UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

HISTOLOGA I
TEMA: HISTOLOGA DEL SISTEMA
LINFATICO.

2014
Contenido
INTRODUCCIN
SISTEMA LINFTICO

SISTEMA INMUNITARIO .......................................................................................................3

CLULAS DE LOS SISTEMAS INMUNITARIOS DE ADAPTACIN E INNATO ................................6
LOS LINFOCITOS B y T ................................................................................................................ 6
CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS .............................................................................. 9
CLULAS NK ........................................................................................................................... 9
REACCIN INMUNITARIA HUMORAL POR CLULAS T COOPERADORAS (CLULAS TH2) ...... 9
DESTRUCCIN DE CLULAS TRANSFORMADAS POR VIRUS MEDIANTE CLULAS T
COOPERADORAS (TH1)......................................................................................................... 10
LAS CELUAS TH1 AYUDAN A LOS MACROFAGOS A DESTRUIR BACTERIAS .......................... 10
ORGANOS LINFOIDES
TIMO ................................................................................................................................. 11
CORTEZA TMICA ..................................................................................................................... 11
MDULA TMICA...................................................................................................................... 11
GANGLIOS LINFTICOS ...................................................................................................... 12
CORTEZA (REGIN CORTICAL) ................................................................................................. 13
o NDULOS LINFOIDES................................................................................................... 13
PARACORTEZA ......................................................................................................................... 13
MDULA .................................................................................................................................. 14
VASCULARIZACIN DEL GANGLIO LINFTICO ......................................................................... 14
HISTOFISIOLOGA .................................................................................................................... 14
BAZO................................................................................................................................. 14
IRRIGACION DEL BAZO ............................................................................................................ 14
PULPA BLANCA ........................................................................................................................ 15
HISTOFISIOLOGA DEL BAZO ................................................................................................... 15
DESTRUCCIN DE ERITROCITOS .............................................................................................. 16
TEJIDO LINFOIDE RELACIONADO CON LA MUCOSA ............................................................. 16
TEJIDO LINFOIDE RELACIONADO CON EL INTESTINO (GALT) .................................................. 16
TEJIDO LINFOIDE LINFOIDE RELACIONADO CON LOS BRONQUIOS (BALT) ............................ 16
AMGDALAS ............................................................................................................................. 17

1
INTRODUCCION
A lo largo de la historia se ha notado que las personas que se recobran de ciertas
enfermedades, como la varicela, el sarampin o las paperas, adquieren resistencia a la misma
enfermedad, es decir que se tornan inmunes.

Otra observacin de larga data es que la inmunidad es especfica, o sea que la inmunidad para
la varicela no protege contra el sarampin. Tambin se ha aprendido que el sistema
inmunitario puede reaccionar contra el propio cuerpo de la persona y causar enfermedades
autoinmunitarias como el lupus eritematoso, la anemia hemoltica autoinmunitaria, algunas
formas de diabetes mellitus y la tiroiditis autoinmunitarias (tiroiditis de Hashimoto).

El sistema inmunolgico al estar integrado por clulas aisladas y organizadas en diferentes

estructuras se distribuyen por todo el organismo. Su actividad principal se muestra frente a los
microorganismos y molculas extraas. Las clulas del sistema inmunolgico diferencian las
molculas propias del cuerpo con las molculas extraas ya sea encontrndose en forma libre
o agrupados.

El sistema trata a las clulas cancerosas como extraas por presentar protenas inexistentes en
clulas normales. Despus de identificar a los invasores, el sistema inmunolgico planifica su
destruccin o inactivacin. Existen ocasiones en las que el cuerpo reacciona sobre el mismo,
dando lugar a enfermedades autoinmunes.

El sistema inmunolgico est compuesto por estructuras individuales presentes en la sangre,

linfa y tejido conectivo. Dichas clulas se comunican entre s y con otras clulas diferentes al
tejido inmune, como principalmente por medio de protenas llamadas citocinas.

2
SISTEMA LINFATICO
El Sistema linftico consiste en grupos de clulas, Tejidos y rganos que vigilan las superficies
corporales y los compartimientos lquidos internos y reaccionan ante la presencia de
sustancias potencialmente nocivas. (Ross Pawlina; Histologa Texto y Atlas color con Biologa
Celular y Molecular; Cuarta Edicin; Editorial Medica Panamericana; pg. 431)

El tejido linfoide se puede definir como un tejido conectivo reticular en el cual los linfocitos
representan la mayor parte de las clulas. Los grupos de linfocitos adoptan distintas
estructuras y funciones. Pueden tener caractersticas difusas, el tejido linfoide difuso, a
diferencia del tejido linfoide folicular (o nodular) donde los linfocitos forman cmulos densos
casi esfricos. (Finn Geneser, Histologa; Tercera Edicin; Editorial Medica Panamericana;
pg. 401)

Los tejidos linfticos son los sitios donde los linfocitos proliferan, se diferencian y maduran.
Adems, en el timo, la medula sea y el tejido linftico asociado con el intestino (GALT) los
linfocitos se "educan" para reconocer y destruir antgenos especficos. (Ross Pawlina;
Histologa Texto y Atlas color con Biologa Celular y Molecular; Cuarta Edicin; Editorial
Medica Panamericana; pg. 431)

El tejido linfoide est formado en su mayor parte por linfocitos, que maduran y se diferencian
en la estructura y las funciones, en el timo, la medula sea se educan para tener una reaccin
especfica con antgenos y destruirlos, estn distribuidas en rganos linfoides primarios y
secundarios.

SISTEMA INMUNITARIO
El sistema inmunolgico se compone de los rganos linfoides (primarios y secundarios), todos
los cmulos de tejido linfoide en rganos no linfoides, los linfocitos de la sangre y la linfa, y
todos los linfocitos dispersos en el tejido conectivo y los tejidos epiteliales del organismo. Las
clulas del sistema inmunolgico incluyen a linfocitos y clulas madre linfocitarias, clulas
plasmticas, macrfagos, clulas dendrticas y leucocitos granulares y mastocitos, estn
ubicadas entre las mallas de un tejido reticular o retculo (Fin Geneser, Histologa; Tercera
Edicin; Editorial Medica Panamericana; pg. 401). Estas son capaces de distinguir las
molculas que son propios del cuerpo de las molculas extraas, ambos estn aisladas o
formando parte de un virus, bacteria, hongo, clulas malignas (cancerosas) o protozoos. Este
sistema responde a las clulas cancerosas como extraas porque tienen nuevas protenas que
no existen en las clulas normales. (Luiz C. Junqueira, Jos Carneiro; Histologa Bsica Texto
Atlas; Dcima Edicin; Editorial Guanabara Koogan, pg. 254)

El sistema inmunitario tiene dos componentes: sistema inmunitario innato y sistema

inmunitario de adaptacin el sistema inmunitario proporciona la segunda y la tercera lneas de
defensa contra patgenos invasores; la primera es la barrera epitelial, es decir la piel y las
mucosas. Luego de que lesin altere esta barrera fsica, o incluso si algunas sustancias extraas
son capaces de penetrar la barrera intacta, sin hacerlo an, se activan la segunda y la tercera

3
lneas de defensa; stos son los sistemas inmunitarios innato y de adaptacin. (Leslie P.
Gartner, James L. Hiatt; Texto Atlas de Histologa; Tercera Edicin: Editorial Mc Graw Hill;
pg. 273)

Sistema Inmunidad inespecfica o innata (natural): Si bien el sistema inmunitario innato es

mucho ms antiguo que el de adaptacin, responde con rapidez a la invasin antihiginica, casi
siempre en pocas horas; reacciona de manera inespecfica y carece de memoria inmunitaria,
los componentes bsicos del sistema inmunitario innato son el complemento, los pptidos
antimicrobianos, citosinas, macrfagos, neutrfilos, clulas NK y receptores tipo peaje (TLR).

Las defensas inespecficas preexistentes constituyen la respuesta inmunitaria innata. Estas

defensas consisten en: 1) un sistema de macromolculas de origen sanguneo que se conoce
como complemento; 2) grupos de clulas llamadas macrfagos y neutrfilos, fagocitan
partculas invasoras; 3) clulas asesinas naturales(clulas NK o linfocitos citolticos), destruyen
clulas tumorales e infectadas por virus bacterias y parsitos.

El complemento, constituye una serie de protenas sanguneas que atacan a los microbios que
alcanza la corriente sangunea. Cuando se precipitan en la superficie de estos patgenos
invasores, forman un complejo de ataque de membrana (MAC), que daa la membrana celular
del microorganismo.

Los pptidos antimicrobianos, como las defensivas, son productos de las clulas epiteliales que
luego los liberan; no solo defienden al cuerpo contra bacterias gram negativas, sino que
tambin son quimio atrayentes para clulas dendrticas y linfocitos T.

Las citosinas, son molculas de sealizacin que liberan diversas clulas de los sistemas
inmunitarios innatos y de adaptacin para activar las respuestas de sus clulas blancas. Las
citosinas liberadas por linfocitos se conocen como interleucinas (IL), mientras que las citosinas
que tienen capacidad de quimio atraccin se denominan quimosinas. Las citosinas que
estimulan la diferenciacin y actividad mittica de las clulas hematopoyticas se llaman
factores estimulantes.

Los macrfagos tiene receptores para las porciones constantes de los anticuerpos (receptores
Fc), el complemento y otros que reconocen carbohidratos que no se encuentran en los
vertebrados. Los macrfagos tambin son clulas presentadoras de antgenos presentan
antgenos de linfocitos T y B, inducen la formacin de neutrfilos y su liberacin a la sangre
circulante.

Los neutrfilos salen del sistema vascular en la regin inflamada y van al compartimento del
tejido conjuntivo, donde fagocitan y destruyen las bacterias, esta se realiza dependiendo del
oxgeno, por la formacin de perxido de hidrogeno, radicales hidroxilo y oxigeno atmico en
el fagolisosoma.

Las clulas NK tienen receptores Fc que reconocen la porcin constante del anticuerpo Ig y
acta como seal para destruir la clula blanco.

4
Las superficies de las clulas NK presentan protenas transmembranales conocidas como
receptores activadores de NK para controlar el proceso destructivo las clulas tambin poseen
receptores de inhibidores de NK.

Los receptores tipo peaje (TLR) son protenas tipo peaje que se encuentran en la del sistema
inmunitario innato; en el humano est demostrado que existe por lo menos 12, actan en
pares por lo que dos TLR formen un solo receptor activo. Algunos de estos se encuentran en
membranas celulares, y tienen una porcin intracelular y extracelular y otros se encuentran
solo dentro de clula y carecen de fraccin extracelular. La secuencia de los fenmenos solo
conduce a la liberacin de citosinas adecuadas al patgeno detectado, tambin a la posible
activacin de las clulas T y B. (Leslie P. Gartner, James L. Hiatt; Texto Atlas de Histologa;
Tercera Edicin: Editorial Mc Graw Hill; pg. 273)

Sistema Inmunidad especfica o adaptativa (adquirido): Este sistema es ms lento que el

innato, tiene memoria inmunitaria y depende de los linfocitos tipo B y T para establecer una
reaccin. (Leslie P. Gartner, James L. Hiatt; Texto Atlas de Histologa; Tercera Edicin:
Editorial Mc Graw Hill; pg. 276)

La propiedad especial del sistema inmunitario especfico es, su capacidad para reconocer y
reaccionar especficamente contra macromolculas extraas al organismo. Esta capacidad se
relaciona con el componente celular ms importante del sistema inmunitario, el linfocito.
Cuando los linfocitos registran la presencia de macromolculas "extraas" es decir,
composicin qumica diferente de las macromolculas del individuo en que se encuentra el
linfocito poseen la capacidad de iniciar una reaccin defensiva especfica, una respuesta
inmunolgica. (Finn Geneser, Histologa; Tercera Edicin; Editorial Mdica Panamericana;
pg. 402)

La reaccin inmunitaria de adaptacin muestra cuatro propiedades distintas: especificidad,

diversidad, memoria y reconocimiento propio y ajeno, es decir la capacidad de distinguir entre
estructuras que pertenecen al organismo y las que son ajenas. (Leslie P. Gartner, James L.
Hiatt; Texto Atlas de Histologa; Tercera Edicin: Editorial Mc Graw Hill; pg. 276)

El sistema inmunitario adquirido presenta una propiedad especial que es la especificidad, es la

capacidad de distinguir las estructuras propias del organismo y las que no pertenecen, esta se
relaciona con la clula ms importante del sistema inmunitario, el linfocito, que presenta la
capacidad de iniciar una reaccin inmunitaria.

Existen dos formas de inmunidad especfica, diferentes en principio, pero muy relacionadas:
las inmunidades celular y humoral.

En la inmunidad celular se producen grandes cantidades de clulas T efectoras capaces de

eliminar especficamente la sustancia extraa por activacin de fagocitos profesionales o por
eliminacin directa de las clulas que contienen la sustancia extraa (p. ej., clulas infectadas
por virus), depende de la formacin de anticuerpo. (Finn Geneser, Histologa; Tercera Edicin;
Editorial Mdica Panamericana; pg. 403)

En la inmunidad humoral (lat. humor, fluido, es decir, referido a los lquidos del organismo) el
organismo sintetiza anticuerpos circulantes producidos por las clulas plasmticas formadas a

5
partir de linfocitos B en la respuesta inmunolgica humoral. (Finn Geneser, Histologa; Tercera
Edicin; Editorial Mdica Panamericana; pg. 403)

Los inmungenos son molculas que siempre desencadenan una reaccin inmunitaria; los
antgenos son molculas que se unen a antecuerpos pero que no siempre suscitan a una
reaccin inmunitaria. Una sustancia extraa que activa una reaccin inmunitaria en un
hospedador particular se conoce como inmungeno; una antgeno es una molcula que puede
reaccionar con un anticuerpo. (Leslie P. Gartner, James L. Hiatt; Texto Atlas de Histologa;
Tercera Edicin: Editorial Mc Graw Hill; pg. 276)

Un anticuerpo es una molcula de globulina de elevado peso molecular perteneciente a la

fraccin de inmunoglobulinas (Ig) dentro de las protenas plasmticas las inmunoglobulinas
tambin se denominan gammaglobulinas debido a su movilidad electrofortica. Las
inmunoglobulinas disueltas en la sangre y los lquidos tisulares son secretadas por las clulas
plasmticas, pero tambin hay inmunoglobulinas ligadas a membrana sobre la superficie de los
linfocitos B, donde representan los receptores fijadores de antgeno. Las inmunoglobulinas son
anticuerpos elaborados por clulas plasmticas, una inmunoglobulina tiene tpica tiene dos
pares de cadenas pesadas y dos pares de cadenas ligeras entre s por enlaces disulfuro.Existen
5 clases de inmunoglobulinas, a saber: inmunoglobulina G (IgG), IgE, IgM, IgA e IgD. La IgG es la
ms abundante de las que componen la fraccin de inmunoglobulinas del plasma sanguneo.
(Finn Geneser, Histologa; Tercera Edicin; Editorial Mdica Panamericana; pg. 403) (Leslie
P. Gartner, James L. Hiatt; Texto Atlas de Histologa; Tercera Edicin: Editorial Mc Graw Hill;
pg. 277)

CLULAS DE LOS SISTEMAS INMUNITARIOS DE ADAPTACIN E

INNATO

Las clulas de los sistemas inmunitarios de adaptacin e innato son linfocitos B, linfocitos T,
macrfagos, clulas presentadoras de antgeno y clulas NK.

LOS LINFOCITOS B y T
Los linfocitos pueden clasificarse en dos tipos principales, con diversos sub tipos, de acuerdo
con el lugar donde se diferencian y los diferentes receptores presentes en sus membranas. En
los linfocitos B estos receptores son inmunoglobulinas y en los linfocitos T
son molculas proteicas denominadas TCR (T- cell receptors). Las clulas precursoras de los
linfocitos se originan en la mdula sea fetal y siguen proliferando en la mdula durante la
vida posnatal.
La diferenciacin en clulas inmunocompetentes tiene lugar en la mdula sea y en el
timo, que son los rganos linfticos primarios o centrales.

Linfocitos B

Los linfocitos B se originan y adquieren capacidad inmunitaria en la mdula sea; tienen a su

cargo el sistema inmunitario de mediacin humoral. Los linfocitos B, que tambin se conocen
como clulas B, son linfocitos pequeos que se originan y adquieren capacidad inmunitaria en
la mdula sea, estos pasan a los capilares sanguneos por medio de movimientos

6
ameboideos, son trasportados por la sangre y van a instalarse en los rganos linfticos,
con excepcin del timo.

Cuando son activados por antgenos, proliferan y se diferencian en clulas plasmticas, que
son clulas productoras de anticuerpos. Las clulas B representan el 5-10 % de los linfocitos de
la sangre, cada una recubierta aproximadamente por unas 150.000 molculas de IgM, que son
receptores para los antgenos.

Conforme las clulas B inocentes se activan por primera vez, elaboran IgM que es capaz de
activar el sistema de complemento (fijacin de complemento) cuando se une a la superficie de
un patgeno invasor. Las molculas IgM tambin pueden unirse a virus y evitar que entren en
contacto con la superficie celular, lo que protege las clulas de una invasin viral.
Una vez que se elabora IgM, la clula B puede producir una clase diferente de
inmunoglobulina. Esta capacidad de conocer cmo cambia de clase (cambio de isotipo) y est
determinada por las citocinas particulares que se encuentran en el micro ambiente de la clula
B. Estas citocinas son liberadas por clulas cooperadoras T en funcin del tipo de patgenos
presentes:
1. Durante la invasin por gusanos parasitarios las clulas T liberan interleucina 4 (IL-4) e
IL-5 y las clulas B cambian a la forma de IgE para desencadenar la desgranulacin de
la clula cebada en la superficie de los parsitos.
2. Durante invasiones bacterianas y virales las clulas T producen interfern e
interleucina 6 (IL-6) Y las clulas B cambian para formar IgG que opsoniza bacterias, fija
complemento y estimula clulas NK para destruir las clulas alteradas por virus
(citotoxicidad mediada por clula dependiente de anticuerpo [ADCC]).
3. Durante la invasin viral o bacteriana de superficies mucosas las clulas T liberan
factor de crecimiento tumoral beta (TGF-3) y las clulas B cambian a la formacin de
IgA, que se secreta a la superficie mucosa.
Casi todos los antgenos requieren la participacin de una clula T intermediaria antes que
puedan inducir una respuesta inmunitaria humoral (vase ms adelante). Sin embargo, ciertos
antgenos (polisacridos de cpsulas microbianas) pueden iniciar una respuesta inmunitaria
humoral sin una clula T intermediaria. Se conocen como antgenos timoindependientes. N o
pueden inducir la formacin de clulas B de memoria y slo desencadenan la formacin de
anticuerpo IgM.

Linfocito T

Los linfocitos T se originan en la mdula sea y migra al timo para adquirir capacidad
inmunitaria; tienen a su cargo la respuesta inmunitaria de mediacin celular.
Los linfocitos T (clulas T) tambin se forman en la mdula sea, pero migran a la corteza
tmica, donde adquieren su capacidad inmunitaria mediante la expresin de molculas
especficas en sus membranas celulares que les permiten llevar a cabo sus funciones. El
proceso por el que las clulas T adquieren capacidad inmunitaria se comenta ms adelante.
Los linfocitos T representan el 65-75% de los linfocitos de la sangre. Sus precursores se
originan en la mdula sea, pasan a los capilares por movimientos ameboideos, son
transportados por la sangre y retenidos en el timo, donde proliferan y se diferencian en
linfocitos T que, nuevamente transportados por la sangre, van a ocupar reas definidas en
otros rganos linfticos.
Aunque histolgicamente las clulas T parecen idnticas a las B, hay diferencias importantes
entre ambas:
1. Las clulas T tienen TCR en lugar de SIC en su superficie.
2. Las clulas T slo reconocen epitopos que les presentan otras clulas (APC).

7
 3. Las clulas T slo responden a antgenos protenicos.
4. Las clulas T slo realizan sus funciones a distancias cortas.
En forma similar a las SIC en las clulas B, los TCR en el plasmalema de las clulas T funcionan
como receptores de antgeno. Las regiones constantes del TCR estn unidas a la membrana, en
tanto que las regiones terminales amino variables que contienen los sitios de unin de
antgeno se extienden desde la superficie celular. La porcin del TCR unido a la membrana se
relaciona con otra protena de membrana, CD3, y forma el complejo TCR-CD3. Varias otras
protenas de membrana tienen un sitio en la transduccin de seales y el reforzamiento de la
interaccin entre el TCR y un epitopo, lo que facilita la activacin de la clula T estimulada por
el antgeno.
Un TCR slo puede reconocer un epitopo si este ltimo es un polipptido (compuesto de
aminocidos) y si el epitopo se une a una molcula del complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC), como las que se encuentran en el plasmalema de una APC. Existen dos clases de estas
glicoprotenas: molculas MHC clase 1 y MHC clase n.
Casi todas las clulas nucleadas expresan molculas MHC I en su superficie, en tanto que las
APC (que se comentan ms adelante) pueden expresar tanto MHC I como MHC II en su
plasmalema. Las molculas MHC son nicas en cada individuo (excepto en gemelos idnticos) y
para que se activen, las clulas T deben reconocer no slo el epitopo extrao sino tambin la
molcula MHC como propia. Si una clula T reconoce el epitopo pero no la molcula MHC, no
se estimula; en consecuencia la capacidad de la clula T para actuar contra un epitopo es
restringida por MHC. Hay varios subtipos de clulas T:
o Clulas T cooperadoras 1 y 2 (THI Y TH2)
o Clulas T supresoras
o Clulas T citotxicas (TCL)
o Clulas T de memoria
Las clulas T cooperadoras estimulan la transformacin de los linfocitos B en clulas
plasmticas y secretan varias citocinas, que modulan la actividad de otras clulas linfoides. En
general las citocinas secretadas por clulas TH 1 despiertan una respuesta contra un ataque
bacteriano o viral, en tanto que las secretadas por clulas TH 2 originan una respuesta contra
una infeccin parasitaria (IgE) o mucosa (IgA). Las clulas T supresoras reprimen la respuesta
inmunitaria humoral y celular al inhibir las capacidades de otras clulas T y B, adems de
acelerar el fin de la respuesta inmunolgica. Los linfocitos T cooperadores y los T supresores
son clulas reguladoras.
Los linfocitos T citotxicos (CTL) destruyen clulas que reconocen como extraas, como las
transformadas por virus, gracias a dos mecanismos. Uno de ellos es la produccin de protenas
llamadas perforinas, que abren orificios en las membranas plasmticas provocando la lisis de
las clulas. A travs del otro mecanismo, los linfocitos T citotxicos inducen las clulas a entrar
en el proceso de muerte programada llamado apoptosis.
Las clulas T de memoria son miembros de clonas que tienen una memoria inmunitaria para
un epitopo particular.
Adems de las molculas TCR, las clulas T expresan grupos de protenas de diferenciacin
(molculas CD o marcadores CD) en su plasmalema. Estas protenas accesorias se unen a
ligandos especficos en clulas blanco.
Los linfocitos b y t no se distribuyen de modo uniforme en los diversos rganos linfticos, sino
que ocupan regiones definidas en esos rganos, salvo en el timo, que nicamente posee
linfocito T. los linfocitos B y T no pueden diferenciarse morfolgicamente ni en el microscopio
ptico ni en el microscopio electrnico. La diferenciacin entre estas clulas, y tambin entre
sus subtipos, se posible gracias a que presentan protenas integrales en sus membranas que
son especficas y pueden identificarse mediante tcnicas inmunocitoquimica.

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CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS
Las APC expresan tanto MHC I como MHC II en su plasmalema y fagocitan, catabolizan,
procesan y presentan antgenos.
Las APC fagocitan, catabolizan y procesan antgenos, unen sus epitopos a molculas MHC II y
presentan este complejo a las clulas T. Casi todas las APC derivan de monocitos y por
consiguiente pertenecen al sistema fagoctico mononuclear. Las APC incluyen macrfagos, los
macrfagos perisinusoidales (clulas de Kupffer) del hgado, clulas dendrticas (como clulas
de Langerhans de la epidermis y la mucosa bucal) del bazo y los ganglios linfticos y dos tipos
de clulas no derivadas del monocito (clulas B y clulas epiteliales reticulares del timo).
En forma similar a las clulas T colaboradoras, las APC elaboran y liberan citocinas. Estas
molculas de sealamiento son necesarias para activar clulas blanco a fin de que lleven a
cabo sus funciones especficas, no slo en la respuesta inmunitaria.

CLULAS NK
Las clulas asesinas naturales pueden destruir clulas transformadas viralmente y tumorales,
as como bacterias, parsitos y hongos. Las clulas asesinas naturales constituyen una
porcin de la poblacin de clulas nulas de linfocitos. Como los CTL, destruyen algunas clulas
alteradas por virus y tumorales. Sin embargo, las clulas NK no son restringidas por el MHC. No
penetran en el timo para adquirir su capacidad inmunitaria y actan de manera inespecfica.
Las clulas NK pueden reconocer la regin Fc de anticuerpos y destruyen de preferencia
clulas recubiertas con los mismos, un proceso denominado citotoxicidad mediada por clulas
dependiente de anticuerpo.
La forma de destruccin depende de la liberacin de perforinas y granzimas (enzimas
vinculadas con grnulos) por clulas NK. Las perforinas liberadas se ensamblan en la
membrana plasmtica de la clula blanco y forman poros a travs de los cuales las granzimas
pueden penetrar en el citoplasma. Las granzimas inducen apoptosis, una forma de muerte
celular programada.
Las clulas NK tienen receptores para IL-12, lipopolisacrido (LPS), un componente de la pared
de la clula bacteriana, interfern-a (IFN-a) e interfern-{3 (IFN-{3). Estas citocinas
incrementan de manera considerable las capacidades citotxicas de las clulas NK, que a su
vez liberan grandes cantidades de interfern-y (IFN-y), una citocina que activa macrfagos
para destruir bacterias.
Las clulas NK tambin pueden destruir clulas que no presentan regiones Fc de anticuerpo. La
forma de destruccin independiente de anticuerpo es regulada por la presencia de una
"seal destructora", cadenas de carbohidratos especficos en la clula blanco y la ausencia de
una "seal de no destruir", de manera especfica la falta de molculas MHC 1 en la superficie
de la clula blanco. Estas son estructuras a las que las clulas T no responden, en especial las
cadenas de carbohidrato s y la ausencia de molculas MHC.

REACCIN INMUNITARIA HUMORAL POR CLULAS T COOPERADORAS (CLULAS

TH2)
Si el subtipo TH2 de las clulas T emiten seales, las clulas B pueden responder a un antgeno,
ello conlleva a interiorizar el complejo de antgeno y anticuerpo, colocando el complejo
epotipo MHC II en su superficie y la presenta a una clula TH2. Para ello se presentan dos
seales, en la primera la clula TH2 reconoce el epotipo con su TCR y la molcula MHC II con su
molcula CD4; y para la segunda seal el receptor CD40 de las clulas TH2 debe unirse a la
molcula CD40 de la clula B y la molcula CD28 de la clula TH2 debe establecer contacto con
la molcula CD80 de la clula B.

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La clula B se activa y prolifera con rapidez cuando el sealamiento es el adecuado. Durante la
proliferacin, la clula TH2 libera las citocinas IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10, las tres primeras facilitan la
diferenciacin de las clulas B en clulas B de memoria y clulas plasmticas que secretan
anticuerpo, mientras queIL-10 inhibe la proliferacin de las clulas TH1.

DESTRUCCIN DE CLULAS TRANSFORMADAS POR VIRUS MEDIANTE CLULAS T

COOPERADORAS (TH1)
Para que los CTL puedan ser capaces de destruir clulas transformadas por virus deben recibir
una seal de una clula TH1. Pero antes la clula TH1 debe activarse por una APC que ofrece el
epotipo apropiado. Para ello se llevan a cabo dos seales, en el primero el TCR y la molcula
CD4 de una clula TH1 deben reconocer el complejo epotipo MHC II en la superficie de una
APC, luego para la seal dos la molcula CD28 de la clula TH1 se une a la molcula B7 de la
APC.

Cabe sealar que ciertas APC muy vigorosas pueden actuar como la primera seal. En este
caso, el CTL no requiere una clula T cooperadora intermediaria sino que puede liberar IL-2 y
activarse por s mismo.

LAS CELUAS TH1 AYUDAN A LOS MACROFAGOS A DESTRUIR BACTERIAS

Las bacterias fagocitadas por macrfagos pueden proliferar con facilidad dentro del fagosoma
(e infectarse) porque los macrfagos no pueden destruir a estos microorganismos a menos
que los activen clulas TH1.

Cuando estos dos factores IFN- y TNF-, se unen a sus receptores en los macrfagos, facilitan
la produccin de radicales de oxigeno por el macrfago que tiene como resultado la
destruccin de la bacteria.

ORGANOS LINFOIDES
Como el componente principal de algunos rganos es el tejido linftico, estos se consideran
rganos del sistema linftico (bazo, timo, ganglios linfticos). El tejido linftico tambin se
presenta como parte de otros rganos como la mdula sea roja, ndulos linfticos del tubo
digestivo, de las vas respiratorias y tejido linftico difuso de las membranas mucosas. (ROSS
KAYE PAWLINA.Texto atlas color con biologa celular y molecular 5 Ed. Ed.Panamericana 2011.
Pag 431).

Los rganos linfoides se clasifican en dos categorias:

1. Los rganos linfoides primarios o centrales: tienen por funcin el desarrollo y la

maduracin de linfocitos en clulas mauras con capacidad inmunitaria.
2. Los rganos linfoides secundarios o perifricos: se encargan del ambiente apropiado
en el que las clulas con capacidad inmunitaria pueden reaccionar entre s y tambin
con antgenos y otras clulas para activar un reto inmunitario contra antgenos o
patgenos invasores.
El hgado fetal, la medula sea prenatal y posnatal y el timo constituyen los rganos linfoides
primarios en el ser humano. Los ganglios linfticos, el bazo y los tejidos linfoides relacionados

10
con la mucosa (y tambin la medula osea posnatal) son los rganos linfoides secundarios.
(GARTNER HIATT. Texto y Atlas de Histologa 6 Ed. Mc Graw Hill Interamericana. Pag. 287)

TIMO
El timo es un rgano linfoepitelial primario situado en el mediastino, por detrs del esternn y
a la altura de los grandes vasos del corazn. Es el sitio de maduracin de los linfocitos T que
provienen del mesodermo.

rgano pequeo encapsulado compuesto por dos lbulos. Cada lbulo surge por separado en
la tercera (y tal vez la cuarta) bolsa farngea del embrin.

Durante el desarrollo embrionario el epitelio endodrmico farngeo se invagina y el rudimento

tmico crece caudalmente como una prolongacin tubular dentro del mediastino del trax. El
extremo de avance prolifera y al final pierde la conexin con el epitelio farngeo (involuciona).

Externamente el timo posee una cpsula la cual est compuesta de tejido conjuntivo denso
irregular, colagenosos, emite tabiques a los lbulos y los subdivide en lobulillos incompletos.
Cada lobulillo se compone de una corteza y una medula, aunque las medulas de lobulillos
adyacentes son confluentes. (GARTNER HIATT. Texto y Atlas de Histologa 6 Ed. Mc Graw Hill
Interamericana.pag. 287-288. ROSS KAYE PAWLINA.Texto atlas color con biologa celular y
molecular 5 Ed. Ed.Panamericana 2011. Pag.457. JUNQUEIRA CARNEIRO. Histologa
bsica 13 edicin Ed. Masson Salvat 2013. Pag.264)

CORTEZA TMICA
Se encuentran clulas epiteliales llamadas nodriza que interaccionan con los timocitos
proporcionndoles hormonas tmicas (timosina, timopoyetina, factor tmico srico) que les
ayudan a madurar.
Clulas reticulares del tipo I: Se localizan por debajo de la cpsula, constituyendo la
barrera hematotmica. Los ncleos de estas clulas son de forma variada, con
abundante heterocromatina y un nucleolo muy bien definido.
Clulas reticulares del tipo II: Son clulas con un citoplasma ligeramente acidfilo, con
numerosos tonofilamentos y con varias prolongaciones que se unen entre s
constituyendo un retculo celular.
Clulas reticulares del tipo III: Poseen citoplasma y ncleo de mayor capacidad tintorial
y muestran una presencia evidente de cisternas dilatadas de retculo endoplsmico
rugoso que indica sntesis protenica abundante.

MDULA TMICA
La mdula tmica presenta un color ms plido y posee una menor poblacin celular linftica
por unidad de superficie. Tambin existen clulas dendrticas, macrfagos, aunque de menor
tamao q ue los de la corteza, algunas clulas plasmticas y cebadas.
Clulas epiteliales reticulares tipo IV: Poseen un ncleo voluminoso con cromatina
distribuida en grumos gruesos. El citoplasma es acidfilo y contiene abundantes
tonofilamentos.

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 Clulas epiteliales reticulares tipo V: Poseen prolongaciones gruesas y escasas, unidas
entre s mediante desmosomas.
Clulas epiteliales reticulares tipo VI: Forman los corpsculos de Hassall, que es una
disposicin concntrica de las clulas reticulares alrededor de, posiblemente, restos
celulares de linfocitos T medulares muertos.
(VEGA ROBLEDO GLORIA B. Revista de la Facultad Medicina. Universidad Nacional Autnoma
de Mxico Vol. 52 No. 5 Septiembre-Octubre. 2009. Pag.235. GARTNER HIATT. Texto y Atlas
de Histologa 6 Ed. Mc Graw Hill Interamericana.Pag.288-290. MONTALVO ARENAS CSAR E.
Tejido Linftico y rganos Linfticos. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autnoma
de Mxico. Biologa Celular e Histologa Mdica. Pag.21-25)

GANGLIOS LINFTICOS
Los linfonodos o ganglios linfticos son rganos pequeos encapsulados de forma arrionada
constituidos por tejido linfoide. Muestran un lado convexo (capsula) y otro con una escotadura
o hilio por el cual entran las arterias nutricias y salen las venas Su tamao vara entre 1mm
(apenas visible a simple vista) y 1 a 2 cm en su dimetro mayor. Los ganglios linfticos estn
situados en el trayecto de los vasos linfticos y sirven como filtros por los cuales se filtra la
linfa en su camino hacia el sistema vascular sanguneo. El fin de actuar como filtros es para la
remocin de bacterias y otras sustancias extraas. Su distribucin est generalizada en
diversas zonas del organismo. Se hallan en la axila, las ingles, a lo largo de los grandes vasos del
cuello y, en gran cantidad, en el trax y abdomen especialmente en el mesenterio. (Gartner
Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 290-291 Mc Craw Hill
Interamericana. Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 269-270 Masson Salvat.
Ross Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa celular y molecular 5 Ed. /pg. 451-452)

La circulacin de la linfa en los ganglios linfticos es unidireccional. En relacin con el ganglio

linftico hay dos tipos de vasos linfticos: (Ross Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa
celular y molecular 5 Ed. /pg. 451-452)

Vasos linfticos aferentes: Poseen vlvulas y transportan linfa hacia el ganglio y lo

penetran en varios puntos de la superficie convexa del rgano.
Vasos linfticos eferentes: Extraen la linfa del ganglio en el hilio (sitio por el que
arterias y venas entran y salen del ganglio.
Los elementos de sostn del ganglio linftico son: cpsula, trabculas y tejido reticular. (Ross
Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa celular y molecular 5 Ed. /pg. 452)

Desde el punto de vista histolgico un ganglio linftico est dividido en tres regiones: corteza,
paracorteza y mdula. Todas estas regiones tienen un abastimiento abundante de sinusoides,
que son espacios crecidos recubiertos por endotelio a travs de los cuales se filtra la linfa. .
(Gartner Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 290-291 Mc Craw Hill
Interamericana.)

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CORTEZA (REGIN CORTICAL)
Consiste en una masa densa de tejido linftico (malla reticular, clulas dendrticas, clulas
dendrticas foliculares, linfocitos, macrfagos y plasmocitos) y senos linfticos que son
conductos por los que circula la linfa. Tambin constituida por tejido linfoide laxo, que forma
los senos subcapsulares y peritrabeculares y por ndulos o folculos linfticos (condensaciones
esfricas de linfocitos).La corteza del ganglio linftico se subdivide en compartimientos que
alojan ndulos linfoides primarios y secundarios con abundancia de clulas B.Los ndulos
linfticos primarios que son agregados esfricos de linfocitos B (clulas B vrgenes y clulas B
de memoria) que se encuentran en proceso de entrar o salir del ganglio linftico. Pueden
presentar reas centrales claras los centros germinativos, que contienen inmunocitos. Los
centros de los ndulos linfoides se tien de un tono ms plido, alojan centros germinales y se
conocen como ndulos linfoides secundarios. Estos se forman en respuesta a un antgeno se
cree q son sitios de generacin de clulas B de memoria y plasmticas. (Gartner Leslie P, Hiatt
James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 291 Mc Craw Hill Interamericana. Junqueira
Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 270-271 Masson Salvat. Ross Kaye Pawlina .Texto atlas
color con biologa celular y molecular 5 Ed. /pg. 452-453-454. Geneser Histologa 3 edicin
Ed. Panamericana 2003/pg. 428-429 )

o NDULOS LINFOIDES: Son agrupaciones de tejido linfoide. H ay dos tipos de

ndulos linfoides: primarios y secundarios (con un centro germinal). Los
compartimientos incompletos dentro de la corteza alojan ndulos linfoides primarios
que son agregados esfricos de linfocitos B (clulas B vrgenes y clulas B memoria).
Que se encuentran en proceso de entrar o salir del ganglio. Con frecuencia, los centros
de los ndulos linfoides se tien de un tono ms plido, alojan centros germinales y se
conocen como ndulos secundarios. Estos ltimos solo se forman en respuesta a un
reto antgeno se cree que son un centro de regeneracin de clulas B memoria y
plasmticas. La regin del ndulo linfoide perifrica al centro germinal se compone de
un acumulacin densa de linfocitos .Esta regin perifrica se denomina corteza
(manto). Los centros germinales poseen 3 zonas: oscura (sitio de proliferacin intensa
de clulas B aglomeradas denominados centroblastos), basal clara (expresan sIg
cambian de clase inmunoglobulina estas clulas se conocen como centrocitos) y apical
clara. Estas clulas se exponen a clulas dendrticas foliculares que llevan el antgeno y
experimentan hipermutacin para transformarse y ser ms eficientes en la formacin
de anticuerpos. Los centrocitos recin formados que sobreviven pasan la zona apical
clara donde se tornan las clulas B memoria y plasmticas y despus salen del folculo
secundario. . (Gartner Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg.
291-292 Mc Craw Hill Interamericana. Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed
/pg. 270-271 Masson Salvat. Ross Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa
celular y molecular 5 Ed. /pg. 454. Geneser Histologa 3 edicin Ed. Panamericana
2003/pg. 429-430-431)

PARACORTEZA
Aloja sobre a todo a clulas T y es la zona del ganglio linftico dependiente del timo. Las
vnulas endoteliales altas (HEV) se localizan en la paracorteza .La membrana plasmtica del
linfocito expresa molculas de superficie llamadas selectinas que ayudan a la clula a

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reconocer las clulas endoteliales de HEV y permiten q rueden. (Gartner Leslie P, Hiatt James
L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 292 Mc Craw Hill Interamericana.)

MDULA
Formada por los cordones medulares formados principalmente por los linfocitos B, pero
tambin contienen fibras, clulas reticulares y macrfagos. Las clulas plasmticas son ms
numerosas en la medula que en la corteza. Los senos medulares reciben la linfa procedente de
la zona cortical y se comunican con los vasos linfticos eferente por los que la linfa abandona
el ganglio linftico. (Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 270-271)

VASCULARIZACIN DEL GANGLIO LINFTICO

Las arterias penetran en el parnquima de los ganglios linfticos en el hilio. Las ramas
pequeas de las arterias continan en cordones medulares hasta que llegan a la corteza donde
forman un lecho capilar cortical que drenan las vnulas poscapilares y estas drenan hacia
venas ms grandes que salen del ganglio linftico. (Gartner Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas
de histologa 3 Ed /pg. 293 Mc Craw Hill Interamericana.)

HISTOFISIOLOGA
Los ganglios linfticos actan como filtros de la linfa, eliminando partculas extraas antes de
la circulacin sangunea. De esta forma se elimina 99% de las impurezas encontradas en la
linfa. Adems los antgenos que se filtran a travs del ganglio linftico quedan atrapados en
las clulas foliculares dendrticas. . (Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 270-271)

BAZO
Es el rgano linfoide ms grande del cuerpo, posee una mayor acumulacin de tejido linfoide
del organismo. Localizado en el peritoneo en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad
abdominal. Al igual que los ganglios linfticos, el bazo tiene caractersticas de filtro complejo,
pero esta interpuesto en el torrente sanguneo. El bazo est rodeado por una capsula de tejido
conectivo denso de colgeno desde la cpsula se extienden numerosas trabculas de tejido
conectivo denso hacia el interior del parnquima (pulpa del bazo).Mediante un corte
transversal de un bazo fresco se distingue la mayor parte de la pulpa como una masa blanda
de color rojo oscuro, la pulpa blanca, por su histologa compuesta por vasos sanguneos
irregulares de paredes delgadas , los sinusoides esplnicos, separados por placas o cordones
tisulares , los cordones esplnicos. Dispersas en la pulpa se observan pequeas zonas ovales o
redondeadas de color gris blanquecino, la pulpa blanca (corpsculos esplnicos de Malpighi)
(Gartner Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 293-294 Mc Craw Hill
Interamericana. Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 276-277. Masson Salvat.
Ross Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa celular y molecular 5 Ed. /pg. 462-463.
Geneser Histologa 3 edicin Ed. Panamericana 2003/pg. 435-436))

IRRIGACION DEL BAZO

El bazo recibe sangre arterial por la arteria esplnica que penetra por el hilio y se divide en
varias ramas esplnicas que penetran en trabculas como arterias trabeculares .Estas arterias
continan en la pulpa blanca donde se denominan arterias centrales y cuyas ramificaciones
casi en todas terminan en la zona marginal entre las pulpas rojas y blancas. El tronco principal

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continua hasta la pulpa blanca, donde la sangre pasa a los sinusoides esplnicos que se vacan
en las venas de la pulpa, que pasan a las venas como venas de la pulpa, que pasan a las
trabculas como venas trabeculares. Estas forman la vena esplnica en el hilio, que abandona
el bazo. En el hombre solo se encuentran las vas linfticas en la capsula y en las trabculas
Dado que el bazo esta interpuesto en el torrente sanguneo, solo posee vas linfticas
eferentes, al igual que todos los dems rganos , salvo los ganglios linfticos. Gartner Leslie P,
Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg. 295 Mc Craw Hill Interamericana.
Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 276-277. Masson Salvat. Ross Kaye Pawlina
.Texto atlas color con biologa celular y molecular 5 Ed. /pg. 462-463. Geneser Histologa 3
edicin Ed. Panamericana 2003/pg. (434.436).

PULPA BLANCA
Constituida por tejido linftico que forma las vainas periarteriales y por ndulos linfticos.
Entre la pulpa roja y blanca se encuentra una zona mal delimitada constituida por los senos
marginales. En estos senos se hallan linfocitos, macrfagos y clulas dendrticas a zona
marginal contiene muchos antgenos transportados por la sangre y desempea un papel
inmunolgico relevante. Muchas arteriolas derivadas de la arteria central drenan en los senos
marginales y otras se extienden ms all de la pulpa blanca, si bien trazan una trayectoria
curva y retornan para desembocar tambin en los senos de la zona marginal que rodea los
ndulos. As pues, esta zona tiene un papel importante en filtrar la sangre y en el inicio de la
respuesta inmunolgica. Gartner Leslie P, Hiatt James L. Texto atlas de histologa 3 Ed /pg.
296-297 Mc Craw Hill Interamericana. Junqueira Carneiro Histologa bsica 6 Ed /pg. 278-
279. Masson Salvat. Ross Kaye Pawlina .Texto atlas color con biologa celular y molecular 5
Ed. /pg. 462-465. Geneser Histologa 3 edicin Ed. Panamericana 2003/pg. 462-463-464))

HISTOFISIOLOGA DEL BAZO

Las funciones mas conocidas del bazo son la formacin de linfocitos, destruccin de eritrocitos,
la defensa del organismo frente a agentes invasores y participa en la hematopoyesis.
(Junqueira y Carneiro. Histologa Basica. Editorial Masson, S. A. 6ta edicin. Espaa 2005.
Pag. 279.)

A medida que la sangre entra en los senos de la zona marginal los macrfagos fagocitan
antgenos de origen sanguneo, bacterias y partculas extraas. El material que no se elimina
en la zona marginal es eliminado en la periferia de los senos esplnicos. En la pulpa blanca se
forman los linfocitos como respuesta a la presencia de antgenos. Los linfocitos b memoria y
las clulas plasmticas se desarrollan en los ndulos linfoides y los linfocitos T en la vaina
linftica periarterial (PALS). Loa linfocitos B y T migran al sitio de reto antignico o son parte
del fondo comn circulante de linfocitos. Las clulas plasmticas pueden permanecer en la
zona marginal y sintetizar anticuerpos para los senos marginales pero la mayora migra a la
medula sea y producir anticuerpos para los senos de esta estructura .Durante el segundo
trimestre de la gestacin el bazo participa en la hematopoyesis. (Leslie P. Gartner y James L.
Hiatt. Texto Atlas de Histologa. Editorial McGraw-Hill Interamericana de Espaa S.L., 2008.
Pg. 297).

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DESTRUCCIN DE ERITROCITOS
Los eritrocitos viejos al perder su flexibilidad ya no pueden pasar a travs de los vasos
sanguneos y sufren fagocitosis por los macrfagos, son destruidos de la siguiente manera.

1. Los eritrocitos pierden residuos de cido silico y exponen molculas de galactosa en

su superficie.
2. Las molculas de galactosa expuestas en las membranas del eritrocito provocan su
fagocitosis.
3. Los eritrocitos fagocitados son destruidos dentro de los fagosomas.
4. La hemoglobina se cataboliza en sus porciones HEM y globina.
5. La globina se reduce a sus aminocidos y pasan a formar el fondo comn circulante de
aminocidos en la sangre.
6. La transferrina trasporta el hierro a la medula sea para la formacin de nuevos
glbulos rojos.
7. El grupo HEM se convierte en bilirrubina y se excreta por el hgado en la bilis.
(Leslie P. Gartner y James L. Hiatt. Texto Atlas de Histologa. Editorial McGraw-Hill
Interamericana de Espaa S.L., 2008. Pg. 297).

TEJIDO LINFOIDE RELACIONADO CON LA MUCOSA

El tubo digestivo, las vas respiratorias y el aparto urogenital se encuentra protegido por
acumulaciones de tejido linftico que no est encerrado en capsula y estn en situados en la
lmina propia; recibiendo el nombre de tejido linftico asociado a mucosas (MALT), se
compone por linfocitos y ndulos linfticos. La ubicacin en la lmina propia permite iniciar
una respuesta inmunitaria, al tener contacto con el antgeno se desplaza hacia los ganglios
linfticos regionales donde proliferan y se diferencian, luego retornan a la lmina propia como
linfocitos B y T efectores. (Michael H. Ross, Wojciech Pawlina. Histologa. Editorial. Mdica
Panamericana, 2007. 5ta edicin. Pg. 448).

TEJIDO LINFOIDE RELACIONADO CON EL INTESTINO (GALT)

Esta constituido de folculos linfoides que se encuentran en el trayecto del tubo digestivo, en el
leon forman agregados conocidos como placas de Peyer que tienen clulas B rodeadas de
clulas T y clulas protectoras de antgenos(APC). Adyacente a los folculos linfoides del leon
presentan clulas escamosas denominadas clulas M que capturan antgenos y los pasan a los
macrfagos. Las placas de Peyer reciben arteriolas que forman un techo capilar drenado por
vnulas endoteliales altas (HEV) los linfocitos de las placas de Peyer tienen receptores
especficos para HEV. (Leslie P. Gartner y James L. Hiatt. Texto Atlas de Histologa. Editorial
McGraw-Hill Interamericana de Espaa S.L., 2008. Pag. 299).

TEJIDO LINFOIDE LINFOIDE RELACIONADO CON LOS BRONQUIOS

(BALT)
Similar a las placas de Peyer, se encuentra mayormente en las regiones que se bifurcan los
bronquios en bronquiolos, tambin con la presencia de clulas M, casi todas las clulas son B
aunque tambin existen clulas protectoras de antgenos y clulas T. (Leslie P. Gartner y

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James L. Hiatt. Texto Atlas de Histologa. Editorial McGraw-Hill Interamericana de Espaa
S.L., 2008. Pag. 299).

AMGDALAS
Son agregados de ndulos linfoide parcialmente encapsulados que protegen la faringe de los
antgenos areos o ingeridos. El parnquima de la amgdala se compone de ndulos linfticos
que tienen centros germinales.
Amgdalas Platinas se encuentran en el lmite de la cavidad bucal y faringe bucal. La cara
superficial de las amgdalas est recubierta por epitelio escamoso estratificado no
queratinizado, que se sumerge en 10 a 12 criptas profundas, las criptas contienen desechos
alimenticios clulas epiteliales descarnadas, leucocitos muertos, bacterias y sustancias
antignicas.
Amgdala farngea es nica, est en el techo de la faringe nasal, su capsula incompleta es mas
delgada que en las amgdalas palatinas. Presenta plegamientos que son invaginaciones
longitudinales y superficiales, en su base se abren los conductos de glndulas seromucosas.
Esta recubierta por epitelio cilndrico ciliado pseudoestratificado con placas de epitelio
escamoso estratificado. Su inflamacin se denomina Adenoide.
Amgdalas linguales se encuentran el la superficie dorsal del tercio posterior de la lengua. Su
superficie esta cubierta de epitelio escamoso estratificado no queratinizado, las superficies
profundas tienen capsulas endebles que las separan de tejido conjuntivo subyacente. Poseen
una cripta cuya base recibe el conducto de glndulas salivales mucosas. (Leslie P. Gartner y
James L. Hiatt. Texto Atlas de Histologa. Editorial McGraw-Hill Interamericana de Espaa
S.L., 2008. Pag. 299-301).

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