INFORME FINAL

Efectos de las plantaciones forestales sobre la

disponibilidad hdrica y fauna bentnica de los
bosques pantanosos de la regin de La Araucana

PROYECTO CONAF 035/2010

Fondo de Investigacin del Bosque Nativo

Laboratorio de Bioindicadores, Unidad de Sistemas Acuticos, Centro de Ciencias

Ambientales EULA-Chile, Universidad de Concepcin. Chile.

Corporacin Nacional Forestal, Ministerio de Agricultura, Gobierno de Chile.

-2013-

1
 ndice de Contenidos
Contenidos Pgina
1. FORMULACIN DEL PROYECTO, MARCO TERICO Y DISCUSIN
BIBLIOGRFICA... 4
1.1 ANTECEDENTES GENERALES DE LOS BOSQUES PANTANOSOS.... 4
1.2 IMPORTANCIA ECOLGICA.. 5
Rgimen Hdrico 5
Estructura y Composicin Boscosa... 7
1.3 IMPORTANCIA CULTURAL.... 10
1.4 POTENCIALES AMENAZAS.... 10
1.5 ESTUDIO DE BOSQUES PANTANOSOS.... 13
2. OBJETIVOS. 15
2.1 OBJETIVO GENERAL... 15
2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS.. 15
3. METODOLOGA 16
3.1 REA DE ESTUDIO.. 16
3.2 IDENTIFICACIN DE SITIOS.. 16
3.3 DELIMITACIN DE ECOTIPOS.. 18
3.4 SELECCIN DE SITIOS 21
3.5 MTODOS DE MUESTREO Y ANLISIS.. 22
Disponibilidad hdrica 22
Macroinvertebrados bentnicos. 23
Variables fisicoqumicas del agua.. 24
3.6 ANLISIS ESTADSTICOS.. 25
Delimitacin de tipologas boscosas.. 25
Disponibilidad hdrica 26
Macroinvertebrados bentnicos. 26
Correlaciones.. 27
4. RESULTADOS Y DISCUSIN.. 28
4.1 DELIMITACIN DE ECOTIPOS.. 28
Seleccin de sitios... 33

2
4.2 DISPONIBILIDAD HDRICA Y USO DE SUELO... 36

4.3 MACROINVERTEBRADOS BENTNICOS Y RGIMEN HDRICO... 42

Anlisis Univariados.. 42
Anlisis Exploratorios 46
Anlisis Multivariados... 47
Anlisis SIMPER (Similarity Percent)... 48
Anlisis BioEnv (Biological-Environment).... 48
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES... 50
Objetivo 1: Delimitacin de ecotipos. 50
Objetivo 2: Disponibilidad hdrica (Rgimen hdrico y uso de suelo)... 50
Objetivo 3: Macroinvertebrados bentnicos y rgimen hdrico.... 51
Objetivo 4: Relacin entre la disponibilidad hdrica, estructura
comunitaria y los usos de suelo con plantacin extica y bosque
nativo 51
Recomendaciones... 52
6. BIBLIOGRAFA.. 56
7. ANEXOS.. 72
ANEXO 1... 72
ANEXO 2... 73
ANEXO 3... 81
8. EQUIPO DE TRABAJO.. 84

3
1. FORMULACIN DEL PROYECTO, MARCO TERICO Y DISCUSIN

BIBLIOGRFICA

1.1 ANTECEDENTES GENERALES DE LOS BOSQUES PANTANOSOS

En la poca pre-colonial, los bosques nativos se distribuan desde el ro Aconcagua hasta el

extremo sur del continente (Hueck 1978). En el centro-sur de Chile, es decir, la zona

comprendida entre Valparaso (32 S) y Puerto Montt (42 S), dominaban dos extensas

formaciones boscosas: el bosque esclerfilo en el norte y el bosque caducifolio templado en

el sur (Schmithsen 1956). Este ltimo est actualmente conformado por varias

asociaciones boscosas mixtas, dominadas por especies del genero Nothofagus (Ramrez &

Figueroa 1987), en donde destaca el bosque parcialmente caducifolio de roble- laurel- lingue

(Nothofago-Perseetum linguae Tomaselli 1981) que creca abundantemente en la

Depresin Central entre Victoria y Puerto Varas (San Martn et al. 1991). En la misma

zona, pero ocupando los biotipos ms extremos se presentaba otra asociacin boscosa de

carcter azonal, que prosperaba en las depresiones d el terreno con mayor humedad edfica,

llamada bosques pantanosos de temu y pitra (Ramrez 1982, Ramrez et al. 1983, 1989a,

San Martn et al. 1991, Gonzlez et al. 2003), que tambin eran conocidos como pitrantos,

hualves o hualhues, que en lengua mapuche significa cinaga o pantano (Ferriere 1982).

De forma general se sabe que tienen una distribucin amplia pero fragmentada, que

coincide con la distribucin en la Depresin Central del primitivo bosque de roble- laurel-

lingue (Ramrez et al. 1983), entre Coquimbo y Puerto Montt (29 54 - 41 38 S) a travs

de la depresin central, Cordillera de la Costa y tambin a mediana altura en la Cordillera

De Los Andes (Ramrez 1982, San Martn et al. 1988). Tambin se ha documentado su

4
presencia en la isla de Chilo (Ramrez & San Martn 2005; 41 51 S - 43 8 S), no

obstante, en la actualidad tiene una ocupacin desconocida.

Se sitan principalmente en fosas tectnicas, fondos de quebradas u hondonadas con suelos

que presentan mal drenaje (Castro 1987, Ramrez et al. 1983, San Martn et al. 1988, Varela

1981, Solervicens & Elgueta 1994). Estas condiciones geomorfolgicas son las que

posibilitan el aporte de aguas subterrneas (Villa-Martnez & Villagrn 1997), presentando

un anegamiento temporal de su sustrato. Aunque tambin, en los casos en que se

encuentran asociados a esteros o ros (Hauenstein et al. 2002), este generalmente es de tipo

permanente.

1.2 IMPORTANCIA ECOLGICA

Rgimen Hdrico

El permanecer inundados corresponde a una de las caractersticas ms importantes de esta

formacin boscosa. Su periodo de anegamiento puede durar entre cuatro y ocho meses

(Ramrez et al. 1995), ligado estrechamente a la poca invernal, siendo el resultado de la

interaccin de los procesos de precipitacin, infiltracin, evaporacin y transpiracin

vegetal (Fisher et al. 2000, Arle 2002, Tavernini 2008) y de las recargas y flujos de aguas

subterrneas y superficiales (Siegel 1988, Roulet 1991, Devitoa et al. 1996). Durante el

periodo invernal, las precipitaciones permiten el ascenso de la napa fretica y el

escurrimiento de las aguas desde las laderas adyacentes hacia las zonas ms bajas, en donde

se ubican estos ecosistemas, alcanzando profundidades de hasta 2 m. En cambio en la poca

de estiaje, cuando el espejo de agua desaparece por efecto de la evapotranspiracin e

infiltracin de sus suelos, sus suelos pueden presentar entre un 50 y 60 % de contenido de

humedad, con una napa fretica muy cercana a la superficie (20-30 cm; Ramrez et al.

5
1983, Del Valle-Arango 2003). Aunque tambin se asocia a una posible influencia de las

plantaciones forestales exticas presentes en sus cuencas de drenaje. Lo anterior constituye

uno de los factores limitantes de la actividad biolgica, controlando entre otros aspectos, la

productividad primaria, la colonizacin de especies y la estructura de las comunidades

presentes en estos ambientes (Ramrez et al. 1983, Tavernini et al. 2005). De esta forma

distintas comunidades de vertebrados, invertebrados y plantas estn asociadas de manera

alternada a la fase seca y a la hmeda (Angeler et al. 2010). La alternacin de estas fases,

crea condiciones de vida extremas, que favorecen la presencia de una biodiversidad nica,

muy especializada, y en su mayora restringida exclusivamente a este tipo de hbitats

(Holland & Jain 1981, Zedler 1987, Boix et al. 2001, Hillmann & Quinn 2002, Arle 2002,

Coops et al. 2003, Nicolet et al. 2004, Fraga i Arguimbau 2008).

En lo relativo al procesamiento y ciclaje de la materia orgnica, el hidroperodo es uno

factores ambientales ms crticos en este proceso (Lugo et al. 1990), ya que condiciones

inundadas promueven su descomposicin (Lockaby & Wallbridge 1998). Sin embargo, no

es nicamente el rgimen hdrico lo que ms influye en dicho proceso, ya que ms bien

depende de la interaccin de un conjunto de factores, por ejemplo condiciones

aerbicas/hmedas influyen en una descomposicin a una tasa muy elevada o a un mayor

ritmo que en aquellas condiciones secas y anaerbicas (Cronk & Fennessy 2001), lo que

influye adems en la calidad del alimento proveniente del detritus y en la liberacin de

nutrientes que contribuye a la mantencin de un tipo de ecosistema altamente productivo

(Wiggins et al. 1980).

El rgimen hdrico determina adems muchas de las variables fisicoqumicas de la porcin

inundada de estos ambientes, las que a su vez influyen en los patrones de las comunidades

biolgicas, entre las cuales destacan particularmente el pH y la conductividad (Nicolet et al.

6
2004), sta ltima presenta un aumento antes y despu s de su recarga, lo cual no es slo

resultado del cambio en la concentracin por efecto del decrecimiento del volumen de agua,

sino que adems de la redilucin de las sales minerales presentes en el sustrato, las que son

resuspendidas despus de periodos de precipitaciones fuertes o mediante su escorrenta

desde las laderas adyacentes (Arle 2002, Tavernini et al. 2005, Tavernini 2008). Sin

embargo, la resuspensin de las partculas puede manifestarse de una manera menos

acentuada en estos ambientes, por efecto de la proteccin generada por el estrato arbreo.

Por lo que en este caso sera un factor externo el que presenta una mayor relevancia a la

hora de determinar las caractersticas fisicoqumicas de la porcin inundada de estos

bosques, mediante el lavado y escorrenta superficial por las matrices aledaas, que

comnmente en la regin de La Araucana corresponden a plantaciones de monocultivos

exticos.

Estructura y Composicin Boscosa

Dentro de las caractersticas relevantes de estos ecosistemas, destaca la presencia de un

dosel arbreo cerrado de entre 18 y 20 m de altura (Ramrez et al. 1995), compuesto por

especies hidrfilas siempreverdes, dentro de las cuales dominan la pitra (Myrceugenia

exsucca (DC.) Berg), de la cual deriva el nombre comn de estos ambientes (pitranto), el

temu (Blepharocalyx cruckshanksii H. et A. Nied.) y el canelo (Drimys winteri J.R. et G.

Forster), una especie acompaante importante (San Martn et al. 1988, Hauenstein et al.

2002). Hasta la fecha han sido descritas 5 asociaciones florsticas caractersticas de estos

ambientes: La asociacin Blepharocalyo-Myrceugenietum exsuccae (Ramrez et al. 1995),

del bosque pantanoso de temu-pitra, distribuido desde Victoria hasta Puerto Montt

(Oberdorfer 1960, Villagrn 1982, Ramrez et al. 1983), la asociacin Lumo-

7
Myrceugenietum exsuccae (Pisano 1954), del bosque pantanoso de canelo-pitra-chequn,

ubicado en la depresin central (Pisano 1954, Villagrn 1982), la asociacin Lumetum

(Ramrez 1982) del bosque pantanoso de arrayn (Luma apiculata (DC.) Burret), que

prospera en la Cordillera de los Andes (Ramrez 1982), la asociacin Perseo-

Myrceugenietum exsuccae (San Martn et al. 1990), del bosque pantanoso de canelo- lingue-

pitra, ubicada en zonas hmedas de la Cordillera de la Costa en la regin de los bosques

maulinos (Ramrez et al. 1995) y la asociacin Tepualietum stipulariae (Hueck 1978), del

bosque de tep, presente en la isla de Chilo, con avanzadas septentrionales en la cordillera

Pelada, al sur del ro Valdivia y al Norte del cerro Oncol (Lpez 1998).

La distribucin, estructura y composicin del componente boscoso de estos ecosistemas

est mayormente influenciada por factores como el sustrato e hidroperodo y determinan las

dinmicas fsicas, qumicas y biolgicas de estos ambientes, tanto a escala temporal como

espacial (Fennessy et al. 2001, Reiss 2006). Esta vegetacin, en condiciones de baja o nula

intervencin impide el paso de la luz, de la cual slo el 1,7% llega de manera directa hacia

el espejo de agua (Ramrez et al. 1995), manteniendo temperaturas muy bajas (Hauer &

Lamberti 2006), y minimizando la presencia de sotobosque y fitoplancton (San Martn et al.

1988), siendo el bosque el componente encargado de la produccin primaria, mediante el

aporte del detritus foliar.

La estructura boscosa de estos ambientes provee hbitat, alimento, sitios de anidacin y

refugio para un importante nmero de especies de fauna silvestre (e.g. insectos, aves,

anfibios, reptiles y mamferos; Baran & Hambrey 1998, Ashton, 2002, Cronk & Fennessy

2001, Nagelkerken et al. 2008). Entre los grupos faunsticos citados destacan algunas

especies con graves problemas de conservacin, como la gia (Oncifelis guigna Molina),

el huilln (Lontra provocax Thomas), el quique (Galactis cuja Molina) y la torcaza

8
(Patagioenas araucana Lesson) (Cofr & Marquet 1999, Hauenstein et al. 2002). Cuando

los pitrantos son intervenidos de manera directa (e.g. extraccin de lea, drenaje)

disminuye la cobertura del dosel, lo que implica la prdida del hbitat para la fauna, adems

de un incremento en algunos parmetros qumicos del agua, como la turbidez y la

conductividad (USEPA 1998). Por otra parte, la porcin sumergida del bosque permite la

formacin de islotes a travs del espejo de agua (Duberstein & Conner 2009), los que

entregan una gran diversidad de microhbitats para la fauna acutica, configurando un

ambiente altamente heterogneo, comnmente dominado por macroinvertebrados

bentnicos, que corresponden a todos aquellos organismos invertebrados que son visibles a

simple vista (> 250 m), y que habitan en el fondo de los ecosistemas acuticos, entre las

piedras, fango y plantas acuticas, ya sea durante todo su ciclo de vida, como los moluscos

o parte de l como muchos insectos (Rosenberg & Resh 1993, Alonso & Camargo 2005).

Es considerada adems una comunidad altamente sensible a todo tipo de perturbaciones de

origen humano (Figueroa et al. 2003, Correa-Araneda et al. 2010), y por consiguiente ha

sido ampliamente utilizada como bioindicadora de cambios en los ecos istemas derivados de

impactos antropognicos. Adems los macroinvertebrados bentnicos cumplen un rol

fundamental en la fragmentacin y reciclaje de la materia orgnica de estos ecosistemas

(Alonso & Camargo 2005), ya que la mayor parte esta es incorporada en forma de

hojarasca, la que proviene del dosel arbreo y es traspasada y procesada para quedar

disponible para distintos niveles trficos.

9
1.3 IMPORTANCIA CULTURAL

Particularmente, en la regin de La Araucana, y debido a la cosmovisin mapuche, estos

ambientes son considerados como espacios sagrados y respetados, donde existen energas o

fuerzas naturales y espirituales (newen y eh), reciben el nombre de Menoko y son fuente

importante de plantas medicinales (Durn et al. 1997), adems la presencia de agua durante

gran parte del ao los hace ser considerados como lugares de nacimiento de agua

(vertientes), a los cuales slo es posible ingresar previa autorizacin de un ngen-ko (dueo

del agua; Snchez 2003a).

Estas caractersticas los han llevado a ser considerados en la Estrategia Regional de

Conservacin y Uso Sustentable de la Biodiversidad (CONAMA 2002), como lugares de

alta importancia natural y cultural.

1.4 POTENCIALES AMENAZAS

A pesar de la importancia ecolgica y cultural que se le asigna a estos ecosistemas, por su

gran biodiversidad, la mayor parte de ellos est sometido a numerosos tipos de impactos,

siendo considerados como uno de los ecosistemas ms susceptibles ante perturbaciones a

escala de cuenca (Pea-Corts et al. 2006). Algunas de las causas se relacionan con su

intervencin directa con el objeto de drenarlos y deforestarlos para obtener suelos aptos

para la agricultura, existiendo incluso programas regionales con subsidio estatal para

cumplir dicho objetivo (Ramrez et al. 1983, Solervicens & Elgueta 1994, Ramrez et al.

1995, Ojeda 1998, Hauenstein et al. 1999). Adems de lo anterior, son utilizados como

fuentes de extraccin de lea para uso domstico, lo que genera la destruccin del hbitat

mediante la apertura del dosel, implicando una mayor penetracin de la luz solar, y por

consiguiente cambios en las caractersticas qumicas del agua. Ello tambin modifica la

10
estructura y composicin arbrea, mediante la invasin de especies exticas, generando una

disminucin en la diversidad de hbitats y en la riqueza de especies (Muoz-Pedreros &

Mller 1997, Davis & Froend 1999).

En la regin de La Araucana estos ambientes son especialmente vulnerables ante

perturbaciones indirectas, como es el uso de los suelos adyacentes para la actividad forestal

con especies exticas de rpido crecimiento, produciendo entre otros impactos, la

contaminacin por uso de pesticidas, cambio en las tasas de sedimentacin y disminucin

en los aportes de aguas subterrneas, debido al reemplazo del bosque nativo aledao (roble-

laurel- lingue) por monocultivos exticos (Bratton 1990, Serrano & Serrano 1995, Muoz-

Pedreros & Mller 1997). En Chile la plantaciones forestales de especies exticas cubren

una superficie aproximada de 2,1 millones de hectreas, equivalentes al 17,2 % de la

superficie boscosa del pas, y a ms del 3 % del territorio nacional, distribuidas a travs de

la zona Centro-Sur de Chile (32 - 41 S). El Pinus radiata es la principal especie extica

que cubre el territorio chileno con un 74,7 %, seguida por Eucalyptus globulus con un 17,5

% (CONAF 2011).

En la regin de La Araucana la realidad es an ms grave, ya que la superficie cubierta por

este tipo de plantaciones alcanza el 20,3 %. Destacan las comunas del norte de la regin,

bsicamente de la provincia de Malleco, como es caso de Lumaco, con el 60,2 % de su

suelo destinado a las plantaciones forestales, seguido de Los Sauces (52,3 %), Galvarino

(50,1 %), Collipulli (41,8 %) Chol Chol (40,9 %) y Ercilla (40,5 %) (OESA 2007, CONAF

2011). Estas cubiertas vegetales tienen una gran relevancia en el ciclo hidrolgico, ya que

estn relacionadas de manera inversa con la cantidad, distribucin y disponibilidad de los

recursos hdricos (Echeverra et al. 2007).

11
La intervencin silvcola de un bosque o su reemplazo por otro tipo de cubierta vegetal

produce alteraciones en los componentes de redistribucin de las precipitaciones,

originando variaciones en las reservas de agua del suelo y en los montos de agua

involucrados en la evapotranspiracin y percolacin (Ward & Trimble 2004, Knoche 2005,

Neira 2005, Thanapakpawin et al. 2006, Zimmermann et al. 2006). Del total de las

precipitaciones que llegan a una cubierta vegetal, una fraccin no alcanza el suelo, ya que

es interceptada por la vegetacin y devuelta a la atmsfera por evaporacin, y se considera

una prdida de agua, ocasionada por el proceso intercepcin (Crockford y Richardson 1990,

Loustau et al. 1992, Viville et al. 1993). Al respecto, las plantaciones forestales que por lo

general tienen una alta densidad y estn constituidas por especies arbreas de rpido

crecimiento (Huber et al. 1998), pueden interceptar ms de un 30 % de las precipitaciones

(Huber & Trecaman 2000), disminuyendo las reservas de agua y provocando la desecacin

de los suelos (Hofstede 2001), debido al efecto combinado de la intercepcin y

transpiracin (Langford & O'Shaughnessy 1977, Swank & Douglas 1974).

Otro efecto importante de las plantaciones forestales, es la absorcin de agua mediante su

sistema radicular. Respecto a lo anterior, se ha registrado que una plantacin de Pinus

radiata puede agotar el agua del suelo hasta los 300 cm de profundidad, en comparacin

con una pradera que no supera los 150 cm (Huber & Lpez 1993, Huber & Trecaman

2000). McCarthy et al. (1991) concluyeron que la profundidad del enraizamiento es el

factor principal que determina la humedad disponible del perfil edfico. Lo anterior,

sumado a la perdida por intercepcin puede producir una nula recarga de agua hacia el

subsuelo (Langford & O'Shaughnessy 1977).

A pesar de que se sabe muy poco de las consecuencias que dichas transformaciones tienen

sobre los componentes hidrolgicos de los bosques pantanosos, y solo se le atribuyen

12
efectos potenciales (Echeverra et al. 2007), se deduce que en conjunto con los impactos del

cambio climtico global (e.g. aumento de temperatura) y las caractersticas someras de los

bosques pantanosos, pueden provocar la modificacin de su rgimen hdrico, reduciendo la

frecuencia, duracin y tasa de inundacin o desecaci n de estos ecosistemas (Ramrez et al.

1996, Gafny & Gasith 1999, Sala et al. 2000, Brnmark & Hansson 2002, Perroti et al.

2005, Angeler et al 2010, Hulsmans et al. 2008, Brooks 2009) y por lo tanto una variacin

en la disponibilidad hdrica, correspondiente a uno de los componentes fundamentales para

la estabilidad de este tipo de formaciones boscosas. Lo anterior implicara adems cambios

inmediatos en la composicin y estructura de las comunidades biolgicas all presentes.

1.5 ESTUDIO DE BOSQUES PANTANOSOS

El inters en estos ambientes se ha centrado en conocer las caractersticas de los

componentes asociados al dosel arbreo. Es as como los pitrantos fueron descritos en un

comienzo por Reiche (1907) y Berninger (1929). Ms tarde Pisano (1954), los incluy en la

asociacin vegetal Myrceugenietum. La ms completa revisin de estos ambientes fue

realizada por Oberdorfer (1960), quin adems creo el sintaxn Temo-Myrceugenietum

exsuccae. Muoz-Pedreros & Mller (1997) los incluyeron, de acuerdo a la clasificacin de

la Convencin de Ramsar, en la categora Xf humedales boscosos de agua dulce, sin

realizar estudios empricos previos. Hasta la fecha han sido ampliamente descritos desde un

punto de vista vegetacional y/o florstico (e.g. Ferreire 1982, San Martn et al. 1988, 1990,

1992a, b, Ramrez et al. 1983, 1995, Villa-Martnez & Villagrn 1997, Gonzlez et al.

2003), registrndose adems un completo estudio sobre los insectos de follaje (Solervicens

& Elgueta 1994). De lo que deriva un total de 654 taxa de insectos (Solervicens & Elgueta

1994) y 257 especies vegetales (Ramrez et al. 1995) descritos para estos ambientes, no

13
obstante son inexistentes otros tipos de estudios faunsticos (e.g. aves, mamferos, reptiles,

anfibios) o desde un punto de vista limnolgico, desconocindose su funcionamiento y los

patrones de distribucin temporal y espacial de las comunidades acuticas. Adems son

desconocidos los efectos indirectos que puede tener sobre estos ambientes el reemplazo de

la vegetacin de las matrices aledaas, como es el caso de la actividad forestal, mediante el

establecimiento de monocultivos de especies exticas.

14
2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

Determinar el efecto de la actividad forestal en la disponibilidad hdrica y la

estructura de la comunidad de macroinvertebrados bentnicos de los bosques

pantanosos.

2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

1. Clasificar y seleccionar tipologas de bosques pantanosos, de acuerdo a sus

caractersticas, climticas, vegetacionales, edafolgicas, geomorfolgicas.

2. Determinar la disponibilidad hdrica de bosques pantanosos con matrices

adyacentes de uso de suelo forestal (Pinus radiata y/o Eucalyptus globulus) y

bosque nativo (roble-laurel- lingue).

3. Caracterizar los patrones de distribucin espacial y temporal de macroinvertebrados

bentnicos en bosques pantanosos con una matriz aledaa de plantacin forestal y

bosque nativo.

4. Establecer la relacin entre la disponibilidad hdrica, estructura comunitaria y los

usos de suelo forestal y bosque nativo.

15
3. METODOLOGA

3.1 REA DE ESTUDIO

El rea de estudio se encuentra en la zona sur de Chile especficamente en la regin de la

Araucana (37 - 40 S). El clima predominante en esta zona es de tipo mediterrneo-

hmedo, y se caracteriza por veranos secos e inviernos hmedos, con precipitaciones

anuales en un rango de 1200 mm a 1600 mm. Las temperaturas estivales fluctan entre 14-

23 C, y las invernales entre 7-13 C (Paskoff 1973; Di Castri & Hajek 1976, Barry &

Chorley 1985).

3.2 IDENTIFICACIN DE SITIOS

La identificacin y seleccin de las unidades de muestreo se realiz utilizando un modelo

cartogrfico predictivo, que consiste en la superposicin de capas de informacin

geogrfica sobre los principales atributos de estos ambientes, especficamente el uso de

suelo (vegas, matorral nativo) y red hdrica superficial (esteros y ros), obtenidas de la

actualizacin del Catastro del Bosque Nativo de Chile (CONAF 2011) y de la regin de la

Araucana (CONAF-CONAMA-UACH 2009) (Anexo 1). Se consideraron como

potenciales humedales a aquellos puntos en donde convergieran los tres elementos

mencionados anteriormente, luego estos fueron corroborados in situ, permitiendo la

identificacin y georreferenciacin de 19 sitios (Figura 1).

16
Figura 1. Mapa de bosques pantanosos identificados en la regi n de la Araucana obtenido

mediante la superposicin de informacin de uso de suelo (vegas, matorral nativo), red

hdrica superficial (esteros y ros) y rectificacin en terreno.

17
3.3 DELIMITACIN DE ECOTIPOS

Los humedales previamente georreferenciados, fueron delimitados mediante la

interpretacin de fotografas areas (1:20.000 ), apoyadas por la actualizacin del Catastro

del Bosque Nativo de Chile (CONAF 2011) y de la regin de la Araucana (CONAF-

CONAMA-UACH 2009) (Figura 2).

Para la delimitacin de ecotipos se sigui en primer lugar un criterio vegetacional, el cual

implica que los rodales de bosque pantanosos considerados, deben pertenecer a la misma

asociacin vegetacional, lo cual fue determinado mediante la delimitacin de reas de

muestreo de 100 m2 (n=3) (Steubing et al. 2002) en cada fragmento, lo que permiti

determinar las especies dominantes y clasificar los bosques de acuerdo a la asociacin

fitosociolgica correspondiente, siguiendo a la metodologa de tabulacin europea (Braun-

Blanquet 1964), descrita en Ramrez & Westermeier (1976).

Posteriormente, utilizando un modelo de elevacin digital (DEM) basado en mapas

topogrficos (1:25.000) del Instituto Geogrfico Militar de Chile (1968), se procedi a la

delimitacin de las cuencas que drenan hacia cada uno de los humedales (Figura 2). Todos

los anlisis fueron realizados utilizando el software ArcGis 9.3.

Finalmente, se emple el procedimiento B de clasificacin de la Directiva Marco del Agua

de la Unin Europea (EC 2000), para lo cual se utilizaron 21 variables a escala de cuenca,

agrupadas en edafolgicas, climticas y morfolgicas donde se incluyeron las consideradas

como obligatorias y algunas optativas de acuerdo a dicho procedimiento, y otras

adicionadas considerando las caractersticas propias del tipo de ecosistema estudiado (Tabla

1).

18
Figura 2. Mapa de bosques pantanosos identificados en la regin de La Araucana y sus

cuencas de drenaje.

19
 Tabla 1. Listado de variables descriptoras utilizadas para la clasificacin de humedales

boscosos de Chile y su comparacin con las variables establecidas para la metodologa B de

la Directiva Marco del Agua.

Tipo Humedales boscosos de Chile Directiva Marco del Agua Unidad

Morfolgicas Altitud Altitud Metros a
Pendiente Pendiente media del agua - b
Latitud Latitud UTM a
Longitud Longitud UTM a
Superficie microcuenca - Hectreas c
Superficie humedal - Hectreas c
ndice compacidad Forma y configuracin del cauce - b
Sup. microcuenca/Sup. Humedal - Hectreas c
- Forma del valle - b
- Anchura media del agua Metros b
- Tamao Metros a
- Distancia desde el nacimiento del ro Metros b
Edafolgicas Tipo de suelo - c
- Composicin media del sustrato - b
Climticas Zonas Agroclimticas - - c
Microclimas - - c
- Oscilacin de la temperatura del aire C b
Temperatura Temperatura media del aire C b
Isoyetas Precipitaciones Milmetros b
Geolgicas - Geologa - a
Hidrolgicas - Energa de flujo - b
- Profundidad media del agua Metros b
3
- Categora de caudal ms b
- Transporte de slidos - b
- Capacidad de neutralizacin de cidos - b
- Cloruros mgL b
a) Variables obligatorias segn DMA; b) Variables alternativas segn DMA; c) nuevas variables
incluidas en la presente clasificacin.

20
3.4 SELECCIN DE SITIOS

Se escogi la agrupacin que present el mayor nmero de humedales, con el fin de

identificar aquellos que formaron un gradiente de intervencin en relacin a los usos de

suelo de plantacin extica y bosque nativo (%). El porcentaje de uso de suelo forestal y

nativo fue determinado a partir de las cuencas delimitadas, mediante la interpretacin de

fotografas areas (1:20.000), apoyadas por el Catastro del Bosque Nativo de Chile y sus

actualizaciones (CONAF-CONAMA-UACH 2009).

Para la seleccin de los sitios impactados se consider aquellos con predominio del uso de

suelo con plantaciones exticas (Pinus radiata y/o Eucalyptus globulus) por sobre el

nativo, prefiriendo aquellos rodales de mayor edad, ya que por la extensin de su estructura

radicular y cobertura foliar ejercern un mayor impacto sobre el recurso hdrico.

Para la seleccin de los sitios de referencia se consider que: 1) La cuenca debe presentar

un uso de suelo predominante de bosque nativo (roble- laurel- lingue), 2) la zona ocupada

por el rodal pantanoso no debe presentar contaminacin inorgnica, para lo cual se

midieron las concentraciones de pesticidas presentes en el componente acutico (Anexo 2)

(2.1; Chovarec et al. 2000, Nijboer et al. 2004, Bonada et al. 2004).

Con el fin de caracterizar las matrices adyacentes, se realizaron censos vegetacionales de

los rodales exticos y nativos (Braun-Blanquet 1964), y se determinaron variables

estructurales (Altura Total (m), DAP (cm) Cobertura de Copa (m) ), edad, densidad

(Ind./Ha), y la distancia entre el humedal y los rodales adyacentes (Anexo 3).

21
3.5 MTODOS DE MUESTREO Y ANLISIS

Disponibilidad hdrica

Con el fin de determinar la variacin temporal y espacial de variables hidrolgicas de los

humedales se realizaron muestreos bimensuales durante el periodo de 1 ao, en los cuales

se determin el volumen de agua en cuadrantes de 100 m2 (n=3), utilizando la ecuacin

para la medicin del volumen de agua de sistemas lacustres (Formula 1; Cole 1979,

Schneider 2000). La cual fue adaptada de acuerdo a las caractersticas morfomtricas del

componente acutico de los bosques pantanosos, incluyendo el volumen ocupado por los

islotes en la columna de agua del humedal (Formula 1; I1 e I2 ).

Vtotal

H ( A1 I 1) ( A2 I 2) ( A1 I 1) ( A2 I 2)
3

Donde H corresponde a la profundidad promedio de la columna de agua, en aquellos

sectores en donde no estn presentes los islotes, A1 y A2 representan el rea del perfil

superior e inferior respectivamente de la columna de agua, mientras que I1 e I2 es la

sumatoria del rea superior e inferior de los islotes presentes a travs de la columna de

agua.

Adems se determin el rgimen hdrico y la variacin temporal del nivel de agua usando

un sensor autnomo de nivel de agua (HOBO U20-001-02). Los sensores fueron calibrados

para la medicin en intervalos de una hora durante un periodo de 1 ao (Abril 2011-Marzo

2012).

A partir de los datos anteriores se determin la profundidad mxima (cm), profundidad

mnima (cm), profundidad media (cm), relacin profundidad media/profundidad mxima,

22
volumen mximo (m3 ), volumen mnimo (m3 ) y la disponibilidad hdrica (%) que

representa la diferencia entre el mayor y el menor volumen registrado en el perodo de un

ao.

Macroinvertebrados bentnicos

El muestreo de macroinvertebrados bentnicos fue llevado a cabo mediante la utilizacin

de 3 tcnicas complementarias: 1) Corer metlicos de 400 cm2 , los cuales presentaron un

borde cortante en la parte inferior con el fin de penetrar entre las races y un sistema de

cerrado que impidi la prdida del material recolectado, 2) Sustratos artificiales de

hojarasca, que corresponden a bolsas de 5 mm de abertura de malla, llenas con 6 g de hojas

deshidratadas proveniente de las especies dominantes de los rodales (Sampaio et al. 2008,

Ramseyer & Marchese 2009), y 3) Red de mano, con la cual se realiz un recorrido por la

mayor cantidad de hbitat disponibles durante un periodo de 5 minutos. Todas las tcnicas

fueron aplicadas de manera aleatoria a travs de la columna de agua de los sitios (n=6). La

utilizacin de este conjunto de tcnicas tuvo como objetivo estandarizar un mtodo de

muestreo de fauna bentnica en este tipo de ambientes. Dicha comunidad, hasta la

ejecucin del presente proyecto, era completamente desconocida en estos ecosistemas.

Las muestras obtenidas fueron almacenadas, conservadas en etanol (95%) y rotuladas para

su posterior identificacin a el nivel taxonmico de familia (Figueroa et al., 2005, 2007)

mediante literatura especializada (Benedetto, 1974; Caamao, 1985; Gonzlez, 2003;

McLellan et al., 2005; Domnguez et al., 2006, 2009).

23
Variables fisicoqumicas del agua

Con el fin de caracterizar el componente acutico de los bosques pantanosos y establecer

posibles relaciones entre la calidad del agua y los patrones de distribucin de la comunidad

de macroinvertebrados bentnicos, se midieron variables fisicoqumicas desde la columna

de agua (Tabla 2).

Tabla 2. Variables que fueron medidos en la columna de agua y mtodos de anlisis.

Variable Mtodo analtico

Temperatura 2250 B Standard Methods 21th Edition. Termometra.
pH 4500-H B Standard Methods 21th Edition. Electrometra.
Conductividad 2510 B Standard Methods 21th Edition. Electrometra.
Slidos Suspendidos 2540 D Standard Methods 21th Edition. Gravimetra.
Transparencia Profundidad del Disco de Sechi
Amonio 4500 NH3 F Standard Methods 21th Edition.
Espectrofotometra Absorcin Molecular.
DBO 5 5210 B Standard Methods 21th Edition. Mtodo del
Electrodo de Membrana.
TOC NCh 2313/24 Of 97. Espectrofotometra Absorcin
Molecular.
Nitrito 4110 B Standard Methods 21th Edition. Determinacin de
aniones por cromatografa inica con supresin qumica.
Nitrato 4110 B Standard Methods 21th Edition. Determinacin de
aniones por cromatografa inica con supresin qumica.
Orto Fosfato 4110 B Standard Methods 21th Edition. Determinacin de
aniones por cromatografa inica con supresin qumica.
Sulfato Merck code 14548 Espectrofotometra de Absorcin
Molecular.
Pesticidas miscelneos Tcnica HPLC Standard Methods 21th Edition.

24
3.6 ANLISIS ESTADSTICOS

Delimitacin de tipologas boscosas

Para la delimitacin de los ecotipos se determin el nivel de correlacin entre las variables

previamente estandarizadas, mediante el estadstico Rho de Spearman, descartando aquellas

variables con correlaciones significativas (r > 0.8; p < 0.05). A partir de estas variables

seleccionadas, se aplic un anlisis de componentes principales (ACP); los nuevos ejes

obtenidos permitieron la aplicacin del mtodo de agrupacin no jerrquica K-means para

la obtencin de ecotipos, probando a priori la formacin de tres a seis ecotipos, en relacin

a las mximas diferencias esperadas entre los sitios seleccionados. Posteriormente se

emple el anlisis discriminante Lambda Wilks para identificar las variables ms

significativas (P < 0.05) entre los ecotipos seleccionados con el estadstico de K-means,

considerando los ecotipos que presentaban valores cercanos o iguales a 0 (ecotipos

distintos), y descartando aquellos con valores cercanos a 1 (ecotipos iguales). Sin embargo,

la seleccin de una variable no implica que sea considerada como discriminante, por lo cual

se utiliz el estadstico F que se asocia a la variacin de Lambda Wilks, siendo los valores

de F> 3.84 los considerados como discriminantes. Conocidas las variables estadsticamente

significativas, se seleccion la agrupacin que mejor explica los sitios de muestreo en la

matriz ambiental estudiada.

A partir de los ejes obtenidos del anlisis de componentes principales, se elabor una

matriz de distancia euclidiana, la cual permiti realizar un anlisis de escalamiento

multidimensional no paramtrico (NMDS, Clarke & Green 1988), con el fin de visualizar

de manera grfica (3 dimensiones) la relacin entre los grupos previamente definidos. A

partir de la misma matriz de distancia se llev a cabo una prueba de ANOSIM de una va

25
(Clarke & Warwick 2001), con el fin de determinar si dichos grupos diferan

significativamente entre s, utilizando el ecotipo como factor. Todos los clculos

estadsticos fueron realizados mediante los software SPSS 17.0 (SPSS Inc. Chicago,

Illinois) y Primer v.6 (Clarke & Gorley 2005).

Disponibilidad hdrica

Las variables ambientales de nivel, superficie y volumen de agua fueron procesadas de

manera conjunta y los valores fueron estandarizados (ya que presentan distintas unidades de

medida). Se emple una matriz de distancia, basada en distancia euclidiana, que permiti

llevar a cabo un anlisis exploratorio mediante un escalamiento multidimensional no

paramtrico (NMDS; Clarke & Green 1988) y as poder visualizar la relacin entre los

rodales. Finalmente, con el objetivo de determinar si los distintos fragmentos boscosos

diferan significativamente segn la disponibilidad hdrica, se us el anlisis ANOSIM de

dos vas cruzadas (Clarke & Warwick 2001).

Macroinvertebrados bentnicos

En primer lugar se calcul la riqueza de taxa (S) y los ndices de Shannon-Wiener (H) y

Jaccard (J). Para determinar la relacin entre puntos de muestreo y las estaciones los datos

de abundancia de fueron procesados mediante una matriz de similitud del ndice de Bray-

Curtis, que permiti llevar a cabo el anlisis de escalamiento multidimensional no

paramtrico (NMDS; Clarke & Green 1988), lo anterior con el fin de visualizar de manera

grfica la relacin entre los grupos. Para determinar si existen diferencias significativas a

escala espacial y temporal se us el anlisis ANOSIM de dos vas cruzadas (Clarke &

Warwick 2001).

26
Correlaciones

Para identificar las posibles relaciones entre las variables ambientales y las biolgicas

medidas, se utiliz el anlisis BIOENV, usando el coeficiente de Spearman (Clarke &

Ainsworth, 1993). El que permiti evaluar relaciones estadsticamente significativas entre

la estructura de la biota y las variables ambientales. Adems, se realiz un anlisis de

SIMPER (similarity percent; Clarke & Warwick, 2001), con el fin de identificar a los taxa

que ms influyeron en los patrones comunitarios obtenidos. Todos los anlisis estadsticos

del estudio fueron realizados mediante el software estadstico Primer v.6 (Clarke & Gorley,

2006).

27
4. RESULTADOS Y DISCUSIN

4.1 DELIMITACIN DE ECOTIPOS

En la presente seccin, se presentan los resultados que permitieron delimitar los ecotipos de

bosques pantanosos, y realizar la seleccin de los sitios definitivos sobre los cuales se

llevaron a cabo los anlisis de uso de suelo de la cue nca, disponibilidad hdrica y

macroinvertebrados bentnicos.

Si bien, la reduccin de la variabilidad natural de los ecosistemas acuticos, mediante el

mtodo delimitacin de ecotipos, ha sido reconocida como una etapa fundamental y previa

a toda evaluacin del estado ecolgico, sus aplicaciones son recientes y confinadas solo a la

zona Europea y Norteamericana (e.g. Chovarec et al. 2000, Bonada et al. 2002,

Verdonschot & Nijboer 2004, Moog et al. 2004, Dodkins et al. 2005, Grindlay et al. 2010).

El mtodo de la DMA para la identificacin de tipologas de ecosistemas acuticos utiliza

la combinacin de macro descriptores ambientales (e.g. geologa, clima, altitud), pudiendo

adems incluir nuevas variables, en funcin a las caractersticas locales de los cuerpos de

agua y la disponibilidad de informacin (Verdonschot & Nijboer 2004). En el presente

estudio se incluyeron nuevas variables como superficie de cuenca, superficie del humedal,

zona agroclimticas y microclimas (Tabla 1), realizando de esta manera una adaptacin del

mtodo original, a la realidad del tipo de ecosistema estudiado, dado que originalmente el

mtodo fue concebido para la clasificacin de ecosistemas fluviales y presenta variables

medibles solo en ese tipo de ecosistemas. Sin embargo, los resultados mostraron una buena

aproximacin que puede ser utilizada en la gestin de estos cuerpos de agua.

Luego de obtener la serie de agrupaciones previamente determinadas (3 a 6 grupos), se

seleccion aquella formada por cuatro ecotipos, siendo la que reflejaba mejor los patrones

28
espaciales de los sitios de muestreo. Similar agrupacin se obtuvo mediante el anlisis N -

MDS, donde el anlisis exploratorio muestra la formacin de cuatro grupos, los cuales

presentan diferencias altamente significativas (ANOSIM R global = 5,02; p = 0.004)

(Figura 3). Los ecotipos estuvieron caracterizados principalmente por el microclima y tipo

de suelo, aunque tambin fue relevante la variable morfol gica de pendiente (Lambda

Wilks < 0.193; F > 3.84).

Figura 3. Grfico de ordenamiento en 3 dimensiones del escalamiento multidimensional no

paramtrico (N-MDS), basado en los ejes obtenidos del anlisis de componentes principales

de variables a escala de microcuenca; = Ecotipo 1, = Ecotipo 2, x = Ecotipo 3, =

Ecotipo 4; Estrs 3D = 0.03.

La representacin grfica de las variables identificadas como discriminantes, permiti

caracterizar a cada uno de los ecotipos (Figura 4). Al respecto; el ecotipo 1 conformado por

29
cuatro humedales, estuvo caracterizado por una convergencia de climas (marino fresco,

clido y mediterrneo frio, con suelo franco-arcillo-limoso y pendientes bajas (0 5 %).

Figura 4. Grfico de los valores de las variables identificadas como discr iminantes para

cada ecotipo.

El ecotipo 2, incluye los humedales San Roque y Los Puentes, present un c lima marino

fresco, con suelo franco-limoso y pendientes altas (9 12 %). Mientras que el ecotipo 3,

dentro del cual se agrup el mayor nmero de humed ales (n=10), present un clima

mediterrneo fro, con suelo franco-limoso y pendientes bajas. Finalmente el ecotipo 4, con

dos humedales (Mahuidanche y Santa Rosa) present caractersticas similares al ecotipo 2,

y estuvo caracterizado por el mismo clima (marino fresco) y pendiente (alta), pero se

diferenci en el tipo de suelo franco-arcillo- limoso (Tabla 3).

30
 Tabla 3. Caracterizacin de los ecotipos, en relacin a las variables que explican las

mayores diferencias entre ellos.

Microclima Tipo de suelo Pendiente

Ecotipo 1 Marino fresco, clido y mediterrneo frio Franco arcillo limoso Baja
Ecotipo 2 Marino fresco Franco limoso Alta
Ecotipo 3 Mediterrneo frio Franco limoso Baja
Ecotipo 4 Marino fresco Franco arcillo limoso Alta

Un aspecto relevante a considerar es que el ecotipo 1 presenta una mezcla de 3

microclimas, lo que indica que las variables tipo de suelo y pendiente son las reales

descriptoras de esta agrupacin. En este sentido, el tipo de suelo fue un factor relevante

para la clasificacin de los humedales boscosos, presentando texturas franco- limosas

(ecotipos 2 y 3), caracterizados por poseer una cantidad reducida de arcilla (0-25 %), una

cantidad intermedia de partculas finas de arena (20-50 %), mientras que ms de la mitad de

las partculas corresponden a limo (70-90 %) (USDA 2009), lo que implica una condicin

de permeabilidad y velocidad de infiltracin moderada, en un rango que va de 10 -3 -10

m/da (Gregory & Walling, 1985, USDA 2009). Por otra parte, los ecotipos 1 y 4 (suelo

franco-arcillo- limoso) presentan un porcentaje mayor de arcilla en sus suelos (30-40 %),

disminuyendo la permeabilidad de los estos al aumentar su contenido de arcilla (Gavande

1972), provocando una baja en la retencin y disponibilidad de agua superficial (Acevedo

2003), producto de la lenta velocidad de infiltracin de los suelos (Gregory &Walling 1985,

USDA 2009). Pero la misma, se acumula en las depresiones conformando los bosques

pantanosos de rgimen hdrico permanentes.

31
En relacin a las pendientes, estas no presentaron valores intermedios, segregando a los

humedales a grupos de pendientes bajas y altas. De esta forma, los ecotipos 1 y 3 se

encuentran situados en terrenos llanos, mientras que los 2 y 4 en un relieve moderadamente

inclinado (Alcaraz-Ariza 2011). Las implicancias de estos dos tipos de pendientes en las

caractersticas de estos ecosistemas, se relacionan principalmente con el transporte de

sedimentos y la escorrenta (Strahler & Strahler 1989). Por una parte, en zonas de bajas

pendientes o terrenos llanos se espera que en poca estival, cuando hay un menor aporte

hdrico proveniente de las precipitaciones, se presente una disponibilidad o volmenes

hdricos estables (Fuentes-Junco 2004). Por lo tanto, es posible que la mayora de los

humedales clasificados en los ecotipos 1 y 3, presenten regmenes hdricos permanentes,

con un descenso del volumen de agua en poca estival, pero manteniendo una

disponibilidad de agua durante todo el ao, lo que coincide con lo reportado por Correa-

Araneda et al. (2012) para los humedales Quepe y Petrenco, pero no para los humedales

Pumalal y Catramilal, lo cual puede estar asociado al alto grado de intervencin de sus

cuencas, como del ecosistema.

Lo contrario al caso anteriormente descrito sucede en las zonas de mayor pendiente,

(ecotipos 2 y 4), dnde ocurriran periodos de dficit hdrico (Fuentes-Junco 2004), pues

estas pendientes se caracterizan por presentar una mayor escorrenta y el recurso hdrico

tiende a fluir ms rpidamente hacia afuera de la cuenca, propiciando la existencia de

humedales con hidroperodos mas cortos (4-8 meses; Ramrez et al. 1995), influenciados de

igual manera por el descenso de las precipitaciones en la poca estival. Aunque tambin

este perodo puede aumentar o disminuir su duracin, en relacin directa con las

caractersticas edficas de la cuenca y los usos de suelo predominantes (Gregory &

Walling, 1985, Gavande 1972, Acevedo 2003, USDA 2009, Correa-Araneda et al. 2010).

32
Seleccin de sitios

A partir del los ecotipos delimitados anteriormente se escogi aquel que contena el mayor

nmero de humedales (n=12). De los cuales se seleccionaron los cinco bosques pantanosos

(Tabla 4, Figura 5) que en conjunto conformaran de mejor manera los gradientes de

intervencin deseados. Al respecto, los sitios seleccionados presentaron un rango de 2,8

25 % de uso de suelo forestal extico y de 6 35.5 % de bosque nativo en sus cuencas, los

cuales son inversamente proporcionales entre s. Todos los anlisis fueron realizados

utilizando el software ArcGis 9.3.

33
Tabla 4. Listado y caracterizacin de bosques pantanosos seleccionados.

Petrenco Quepe Nohualhue El Vergel Pumalal

Coordenada UTM Norte 701969 706732 666856 732886 715536

Coordenada UTM Sur 5663350 5694578 5685061 5728273 5723631

Asociacin Vegetacional Temu-Pitra Temu-Pitra Temu-Pitra Temu-Pitra Temu-Pitra

Sup. Humedal (Ha) 269 346 107 138 192

Sup. Microcuenca (Ha) 3630 642 2778 2840 3344

Altitud (m.s.n.m.) 94 95 26 182 158

Plantacin Extica (%) 2.8 4 8.2 18 25.1

Bosque Nativo (%) 35.5 27.2 21.4 17.3 6.0

34
Figura 5. Grfico que representa los gradientes de uso de suelo de plantaciones exticas y

bosque nativo (%) en las cuencas de los 5 humedales seleccionados.

35
4.2 DISPONIBILIDAD HDRICA Y USO DE SUELO

En la presente seccin se presentan los resultados obtenidos a partir del anlisis de la

disponibilidad hdrica de los bosques pantanosos, los cuales fueron seleccionados en la

etapa anterior. En dicha etapa tambin se identificaron los gradientes de intervencin sobre

los cual se apoyarn los anlisis siguientes.

Los resultados muestran que aquellos sitios con menor porcentaje de uso de suelo de

plantaciones exticas (< 8%) y que a la vez presentan un mayor porcentaje de bosque

nativo (> 21%; Quepe, Petrenco, Nohualhue) presentaron un rgimen hdrico permanente,

quiere decir que permanecieron inundados o con un espejo de agua visible durante todo el

ao, con profundidades que variaron entre 11 y 65 cm y un volumen promedio entre 55 y

217 m3 por cada 100 m2 de bosque pantanoso (Figura 6).

36
Figura 6. Rgimen hdrico permanente de bosques pantanosos (Petrenco, Quepe y

Nohualhue) representado por la profundidad (cm) y volumen de agua (promedio

desviacin estndar) en cuadrantes de 1002 .

De igual forma, los anlisis estadsticos mostraron que el volumen de agua y la profundidad

de estos ambientes no presentaron una variacin significativa a travs del tiempo (Quepe:

ANOSIM R Global -0.06; p = 0.63; Petrenco: ANOSIM R Global -0.14; p = 0.87;

Nohualhue: ANOSIM R Global -0.26; p = 0.99).

Por el contrario aquellos bosques con un mayor uso de suelo con plantaciones forestales

exticas (> 18 %) y menor porcentaje de bosque nativo (<17%; Vergel, Pumalal)

presentaron un rgimen hdrico temporal. Quiere decir que permanecieron inundados o co n

un espejo de agua visible slo durante una parte del ao, que para ambos casos

37
correspondi a un periodo de 7 meses. Con profundidades que variaron entre 0 y 60 cm,

asociadas un volumen de agua entre 0 y 250 cm3 por cada 100 m2 de bosque pantanoso

(Figura 7). Dicha variacin fue respaldada por los anlisis estadsticos, mostrando que el

volumen de agua y la profundidad de estos sitios presentaron una variacin significativa a

travs del tiempo (Vergel: ANOSIM R Global 0.32; p = 0.03; Pumalal: ANOSIM R Global

0.56; p = 0.001).

Figura 7. Rgimen hdrico temporal de bosques pantanosos (Vergel y Pumalal)

representado por la profundidad (cm) y volumen de agua (promedio desviacin estndar)

en cuadrantes de 1002 .

Los anlisis de correlacin entre las variables registraron una relacin significativa

(p<0.05) e inversa entre el porcentaje de uso suelo de plantacin extica en la cuenca y la

disponibilidad hdrica (R2 =0.75), profundidad mnima (R2 =0.65) y volumen mnimo de

agua (R2 =0.61) (Figura 8).

38
Figura 8. Correlacin entre el porcentaje de uso de suelo de plantacin extica y la

disponibilidad hdrica, volumen mnimo y profundidad mnima.

Tambin se registraron relaciones significativas (p<0.05) y directas entre el porcentaje de

uso suelo de bosque nativo en la cuenca y la disponibilidad hdrica (R2 =0.70), volumen

39
mnimo (R2 =0.69), profundidad media (R2 =0.57) y profundidad mnima (R2 =0.74)

(R2 =0.61) (Figura 9).

Figura 9. Correlacin entre el porcentaje de uso de suelo de bosque nativo y la

disponibilidad hdrica, volumen mnimo y profundidad media y mnima.

No se registraron relaciones significativas (p>0.05) entre los usos de suelo de bosque nativo

y plantacin extica y las dems variables ambientales consideradas en el presente estudio.

Los resultados indican que, tanto el porcentaje de uso de suelo de plantacin extica como

el de bosque nativo en las cuencas, fueron los factores ms importantes en la duracin del

40
rgimen hdrico de los bosques pantanosos. Puesto que aquellos sitios con un mayor

porcentaje de plantaciones forestales y un bajo porcentaje de bosque nativo, presentaron un

hidroperodo interrumpido durante la poca estival. A diferencia de aquellos sitos

sometidos a un menor impacto, que presentaban un predominio de bosque nativo por sobre

las plantaciones exticas, en donde se observ un rgimen hdrico estable a travs del ao.

El efecto registrado, se asocia a la influencia que tienen las coberturas de las especies

exticas estudiadas sobre el proceso de distribucin de las precipitaciones en las cuencas.

Mucho estudios han de mostrado que especies como Eucalyptus globulus, Eucalyptus

nitens o Pinus radiata, pueden absorber hasta 3 metros de profundidad los recursos hdricos

disponibles en el suelo (Corts et al. 1990, Hofstede 1997). Estas especies, al contrario de

lo que ocurre con las coberturas de bosque nativo, p roducen una mayor intercepcin

(Tobn 1989) y posterior evaporacin, y adems una menor infiltracin y mayor

escorrenta superficial (Boch & Hewlet 1982). Produciendo un flujo rpido del recurso

hdrico hacia las zonas ms bajas, ocupadas por bosques pantanoso s u otros ecosistemas

acuticos. Lo anterior se traduce en la presencia de grandes volmenes de agua en la poca

invernal y escases del recurso hdrico en la poca estival, tal como fue registrado en el

presente estudio.

41
4.3 MACROINVERTEBRADOS BENTNICOS Y RGIMEN HDRICO

En la presente seccin se presentan los resultados obtenido a partir del anlisis de la

comunidad de macroinvertebrados bentnicos. Dicha comunidad es descrita en relacin a

los regmenes hdricos identificados en la seccin anterior para cada uno de los sitos.

Anlisis Univariados

La comunidad de macroinvertebrados bentnicos estuvo compuesta por un total de 80 taxa,

pertenecientes en su mayora al grupo de los insectos (en su etapa acutica). Los

organismos registrados se distribuyeron en 16 rdenes, de los cuales los ms diversos

corresponden a Coleoptera (12 taxa), Diptera (11 taxa) y Tricoptera (10 taxa) (Tabla 4).

Tabla 4. Abundancia relativa (%) de macroinvertebrados bentnicos registrados en los

bosques pantanosos en durante la poca estival (Est.) e invernal (Inv.).
Quepe Petrenco Nohualhue Vergel Pumalal
Orden/Taxa Est. Inv. Est. Inv. Est. Inv. Est. Inv. Est. Inv.
Aneli da
Lu mbriculidae 3.79 1.49 1.60 3.79 4.42 20.04 23.63 18.85 1.27 46.83
Polichaeta 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.10 0.00 0.00
Hirudinea
Hirudinea 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.21 0.28 0.21 0.67
Nematoda 0.00 0.00 2.37 0.10 0.00 0.00 0.16 0.07 0.00 3.64
Tricladi da
Planariidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.14 0.00 0.00
Dugesia sp. 0.00 0.92 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.45 0.00 0.00
Basomatophora
Ancylidae 0.66 0.52 1.78 0.36 0.00 0.18 0.05 1.24 0.00 0.54
Chilina sp. 0.11 0.11 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.17 0.00 0.00
Littoridina sp 1.71 12.27 7.11 3.27 0.00 0.00 2.29 0.28 0.00 0.00
Physa sp. 0.20 0.00 0.07 0.39 0.00 0.00 0.05 0.03 0.00 0.00
Biomphalaria sp. 0.00 0.00 0.56 0.49 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Veneroi da

42
Sphaeriidae 0.00 0.06 0.38 1.44 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00
Crustacea
Hyallelidae 12.18 28.67 3.83 3.79 7.18 16.49 23.10 20.92 30.57 4.59
Asellidae 28.13 32.00 71.24 51.28 27.62 5.50 0.90 1.17 0.00 0.13
Parastacidae 5.05 0.06 0.03 2.22 1.10 1.95 0.00 0.14 0.00 0.00
Aegla sp. 0.00 0.00 0.00 0.07 0.00 0.00 0.32 0.00 0.00 0.00
Collembola
Collembola indet 0.04 0.17 0.10 0.00 1.66 0.89 1.28 0.31 0.21 0.81
Hy menoptera 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Di ptera
Chironomidae 40.18 17.20 7.28 27.34 41.44 26.06 7.18 5.32 30.15 5.53
Culicidae 2.73 0.00 0.00 0.65 0.00 0.00 7.13 25.61 7.86 0.54
Limoniidae 0.04 0.17 0.00 0.00 0.00 0.00 0.11 0.07 0.00 0.00
Ephydridae 0.07 0.00 0.03 0.00 0.00 0.18 0.11 0.03 0.00 0.13
Ceratopogonidae indet. 1 0.04 0.06 0.00 0.07 0.55 1.42 0.27 0.17 0.00 0.27
Ceratopogonidae indet. 2 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Simu lidae 0.00 0.00 0.00 0.00 1.66 0.00 0.00 0.55 0.00 0.00
Tipulidae 0.00 0.06 0.00 0.00 0.00 0.00 0.43 0.10 0.00 0.40
Psychodidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 4.79 0.05 0.00 0.00 0.00
Emp ididae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.18 0.21 0.00 0.00 0.00
Diptera indet. 1.54 0.75 0.77 0.29 0.00 0.71 1.70 14.12 3.40 1.75
Coleoptera
Elmidae 0.38 0.00 0.03 0.03 0.00 0.00 3.99 0.76 12.74 9.18
Scirt idae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.11 0.00 0.64 16.73
Gy rin idae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.21 0.13
Hydraenidae 0.05 0.00 0.03 0.03 0.00 0.18 0.11 0.07 3.61 1.21
Hydrophilidae 0.09 0.00 0.03 0.10 0.00 0.00 0.05 0.03 0.64 0.00
Dytiscidae 0.11 0.11 0.07 0.07 0.00 0.00 0.00 0.35 1.06 0.67
Curculionidae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.16 0.17 0.21 0.00
Helodidae 0.16 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.11 0.21 2.34 2.29
Staphylinidae 0.05 0.00 0.14 0.00 0.00 0.00 0.11 0.41 0.00 0.00
Elminthidae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.00 0.00 0.13
Hydrochidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.64 0.00
Coleoptero Indet. 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.11 0.03 0.21 0.13
Trichoptera
Leptoceridae 0.31 0.69 0.24 0.33 3.31 3.01 0.64 0.28 0.00 0.00
Ecno midae 0.05 0.06 0.00 0.00 0.00 0.18 0.00 0.07 0.00 0.00
Hydropsychidae 0.04 0.00 0.17 0.29 0.00 0.00 0.05 0.00 0.00 0.13
Limnephilidae 0.00 0.00 0.17 0.13 1.10 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Glososomatidae 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Hydroptilidae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.13
Stenopshychidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00
Calamoceratidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00

43
 Polycentropodidae 0.07 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.10 0.00 0.00
Trichoptera Indet. 0.02 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.11 0.07 0.00 0.00
Megaloptera
Prosialis sp. 0.81 0.52 0.00 0.00 0.00 1.24 0.00 0.24 0.00 0.00
Odonata
Go mph idae 0.02 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Lestidae 0.00 0.00 0.00 0.10 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Aeshnidae 0.05 0.00 0.10 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Odonata Indet. 0.05 0.40 0.10 0.13 0.00 0.00 0.00 0.07 0.00 0.00
Hemi ptera
Veliidae 0.41 0.00 0.07 0.26 0.00 0.18 0.00 0.00 0.00 0.00
Gerridae 0.11 0.00 0.03 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Notonectidae 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Chepuvelia sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.13
Belostomatidae 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Plecoptera
Austroperlidae 0.04 0.00 0.00 0.00 1.66 0.00 0.00 1.24 0.42 0.00
Perlidae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.21 0.00
Gripopterygidae 0.00 0.00 0.14 0.00 0.00 0.35 0.37 0.21 0.00 0.54
Notonemouridae 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 1.48 0.00 0.00
Plecoptera Indet. 0.00 0.00 0.03 0.13 0.00 0.00 0.00 0.07 0.00 0.00
Ephemeroptera
Leptophlebiidae 0.05 2.41 0.00 0.10 1.66 0.71 20.70 2.73 0.00 0.00
Baetidae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.55 0.53 0.00 0.10 0.00 0.00
Caenidae 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.35 0.00 0.00 0.00 0.00
Lepi doptera
Pyralidae 0.00 0.00 0.07 0.00 0.00 0.18 0.05 0.00 0.00 0.00
Acari
Hydracarina indet. 0.27 1.15 0.66 1.96 5.52 13.30 3.62 0.90 1.49 0.13
Aranae 0.18 0.11 0.00 0.03 0.55 1.42 0.32 0.10 1.49 1.89

Para el caso de los sitos con rgimen hdrico permanente (Petrenco, Quepe y Nohualhue),

tanto en la poca estival como invernal, dominaron los taxa Asellidae y Chironomidae

(abundancia relativa >50%). Sin embargo, en la poca invernal se le suman los taxa

Hyallelidae, Littoridina sp. y Lumbriculidae. En aquellos ambientes caracterizados por un

rgimen hdrico temporal (Pumalal y Vergel), en la poca estival dominaron

44
Leptophlebiidae, Lumbriculidae, Chironomidae y Elmidae, mientras que en la poca

invernal los dominantes fueron Scirtidae, Hyalellidae, Culicidae y Lumbriculidae (Tabla 4).

Tabla 5. Anlisis univariados de la matriz de datos biolgicos (promedio desviacin

estndar).

Sitio S (mx.) N J' H'(loge)

Pumalal 14 38 46 0.8 0.2 1.1 0.6
Quepe 16 133 164 0.7 0.2 1.0 0.5
Petrenco 16 99 165 0.6 0.2 0.7 0.5
Vergel 16 98 173 0.7 0.2 1.1 0.6
Nohualhue 16 102 73 0.7 0.2 0.9 0.6
R 0.002 -0.02 0.036 0.027
Nivel de significancia n.s n.s * *
Permanentes 16 122.7 160.7 0.62 0.2 1.0 0.4
Temporales 16 82.8 145.1 0.73 0.2 1.2 0.5
R -0.02 -0.03 0.04 0.04
Nivel de significancia n.s. n.s. * *
Permanente Invernal 14 114.0 138.2 0.6 0.2 1.0 0.5
Permanente Estival 16 130.4 173.8 0.6 0.2 1.0 0.4
R -0.03 -0.008 0.01 0.047
Nivel de significancia n.s. n.s. n.s. *
Temporal Invernal 16 106.9 173.5 0.7 0.2 1.4 0.5
Temporal Estival 14 58.8 109.8 0.7 0.2 1.1 0.4
R 0.079 0.025 0.016 0.113
Nivel de significancia ** n.s. n.s. **
Valores de R son el resultado de one-way, pairwise ANOSIM. Niveles de significancia : **p < 0.01,
*p < 0.05, ns = p > 0.05.

Los anlisis univariados indican que no existen diferencias significativas en la riqueza (S)

ni en la abundancia (N) de macroinvertebrados entre los distintos sitios, ni al agruparlos de

acuerdo a su rgimen hdrico. Sin embargo, tanto los sitios por separado como la

45
agrupacin por rgimen hdrico, mostraron diferencias significativas (p<0.05) en el ndice

de equidad de Jaccard (J) y diversidad de Shannon (H) (Tabla 5).

Al considerar las pocas estivales e invernales, los bosques pantanosos con rgimen hdrico

permanente solo presentaron diferencias significativas (p<0.05) en la diversidad (H) de

invertebrados, mientras que aquellos de rgimen temporal presentaron diferencias

altamente significativas (p < 0.01) en la riqueza y en la diversidad de Shannon (H) (Tabla

5).

Anlisis Exploratorios

Los anlisis de NMDS realizados a partir de la matriz de datos biolgicos mostraron la

formacin de 2 grupos al utilizar el sitio como factor. Por una parte, se forma una

agrupacin compuesta por Quepe y Petrenco, y otra por Vergel y Pumalal, mientras que

Nohualhue intercepta los grupos anteriormente mencionados (Figura 10A). Con el fin de

corroborar la formacin de dichos grupos, se procedi a realizar el mismo anlisis, pero

utilizando el rgimen hdrico como factor, el cual arroja la clara separacin de los sitios con

rgimen permanente de aquellos temporales (Figura 10B).

46
 A B

Figura 10. Anlisis de escalamiento multidimensional no paramtrico (NMDS) en dos

dimensiones basado en la matriz de datos biolgicos (estrs = 0.19) utilizando como factor

los sitios (A) y el rgimen hdrico (B) (temporal y permanente).

Anlisis Multivariados

De acuerdo al anlisis de ANOSIM, se observa que existen diferencias altamente

significativas en la composicin y abundancia de taxa entre cada uno de los humedales

(ANOSIM R Global = 0.228; p = 0.001) y tambin entre aquellos de rgimen hdrico

permanente y temporal (ANOSIM R Global = 0.228; p = 0.001).

Dadas las diferencias que se registraron entre ambientes de inundacin permanente y

aquellos de rgimen temporal, se analizaron por separado las posibles diferencias o

similitudes de la comunidad de invertebrados a escala temporal (poca estiva l e invernal).

Los resultados muestran que, tanto la comunidad presente en ambientes permanentes

(ANOSIM R Global = -0.049; p= 0.07) como aquella de ecosistemas temporales (ANOSIM

R Global = -0.017; p= 0.79) no presentaron diferencias significativas a escala temporal.

47
Anlisis SIMPER (Similarity Percent)

Debido a que se registraron diferencias significativas en la co munidad macrozoobentnica

en relacin al rgimen hdrico de los sitios estudiados, se procedi a realizar el anlisis de

SIMPER (Similarity Percent) con el fin de identificar aquellos taxa que influyen

mayormente en las diferencias observadas entre dichos grupos. Los cuales fueron

Chironomidae, Oligochaeta, Asellidae, Hyallelidae, Acari y Elmidae (Tabla 6).

Tabla 6. Resultados del anlisis de SIMPER (Similarity Percent) utilizando el rgimen

hdrico como factor.

Temporal Permanente
Taxa Abundancia Promedio Abundancia Promedio Contrib% Acum%
Chironomidae 13.87 35.64 20.41 20.41
Oligochaeta 23.66 10.94 16.16 36.58
Asellidae 2.38 25.22 15.47 52.04
Hyallelidae 10.78 6.99 7.65 59.70
Acari 5.93 6.52 6.69 66.38
Elmidae 6.96 0.09 4.14 70.52

Anlisis BioEnv (Biological-Environment)

De acuerdo al anlisis de BioEnv, el subset de parmetros fisicoqumicos que explican de

mejor manera el patrn multidimensional de la comunidad de macroinvertebrados

bentnicos estuvo compuesto por el volumen de agua, amonio, calcio, nitratos y nitritos,

con un rango de correlacin de Spearman significativo ( = 0.506; P = 0.01).

48
El volumen de agua, ha sido identificado como unas de las variables ms relevantes para

explicar los patrones comunitarios de las comunidades de macroinvertebrados. Adems,

tiene directa relacin con el rgimen hdrico o hidroperodo y por lo tanto, sera uno de los

componentes ms importantes en el funcionamiento de estos ecosistemas. Las variaciones

en el volumen del agua, son el resultado de la interaccin de un conjunto de complejos

procesos hidrolgicos, geolgicos y biolgicos, tales como; precipitacin, infiltracin,

evaporacin y transpiracin vegetal (Fig. 1; Fisher et al. 2000, Arle 2002, Mitsh &

Gosselink 2007, Tavernini 2008), y de las recargas y flujos de aguas subterrneas y

superficiales (Siegel 1988, Roulet 1991, Devitoa et al. 1996). Sin embargo, estos procesos

se han visto afectados por el cambio en la cobertura boscosa de las cuencas, propiciando la

existencia de menores volmenes de agua en poca estival, llegando incluso a interrumpir

el hidroperodo de estos ecosistemas.

Lo anterior constituye un importante factor limitante para la actividad biolgica,

controlando la productividad primaria, la colonizacin y la formacin de estructuras

comunitarias presentes en estos ambientes (Ramrez et al. 1983, Tavernini et al. 2005). La

alternacin de estas fases, que a menudo ocurre de manera irregular, crea condiciones de

vida extremas, que favorecen la presencia de una biodiversidad nica, altamente

especializada, y en su mayora restringida exclusivamente a este tipo de hbitats (Holland

& Jain 1981, Zedler 1987, Boix et al. 2001, Hillmann & Quinn 2002, Arle 2002, Coops et

al. 2003, Nicolet et al. 2004, Fraga i Arguimbau 2008). Un caso similar al anterior fue

registrado en los ambientes estudiados, donde la comunidad presente en ambientes de

rgimen permanente se diferenciaron claramente, tanto en su composicin como

abundancia, de aquella presente en ambientes que vieron interrumpido su hidroper odo.

49
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Objetivo 1: Delimitacin de ecotipos

La tcnica de delimitacin de tipologas de ecosistemas, de acuerdo a sus caractersticas

naturales (e.g. climticas, vegetacionales, edafolgicas, geomorfolgicas), es una

herramienta que permite aislar la variabilidad natural de los ecosistemas acuticos, y que

debe estar presente en todo tipo de estudios comparativos. Se ha comprobado su efectividad

en ecosistemas lnticos, logrando determinar cuatro ecotipos de bosques pantanosos. Los

cuales estuvieron caracterizados principalmente por el microclima, tipo de suelo y la

pendiente. La mayora de los sitios se clasificaron el dentro del ecotipo 3 que se caracteriza

por presentar un clima mediterrneo fro, con suelo franco- limoso y pendientes bajas.

Objetivo 2: Disponibilidad hdrica (Rgimen hdrico y uso de suelo)

Los ambientes estudiados presentaron regmenes hdricos permanentes, asociados a un bajo

porcentaje de uso de suelo forestal (<8%) y alto porcentaje de bosque nativo (>21%), y

temporales en aquellas cuencas con nivel de intervencin mayor de las plantaciones

exticas, las cuales predominan por sobre el bosque nativo (> 18% uso forestal). Por lo

tanto, el porcentaje de uso de suelo forestal en las cuencas, compuesto por las especies

exticas de Eucalyptus globulus, Eucalyptus nitens o Pinus radiata, es un factor que

influye de manera indirecta e inversa en la profundidad y volumen de agua de los bosques

pantanosos. Presentando grandes volmenes de agua en la poca invernal y una escases del

recurso hdrico en la poca estival. Por el contrario, el componente boscoso de origen

nativo favorece una estabilidad en el rgimen hdrico de dichos ecosistemas, manteniendo

el recurso hdrico disponible durante todo el ao.

50
El efecto indirecto tanto de las plantaciones exticas como del bosque nativo, se debe a que

su influencia es en primera instancia sobre la distribucin de las precipitaciones en las

cuencas, lo que posteriormente regula los patrones hdricos de estos ecosistemas.

Objetivo 3: Macroinvertebrados bentnicos y rgimen hdrico

La composicin de la comunidad de macroinvertebrados bentnicos de los bosques

pantanosos estuvo dominada por insectos acuticos, principalmente de los ordenes

Coleoptera, Diptera y Tricoptera. Respecto a la abundancia de organismos, los taxa

dominantes fueron Asellidae y Chironomidae, Hyallelidae, Littoridina sp., Lumbriculidae,

Leptophlebiidae, Elmidae, Scirtidae y Culicidae.

La comunidad de invertebrados de los ambientes permanentes (<8% plantacin extica;

>21 bosque nativo) se diferenci de aquella presente en los sitios de rgimen hdrico

temporal (<18% plantacin extica; >17% bosque nativo). Estas diferencias estuvieron

dadas principalmente por el patrn de distribucin de la composicin y abundancia de los

taxa Chironomidae, Oligochaeta, Asellidae, Hyallelidae, Acari y Elmidae. Sin embargo, no

se registraron diferencias en la comunidad de invertebrados a escala temporal, indicando

que los organismos presentes en estos ambientes son resistentes a las condiciones de

inundacin y desecacin.

Objetivo 4: Relacin entre la disponibilidad hdrica, estructura comunitaria y los usos de

suelo con plantacin extica y bosque nativo.

Las relaciones que se han establecido entre las variables estudiadas, indican que existe una

influencia (relacin inversa) del porcentaje de uso de suelo de plantaciones exticas sobre

la disponibilidad del recurso hdrico. Al igual que el uso de suelo de bosque nativo, el cual

51
se relaciona de manera directa con la cantidad de agua presente en estos ecosistemas. Lo

anterior determina la existencia de sitios con regmenes hdricos permanentes y otros

temporales.

La variacin en el rgimen hdrico no afect los patrones de distribucin temporal de la

comunidad de macroinvertebrados bentnicos. Sin embargo, si presentaron diferencias

entre los sitios con distinto rgimen. Respecto a las diferencias observadas a escala

espacial, entre ambientes de rgimen hdrico permanente y temporal, las variables

ambientales que ms influyen en la disimilitud registrada en estos ecosistemas son el

volumen de agua, amonio, calcio, nitratos y nitritos.

Recomendaciones

Los resultados obtenidos en el presente proyecto, permiten indicar que las plantaciones

forestales de especies exticas influyen en el comportamiento hdrico de los bosques

pantanosos y por ende en las comunidades biolgicas asociadas. El principal factor a

considerar, es el porcentaje de uso de suelo de las cuencas que es destinado a este tipo de

actividad econmica, puesto que a partir de un 8% de superficie de la cuenca destinada a

ese uso, los recursos hdricos disminuyen su disponibilidad en poca estival. En el caso

particular donde ya existe la actividad silvcola, se debe tomar en consideracin el efecto

sinrgico al ampliar las reas de explotacin (mayor porcentaje).

Las recomendaciones apuntan a que las polticas de conservacin a nivel nacional, deben

realizarse a escala de cuenca hidrogrfica. De forma que, toda actividad que se desarrolle

en dicha rea, contemple a todos los ecosistemas que pudiesen verse afectados, ya sea

directa o indirectamente.

52
Como prioridad, se sugiere realizar un manejo integrado de aquellas cuencas en donde se

encuentren presentes fragmentos de bosques pantanosos, sobre todo en las que a n no

presentan una actividad silvcola intensiva (<8 %). Lo anterior propone regular el

incremento de la superficie plantada con especies exticas de rpido crecimiento, mediante

la bsqueda y fomento de nuevas alternativas econmicas para los propietarios de los

terrenos presentes en las respectivas cuencas.

La relacin entre la disponibilidad de agua y distancia existente entre las plantaciones

forestales y el borde del bosque pantanoso no fue detectada. Por otro lado, no se evalu la

respuesta diferencial entre una ribera con plantaciones, nativo y sin cobertura, puesto no fue

considerado en los objetivos del estudio. No obstante, ha sido documentada su importancia

y por ello es relevante que cualquier actividad considere un rea buffer con vegetacin

nativa que proteja los humedales boscosos y se desarrolle un plan de restauracin donde no

los hay. Dicha rea de proteccin fue respaldada en la inicial Ley de Bosques (Ley 20.283),

en cuyo artculo 5, nmero 1, prohiba: La corta de rboles y arbustos nativos situados a

menos de 400 m sobre los manantiales que nazcan en los cerros...). Sin embargo, en su

actual modificacin (artculo 8) dicha rea fue reducida considerablemente indicando que

se prohbe la corta de acuerdo a las siguientes medidas: a) En cauces permanentes en

cualquier zona del pas de caudal medio anual mayor a 0,14 m3 s: 25 m, b) cauces no

permanentes en zonas ridas o semiridas de caudal medio anual mayor a 0,08 m3 s: 15 m.

En los cauces a que se refieren los literales a) y b) cuyos caudales sean inferiores a los

sealados en los mismos, habr una zona de exclusin de 5 m a cada lado del cauce. Dicha

Ley tambin hace mencin a los cuerpos de agua no permanentes, estableciendo una zona

de proteccin de 5 m a cada lado en los terrenos aledaos a stos. Finalmente, indica en

su artculo 17 que En el caso de proteccin de los cursos naturales de agua considerar

53
adems el tamao de la cuenca, el caudal y su temporalidad . Lo cual muestra que en todos

los casos considera caudal y por lo tanto no hace referencia a sistemas ms estticos

(lnticos), no obstante se relaciona directamente con las variables estudiadas y los

resultados obtenidos en el presente estudio.

Si bien, la actual legislacin es ms clara entre ecosistemas permanentes y temporales, el

rea de proteccin designada es prcticamente 15 veces menor que la considerada en un

comienzo. Sin embargo, dicha prohibicin debe ser igualmente resguardada por los

organismos pertinentes.

Las zonas de ribera con abundante vegetacin nativa, han sido reconocidas como reas de

importancia ecolgica por las funciones que cumplen (Cummins, 1974; Lemly &

Hilderbrand, 2000; Jonsson et al., 2001) y son consideradas como zonas de transicin y

amortiguacin de impactos. Constituyen reas que proporcionan numerosos bienes y

servicios ambientales, destacando entre otros la regulacin microclimtica (CHS 2008), por

lo tanto evita perdida de agua por evaporacin y ayuda a mantener la temperatura en verano

dentro de rangos tolerables para especies adaptadas a aguas fras (Bunn et al. 1999; Abel &

Allan, 2002; Cummins, 2002); crean un ambiente propicio para especies que se alimentan

de hojas, como para la flora bacteriana y los hongos que facilitan la degradacin de material

orgnico (Cummins, 2002); son corredores de interaccin entre animales terrestres y

acuticos (Faush, et al., 2002; Ward et al., 2002b); siendo un ecotono de interaccin de los

ecosistemas terrestre/acutico, los flujos de energa y nutrientes permiten una fuerte

interaccin entre estos ecosistemas (Ros & Bailey, 2006); es una importante zona de

refugio, reproduccin y cra de aves (Gergel et al., 2002); y regulan el almacenamiento de

agua del suelo y la recarga de acuferos, favoreciendo la disponibilidad en pocas de sequa

(CHS 2008).

54
Pero sin duda, la mayor relevancia es la proteccin que brinda a los sistemas acuticos, al

actuar como trampas naturales (zona buffer) minimizar la erosin reteniendo sedimentos,

nutrientes y otros contaminantes desde los suelos adyacentes a los cursos de agua (Gerge l et

al., 2002; Baudry & Thenail, 2003). Compuestos utilizados en la agricultura (especialmente

organoclorados, PCBs y sustancias asociadas a nutrientes que contienen nitrgeno, fsforo

y sulfatos) pueden ser degradados en condiciones anaerbicas a elementos menos txicos

(La Greda, 1996; Mariuzzo & Scamparini, 1999; Kao & Wand, 2000). Por ello, retener el

mximo de tiempo estos compuestos entre los sedimentos litorales, disminuye el riesgo

para el componente biolgico del sistema acutico.

Los bosques pantanosos corresponden a ecosistemas nicos, de relevancia mundial y

prcticamente desconocidos en Chile. Dado que los efectos estudiados sobre estos

ambientes se dan a escala de cuenca hidrogrfica, la proteccin de este tipo de ecosistemas,

mediante el Sistema Nacional de reas Silvestres Protegidas del Estado (SNASPE), no

asegura por completo la conservacin de su integridad funcional. Sin embargo, puede ser el

primer paso para una gestin integrada en el futuro, que permita, llevar a cabo las acciones

que sean necesarias, para la pronta inclusin de los bosques pantanosos dentro del

SNASPE, sobre todo de aquellos ecosistemas que an presentan un nivel bajo de

intervencin antrpica. Lo anterior se basa en que los esfuerzos de conservacin a travs de

esta herramienta, debieran al menos considerar la proteccin de la mayor variedad posible

de ecosistemas. Lo cual no es lo que sucede con los bosques pantanosos, que hasta la fecha

no han sido incluidos dentro de los ecosistemas protegidos de Chile.

55
6. BIBLIOGRAFA

ABELL R & JD ALLAN (2002) Riparian shade and stream temperatures in an agricultural

catchment, Michigan, USA. Verthandlundgen der internationale Vereinigung fr

theoretische und angewandte Limnologie 28:232-237.

ACEVEDO E (2003) Sustentabilidad en cultivos anuales: Cero labranza, manejo de

rastrojos. Facultad de Ciencias Agronmicas, Universidad de Chile, Santigo, Chile. Serie

Ciencias Agronmicas N 8. 184 pp.

ALONSO A & JA CAMARGO (2005) Estado actual y perspectivas en el empleo de la

comunidad de macroinvertebrados bentnicos como indicadora del estado ecolgico de los

ecosistemas fluviales espaoles. Ecosistemas 3. 12p.

ANGELER DG, M ALVAREZ-COBELAS, S SNCHEZ-CARRILLO (2010) Evaluating

environmental conditions of a temporary pond complex using rotifer emergence from dry

soils. Ecological IndicatorS 10: 545549.

ARLE J (2002) Physical and chemical dynamics of temporary ponds on a calcareous

plateau in Thuringia, Germany. Limnologica 32: 83-101.

ASHTON EC (2002) Mangrove sesarmid crab feeding experiments in Peninsular Malaysia.

J. Experimental Marine Biology and Ecology 273: 97119.

BARAN E & J HAMBREY (1998) Mangrove conservation and coastal management in

Southeast Asia: what impact on fishery resources?. Marine Pollution Bulletin 37: 431440.

BAUDRY J. & C. THENAIL (2004) Interaction between farming systems, riparian zones

and landscape patterns: a case study in western France. Landscape and urban planning 121

129.

56
BENEDETTO L (1974) Clave para la determinacin de los Plecpteros sudamericanos.

Studies Neotropical Fauna and Environment 9: 141-170.

BERNINGER O (1929) Wald und offenes land in Sdchile seit der spanischen eroberung.

Geographische Abhandlungen Stuttgart 3: 1-130.

BOIX D, J SALA & R MORENO-AMICH (2001) The faunal composition of espolla pond

(NE Iberian peninsula): the neglected biodiversity of temporary ponds. Wetlands 21(4):

577592.

BONADA N, N PRAT, A MUNN, M RIERADEVALL, J ALBA- TERCEDOR, M.

LVAREZ, J AVILS, J CASAS, P JAMEZ- CULLAR, A MELLADO, G MOY, I

PARDO, S ROBLES, G RAMN, M SUREZ, M TORO, M VIDAL-ABARCA, S

VIVAS & C ZAMORA-MUOZ (2004) Criterios para la seleccin de condiciones de

referencia en los ros mediterrneos. Resultados del proyecto GUADALMED. Limnetica

21: 99114.

BONADA N, PRAT N, MUNN A ET AL (2002) Ensayo de una tipologa de las cuencas

mediterrneas del proyecto GUADALMED siguiendo las directrices de la directiva marco

del agua. Limnetica 21: 77-98.

BOSCH, J. & J. D. HEWLET (1982) A review of catchment experiments to determine the

effect of vegetation changes on water yield and evapotranspiration. Journal of hydrology

55:3-23.

BRATTON JH (1990) Seasonal pools: an overlooked invertebrate habitat. British Wildlife

2: 2229.

BRAUN-BLANQUET J (1964) Pflanzensoziologie-Grundzuge der Vegetationskunde.

Springer Verlag, Wien. 865 pp.

57
BUNN SP DAVIES PM & TD MOSISCH (1999) Ecosystem measures of river health and

their response to riparian and catchment degradation. Freshwater Biology 41:333-345.

CAAMAO OM (1985) Taxonoma de las ninfas terminales de Plecptera (Insecta) e n tres

ritrones preandinos de Riihue, X regin, Chile. Universidad Austral de Chile. Valdivia.

Chile. 146 pp.

CASTRO C (1987) Transformaciones geomorfolgicas recientes y degradacin de las

dunas de Ritoque. Revista Geogrfica Norte Grande: 23: 63-77.

CHOVAREC A, JGER P, JUNGWIRTH M ET AL (2000) The Austrian way of assessing

the ecological integrity of running waters: a contribution to the EU Water Framework

Directive. Hydrobiologia 422(423): 445452.

CHOVAREC A, P JGER, MJUNGWIRTH, V KOLLER-KREIMEL, O MOOG & S

MUHAR (2000) The Austrian way of assessing ecological integrity of running waters: a

contribution to the EU Water Framework Directive. Hydrobiologia 422/423: 445-452.

CHS (Confederacin Hidrogrfica del Segura) (2008) Restauracin de Riberas: Manual

para la restauracin Riberas en la cuenca del ro Segura, Murcia, Espaa. 227 pp.

CLARKE KR & M AINSWORTH (1993) A method of linking multivariate community

structure to environmental variables. Marine Ecology Progress Series 92: 205-219.

CLARKE KR & RH GREEN (1988) Statistical design and analysis of a biological effects

study. Marine Ecology Progress Series 46: 213226.

CLARKE KR & RM WARWICK (2001) Change in Marine Communities: An Approach to

Statistical Analysis and Interpretation. Natural Environment Research Council, UK.

CLARKE KR & RN GORLEY (2006) PRIMER v6: User Manual/Tutorial. PRIMER-E

Ltd: Plymouth, UK.

58
COFR H & P MARQUET (1999) Conservation status, rarity, and geographic priorities

for conservation of Chilean mammals: an assessment. Biological Conservation 88: 53-68.

COMISION NACIONAL DEL MEDIO AMBIENTE (CONAMA) (2002) Estrategia

regional de conservacin y uso sustentable de la biodiversidad. Regin de la Araucana,

Chile. 169 pp.

CONAF-CONAMA-UACH (2009) Catastro de uso de suelo y vegetacin perodo 1993-

2007. Monitoreo y Actualizacin Regin de la Araucana, Chile. 27 pp.

COOPS H, M BEKLIOGLU & TL CRISMAN (2003) The role of water-level fluctuations

in shallow lake ecosystemsworkshop conclusions. Hydrobiologia 506: 2327.

CORPORACIN NACIONAL FORESTAL (CONAF) (2011) Catastro de los recursos

vegetacionales nativos de Chile. Monitoreo de Cambios y Actualizaciones Perodo 1997

2011. Seccin Monitoreo de Ecosistemas Forestales, CONAF. 28pp

CORREA-ARANEDA F, R RIVERA, J URRUTIA, P DE LOS ROS, A CONTRERAS &

FENCINA-MONTOYA (2010) Efectos de una zona urbana sobre la comunidad de

macroinvertebrados bentnicos de un ecosistema fluvial del sur de Chile. Limnetica 29 (2):

183-194

CORREA-ARANEDA F, URRUTIA J, FIGUEROA R (2011) Estado del conocimiento y

principales amenazas de los humedales boscosos de agua dulce de Chile. Revista Chilena

de Historia Natural 84: 325-340.

CORREA-ARANEDA F, URRUTIA J, SOTO Y ET AL (2012) Effects of the hydroperiod

on the vegetative and community structure of freshwater forested wetlands, Chile. Journal

of Freshwater Ecology 1: 1-12.

59
CORTES A, C CHAMORRO & A VEGA (1990) Cambios en el suelo por la implantacin

de praderas, conferas y eucaliptos en un rea aledaa al Embalse del Neusa (Pramo de

Guerrero). Investigaciones Subdireccin Agrolgica IGAC: 101-114.

CROCKFORD RH & DP RICHARDSON (1990) Partitioning of rainfall in a eucalypt

forest and pine plantation in Southeastern Australia: IV. The relationship of interception

and canopy storage capacity, the interception of these forest, and the effect on interception

of thinning the pine plantation. Hydrological Processes 4(2): 169-198.

CRONK JK & MS FENNESSY (2001) Wetland Plants: Biology and Ecology. Lewis

Publishers, Boca Raton, Florida, USA. 462 pp.

CUMMINS KW (1974) Structure and function of stream ecosystems. Bioscience, 24: 631-

41.

CUMMINS KW (2002) Riparian-stream linkage paradigm. Verthandlundgen der

internationale Vereinigung fr theoretische und angewandte Limnologie, 28:49-58.

DAVIS JA & RH FROEND (1999) Loss and degradation of wetlands in southwestern

Australia: underlying causes, consequences and solutions. Wetlands Ecology and

Management 7: 1323.

DEL VALLE-ARANGO JI (2003) Descomposicin de la hojarasca fina en bosques

pantanosos del pacfico colombiano. Interciencia 28: 148-153.

DEVITOA KJ, AR HILL & N ROULET (1996) Groundwater-surface water interactions in

headwater forested wetlands of the Canadian Shield. Journal of Hydrology 181: 127-147.

DODKINS I, RIPPEY BT, HARRINGTON C ET AL (2005) Developing an optimal river

typology for biological elements within the Water Framework Directive. Water Research

39: 34793486.

60
DOMNGUEZ E & HR FERNNDEZ (2009) Macroinvertebrados Bentnicos

Sudamericanos. Sistemtica y biologa. Fundacin Miguel Lillo. Tucumn, Argentina. 656

pp.

DOMNGUEZ E, ML PESCADOR, MD HUBBARD, C MOLINERI & C NIETO (2006)

Ephemeroptera of South America. In: Adis, J., J.R. Arias, G. Rueda-Delgado &

K.M.Wantzen (Eds): Aquatic Biodiversity in Latin America (ABLA). Vol. 2. Pensoft,

Sofa-Moscow, 646 pp.

DUBERSTEIN JA & WH CONNER (2009) Use of hummocks and hollows by trees in

tidal freshwater forested wetlands along the Savannah River. Forest Ecology and

Management 258: 16131618.

DURN T, J QUIDEL & E HAUENSTEIN (1997) Conocimientos y vivencias de dos

familias Wenteche sobre medicina mapuche. Centro de Estudios Socio- Culturales,

Universidad Catlica de Temuco y Ediciones LOM. 99 pp.

ECHEVERRA C, A HUBERC, F TABERLETD (2007) Estudio comparativo de los

componentes del balance hdrico en un bosque nativo y una pradera en el sur de Chile.

BOSQUE 28(3): 271-280.

FAUSH K, POWER M & M MURAKAMI (2000) Linkages between stream and forest

food webs: Shigeru Nakanos legacy for ecology in Japan. Trend Ecology & Evolution,

17(9): 429-433.

FENNESSY S, M GERNES, J MACK & DH WALDROP (2001) Methods for evaluating

wetland condition: using vegetation to assess environmental conditions in wetlands. EPA

822-R-01-007j. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Water, Washington,

D.C., USA.

61
FERRIERE F (1982) Distribucin, flora y ecologa de los bosques pantanosos de Mirtceas

en la regin de Los Lagos, Chile. Tesis, Escuela de Ingeniera Forestal, Universidad Austral

de Chile, Valdivia. 80 pp.

FIGUEROA R, C VALDOVINOS, E ARAYA & O PARRA (2003) Macroinvertebrados

bentnicos como indicadores de calidad de agua del sur de Chile. Revista Chilena de

Historia Natural 76: 275-285.

FIGUEROA R., V.H. RUZ, X. NIELL E. ARAYA & A. PALMA (2006) Invertebrate

colonization patterns in a Mediterranean Chilean stream. Hydrobiologia 571:409-417.

FIGUEROA, R., VH RUIZ, A PALMA & F ENCINA-MONTOYA (2005) Simplificacin

en el uso de macroinvertebrados bentnicos para evaluar la calidad de sistemas fluviales.

Interciencia 30(12): 770-774.

FISCHER S, MC MARINANE, MS FONTANARROSA, M NIEVES & N

SCWEIGMANN (2000) Urban rain pools, seasonal dynamics and entomofauna in a park of

Buenos Aires. Hydrobiologia 441: 4553.

FRAGA I ARGUIMBAU P (2008) Vascular flora associated to Mediterranean temporary

ponds on the island of Minorca. Anales del Jardn Botnico de Madrid 65: 393-414.

GAVANDE S (1972) Fsica de suelos principios y aplicaciones. Editorial Limusa, Mxico

D.F, Mxico. 351 pp.

GERGEL SE, TURNER MG, MILLER JR, MELACK JM & EH STANLEY (2002)

Landscape indicators of human impacts to riverine systems. Aquatic Sciences 64:118-128.

GONZLEZ E (2003) The freshwater amphipods Hyalella Smith, 1874 in Chile

(Crustacea: Amphipoda). Revista Chilena de Historia Natural 76: 623-637.

62
GONZLEZ M, E HAUENSTEIN, F PEA-CORTS, M GARCA & O URRUTIA

(2003) Comentarios sobre bosques pantanoso, humedales importantes del Centro-Sur de

Chile. Gestin Ambiental 9: 3-13.

GREGORY KJ, WALLING DE (1985) Drainage basin form and process: A

geomorphological approach. pp 47-54.

GRINDLAY AL, ZAMORANO M, RODRGUEZ MI ET AL (2011) Implementatio n of

the European Water Framework Directive: Integration of hydrological and regional

planning at the Segura River Basin, southeast Spain. Land Use Policy 28: 242-256.

HAUENSTEIN E, A. MUOZ-PEDREROS, F PEA, F ENCINA & M GONZLEZ

(1999) Humedales: Ecosistemas de alta biodiversidad con problemas de conservacin. El

rbol Nuestro Amigo 13: 8-12.

HAUENSTEIN E, M GONZLEZ, F PEA-CORTES & A MUOZ-PEDREROS (2002)

Clasificacin y caracterizacin de la flora y vegetacin de los humedales de la costa de

Toltn (IX Regin, Chile). Gayana Botnica 59: 87-100.

HAUER FR & GA LAMBERTI (eds.) (2006) Methods in Stream Ecology, 2nd edition.

877 pp.

HILLMANN TJ & GP QUINN (2002) Temporal change in macroinvertebrate assemblages

following experimental flooding in permanent and temporary wetlands in an Australian

floodplain forest. River Research and Applications 18: 137154.

HOFSTEDE R (1997) El impacto ambiental de plantaciones de Pinus en la sierra del

Ecuador. Proyecto EcoPar, Universidad de Amsterdam, Larenstein Colegio Universitario

Internacional, Velp, Holanda. 54 p.

63
HOFSTEDE R (2001) El impacto de las actividades humanas sobre el pramo. In: Mena,

P., Medina, G., Hofstede, R. (Eds.), Los Pramos del Ecuador: Paticularidades, Problemas

y Perspectives. Abya Yala/Proyecto Pramo, Quito, Ecuador, pp. 161185.

HOLLAND RF & SK JAIN (1981) Insular biogeography of vernal pools in the Central

Valley of California. American Naturalist 117: 24-37.

HUBER A & R TRECAMAN (2000) Efecto de una plantacin de Pinus radiata en la

distribucin espacial del contenido de agua del suelo. Bosque 21: 37-44.

HUBER A, P BARRIGA, R TRECAMAN (1998) Efecto de la densidad de plantaciones de

Eucaliptus nitens sobre el balance hdrico en la zona de Collipulli, IX Regin (Chile).

Bosque 19: 61-69.

HUECK K (1978) Los bosques de Sudamrica, ecologa, conservacin e importancia

econmica. GTZ, Eschborn, Alemania. 476 pp.

INSTITUTO FORESTAL (1999) Catastro plantaciones, superficie plantada segn especies

forestales. CONAF. 156 pp.

JONSSON M, MALMQVIST B & PO HOFFSTEN (2001) Leaf litter breakdown rates in

boreal stream: does shredders species richness matter?. Freshwater Biology, 46:161-171.

KAO CM & CC WANG (2000). Control of BTEX migration by intrinsic bioremediation at

a gasoline spill site. J. Wat. Res. Vol. 34(13): 3413-3423.

KNOCHE D (2005) Effects of stand conversion by thinning and underplanting on water

and element fluxes of a pine ecosystem (P. sylvestris L.) on lignite mine spoil. Forest

Ecology and Management 212: 214-220.

LAGREDA MD, BUCKINGHAN PL & JC EVANS (1996) Gestin de residuos txicos.

Tratamientos, eliminacin, y recuperacin de suelos. McGaw Hill/Interamerica de Espaa,

S.A. Vol. I: 1-642.

64
LANGFORD KJ & PJ O'SHAUGHNESSY (1977) Some Effects of Forest Change on

Water Values. Australian Forestry, 40 (3): 192-218.

LEMLY AD & RH HILDERBRAND (2000) Influence of large woody on stream insect

community and benthic detritus. Hydrobiologia, 421:179-185.

LPEZ P (1998) Estudio fitosociolgico del "Parque Oncol" (Valdivia, Chile). Tesis de

Licenciatura. Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Austral de Chile, Valdivia,

Chile. 97 pp.

LEY 20283 (2008) Ley sobre recuperacin del bosque nativo y fomento forestal, Ministerio

de Agricultura, Gobierno de Chile, Chile. URL:

http://www.leychile.cl/N?i=274894&f=2008-07-30&p=.

LOCKABY BG & MR WALLBRIDGE (1998) Biogeochemistry. In: Southern forested

wetlands. Messina MG & WH Conner (eds.): 149-172. Lewis publishers, Boca Raton,

Florida, USA.

LOUSTAU D, P BERBIGIER, A GRANIER, FE MOUSSA (1992) Interception loss,

throughfall and stemflow in a maritime pine stand. I: Variability of throughfall and

stemflow beneath the pine canopy. Journal of Hydrology 138: 449-467.

LUGO AE, S BROWN & MM BRINSON (1990) Concepts in wetland ecology. In:

Ecosystems of the world 15: Forested wetlands. Lugo AE, MM Brinson & S Brown (eds.):

53-85. Elsevier. Amsterdam.

MARIUZZO DM & RP SCAMPARINI (1999) Polynuclear aromatic hydrocarbons

biodegradation by indigenous bacteria isolated from Sao Paulo State rivers. IFT Annual

meeting. http://www.confex2.com/ift/99annual/abstracts/4161.html.

MCLELLAN I, M MERCADO & S ELLIOTT (2005) A new species of Notoperla

(Plecoptera: Gripopterygidae) from Chile. Illiesia 1: 33-39.

65
MOOG O, SCHMIDT-KLOIBER A, OFENBCK T ET AL (2004) Does the ecoregion

approach support the typological demands of the EU Water Framework Directive.

Hydrobiologia 516: 2133.

MUOZ-PEDREROS A & P MLLER ed (1997) Conservacin de Humedales. Taller

Bases para la Conservacin de Humedales de Chile. CEA Ediciones, Valdivia. 95 pp.

NAGELKERKEN I, SJM BLABER, S BOUILLON, P GREEN, M HAYWOOD, LG

KIRTON, JO MEYNECKE, J PAWLIK, HM PENROSE, A SASEKUMAR, PJ

SOMERFIELD (2008) The habitat function of mangroves for terrestrial and marine fauna:

A review. Aquatic Botany 89: 155185.

NEIRA E (2005) Produccin de agua en dos microcuencas de la Cordillera de Los Andes

(San Pablo de Tregua) con diferente cobertura de renovales de Nothofagus. Tesis Magster

en Ciencias, Mencin Recursos Forestales. Valdivia, Chile. Facultad de Ciencias

Forestales, Universidad Austral de Chile. 93 p.

NICOLET P, J BIGGS, G FOX, MJ HODSON, C REYNOLDS, M WHITFIELD & P

WILLIAMS (2004) The wetland plant and macroinvertebrate assemblages of temporary

ponds in England and Wales. Biological Conservation 120: 261278.

NIJBOER R, R JHONSON, P VERDONSCHOT, M SOMMERHAUSER & A

BUFFAGNI (2004) Establishing reference conditions for European streams. Hydrobiologia

516: 91105.

OBERDORFER E (1960) Pflanzensoziologische studien in Chile. Flora et Vegetatio Mundi

2: 1-208.

OBSERVATORIO ECONMICO-SOCIAL DE LA ARAUCANA (2007) Uso de suelo

en la Araucana en el 2007: Sus provincias y comunas. Universidad de la Frontera. 5 pp.

66
OJEDA FP (1998) Estado actual de la diversidad biolgica en Chile. Revista Chilena de

Historia Natural 71: 117- 120.

PEA-CORTS F, P GUTIRREZ, G REBOLLEDO, M ESCALONA, E HAUENSTEIN,

C BERTRN, R SCHLATTER & J TAPIA (2006) Determinacin del nivel de

antropizacin de humedales como criterio para la planificacin ecolgica de la cuenca del

lago Budi, IX Regin de la Araucania, Chile. Revista de Geografa Norte Grande 36: 75-91.

PISANO E (1954) La vegetacin de las distintas zonas geogrficas chilenas. Revista

Geogrfica de Chile 11: 95-106.

RAMREZ C & C SAN MARTN (2005) Asociaciones vegetales de la cordillera de la

Costa de la regin de Los Lagos. pp 206-223. En: Smith-Ramrez C, J Armesto & C

Valdovinos (eds) Historia diversidad y ecologa de los bosques costeros de Chile. Editorial

Universitaria, Santiago, Chile. 708 pp.

RAMREZ C & H FIGUEROA (1987) Fitosociologa de los Nothofagus de la zona

higromrfica chilena. Bosque 8 (2): 127-132.

RAMREZ C & R WESTERMEIER (1976) Estudio de la vegetacin espontnea del Jardn

Botnico de la Universidad Austral de Chile (Valdivia), como ejemplo de tabulacin

fitosociolgica. Agro Sur 4 (2): 93-105.

RAMREZ C (1982) Pasado, presente y futuro de la vegetacin nativa del sur de Chile.

Creces 3: 40-45.

RAMREZ C, C SAN MARTN & J SAN MARTN (1995) Estructura florstica de los

bosques pantanosos de Chile sur-central. pp 215-234. En: Armesto J, C Villagrn & MK

Arroyo (eds) Ecologa de los bosques nativos de Chile. Editorial Universitaria, Santiago,

Chile. 477 pp.

67
RAMREZ C, F FERRIERE & H FIGUEROA (1983) Estudio fitosociolgico de los

bosques pantanosos templados del sur de Chile. Revista Chilena de Historia Natural 56: 11-

26.

RAMREZ C, J BARRERA, D CONTRERAS & M CORREA (1989a) Estudio

vegetacional del ecotono entre bosques de roble- laurel- lingue y de temu-pitra. Medio

Ambiente 10 (1): 43-50.

RAMSEYER U & M MARCHESE (2009) Leaf litter of Erythrina crista-galli L. (ceibo):

trophic and substratum resources for benthic invertebrates in a secondary channel of the

Middle Paran River. Limnetica 28 (1): 1-10.

REICHE K (1907) Grundzge der pflanzenverbreitung in Chile. Vegetation der Erde,

Leipzig 8: 1-374.

REISS KC (2006) Florida Wetland Condition Index for depressional forested wetlands.

Ecological Indicators 6: 337352.

ROS SL & RC BAILEY (2006) Relationship between riparian vegetation and stream

benthic communities at three spatial scales. Hydrobiologia 553: 153-160.

ROSENBERG DM & VH RESH (1993) Freshwater biomonitoring and benthic

macroinvertebrates. Chapman & Hall, New York, New York, USA. 488p.

ROULET NT (1991) Stormflow production in a headwater basin swamp. Nordic

Hydrology 22: 161-174.

SAMPAIO A, P RODRGUEZ-GONZLEZ, S VARANDAS, RM CORTES & MT

FERREIRA (2008) Leaf litter decomposition in western Iberian forested wetlands: lentic

versus lotic response. Limnetica 27 (1): 93-106.

SAN MARTN C, C RAMREZ, H FIGUEROA & N OJEDA (1991) Estudio sinecolgico

del bosque de roble- laurel- lingue del centro-sur de Chile. Bosque 12 (2): 11-27.

68
SAN MARTN C, D CONTRERAS, J SAN MARTIN & C RAMIREZ (1992a) Vegetacin

de las marismas del centro-sur de Chile. Revista Chilena de Historia Natural 65: 327-342.

SAN MARTN J, A TRONCOSO & C RAMIREZ (1988) Estudio fitosociolgico de los

bosques pantanosos nativos de la cordillera de la costa en Chile central. Bosque 9: 17-33.

SAN MARTN J, A TRONCOSO, C RAMREZ, C SAN MARTN & A DUARTE (1990)

Estudio florstico y vegetacional de los bosques pantanosos nativos de la cordillera costera

entre los ros Rapel y Mataquito, Chile central. Revista Geogrfica de Chile, Terra Australis

33: 103-128.

SNCHEZ C (2003a) Caracterizacin florstico vegetacional de los ecosistemas mapuche

del sector Zewko-Rpkura, comuna de Nueva Imperial, IX Regin. Tesis de Licenciatura.

Facultad de Ciencias, Universidad Catlica de Temuco, Temuco, Chile. 84 pp.

SCHMITHSEN J (1956) Die rumliche ordnung der chilenischen vegetation. Bonner

Geographische Abhandlungen 17: 1-89.

SERRANO L & L SERRANO (1995) Influences of groundwater exploitation for urban

water supply on temporary ponds from the Donana National Park (Southwest Spain).

Journal of Environmental Managmenent 46: 229238.

SIEGEL DI (1988) The recharge-discharge function of wetlands near Juneau, Alaska: Part

1. Hydrogeological Investigations. Ground Water 26: 427-434.

SOLERVICENS J & M ELGUETA (1994) Insectos de follaje de bosques pantanosos del

norte chico, centro y sur de Chile. Revista Chilena de Entomologa 21: 135-164.

STEUBING L, R GODOY & M ALBERDI (2002) Mtodos de ecologa vegetal. Editorial

Universitaria, Santiago, Chile. 345 pp.

STRAHLER AN, STRAHLER AH (1989) Geografa fsica. Tercera Edicin Editorial

Omega S.A. Barcelona, Espaa. 539 pp.

69
SWANK WT & JE DOUGLASS (1974) Streamflow Greatly Reduced by Converting

Deciduous Hardwood Stands to Pine. Science 185: 857-859.

TAVERNINI S (2008) Seasonal and inter-annual zooplankton dynamics in temporary

pools with different hydroperiods. Limnologica 38: 6375.

TAVERNINI S, G MURA & G ROSSETTI (2005) Factors influencing the seasonal

phenology and composition of zooplankton communities in mountain temporary pools.

International Review of Hydrobiology 90: 358375.

Thanapakpawin P, J Richey, D Thomas, S Rodda, B Campbell, M Logsdon (2006) Effects

of land use change on the hydrologic regime of the Mae Chaem river basin, NW Thailand.

Journal of Hydrology 334: 215-230.

TOBN GD (1989) Evaluacin de prdidas por intercepcin de la precipitacin en tres

coberturas vegetales. Cupressus lusitanica, Pinus patula y bosque natural secundario.

Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Colombia, Tesis de Grado.

Medelln. 125 p. Villota, H. 1997. Una nueva aproximacin a la clasificacin fisiogrfica

del terreno. Revista CIAF, 15 : 83-115.

UNITED STATES ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (1998) Wetland

Bioassessment Fact Sheets. EPA 843-F-98-001. Office of Wetlands, Oceans, and

Watersheds, Office of Water, USEPA, Washington, D.C. USA.

USDA (2009) Soil survey field and laboratory methods manual. Soil Survey Investigations

Report No 51, Version1.0. National Soil Survey Center, Natural Resources Conservation

Service, Department of Agriculture. Lincoln, Nebraska, USA. 407 pp.

VARELA J (1981) Geologa del cuaternario del rea de los Vilos - Ensenada el Negro (IV

Regin) y su relacin con la existencia del bosque relicto de Quebrada Quereo.

Comunicaciones 33: 17-30.

70
VERDONSCHOT PF, NIJBOER RC (2004) Testing the european stream typology of

thewater Framework Directive for macroinvertebrates. Hydrobiologia 516: 35-54.

VILLAGRN C (1982) Estructura florstica e historia del bosque pantanoso de Quintero

(Chile, V Regin) y su relacin con las comunidades relictuales de Chile central y norte

chico. Actas III Congreso Geolgico Chileno 3: 377-402.

VILLAMARTINEZ R & C VILLAGRAN (1997) Historia de la vegetacin de los

bosques pantanosos de la costa de Chile central durante el holoceno medio y tardo. Revista

Chilena de Historia Natural 70: 391401.

VIVILLE D, P BIRON, A GRANIER, E DAMBRINE & A PROBST (1993) Interception

in a mountainous declining spruce stand in the Strengbach catchment (Vosges, France),

Journal of Hydrology 144: 273-282.

WARD A & S TRIMBLE (2004) Environmental hydrology. United States of America.

Lewis Publishers. 475 p.

WARD JV, ROBINSON CT & K TOCKNER (2002b) Applicability of ecological theory to

riverine ecosystems. Verthandlundgen der Internationale Vereinigung fr theoretische und

angewandte Limnologie 28: 442-450.

WIGGINS B, RJ MACKAY & IM SMITH (1980) Evolutionary and ecological strategies

of animals in annual temporary pools. Arch. Hydrobiol. 125: 85-110.

ZEDLER PH (1987) The ecology of southern California vernal pools: a community profile.

Biological Report 85 (7.11.). Prepared for USFWS, National Wetlands Research Center.

Washington D.C.

ZIMMERMANN B, H ELSENBEER, J DE MORAES (2006) The influence of land-use

changes on soil hydraulic properties: Implications for runoff generation. Forest Ecology

and Management 222: 29-38.

71
7. ANEXOS

ANEXO 1

1.1 Cartografa predictiva de bosques pantanosos de la regin de La Araucana.

72
ANEXO 2

2.1 Variables Fisicoqumicas del Bosque Pantanoso de Pumalal

Variable Unidad Medida Pumalal Pumalal Pumalal Pumalal Pumalal Pumalal
Abril Junio Septiembre Noviembre Diciembre Marzo
pH 5.600 4.940 5.700 6.000 0.000 0.000
Conductividad mS/cm 111.000 35.000 38.700 142.000 0.000 0.000
Oxgeno Disuelto mgO 2/L 3.200 9.000 5.300 3.200 0.000 0.000
Temperatura C 7.600 7.100 7.300 11.000 0.000 0.000
Turbidez 339.000 16.100 160.000 300.000 0.000 0.000
Amonio mg/l 0.240 0.230 0.080 0.620 0.000 0.000
Calcio mg/l 6.030 8.030 4.840 6.240 0.000 0.000
Carbono Orgnico mg/l 10.660 5.420 2.770 1.470 0.000 0.000
Total
Cloruros mg/l 3.020 2.220 2.270 2.270 0.000 0.000
DBO5 mg/l 4.600 2.000 1.800 7.000 0.000 0.000
Fsforo Total mg/l 0.160 0.130 0.050 5.080 0.000 0.000
Magnesio mg/l 2.230 2.610 1.820 2.560 0.000 0.000
Nitratos mg/l 0.045 0.928 0.668 0.281 0.000 0.000
Nitritos mg/l 0.083 0.015 0.191 0.015 0.000 0.000
Nitrgeno Total mg/l 1.220 0.680 0.570 8.970 0.000 0.000
Magnesio mg/l 2.230 2.610 1.820 2.560 0.000 0.000
Potasio mg/l 0.530 0.550 0.490 0.460 0.000 0.000
S l, Susp, Totales mg/l 59.400 58.300 13.700 1952.000 0.000 0.000
Sulfato mg/l 1.240 1.360 2.690 3.230 0.000 0.000
3 2
Volumen m /100 217.082 242.657 250.004 219.196 0.000 0.000
Profundidad cm 9.214 25.773 25.989 8.995 0.000 0.000
Dimetoate mg/l <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 0.000 0.000
Cloridazon mg/l <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 0.000 0.000
Aldicarb mg/l <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 0.000 0.000
Cyanazina mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 0.000 0.000
Lenacil mg/l <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 0.000 0.000
Simazina mg/l <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 0.000 0.000
Carbaryl mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 0.000 0.000
Atrazina mg/l <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 0.000 0.000
Propazina mg/l <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 0.000 0.000
Tebuconazol mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 0.000 0.000
Metil Clorpirifos mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 0.000 0.000
Clorpirifos mg/l <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 0.000 0.000
Alfa-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Hexaclorobenceno mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000

73
Beta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Gama-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Delta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Aldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Epxido
Endosulfan I mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
pp-DD E mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Dieldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Endrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
Endosulfan II mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
pp-DDD mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000 0.000
pp-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 0.000 0.000
Metoxiclor mg/l <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 0.000 0.000
Trifluralin mg/l <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 0.000 0.000
Clorotalonil mg/l <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 0.000 0.000
Paratin mg/l <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 0.000 0.000
o,p-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 0.000 0.000
Captan mg/l <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 0.000 0.000

2.2 Variables Fisicoqumicas del Bosque Pantanoso de Quepe

Quepe Quepe Quepe Quepe Quepe Quepe
Variable Unidad Medida Abril Junio Septiembre Noviembre Diciembre Marzo
pH 6.710 5.000 5.970 6.210 6.510
6.600
Conductividad mS/cm 150.200 28.100 30.200 58.300 165.000
53.000
Oxgeno Disuelto mgO2/L 3.900 8.800 8.200 5.100 0.000
5.600
Temperatura C 9.900 6.000 9.400 17.600 14.400
15.900
Turbidez 83.000 7.700 1.300 7.900 6.370
12.000
Amonio mg/l 0.030 0.040 0.030 0.030 0.030
0.210
Calcio mg/l 4.560 4.730 2.890 3.900 4.020 4.420
Carbono Orgnico mg/l 2.800 3.230 3.810 2.850 2.070
Total 8.670
Cloruros mg/l 3.800 3.420 3.770 3.880 3.810
3.090
DBO5 mg/l 1.200 1.000 1.300 1.700 1.000
1.800
Fsforo Total mg/l 0.050 0.030 0.040 0.070 0.040
0.040
Magnesio mg/l 1.950 1.870 1.440 1.930 2.180
1.570
Nitratos mg/l 0.933 1468.000 1738.000 0.985 0.660
1040.000
Nitritos mg/l 0.043 0.015 0.124 0.055 0.065
0.015
Nitrgeno Total mg/l 0.730 0.720 0.730 0.590 0.450
0.960
Magnesio mg/l 1.950 1.870 1.440 1.930 2.180
1.570
Potasio mg/l 1.240 0.820 0.710 1.220 1.460
0.930
S l, Susp, Totales mg/l 7.000 12.200 3.900 4.600 4.800
45.800

74
Sulfato mg/l 2.460 0.480 0.500 4.870 2.950
3.470
3 2
Volumen m /100 97.336 105.972 81.582
118.212 95.145 97.271
Profundidad cm 14.144 21.469 18.955
33.075 14.132 12.504
Dimetoate mg/l <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54
Cloridazon mg/l <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23
Aldicarb mg/l <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059
Cyanazina mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Lenacil mg/l <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054
Simazina mg/l <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38
Carbaryl mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Atrazina mg/l <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13
Propazina mg/l <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035
Tebuconazol mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Metil Clorpirifos mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Clorpirifos mg/l <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27
Alfa-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Hexaclorobenceno mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Beta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Gama-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Delta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Aldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Heptacloro Epxido mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endosulfan I mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DD E mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Dieldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endosulfan II mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDD mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Metoxiclor mg/l <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003
Trifluralin mg/l <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004
Clorotalonil mg/l <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200
Paratin mg/l <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040
o,p-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Captan mg/l <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015

75
2.3 Variables Fisicoqumicas del Bosque Pantanoso de Petrenco
Variable Unidad Medida Petrenco Petrenco Petrenco Petrenco Petrenco Petrenco
Abril Junio Septiembre Noviembre Diciembre Marzo
pH 6.180 5.130 6.060 6.500 6.140 6.650
Conductividad mS/cm 54.400 27.800 29.700 55.500 77.400 101.200
Oxgeno Disuelto mgO 2/L 3.900 7.300 8.200 3.600 3.000 0.000
Temperatura C 8.000 5.900 8.000 13.400 14.000 10.200
Turbidez 75.200 2.400 50.000 2.800 3.360 2.720
Amonio mg/l 0.030 0.030 0.030 0.030 0.030 0.060
Calcio mg/l 5.600 6.800 2.380 2.140 8.400 6.280
Carbono mg/l 4.840 5.320 3.140 6.200 2.970 6.140
Orgnico Total
Cloruros mg/l 2.820 2.280 2.840 6.380 2.980 2.570
DBO5 mg/l 2.000 1.000 1.400 1.600 3.000 4.000
Fsforo Total mg/l 0.080 0.040 0.010 0.050 0.110 0.120
Magnesio mg/l 2.250 2.460 1.200 1.610 3.500 2.760
Nitratos mg/l 0.068 0.087 0.043 0.716 0.438 0.039
Nitritos mg/l 0.060 0.015 0.152 0.015 0.065 0.100
Nitrgeno Total mg/l 0.820 0.350 0.250 0.410 0.510 0.670
Magnesio mg/l 2.250 2.460 1.200 1.610 3.500 2.760
Potasio mg/l 1.610 1.000 0.530 0.480 1.800 2.150
S l, Susp, Totales mg/l 18.400 4.400 1.500 17.300 2.900 21.700
Sulfato mg/l 0.800 0.340 0.380 4.480 4.710 0.680
3 2
Volumen m /100 180.411 202.561 216.612 214.249 190.486 188.609
Profundidad cm 33.563 42.968 53.516 49.198 35.683 25.444
Dimetoate mg/l <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54
Cloridazon mg/l <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23
Aldicarb mg/l <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059
Cyanazina mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Lenacil mg/l <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054
Simazina mg/l <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38
Carbaryl mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Atrazina mg/l <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13
Propazina mg/l <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035
Tebuconazol mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Metil Clorpirifos mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Clorpirifos mg/l <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27
Alfa-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Hexaclorobenceno mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Beta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Gama-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002

76
Delta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Aldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Epxido
Endosulfan I mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DD E mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Dieldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endosulfan II mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDD mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Metoxiclor mg/l <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003
Trifluralin mg/l <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004
Clorotalonil mg/l <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200
Paratin mg/l <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040
o,p-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Captan mg/l <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015

2.4 Variables Fisicoqumicas del Bosque Pantanoso de Vergel

Variable Unidad Medida Vergel Vergel Vergel Vergel Vergel Vergel
Abril Junio Septiembre Noviembre Diciembre Marzo
pH 5.750 6.680 6.120 6.050 5.900 0.000
Conductividad mS/cm 87.400 24.000 30.700 6.400 1.800 0.000
Oxgeno Disuelto mgO 2/L 1.200 10.400 9.400 2.400 15.000 0.000
Temperatura C 8.500 6.600 7.700 11.500 12.700 0.000
Turbidez 8.740 7.640 1.200 50.000 170.000 0.000
Amonio mg/l 0.030 0.030 0.030 0.360 1.790 0.000
Calcio mg/l 5.480 5.720 3.960 6.080 21.320 0.000
Carbono mg/l 2.070 1.350 1.560 6.040 8.140 0.000
Orgnico Total
Cloruros mg/l 2.610 2.380 2.540 4.090 6.840 0.000
DBO5 mg/l 1.000 1.000 1.000 2.600 11.000 0.000
Fsforo Total mg/l 0.040 0.020 0.020 0.080 0.490 0.000
Magnesio mg/l 2.360 2.040 1.970 2.470 7.960 0.000
Nitratos mg/l 3152.000 6014.000 4991.000 0.304 0.474 0.000
Nitritos mg/l 0.058 0.015 0.119 0.060 0.059 0.000
Nitrgeno Total mg/l 1.040 1.610 1.210 0.610 4.890 0.000
Magnesio mg/l 2.360 2.040 1.970 2.470 7.960 0.000
Potasio mg/l 0.740 0.390 0.410 2.040 3.970 0.000
S l, Susp, Totales mg/l 2.600 1.600 1.500 44.400 248.500 0.000
Sulfato mg/l 1.120 0.290 0.410 6.910 5.430 0.000

77
Volumen m3/1002 135.803 178.512 175.107 124.885 0.637 0.000
Profundidad cm 10.292 60.303 53.489 13.659 30.000 0.000
Dimetoate mg/l <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 0.000
Cloridazon mg/l <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 0.000
Aldicarb mg/l <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 0.000
Cyanazina mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 0.000
Lenacil mg/l <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 0.000
Simazina mg/l <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 0.000
Carbaryl mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 0.000
Atrazina mg/l <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 0.000
Propazina mg/l <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 0.000
Tebuconazol mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 0.000
Metil Clorpirifos mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 0.000
Clorpirifos mg/l <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 0.000
Alfa-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Hexaclorobenceno mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Beta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Gama-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Delta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Aldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Epxido
Endosulfan I mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
pp-DD E mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Dieldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Endrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
Endosulfan II mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
pp-DDD mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 0.000
pp-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 0.000
Metoxiclor mg/l <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 0.000
Trifluralin mg/l <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 0.000
Clorotalonil mg/l <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 0.000
Paratin mg/l <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 0.000
o,p-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 0.000
Captan mg/l <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 0.000

78
2.5 Variables Fisicoqumicas del Bosque Pantanoso de Nohualhue
Variable Unidad Medida Nohualue Nohualhue Nohualhue Nohualhue Nohualhue Nohualhue
Abril Junio Septiembre Noviembre Diciembre Marzo
pH 7.150 5.070 6.100 0.000 6.220 7.060
Conductividad mS/cm 41.700 29.000 25.900 0.000 46.800 65.500
Oxgeno Disuelto mgO 2/L 11.800 10.600 9.200 0.000 7.700 0.000
Temperatura C 6.200 6.600 7.900 0.000 15.200 10.600
Turbidez 9.260 1.100 12.000 0.000 10.610 10.020
Amonio mg/l 0.030 0.030 0.030 0.030 0.030 0.040
Calcio mg/l 2.880 3.840 1.160 5.770 2.690 2.760
Carbono mg/l 0.870 1.000 1.700 9.460 1.260 0.960
Orgnico Total
Cloruros mg/l 5.690 5.460 5.640 2.180 9.180 5.220
DBO5 mg/l 1.000 1.000 1.000 3.400 1.100 1.000
Fsforo Total mg/l 0.030 0.010 0.030 0.060 0.030 0.040
Magnesio mg/l 1.690 2.030 0.800 2.300 1.950 1.800
Nitratos mg/l 0.438 0.883 0.950 0.201 1075.000 0.360
Nitritos mg/l 0.017 0.015 0.015 0.015 0.027 0.037
Nitrgeno Total mg/l 0.390 0.260 0.360 0.460 0.340 0.490
Magnesio mg/l 1.690 2.030 0.800 2.300 1.950 1.800
Potasio mg/l 0.460 0.400 0.250 1.640 0.530 0.610
S l, Susp, Totales mg/l 10.000 5.400 7.300 5.000 12.000 13.000
Sulfato mg/l 1.540 0.730 0.920 2.220 7.340 1.130
3 2
Volumen m /100 74.319 90.665 93.506 113.693 76.587 55.398
Profundidad cm 10.882 21.455 29.970 64.667 12.318 12.765
Dimetoate mg/l <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54 <0,54
Cloridazon mg/l <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23 <0,23
Aldicarb mg/l <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059 <0,059
Cyanazina mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Lenacil mg/l <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054 <0,054
Simazina mg/l <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38 <0,38
Carbaryl mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Atrazina mg/l <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13 <0,13
Propazina mg/l <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035 <0,035
Tebuconazol mg/l <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12 <0,12
Metil Clorpirifos mg/l <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093 <0,093
Clorpirifos mg/l <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27 <0,27
Alfa-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Hexaclorobenceno mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Beta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Gama-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Delta-BHC mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002

79
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Aldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Heptacloro mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Epxido
Endosulfan I mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DD E mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Dieldrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endrn mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
Endosulfan II mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDD mg/l <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 <0,002
pp-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Metoxiclor mg/l <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003 <0,003
Trifluralin mg/l <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004 <0,004
Clorotalonil mg/l <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200 <0,200
Paratin mg/l <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040 <0,040
o,p-DDT mg/l <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Captan mg/l <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015 <0,015

80
 ANEXO 3

3.1 Variables estructurales, densidad y edad de las plantaciones exticas presentes en las
cuencas de cada bosque pantanoso.
Sitio Es pecie (s) Altura DAP (cm) Cobertura Densidad Edad Distancia
Total (m) de Copa (m) (Ind./ Ha) (m)
Vergel Eucalyptus nitens 36.0 3.5 24.5 9.3 2.0 0.0 3350 Adulto 4
Pumal al Eucalyptua globulus 8.0 0.0 7.6 2.9 0.5 0.0 2700 Joven 4
Pinus radiata 23.4 2.3 25.7 11.6 1.7 0.3 2200 Adulto 5
Nohualhue Eucalyptua globulus 8.0 0.0 18.3 9.0 0.5 0.0 2500 Joven 8
Pinus radiata 21.7 1.0 27.0 10.5 1.5 0.0 2350 Adulto 10
Petrenco Eucalyptua globulus 23.6 9.2 26.2 17.7 2.0 0.0 1300 Adulto 25
Quepe Pinus radiata 21.0 0.0 20.4 6.1 2.0 0.0 2600 Adulto 80
Eucalyptus nitens 21.6 4.7 32.1 18.0 2.0 0.0 2800 Adulto 80

81
 3.2 Variables estructurales, densidad y edad de los rodales de bosque nativo presentes en
las cuencas de cada bosque pantanoso.
Sitio Es pecie (s) Altura DAP Cobertura Densidad Edad Distancia
Total (m) (cm) de Copa (m) (Ind./ Ha) (m)
Vergel Nothofagus obliqua 18.4 7.2 38.3 17.6 2.5 0.7 1100 Adulto 5
Persea lingue 8.2 2.6 24.4 12.2 1.6 0.9 500
Pumal al Nothofagus obliqua 20.0 0.0 28.3 12.1 2.0 0.0 3100 Adulto 800
Nohualhue Aristotelia chilensis 6.0 0.9 6.7 2.3 1.3 0.4 600 Adulto 55
Nothofagus obliqua 18.2 6.1 21.2 22.2 2.5 0.8 1400
Petrenco Drimys winteri 12.3 1.7 15.6 9.8 1.7 0.7 1550 Adulto 1
Luma apiculata 8.9 1.0 7.6 0.9 1.5 0.1 200
Maytenus boaria 8.0 0.0 10 0.0 1.0 0.0 100
Nothofagus dombeyi 20.4 3.7 29.5 18.6 3.6 1.2 1200
Sophora microphylla 11.1 1.0 11.9 2.5 1.3 0.3 450
Amomyrtus luma 11.5 2.0 14.3 8.3 1.7 0.7 500
Lomatia hirsuta 10.0 0.0 10.0 0.0 1.0 0.4 100
Lomatia ferruginea 12.0 0.0 11.0 0.0 1.0 0.5 100
Luma gayana 8.0 0.0 45.0 0.0 2.0 0.0 100
Quepe Nothofagus obliqua 46.2 0.6 106.7 33.5 4.5 0.0 550 Adulto 40

82
8. EQUIPO DE TRABAJO

1. Investigador Principal: Dr. Ricardo Figueroa Jara

2. Co-investigador: Dr. (c) Francisco Correa Araneda
3. Co-Investigador: Msc. Jonathan Urrutia Estrada
4. Tcnico de Laboratorio y Campo: Dr. (c) M a Elisa Daz Burgos
5. Tcnico de Laboratorio y Campo: Lic. Katalina Ovalle Merino
6. Tcnico de Laboratorio y Campo: Lic. Francisco Javie r Gme z Capponi

ALUMNOS TESISTAS:

1. Francisco Javier Correa Araneda

Efecto de la actividad forestal en la disponibilidad de hbitat acutico y la estructura comunitaria
de macroinvertebrados bentnicos de humedales boscosos. Tesis para optar al grado de Doctor en
Ciencias Ambientales mencin Sistemas Acuticos Continentales, Centro de Ciencias Ambientales
EULA-Chile, Universidad de Concepcin, Chile.

2. Francisco Javier Gmez Capponi

Degradacin de hojarasca en humedales boscosos: Nativo versus introducido . Seminario de Ttulo
presentado para optar al ttulo de Bilogo Facultad de Ciencias Naturales y Oceanogrficas,
Universidad de Concepcin (Febrero de 2012), Chile.

3. Jimmy Quinaya Gutierre z

Patrones de distribucin temporal de la comunidad de macroinvertebrados bentnicos en
humedales boscosos con rgimen hdrico permanente y estacional. Tesis a presentar para optar el
ttulo de Bilogo-Microbilogo, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Jorge Basadre
Grohmann, Tcna, Per.

Laboratorio de Bioindicadores, Unidad de Sistemas Acuticos, Centro de Ciencias Ambientales

EULA-Chile, Universidad de Concepcin. Chile.

83