I.

RESULTADOS:

Descomposicin Trmica del Clorato de Potasio y Volumen molar del Oxgeno

Masa del tubo de prueba (g)

Masa del tubo de prueba + catalizador (g)

Masa del tubo de prueba + catalizador + clorato de potasio (g)

Masa del tubo de prueba + catalizador+ cloruro de potasio (g)

Masa del cloruro de potasio obtenido (g)

Masa de oxgeno desprendido (g)

Volumen de oxgeno desprendido (ml)

Temperatura de agua desalojada TH2O (C)

Presin atmosfrica en el Laboratorio (mm Hg)

Presin de vapor de agua a TH2O o ambiental (mm Hg)

Presin parcial del oxgeno (mm Hg)

Volumen molar experimental del oxgeno a condiciones ambientales de

Laboratorio (litro/mol)
Volumen molar terico del oxgeno a condiciones ambientales de
Laboratorio (litro/mol)

Porcentaje de error experimental con respecto al Volumen molar %e

Volumen molar

El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La unidad
del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:

m3 mol-1

Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de

sustancias gaseosas molculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en
cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el
mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura).

Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier

gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es
de22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.

Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases
ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y
su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos
gases son:

Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.

Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.

Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.

En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es

mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:

Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.

Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.

Catalizador

La catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reaccin qumica, debido a la
participacin de una sustancia llamadacatalizador y las que desactivan la catlisis son
denominados inhibidores. Un concepto importante es que el catalizador no se modifica durante la
reaccin qumica, lo que lo diferencia de un reactivo.

En la sntesis de muchos de los productos qumicos industriales ms importantes hay una catlisis. El
envenenamiento de los catalizadores, que generalmente es un proceso no deseado, tambin es
utilizado en la industria qumica. Por ejemplo, en la reduccin del etino a eteno, el
catalizadorpaladio (Pd) es "envenenado" parcialmente con acetato de plomo (II), Pb(CH3COO)2. Sin la
desactivacin del catalizador, el eteno producido se reducira posteriormente a etano.1 2

tipos de catalisadores
Los catalizadores pueden ser homogneos o heterogneos, dependiendo de si existe un catalizador en
la misma fase que el sustrato. Los biocatalizadores son vistos a menudo como un grupo separado.

Catalizadores heterogneos
Los catalizadores heterogneos

son aquellos que actan en una fase diferente que los reactivos. La mayora de los catalizadores
heterogneos son slidos que actan sobre sustratos en una mezcla de reaccin lquida o gaseosa. Se
conocen diversos mecanismos para las reacciones en superficies, dependiendo de cmo se lleva a cabo
la adsorcin (Langmuir-Hinshelwood, Eley -Rideal, y Mars-van Krevelen).8 El rea superficial total del
slido tiene un efecto importante en la velocidad de reaccin. Cuanto menor sea el tamao de partcula
del catalizador, mayor es el rea superficial para una masa dada de partculas.

Por ejemplo, en el proceso de Haber, el hierro finamente dividido sirve como un catalizador para la
sntesis de amonaco a partir denitrgeno e hidrgeno. Los gases reactantes se adsorben en los "sitios
activos" de las partculas de hierro. Una vez adsorbidos, los enlaces dentro de las molculas
reaccionantes se resienten, y se forman nuevos enlaces entre los fragmentos generados, en parte
debido a su proximidad. De esta manera el particularmente fuerte triple enlace en el nitrgeno se
debilita y los tomos de hidrgeno y nitrgeno se combinan ms rpido de lo que lo haran el caso en la
fase gaseosa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta.

Los catalizadores heterogneos suelen estar "soportados", que significa que el catalizador se encuentra
disperso en un segundo material que mejora la eficacia o minimiza su costo. A veces el soporte es ms
que una superficie sobre la que se transmite el catalizador para aumentar el rea superficial. Ms a
menudo, el soporte y el catalizador interactan, afectando a la reaccin cataltica.

Catalizadores homogneos
Normalmente los catalizadores homogneos estn disueltos en un disolvente con los sustratos. Un
ejemplo de catlisis homognea implica la influencia de H+ en la esterificacin de los steres, por
ejemplo, acetato de metilo a partir del cido actico y el metanol.9 Para los qumicos inorgnicos, la
catlisis homognea es a menudo sinnimo de catalizadores organometlicos.10

Electrocatalizadores
En el contexto de la electroqumica, especficamente en la ingeniera de las pilas de
combustible, que contienen varios metales los catalizadores se utilizan para mejorar las
velocidades de lassemirreacciones que conforman la pila de combustible. Un tipo comn de
electrocatalizador de pila de combustible se basa en nanopartculas de platino que estn
soportadas en partculas un poco mayores de carbn. Cuando este electrocatalizador de
platino est en contacto con uno de los electrodos en una pila de combustible, aumenta la
velocidad de reduccin del oxgeno a agua (o hidrxido o perxido de hidrgeno).
Organocatlisis
Mientras que los metales de transicin a veces atraen ms la atencin en el estudio de la catlisis, las
molculas orgnicas que no contengan metales tambin pueden poseer propiedades catalticas.
Normalmente, los catalizadores orgnicos requieren una mayor carga (o cantidad de catalizador por
unidad de cantidad de reactivo) que los catalizadores basados en metales de transicin, pero estos
catalizadores suelen estar disponibles comercialmente en grandes cantidades, ayudando a reducir los
costos. A principios de los 2000, los organocatalizadores fueron considerados una "nueva generacin" y
eran competidores de los tradicionales catalizadores que contenan metales. Las
reacciones enzimticas operan a travs de los principios de la catlisis orgnica.

Gases hmedos
Gas pobre o gas seco:
Gas con relativamente pocos hidrocarburos diferentes al metano (Cualquier compuesto o
mezcla de compuestos, que contienen carbono e hidrgeno). El poder calorfico es tpicamente
alrededor de 1,000 Btu/pi cbico estndar, a menos que est presente una proporcin
significativa de gases que no sean hidrocarburos.

Vapor de agua

El vapor de agua es un gas que se obtiene por evaporacin o ebullicin del agua lquida o
por sublimacin del hielo. Es inodoro e incoloro.

Muy enrarecido, el vapor de agua es responsable de la humedad ambiental. En ciertas

condiciones, a alta concentracin, parte del agua que forma el vapor se condensa y se
forma niebla o, en concentraciones mayores, nubes.Podemos tambin apreciar el vapor de
agua en nuestra exhalacin en climas fros y con alta humedad.

Es aquel gas que est mezclado con algn vapor (de agua, de gasolina, de ter, de alcohol, etc.).
Para calcular la presin del gas hmedo, se aplica la Ley de Daltn:

Por consiguiente:

Donde:

presin del gas (seco).

presin total del gas hmedo.

presin del vapor.