Revisin: 01
BUENAS PRACTICAS DE
Fecha: 20/04/2011
MANUFACTURA
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MANUAL DE BUENAS
PRACTICAS DE
MANUFACTURA
1
MANUAL Cdigo: MABPM
Revisin: 01
BUENAS PRACTICAS DE
Fecha: 20/04/2011
MANUFACTURA
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INTRODUCCIN
Por tal motivo se entiende que estas prcticas deben estar dirigidas a propietario,
gerentes, encargados y operarios de plantas que reciben, procesan y comercializan
productos lcteos. No deben quedar afuera los que producen materia prima e
insumos, transportistas, distribuidores, personal de depsitos, supermercados,
almacenes y consumidores.
En toda la cadena hay responsabilidades, y cualquier desvo puede provocar que ese
producto ya no cumpla con las expectativas deseadas y lo que es ms grave que
produzca algn tipo de alteracin en el estado de salud de quien lo consume.
Debemos tener en cuenta que un alimento debe ser agradable, tener valor nutritivo y
ser inocuo. Hoy el consumidor exige cada vez ms, estar en el mercado y
mantenerse se hace cada vez ms dificultoso, se debe ser competitivo, por lo tanto
las Buenas Prcticas de Manufactura son la base de un largo camino que hay que
recorrer para lograr resultados satisfactorios.
1. DATOS
Nombre : INVERSIONES PERUALP S.A.
Ubicacin : Barrio Nueva Florida - Chontabamba Oxapampa
RUC N : 20323699365
2. ANTECEDENTES
3. OBJETIVO Y ALCANCE
3.1. Objetivo
3.2. Alcance
3
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BUENAS PRACTICAS DE
Fecha: 20/04/2011
MANUFACTURA
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4. POLITICA DE SANIDAD
VISIN
POLITICA DE CALIDAD
OBJETIVOS DE CALIDAD
Tina
4000 700
6. INTEGRANTES
rea de
Moldes
BPM 800
DEL EQUIPO1000
6.1. Integrantes
120
NOMBRE/CARGO FIRMA
CELADIT GRANADO LOURDES
MONTES SERRANO CESAR
ROJAS ANTONIO LIDIO
PAREDES SAAVEDRA KARLA
MONTERO ROSADO LUIS
LOPEZ BENDEZU LEAMYN
5
MANUAL Cdigo: MABPM
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BUENAS PRACTICAS DE
Fecha: 20/04/2011
MANUFACTURA
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7
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
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1. OBJETIVO
Evitar que el personal que ingresa a la planta se convierta en una fuente de
contaminacin, manteniendo un grado apropiado de aseo personal, comportndose y
actuando de manera correcta con la finalidad de obtener productos inocuos y de
calidad.
2. ALCANCE
A todo el personal de planta y visitas.
3. APROBACION
Elaborado por: Aprobado por:
Equipo BPM
4. PROCEDIMIENTO:
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Ingresar a vestuario.
Sacarse la ropa de calle, objetos personales(reloj, pulseras, anillos, etc.) y
colocarlos en sus respectivos casilleros.
Colocarse el uniforme completo de trabajo.
Lavar las botas externamente antes de ingresar a planta, luego pasa por el pediluvio.
Ingresar por la puerta de Ingreso de personal ubicada en el porton verde de
la sala de produccin,
Lavarse las manos de acuerdo al instructivo.
9
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4.6. Prohibiciones
5. FLUJOGRAMA
No es necesario.
6. RESPONSABLES
Toda persona que ingrese a la planta tiene la responsabilidad de cumplir con ste
instructivo.
7. ARCHIVO
Los registros sern archivados en la carpeta correspondiente, en orden cronolgico por un
tiempo de un ao luego de este periodo sern eliminados.
8. ANEXOS
No es necesario.
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1. OBJETIVO
Asegurar que quienes tienen contacto directo y continuo con los productos, no tengan la
probabilidad de contaminarlos; manteniendo un grado apropiado de aseo personal y,
comportndose y actuando de manera adecuada con la finalidad de obtener productos
inocuos y de calidad.
2. ALCANCE
A todo el personal de planta y visitas.
3. APROBACIN
4. PROCEDIMIENTO
Control de Enfermedades
Todo el personal se somete a dos controles mdicos por ao (uno por semestre),
en EsSalud para obtener el certificado mdico de buena salud, el cual es
archivado en la carpeta correspondiente; con lo cual queda habilitado para trabajar en
la empresa.
Todo personal nuevo, que vaya ingresar a Perualp, debe someterse a un chequeo
mdico de rutina previa coordinacin con el Jefe de Produccin y Gerencia.
Personal que no cumpla con traer certificado mdico no podr ingresar a laborar.
El trabajador que por un examen mdico, por observacin de sus compaeros o que lo
notifique personalmente que tiene o aparente tener alguna enfermedad (ictericia,
diarrea, vmito, fiebre, dolor de garganta con fiebre, lesiones de la piel visiblemente
infectadas, supuracin de los odos, ojos o nariz, etc.), ser evaluado por el jefe de
produccin y destinado a realizar actividades que no involucren un contacto directo con
el producto en proceso o terminado. De considerarse un caso de salud grave se
notificar a la Gerencia, que tomar la accin correctiva que considere necesaria.
Las incidencias de enfermedad son registradas por el Jefe de Produccin o la
persona a quien designe, en el Registro de Incidencia de Enfermedades.
Asimismo, registrar el Control Mdico.
Toda persona que ingrese a la planta (rea de produccin) debe cumplir con lo
establecido en el Instructivo Ingreso a Planta. Asimismo, ser registrado.
La empresa tiene establecido normas relativas a la higiene del personal que son
de cumplimiento obligatorio. Todo el personal y visitas se ajustan a lo establecido.
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MANUAL BPM Cdigo: MABPM
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Los empleados ajenos al rea de produccin y las visitas que deseen ingresar a la
planta deben seguir el instructivo de ingreso a planta, y deben cumplir con los
puntos mencionados anteriormente.
Uniformes
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABLES
- El Jefe de Calidad o quien designe ste es el responsable de:
Verificar el cumplimiento del procedimiento de Salud e Higiene del Personal.
Realizar la vigilancia semanal del uso correcto del uniforme e higiene personal y
registrarla.
Tomar las acciones correctivas necesarias en el caso de que se detecte alguna
desviacin.
- El Responsable de Bodega y Logstica es el encargado de Registrar la entrega de
uniformes a los empleados as como de archivarlos.
7. ARCHIVO
8. ANEXOS
Ver:
Control de Higiene del Personal al Ingreso
Control Mdico
Control de Incidencia de Enfermedades
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
3. APROBACION
4. PROCEDIMIENTO
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LIMPIEZA Y DESINFECCIN DE
Fecha: 20/04/2011
MANOS
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5. FLUJOGRAMA
No tiene
6. RESPONSABLES
Todos los operarios son responsables del cumplimiento de este instructivo.
El Jefe de Planta es el responsable de la verificacin del cumplimiento del
instructivo.
7. ARCHIVO
No tiene.
8. ANEXOS
No tiene.
1. OBJETIVOS
2. ALCANCE
Todo el personal de planta.
3. APROBACIN
4. PROCEDIMIENTO
Para la aplicacin de este procedimiento Floralp dispone de dosificadores de jabn
ubicados estratgicamente en cada una de las reas de la planta, por lo que al
ingresar y durante la jornada de trabajo se debe cumplir con los siguientes pasos:
4.1. Al inicio de las labores todo el personal operativo procede a colocarse el delantal
e inmediatamente se lava con jabn lquido y lo desinfecta con la solucin de
cloro colocada en su recipiente respectivo
4.2. Antes y despus de realizar cualquier actividad, lavar el delantal con jabn y
abundante agua.
4.3. Desinfectar ntegramente la parte frontal del delantal con solucin de cloro
especialmente al momento de manipular productos en proceso o semielaborados.
4.4. Al final del da y cuando el delantal se encuentre sucio se lava con agua y
detergente restregando con esponja y cepillo por sus dos caras, enjuagar bien,
desinfectar por inmersin y colgarlo en el rea respectiva.
5. FLUJOGRAMA
No tiene
6. RESPONSABLES
Todo el personal es responsable de mantener siempre limpio su delantal.
7. ANEXOS
No hay.
15
ESTRUCTURA FSICA E
INSTALACIONES
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
Personal de produccin.
3. APROBACION
4. PROCEDIMIENTO:
4.3.1. Antes de empezar a lavar el piso recoger todos los residuos fsicos.
4.3.2. Preparar el detergente y esparcir en todo el piso.
4.3.3. Restregar con un cepillo de piso de atrs hacia delante, cuidando
de llegar a los lugares de difcil acceso.
4.3.4. Enjuagar con abundante agua en direccin al desage.
4.3.5. Desinfectar, asperjando una solucin desinfectante.
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MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
LIMPIEZA Y DESINFECCIN DE
TECHO, PAREDES Y PISO Fecha: 20/04/2011
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5. FLUJOGRAMA
No tiene
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
8. ANEXOS
No tiene.
EQUIPOS DE PROCESO
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MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
1. OBJETIVO
Calibrar las balanzas utilizados por Floralp comparndolos con un patrn certificado,
garantizando as mediciones reales de nuestros equipos.
2. ALCANCE
Personal de laboratorio
3. APROBACION
Elaborado por: Aprobado por:
Equipo BPM
4. PROCEDIM IENTO
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABLES
El rea de laboratorio es responsable del cumplimiento de este instructivo de acuerdo al
cronograma de actividades del laboratorio, as como de informar al Jefe de
Produccin las desviaciones que ocurrieran.
El Jefe de Produccin es responsable de verificar los resultados y de tomar las
acciones correctivas si fuese necesario.
7. ARCHIVO
Los registros sern archivados en la carpeta respectiva en orden cronolgico por un ao
luego de este periodo sern eliminados.
8. ANEXO
Ver Registro de Calibracin de Balanzas.
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
CALIBRACIN DE
TERMMETROS Fecha: 20/04/2011
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1. OBJETIVO
2. ALCANCE
Personal de laboratorio
3. APROBACION
4. PROCE DIMIENTO
Revisin: 01
CALIBRACIN DE
TERMMETROS Fecha: 20/04/2011
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debe incrementar ese valor a la lectura del equipo con el cual se est operando, si es
negativo debe restarse, en caso que el error del equipo sea mayor a 1 C, deber ser
retirado luego de haber adquirido el repuesto respectivo, todos los operarios que
hagan uso del termmetro calibrado debern de estar capacitados en la toma de
lectura del termmetro y su correccin respectiva.
4.13 La calibracin de los termmetros se realizar una vez por mes.
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
8. ANEXO
Revisin: 01
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1. OBJETO
2. ALCANCE
3. APROBACIN
4. DESARROLLO
4.2. Almacenamiento
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABILIDADES
Revisin: 01
Pgina: 22 de 39
Actuar de forma inmediata a cualquier Anomala, falla; que le ocurra a cualquier Mquina
o Equipo.
Coordinar con el Jefe de Planta para realizar mantenimiento a algunos equipos donde no
se tenga que contaminar el ambiente.
7. ARCHIVO
El responsable del Mantenimiento es el encargado de Archivar en la carpeta
respectiva, los siguiente Registros:
Registro de Mantenimiento Preventivo.
Registro de Trabajos Correctivos.
Registro de Mantenimiento Correctivo.
Estos registros se archivan por un ao.
Asimismo, archivar informacin relativa a los trabajos Correctivo, Informacin
Tcnica y Trabajos que realizan otras empresas.
8. ANEXOS
Revisin: 01
MANTENIMIENTO DE
PASTEURIZADOR Fecha: 20/04/2011
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1. OBJETO
2. ALCANCE
Personal de Mantenimiento.
3. APROBACION
4. PROCEDIMIENTO
Ajuste de pernos y tuercas, con la ayuda de dos llaves stilson grandes, ajustar las
tuercas de la parte frontal y posterior de ambas caras, hasta lograr tener una medida de
40 cm en la zona superior, inferior y medio.
Limpieza interna de las placas del pasteurizador, quitar las tuberas que se unen
al pasteurizador, retirar todos los pernos que ajustan las placas, limpiar cada placa con
una esponja y solucin de detergente, luego enjuagar con abundante agua limpia.
Verificar el estado de las empaquetaduras de las placas, si alguna esta gastada o
rota, cambiarla por una nueva. Una vez realizado la limpieza y cambio de
empaquetaduras ajustar las placas hasta llegar a la medida anteriormente
mencionada, unir las tuberas al pasteurizador, luego proceder a probar que no
haya fuga, haciendo recircular agua con colorante por el pasteurizador.
Verificacin de fuga de agua fra, caliente y leche, verificar que no exista fuga
por los codos, uniones universales, orificios, etc. De ser ste ultimo tapar el orificio con
soldadura inoxidable o moldimix masilla, en caso de estar muy deteriorado el accesorio
cambiar por uno nuevo.
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MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
MANTENIMIENTO DE
PASTEURIZADOR Fecha: 20/04/2011
Pgina: 24 de 39
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABILIDADES
7. ARCHIVO
8. ANEXOS
Ninguno.
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
Pgina: 25 de 39
1. OBJETO
2. ALCANCE
3. APROBACIN
4. DESARROLLO
4.2. Almacenamiento
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
27
6. RESPONSABILIDADES
Revisin: 01
Pgina: 26 de 39
Actuar de forma inmediata a cualquier Anomala, falla; que le ocurra a cualquier Mquina
o Equipo.
7. ARCHIVO
8. ANEXOS
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MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
CALIFICACIN DE
Fecha: 20/04/2011
PROVEEDORES
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1. OBJETIVO
Contar con proveedores calificados cuyos productos aseguren un buen producto final (buena
calidad), entregas completas y oportunas, precios adecuados, eviten la contaminacin
ambiental y, de preferencia, que trabajen con responsabilidad social.
2. ALCANCE
3. APROBACIN
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABILIDADES
7.- ARCHIVO
31
8. ANEXOS
Revisin: 01
REQUISITOS DE CALIDAD DE
MATERIA PRIMA, INSUMOS Y Fecha: 20/04/2011
SUMINISTROS
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PROCESO EN EL QUE SE
PRODUCTO U.M DESCRIPCION DEL PRODUCTO ASPECTOS DE CALIDAD USA
33
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
REQUISITOS DE CALIDAD DE
MATERIA PRIMA, INSUMOS Y Fecha: 20/04/2011
SUMINISTROS
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PRODUCTO U.M DESCRIPCION DEL PRODUCTO ASPECTOS DE CALIDAD PROCESO EN EL QUE SE USA
Fsico: Limpio, sin agujeros,
seco, costuras bien selladas,
Bolsa transparente para empacado al vaco. resistente a la temperatura
de sellado, con elasticidad, Empaque de queso fresco x
BOLSA 22 x 28 cm x 70 micras Unid
Paquetes de 200 unidades empacados en de alta densidad para 1 Kg,.
bolsas transparente. empaque al vaco
Qumico: Regirse a ficha
tcnica de proveedor
Etiquetas de papel couch, barnizadas y de
Fsico: Limpio, seco,
diferentes medidas y colores.
resistente a la humedad y
En queso fresco en sus
ETIQUETAS Und autoadhesivo.
Paquetes de 100 lminas embalados en diferentes presentaciones.
cajas de cartn, de diferentes cantidades de Qumico: Regirse a ficha
tcnica de proveedor.
acuerdo al tamao de la etiqueta.
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
RECEPCIN E INGRESO DE
MATERIA PRIMA, INSUMOS Y Fecha: 20/04/2011
SUMINISTROS
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1. OBJETIVO
2. ALCANCE
Personal de Bodega.
3. APROBACIN
4. PROCEDIMIENTO
4.1. El operario receptor de materia prima, insumos y suministros, debe recibir por
parte del transportista en el caso de insumos y suministros la respectiva gua de
remisin y/o factura, si no tuviera estas, no recibe la mercadera y se da por
terminado este instructivo. Slo para el caso de insumos que necesiten un
tratamiento especial (refrigeracin) se podr realizar una excepcin, previa
comunicacin con Gerencia. En el caso de materia prima debe corroborar el
volumen que registra el transportista.
4.2. El operario verifica que lo descrito en la gua de remisin y/o factura, est
conforme con lo recibido.
4.3. Al mismo tiempo el operario debe verificar que la materia prima, insumos y
suministros recibidos, estn dentro de los requisitos conforme lo indica el
Catlogo de Requisitos de Materia Prima, Insumos y Suministros, de igual modo
constatar que los insumos y suministros no hallan sufrido dao y/o alteracin
alguna por efectos del transporte; es decir, deben estar:
Bien sellados
No rotos
Libre de olores (combustibles, pinturas, aceite, etc.)
Libre de polvo y otros residuos.
Superficie sin indicios de derrame de algn tipo de fluido (agua, combustibles,
pintura, etc.).
4.4. En caso contrario se convierte en una No conformidad, el cual ser ubicado en el rea
de No Conformidades del rea (recepcin y almacn de insumos y suministros) y
se reportar a Gerencia para designar el destino de las mismas.
4.5. Si la materia prima, insumo y suministro no est conforme de acuerdo a la gua de
remisin, factura o lo que reporta el transportista slo se registrar lo
recepcionado y se reportar a Gerencia de la anomala.
4.6. Despus de los pasos anteriores, el operario destina la materia prima, insumos y
suministros a los almacenes respectivos y en la caso de la materia prima de
acuerdo a la programacin del da.
4.7. Luego firma la gua de remisin o factura en seal de conformidad, y entregar a
Gerencia o Compras.
35
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
RECEPCIN E INGRESO DE
MATERIA PRIMA, INSUMOS Y Fecha: 20/04/2011
SUMINISTROS
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5. FLUJOGRAMA
No tiene
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
Los registros sern archivados en la carpeta respectiva en orden cronolgico por un ao,
luego de este periodo sern eliminados.
8. ANEXOS
.
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
MANEJO DE BODEGA DE
INSUMOS Y SUMINISTROS Fecha: 20/04/2011
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1. OBJETIVO
Determinar los pasos a seguir para el correcto manejo del almacn de insumos y
suministros.
2. ALCANCE
Personal de Bodega.
3. APROBACIN
4. PROCEDIMIENTO
Nota: por ningn motivo se deben almacenar junto insumos y materiales de empaque con
artculos de limpieza y reactivos o sustancias qumicas.
5. FLUJOGRAMA
No es necesario.
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
No tiene.
37
8. ANEXOS
No es necesario.
Revisin: 01
Pgina: 34 de 39
1. OBJETIVO
Definir como FLORALP identifica los productos desde la recepcin de materias primas al
punto de venta del producto terminado, con el objeto de tener tanto en planta como en el
mercado una rpida identificacin de producto, y el conocimiento de la historia del mismo
en toda la cadena de elaboracin y distribucin.
2. ALCANCE
A todos los productos elaborados por FLORALP.
3. APROBACIN
4. PROCEDIMIENTO
5. FLUJOGRAMA
No tiene
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
Los registros se deben archivar por el periodo de un ao.
8. ANEXOS
No tiene
ABASTECIMIENTO DE AGUA Y
VAPOR
39
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
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1. OBJETIVO
Definir la metodologa a seguir para asegurar la inocuidad del agua y control de vapor.
2. ALCANCE
Personal de laboratorio.
3. APROBACION
4. PROCEDIMIENTO
Los estndares asumidos la calidad de agua potable por Floralp se encuentran dentro de
los requerimientos establecidos por la Norma Tcnica Peruana y los lineamientos de la
Superintendencia Nacional d Saneamiento Ambiental (SUNASS), con el fin de garantizar
el buen tratamiento y asegurar que la calidad de agua cumpla con los
requerimientos de calidad adoptadas por Floralp.
4.1. Se utiliza agua de la red pblica que es almacenada en las cisternas de la planta
la misma que es controlada en los niveles de concentracin permisibles.
4.2. Cloracin de agua de las cisternas.
Diariamente la laboratorista se encarga de aadir cloro al agua de la cisterna.
4.3. Control de Cloro en las cisternas.
Materiales y Reactivos:
Kit para la determinacin de cloro
Cloro granulado: hipoclorito de calcio al 70 % de concentracin.
Procedimiento:
4.3.1. Se controla el cloro residual en las cisternas, indirectamente, ya que las
muestras de agua a analizar, se toman de los distintos grifos de agua de la
planta; estos anlisis se realizan segn el cronograma de actividades de
laboratorio.
4.3.2. La Laboratorista realiza el anlisis de la concentracin de cloro, la misma que
debe estar entre 0.5 ppm y 1. Si sta se encuentra menor que 0.5 ppm, la
laboratorista adicionar y registrar en el Registro de Control de Cloro en la
Cisterna.
4.4. La limpieza y mantenimiento de la cisterna se realiza dos veces por ao.
4.5. Control Fsico-Qumico y Microbiolgico del Agua.
4.5.1. Mensualmente el rea de laboratorio toma muestras y realiza el anlisis
microbiolgico del agua de la cisterna:
- Recuento Total
- Coliformes Totales + E. coli
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
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5. FLUJOGRAMA
No existe
6. RESPONSABLES
7. ARCHIVO
8. ANEXO
Revisin: 01
Pgina: 37 de 39
1. OBJETO
Definir la metodologa seguida por Perualp para el control de plagas de manera que se
garantice en todo momento las medidas preventivas tendientes a impedir la presencia de
roedores e insectos en las instalaciones, y las medidas urgentes de erradicacin en el caso
de que se detecte la presencia de estas plagas en la planta.
2. ALCANCE
3. APROBACIN
4. DESARROLLO
4.2. Almacenamiento
5. FLUJOGRAMA
No es necesario
6. RESPONSABILIDADES
43
MANUAL BPM Cdigo: MABPM
Revisin: 01
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7. ARCHIVO
8. ANEXOS
No tiene.
REGISTROS
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REGISTRO Cdigo: RBPM
Revisin: 01
INFORMACIN DE
PROVEEDORES Fecha: 20/04/2011
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VISITA A LA PLANTA
47
49
51
53
55