ACUIFEROS ESPAOLES
Introduccin
2. Estudios especficos
Aspectos metodolgicos
Indices hidrogeoqumicos
- Istopos naturales
Agradecimientos
Dedicatoria
Referencias bibliogrficas
TIAC'88. Tecnologa de la Intrusin en Acuferos Costeros
Almucar (Granada, Espaa). 198
INTRODLJCCION.
19
De hecho, en la bibliografa consultada. se ha puesto
de manifiesto, en algunas ocasiones, por parte de l o s autores
que no se ha podido llegar a conclusiones definitivas sobre
el origen de la salinizacin por falta de un m s complejo
tratamiento hidroqu mico
11 P A R T E . C O N S I D E R A C I O N E S GENERALES.
21
Cabe destacar en este sentida la labor realizada por
ei Instituto Geologico y Minero de Espaa (IGME) con la
implanta8;ion y seguimiento de redes de control de la
intrisicn en la mayor parte de los acuferos detrticos del
1 i t oral espaol.
S i n animo d e s e r exhastivos, n o s p a r e c e c o n v e n i e n t e
hacF?r a l g u n a s p r e c i s i o n e s s o b r e e s t o s a s p e c t o s .
En l o r e f e r e n t e a l estrea e s n e c e s a r i o i n d i c a r , en
priEer lugar, l a importancia e n la s e l e c c i n del punto en e l
q u e s e ha de t o m a r l a m u e s t r a , pues e n mucbas ocasiones s u e l e
c o n s i d e r a r s e de i g u a l forma una m u e s t r a tomada e n un p o z o de
escasa p r o f u n d i d a d q u e o t r a r e l a t i v a m e n t e prxlrna, tomada en
un s o n d e o de v a r i a s d e c e n a s de m e t r a s . En s e g u n d o l u g a r cabe
m e n c i o n a r la forma d e o b t e n e r l a m u e s t r a .
En la F i g u r a 1 se p r e a e x t a a d i s t i n t o s d i s t 3 n t a . s t i p o s
de piezometros r e a l i z a d o s por e l IGWE p a r a e l c o n t r o l de l a
i n t r u s i n marina.
LRCILLAS A R E U O W
GRAVAS V ARLNU.
*AROAS
IRAVAS V ARENAS
IARGAS
-
Fig8 1 , Piezometros realizados por e l 16M en e l Bajo Guadaihorre para control de i a
intrusidn Marina (redidas de nivel y toma de muestras a distintas profundi-
des).
24
mue=.tran menos resolutivos aunque aptos para un control
rutinario, s i bien es cierto que la pericia del analtico
puede mejorar sensiblemente los resultados.
26
A
27
Las correlaciones entre parmetros pueden aportar
datos de inters. A menudo no es facil determinar "a priori"
que fcorrelacciones pueden ser las m s idneas. Conocimientos
previos del propio acu fero, experiencias anteriores y, a
veces, un cierto "olfato hidroqumico" pueden ser de gran
ayuda.
28
cloruro, sulfato, bicarbonato, carbonato y nitrato, y los
cationes sodio, calcio, magneslo y potasio.
30
En base a los datos obtenidas se elaboran mapas de
isocontenidos, perfiles verticales, cortes hidroqumicos o
simples dihgramas de evolucin temporal.
\
POZO NO6004
2 -1,. L
1973' 197. ' 1975 ' 1971 ' 1977 ' 1978 1979 ' 1980 ' 1981 1981 ' 1983 '
-
F i y , 3. EvoIucjiSn del contenjii en rloruivs y del nivel prezo#Plriro en sondeos de l a
Plaiia de Oropesa - Jor reblanca,
31
Los perfiles verticales pueden dar una idea de la
estratificacin o zonacin hidroqu mica. Tienen el
inconveniente de requerir un elevado nmero de muestras
tomadas a diferentes profundidades. Se pueden suplir, con
grandes ventajas, por e l registro de conductividad, ya que e l
in cloruro es el que ms contribuye al valor de la
canductividad . (Entre ambos parmetros suelen darse
coeficcientes de correacion altus, del oi-den de 09:
(Figura 4 ) .
32
Fig, 5. - Oistribucidn en seccian v e r t i c a l del rontenio en cloruros (meq/i,j en Sayunto
(caSriLio. i . ~ . ' .
33
Norte del rio Muga; este hecho, unido a otras consideraciones
hidrogeolgicas, apunta hacia la existencia de aguas
congnitas de ese sector y, tarnbien, a la influencia de la
salinizacin debida a de agua salada por el
penetracin
propio rio y al efecto de los vientos de tramontana (aerosol
marino).
34
El i n sulfato es el segundo anin en abundancia en el
agua de mar y , por tanto, en el agua salina debida a s u
mezcla con el agua dulce.
35
El sistema azufre-agua es complicado porque
intervienen no slo equilibrios cido-base sino tambien
equilibrios de oxidacin-reduccin. En la figura 7 se puede
ver el cuadro general de estos equilibrios en el sistema
potencial redox-pH. (BIANUCCI y RIBALDONE, 1 9 8 5 ) . En la parte
inferior del diagrma se observa que para b a j o s potenciales
la estabilidad de los compuestos H S, HS y S depende
fundamentalmente del pH.
37
en el que adems obtienen conclusiones sobre procesos de
dolomitizacion en la zona de mezcla.
qumico.
38
La reaccin que mejor puede ilustrar este fenmeno es:
39
Respecto al in p o t a s i o , es adsorbido por la fraccin
arcillosa para compensar cargas negativas debidas a
sustituciones en la red.
-
Fig, 8, Reldcidn entre i i y TDS en fa peninsufa Safenlina r'italia)
42
6%
-
/ '
*i eo
=-
.* 0 --
4 0o
'A :' /A'
A A.
F I ~ Y,-
, fleiscibn entre 11 y Sr en la peninsula Saleniins r l l a l i s i
43
LOS i n d i c e s h i d r o g e o q u m i c o s no s o n s i m p l e s r e l a c i o n e s
__
<Ani?.%ac dn^ "<,a
1--
!&be:- tnn-p , - --a m i -e ,
= A =1-..-
O""
.-*m+4?4-
- - A L - - - -
geoqumico.
icb= r C l - r m )
rC1.
u MIOCENO
CENOYANIENSE
APTIENSE
JURASIC0
FECHA
Septiembre 1383
47
importancia la evolucijn espacial del indice que s u propia
valor absoluto, por lo que se muestra de utilidad para
conocer comportamientos regionales.
49
En el sector sur del Kacizo
carbonatado de Garraf (Tarragona)
se ha observado (PASCUAL e t al,
1.968) , que e x i s t e una cierta
relacin directa entre el ndice
rMg/rCa y el contenido en in
cloruro (Figura 13)para los
puntos en que este contenido es
superior a 1 gr/l. y que cuando
e s t e contenido es s u p e r i o r a 1'6
mg/l (45 meq/l), la relacin
rMg/rCa es mayor que 1, que
corresponde a p o r c e n t a j e s de agua
marina e n l a mezcla d e l o r d e n d e l
F i q , 13, -h%laridn entre rUg/rCa y Ci 7%. Esta es una situacin
en el ricizo de Garraf
p o t e n c i a l m e n t e f a v o r a b l e p a r a que
se produzcan procesos de
dolomi t i z a c i n .
. 13 3
50
PASCIJAL Y CUSTODIO (1.987) estudian con ms detalle
este fenmeno, poniendo de manifiesto que, para elevadas
salinidades, el ndice r Mg/ rCa alcanza valores cercanos a 2
(Figura 14) y que aunque se alcance la subsaturacin respecto
a la dolomita siempre se mantiene el dficit de
dolomita disuelta (FiEura 15), lo cual estara de acuerdo con
una prdida de magnesio debida a la dolomitizacin de la
cal iza.
51
mineral se define como el logaritmo de La relazin entre el
producto de la actividad inica y la constante de equilibrio
(producto de solubilidad). En el s ^ a w de la calcita ser
IS,:=logacl++acol/Kc, que corresponden a la ec.uacin
Ca CCh ++ tiZ* + (33-3. Si el IS es igual a O , el agua est en
equilibrio con la calcita, si es inferior a O, esta
subsaturada y si es superior e,st sobresaturada.
EL
En la Figura 16 se puede observar la curva de
solubilidad de la calcita en funcin de la saiiniaaa,
delimitando los campos de sobresaturacin y subsaturacin
respecto a la calcita. (CUSTODIO, 1986).
Iiespoc-to a l p r o c e s o d e s e d u c c i o n de sulfatos e x i s t e n
ezca~a', referencics 5~ acza P a s a s e s p B ; o ? e s . BALXZA, et al
(1 984) en el Parque Racional
~ e i e c i o nrSO,r/rCl E O ~ K B ~ T Ef n
S f~i a~r i~a r a O 1 QX 10s USOS
de Marismas y en el acuifero confinado, mientras to
valores del orden de O 2 en el acufero libre y en los
m a t e r iale s dunares E s t o podria j u s t i f i c a r s e a travks de la
posible r e d . ~ c c i ~ ; cmcteriana
n de s ~ ~ i d f ~ ~et no cl;o s d o s p r i m e r o s
tipos de m u e s t r a s q u e , de hecho, s e e n c u e n t r a n e n un medio
fuertemente re duc t o r Jl anaerabio.
55
-
Fiy# 18, Reircidn fstruncio-Cluroros en aruferus d e t r t r r o s del i i t o r a l valenciaiio
56
nmderna,s y antiguas, con el apoyo de un estudio isotpico
(HOWARD and LLOYD, 1983).
57
de control o al abordar acuferos extensos. En las aguas
salinas s u relacin de dependencia con el in cloruro es muy
elevada, y, al margen de modificaciones como las que hemos
descrito, hay que pensar que la conductividad es un excelente
indicador del grado de intrusin .
58
- ,
-E
5
10.
O FRESHWATER
60
- Pozos con gradiente trmico positivo, especialmente
debido al gradiente geotermico.
61
- P o z o s con pendiente termica nula, asociada a mezcla de
3gLias debidas a corrientes verticales ascendentes o
descendente5 (efecto-pozo).
I""'"
U
40
t
o 50
!i
I-OCT. 1188
Temparaiura I OC I
62
En la Figura 2 2 .se pueden ver ejemplos de estos tipos
de gradientes, correspondientes a distintos pozos de los
acu fero:z de Oropesa-Torreblanca y Moncofr (MORELL et al,
1.987). A partir de estos registros se pueden obtener datos
relevantes sobre el regimen hidrodinmico del acufero.
SEP OCT NOV DIC ENE FED 'AO'EP '' IENE 'FEO ' U A ' AR YAV ' JUN ' JUL '
1985 1986 1987
-
Fig, 23 Evoluridn del contenido en oxido disuelto en un pozo de Oropesa-Terrreblanra
Ikstelldn)
63
La medida del pH, naturalmente "in situ", es de
primordial importancia, especialmente en acu feros
carbonatados en los que se pretende estudiar los equilibrios
del sistema HCO--a- CO-3 - COd.
04
con 6 ,,.,= -5'2 por mil, daria lugar a los valores medios
observados.
Y / ; ; ; +
1 2 3 4 5
40
-
Fig# 24, Diayrdfia o-re para diversas rucrstras de agua del Farque Nacional de Ootiana.
65
Las concentraciones en deuterio aumentan en general
cuando la hace la contribucin de agua salada, con un valor
de &,., mAs positivo, en una zona de mezcla.
66
Fig. 25, -Reiaridn oxigeno 18-deuterio en el aroitrrdo del delta dr Llobregat
-7
-1
6o lu
-b
-5
-1
-8
7 b 6 10 12 Ib 16 18 20 7) pIi C I -
67
corresponden exactamente a un agua de mezcla, sino que
parecen estar influenciados por otros procesos como indica la
comparacin entre los contenidos de C1- y lc300.(Figura 26)
DEDICATORIA
69
BIABBUCCI, G.; RIBALDOBE BIAWCCI, E. <1985>.La ~ c l i i m i i a c i e l l e
acque L s o t t e r r a n e e . E d . Hepli M i l a n o . 367 pp
70
BIASUCCI, G.; RIBALDOXE B I W C C I , E. (1985). La chimica della
acque sotterranee. Ed. Hoepli. Milano. 267 pp.
70
HOWARD, K. V.F.; LLOYD, Y. V. <1983>. Major ijn
~characterisntion af zoastal saline ground waters. Ground
water 21 (4): pp. 4 2 9 - 4 3 7 .
71
En base al estudio de relaciones ionicas. Hidrogeologa nC 1.
pp. 15-31.
73