ,

FORMA BASICA
In 445 In 615
A A
= =
bc bc

0,0438 1,0281
= =
(1 cm)(5,7306 105 [mol/L]) (1 cm)(5,7306 105 [mol/L])

= , = ,

Clculo de las concentraciones de la forma acida y bsica en la muestra

A 445 nm A 615 nm

AT445 = AHIn445 + AIn445 AT615 = AHIn615 + AIn615

AT445 = HIn445 b CHIn + In445 b CIn AT615 = HIn615 b CHIn + In615 b CIn
AT445 In445 b CIn AT615 HIn615 b CHIn
CHIn = Ecu (1) CIn = Ecu (2)
HIn445 b In615 b

Ecu (1) en Ecu (2)

AT In445 b CIn
AT615 HIn615 b ( 445 )
HIn445 b
CIn =
In615 b

HIn615 AT445
HIn445 (AT615 )
HIn445
CIn =
b (HIn445 In615 HIn615 In445 )

[]

HIn615 AT445
HIn445 (AT615 HIn445 )
CIn =
b (HIn445 In615 HIn615 In445 )

FCQ Subdecanato Pgina 3

 L
L 184,9719 0,07
3774,4739 (0,299 cm mol )
cm mol L
3774,4739
cm mol
CIn = L L L L
1 cm (3774,4739 17940,5298 184,9719 764,3179 )
cm mol cm mol cm mol cm mol

mol
CIn = 1,6509 105
L
[]

AT445 In445 b CIn

CHIn =
HIn445 b

L mol
0,07 (764,3179 1cm 1,6509 105 )
cm mol L
CHIn = L
3774,4739 1 cm
cm mol

mol
CHIn = 1,5203 105
L

Clculo del pH de la muestra

+
[] , ,
[ ] = = ,
[] ,

pH = ,
pH de la muestra medido con el potencimetro
,
% de error
, ,
= % = % = , %
,

Tabla 3.Resultados del anlisis espectral de una solucin reguladora

mol
[] 1,5203 105
L
mol
[ ] 1,6509 105
L
mol
[ + ] 1,4733 105
L
4,83

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Discusiones y conclusin
- Se utiliza el indicador de bromo
Discusiones cresol a un rango de pH de 3,5
a 5,4 porque en este rango se
- Las posibles fuentes de error
da el cambio de coloracin de
ms probables en la
amarillo a azul-verdoso, este
determinacin del pH en la
cambio de coloracin se debe a
solucin pueden ser errores en
un cambio estructural inducido
la calibracin del
por la protonacin o
espectrofotmetro, o un fallo en
deprotonacin de la especie es
su funcionamiento, tambin
decir pasa de forma acida a su
cuando existe grandes
forma bsica o viceversa.
cantidades de analito, por lo
tanto gran absorbancia de Conclusiones
radiacin, sobrepasando el
lmite de deteccin y de la - Se determin
misma forma cuando la espectrofotomtricamente el pH
cantidad de analito es muy baja, de una mezcla reguladora, la
cual obtuvo un pH de 4,83.
lo que implica muy poca
absorbacia, que son casi - El punto isosbstico es una
imperceptibles por el detector. longitud de onda concreta,
nmero de onda o frecuencia en
- Comparando los valores de pH la que la absorbancia total de
obtenidos con el con una muestra no cambia durante
potencimetro y el una reaccin qumica o un
espectrofotmetro se obtuvo un cambio fsico de la muestra, en
porcentaje de error del 12,32% el caso del verde bromo cresol
lo que indica que el mtodo su punto isosbstico se
utilizado se acerca encuentra alrededor de 515 nm.
considerablemente al valor real
del pH de la solucin problema.

Cuestionario
Ilustracin 1.Cambio de color en forma acida y
bsica del VBC
1.- Intervalo de pH de cambio de color Fuente: (Morket,2009)
del indicador (verde bromocresol)

El cambio de color se debe a un cambio

estructural inducido por la Protonacin o
desprotonacin de la especie. Los
indicadores cido- base tienen un
intervalo de viraje de unas dos unidades
de pH, en la que cambian la disolucin
en la que se encuentran de un color a
otro, o de una disolucin incolora, a una
coloreada. (Prez, 2005)

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 Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, R. S.
(2008). Pricipios de Anlisis
Instrumental. Mxico D.F.: Cengage
Learning Editores.

Mndez, C. (2013). Manual prcticas de

Ilustracin 2.Cambio de color del VBC a laboratorio. Recuperado el 21 de

diferentes pH. enero del 2017 de:
Fuente: (Morket,2009)
http://tux.uis.edu.co/quimica/sites
/default/files/paginas/archivos/V0
2.- Constantes fsicas y qumicas del 0Man10Bioqca_MFOQ-
verde de bromocresol BQ.01_08072013.pdf

Prez, G. (25 de Junio de 2005).

INFORMACIN SOBRE PROPIEDADES
FSICAS Y QUMICAS Espectrometra ultravioleta-visible.
Estado fsico a 20C Slido Recuperado el 20 de enero del
Color Verdoso 2017 de la pgina web:
Olor Caracterstico
http://www.espectrometria.com/e
Umbral olfativo Sin datos
disponibles spectrometra_ultravioleta-
Valor de pH No aplica visible#inicio
Masa molar 698.01 g/mol
Solubilidad (Agua Insoluble Morker, (2009) Fundamentos de
20C) Qumica Analtica: Equilibrio Inico
Solubilidad (Etanol 30 g/l y Anlisis Qumico. Indicadores
35C) acido base y curvas de
Punto de fusion 217C - 218 C valoracin. Universidad Nacional
Punto de ebullicin No disponible de Colombia, 2002.ISBN:
Temperatura de No disponible 9587011430. Pg. 457
ignicin

Punto de No disponible
inflamacin
Lmite de explosin No disponible
bajo
Lmite de explosin No disponible
alto
Densidad No disponible
Densidad de 350 kg/m3
amontonamiento
Descomposicin 225 C
trmica

Tabla 1. Propiedades Fisica Quimicas de VBC

Fuente: (Morket,2009)

Bibliografa

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