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ANAISIS ELEMENTAL DE LOS COMPUESTOS

ORGANICOS
Maria Alexandra Badillo

Olga Viviana Crdenas

Laboratorio de Qumica Orgnica I

Grupo A1 o G1

Profesor: Julio R. Pinzn

18 de enero de 2015

RESUMEN

1. INRODUCCION
Adems del anlisis elemental de los compuestos orgnicos para detectar ciertos tomos
dentro de una sustancia qumica orgnica pura, tambin encontramos otro tipo de anlisis
en los cuales vemos involucradas otras sustancias que nos permitirn hacer rupturas en
las molculas generando nuevos compuestos con caractersticas y propiedades diferentes
al compuesto puro lo cual nos indicara la presencia de tomos dobles enlaces que nos irn
guiando hacia la identificacin de la sustancia pura; como por ejemplo la identificacin de
carbono para compuestos voltiles como el metanol o el etanol o muchas veces cuando
los lquidos no se descomponen para formar carbono elemental o compuestos de alto
punto de fusin para lo cual es necesario usar otro mtodo aparte de la carbonizacin o la
exposicin de la sustancia a la llama directa que deja como residuo holln; un mtodo
comnmente utilizado se basa en agregar oxido de cobre (II) (es un agente oxidante) a la
muestra problema y se calienta generando el desprendimiento de CO 2 este se hace pasar
por el tubo de desprendimiento hacia una solucin de Ba(OH) o Ca(OH) que al hacer
reaccin con el CO2 forma un precipitado de color blanco de CaCO 3 o BaCO3 en la solucin
segn sea el caso y el agua es condensada sobre las paredes del tubo.
M u e s tra + C uO C O 2 + C u + H 2O

C O 2 + B a (O H )2 BaC O 3 + H 2O
Tambin podemos determinar Nitrgeno, Azufre y halgenos mediante un mtodo
llamado fusin sdica, que utiliza sodio metlico como elemento de descomposicin de las
sustancias orgnicas y convierte los tomos especificados en sus formas inicas.
Si el nitrgeno muestra una reaccin muy lenta se puede tratar con otro mtodo como el
de Lassaigne (mtodo directo) y el de Will-Warrentrapp (mtodo indirecto). En el mtodo
de Lassaigne se utiliza cianuro de sodio (compuesto inico) que viene formado en la fusin
sdica y que al hacerlo reaccionar con sulfato ferroso y cloruro frrico que da como
producto ferrocianuro frrico, que es conocido como azul de Prusia

2. RESULTADOS

Reconocimiento de los elementos por los diferentes mtodos de anlisis elemental.

sustancia Prueba de la Identificacin de Identificacin de Azufre Identificacin de


fusin sdica Nitrgeno Tubo1 Tubo2 Halgenos
Precipitado NH4OH
Aminofenona Caf oscuro Azul verdoso caf caf claro No -o-
(negro)
Iodobenceno Incoloro Precipitado(negro) Sin cambio Sin cambio Si insoluble
(amarillo
limn
plido)
Acetofenona Amarillo pastel blanco Sin cambio Sin cambio Si blanco insoluble

Cistena Amarillo claro azul amarillo Purpura Si blanco soluble

N Tubo Resultados de Prueba de la Presencia de Presencia de Presencia de halgenos


las pruebas fusin sdica nitrgeno azufre Yodo bromo cloro
1 Aminofenona + + - - - -
2 Iodobenceno + - - + - -

3 acetofenona - - - - - -
4 Cistena + + + - - -

O
I O H2N
HS OH CH3
H2N
CH3
O
Io d o b e n c e n o p - A m in o fe n o n a
C i s t e n a 1-phenylethanone

Fusin sdica
Identificacin de nitrgeno, azufre y halgenos
N a C N
S u s ta n c ia o r g a n ic a { C ,H ,N ,S ,X } N a 2S
N a X
N a C NS
Prueba de nitrgeno Lassaigne
1 0 N a + (a c )+ 1 1 O H -
(a c )+ 3 ( S O 4 ) 2 ( N H 4 ) 2 F e (s ) F e ( O H ) 2 (s )+ F e ( O H ) 3 (s )+ 6 N H 4 O H (a c )+ 5 N a 2S O 4 (a c )+ FeSO 4 (a c )

Para disolver los hidrxidos de hierro agregamos HCl con lo cual obtuvimos

F e ( O H ) 2 (s )+ F e ( O H ) 3 (s )+ 5 H (a c ) F e 2 + (a c )+ F e 3 + (a c )+ 5 H 2 O ( l)

Reaccin general

6N aC N (a c )+ FeSO 4 (a c ) N a 4 [ F e ( C N ) 6 ] (a c )+ N a 2 S O 4 (a c )

3 N a 4 [ F e ( C N ) 6 ] (a c )+ 2 F e ( S O 4 ) 3 (a c ) F e 4[F e (C N )6]3+ 6 N a 2S O 4 (a c ) A z u l d e P ru s ia te n u e

La presencia de nitrgeno nos va a generar un color llamado azul de Prusia por lo tanto los tubos
que cambiaron de color a un tono azul fueron los tubos 2, 4 que son la aminofenona y la cistena
respectivamente el tubo numero 5 pertenece a una muestra problema no utilizada para la
elaboracin de este informe; En esta prueba solo se realiz el mtodo directo de Lassaigne para
agilizar el trabajo de esta prctica.
Prueba de azufre
- +
H N O 3 (e xc )(a c )+ O H (a c ) + N a (a c ) N a H N O 3+ H 2O + H N O 3

(C H 3O O )2P b + N a 2S 2 C H 3O O N a + S P b
M a rr n

En esta prueba la presencia de un precipitado carmelita caracteristico del sulfuro de plomo se


encuenta en el tubo numero 4 que pertenece ala cisteina que efectivamente con tiene un grupo
Tiol sobre la estructura molecular de la cisteina. No se realizo la prueba de nitroprusiato de sodio
que se debe hacer alternativamente para confirmar lapresencia de azufre mediante laformacion de
un compuesto soluble de coloracion purpura que hubiera sido mucho mas claro de observar y
comprobaria o reforzaria nuestra afirmacion de lapresencia de azufre en algunos compuestos pero
no se realizo por la falta de este reactivo en el momento de la practica.

Deteccin de Halgenos

HNO 3 (a c )e xc .+ O H (a c )+ N a + (a c ) H 2 O ( l) + N a N O 3 (a c )+ HNO 3 (a c )

AgN O 3 (a c )+ N a C l(a c ) N aN O 3 (a c )+ A g C l(s )


Se puede observar que la aminofenona no presento precipitado por lo que no fue necesario
agregar amoniaco por lo cual no se registra ningn dato en la tabla ahora el precipitado amarillo
del tubo numero dos caracterstico dela presencia de yodo como AgI (Yoduro de Plata) el
precipitado que observamos en el tubo N 4 (cistena) se debe a que no se sigui el procedimiento
de hervir la solucin antes de realizar la prueba con AgNO 3 (nitrato de plata) para eliminar el HCN y
el H2S de forma gaseosa lo cual intervino en la determinacin de halgenos como Yodo, Bromo,
Cloro ya que estos tambin precipitan como en el caso de la cistena como Ag 2S (Sulfuro de Plata)
por lo cual se registr en el momento de la toma de datos