IIQ400 Guía Ejercicios TM Convección 2015 S1

IIQ400 FENMENOS DE TRANSPORTE
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
TRANSFERENCIA DE MASA CONVECTIVA
La transferencia de masa convectiva es aquella que ocurre entre un fluido en movimiento y una superficie,
o entre dos fluidos inmiscibles en movimiento. La velocidad de transferencia de masa por conveccin se
evala a travs del coeficiente de conveccin kC:
N A k C c AS c A
donde cAS y cA representan las concentraciones de la componente A evaluada en la interfase y lejos de
ella, respectivamente.
Expresiones para calcular los coeficientes de transferencia de masa convectiva pueden encontrarse en
textos de transferencia de masa, para diferentes geometras y condiciones. En la mayora de los casos
estas expresiones se encuentran en funcin de nmeros adimensionales, siendo los siguientes los ms
importantes:
Lv
Re Nmero de Reynolds

Sc Nmero de Schmidt
D A D A
k cL
Nu Nmero de Nusselt
DA
L3 g
Gr Nmero de Grashof
2
Las expresiones tiene la forma Nu = f(Gr,Sc) para conveccin natural, y Nu = f(Re,Sc) para conveccin
forzada.
1
1. Analice el proceso de sublimacin de una barra de hielo, desde el punto de vista de la transferencia de
masa del vapor al aire. La barra posee forma cilndrica y los extremos han sido cubiertos para evitar el
cambio de fase. Asuma que la transferencia de masa ocurre por conveccin en la fase gaseosa (aire)
SOLUCIN:
Si la transferencia de masa del vapor de agua en el aire sucede por conveccin, sta viene dada por la
siguiente expresin:
N A k C p AS p AG
donde kC representa el coeficiente de conveccin, pAS es la presin parcial del vapor de agua en la
superficie de la barra de hielo y pAG es la presin parcial del vapor de agua en el aire. La variacin del
radio de la barra de hielo, debido a la sublimacin, viene dada por la siguiente expresin:
AS dV d
NA S
PM A dt
AS
PM A dt

R 2L AS 2RL
PM A
dR
dt
(1.1)
donde S representa el rea de transferencia de masa (la superficie de la barra de hielo a travs de la
cual ocurre la sublimacin), V es el volumen de la barra de hielo, R es el radio de la barra de hielo, AS
es la densidad del hielo y PMA es el peso molecular del agua. Reemplazando S en la ecuacin (1.1)
por la expresin para el rea del manto de un cilindro se obtiene:
AS dR
N A 2RL 2RL
PM A dt
AS dR
NA
PM A dt
AS dR
k C p AS p AG
PM A dt
Asumiendo que pAS, pAG y el coeficiente de conveccin permanecen constantes:
t R2

k C p AS p AG dt AS dR
0
PM A R1
AS
k C p AS p AG t R 2 R 1
PMA
PMA
R 2 R1 k C p AS p AG t (1.2)
AS
La ecuacin (1.2) representa el radio de la barra de hielo en funcin del tiempo.
2
2. Un nmero n de cristales de sal se encuentran en un recipiente de volumen V lleno con agua. La sal se
disuelve en el agua y es transportada hacia el seno de la solucin, desde la superficie de los cristales,
por conveccin. Derive expresiones para:
(a) La velocidad de disminucin del radio de los cristales con el tiempo.
(b) La velocidad de cambio de la concentracin de sal en el agua, si esta era inicialmente cero.
Asuma cristales de geometra esfrica.
SOLUCIN:
(a) La disminucin de tamao de los cristales viene dada por la siguiente expresin:
C dVC
n NS nS (2.1)
PMC dt
donde n representa el nmero de cristales, VC el volumen de cada cristal, S el rea de cada cristal,
C su densidad, PMC el peso molecular de la sal, NS la velocidad de transferencia de masa de la
sal desde la interfase slido lquido al seno de la solucin (expresada como moles por unidad de
tiempo por unidad de rea). Dado que el mecanismo de transferencia de masa es la conveccin, la
ecuacin (2.1) se transforma en:
C dVC
k C c SS c S S
PMC dt
donde kC es el coeficiente de conveccin, y cSS y cS son las concentraciones de sal en la superficie
de los cristales y en el seno de la solucin, respectivamente. Dado que la geometra de los
cristales es esfrica (y asumiendo que sta se mantiene),se tiene:
C

PMC
4r 2
dR
dt

k C c SS c S 4R 2
C dR
k C c SS c S
PMC dt
Donde R representa el radio de los cristales. Por lo tanto, la variacin del radio de ste es:
dR PM
k C c SS c S C (2.2)
dt C
(b) Haciendo un balance de masa para la sal que se encuentra en solucin:

d
Vc S k C c SS c S nS
dt
donde V representa el volumen de la solucin que se encuentra en contacto con los cristales de
sal. S representa nuevamente el rea de transferencia de masa para cada cristal.
3
Asumiendo V constante:
dc S
V k C c SS c S nS
dt
V
dc S
dt

k C c SS c S 4R 2 n
La variacin de R con el tiempo viene dada por la ecuacin (2.2).
4
3. Se desea inmovilizar un catalizador enzimtico en un gel, con el fin de facilitar su separacin del medio
de reaccin, una vez finalizada sta. Para analizar el fenmeno de transferencia de masa de
reactantes y productos se realiza una experiencia en ausencia de la enzima para evitar la ocurrencia
de la reaccin: en un medio acuoso se sumergen 100 esferas de gel de 0.5 cm de dimetro,
previamente saturadas con un compuesto A, y se analiza la concentracin en el agua en funcin del
tiempo. Plantee las ecuaciones de balance de masa para las fases involucradas. Asuma en primer
lugar que la resistencia a la transferencia de masa externa (conveccin en la fase acuosa) es
despreciable, y luego que no lo es. De qu manera afecta el valor del coeficiente de conveccin en la
fase acuosa al proceso de difusin en las esferas de gel?
V
tiempo
SOLUCIN:
Al interior de las esferas de gel el mecanismo de transferencia de masa es la difusin. Por lo tanto, se
aplica la ecuacin de continuidad (estado no estacionario, geometra esfrica, sin reaccin qumica):
dc A 1 d 2
dt
2
r dr

r NA 0
Las condiciones de frontera dependern si se considera o no conveccin en la fase acuosa.
Asumiendo que la resistencia a la transferencia de masa externa es despreciable (la concentracin en
la fase acuosa es uniforme), las condiciones iniciales y de frontera sern:
Condicin inicial: c A t 0
c A0
Condiciones de frontera: NA 0
r 0
cA r R
c AL
donde cA es la concentracin de A en el gel, cAL es la concentracin de A en el seno de la fase lquida y
R es el radio de las esferas. Si se considera la existencia de conveccin en la fase acuosa, las
condiciones sern:
Condicin inicial: c A t 0
c A0
Condiciones de frontera: NA 0
r 0
NA r R
k C c AS c AL
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donde kC es el coeficiente de conveccin en la fase acuosa y cAS es la concentracin en la superficie

de las esferas.
El balance de masa para la fase acuosa depende tambin si se considera o no la conveccin en la fase
acuosa. Si se asume que la resistencia que sta ofrece a la transferencia de masa es despreciable, se
tiene:
d dc
c AL V V AL N A r R
100 4R 2 (3.1)
dt dt
donde V es el volumen de la fase acuosa (que se asume constante). La ecuacin (3.1) dice que la
velocidad de cambio de la concentracin de A en la fase acuosa (dc A/dt) depende de la rapidez con la
que A sale de las esferas.
Si se considera la conveccin en la fase lquida, el balance queda:
dc AL
V NA r R
100 4R 2 k C c AS c AL 100 4R 2
dt
La conveccin en la fase acuosa determina una de las condiciones de frontera de la ecuacin de
continuidad, la que representa la difusin al interior de las esferas. Por lo tanto, el valor del coeficiente
de conveccin afecta la difusin del reactante al interior del soporte. Si el valor del coeficiente de
conveccin es pequeo, la conveccin determinar la velocidad global del proceso. En este caso se
dice que el proceso est controlado por la transferencia de masa externa. Si por el contrario, el
coeficiente de conveccin es muy alto (existe un alto grado de agitacin en la fase acuosa), la difusin
controlar la velocidad global de transferencia de masa. En este caso se dice que la el proceso est
controlado por la transferencia de masa interna.
Se ha asumido implcitamente que no existen efectos de particin entre el gel y la fase acuosa, es decir, que la concentracin
interfacial por el lado del gel es igual que la que existe por el lado del lquido.
6
4. En un reactor qumico se produce la reaccin A 3B, gracias a la presencia CA

de un catalizador inmovilizado en la superficie de lminas de 1 mm de
Conveccin
espesor. La transferencia de masa del sustrato y del producto desde y hacia
el seno de la solucin se realiza por medio de conveccin. Indique cual ser CAS
el valor de la concentracin de A en la superficie del catalizador en cada uno
Catalizador
de los siguientes casos:
a) La reaccin es instantnea.
b) La velocidad de reaccin obedece una cintica de primer orden
Asuma estado estacionario, reaccin de primer orden y que el contenido de inertes es 80%.
SOLUCIN:
a) Reaccin Instantnea
Si la reaccin es instantnea la concentracin del reactante (en este caso A) ser cero en la
superficie del catalizador.
b) Reaccin de primer orden

La transferencia de masa de A desde el seno de la solucin hasta la superficie del catalizador
ocurre por conveccin, por lo tanto sta viene dada por la siguiente expresin:
N A k C c A c AS
Como se asume estado estacionario, todo el compuesto A que llegue a la superficie reacciona.
Por lo tanto, la velocidad de reaccin es igual a la velocidad de transferencia de masa, es decir:
k C c A c AS kc AS
Dado que la reaccin ocurre en la superficie del catalizador, sta depende de c AS. Despejando se
obtiene:
k C c A k C c AS kc AS
kCc A
c AS
k k C
7
5. Se inmoviliza una enzima que cataliza la reaccin A B + C sobre la superficie de partculas

esfricas de 5 mm. La velocidad de reaccin (por unidad de superficie de las partculas) est dada por
la siguiente expresin:
V c
RA M A
K cA
Derive expresiones que permitan calcular la concentracin de A, B y C en funcin del tiempo. Cmo
variaran las ecuaciones planteadas si usted se percata que el producto B se descompone en la fase
lquida a una velocidad igual a RB = kCB?
SOLUCIN
Ecuaciones de balance de masa para la fase lquida:

d V c
(c AL V) k L a(c AL c AS )V M AS S
dt K c AS
d V c
(cBL V) k L a(cBS cBL )V M AS S
dt K c AS
d V c
(c CL V) k L a(c CS c CL )V M AS S
dt K c AS
Donde S es el rea total del catalizador
Si B se descompone en la fase lquida, entonces:
d V c
(c AL V) k L a(c AL c AS )V M AS S
dt K c AS
d
(cBL V) k L a(cBS cBL )V kcBL V
dt
d V c
(c CL V) k L a(c CS c CL )V M AS S
dt K c AS
Adems se tiene que:
VM c AS
k L a(c BS c BL )V S
K c AS
8
6. El compuesto A se transforma en el compuesto B (A 2B) en los sitios activos, dentro de un

catalizador esfrico, que se encuentra sumergido en una solucin que contiene ambos compuestos, A
y B. La rapidez de desaparicin de A en relacin con la concentracin de A en el catalizador (c A), est
dada por la siguiente relacin:
RA = kcA A 2B
Plantee las ecuaciones de balance de masa para A y B en estado no estacionario, si inicialmente las
concentraciones de A y B en el catalizador son cero, para las siguientes situaciones:
a) Las concentraciones en la fase lquida de A y B permanecen constantes, y la resistencia a la
transferencia de masa externa es despreciable.
b) Las concentraciones en la fase lquida de A y B permanecen constantes, y la resistencia a la
transferencia de masa externa no es despreciable.
c) Las concentraciones en la fase lquida de A y B varan con el tiempo a medida que avanza la
reaccin y la resistencia a la transferencia de masa externa es despreciable.
d) Las concentraciones en la fase lquida de A y B varan con el tiempo a medida que avanza la
reaccin y la resistencia a la transferencia de masa externa no es despreciable.
SOLUCIN:
a) Al interior de la esfera del catalizador el mecanismo de transferencia de masa de A y B es la

difusin. Por lo tanto, se aplica la ecuacin de continuidad para ambos compuestos (estado no
estacionario, reaccin qumica homognea, geometra esfrica):
dc A 1 d 2

dt r 2 dr

r N A kc A 0 (6.1)
dc B 1 d 2

dt r 2 dr

r NB 2kc A 0 (6.2)
En este caso las condiciones de frontera son las siguientes:

Condiciones iniciales: c A t 0
0 ; c B t 0 0
Condiciones de frontera: N A 0 ; NB r 0 0
r 0
c A r R c AL ; c B r R c BL
donde NA y NB representan la densidad de flujo molar de A y B en el catalizador, respectivamente,
definidas por las ecuaciones (6.1) y (6.2); cAL y cBL son las concentraciones en la fase lquida, que
en este caso permanecen constantes, y R representa el radio de la esfera.
b) Si se considera la resistencia a la transferencia de masa externa (conveccin en la fase acuosa),

las condiciones de frontera variarn con respecto a las indicadas en (a). Las ecuaciones de
continuidad (aplicadas al catalizador) son las mismas:
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dc A 1 d 2

dt r 2 dr

r N A kc A 0
dc B 1 d 2

dt r 2 dr

r NB 2kc A 0
0 ; c B t 0 0
Condiciones de frontera: NA 0 ; NB 0
r 0 r 0
NA r R
k C c AS c AL ; NB r R k C c BS c BL
donde kC es el coeficiente de conveccin, y cAL y cBL representan las concentraciones en el seno
de la fase lquida, que en este caso son diferentes de las condiciones existentes en la superficie
del catalizador (cAS y cBS).
c) En este caso nuevamente las ecuaciones de continuidad (aplicadas al catalizador) son las mismas,
mantenindose las condiciones de frontera sealadas en (a). La diferencia radica en que ahora c AL
y cBL no son constantes y varan con el tiempo. Por lo tanto se ha de plantear una ecuacin de
balance de masa para la fase lquida. Las ecuaciones en este caso sern:
Balances de masa para el catalizador:
dc A 1 d 2

dt r 2 dr

r N A kc A 0
dc B 1 d 2

dt r 2 dr

r NB 2kc A 0
0 ; c B t 0 0
r 0
c A r R c AL ; c B r R c BL
Balances de masa para la fase lquida:
dVc AL
NA r R
S (6.3)
dt
dVc BL
NB r R
S (6.4)
dt
donde V es el volumen de la fase lquida y S es el rea de la esfera (4R2).
d) Las ecuaciones que modelan la difusin de A y B dentro del catalizador son las mismas que en el
punto (b) (ecuacin de continuidad con sus respectivas condiciones de frontera). Dado que las
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concentraciones cAL y cBL varan con el tiempo, se deben considerar tambin las ecuaciones (6.3) y
(6.4). Las ecuaciones sern:
Balances de masa para el catalizador:
dc A 1 d 2

dt r 2 dr

r N A kc A 0
dc B 1 d 2

dt r 2 dr

r NB 2kc A 0
0 ; c B t 0 0
r 0
NA r R
k C c AS c AL ; NB r R k C c BS c BL
Balances de masa para la fase lquida:
dVc AL
k C ac AS c AL V
dt
dVcBL
k C ac BS c BL V
dt
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7. Se dispone de un soporte slido plano, en el interior del cual se ha inmovilizado un catalizador que
permite que ocurra la reaccin A B. El soporte se sumerge en una solucin acuosa que posee
ambos compuestos. Los mecanismos de transferencia de masa en el interior del soporte y en la fase
acuosa son difusin y conveccin respectivamente. Sin embargo, al utilizar el soporte se percata que al
interior de ste se produce adems una segunda reaccin que transforma el B formado en un nuevo
compuesto, C. Plantee las ecuaciones de balance de masa en estado no estacionario para cada uno
de los compuestos en cada fase. Las reacciones son de primer orden.
k1 k2
A
B C
SOLUCIN:
La figura siguiente esquematiza los procesos de transferencia de masa que ocurren en este problema:
difusin de A, B y C al interior del soporte, y conveccin de los mismos compuestos en la fase acuosa.
Se ha considerado que el soporte se encuentra en contacto con la fase acuosa por un solo lado.
cAL cBL cCL
Conveccin
cAS cBS cCS

L Difusin
z=0
La ecuaciones de continuidad para A en el soporte es:

dc A dN A
k 1c A 0
dt dz
Las condiciones de frontera para esta ecuacin son:
N A z 0 0
NA z L
k CA c AS c AL
La ecuaciones de continuidad para B en el soporte es:
dc B dN B
k 1c A k 2 c B 0
dt dz
N B z 0 0
NB z L
k CB c BS c BL
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La ecuaciones de continuidad para C en el soporte es:

dc C dN C
k 2cB 0
dt dz
NC z 0 0
NC z L
k CC c CS c CL
Los balances de masa para la fase acuosa son:
dVc AL
k CA ac AS c AL V
dt
dVcBL
k CB ac BS c BL V
dt
dVc CL
k CC ac CS c CL V
dt
Nomenclatura:
V: Volumen de la fase acuosa
L: Grosor del soporte
cAS : Concentracin de A en la superficie del soporte
cBS : Concentracin de B en la superficie del soporte
cCS : Concentracin de C en la superficie del soporte
cA : Concentracin de A en el interior del soporte
cB : Concentracin de B en el interior del soporte
cC : Concentracin de C en el interior del soporte
cAL : Concentracin de A en la fase acuosa
cBL : Concentracin de A en la fase acuosa
cCL : Concentracin de C en la fase acuosa
kCA : Coeficiente de conveccin para el compuesto A en la fase acuosa
kCB : Coeficiente de conveccin para el compuesto B en la fase acuosa
kCC : Coeficiente de conveccin para el compuesto C en la fase acuosa
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8. Se inmoviliza una enzima que cataliza la reaccin A 2B sobre la superficie de partculas esfricas
de 5 mm. La velocidad de reaccin (por unidad de superficie de las partculas) est dada por una
cintica de primer orden: RA = kCA
(a) Plantee las ecuaciones necesarias que le permitan determinar la concentracin de A y B tanto en
la fase lquida como en la superficie de la partcula.
(b) Derive una expresin que relacione las concentraciones de A y B en la superficie con aquellas en
el seno del lquido.
(c) Usted se percata que el compuesto B es voltil. Cmo varan las ecuaciones de balance de
masa para A y B? Son las expresiones derivadas en (b) todava vlidas?
(d) Proponga una metodologa para determinar el o los coeficientes de masa involucrados en sus
balances de masa presentados en (a). Describa claramente el procedimiento propuesto y la
informacin o mediciones requeridas. Asuma que conoce el coeficiente cintico k.
Solucin
(a) Ecuaciones de balance de masa para la fase lquida:
d
(c AL V ) kLA (c AL c AS )S kc ASS
dt
d
(c BL V ) kLB (c BS c BL )S 2kc ASS
dt
(b) Para A:
kLA (c AL c AS )S kc ASS
kLA c AL kLA c AS kc AS 0
kLA c AL
c AS
kLA k
Para B:
kLB (cBS cBL )S 2kc ASS
kLBcBS kLBcBL 2kc AS 0
2kc AS
c BS c BL
kLB
(c) Si B es voltil, el balance de masa para B cambiara:
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d
(c BL V) kLB (c BS c BL )S kL a(c BL c *)V
dt
Donde KLa representa el coeficiente volumtrico de transferencia de masa lquido/gas para B. Las
expresiones derivadas en (b) no cambiaran en la medida en que se podra seguir asumiendo que
la cantidad de B generada en la superficie de la partcula es igual a la cantidad de B transferida
desde la partcula hacia el seno de la fase lquida.
(d) La determinacin de kLA y kLB podra realizarse haciendo una cintica de reaccin que involucre el
uso del catalizador en un ensayo en discontinuo. Midiendo la evolucin de C AL y CBL en el tiempo
se podran determinar los coeficientes por medio de una regresin de la ecuacin planteada en (a).
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TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVS DE INTERFASES
La transferencia de masa a travs de interfases est determinada por la diferencia entre las
concentraciones que cada fase posee con las condiciones de equilibrio. De esta manera, si las condiciones
en cada fase son diferentes a las de equilibrio, los diversos componente se transferirn de manera tal que
el sistema se acerque al equilibrio. Bajo condiciones de equilibrio la transferencia de masa se detiene.
Existen algunas expresiones simples que permiten determinar las condiciones de equilibrio para sistemas
slido-lquido, sobre el cual se centrar el presente apunte. Si se asume que ambas fases se comportan de
manera ideal se tiene la ley de Rault-Dalton:
x A p VA y A p A Ley de Rault-Dalton
Cuando se tienen soluciones diluidas, se cumple la ley de Henry:
p A H c A Ley de Henry
Durante el proceso de transferencia de masa a travs de interfases se puede identificar 3 etapas:
1. Transferencia de masa desde el seno de la fase de origen a la interfase.
2. Transferencia a travs de la interfase.
3. Transferencia de masa desde la interfase hacia el seno de la fase de destino.
La teora de las dos resistencias establece que la velocidad del proceso global est limitado por los pasos 1
y 3.
Supngase que se tienen dos fases en contacto, de concentraciones p G y cL, de manera tal que existe
transferencia de masa del compuesto A desde la fase gaseosa a la lquida (absorcin). La velocidad de
transferencia de masa entre las fases es:
pAG
N A k G p AG p Ai k L c Ai c AL cAi
k L p AG p Ai pAi

k G c AL c Ai cAL
Esta ecuacin indica que la recta que une los puntos que representan las condiciones en el seno de las
fases y la interfase posee una pendiente igual a kL/kG.
El uso de los coeficientes kG y kL requiere del conocimiento de las concentraciones interfaciales, los que
generalmente se desconocen. Por tanto es ms conveniente utilizar coeficientes globales de transferencia
de masa, los que incluyen la resistencia que ofrecen ambas fases a la transferencia de masa. Estos estn
de finidos en base a las siguientes expresiones:
NA = KG (pAG pA*)
NA = KL (cAL cA*)
16
Donde pA* representa la presin parcial de A en la fase gaseosa que se encuentra en equilibrio con una
concentracin en la fase lquida igual a cAL. Por su parte cA* es la concentracin de la fase lquida en
equilibrio con pAG.
La razn existente entre la resistencia a la transferencia de masa que ofrece una fase individual sobre la
resistencia total viene dada por las siguientes expresiones:
resistenci a fase gaseosa 1k
G
resistenci a total 1 KG
resistenci a fase lquida 1k
L
resistenci a total 1 KL
Si la relacin de equilibrio es lineal (se cumple la ley de Henry), la relacin entre los coeficientes
individuales de transferencia de masa y los globales es:
1 1 H

K G kG kL
1 1 1

KL HkG kL
17
9. Una solucin de oxgeno en agua, que contiene 10 -3 g de 02/100 g de H2O, se encuentra en contacto
con un gran volumen de aire. La constante de la ley de Henry correspondiente a un sistema formado
por oxgeno y agua, a la temperatura y presin del sistema, es H = 5.3510 4 atm/fraccin molar en el
lquido.
a) Ganar o perder oxgeno la solucin?
b) Cul ser la concentracin de oxgeno en la solucin final en equilibrio?
SOLUCIN:
La fraccin molar del oxgeno en la fase acuosa es:
x
10 g de O PM
3
2 O2
5.62 10 6
10 3
g de O PM 100 g de H O PM
2 O2 2 H2O
La presin parcial del oxgeno en equilibrio con la concentracin de la fase acuosa se calcula utilizando
la ley de Henry:
p* H x 0.30 atm
La presin parcial del oxgeno en el aire es de 0.21 atm. La concentracin en la fase gaseosa es menor
que la de equilibrio, por lo que la solucin perder oxgeno (ocurrir desorcin del O 2). La Figura 9.1
presenta la curva de equilibrio (en este caso recta) y el punto que representa las condiciones en las
que se encuentran las fases. Dado que la cantidad de aire que se encuentra en contacto con esta
solucin es muy grande, la concentracin en la fase gaseosa prcticamente no presentar cambios,
por lo que puede asumirse que en el equilibrio la presin parcial del O 2 ser 0.21 atm. Por lo tanto, la
concentracin final de la solucin ser aproximadamente aquella que se encuentra en equilibrio con
una presin parcial de oxgeno de 0.21 atm. Por lo tanto xeq = 3.910-6.
0.45
0.40
0.35
Presin parcial (atm)
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Fraccin molar en el lquido * 106
Figura 9.1: Representacin de grfica de las condiciones descritas en el problema 9.
18
10. Usted es el ingeniero encargado de una planta de tratamiento de aguas, compuesta por un reactor con
aireacin por aire disperso (burbujas). Su jefe le pide determine el coeficiente volumtrico de
transferencia de masa (KLa), con el fin de evaluar la eficiencia de los difusores de aire. Para ello se
monitore la concentracin de O2 en el reactor en funcin del tiempo, luego de encender la aireacin
(inicialmente la aireacin se encontraba desconectada), utilizando el reactor lleno solamente con agua
(ver grfico). Determine el coeficiente kLa. La constante de Henry para el O2 (en sistema agua/aire) a la
temperatura de trabajo es 820 atm/(mol/L).
10
Concentracin de O2 (mg/L)
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)
SOLUCIN
La ecuacin de balance de masa en estado no estacionario para el oxgeno es la siguiente:

d
cV K L a c * c V
dt
donde c es la concentracin de oxgeno en el lquido. Asumiendo volumen constante:
dc
K L a c * c
dt
Integrando:
c t
dc
0 c * c K L a0 dt
c * c
ln KLa t (10.1)
c*
19
La ecuacin (10.1) relaciona la concentracin de oxgeno en la fase lquida con el tiempo. Por lo tanto,
el valor del KLa puede obtenerse graficando -ln((c* - c)/ c*) en funcin del tiempo. La pendiente de
dicha curva ser justamente el valor del KLa.
EL valor de c* se obtiene utilizando la ley de Henry y la presin parcial del oxgeno en el aire:
atm mol
c * 0.21 atm 820 2.56 10 4
mol L L
La Figura 10.1 siguiente grfico presenta el valor -ln((c* - c)/ c*) en funcin del tiempo, obtenido del
grfico proporcionado (recuerde que c es concentracin molar).
4.0
y = 0.0306x
3.0
-ln((c*-c)/c*)
2.0
1.0
0.0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)
Figura 10.1: Grfico utilizado para el clculo del valor de KLa (ejercicio 10).
Haciendo una regresin lineal se obtiene una pendiente de 0.0306 1/s, que es el valor del KLa.
20
11. Usted todava es el encargado de una planta de tratamiento de aguas, gracias a su destacado
desempeo. Como recordar, sta est compuesta por un digestor con aireacin por burbujeo, el cual
contiene una serie de microorganismos que realizan el tratamiento. Estos consumen oxgeno, por lo
que la aireacin es necesaria. Usted necesita nuevamente evaluar el coeficiente volumtrico global de
transferencia de masa KLa. Sus conocimientos le indican que el consumo de oxgeno est relacionado
con la concentracin de microorganismos contenidos en el digestor por medio de la siguiente
expresin:
X moles
Consumo de O 2 :
YX / S tiempo volumen

donde: : velocidad especfica de crecimiento.
X : concentracin de microorganismos.
YX/S : rendimiento (factor estequiomtrico).
Derive una expresin que permita evaluar el valor de KLa necesario para que la aireacin proporcione
el oxgeno requerido por los microorganismos, para un valor de X determinado ( y YX/S son conocidos
y constantes).
SOLUCIN:
El balance de masa para el oxgeno en solucin es:

dcV X
K L ac * c V V
dt YX / S
donde c es la concentracin de oxgeno en la fase lquida y V es el volumen de lquido. Asumiendo que
el volumen V permanece constante:
dc X
K L ac * c
dt YX / S
Se busca el valor de KLa que cumpla con la condicin de que la demanda de oxgeno sea igual a su
velocidad de transferencia de masa. Cuando esto se cumple dc/dt = 0:
X
K L ac * c
YX / S
Despejando:
X 1
KLa
YX / S c * c
21
12. Usted est encargado de la operacin de un fermentador que opera de manera continua, en el que
crece un microorganismo bajo condiciones aerobias. La velocidad especfica de crecimiento del
microorganismo puede representarse por la ecuacin:
M S C O2

K S K O2 C O2
Los coeficientes cinticos del microorganismo son M = 0.25 h-1 y KS = 0.01 g/L, KO2 = 0.3 mg O2/L,
YO2 = 1.1 g/gO2.
(a) Determine el KLa necesario para que el cultivo no presente limitacin por oxgeno, es decir, para
que la concentracin de oxgeno no influencie el valor de la velocidad especfica de crecimiento.
(b) Qu informacin requerira para determinar la potencia del compresor de aire necesario para
satisfacer los requerimientos de aireacin? Cmo evaluara tal potencia?
Ayuda: Considere que la concentracin de oxgeno no afecta significativamente el valor de cuando
CO2 > 10KO2.
Solucin
El balance de masa para el oxgeno en solucin es:
dcV X
K L ac * c V V
dt YO2
donde c es la concentracin de oxgeno en la fase lquida y V es el volumen de lquido. Asumiendo que
el volumen V permanece constante:
dc X
K L ac * c
dt YO2
Se busca el valor de KLa que cumpla con la condicin de que la demanda de oxgeno sea igual a su
velocidad de transferencia de masa. Cuando esto se cumple dc/dt = 0:
X
K L ac * c
YO2
Despejando:
X 1
KL a
YO2 c * c
X 1 M S C O2
KL a
YO2 c * c K S K O2 C O2
Donde la concentracin de oxgeno debe ser 10 KO2 =3 mg/L. Todas las cantidades se conocen,
exceptuando X y S, por lo que el KLa dependera de tales condiciones
22
Para determinar la potencia del compresor debe determinar la potencia requerida para compresin
adiabtica:
wRT P2
0.283
P 1
29.7ne P1

Para ello necesita determinar el flujo de aire requerido para proporcionar el K La antes evaluado.
Adems, necesita determinar la geometra del fermentador (para evaluar h y por lo tanto la presin
hidrosttica), la cada de presin del difusor y la lnea de aire, y la temperatura de operacin.
23
13. Usted dispone de una torre de burbujas, la cual tiene como objetivo generar una corriente de agua con
alta concentracin de oxgeno, para lo cual se utiliza aire enriquecido con O 2. En un punto particular de
este equipo la concentracin de oxgeno en el agua es 15 mg/L y su presin parcial en el aire es de
0.51 atm. Si el coeficiente global KLa es 450 h-1, determine el resto de los coeficientes de transferencia
de masa (kLa, kGa, KGa) y las concentraciones interfaciales. S e sabe de antemano que la fase lquida
ofrece un 80% de la resistencia total a la transferencia de masa. La constante de Henry para este
sistema es H = 820 atm/(mol/L).
SOLUCIN:
Las concentraciones en el seno de las fases son:
c L 15 mg/L 4.69 10 4 mol/L
p G 0.51 atm
c* y p* sern:
pG
c* 6.22 10 4 mol/L
H
p* c L H 0.384 atm
La velocidad de transferencia de masa entre las fases, en el punto particular sealado es:
mol
Na K L ac * c L 6.89 10 2
L h
Con este valor se puede evaluar el coeficiente global de transferencia de masa para la fase gaseosa:
Na K G ap G p *
Na
K Ga
pG p *
mol
K G a 0.547
L h atm
La fase lquida ofrece un 80% de la resistencia total a la transferencia de masa, es decir:
1/ kL a
0.8 k L a 563 h -1
1/ K L a
Por su parte la fase gaseosa ofrece un 20% de la resistencia total a la transferencia de masa, es decir:
1/ k Ga mol
0.2 k G a 2.74
1/ K Ga L h atm
Conociendo los coeficientes individuales de transferencia de masa se pueden evaluar las
concentraciones existentes en la interfase. Para el lquido se tiene:
24
Na k L a(c i c L )
Na
ci c L 5.91 10 4 mol/L
kL a
Para la fase gaseosa:
Na k G a(p G p i )
Na
pi pG 0.485 atm
kGa
25
14. Se dispone de un equipo de transferencia de masa, en el que se transfiere amoniaco entre una fase
acuosa y aire. En un punto particular de este equipo la velocidad de transferencia de masa es 1800
(mol/m3h). En ese mismo punto la concentracin en el lquido es 12 mol/m 3, y en el gas la presin
parcial del amoniaco es 30 mmHg. Paralelamente se ha logrado determinar que la resistencia a la
transferencia de masa est igualmente distribuida en ambas fases. La constante de Henry para este
sistema es H = 0.26 (atm/(molpie3)). En qu direccin ocurre la transferencia de masa? Calcule los
coeficientes volumtricos de transferencia de masa KLa, kLa, KGa y kGa.
SOLUCIN:
El enunciado del problema entrega la concentracin del amoniaco en el seno de las dos fases:
mol
c L 12 ; p G 30 mmHg
m3
Adems se entrega la velocidad de transferencia de masa en un punto especfico del equipo:
mol
N a 1800
m3 h
El primer paso es calcular los valores de c* y p*, para lo que se utiliza la constante de Henry:
3
atm 1 m 760 mmHg mmHg
H 0.26
3
5.60
mol pie 3.28 pie 1 atm mol m3
Los valores de c* y p* se calculan con el valor de H y los valores de cL y pG:
PG mol
c* 5.36 3 ; p* c L H 67.2 mmHg
H m
pG es menor que p*, es decir, la concentracin en la fase gaseosa es menor que la de equilibrio. Por lo
tanto la transferencia de masa debe ser desde el lquido al gas, es decir, el proceso es de desorcin.
El coeficiente volumtrico global de transferencia de masa KLa puede calcularse de la ecuacin de
conveccin:
N a K L a c L c *
mol mol mol
1800 3
K L a 12 3 5.36 3
mh m m
KL a 271 h-1
El coeficiente volumtrico global de transferencia de masa KGa se obtiene de forma anloga:
N a K G a p * p G
mol
1800 K Ga 67.2 mmHg 30 mmHg
m3h
26
mol
K L a 48.4 3
m h mmHg
Se sabe que la resistencia a la transferencia de masa se encuentra igualmente distribuida en ambas
fases, es decir 50% se encuentra en la fase lquida, por lo tanto:
1 kL a
0.5 kL a 542 h-1
1 K L a
De la misma forma, 50% de la resistencia a la transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa:
1 k Ga mol
0.5 k G a 96.8 3
1 K Ga m h mmHg
27
15. Usted desea evaluar el actual desempeo de un equipo de transferencia de masa, utilizado en la
absorcin de SO2, desde una corriente gaseosa de desecho. En un punto particular del equipo la
presin parcial del SO2 es de 50 mmHg, y la concentracin en la fase lquida es de 0.015 mol/m3.
Mediciones experimentales han logrado determinar los siguientes coeficientes de trasferencia de masa
KLa = 140 (h-1), kGa = 0.12 (mol/m3 h mmHg). Determine los coeficientes de transferencia de masa
restantes. Qu fase ofrece mayor resistencia a la transferencia de masa? La siguiente figura presenta
los datos de equilibrio para el SO2.
70
Presin parcial de SO2 (mm Hg)
60
50
40
30
20
10
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
Concentracin de SO2 (mol/m3)
SOLUCIN:
El enunciado del problema entrega la concentracin del SO2 en el seno de las dos fases:
mol
c L 0.015 ; p G 50 mmHg
m3
Los valores de c* y p* se calculan utilizando la curva de equilibrio. c* corresponde a la concentracin
en la fase lquida que se encuentra en equilibrio con p G. Por su parte, p* representa la presin parcial
de equilibrio con cL. Leyendo del grfico se obtienen los siguientes valores:
mol
c * 0.045 ; p* 10 mmHg
m3
Dado que se tiene el valor del coeficiente de transferencia de masa KLa, es posible evaluar la velocidad
de transferencia de masa volumtrica Na:
N a K L a c * c L
mol

Na 140 h-1 0.045 3 0.015 3
m m

mol

28
mol
Na 4.2
m3 h
Utilizando este valor se puede obtener el coeficiente de transferencia de masa KGa:
N a K G a p G p *
mol
4.2 K Ga 50 mmHg 10 mmHg
m3h
mol
K G a 0.105
m h mmHg
3
Utilizando el valor de Na y el coeficiente de transferencia de masa k Ga se puede obtener el valor de la

presin parcial del SO2 en la interfase:
N a k G a p G p i
Na
pi pG
kGa
p i 50 mmHg
4.2 mol m h 3
0.12 mol m 3

h mmHg
p i 15 mmHg
ci se obtiene de la curva equilibrio, pues corresponde a la concentracin que se encuentra en equilibrio
con pi. Por lo tanto, del grfico se obtiene:
mol
c i 0.02
m3
Con el valor de ci se obtiene el coeficiente de transferencia de masa kLa:
N a k L a c i c L
mol mol mol
4.2 3
kL a 0.02 3 0.015 3
mh m m
kL a 840 h-1
La resistencia a la transferencia de masa en la fase gaseosa se obtiene de la razn de los inversos de
los coeficientes de transferencia para dicha fase:
1 k G a
0.87
1 K G a
Por lo tanto, la fase gaseosa ofrece mayor resistencia a la transferencia de masa que la fase lquida.
29
16. Usted desea determinar que fuente de nitrgeno usar para cultivar una microalga. Posee dos
opciones, amonio y nitrato. El nitrato puede asumirse como no voltil y la constante de Henry para el
amonio a 25C es 1.610-5 (atmm3/mol). La velocidad de crecimiento de la microalga puede
expresarse de la siguiente forma:
M c NH 3 M c NO 3

K NH3 c NH 3 K NO 3 c NO 3
Crecimiento con amonio Crecimiento con nitrato
Los coeficientes cinticos son M = 0.1 d-1 y KNH3 = 0.03 g/L, KNO3 = 0.01 g/L. Si el precio del amonio
es 25% mayor que el precio del nitrato:
(a) Plantee los balances de masa para un cultivo discontinuo de la microalga.
(b) Describa brevemente (con vietas) el procedimiento que seguira para determinar la conveniencia
de usar una u otra fuente de amonio.
Asuma que el contenido de amonio en el aire es cero.
Solucin
El balance de masa para el nitrato ser:
dcNO 3V X
V
dt YNO 3
El balance de masa para el amonio ser:
dcNH3V X
K L acNH3 c * V V
dt YNH3
Donde c* sera cero si se asume que el aire posee un contenido nulo de amonio.
El precio del nitrato es menor que el del amonio. Sin embargo cada kg de nitrato posee menos
nitrgeno que cada kg de amonio. La cantidad relativa de nitrgeno depender de en qu forma (sal)
son estos dos iones proporcionados. Una posible metodologa para determinar la fuente de nitrgeno
ms adecuada sera:
o Establecer condiciones iniciales de concentracin para amonio y nitrato. Por ejemplo una que
genere igual concentracin de nitrgeno inicial.
o Resolver los balances de masa para amonio y nitrato, asociados a los respectivos balances de
masa de biomasa.
o Determinar la cantidad total de biomasa producida.
o Compara las cantidades de biomasa producidas. Las diferencias son el resultado de los
diferentes rendimientos (YNO3 e YNH3) y de la desorcin del amonio.
Cabe mencionar que este anlisis es una simplificacin de la situacin real, debido a que el pH afectar el
equilibrio entre ion amonio y amoniaco, siendo este ltimo el que se desorbe.
30
17. Usted desea analizar la posibilidad de usar el mtodo de balance de oxgeno para determinar el valor
del KLa de un fermentador de 30 m3 que opera de manera continua. Debido a las caractersticas del
cultivo, la concentracin de oxgeno disuelto debe mantenerse en torno a 4 mg/L. El flujo de aire a
usar ser igual a 1 m3 de aire por cada m3 de fermentador por minuto (1 VVM). La constante de Henry
para el oxgeno en el sistema analizado puede ser considerada igual a 820 atm/(mol/L). Determine el
valor de la presin parcial de oxgeno en el aire que abandona el fermentador, asumiendo un valor de
KLa igual a 200 h-1. El contenido de oxgeno del aire vara significativamente luego de pasar por el
fermentador?
Solucin
El valor de c* se obtiene utilizando la ley de Henry y la presin parcial del oxgeno en el aire:
atm
c* 0.21 atm 820 2.56 10 4 mol/ L 8.2 mg / L
mol L
La cantidad de oxgeno transferido ser:
KL a(C*O2 C O2L ) 200h1 (8.2 mg/L 4 mg/L) 840 mg/Lh 0.84 g/Lh
Asumiendo que C* permanece aproximadamente constante. La aireacin aplicada es de 1 VVM. Esto
quiere decir que la cantidad de aire en moles que ingresa al fermentador es:
m3 1 1000 L 1 m3 60 min
1 2.68 mol/Lh
m3 min 22.4 L/mol 1 m3 1000 L 1 h
La cantidad de oxgeno que entra junto a la fase gaseosa es:
0.21 2.68 mol/Lh 0.56 mol/Lh 18 g/L h
Por lo tanto slo se transfiere menos del 5% del oxgeno que entra. Se concluye por lo tanto que el
contenido de oxgeno del aire no variar mayormente luego de pasar por el fermentador
31
18. Una de las alternativas existentes para la desulfuracin de biogs es disolver el H2S que ste contiene
en agua y luego proporcionar cantidades controladas de oxgeno, de manera de promover su
oxidacin, produciendo ya sea azufre elemental o sulfato. Esto ocurre gracias a la accin de
microorganismos que catalizan las reacciones que a continuacin se presentan:
2HS- + O2 2S0 + 2OH- 2HS- + 4O2 2SO42- + 2H+
Un compaero suyo est trabajando en la utilizacin de membranas de silicona como medio para
proporcionar oxgeno de manera controlada, dada la capacidad de este gas de permear la silicona.
Considerando que usted se encuentra cursando la asignatura Fenmenos de Transporte y no ha
faltado a ninguna clase, le pide ayuda para hacer los balances de masa del sistema con el que se
encuentra trabajando, para estudiar de manera preliminar la transferencia de oxgeno a travs de la
membrana. El sistema consiste en un recipiente que contiene una solucin de H 2S, en la cual se
sumerge una manguera de silicona por la que se hace circular aire a alta velocidad, de manera tal que
la composicin del aire no vara demasiado a lo largo de la manguera. Bajo las condiciones del
experimento, el O2 reacciona de manera instantnea con el H2S de la solucin. Considere que el
oxgeno se transfiere desde el seo del lquido hasta la superficie de la membrana por conveccin.
Plantee todas las ecuaciones de balance de masa que le permitiran evaluar la evolucin de la
concentracin de H2S en la fase lquida, si la reaccin que ocurre preferentemente es la segunda de
las antes indicadas. Plantee los balances para un sistema continuo, como se esquematiza en las
figuras siguientes.
Aire
F , CH2Sout F , CH2Son
Solucin de H2S
Defina claramente sus variables. Asuma temperatura y presin constantes. Al plantear ecuaciones
diferenciales, indique las condiciones iniciales o de frontera necesarias para su eventual resolucin.
Asuma en todos los casos que la difusin del oxgeno a travs de la silicona puede representarse por
la siguiente expresin (asuma geometra plana):
dy O2
NO2 cD
dz
Solucin
La ecuacin de continuidad para el O2 en la membrana es (estado no estacionario, sin reaccin qumica
homognea, geometra plana):
dc O 2 dN O 2
0
dt dz
La densidad de flujo molar de O2 es:
32
dcO2
NO2 D O2
dz
Donde cO2 representa la concentracin de oxgeno en la membrana.
Por lo tanto, la ecuacin de continuidad queda como:
dcO2 d2c O2 z = 0 , cO2 = cO2i
D O2 0
dt dz2 z=L , cO2 = 0
Donde z=0 representa la posicin en la membrana en contacto con el aire, y z = L representa la
posicin en la membrana en contacto con el lquido. El balance de masa para la solucin de H 2S, si
ocurre la segunda reaccin, y esta es instantnea, ser:
d
(cH2S L V) FcH2S in FcH2S out k L (CH2S L CH2S S )S
dt
33
19. Usted requiere reducir de manera significativa la concentracin de amoniaco de una corriente acuosa.
Para ello ha decidido probar la posibilidad de hacer un proceso de stripping. Este consiste en
burbujear un gas en el lquido, de manera tal de promover la desorcin del amoniaco. Para
implementar el proceso, usar un estanque de 1 m3, en el que planea burbujear aire. El proceso se
realizar a aproximadamente 20 C, y dado el nivel de burbujeo, es posible asumir que la fase lquida
se encuentra completamente mezclada.
(a) Cul sera el valor de C* en su sistema (en mg/L), si el flujo de aire de salida posee 0.05 moles
de amoniaco por mol de aire? Cul sera el C* si usted pudiese asumir que el aire sale con un
contenido muy bajo de amoniaco?
(b) Plantee el balance de masa para el amoniaco en la fase lquida, considerando una operacin
continua para la fase lquida, con un flujo igual a 5 L/min, y un nivel de burbujeo de aire de 35
L/min.
(c) Derive una expresin que permita evaluar el descenso en concentracin de amoniaco, si
simplemente burbujeara aire en su estanque, sin flujo de alimentacin o descarga (lquido),
comenzando con una solucin acuosa de amoniaco con una concentracin de 1 g/L.
La curva de equilibrio para el amoniaco en un sistema agua aire se presenta a continuacin:
Ayuda: no considere los efectos derivados de la ionizacin del amoniaco en solucin
Solucin
(a) El valor de C* se obtiene de la curva de equilibrio, asumiendo que esta es lineal para el rango
consultado. directamente de la curva de equilibrio. Es aquella concentracin en la fase gaseosa que
se encuentra e equilibrio con una concentracin en la fase gaseosa de 0.05 moles de amoniaco por
mol de aire:
34
0.021 molNH3
C* 0.05 0.066
0.016 molH2O
molNH3 17 g NH3 1000 mg NH3 1 molH2O 1000 g H2O
C* 0.066
molH2O molNH3 1 g NH3 18 g H2O 1 L H2O
C* 62333 mg/L
Si el contenido de amoniaco del aire es muy bajo, entonces C* ser cercano a cero.
(b) El balance de masa para el amoniaco sera:

d
dt

VCNH3 FC0NH3 FCNH3 KL a CNH3 C* V
Donde V es el volumen de la unidad (1 m3), F el flujo de entrada de lquido (5 L/min), CNH3 es la
concentracin de amoniaco en la fase lquida y C0NH3 es la concentracin de amoniaco en la corriente
lquida de entrada.
(c) En este caso se aplica el balance anterior, con F = 0. Asumiendo volumen constante:
dCNH3
dt

KL a CNH3 C*
La expresin nace de la integracin de la ecuacin anterior.
35
20. Usted se encuentra analizando un sistema de reaccin discontinuo (para la fase lquida) que involucra
3 fases. Una fase slida, compuesta por esferas de material inerte sobre las cuales se inmoviliza un
catalizador, una fase acuosa donde estas esferas se encuentran suspendidas, y una fase gaseosa
que es burbujeada en la fase lquida. En este sistema se produce la siguiente reaccin qumica sobre
la superficie del catalizador:
A(L) + B(G) C(L) + D(L)
donde los subndices indican la fase en la que cada reactante y producto se encuentran. A est
presente disuelto en la fase lquida, B est en la fase gaseosa e ingresa al lquido por disolucin, de
manera que pueda reaccionar con A. C y D se forman en la superficie del catalizador y permanecen
en la fase lquida. El mecanismo de transferencia de masa en el gas y en el lquido es la conveccin.
Plantee los balances de masa para cada componente en la fase acuosa. Asuma que la velocidad de
reaccin es proporcional al producto de la concentracin de los reactantes.
Solucin
Los balances de masa para cada componente en la fase acuosa sern:
d
VC AL k A C AS C AL S bC AS CBSS
dt
d
dt

VCBL KLBa C*B CBL V kB CBS CBL S KLBa C*B CBL V bC AS CBSS
d
VC CL k C CCS CCL S bCASCBSS
dt
d
VCDL kD CDS CDL S bCASCBSS
dt
donde
CiS Concentracin del compuesto i en la superficie del catalizador
CiL Concentracin del compuesto i en el seno de la fase lquida
ki Coeficiente de conveccin en la fase lquida del compuesto i.
KLBa Coeficiente volumtrico global de transferencia de masa para B
V volumen de la fase lquida
S rea total del catalizador.
t tiempo
b constante cintica de la reaccin
36
21. Usted ha sido contratado por el Consorcio Tecnolgico Desert Bioenergy S.A. Esta es una empresa
que busca la generacin de tecnologa que permita el aprovechamiento de la biomasa de microalgas,
con la finalidad de producir bioproductos (protenas, antioxidantes) y biocombustibles (biodiesel,
biogs). El primer desafo es producir biomasa de la manera ms econmica y eficiente posible. Para
su crecimiento, las microalgas requieren una fuente de carbono (generalmente CO 2 atmosfrico), as
como una fuente de nitrgeno. Con el fin de reducir los costos de produccin, se plantea usar aguas
residuales pre-tratadas como fuente de nitrgeno. En estas aguas el nitrgeno est principalmente en
la forma de amoniaco (NH3). Dado que las fuentes de carbono y nitrgeno son gases, su transferencia
gas-lquido resulta un aspecto fundamental a evaluar durante el proceso de produccin de microalgas.
Es as como un proceso ideal buscar promover la absorcin del CO 2 desde el gas hacia la fase
lquida, para que este est disponible para las microalgas. De la misma manera, ser de inters que
no exista desorcin del amoniaco desde el lquido hacia la fase gaseosa, pues se perder la fuente de
nitrgeno. Como primera tarea en su nueva posicin laboral, se ha propuesto el realizar un anlisis del
proceso desde el punto de vista de la desorcin y absorcin de estos compuestos (NH 3 y CO2).
El consumo NH3 y CO2 por parte de la microalga puede representarse de acuerdo a las siguientes
expresiones:

3 = 2 =
3 2
Los consumos que se obtienen de estas expresiones son en masa por unidad de volumen por unidad
de tiempo. representa la velocidad especfica de crecimiento de las microalgas, X es la
concentracin de microalgas, YNH3 e YCO2 representan los rendimientos respectivos que relacionan la
produccin e biomasa con el consumo de cada sustrato (NH3 o CO2).
a) Plantee los balances de masa para NH3 y CO2 para un cultivo continuo de microalgas, en el que
el flujo de entrada es igual al flujo de salida, considerando las transferencias de masa a travs de
la interfase. Considere que la corriente de entrada solo posee NH3 en solucin (no CO2).
b) Plantee los balances de masa para NH3 y CO2 para un cultivo discontinuo de microalgas.
Considere que el medio de cultivo posee inicialmente solamente NH3 (no CO2).
c) Un colega le menciona que en un sistema de estas caractersticas sera muy provechoso
proporcionar el mximo de agitacin y aireacin posible, de manera de aumentar la absorcin del
dixido de carbono. Le parece esto acertado? Discuta brevemente.
Defina claramente sus variables y no considere los efectos derivados de los equilibrios acido-base de
ambos compuestos. Es decir, que el NH3 no reacciona produciendo NH4+ ni que el CO2 reacciona
generando HCO3-.
Solucin
a) Los balances de masa para cada componente en la fase lquida, para el sistema continuo sern:

(3 ) = 3 3 3 (3 3 )
3
37

(2 ) = 2 + 2 (2 2 )
2
donde
V volumen del reactor
F flujo de entrada
t tiempo
CNH3L Concentracin amoniaco en la fase lquida
CNH3E Concentracin amoniaco en la corriente de entrada
C*NH3 Concentracin amoniaco en equilibrio con la existente en la fase gaseosa
KLNH3a Coeficiente volumtrico de transferencia de masa para el amoniaco
CCO2L Concentracin de dixido de carbono en la fase lquida
C*CO2 Concentracin dixido de carbono en equilibrio con la concentracin existente en la
fase gaseosa
KLCO2a Coeficiente volumtrico de transferencia de masa para el dixido de carbono
b) Los balances de masa para cada componente en la fase lquida, para el sistema discontinuo sern:

(3 ) = 3 (3 3 )
3

(2 ) = 2 (2 2 )
2
c) Un incremento de la agitacin y de la aireacin proporcionaran un incremento en la transferencia

de CO2, lo que podra generar mejores condiciones para el crecimiento de la microalga. Sin
embargo, implicara un aumento de los costos de operacin asociados, a la vez que promovera
una mayor desorcin del NH3. Por lo tanto, una medida como la propuesta debera ser evaluada a
la luz funcin de los costos y potenciales beneficios que proporcionara.
38

IIQ400 Guía Ejercicios TM Convección 2015 S1

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IIQ400 Guía Ejercicios TM Convección 2015 S1

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IIQ400 FENMENOS DE TRANSPORTE

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA

TRANSFERENCIA DE MASA CONVECTIVA

(b) Haciendo un balance de masa para la sal que se encuentra en solucin:

La variacin de R con el tiempo viene dada por la ecuacin (2.2).

donde kC es el coeficiente de conveccin en la fase acuosa y cAS es la concentracin en la superficie

4. En un reactor qumico se produce la reaccin A 3B, gracias a la presencia CA

b) Reaccin de primer orden

5. Se inmoviliza una enzima que cataliza la reaccin A B + C sobre la superficie de partculas

Ecuaciones de balance de masa para la fase lquida:

6. El compuesto A se transforma en el compuesto B (A 2B) en los sitios activos, dentro de un

a) Al interior de la esfera del catalizador el mecanismo de transferencia de masa de A y B es la

En este caso las condiciones de frontera son las siguientes:

b) Si se considera la resistencia a la transferencia de masa externa (conveccin en la fase acuosa),

cAS cBS cCS

La ecuaciones de continuidad para A en el soporte es:

La ecuaciones de continuidad para C en el soporte es:

(c) Si B es voltil, el balance de masa para B cambiara:

TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVS DE INTERFASES

La fraccin molar del oxgeno en la fase acuosa es:

Figura 9.1: Representacin de grfica de las condiciones descritas en el problema 9.

La ecuacin de balance de masa en estado no estacionario para el oxgeno es la siguiente:

El balance de masa para el oxgeno en solucin es:

Utilizando el valor de Na y el coeficiente de transferencia de masa k Ga se puede obtener el valor de la

Ayuda: no considere los efectos derivados de la ionizacin del amoniaco en solucin

(b) El balance de masa para el amoniaco sera:

c) Un incremento de la agitacin y de la aireacin proporcionaran un incremento en la transferencia

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