en grupos diferentes de acuerdo a los rganos o sistemas en los cuales actan, as mismo, sus
propiedades qumicas, farmacolgicas y propiedades teraputicas.
Los frmacos son clasificados en 14 grupos principales (grupo psicofarmacolgico), cada uno con
subgrupos farmacolgicos/teraputicos y la sustancia qumica o principio activo que la compone.
Dentro de los grupos psicofarmacolgicos que conocemos, tenemos a:
1. Ansiolticos
Un ansioltico o tranquilizante menor es un frmaco psicotrpico con accin depresora del sistema
nervioso central, destinado a disminuir o eliminar los sntomas de la ansiedad sin producir sedacin
o sueo.
Un frmaco ansioltico ideal es aquel que alivia o suprime los sntomas de la ansiedad, calmando
la hiperexcitabilidad nerviosa y disminuyendo la actividad sin producir sedacin o sueo, como en
el caso de los hipnticos.
Los frmacos ansiolticos se utilizan para el tratamiento de las manifestaciones psicolgicas y
somticas de la ansiedad y su cuadro patolgico, los trastornos de ansiedad.
Algunas veces la medicacin se combina con psicoterapia, aunque la investigacin no ha
demostrado una superioridad clara de la combinacin de la farmacoterapia y la psicoterapia, frente
a la monoterapia de cada una de ellas por separado.
Existe una clara tendencia a considerar el efecto ansioltico de los frmacos como el primer paso
de una lnea continua de efectos progresivos, el de los ansiolticos-sedantes-hipnticos. Segn
ello, la utilizacin de dosis crecientes de cualquiera de los componentes farmacolgicos, puede
originar sedacin importante, sueo, anestesia, coma y muerte. Este concepto se fundamenta en
la realidad impuesta por el desarrollo histrico de los frmacos principales como las
benzodiacepinas y la azapironas.
Las benzodiacepinas (BZD) se prescriben para el alivio a corto plazo de la ansiedad patolgica
discapacitante. Las BZD tambin puede estar indicada para cubrir los perodos latentes asociados
con los medicamentos prescritos para el tratamiento de un trastorno de ansiedad subyacente. Son
empleados para tratar una variedad de condiciones y sntomas que normalmente son la primera
eleccin cuando se necesitan depresores del SNC a corto plazo. El uso a largo plazo puede ser
indicado para trastornos de ansiedad severos. Hay un riesgo de desarrollo sndrome de
abstinencia al retirar el frmaco, con un efecto rebote posterior, en uso continuado superior a dos
semanas, y si el paciente prolonga el tratamiento ms all de este perodo puede producirse efecto
tolerancia y desarrollo de dependencia.
Las azapironas o azaspirodecanodionas representan un nuevo grupo de frmacos ansiolticos,
cuyo principal representante es la buspirona; actan sobre los receptores presinpticos inhibidores
disminuyendo la liberacin de noradrenalina y serotonina en el locus coeruleus.
El efecto ansioltico de estos frmacos tarda de das a semanas en manifestarse y al contrario que
las BZD no produce dependencia, sndrome de abstinencia, efecto tolerancia, ni incoordinacin
motora.
Subgrupo Principio Activo Mecanismo de accin Indicaciones Dosis Formas de Efectos secundarios
administracin
Litio Inhibe la enzima 400-1600 Oral (2-3 t/d) Sed, poliuria, molestias
inositol fosfatasa que mg gastrointestinales,
aumenta la respuesta temblor, acn, diarrea,
celular ligada al diabetes inspida,
sistema PI (fosfatidil debilidad muscular,
inositol) del segundo arritmias cardacas,
mensajero. Esto puede aumento de peso,
reducir la excesiva hipotiroidismo, quejas
sealizacin, al menos psicolgicas de perdida
durante la mana. Se ha de concentracin y
postulado que puede memoria, fatiga,
estabilizar los disminucin del impulso
Litio receptores - Episodio sexual.
catecolamnicos manaco (F30)
(dopaminrgicos en el - Fase manaca
caso de la mana y en Trastorno
serotonrgicosen el de bipolar (F31.0,
la depresin) y que F31.1, F31.2)
puede alterar las - Profilaxis del
funciones intracelulares Trastorno bipolar
mediadas por el calcio, (F31)
e incrementar la - Trastorno
actividad del GABA depresivo
(neurotransmisor recurrente
inhibidor). (F33.3)
Valproato Disminuye el - Resistente 500-1500 Oral (2-3 t/d) Nuseas, vmitos,
metabolismo del GABA Trastorno mg sedacin, cambios en el
(neurotransmisor esquizoafectivo apetito con aumento o
inhibidor) y como (F25) disminucin de peso,
consecuencia aumenta trastornos menstruales;
su funcin. Disminuye ms raramente ataxia,
la funcin dolor de cabeza,
dopaminrgica. ansiedad, cada del
Antiepilpticos
cabello, disfuncin
plaquetaria y
trombocitopenia.
Carbamacepina Su actividad 400-1000 Oral (2-3 t/d) Somnolencia, ataxia,
anticonvulsiva se mg diplopia, nuseas,
relaciona con la agranulocitosis, anemia
inactivacin de los aplstica, leucopenias
canales del sodio y la transitorias, hepatitis por
reduccin del influjo de hipersensibilidad, rash
este ion sodio. Sus cutneo.
propiedades
estabilizadoras del
humor parecen estar
relacionadas con la
reduccin de la
liberacin de aspartato
y/o glutamato
(neurotransmisores
excitadores).
Gabapentina Inhibe los canales del 900-3600 Oral (2-3 t/d) Somnolencia, nuseas y
sodio y libera mg vmitos.
neurotransmisores
excitadores.
Lamotrigina Bloquea los canales de 50-200 mg Oral (1-2 t/d) Rash cutneo, ataxia,
sodio en la neurona diplopia, dolor de cabeza,
presinaptica, por lo que vmitos.
estabiliza la membrana
neuronal presinptica e
inhibe la liberacin de
aspartato y glutamato.
Clonacepan Se une al complejo 4-8 mg Oral (1-2 t/d) Somnolencia, fatiga,
receptor vrtigo, hipotona
Benzodiacepina- muscular.
GABA-Ion cloro
facilitando la accin del
GABA.
4. Psicoestimulantes
La utilizacin de psicoestimulantes ha estado muy ligada a los problemas que ha generado su uso
ilegal. Sus propiedades anorexgenas fueron aprovechadas en un primer momento para controlar
el apetito en las dietas de adelgazamiento.
El importante abuso producido, tanto buscando este efecto, como el de la reduccin el sueo con
el objeto de aumentar el rendimiento, dio lugar a medidas restrictivas en la mayora de los estados;
de tal forma, que en la actualidad muchos de ellos no estn comercializados, o bien en otros casos
se dispensan con receta con un alto nivel de control. Slo ms recientemente, cuando diversos
estudios han demostrado su eficacia en el trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, es
cuando formas con menor poder adictivo se han autorizado. Este es el caso del metilfenidato, que
es el frmaco de eleccin en estos pacientes.
5. Frmacos Antidemencia
El tratamiento de las demencias constituye un reto para la psiquiatra y la neurologa actual.
Hasta comienzo de los aos 80 no se contaba con ningn tratamiento psicofarmacolgico que
tuviera efectos significativos sobre el deterioro cognitivo. En esa dcada se comenz a utilizar la
tacrina, que se haba sintetizado con anterioridad. En varios estudios multicntricos se comprob
que cuando se utilizaba en estadios iniciales de los cuadros de demencia tipo Alzheimer se
encontraba una mejora en los rendimientos de la memoria y del pensamiento dirigido hacia unos
objetivos.
Los importantes efectos adversos de hepatotoxicidad que mostraba redujeron de forma importante
sus posibilidades de utilizacin, y motivaron una bsqueda de nuevas sustancias capaces de
mantener sus efectos de mejora cognitiva sin presentar dichos efectos adversos.
El donecepilo y la rivastigmina son los representantes de estos frmacos y su utilizacin ha
permitido retrasar la progresin del deterioro en muchos pacientes con demencia tipo Alzheimer.
Los frmacos antidemencia estudiados hasta ahora pertenecen al subgrupo psicofarmacolgico
de Inhibidores de la acetilcolinesterasa puesto que tienen una accin, como su nombre lo dice,
inhibidora de la acetilcolinesterasa, con lo que producen una reduccin de la inactivacin de la
acetilcolina en la sinpsis y como consecuencia potencian la transmisin colinrgica. Se piensa
que el hipocampo es el lugar donde ms actan estas sustancias.