UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de fisicoqumica

ASIGNATURA: IQ-442 INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

PRCTICA N 05
REACTOR DE TIPO TANQUE CON AGITACIN
CONTINUA
PROFESOR DE TEORA: Ing. Herna n Pedro QUISPE MISAICO

PROFESOR DE PRCTICA: Ing. Herna n Pedro QUISPE MISAICO

ALUMNO:

HUASACCA APONTE, Juan Carlos

DA DE PRCTICAS: LUNES HORA: 5:00 pm 8:00 pm

.
FECHA DE EJECUCIN: 26/09/2016 FECHA DE ENTREGA: 03/10/2016

AYACUCHO - PER
 2016
REACTOR DE TIPO TANQUE CON AGITACIN CONTINUA
I. OBJETIVOS

Calculo de la constante cine tica de la reaccio n de saponificacio n del acetato de etilo

con este tipo de reactor.
Determinar la velocidad de reaccio n para este reactor.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA

REACTOR TIPO TANQUE PERFECTAMENTE AGITADO

El reactor de tanque agitado continuo (CSTR) consta de un tanque con una agitacio n casi
perfecta, en el que hay un flujo continuo de mate reaccionante y desde el cual sale
continuamente el material que ha reaccionado (material producido). La condicio n de
agitacio n no es tan difcil de alcanzar siempre y cuando la fase lquida no sea demasiada
viscosa.

El propo sito de lograr una buena agitacio n es lograr que en el interior del tanque se
produzca una buena mezcla de los materiales, con el fin de asegurar que todo el
volumen del recipiente se utilice para llevar cabo la reaccio n, y que no existan o queden
espacios muertos.

Se puede considerar que la mezcla es buena o casi perfecta, si el tiempo de circulacio n

de un elemento reactante dentro del tanque es alrededor de una cente sima del tiempo
promedio que le toma al mismo elemento para entrar y salir del reactor.

En el reactor continuamente agitado, ocurre la reaccio n exote rmica A B. Para remover el

calor de la reaccio n, el reactor es rodeado por una ca mara (camisa de refrigeracio n) a
trave s del cual fluye un lquido refrigerante. Para efectos de estudio, se han hecho las
siguientes suposiciones:

Las pe rdidas de calor circundantes son despreciables

Las propiedades termodina micas, densidades, y las capacidades calorficas de
los reactantes y los productos son ambos iguales y constantes
Mezcla (agitacio n) perfecta en el reactor, por tanto la concentracio n, presio n y
temperatura son iguales en cualquier punto del tanque
Temperaturas Uniformes en ambas ca maras (camisa de enf ento y/o
calentamiento)
Volu menes Constantes V, Vc

Por lo general, los reactores continuos de tanque agitado (CSTR) se operan cerca de o en
puntos de equilibrio inestables, que corresponden a una produccio n o ptima del proceso.
Aun cuando el punto de equilibrio sea estable a lazo abierto, este puede ser muy
sensible a cambios de carga (e:g:; cambios en las condiciones de alimentacio n). Debido a
que los CSTR son comu nmente la parte central de un proceso qumico completo, el
control de la operacio n del CSTR ha sido uno de los problemas ma s importantes en la
industria qumica.

La regulacio n de temperatura es la operacio n de control ma s sencilla de los CSTR. La

mayora de controladores de temperatura en la industria qumica son controladores PI
cla sicos. Existen muchas razones para esto, incluyendo sus antecedentes de operacio n
probada, el hecho que se entiende bien el funcionamiento por parte de los te cnicos,
operadores industriales y personal de mantenimiento. Adema s, en muchas aplicaciones,
el hecho que un controlador PI disen ado adecuadamente y bien sintonizado logre o
excede los objetivos de control.

Estos reactores operan de tal manera que el flujo de entrada es igual al de salida, debido
que el funcionamiento del reactor es a presio n constante y se esta despreciando la
pe rdida de carga que se produce en el fluido a trave s del mismo.

La conversio n del reactivo en producto final se controla mediante el tiempo promedio

que un elemento del fluido permanece en el reactor.

Haciendo un balance de materia:

[ENTRADA] = [SALIDA] + [DESAPARICIO N] + [ACUMULACIO N] .... (1)

[ENTRADA] = FAo = vo CAo

[SALIDA] = FA = FAo (1 - XA)

[DESAPARICIO N] = (-rA)V

[ACUMULACIO N] = 0

Entonces la ecuacio n (1) queda de la siguiente manera:

FAo = FAo FAoX + (-rA)V + 0

FAoX = (-rA)V

Vo CAo X = (-rA)V

V C X
= t = Ao
vo - rA .. (2)
 La ecuacio n (2) viene a ser la ecuacio n general de disen o de un reactor tipo tanque de
flujo continuo.

Los tiempos de residencia en el reactor de los diferentes elementos del fluido son como
se muestra en la figura.

Esto resulta de la agitacio n perfecta, ya que todo elemento fluido tendra la misma
probabilidad de salir del reactor, independiente del tiempo que haya permanecido en el
reactor.

Este reactor se caracteriza por una constancia en el tiempo y en el espacio de las

propiedades fsico qumicas de la mezcla reaccionante.

USOS DEL REACTOR TIPO TANQUE:

Se usa frecuentemente para reacciones en fase lquida, comparativamente lenta.

En la industria qumica orga nica (sulfonacio n, nitracio n, etc.)

Es muy utilizado en la produccio n de pla sticos y explosivos.

En comparacio n al reactor tubular, proporciona un a rea superficial muy grande de

enfriamiento.

Es muy fa cil el control de temperatura, debido a que los reactantes,

Ingresan a un volumen de fluido grande y debido a la agitacio n no produce zonas

calientes.
III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales:

Bureta de 50 mL con soporte

Pipetas graduadas de 10 y 5 mL
Probeta de 100 mL
Matraces aforados (fiolas) de 500 y 250 mL
Erlenmeyer de 100 mL
Erlenmeyer de 250 mL
Espa tulas
Vasos de precipitado de 100 ml y 50 mL.
2 Buretas de 50mL.
5 matraces.
1 fiola de 50mL
2 fiolas de de 250mL.
Soporte universal, pinzas.
Bombilla.
Luna de reloj.
Dos matraces kitazato de 100 mL y 50mL dispuestos en serie, cada una de las
cuales nos servira como un reactor tipo tanque.

Equipos:

Termostato
Cronometro
Termo metro
Balanza analtica

Reactivos:

Acetato de etilo: C4H8O2/(CH3COOC2H5) 0.04M

Hidro xido de sodio: NaOH 0.04M
A cido clorhdrico: HCl 0.1 M
Acido succnico: COOH (CH2)2COOH
Agua destilada
Fenolftalena (indicador)

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Llenar una de las buretas con Acetato de Etilo y la otra bureta se llena con hidro xido
de sodio, esta solucio n se recibe en un matraz de Kitasato una vez que llena el kitasato
al caer la primera gota esa muestra se titula con hidro xido de sodio
 Acet + NaOH AcNa + EtoH

250 mL Acet -etilo = 0.04M

500 mL NaOH = 0.04M
50 ml HCl = 0.1M
EXPLICACION DEL PROCEDIMEINTO:

Preparamos soluciones de NaOH 0,04M en un volumen de 500 mL; CH 3COOCH2CH3

0,04M en un volumen de 250 mL; HCl 0,1M en un volumen de 50 mL y la solucio n
patro n (a cido succnico).

Preparacio n del NaOH 0.04M:

agua destilada

500mL

pesar el NaOH disolver el NaOH diluir el NaOH con

en agua agua hasta 250mL

Preparamos Acetato de etilo 0.04M:

 agua destilada

250mL

diluir el acetato de etilo diluir con agua

con agua y hom ogenizar hasta 250mL
extraer acetato de
etilo concentrado

Preparamos de HCL 0.1M:

HCl
agua destilada
( Concentrado )

50mL
agua destilada diluir con agua
hasta 50mL
diluir el HCl en agua
extraer HCl
y homogenizar
concentrado

Preparamos la muestra patro n (A cido succnico):

 disolver el acido solucion
pesar el acido
succinico en agua patron
succinico

Valoramos la solucio n de NaOH con la muestra patro n (a cido succnico).

NaOH

Solucin de cido succnico + fenoftalena

Valoramos el HCl con la solucio n de NaOH estandarizado.

NaOH
es tan darizado

5mL HCl +
fenoftaleina
 preparamos una bureta con NaOH y el otro con acetato de etilo y colocamos en el
matraz, luego con uno de ellos calibramos el caudal de flujo de la siguiente manera.

Acetato de
NaOH
etilo

Soltamos la llave de la bureta y sujetamos con los dos dedos la manguera que los une
bloquearlo luego soltamos para que el lquido fluya hacia baje.

En el momento en que el lquido se encuentre en el punto 0 ml. de la bureta tomamos

el tiempo y dejamos fluir hasta los 10 ml/s en este punto paramos el crono metro
anota ndolo.

Repetimos el experimento hasta que la variacio n del tiempo sea constante y

seguidamente hacemos lo mismo con la otra bureta y calibramos como el primero. En
este u ltimo debe ser igual al primero.

Una vez calibrado el equipo (tomado con los dedos la manguera) dejamos fluir ambos
lquidos a un recipiente (matraz de 250mL) mezcla ndolos juntos, de inmediato
medimos una alcuota de 5 ml. con una pipeta y trasvasamos a un Erlenmeyer que
contiene 5ml. de HCl 0.1M. ma s un indicador fenolftalena, (t = 0), luego titular con
NaOH 0.04 M. Anotamos el gasto para el ca lculo respectivo:
 Acetato de
NaOH etilo

Alcuota

t=0

NaOH
es tan darizado
5mL alcuota

5mL alcuota + 5ml HCl

5ml HCl + fenoftalena

Extraccin de 5mL de alcuota

Detencin de la reaccin Titulacin

Para un tiempo igual a t = t 1 armamos el equipo y dejamos bajar las soluciones de

NaOH y Acetato de etilo tal como en el anterior, pero esta vez en un matraz kitazato de
100mL tomando el tiempo desde el momento en que se suelta la sujecio n de la
manguera hasta que la mezcla salga del tubo lateral que se encuentra en el matraz el
cual se recogera en un vaso de precipitado. Inmediatamente tomamos una alcuota de
5 ml. de la mezcla trasvasamos al Erlenmeyer y titulamos.
 Acetato de
NaOH
etilo

t = t1

NaOH
es tan darizado
5mL alcuota

5mL alcuota + 5ml HCl

+ fenoftalena
5ml HCl
Extraccin de 5mL de alcuota
Detencin de la reaccin Titulacin

Los ensayos se realizaron dos grupos

 V. CUADRO DE DATOS OBTENIDOS EN LA PRCTICA

Datos generales

PM del a cido succnico = 118.09 g/mol

PM del a cido clorhdrico = 36.5g/mol
PM del hidro xido de sodio = 40.0g/mol
PM del acetato de etilo = 88.11g/mol
Densidad del a cido clorhdrico = 1.185 g/mL.
Densidad del acetato de etilo = 0.901 g/mL.
Porcentaje de pureza del a cido clorhdrico = 37%
Porcentaje de pureza del hidro xido de sodio = 99%
Porcentaje de pureza del acetato de etilo = 99.5%

Datos obtenidos en la valoracin de la muestra

Primer grupo

N VHCl VMuestra o Tiempo VNaOH gastado (mL)

(mL alcuota (mL) (min) a T =20.5 C
)
1 5 5 1.42 6.9
2 5 5 102 s 8.4

Segundo grupo

N VHCl VMuestra o Tiempo VNaOH gastado (mL)

(mL alcuota (mL) (min) a T =20.5 C
)
1 5 5 4.25 16.6
2 5 5 265 s 25.1

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Calculo de la masa de NaOH requeridos para preparar 500 mL de solucin 0.04M

de concentracin.

N PM V
mNaOH = % P
: Si q = 1
eq - g
q mol
 0.04 40 0.50
mNaOH = 0.99
1 mNaOH = 0.8 g

Clculo del volumen de acetato de etilo concentrado para preparar 250 mL de

solucin 0.04N.

DATOS: Acetato de Etilo

PM = 88.11 g/mol

% Pureza = 99.5

= 0.901 g/mL

mol g
0.04 88.11 0.25 L
M . PM .V L mol
v= = =0.9828 mL
. g
0.9950.901
mL

Hallando el volumen de cido clorhdrico concentrado requeridos para preparar

100mL de solucin 0.1M.

N PM V
VHCl =
r % P Si q = 1
eq - g
: mol

0 .1 mol / L36 .5 g /mol0.1 L

V HCl=
1. 185 g/ L0 . 375

V HCl=0 .8214 mL

Valoracin de Hidrxido de sodio (NaOH) con cido succnico.

m pesada=0,0238 g V NaOH gastado =11,4 mL

m
C NaOH =
PMV NaOH gastado

0 . 0238 g2 mol
C NaOH = =0 . 03536
(0 . 0114 L )(118.09 g /mol ) L
El flujo en cada bureta ser :
VA
voA = voB voA =
t
El tiempo espacial est definido como:
 V
t=
vo
La reaccio n sera :

A B C D
CH 3COOCH 2CH 3 + NaOH CH 3COONa + CH 3CH 2OH

Acetato de metilo Hidro xido de sodio

V ( mL ) t ( s) V ( mL ) t ( s)
grupos
1 15.2 10 15.7 10
2 10 20 10 19
Primer grupo

Acetato de NaOH v 15 . 2ml

v oA = = =1 . 52mL/s
etilo ( A) ( B) t 10 s
v 15 .7 ml
v oB = = =1. 57 mL/ s
t 10 s
v o =v oA +v oB =3. 09 mL/s

1. Ca lculos para el primer tanque:

Acetato de NaOH t=0 6.9 mL NaOH
etilo ( A) ( B)
t1 = 102 s 8.4 mL NaOH

V NaOH =1. 5 mL

V
t= V = t v0
v0

Primer Tanque V =102 s3.09 mL/s

t = t1
V =315 .18 mL

Calculando la concentracin inicial de B:

C NaOH v
oA 0. 03536 mol / L1 .52 mL / s
C Bo = = = 0. 017394 mol / L
vo 3 . 09mL / s

Clculo de la concentracin de B que reaccionan:

V NaOHC NaOH 1. 5 mL0 . 03536 mol/ L

C Rx
B = = =0 . 010608 mol/ L
V alicuota 5 mL

Clculo de la concentracin de B en el tiempo t = 102 s :

C B =C Bo C Rx
B

C B =0 . 0173940 .010608
C B =0 . 006786 mol/ L

Calculo de la conversin XA:

CBo = C Ao CB = C A

CA 0 . 006786
X A = 1- X A =1 X A=0. 6097
C A =C oA (1X A ) C Ao 0 .017394
 Calculo de la velocidad de reaccin:

C AoX A 0 . 0173940 .6097

= r A= =1 . 03972 x 104 mol / L. s
r A 102

Calculo de la constante k:

-rA = kC A2

r A 1 .03972104
k= = k =2 .2578 s1
C 2A 0 .006786 2

Segundo grupo

Acetato de NaOH v 10 ml
v oA = = =0 . 50 mL/ s
etilo ( A) ( B) t 20 s
v 10 ml
v oB = = =0 . 5263 mL/s
t 19 s
v o =v oA +v oB =1. 02632 mL/ s

Clculos para el primer tanque:

 t=0 16.6 mL NaOH

t1 = 265 s 25.1 mL NaOH

V NaOH =8. 5 mL

V
t= V = t v0
v0

V =265 s1.02632 mL/ s

V =271 .97 mL

Acetato de NaOH
etilo ( A) ( B)

Primer Tanque

t = t1

Calculando la concentracin inicial de B:

C NaOH v
oA 0. 03536 mol / L0 . 500 mL/ s
C Bo= = =0 . 01723 mol / L
vo 1 . 02632 mL/ s

Clculo de la concentracin de B que reaccionan:

 V NaOH C NaOH 8 . 5 mL0 . 03536 mol/ L
C Rx
B = = =0. 060112 mol / L
V alicuota 5 mL

Clculo de la concentracin de B en el tiempo t = 265 s :

C B=C Bo C Rx
B

C B=0 . 017230 . 060112

C B=0 .042882 mol /L

No se puede determinar la conversio n y la constante de velocidad por la concentracio n

obtenida. Es absurdo que la concentracio n salga negativo eso quiere decir que el error
esta en la titulacio n de la muestra o tal vez se olvido poner gotas de fenolftalena.

VII. CUADRO DE RESUMEN

CAo (mol/L) CA (mol/L) XA -rA (mol/L.s) K (s-1)

0.017394 0.006786 0.6097 1.03972x10-4 2.2578
0.01723 -0.04288

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES:

Determinamos la conversio n para la c0ncentracion inicial y la concentracio n

que reacciono, la diferencia de estos dos nos resulta la concentracio n final.

Para el primer grupo de trabajo se logro determinar la constante de velocidad

de reaccio n para este tipo de reactor el cual resulto :
mol
rA=1.03972 104
L.s
Se determino la cine tica de reaccio n que resulto k =2.2578 s1
Se logro determinar la constante de velocidad de reaccio n para las
temperaturas de ambiente.
No se logro trabajar a otra temperatura, motivo por el cual no se pudo
determinar la energa de activacio n, pues se necesitan por lo menos dos
temperaturas.
Mientras el segundo grupo de trabajo se cometio un error en la valoracio n de
las muestras.
 RECOMENDACIONES:

Se debe tener cuidado de que el caudal sea constante, para evitar errores en la
obtencio n de datos.

Emplear mayor cantidad de cifras decimales en los ca lculos, nos permite

obtener resultados ma s o ptimos.

IX. BIBLIOGRAFA CONSULTADA

LEVENSPIEL O. Ingeniera de las reaccio n qumicas Editorial Reverte , Espan a,

1986.
SMITH, J. M. Ingeniera de la Cine tica Qumica Editorial CECSA, 1 Edicio n,
Me xico, 1992.
Herna n, QUISPE MISAICO Ingeniera de las Reacciones Qumicas, primera
edicio n, Ayacucho Peru , 2013, , pag 49 48
DENBIGH,K.G., TURNER,J.C.R (1990). Introduccio n a la teora de los reactores
qumicos. Limusa. Me xico.
FROMENT,G.F., BISCHOFF, K.B. (1990). Chemical reactor analysis and design.
Wiley. New York

http://es.wikipedia.org/wiki/Conductividad_t%C3%A9rmica
http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_Arqu%C3%ADmedes
http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico