CUESTIONARIO

1. Cules son los principios bsicos en los que se basa la EAA (espectroscopia de absorcin atmica).

La espectroscopia de absorcin atmica se basa en:

La absorcin de radiacin de una longitud de onda determinada.

La ley de Beer, que relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la intensidad saliente despus de que en
dicho medio se produzca absorcin
La atomizacin del analito en matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador pre quemador (o cmara de
nebulizacin)

2. Defina la Ley de Lambert

La ley de Lambert trata sobre la iluminancia de una superficie situada a una cierta distancia de una fuente de luz. Determina
que la iluminacin producida por una fuente luminosa sobre una superficie es directamente proporcional a la intensidad de
la fuente y al coseno del ngulo que forma la normal a la superficie con la direccin de los rayos de luz y es inversamente
proporcional al cuadrado de la distancia a dicha fuente.

3. Defina la Ley de Beer

La ley de Beer relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la intensidad saliente despus de que en dicho medio
se produzca absorcin

4. Defina lo que es la tcnica de EAA.

Tcnica analtica que permite cuantificar los elementos qumicos (metales y no metales). Se fundamenta en la propiedad de
los tomos de absorber energa a una longitud de onda especfica

5. Seale la estructura de la llama y describa que sucede en cada zona.

Zona de combustin primaria, cono interno: proviene de los espectros de banda C2, CH y otros radicales. Esta zona
no alcanza el equilibrio trmico
Regin interconal: parte ms caliente, combustin completa, zona de fusin y disociacin rica en tomos libres
Cono externo: zona de reaccin secundaria, se forman xidos moleculares estables

6. Indique los cuatro tipos ms comunes de detectores en EAA

Horno de grafito
Generador de hidruros
Horno de plasma de acoplamiento inductivo
Atomizador de flama

7. Indique los tres tipos principales de espectroscopia atmica.

Absorcin
Emisin
Fluorescencia

8. Seale las principales fuentes de radiacin o luz utilizadas en EAA

Lmpara de ctodo hueco

Lmpara de descarga sin electrodos
Laser de diodo
Espectrofotmetros de un haz
Instrumentos de doble haz
Correccin de fondo: Efecto Zeeman
Correccin del fondo con la lmpara de deuterio.
9. Qu es la cromatografa?

Tcnica de separacin en la cual, los componentes de la muestra se distribuyen entre dos fases de diferente naturaleza, como
consecuencia de la variacin de velocidad que se establece al ser arrastrados por una fase mvil, lquida o gaseosa, a travs
de una fase estacionaria, slida o lquida.

10. Defina coeficiente de reparto.

Se define como el cociente entre la concentracin de componente presente en la fase estacionaria y la concentracin de
componente presente en la fase mvil.

=

Cs = concentracin del componente presente en la fase estacionaria
Cm = concentracin del componente presente en la fase mvil.

11. A que podemos denominar una separacin analtica?

Se denomina separacin analtica a cualquier procedimiento o tcnica que permite aislar los componentes de una mezcla

12. Defina los trminos a) eluyente b) eluato c) elucin.

Eluyente: fluido que entra por la columna (disolvente)

Eluato: fluido que sale por el extremo de la columna (fraccin de componente)
Elucin: Proceso de paso de un lquido o un gas a travs de la columna cromatogrfica
13. Clasifique la cromatografa de acuerdo al mecanismo de separacin.

- Adsorcin F de Van Der Waals.

- Reparto Solubilidad

- Intercambio F. electrostticas

- Exclusin Tamao de partculas

- Afinidad interaccin bioqumica

14. Cul es la diferencia entre una cromatografa analtica y una preparativa?

C. analtica: Separar, identificar o medir los componentes de una mezcla; se lo realiza en columnas largas y estrechas.

C. preparativa: Purificar una cantidad significativa de un componente de una muestra, y se usan columnas gruesas que
permiten mayores cargas.

15. Cules son los factores que influyen en la separacin de los picos de una cromatografa?

- Diferencia de tiempos de elucin de los respectivos picos

- Anchura de los picos.
16. A que llamamos resolucin de una columna cromatografa?

Es la capacidad que presenta para separar dos componentes de una muestra, no siendo muy diferentes las propiedades
intrnsecas de los mismos.

17. A que llamamos modalidad isocrtica en cromatografa?

A condiciones experimentales constantes, lo que significa composicin constante de la fase mvil (polaridad constante) lo
que equivale a temperatura constante en cromatografa de gases (separacin isoterma).

18. A qu factores se le atribuye el ensanchamiento de las bandas en cromatografa?

El ensanchamiento de la banda depende de la velocidad de transferencia finita del soluto entre la fase mvil y la fase
estacionaria en cada plato terico. Este ensanchamiento se debe a un avance diferente de las molculas de un mismo soluto
a travs de la columna
19. Para determinar el contenido en plomo en una muestra de leche contaminada, se toma 1.0 mL de la leche y se diluye a un
volumen final de 5.0 mL, se realiza la medida por espectroscopia de absorcin atmica y se obtiene una seal de absorbancia
de 0.293 a 283.3 nm. Una segunda muestra de leche de 1.0 mL es fortificada con 1.00 L de un estndar de plomo de 1860 ppb
y diluido posteriormente a un volumen final de 5.0 mL. Se realiza la medida de esta nueva muestra y se obtiene una seal de
absorbancia de 0.436 a la misma longitud de onda. Determinar la concentracin de plomo en la muestra original de leche.

20. Nombre 5 detectores diferentes utilizados en cromatografa de gases.

1. Detector de ionizacin de llama FID

2. Detector de conductividad trmica
3. Detector termoinico
4. Detector de captura de electrones
5. Detector de emisin atmica

21. Seale 5 analizadores utilizados en la espectrometra de masas.

1. Analizador Magntico
2. Analizador Cuadrupolar
3. Analizador de trampa de iones
4. Analizador de tiempo de vuelo

22. Cuantos tipos de inyeccin se manejan en cromatografa de gases y seale la diferencia entre cada uno.

Hay dos tipos de Inyeccin

Split
Splitless

La inyeccin Split es un tipo de inyeccin con divisin de muestra y es usada cuando los analitos estn en concentraciones
altas, mientras que, la inyeccin Splitless es sin divisin de la muestra a inyectar y es usada en concentracin baja.

23. Seale por lo menos cuatro factores que afecten la eficiencia de una columna en CG

Longitud de la columna
Dimetro de la columna
Tamao de las partculas de empaque
Naturaleza de las fases
Grosor de la fase estacionaria
Temperatura de la columna
Velocidad del gas portador
Cantidad de muestra inyectada

24. A que llamamos tiempo de retencin?

El tiempo de retencin es el tiempo transcurrido al momento de eluir el mximo de concentracin del soluto

25. Calcule el Rf de cada uno de los compuestos que se observan en esta placa de cromatografa de capa fina.

=

0.6
= = 0.13
4.5
1.5
= = 0.33
4.5
2.5
= = 0.55
4.5
3.5
= = 0.7
4.5
26. Cules son los componentes principales de un HPLC.
 Bomba
Inyector
Columna
Detector
Equipo de tratamiento de datos

27. Nombre los detectores utilizados en HPLC.

UV/ Visible
Fotodiodos
ndice de refraccin
Fluorescencia
Conductividad
Dispersin de luz
Espectrometra de masas

28. Qu es la electroforesis?

Es un mtodo de separacin basado en la diferencia de velocidades de migracin de especies cargadas elctricamente en

una disolucin amortiguadora a la que se aplica un campo elctrico constante.

29. Seale dos mtodos de inyeccin en electroforesis.

Mtodos de inyeccin en electrocintica: Se retira del depsito del tampn uno de los extremos del capilar y el
correspondiente electrodo y se coloca en un pequeo recipiente donde est situada la muestra.
Mtodo de inyeccin hidrodinmica: El extremo del capilar se coloca momentneamente en un pequeo recipiente que
contiene la muestra, y se utiliza una diferencia de presin para conducir la muestra al interior del capilar

30. Que tipos de molculas pueden ser separadas por electroforesis

Separa biomolculas en dependencia entre otros factores de su carga y bajo la accin de un campo elctrico

31. Qu es la electroqumica?

Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras,
las reacciones qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico y un conductor inico pudiendo ser una
disolucin y en algunos casos especiales, un slido.

32. Cmo se clasifican las celdas electroqumicas?

Se clasifican en:

Las celdas galvnicas (tambin llamadas voltaicas) almacenan energa elctrica. En stas, las reacciones en los electrodos
ocurren espontneamente y producen un flujo de electrones desde el ctodo al nodo. Dicho flujo de electrones genera
un potencial elctrico que puede ser medido experimentalmente.
Las celdas electrolticas por el contrario no son espontneas y debe suministrarse energa para que funcionen. Al
suministrar energa se fuerza una corriente elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la reaccin redox ocurra.

33. Cules son las funciones del puente salino?

Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda permitiendo la migracin de los aniones al nodo y de los cationes
al ctodo.
Cierra el circuito, permitiendo el contacto elctrico entre las dos disoluciones
Evita la mezcla de las disoluciones de ambas semiceldas.

34. A qu se conoce como electrolisis?

 La electrlisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente elctrica a travs de una disolucin o a
travs de un electrolito fundido, da como resultado una reaccin de oxidacin reduccin (redox), no espontnea.

35. Cules son los factores o caractersticas ms importantes que debemos considerar en un espectro de RMN de protones

Desplazamiento qumico
Multiplicidad
Integrales
Constante de acoplamiento

36. Un mtodo para la cuantificacin de plomo en pescados utiliza el cobre como estndar interno. Un estndar contiene 1.75
ppb de plomo y 2.54 ppb de cobre, dando lugar a una relacin de seales de 2.69. Se toma una muestra de pescado y se fortifica
con la misma concentracin de cobre (2.54 ppb), dando una relacin de seales de 1.98. calcular la concentracin de plomo
en la muestra de pescado? Resp: 1,29 ppb

37. En funcin de que se mide la eficiencia de una columna cromatogrfica?

Altura de un plato
Nmero de platos tericos

38. Elija entre estos tres grupos de solventes, aquellos que suelen ser utilizados en HPLC

a) MeOH, H2O, Acetonitrilo

b) Hexano, cloroformo, ter

c) Hexano, agua, Metanol

39. Para la determinacin de cobre en cervezas mediante espectroscopia de absorcin atmica, se utiliza el mtodo de adiciones
estndar. Para ello, se toma una muestra de cerveza desgasificada y se preparan 5 estndares por adicin sucesiva de diversas
cantidades de cobre sobre un volumen final de 25 mL de cerveza, de forma que se tienen las siguientes disoluciones:

Muestras Absorbancia

Muestra 0.0070

Muestra + 0.2 ppm Cu 0.0177

Muestra + 0.4 ppm Cu 0.0275

Muestra + 0.6 ppm Cu 0.0376

Muestra + 0.8 ppm Cu 0.0481 C considerando las seales de absorbancia obtenidas por absorcin atmica, calcular la
concentracin de cobre en la muestra de cerveza.

40. Para la determinacin de NO3- en una muestra de H2O utilizando un mtodo indirecto por A.A. se sigui el siguiente
procedimiento: se toman 5.0 mL de muestra, se aade exceso de Cu(I), se ajusta el pH a 4.8 con HAcO/AcO- y se lleva a 10 mL
con H2O destilada en un embudo de separacin. Se aaden a continuacin 10.0 mL de una solucin de neocuprina (2,9 dimetil-
1,10 fenantrolina en metilisobutilcetona). Se realiza el proceso de extraccin y se mide el extracto orgnico a 324.7 nm (
caracterstica del Cu asociado a los iones nitrato en el complejo de asociacin Cu(I) (neocuprina)2+ // NO3-), resultando una A
= 0.175. Teniendo en cuenta que la ley de Beer se cumple en el intervalo 1x10-5 - 7x10-5 M en NO3- en la fase acuosa y los
valores de absorbancia obtenidos en la siguiente tabla, calcular la concentracin de NO3- en la muestra en mg/100 mL y en
ppm. [NO3-] (M) Absorbancia 1.0x10-5 0.050 2.0x10-5 0.100 4.0x10-5 0.200 6.0x10-5 0.300 Dato: Pm (NO3-) = 62 g/mol.
41. Que es un proceso de digestin cida?

Se basa en la descomposicin de la materia orgnica que se va a analizar en medio acido.

42. Qu es una lmpara de ctodo hueco?

Consiste en un nodo de wolframio y un ctodo cilndrico cerrados hermticamente en un tubo de vidrio lleno con nen o
argn a una presin de 1 a 5 torr.

El ctodo est construido con el metal cuyo espectro se desea obtener, o bien, sirve de soporte para una capa de dicho metal.

43. Cul es la utilidad o ventaja ms importante del Plasma (ICP) en absorcin atmica?

La alta energa trmica y el ambiente enriquecido con electrones del ICP convierten la mayora de los tomos en iones

44. Indique los tipos de espectroscopia atmica.

Espectrometra de absorcin
Espectrometra de emisin
Espectrometra de fluorescencia

45. Defina espectrometra de masas.

Es aquella tcnica que estudia las masas de tomos, molculas o fragmentos de molculas. La espectrometra de masas es
una tcnica de anlisis que permite determinar la distribucin de las molculas de una sustancia en funcin de su masa.

46. Qu es la espectroscopia de RMN?

El fenmeno RMN consiste en la absorcin de energa de radiacin electromagntica por parte de ncleos que contienen un
momento magntico

47. Qu es la electrolisis?

Es un mtodo de separacin basado en la diferencia de velocidades de migracin de especies cargadas elctricamente en

una disolucin amortiguadora a la que se aplica un campo elctrico constante

48. Cmo podemos definir las propiedades de la luz?

Reflexin: La reflexin de la luz es el cambio de direccin de los rayos de luz que ocurre en un mismo medio despus de
incidir sobre la superficie de un medio distinto.
Refraccin: La refraccin es el cambio brusco de direccin que sufre la luz al cambiar de medio. Este fenmeno se debe
al hecho de que la luz se propaga a diferentes velocidades segn el medio por el que viaja.
Difraccin: es un fenmeno caracterstico de las ondas que se basa en la desviacin de estas al encontrar un obstculo
o al atravesar una rendija
Dispersin: es el fenmeno de separacin de las ondas de distinta frecuencia al atravesar un material

49. Cmo definimos las propiedades de una onda?

Reflexin: Consiste en el cambio de direccin que experimenta una onda cuando choca contra un obstculo.
Refraccin: consiste en el cambio de direccin que experimenta un movimiento ondulatorio cuando pasa de un medio a otro.
Interferencia: dos o ms ondas de la misma naturaleza coinciden en un punto del medio, en determinado instante.
Difraccin: las ondas se dispersan al propagarse, y cuando encuentran un obstculo, lo rodean y doblan alrededor de l.

50. Defina electroforesis

Es un mtodo de separacin basado en la diferencia de velocidades de migracin de especies cargadas elctricamente en
una disolucin amortiguadora a la que se aplica un campo elctrico constante.

51. Seale las desventajas de la electroforesis en papel.

- Si el papel es fino, se puede desgarrar con facilidad.
- Si el papel es grueso, las bandas se distorsionan.
- Se produce interaccin entre las protenas y los grupos hidroxilos de la celulosa del papel, por lo tanto, la migracin se frena,
52. Que es la electroforesis capilar.
Es una tcnica analtica de separacin de diferentes analitos como iones, biomolculas y clulas que se basa en la velocidad
de desplazamiento. Emplea corriente elctrica que atraviesa tubos capilares (200-100m de dimetro interno) de slice
fundida para realizar separaciones de alta resolucin de los componentes de una mezcla.

53. Cules son los parmetros ms importantes que se pueden detectar en un espectro de RMN de protones.
En un espectro se puede observar una:
-Curva de integracin que indica la intensidad relativa de una seal.
-Desplazamiento qumico
-Desdoblamiento de seales (acoplamiento spin-spin)
-Constantes de acoplamiento: existen distancias en picos mltiples que dan informacin estructural.
54. Que son y para que se utilizan los ndices de Kovats.
El ndice de retencin es un mtodo de cuantificacin de los tiempos de elucin relativa de los diferentes compuestos en
cromatografa de gases, de forma que ayuda a identificar los componentes de una mezcla.

55. Indique como cierto o falso las siguientes afirmaciones acerca de la electroforesis:

a) Solo puede utilizarse con molculas cargadas V( ) F (x )

b) Solo puede utilizarse para separar protenas V ( ) F (x )

c) Es una tcnica descrita y desarrollada en el siglo XXI por un qumico suizo. V() F(x)

56. De las siguientes tcnicas cuales pueden ser efectuarse para determinar el contenido de hierro en una muestra
determinada.

a) Gravimetra

b) EAA

c) CG/EM

d) A y b

e) B y c

57. Seale las mezclas ms comunes de gases utilizados en EAA y de que depende la escogencia de ellas.

Los ms utilizados son: El gas natural, Hidrgeno y Acetileno.

El parmetro que se utiliza para caracterizar una llama es la temperatura de la regin intermedia y depende de la mezcla del
combustible y del oxidante.

58. La espectroscopia de RMN se basa en:

a) Las propiedades de la luz de los ncleos de H y C

b) Las propiedades magnticas de tomos

c) La determinacin del desplazamiento qumico de los tomos.

59. Seale como verdadero o falso las siguientes afirmaciones

a) La cromatografa de exclusin se basa en el tamao de las molculas V (x ) F ()

b) La cromatografa de columna es la nica cromatografa cuantitativa. V ( ) F ( x)

c) La cromatografa de HPLC y de Gases pueden utilizar como detector la espectroscopia de masas. V (x) F ()

d) El tiempo de retencin es un factor similar al factor RF V(x) F()

60.-Nombre los siete componentes esenciales de un cromatgrafo de gases.

1. Fase mvil
2. Puerto de inyeccin
3. Horno de la columna
4. Columnas cromatografas
5. Fase estacionaria
6. Detectores
7. Sistema de registro de datos

61. Defina:

a) Cromatograma

El cromatograma es la curva de elucin que se obtiene en una cromatografa y representa la seal recogida por el
detector en respuesta a la concentracin de analito en funcin del tiempo o del volumen

b) Tiempo de retencin (tr)

Tiempo transcurrido desde la inyeccin de la muestra hasta que uno de los componentes llega al detector.

c) Tiempo muerto (tm)

Es el tiempo de retencin de una sustancia insoluble en la fase estacionaria (K=0)

62. Clasifique los detectores de cromatografa de gases de acuerdo a su grado de selectividad. De una explicacin de cada uno.

63. Indique por lo menos cuatro aplicaciones diferentes de la cromatografa de gases.

1. Anlisis de aceites esenciales

2. Anlisis de vinos adulterados
3. Anlisis en cidos grasos; combustibles sintticos, carbn y aceites
4. Anlisis de pesticidas.
5. Anlisis de niveles de alcohol y drogas en la sangre
6. Separacin de enantimeros.

64. Nombre los cinco tipos en los cuales se clasifica la cromatografa de lquidos.

1. Cromatografa de fase normal

2. Cromatografa de fase inversa
3. Cromatografa basada en bioafinidad
4. Cromatografa de intercambio inico
5. Cromatografa de exclusin molecular
65. Nombre los componentes principales de un HPLC.

1. Sistema de suministro y almacenamiento de fase mvil

2. Sistema de bombeo
3. Sistema de inyeccin de muestra
4. Columna cromatogrfica
5. Detector
6. Sistema de registro de datos