Anticuerpos Anti Fosfolpidos

Cardiolipin Antibodies Screen

Cardiolipin Antibodies Combi
Cardiolipin Antibodies IgG
Cardiolipin Antibodies IgM
Cardiolipin Antibodies IgA
beta 2 Glycoprotein I Antibodies Screen
beta 2 Glycoprotein I Antibodies IgG
beta 2 Glycoprotein I Antibodies IgM
beta 2 Glycoprotein I Antibodies IgA
Fosfatidilserina Screen
Fosfatidilserina Antibodies Combi
Fosfatidilserina Antibodies IgG
Fosfatidilserina Antibodies IgM
Fosfatidilserina Antibodies IgA
Fosfatidiletanolamina Antibodies Screen
Prothrombin Antibodies Screen
Annexin V Antibodies Screen

Celiaqua y Gastroenterologa
Gliadin Antibodies IgG
Gliadin Antibodies IgA
Tissue Transglutaminase Antibodies IgG
Tissue Transglutaminase Antibodies IgA
beta Lactoglobulin Antibodies

Enfermedades Reumticas
ANA Screen Cuantitativo
ANA Screen Cut Off
ANA/ENA Combi Screen
ENA Screen Cuantitativo
ENA Screen Cut Off
ENA Profile
dsDNA
Nucleosoma
ssDNA
SS-A/Ro
SS-B/La
SmD1 Cuantitativo
SmD1 Cut Off
U1-snRNP
Scl70
Jo1
Histona Cuantitativo
Histona Cut Off
PM-Scl
Anti C1q
RF Screen
RF IgM
RF IgA
RF IgG
RA33
CCP

Inmunocomplejos y Sistema
Complemento
CIC Screen
CIC IgG
C3d-CIC
Complement Activity

Hepatopatas Autoinmunes
Liver Screen S
Liver Profile S
AMA M2
Sp100 Antibodies
LKM1 Antibodies
SLA Antibodies

Vasculitis y Nefrologa
PR3-ANCA
MPO-ANCA
GBM Antibodies

Cardiologa
oxLDL Antibodies Ig(GM)
High Sensitive CRP
Trastornos de la Coagulacin
von Willebrand Fac

Enfermedades Tiroideas
Thyroglobulin Antibodies
TPO Antibodies
TSH Receptor Antibodies

Androloga, Ginecologa y Fertilidad

Spermatozoal Antibodies Screen

Artritis reactivas
Borrelia IgM
Borrelia IgG
Salmonella Screen
Salmonella IgA

Equipamientos para Automatizacin de

Laboratorios de ELISA
Robots de procesamiento
Elisys Uno: 1 placa, 8 parmetros simultneos
Elisys Duo: 2 placas, expandible a 3
Elisys Quattro: 4 placas, expandible a 7

Lectores de placas de ELISA

HumaReader HS
Automatic Washer
Incubador de placas de ELISA a 37C
HumaTemp

Lavador e incubador de placas de ELISA

Combiwash

Principio

El Cypress Diagnostics Chlamydia Test es una prueba rpida

Inmunoensayo cualitativo basado en el

Principio inmunocromatogrfico. (En el ensayo

Procedimiento, se obtiene una muestra clnica y

En un tubo de extraccin que contiene Extraction Solution

A. Despus de dos minutos. La solucin de extraccin B se aade a

el tubo. 3 gotas (aproximadamente 150 ml) de

Se aade la muestra al pocillo de muestra. La membrana es

Pre-recubierto con lipopolisacrido especfico anti-gnero

(LPS) en la regin de la banda de prueba (T)

Y anticuerpo anti-ratn de cabra en la banda de control (C) regin. Durante la prueba, se

permite que la muestra reaccione

Con las partculas de oro coloidal que se han

Recubierto con un anticuerpo anti-clamidia monoclonal,

Migra a lo largo de la membrana por capilaridad

accin. Si la muestra contiene antgeno de Chlamydia,

Color con un anticuerpo especfico-Chlamydia

Anticuerpo-partcula de oro coloidal se formar en

La membrana en la regin de la banda de prueba (T). Si la clamidia

Antgeno no est presente, una lnea rosa slo se formar

(C) de la banda de control. Para servir como un procedimiento

, Una banda coloreada en la regin de la banda de control (C)

Siempre aparecer independientemente de la presencia de

Antgeno de Chlamydia.

Contenido del kit

- 20 Casetes de prueba.

- Extraccin Solucin A: contiene 0,2 M de sodio

Hidrxido (7,5 ml).

- Extraccin Solucin B: contiene clorhidrato 0,2M

(7,5 ml).

- Esterilizadores endocervicales con puntas dacrn estriles: 10.

- Hisopos uretrales estriles: 10.

- Tubos de extraccin: 20.

- Un paquete de insercin.

Materiales adicionales requeridos

- Contenedor de recogida de muestras

- Temporizador

Almacenamiento y estabilidad

Los reactivos de extraccin de Chlamydia y los dispositivos de prueba

Puede ser almacenado a cualquier temperatura entre 4-30o

C en el

Bolsa sellada original. El kit es estable hasta la fecha

Impreso en la etiqueta de la caja y / o bolsa. No utilice

Expir los kits de prueba y no congelar los kits de prueba.

Precauciones

- El ensayo est diseado PARA USO DIAGNSTICO IN VITRO

Y para uso PROFESIONAL solamente. Use slo la prueba

De acuerdo con las instrucciones suministradas con el kit.

- No mezcle reactivos o componentes de diferentes

Lotes de kits de prueba.

- Utilizar las precauciones adecuadas en la recogida,

Almacenamiento, almacenamiento y eliminacin de las muestras y

Contenido del kit. Use ropa protectora (guantes, bata de laboratorio,

Gafas de seguridad) al manipular las muestras. Evitar

Cualquier contacto entre las manos, los ojos o la boca

Recoleccin de muestras y pruebas. Todas las muestras, reactivos

Y controles deben ser manejados como si contengan

agentes infecciosos.

- No pipetear ningn material por la boca. No fume,

Comer o beber en reas donde las muestras o materiales del kit

se mantienen.

- La solucin de extraccin A contiene hidrxido de sodio (a

Solucin bsica) y Extraction Solution B contiene

cido clorhdrico (una solucin cida). Si cualquiera de los

Contacto con la piel o con los ojos, abundante

de agua.

- Utilice slo hisopos estriles de Dacron o cepillos citolgicos para

Obtener muestras endocervicales.

- Despus de la finalizacin del ensayo, los hisopos en autoclave y

Los dispositivos usados durante 20 minutos a 121C. Alternativamente,

stos se pueden tratar con 0,5-1% de solucin de leja

durante 1 hora. Deseche los materiales en bolsas de riesgo biolgico.

- Al igual que en todas las pruebas diagnsticas, una

Diagnstico no debe basarse en el resultado de una

Una sola prueba, pero slo debe ser realizada por un mdico

Despus de que todos los hallazgos clnicos y

Evaluado.

Recoleccin y almacenamiento de muestras

La calidad de la muestra obtenida es de

importancia. La deteccin de la clamidia requiere

Tcnica de recogida vigorosa y exhaustiva que

Proporciona material celular en lugar de slo fluidos corporales.

Para las muestras endocervicales femeninas:

- Antes de la recoleccin de la muestra, use una esponja o

Eliminar el exceso de moco de la zona endocervical y

descarte.

- Utilice el hisopo endocervical Dacron-Tipped suministrado

Con el kit o cualquier bastoncillo con rayn de

Consejos dacron. El hisopo debe insertarse en el

Canal endocervical ms all del squamocolumnar

Hasta que la mayor parte de la punta ya no sea visible.

Esto permitir la adquisicin de columnas o cuboides

Clulas epiteliales que son el principal reservorio

Organismo de Chlamydia. Rotar firmemente el hisopo durante 15-20

Segundo y retirar sin contaminacin de

Exocervical o clulas vaginales.

- Alternativamente, se pueden recoger muestras endocervicales

Con un cepillo de citologa (No proporcionado.

Utilizar cepillos citolgicos con pacientes embarazadas). Insertar

El pincel citolgico en el canal endocervical

La unin escamocolunar. Deje en el lugar dos a

Tres segundos. Gire el cepillo de citologa dos

Giros, luego retire el cepillo sin tocar ningn

Superficie vaginal.

- Colocar el hisopo en el tubo de extraccin, si la prueba es

Inmediatamente. .

Para muestras de uretra:

- Utilice el hisopo uretral suministrado con el kit o cualquier

Hisopo con punta de fibra de alambre estndar para uretral

coleccion de muestra. Instruya a los pacientes para que no orinen

Al menos una hora antes de la recogida de la muestra.

- Inserte el hisopo en la uretra aproximadamente 2-4cm, gire

Por 3-5 segundos y retirarla.

- Colocar el hisopo en el tubo de extraccin, si la prueba es

Inmediatamente.

No coloque el hisopo en ningn dispositivo de transporte

Ya que el medio de transporte interfiere

Con el ensayo.

Si la prueba inmediata no es posible, la muestra del paciente

Debe colocarse en un tubo de transporte seco para

transporte. Los hisopos se pueden almacenar durante 4 horas a

Temperatura ambiente (10-30 C) o 24 horas en refrigerado

(4-8 C). No congelar. Todas las muestras deben

Alcanzar una temperatura ambiente de 10-30 C antes de la prueba. Procedimiento

- Revise las instrucciones de "recoleccin de muestras". No abrir

Hasta que est listo para realizar el ensayo. Prueba

Los reactivos y la muestra

Temperatura antes de la prueba.

- Para evitar la contaminacin cruzada, no permita que la

La botella de reactivo para entrar en contacto con la muestra

Hisopos o tubos de extraccin.

Extraccin de muestras:

Para muestras de frotis endocervicales o uretrales:

- Coloque un tubo de extraccin nuevo en el rea designada de

La estacin de trabajo. Aadir 6 gotas de solucin de extraccin A

Al tubo de extraccin.

- Sumergir el hisopo del paciente en el tubo de extraccin,

Y extraer 2 minutos a temperatura ambiente. - Durante

Extraccin, utilice un movimiento circular para enrollar el hisopo

Contra el lado del tubo de extraccin de modo que el

El lquido se expresa a partir del hisopo y se reabsorbe.

- Al final del tiempo de extraccin, aadir 6 gotas de

B. Presionar el hisopo firmemente contra el tubo

Para expulsar tanto lquido como sea posible del hisopo.

Deseche el hisopo siguiendo las directrices para el manejo

agentes infecciosos.

- La muestra extrada puede permanecer en la habitacin

Temperatura durante 60 minutos sin afectar la

Resultado de la Prueba de Chlamydia. Procedimiento de prueba:

- Siga las instrucciones para la recogida de muestras y

extraccin.

- Eliminar el dispositivo de prueba de antgeno de Chlamydia de su

Una bolsa protectora y colquela en un lugar limpio,

Nivel de superficie. Etiquete el dispositivo con el paciente o con el control

identificacin.

- Coloque la tapa en el tubo de extraccin. Aadir 3 gotas

(Aproximadamente 150 l) de muestra extrada de

Tubo de extraccin al pozo de muestra (S).

- Espere a que aparezcan bandas coloreadas. Los resultados de la prueba

Debe leerse en 10 minutos despus de agregar la

Extraer la muestra al pocillo de muestra. Dependiendo de

La cantidad de organismos antgenos de Chlamydia en la

Hisopo, el resultado positivo puede ser visible tan pronto como 1

minuto. Sin embargo, para confirmar un resultado

Tiempo de reaccin completo de 15 minutos si es necesario. Hacer

No interpretar el resultado despus de 20 minutos.

Positivo

Dos lneas de color se deben observar en

La ventana de visualizacin. La lnea en la prueba

La regin (T) es la lnea de la sonda; La lnea en el

La regin de control (C) es la lnea de control,

Que se utiliza para indicar la

Rendimiento del dispositivo. El color

Intensidad de la lnea de prueba puede ser

Ms fuerte que la de la lnea de control

Negativo

La lnea de control aparece en la prueba

, Pero la lnea de prueba no es visible.

nvlido

No aparece ninguna lnea en la regin de control.

Bajo ningn
Muestra positiva hasta que el

Formas de lnea de control en el rea de visualizacin. Si

La lnea de control no se forma, la prueba

Resultado no es concluyente y el ensayo

Debe repetirse. Limitaciones del procedimiento

Cypress Diagnostics Chlamydia Test no muestra

Diferencian especficamente C. trachomatis, C. Neumona

O C. Psittaci. La deteccin de la clamidia depende de

El nmero de organismos presentes en la muestra. Esta

Pueden verse afectados por los mtodos de recoleccin de

Factores como la edad, la historia de la

Enfermedad transmitida, presencia de sntomas, etc.

Control de calidad

- Cypress Diagnostics Chlamydia Test incluye un

Control de procedimiento. Una banda de color rosa que aparece en

La regin de la banda de control (C) de la membrana

Indica un rendimiento adecuado y reactivos reactivos.

- Las buenas prcticas de laboratorio incluyen el uso de

Controles para asegurar el funcionamiento apropiado del kit.

Caractersticas de presentacin

Especificidad

El anticuerpo utilizado en Cypress Diagnostics Chlamydia

Se ha demostrado que la prueba detecta todas las 15 clamidias

Serovares Adems, Chlamydia psittaci y

Las cepas de la neumona por Chlamydia han sido probadas con

El Chlamydia Antigen Test y dio un resultado positivo.

Se ha estudiado la reactividad cruzada con otros organismos

Utilizando suspensiones de 106

CFU / ml. El seguimiento

Organismos no se detectaron utilizando esta clamidia

Prueba:

Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris,

Salmonella typhi, Acinetobacter spp, Staphylococcus

Aureus, Candida albicans, Neisseria gonorrheae,

Escherichia coli, Neisseria catarrhalis, Gardnerella

Vaginalis, Neisseria meningitides, Streptococcus

Faecalis, Neisseria lactamica, Streptococdus faectium,

Pseudomonas aeruginosa, Trichomonas vaginalis.

Extraccin de muestras:

Para muestras de frotis endocervicales o uretrales:

- Coloque un tubo de extraccin nuevo en el rea designada de

La estacin de trabajo. Aadir 6 gotas de solucin de extraccin A

Al tubo de extraccin.

- Sumergir el hisopo del paciente en el tubo de extraccin,

Y extraer 2 minutos a temperatura ambiente. - Durante

Extraccin, utilice un movimiento circular para enrollar el hisopo

Contra el lado del tubo de extraccin de modo que el

El lquido se expresa a partir del hisopo y se reabsorbe.

- Al final del tiempo de extraccin, aadir 6 gotas de

B. Presionar el hisopo firmemente contra el tubo

Para expulsar tanto lquido como sea posible del hisopo.

Deseche el hisopo siguiendo las directrices para el manejo

agentes infecciosos.
- La muestra extrada puede permanecer en la habitacin

Temperatura durante 60 minutos sin afectar la

Resultado de la Prueba de Chlamydia.