Anda di halaman 1dari 1

D - (+) - Galaktosa (D-gal) telah terbukti menginduksi stres oksidatif pada model binatang, yang

mengarah ke generasi spesies ampuh oksigen reaktif (ROS), seperti radikal hidroksil (OH.). Stres oksidatif
terjadi ketika generasi oksigen dan aktivitas pertahanan antioksidan reaktif yang tidak seimbang.
Peningkatan ROS bisa disebabkan produksi berlebihan dan / atau penurunan kerusakan. sel
terkena stres oksidatif yang parah mungkin menderita degenerasi DNA, lipid membran dan protein dan
enzim, menyebabkan berbagai kondisi patologis. Kami menentukan kapasitas antioksidan dari
KAMI dari AST dengan memantau efeknya pada enzim antioksidan dan kadar malonaldehyde
(MDA) pada tikus jantan oksidatif stres. Lima puluh tikus jantan dewasa, berusia sekitar 3 bulan, berat di
kisaran 18-22 g dipilih untuk penelitian. Semua tikus yang sehat dan tidak terinfeksi virus atau bakteri.
Tikus yang secara acak dibagi menjadi lima kelompok sepuluh tikus setiap. Kelompok I diberi D-gal dan
laboratorium yang normal diet; Kelompok II diberi D-gal, 0,4% askorbat (Vit C) dan diet laboratorium
normal; Kelompok III adalah diberikan D-gal, KAMI dari AST pada dosis 12 g / kg per hari dan diet
laboratorium normal; Kelompok IV adalah diberikan D-gal, WE dengan dosis 6 g / kg per hari dan diet
laboratorium normal; Kelompok V diberi D-gal,WE dengan dosis 3 g / kg per hari dan diet laboratorium
normal. WE diberikan secara oral olehintubasi lambung, D-gal diberikan melalui suntikan suntik dengan
dosis 1,2 g / kg per hari.Hewan disimpan di kandang di sebuah ruangan yang dijaga pada 28 C dan air
yang diberikan ad libitum.Durasi percobaan adalah satu bulan. Tubuh catatan berat badan disimpan
mingguan. Pada akhirperiode percobaan, tikus yang diberi makan tetapi tidak air semalam. Darah
dikumpulkan olehvena mata dan ditarik ke tabung centrifuge yang berisi heparin untuk koleksi serum.
Pada akhirpercobaan, tikus dikorbankan oleh euthanasia.

Persiapan serum
Darah tikus dikumpulkan dalam tabung centrifuge yang mengandung heparin, diikuti oleh sentrifugasi
pada 3.000 rpm selama 15 menit (37 C). supernatan kemudian digunakan untuk pengukuran
superoksida dismutase (SOD) aktivitas dan isi malonaldehyde (MDA). Penentuan aktivitas enzim
antioksidan dan peroksidasi lipid aktivitas SOD dan peroksidasi lipid ditentukan dengan menggunakan kit
diperoleh dari Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Cat. No. A001-1 dan No. A003, masing-
masing). Penentuan prinsip SOD kit adalah bahwa anion superoksida (O2-) Yang dihasilkan dari reaksi
xanthine dan xantin oksidase dan kemudian O2- Teroksidasi yang hydroxylamine, yang dihasilkan nitrit
itu. Nitrit bisa disajikan merah keunguan dengan efek agen kromogenik. Kemudian absorbansi diambil di
550 nm dengan spektrofotometer. Ketika sampel yang mengandung SOD, radikal anion superoksida
bisa khas dihambat dan sebagai hasilnya, nitrit berkurang. Aktivitas SOD sampel dapat diukur dengan
rumus. Penilaian tingkat peroksidasi lipid mengandalkan penentuan individu dari MDA
isi dalam serum. MDA merupakan produk akhir peroksidasi dan akumulasi dalam jaringan adalah
indikasi tingkat lipid peroksidasi [27]. Penentuan prinsip MDA kit hadir sebagai
berikut: MDA adalah produk degradasi peroksidasi lipid dan dapat bereaksi dengan
Asam thiobarbituric dan kemudian produk merah dengan serapan maksimum pada 532 nm dihasilkan.