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Propiedades mecnicas de cermica.

Son duros y frgiles a temperatura ambiente debido a su enlace inico/covalente


(al aplicarles una fuerza los iones de igual carga quedan enfrentados provocando
la rotura del enlace), este hecho supone una gran limitacin en su nmero de
aplicaciones. Esta fragilidad se intensifica por la presencia de imperfecciones.

Son deformables a elevadas temperaturas ya que a esas temperaturas se permite


el deslizamiento de bordes del grano.

Factores que afectan la resistencia de los materiales cermicos

La falla mecnica de los materiales cermicos se presenta principalmente por


defectos estructurales. Las principales fuentes de fractura en policristales
cermicos son las grietas superficiales producidas durante el acabado superficial,
los huecos (porosidad), las inclusiones y los granos grandes que se forman
durante el procesamiento.
Tenacidad de los materiales cermicos

Los materiales cermicos, debido a su combinacin de enlace inico y covalente,


tienen una baja tenacidad inherente. En aos pasados se han llevado a cabo
mltiples investigaciones para mejorar la tenacidad de los materiales cermicos.
Mediante el uso de ciertos procesos, como cermicas prensadas en caliente con
aditivos y reacciones de enlace, se han producido cermicas de ingeniera con
mejor tenacidad.

Reforzamiento de la tenacidad de la circonia parcialmente estabilizada (PSZ)

Recientemente se ha descubierto que las transformaciones de fase de la circonia


combinada con otros xidos refractarios (como CaO, MgO o Y2O3) pueden
producir mate riales cermicos con una tenacidad a la fractura excepcionalmente
alta.

Falla por fatiga de cermicos

La falla por fatiga en metales se presenta bajo esfuerzos cclicos repetidos por la
nucleacin y la formacin de grietas en un rea endurecida por deformacin
plstica de una muestra. Debido al enlace inico-covalente de los tomos en un
material cermico, hay una ausencia de plasticidad en las cermicas durante el
esfuerzo cclico. En consecuencia, la fractura por fatiga es rara en las cermicas.
USOS Y APLICACIONES DE LA CERMICA

Su uso inicial fue, fundamentalmente, como recipiente para alimentos; ms


adelante se utiliz para hacer figuras supuestamente de carcter mgico, religioso
ofunerario.

Tambin se emple como material de construccin en forma de ladrillo,


teja, baldosa o azulejo, tanto para paramentos como para pavimentos. La tcnica
del vidriado le proporcion granatractivo, se utiliz tambin para la escultura.
Actualmente tambin se emplea como aislante elctrico y trmico en hornos,
motores y en blindaje.

La cermica tambin se suele utilizar en la fabricacin de cuchillos. La hoja de un


cuchillo de cermica quedar definida por mucho ms tiempo que el de un cuchillo
de acero, aunque es ms frgil y puede ser tomada por dejarlo caer sobre una
superficie dura.
Polimerizacin.

La polimerizacin es un proceso qumico por el que


los reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan
qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso,
llamada polmero, o bien una cadena lineal o una macromolcula tridimensional.

Se produce la polimerizacin a travs de una gran variedad de mecanismos de


reaccin que varan en complejidad debido a los grupos funcionales presentes en
los monmeros y sus efectos estricos (si tienen cadenas laterales voluminosas o
son monmeros con restriccin de rotacin... pueden afectar a la polimerizacin).
En la polimerizacin ms sencilla, con alquenos, que son relativamente estables
debido al enlace entre los tomos de carbono, los polmeros se forman a travs de
reacciones radicalarias; por el contrario, reacciones ms complejas, como las que
implican la sustitucin en el grupo carbonilo, requieren sntesis ms complejas
debido a la manera en que reaccionan las molculas por condensacin.

Tipos de polimerizacin La polimerizacin puede producirse, principalmente, por


adicin condensacin, as como tambin por etapas o reacciones en cadena.

Los polmeros de adicin se forman gracias a la unin sucesiva de monmeros


que tienen 1 o ms enlaces dobles y triples. El proceso se divide en 3 etapas: la
iniciacin, en la que una molcula llamada iniciador acta como reactivo; la
propagacin, en la cual la cadena se comienza a alargar por repeticin del
monmero y la terminacin, donde se interrumpe el proceso de propagacin y la
cadena termina de crecer porque se han agotado los monmeros. Finalmente, los
polmeros de adicin se pueden obtener gracias a un proceso de polimerizacin
catinica, anicnica, o radicalaria, de acuerdo al reactivo iniciador que se utilice.

Los polmeros de condensacin se forman por un mecanismo de reaccin en


etapas, es decir, a diferencia de la polimerizacin anterior, sta no depende de la
reaccin por la que es precedida: el polmero se forma dado que los monmeros
que actan aqu tienen ms de un grupo funcional capaz de reaccionar con el
grupo de otro monmero. Los grupos cido carboxlico, amino y alcohol son los
mas utilizados en estos fines. Aqu, por cada nuevo enlace que se forma entre los
monmeros, se libera una molcula pequea.
Esta polimerizacin es muy caracterstica de los biopolmeros, por ejemplo, de los
enlaces peptdico y glucosricos.

En la polimerizacin por etapas, la


cadena de polmero crece
paulatinamente siempre y cuando
haya monmeros disponibles,
aadindose un monmero cada
vez. Se incluyen todos los
polmeros de condensacin de
Carothers y algunos otros que no
liberan molculas pequeas pero s
se forman gradualmente, como por
ejemplo, los poliuretanos.

Finalmente, los polmeros formados por reaccin en cadena son aquellos en que
cada cadena individual de polmero se crea a gran velocidad pero luego queda
inactiva, aun cuando est rodeada por monmeros.

Cermicos cristalinos.
Se obtienen a partir de slice fundida. Tanto el proceso de fusin como el de
solidificacin posterior son lentos, lo que permite a los tomos ordenarse en
cristales regulares. Presentan una gran resistencia mecnica y soportan altas
temperaturas

Cermicos no cristalinos.

Se obtienen tambin a partir de slice pero, en este caso, el proceso de


cristalizacin. El slido es amorfo ya que los tomos no se ordenan de ningn
modo preestablecidos.

Vitro cermico.

Se fabrican a partir de silicatos de aluminio, litio y magnesio con un proceso de


enfriamiento tambin rapidos. Qumicamente son similares a los vidrios
convencionales, pero la mayor complejidad de sus molculas determinan la
aparicin de microcristales que les confleren mayor resistencia mecnica.

Propiedades y aplicacin.

Los materiales cermicos se caracterizan por las siguientes propiedades:

. Son muy duros y presentan una gran resistencia mecnica al rozamiento, al


desgaste y a la cizalladura.

. Son capaces de soportar altas temperaturas.

. Tienen gran estabilidad qumica y son resistentes a la corrosin.

Loza italiana.

Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojizo mezclado con arena, pudiendo
recubrirse con de barniz transparente.

Su temperatura de accin

Loza inglesa.

Fbrica de arcilla arenosa de la que se elimina mediante lavado el xido de hierro


la coccin se realiza en dos fases:

1) Cocido entre 1.200 y 1.300 c


2) Se extrae del horno y se cubre con esmalte.

Refractarios.
El trmino refractario se refiere a la propiedad de ciertos materiales de resistir
altas temperaturas sin descomponerse. stos, se utilizan para hacer crisoles y
recubrimientos de hornos e incineradoras. No hay una frontera clara entre los
materiales refractarios y los que no lo son, pero una de las caractersticas
habituales que se pide a un material para considerarlo como tal es que pueda
soportar temperaturas de ms de 1100 C sin ablandarse.

Los materiales refractarios deben mantener su resistencia y estructura a altas


temperaturas, resistir los choques trmicos, ser qumicamente inertes,
presentar una baja conductividad trmica y un bajo coeficiente de dilatacin.
Los xidos de aluminio (alumina), de silicio (slice) y magnesio (xido de
magnesio) son los materiales refractarios ms importantes. Otro xido que se
encuentra generalmente en materiales refractarios es el xido de calcio (cal).
Las arcillas refractarias tambin se utilizan ampliamente en la fabricacin de
materiales refractarios, como puede ser la chamota.

El dixido de circonio (circonita) se utiliza cuando hay que soportar


temperaturas extremadamente elevadas. El carburo de silicio y el carbono son
materiales refractarios de gran resistencia a altas temperaturas pero arden en
presencia de oxgeno si desaparece su proteccin de dixido de silicio.

Compuestos binarios, tales como el carburo de wolframio o el nitruro de boro


pueden ser muy refractarios. El carburo de hafnio es el compuesto binario ms
refractario conocido, con un punto de fusin de 3890 C. El compuesto ternario
carburo de tntalo hafnio tiene uno de los ms altos puntos de fusin
conocidos (4215 C).

Los utilizados materiales se deben elegir en funcin de las condiciones de


utilizacin por ejemplo, el carbono no puede ser utilizado si debe estar en
contacto con el oxgeno porque ardera. Los materiales refractarios cidos no
se pueden utilizar en presencia de una base qumica y viceversa dado que se
producira corrosin. El circonio, la chamota y el dixido de silicio son cidos, la
dolomita y la magnesita son bsicas, mientras que el xido de aluminio, la
cromita, el carburo de silicio o el carbono son neutros.

Materiales cermicos impermeables y semiimpermiable.


Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica
completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos
impermeables y ms duros. Los ms destacados:
- Gres cermico comn.- Se obtiene a partir de arcillas ordinarias,
sometidas a temperaturas de unos 1.300 C. Es muy empleado en
pavimentos.
- Gres cermico fino.- Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo
xidos metlicos) a las que se le aade un fundente (feldespato) con objeto
de rebajar el punto de fusin. Ms tarde se introducen en un horno a unos
1.300 C. Cuando esta a punto de finalizar la coccin, se impregnan los
objetos de sal marina. La sal reacciona con la arcilla y forma una fina capa
de silicoalunminato alcalino vitrificado que confiere al gres su vidriado
caracterstico.
- Porcelana. Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caoln,
a la que se le aade fundente (feldespato) y un desengrasante (cuarzo o
slex). Son elementos muy duros soliendo tener un espesor pequeo (de 2
a 4 mm), su color natural es blanco o translucido. Para que el producto se
considere porcelana es necesario que sufra dos cocciones: una a una
temperatura de entre 1.000 y 1.300 C y otra a ms alta temperatura
pudiendo llegar a los 1.800 C. Teniendo multitud de aplicaciones en el
hogar (pilas de cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas dereactores,
aislantes en transformadores, etc.). Segn la temperatura se distinguen dos
tipos:

Porcelanas blandas. Cocidas a unos 1.000 C, se sacan se les aplica


esmalte y se vuelven a introducir en el horno a una temperatura de
1.250 C o ms.

Porcelanas duras. Se cuecen a 1.000 C, a continuacin se sacan, se


esmaltan, y se reintroducen en el horno a unos 1.400 C o ms. Si se
decoran se realiza esta operacin y luego se vuelven a introducir en el
horno a unos 800 C.

Decoracin.
Una vez terminado el objeto en algunos casos se procede a su decoracin.

Para este nuevo trabajo se emplean distintas tcnicas.

Decoracin esgrafiada
Decoracin en relieve
Decoracin pintada
Decoracin a lustre

Materiales porosos.

Los materiales porosos se miden por la cantidad de espacio vaco o hueco dentro
del objeto. Estos materiales son capaces de absorber gases o lquidos como una
esponja dentro del espacio vaco. Los materiales porosos se producen de forma
natural en la naturaleza y tambin se fabrican para una multitud de propsitos.
Adems, los materiales porosos se miden por su nivel de porosidad y
permeabilidad.
Polmeros comunes.

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)

Polipropileno (PP)

Poliestireno (PS)

Poliuretano (PU)

Policloruro de vinilo (PVC)

Politereftalato de etileno (PET)

Polimetilmetacrilato (PMMA)

Polmeros de ingeniera

Nailon (poliamida 6, PA 6)

Polietilenimina

Polilactona

Policaprolactona

Polister

Polisiloxanos

Polianhidrido

Poliurea

Policarbonato

Polisulfonas

Poliacrilonitrilo

Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)


Polixido de etileno

Policicloctano

Poli (n-butil acrilato)

Tereftalato de Polibutileno (PBT)

Estireno Acrilonitrilo (SAN)

Poliuretano Termoplstico (TPU)

Propiedades elctricas de los polmeros.

Las propiedades elctricas se manifiestan por la unin covalente, que es el tipo de


unin que los forma.

Los polmeros no son conductores elctricos, no tienen polaridad, y no hay iones


ni electrones libres como en los metales. Sin embargo, tienen un grado de
sensibilidad elctrica; los ncleos, por un efecto magntico, atraen cargas
cercanas y las acumulan.

Son buenos aislantes elctricos, pero sin embargo tienen un lmite. La cantidad de
calor que se est disipando no debe ser mayor al lmite de rotura del polmero,
para evitar que se rompan las cadenas y se separen los monmeros.

la frecuencia de la corriente alterna genera movimientos en los tomos del


polmero haciendo que haya friccin y por ende un aumento de temperatura.

Propiedades fsicas de los polmeros.

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,


muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde
1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas
ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas
responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van
der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae
en los enlaces de H.

La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los


polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con
ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre las
cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la
de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas.


Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la
estructura molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente
las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas
han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa:
por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y
recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden
tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades
mecnicas es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta
de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el
comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin
de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los
esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de
procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se
considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos
a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo
plstico y fractura.
Segn su origen.

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y


las biomolecular que forman los seres vivos son macromolculas polimricas.
Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como
la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros


naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.

Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a


partir de los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el Policloruro
de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Segn su mecanismo de polimerizacin.
En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada


paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn


compuesto de baja masa molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un
"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono
en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin
termina.
Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica
de la reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador


para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos
(de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de
monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y
as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente.
Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin
donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica).

Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del


polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es
debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin
entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto
tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a
especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de
condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas
pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
Segn su composicin qumica.

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est


formada exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.


Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus


monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de


halgenos (cloro, flor...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos


de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres

Poliamidas

Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.


Segn sus aplicaciones[editar]
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden
clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y


alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un
esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En
cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben
energa, una propiedad denominada resiliencia.

Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo


suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no
pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el
trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a
la totalidad de los polmeros.

Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad,


lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen
estables.

Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se


adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna
propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.

Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una


alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por
contacto superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas


consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el
material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres
tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos


y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su
estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos.
Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de
polivinilo PVC.

Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al


calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir.
Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de
las molculas.

Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden


ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o
modifique su estructura.
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la
clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que
presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan
como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin
del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de
"los termoestables" en realidad se haga referencia solo a "los plsticos
termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros
tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos
(una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

INSTITUTO TECNOLOGICO DE
CAMPECHE

NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:


Vzquez Arcos Rodrigo
ESPECIALIDAD: Ing. Mecnica SEMESTRE:
3

GRUPO: vc3

MATERIA: ingeniera de los materiales no metlicos.