MAESTRIA EN EDUCACIN ESPECIAL

NEUROPSICOLOGA DEL DESARROLLO INFANTIL

TAREA 1 PREGUNTAS DE LA LECTURA NEUROPSICOLOGA INFANTIL

PROFRA. KENDRA YULISES ESTRADA TERCERO

1ER CUATRIMESTRE

MAYO DEL 2017

1. Explica la formacin del Sistema Nervioso durante el periodo prenatal, el desarrollo del sector ceflico y el desarrollo del sector medular y las crestas
neurales:
2. Qu es la proliferacin?

Es el incremento del nmero de clulas nerviosas en el embrin. Este

proceso se desarrolla a partir de las clulas madres (stem cells) y se le
llama tambin neurognesis. Las clulas madre se duplican para formar
dos clulas hijas, por lo general a travs de mitosis.
Todas las neuronas se originan a partir de clulas madre periventriculares,
las cuales estn situadas permanentemente en las paredes ventriculares,
en la denominada capa ependimaria. En pocas nos referimos al nacimiento
neuronal. Cuando se llega a la ltima divisin celular las neuronas entran
en intercinesis, por lo que ya no se dividen y dedican a la activacin de los
procesos metablicos celulares.

3. Qu es la migracin?

Proceso mediante el cual las clulas filiales resultantes de la divisin de las

clulas madres se desplazan desde las paredes ventriculares hasta las
zonas definitivas que van a ocupar en el crtex cerebral y en otras reas del
sistema nervioso. Se realiza a travs de las glas radiales o clulas gliales
radiales que son las que van guiando a las clulas hijas hasta su destino en
el sistema nervioso central (andamiaje).
En el sistema nervioso perifrico se realiza la migracin de forma diferente,
debido a la falta de glas radiales. Su funcin se realiza por molculas
sealizadoras situadas extracelular llamadas molculas de adhesin celular
(MAC). Ac el proceso es de quimiotropismo que encamina a las nuevas
neuronas hacia la superficie de las neuronas diana con las que van a
establecer sinapsis.

4. Qu es la diferenciacin?
 Es un proceso mediante el cual las clulas nerviosas modifican su forma,
adaptndola al lugar donde se encuentran y a la funcin que vayan a
desempear. As se transformarn en clulas adultas, gracias a la
expresin de determinados genes. Implica dos procesos simultneos: la
ubicacin de las neuronas en sus asentamientos definitivos dentro del
sistema nervioso y el desarrollo de conexiones interneurales mediante
sinapsis, o proceso de sinaptognesis.

5. Qu es la muerte celular programada?

Lo podemos definir como un mecanismo de regulacin del crecimiento

cerebral. Hay dos tipos de muerte: la muerte pasiva o necrosis se produce
en todos los sistemas celulares, siendo un proceso de eliminacin de
clulas por lesin, enfermedad o envejecimiento. La muerte celular activa,
denominada apoptosis o muerte celular programada, es la que elimina
neuronas y sinapsis inadecuadas, facilitando el normal funcionamiento de
las sinapsis en el sistema nervioso, resolviendo el problema de
sobrepoblacin neuronal por la produccin excesiva en la neurognesis. El
factor determinante para regular la apoptosis es la pugna entre neuronas
que compiten entre s para establecer conexiones con la estructura diana,
las que logran establecer sinapsis adecuadas se mantiene, y las que no se
van muriendo poco a poco, un claro ejemplo de la ley del ms fuerte dentro
de nuestra formacin.

6. Qu es la mielinizacin?

Es la que contribuye activamente al incremento del peso cerebral. Es un

proceso activo que se inicia a las 14 semanas de gestacin, hacindose
ms intenso en el ltimo trimestre del embarazo y continua despus del
nacimiento durante todo el ciclo de vida. La protagonista de este proceso es
la mielina, una sustancia refringente, en estado natural blanca y
transparente, compuesta por colesterol y fosfolpidos. Cumple una funcin
aislante y optimiza las transmisiones de estmulos dentro del sistema
nervioso. Esta sustancia es producida por dos tipos de clulas: las clulas
de Schwann (sistema nervioso perifrico) y los oligodendrocitos (sistema
nervioso central).

7. Qu es la sinaptognesis?

Se inicia este proceso mediante el establecimiento de nuevas conexiones

entre neuronas, es decir sinapsis. Las neuronas que sobreviven a la
apoptosis van estableciendo nuevas sinapsis a medida que sean
estimuladas. Cada una pueden llegar a establecer centenares o miles de
sinapsis hasta aumentar el nmero y hacer crecer el rbol dendrtico, el
cual facilita la formacin de nuevas sinapsis. La sinaptognesis comienza
 en la fase prenatal gracias a la intervencin de lamelipodios y filopodios
contina de modo muy activo despus del nacimiento.

8. Qu es la gliognesis?

Es el proceso de formacin de nuevas glas desde la gestacin, que son las

clulas que facilitan la actividad de las neuronas del sistema nervioso y su
proliferacin puede producirse a lo largo de la vida. Contribuye activamente
al incremento del peso y la eficiencia funcional del cerebro. Las glas se
forman a partir de los glioblastos, durante la fase proliferativa y migratoria,
excepto las microglas, que vienen de precursores hematopoyticos, el
resto de las glas tiene origen ectodrmico.

9. Qu son las clulas madres totipotenciales?

Tambin se conocen como embrionarias. Son clulas germinales que se

encuentran en la masa celular interna del embrin en estadios de
blastocisto y de modo natural en los gemelos monocigticos. Permiten una
autorrenovacin constante, pueden dar lugar a un nuevo ser vivo y tambin
producir todos los tipos de clulas y tejidos del organismo. Provienen de los
embriones en fase de mrula o blstula. Mediante ellas se pueden llevar a
cabo dos tipos de clonacin: reproductiva y teraputica. No aparecen a
partir del nacimiento.

10. Qu son las clulas madre pluripotenciales?

Las clulas multipotenciales, clulas madre de adulto o clulas madre

rgano-especficas, son clulas autorrenovables que al concluir la
diferenciacin celular pueden dar lugar a una gama completa de tipos de
clulas, en un determinado tejido. Tiene la capacidad de generar clulas de
tejidos y rganos, pero no formaran a un ser vivo. Se pueden obtener a
partir de tejidos embrionarios, se han encontrado en la mdula sea, el
cerebro, el hgado, el msculo cardaco, el esqueleto, la retina la piel y el
sistema nervioso. Tienen una escasa capacidad para autorregenerarse.
Pueden aparecer a partir del nacimiento.

11. Cul es la importancia de la estimulacin durante el desarrollo temprano

del nio?

Al considerar que el desarrollo neurolgico est determinado por factores

genticos y ambientales, debemos tomar en cuenta que los estmulos que
reciban los bebs sern vitales para su desarrollo cognitivo. Esto no es
algo nuevo, desde hace varios aos sabemos que existen ciertos tipos de
estmulos que ayudan desde la etapa prenatal, cmo el escuchar msica
instrumental, la lectura de cuentos o las plticas constantes con el feto.
Para mi si resuelta importante esta clase de estmulos, y creo que junto con
una adecuada alimentacin y los cuidados clnicos necesarios van a
permitir un sano desarrollo neurolgico. Quizs no he tenido la experiencia
de ser madre, pero si he visto los casos de sobrinos o primos, veo cmo
ahora los nios viene ms despiertos, desarrollando habilidades
psicomotoras, de lenguaje, cognitivas y socioafectivas muy a temprana
edad, a comparacin de mi generacin. Consecuencia de la aplicacin de
estmulos que anteriormente no se realizaban.