UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

EPSE

NOMBRE: FERNANDO ESTRADA NRC: 4281 Fecha: 11/07/2017

TUTOR: RALUCA ALEXANDRA MIHAI

TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA

De todas las propiedades descritas en el modelo que tienen las membranas, se desprende una
que es la ms relevante desde el punto de vista funcional: La permeabilidad selectiva, es decir,
la posibilidad de que la membrana restrinja los solutos que han de pasar a su travs, pudiendo
variar dicha permeabilidad en funcin de las necesidades celulares en cada momento.

1. TIPOS DE TRANSPORTE

Una forma muy simple de clasificar las modalidades de transporte atiende al punto de vista del
consumo de energa metablica. As el transporte que no utiliza energa se define como trans-
porte pasivo mientras que el que la consume se denomina transporte activo. En el caso del
transporte pasivo, el soluto se mueve siempre a favor de gradiente, que se convierte en la
fuerza de conduccin para el movimiento.

Adems del criterio anterior (consumo de energa) existe la posibilidad de dividir los sistemas
de transporte en otros dos grupos, segn que necesiten la presencia de una protena trans-
portadora o no. As tenemos, por un lado, el transporte libre.

1.1 Transporte pasivo y libre: difusin simple o libre

La difusin es un proceso que se produce como consecuencia de la energa trmica de la mate-

ria. Cualquier molcula tiende a moverse de forma independiente y al azar; y se dispersa o di-
semina de manera que, en la situacin de equilibrio dinmico, su distribucin es uniforme. Los
movimientos de las molculas en el interior de una solucin se denominan flujos. Este sistema
de transporte es el ms simple, y para molculas sin carga (neutras) el flujo neto viene dado
por la ley de Fick o ley de la difusin.

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Al considerar la difusin a travs de la membrana celular para un soluto concreto, tanto D como
A y x, son constantes, y por tanto se agrupan en una nueva constante denominada coeficien-
te de permeabilidad P, simplificndose la ecuacin de la siguiente manera:

P= - (DA/x); Q= Pc

En el caso de las clulas con tamaos medios de unas 20, y rodeadas de una capa de lquido
intersticial de aproximadamente 1, las distancias de difusin son muy pequeas y, por lo tan-
to, este tipo de transporte puede desarrollarse con una alta eficacia.

Difusin simple, el movimiento de las partculas desde un rea donde la

concentracin que presentan es alta, a un rea que con baja
concentracin. Una de las distintas maneras en que las molculas
se mueven en las clulas ( KES47).

Como ejemplos de sustancias que utilizan este sistema de transporte estn: O 2, CO2, solutos
liposolubles de peso molecular bajo: urea, glicerol, etc. Se ha observado que las molculas hi-
drosolubles neutras de peso molecular inferior a 200 pasan rpidamente la membrana, como
por ejemplo la molcula de agua. Las molculas de este tipo pasan entre las cadenas laterales
de los fosfolpidos sin disolverse, y adems en el caso del agua existen una serie de protenas-
canales, denominadas acuaporinas, que permiten un rpido incremento en la permeabilidad de
la membrana al agua.

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1.2 Transporte pasivo y libre: smosis

El contenido de agua que tiene una clula determina su volumen celular, y garantiza que los
procesos metablicos puedan desarrollarse normalmente. Como las membranas celulares son
muy permeables al agua, tal como se ha comentado previamente, ste se mover siguiendo
sus gradientes.

La smosis es una clase especial de difusin que se define como "el flujo neto de agua que
atraviesa una membrana semipermeable que separa dos compartimentos acuosos".

La membrana celular se comporta de forma aproximada como una membrana semipermeable,

es decir dejando pasar el agua pero no los solutos. El agua se mueve desde una zona donde
su concentracin es mayor, a otra donde es menor. En el caso de las soluciones intra y extrace-
lular el agua se mover desde la solucin que presente una menor concentracin (solucin hi-
posmtica) a la que tenga la mayor concentracin (solucin hiperosmtica). La presin hidros-
ttica necesaria para impedir la smosis se define como "presin osmtica".

La osmolaridad guarda relacin con el nmero de partculas y es independiente de su naturale-

za qumica. As un mol de glucosa que tiene un Pm = 180, al no disociarse, tiene el mismo va-
lor de osmolaridad que un mol de albmina, que tampoco se disocia y, sin embargo, tiene un
Pm = 67000. Por el contrario, un electrolito como el ClNa, que en solucin se disocia en dos
io-
nes activos osmticamente, presenta una concentracin osmolar doble a la molar, ya que una

parte corresponde al in Na+ y otra al in Cl-.

La osmolaridad total de una solucin es la suma de la osmolaridad de cada uno de sus solutos
constituyentes. Los lquidos corporales tienen una osmolaridad de 0,29 osmoles/litro o 290
mO/l. Los iones principales (Na, K, Cl, etc.) son responsables del 96%, mientras que la gluco-
sa, aminocidos y otros solutos no disociables aportan tan slo un 3%; de estos solutos, las
protenas tan slo constituyen el 0,5% de la osmolaridad total del plasma y valores an meno-
res en los lquidos extracelulares, prcticamente carentes de protenas. A pesar de su pequea
proporcin, la presin osmtica de las protenas plasmticas, denominada presin coloidos-
mtica o presin onctica es muy importante en el intercambio de lquidos en el capilar.

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Regulacin del volumen celular

El mantenimiento del volumen celular

es un parmetro imprescindible para la
supervivencia de la clula. Este mante-
nimiento se logra mediante una ade-
cuada cantidad de agua en el interior
celular.

En el caso de la solucin intracelular, la

presin osmtica se denomina presin
osmtica coloidal, debido al hecho de
que en el interior celular existen solu-
tos grandes (protenas, fosfatos orgni-
cos) que no pueden pasar a travs de
la membrana, y como tienen carga ne-
gativa atraen a cationes de pequeo

quilibrio de Gibbs-Donnan.

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tamao y repelen a aniones tambin de pequeo tamao. Esto da lugar a una distribucin des-
igual de pequeos iones que se conoce con el nombre de equilibrio Gibbs-Donnan y produce
un pequeo exceso de iones en el interior celular denominado exceso Donnan. Por lo tanto se
ob- serva una osmolaridad ligeramente superior en el interior celular. Esta situacin acarreara el
flujo de agua hacia el interior y el incremento consiguiente de volumen; sin embargo esto no
ocurre debido a la existencia de la existencia de mecanismos compensadores.

Los factores que determinan el volumen celular son:

1) El nmero de partculas osmticamente activas del interior celular.

2) La osmolaridad del lquido extracelular.

3) La permeabilidad de la membrana celular.

El comportamiento de una clula en una solucin artificial depende no slo de las osmolarida-
des sino tambin de la permeabilidad de la membrana celular a los solutos. As se define un
nuevo concepto que recibe el nombre de tonicidad, el cual indica la afectacin del volumen
celular en una solucin concreta. Se describe de forma prctica como sigue:

1) Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular no vara, se dice que dicha
solucin es isotnica.
2) Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular aumenta, se dice que dicha
solucin es hipotnica.
3) Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular disminuye, se dice que dicha
solucin es hipertnica.

1.3 Transporte pasivo y mediado: difusin libre a travs de protenas-canales

La membrana es poco permeable a

solutos inicos, y dentro de stos, es
ms permeable para los pequeos
aniones que para los cationes. Por
ello, estos compuestos utilizan un sis-
tema de difusin formado por un tipo
especial de protenas de membrana
denominadas "canales", que permi-
ten a los solutos moverse en ambas
direcciones.
vos, que forman una especie de po- ros de membrana,
Existen canales denominados pasi-
ya que estn per- manentemente abiertos; y otros ac-
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tivos o de compuerta que se caracterizan por disponer de dos posiciones: cerrado y abierto. El
hecho de que adopten una u otra posicin depende de mltiples factores, como la unin al canal
de un determinado ligando, cambios en el potencial de membrana, deformacin mecnica, etc. Un
ca- nal puede ser altamente selectivo para un determinado in o soluto, o bien puede limitar
nicamen- te el tamao, permitiendo el paso a su travs de cualquier in de calibre inferior. La

tasa de movi- miento del soluto a travs del canal abierto puede llegar a ser de 106 a 109
iones/seg., tasa mayor
que la cataltica para muchos enzimas y que se podra igualar con el movimiento por difusin libre
en un medio acuoso.

1.4 Transporte pasivo y mediado: difusin facilitada o a travs de protenas

transportadoras o "carriers"

Un transportador de membrana, se distingue de los canales en que dispone de un lugar de unin

para el soluto a transportar que queda accesible por un lado u otro de la membrana, pero nunca
por ambos lados al mismo tiempo. La protena transportadora, despus de unir el soluto, experi-
menta un cambio conformacional que le permite realizar la transferencia del mismo. Este tipo de
transporte es mucho ms lento que el que se realiza a travs de canales, pues se movilizan de

102 a 103 molculas/seg. La capacidad del sistema depender del nmero de protenas
transpor-

tadoras, que haya en la membrana en un momento dado, y del nmero de molculas que sea
capaz de unir cada una.

Dentro del transporte mediado se distinguen tres tipos de transportadores segn el nmero y di-
reccin de movimiento de los solutos a transportar:
Unitransportador: en el que slo se mueve un soluto.
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 Cotransportador: se mueven dos solutos en la misma direccin.

Contratransportador o antitransportador: se mueven dos solutos en direcciones contrarias.

1.5 Transporte activo y mediado

En este tipo de transporte se produce un consumo de energa dado que el movimiento se realiza
en contra de gradiente de potencial qumico o electroqumico. Las protenas transportadoras tie-
nen las mismas propiedades que las que realizan la difusin facilitada, con la diferencia de que
para su funcionamiento requieren energa. Igual que en el tipo anterior hay tres tipos de trans-
portadores de igual denominacin.

Existen dos tipos de transporte activo:

a) El transporte activo primario, en el que el consumo energtico, normalmente de ATP, es-

t acoplado directamente al movimiento del soluto a transportar. Un ejemplo de este tipo de

antitransporte primario es la Na+/K+-ATPasa presente en la membrana de la mayora de

las clulas animales, que bombea Na+ hacia fuera de la clula y K+ hacia dentro,
manteniendo los gradientes de concentracin a travs de la membrana.

Scheme sodium-potassium pump

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 b) Transporte activo secundario en el que el consumo de energa se realiza para generar

un gradiente qumico o electroqumico que se convierte en un depsito energtico que se

gastar para el empuje del soluto a transportar. As, mientras la energa se disipa por des-
aparicin del gradiente, se produce el arrastre del elemento que interesa que se mueva en

contra de gradiente. En muchas clulas se utiliza el gradiente de Na + para la movilizacin

de otros solutos.

1.6 Transporte mediante vesculas

En este tipo de transporte las sustancias pueden atravesar la membrana celular sin establecer
relacin alguna con los componentes de la misma. Para ello utilizan la formacin de vesculas
con la propia membrana, y en el interior de las mismas se sitan los solutos para su desplaza-
miento. Existen varios tipos:

a) Endocitosis: cuando las

sustancias son partculas
de gran tamao el proceso
recibe el nombre de fagoci-
tosis, si estn en solucin
se le denomina pinocitosis.
En la parte interna de la
membrana celular apare-
cen digitaciones recubier-
tas por una protena la cla-
trina, y se denominan de-
presiones revestidas, que Tipos de endocytosis.

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 darn lugar a vesculas revestidas, especializadas en la endocitosis mediada por receptor,
para la introduccin de macromolculas especficas.

b) Exocitosis: muchas sustancias pueden

ser sacadas de la clula a travs de un

mecanis- mo que sera el inverso de la
endocitosis, y que recibe el nombre de
exocitosis. Las pro- tenas son sintetizadas
siempre en el interior celular, pero algunas
de ellas realizan su fun- cin biolgica en el
medio extracelular.

c.- Fagositosis: No obstante que hay disparidades especficas entre la funcin fagoctica de los
macrfagos y neutrfilos, el proceso fagoctico incluye varias etapas secuenciales que son comunes
en ambas clulas y que comprenden la quimiotaxis, la adhesin, la endocitosis (la cual se optimiza
por la opsonizacin de las partculas), y los cambios fsicos y bioqumicos intracelulares que
capacitan a los fagocitos para endocitar, matar y digerir a los microorganismos: el incremento en el
metabolismo genera

1.7 Transporte a travs de epitelio

Un epitelio es una capa de clulas que, en general, funciona como lnea de separacin (membra-
na epitelial) dividiendo compartimentos lquidos corporales de diferente composicin qumica.

Los epitelios poseen cuatro caractersticas que les permiten funcionar como barreras:

a) Se organizan como una lmina continua de clulas.

b) Las clulas disponen de una orientacin diferenciada, una de sus caras es la cara basal

o basolateral, y la otra (apical), de morfologa diferente.

c) Las clulas epiteliales reposan sobre una membrana o lmina basal, que sirve para fijarlas
y para limitar el transporte a su travs de iones y pequeas molculas.
d) Las clulas epiteliales estn unidas entre s por medio de uniones intercelulares muy espe-

cializadas. Estn localizadas en la proximidad de la cara apical.

El transporte a travs de epitelio puede realizarse utilizando los espacios intersticiales del mis-
mo, la denominada va paracelular; o bien atravesando la clula epitelial mediante el cruce de

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dos membranas celulares y el citoplasma, la llamada via transcelular.

Trasporte activo

Las bombas son protenas transmembrana que transportan iones o molculas de un lado al otro
de la membrana en contra de sus gradientes de concentracin, con gasto de energa. La energa la
pueden obtener de diferentes fuentes: de la luz, de reacciones de xido-reduccin o de la hidrlisis
del ATP, que es lo ms frecuente. Las bombas son creadoras de gradientes puesto que transforman
energa qumica o electromagntica (luz) en gradiente electroqumico que luego ser usado para
otras necesidades celulares, como veremos ms adelante. No existe una gran diversidad molecular
de bombas y se pueden clasificar segn la fuente de energa.

a) Usan la luz como fuente energtica. Por ejemplo, la bacteriorodosina utiliza la luz para crear un
gradiente de protones en las membranas de algunos procariotas.

b) Utilizan potenciales de xido-reduccin para crear gradientes. Los complejos de las cadenas de
transporte de electrones de las mitocondrias aprovechan cambios de xido-reduccin para mover
protones desde la matriz al espacio intermembranoso, entre las dos membranas.

c) Usan ATP como fuente de energa. Dentro de este grupo hay varios tipos. Las hay que introducen
protones en los orgnulos, como las presentes en las membranas de los lisosomas que producen
pH cidos para permitir la degradacin de molculas. A este grupo tambin pertenecen las ATPasas
de las mitocondrias y de los cloroplastos que realizan el proceso contrario, utilizan un gradiente de
protones para sintetizar ATP. Aunque tambin pueden consumir ATP para producir un gradiente de
protones. Otro tipo de bombas que utilizan ATP transportan iones de un lado a otro de la membrana.
Una de las ms importantes es la ATPasa de Na+/K+, responsable de la creacin de los gradientes
inicos de las membranas plasmticas y que permite la excitabilidad de las neuronas, de las clulas
musculares, la absorcin de los alimentos por las clulas del aparato digestivo, etctera. Nos
podemos hacer una idea de la importancia de estas bombas Na+/K+ en las clulas animales
sabiendo que consumen hasta el 25 % del total del ATP celular.

La prolactina

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Es una hormona polipeptdica sintetizada principalmente por las clulas lactotropas de la
adenohipfisis. Segn ha avanzado el conocimiento sobre la fisiologa y bioqumica de esta hormona
hemos aprendido que ejerce ms de 300 funciones en distintos tejidos y rganos de nuestro cuerpo,
por lo que podemos considerarla como una hormona pleotrpica. Adems de su accin reguladora
de la secrecin lctea, la prolactina modula mltiples funciones en el organismo que pueden
agruparse en grandes categoras: agua y balance electroltico, crecimiento y desarrollo, endocrino y
metablico, cerebro y conducta, reproduccin, e inmunorregulacin y proteccin.

ESTRUCTURA GNICA Y PROTEICA DE LA PROLACTINA

Los genes que codifican la prolactina, la hormona de crecimiento y la hormona lactgeno placentaria
provienen de un gen ancestral comn que por duplicacin y a lo largo de la evolucin animal di lugar
a los hoy presentes en nuestro organismo. El gen humano de la prolactina se localiza en el
cromosoma 6, tiene un tamao de unas 10 kb y est compuesto por 5 exones y 4 intrones. Su
transcripcin est regulada por dos regiones promotoras, la proximal que controla especficamente
su expresin hipofisaria y la ms externa que regula su expresin extra-hipofisaria. Su ARN
mensajero (ARNm) da origen a un polipptido de 227 aminocidos que contiene un pptido seal de
28 aminocidos, por lo que la protena madura tiene un tamao de 199 aminocidos

Bibliografia

FREEMAN ME, KANYICSKA B, LERANT A, NAGY G: Prolactin: Structure,

Function, and Regulation of Secretion. Physiol Rev, 2000,80:1523-1631

BOLE-FEYSOT C, GOFFIN V, EDERY M, BINART N, KELLY PA: Prolactin (PRL)

ans its receptor: Actions, Signals Transduction Pathways and Phenotypes observed in PRL Receptor
Knockout Mice. Endocr Rev, 1998, 19:225-268.

Universidad de Vigo, (13 de mayo del 2017). Atlas de Histologic Vegetal. Facultad de de biologia.
Espaa obtenido por: www. megias.webs.uvigo.es/5-celulas/3-transporte.php

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