E.T. Integradas

CAPITULO III
ESPECIFICACIONES TECNICAS Y REQUERIMIENTOS TECNICOS MINIMOS
FINALIDAD PUBLICA: El presente requerimiento es necesario para que el Departamento de Patologa Clnica cumpla
con la atencin oportuna de pacientes.
PROCESO ANUAL DEL DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA 2016
ITEM 1: HEMOGRAMA AUTOMATIZADO 26 PARAMETROS
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO EN CESION DE USO
Presentacin:
AUTOANALIZADOR HEMATOLOGICO DE FLUJO CONTINUO.
TIPO Reactivo de Hemograma Automatizado de 5 diferenciales.
Dosaje de Hemoglobina libre de cianuro.
METODOLOGIA Glbulos Tiempo de Expiracin
Blancos: Para elnorecuento
menor a 6y meses a partir de lalas
clasificacin fecha de entrega.
5 Estirpes Celulares, el
Accesorios:
Instrumento deber poseer alguna de la siguientes combinaciones:
Calibradores,
A.- Citometra de FlujoControles hematolgicos en tres niveles y Complementos que
con Radiofrecuencia.
permitan
B.- Citometra delaFlujo
realizacin completa de la prueba.
con Citoqumica.
Metodologa:
C.- Citometra de Flujo con Fluorescencia.
HEMOGRAMA Glbulos Blancos: Para el recuento y clasificacin de las 5 Estirpes Celulares, el
D.- Citometra de Flujo con Impedancia.
AUTOMATIZADO UNID. Instrumento deberpor
poseer alguna Elctrica
de la siguientes combinaciones:
26 72000 A.- Citometra de FlujoImpedancia
Glbulos Rojos: Anlisis
con Radiofrecuencia.
y/o Citometra de Flujo.
PARAMETROS Plaquetas: Anlisis por Impedancia Elctrica y/o Citometra de Flujo.
B.- Citometra
Hemoglobina: Reactivode Libre
Flujo de
conCianuro.
Citoqumica.
C.- Citometra
Cuantificacin de Flujo con sin
de Reticulocitos: Fluorescencia.
Pretratamiento, realizado en simultneo.
PERFORMANCE A partir D.- Citometra
de 80 Hemogramasde Flujo
porcon
horaImpedancia.
con automuestrador para tubos a bordo.
Mnimo Glbulos Rojos: Anlisis por Impedancia Elctrica y/o Citometra de Flujo.
2 metodologas
Lector dePlaquetas:
cdigos de Anlisis
barraspor Impedancia
para Elctrica
tubos primarios, y/o Citometra
controles de Flujo.
y reactivos.
CARACTERISTICAS Hemoglobina:
Autocargardor Reactivo
de muestras Libre de Cianuro.
con mezclador por inversin.
Cuantificacin
Hemogramas con recuentode Reticulocitos: sin5Pretratamiento,
y clasificacin de realizado
estirpes leucocitarias en parmetro
y 26 simultneo.
CapacidadMuestra Biolgica: Sangre
de procesamiento Total Anti (opcional)
de reticulocitos coaguladaen simultneo con los dems
parmetros ofertados.
Capacidad de procesamiento de lquidos biolgicos.
Interno: Software y Hardware para el procesamiento de calibraciones, controles y

resultados. Capacidad de almacenar por lo menos 10,000 resultados.
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se deber ofertar un software de
laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del hospital, con la finalidad
que el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin va cdigo de barras desde el pre
analtico al post analtico.
PROCESAMIENTO DE
DATOS Hardware: 01 Computadora de ltima generacin impresora lser con tner suficiente
para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel necesario para la
impresin de cada determinacin (Total de papel es igual al nmero de determinaciones
solicitadas).
As mismo deber hacer entrega de 01 pistola de cdigo de barras 01 impresora para
cdigo de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias para generar las solicitudes de
cada determinacin.
Equipo de aire acondicionado, dependiendo del requerimiento, para el buen funcionamiento

ACCESORIOS
del equipo. Fuente de poder de emergencia (USP).
CONSUMIBLES, Todos los materiales, consumibles y accesorios, debern ser entregados en forma peridica,
CONTROLES Y acompaando la entrega de los reactivos en cantidad suficiente, que de acuerdo al protocolo
COMPLEMENTOS de la metodologa, permita la realizacin completa de las PRUEBAS EFECTIVAS y los
procesos de calibracin y control programadas para el periodo de entrega y en entregas de
reposicin inmediata, en caso de que lo programado no corresponda al consumo real del
servicio.
Calibradores: Proporcionar material de calibracin para todo el periodo de compra, en
cantidad suficiente, que permita la realizacin total de las pruebas, de acuerdo al protocolo
de la metodologa analtica.
Control Interno: Proporcionar material de control de tres niveles, en un mximo de siete

lotes por ao, en cantidad suficiente para realizar un mnimo de un proceso de control por
equipo en cada jornada de trabajo, durante todo el periodo de la compra.
Control Interno: Proporcionar material de control de 2 a 3 niveles en cantidad
suficiente que permita la realizacin total de las pruebas, de acuerdo a los protocolos
de cada metodologa.
en un mximo de siete lotes por ao, en cantidad suficiente para realizar un mnimo
de un proceso de control por equipo en cada jornada de trabajo, durante todo el
periodo de la compra.
Control de Calidad Interlaboratorial: El Control de Calidad Interlaboratorioal tiene por

finalidad mantener la ptima realizacin de los analisis a traves de su comparacin con otros
laboratorios.
Soluciones y complementos de limpieza: En cantidad suficiente, que permita la

realizacin total de las pruebas solicitadas, calibraciones y lavados adicionales, requeridos
de acuerdo a la metodologa de trabajo.
SOPORTE TECNICO Programa de mantenimiento preventivo por 2 aos y equipo humano tcnico disponible para
la realizacin de los procedimientos correctivos
PersonalPresentacin:
Tcnico con Certificacin de Capacitacin no menor a 6 meses, emitido por el
TARJETA
fabricante ELECTRONICA
del equipo POR
ofertado, y/o por1000 DETERMINACIONES
un representante autorizado del fabricante que se
CONTROL
encuentre DE
facultado CALIDAD
para ello. PRESENTACION PAR 30 CORRIDAS EN TUBO PRIMARIO.
VELOCIDAD DE Las 24 Accesorios:
UNID. horas del da de lunes a domingo.
SEDIMENTACION
CALIDAD No se Lector
24000
de cdigo
aceptaran de barras.
reactivos reenvasados, reetiquetados o trasvasado. Lo que quiere decir,
AUTOMATIZADO Metodologa:
que impliquen cualquier procedimiento manual el cual puedan alterar la calidad de los
Microfotometria capiular
reactivos.
AO DE Cuantificacin de Reticulocitos: sin Pretratamiento, realizado en simultneo.
FABRICACION EquipoMuestra
con menosBiolgica: Sangre
de 01 aos anticuagulada
de fabricacin con EDTAcon certificado del fabricante que
(sustentado
consigne fecha de fabricacin).
MODO DE 220V - 60 HZ
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR (VSG)
OPERACIN
1. Adecuacin En un plazo 14 dias el proveedor adjudicado deber verificar los ambientes y realizar la
de Ambiente adecuacin de los mismos para asegurar la implementacin de analizador en cesin de
uso.
CRONOGRAMA DE ENTREGA
Ao: 1
Mes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Hemograma 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Automatizado 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Ao 2
Mes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Hemograma 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Automatizado 3000 0 0 0 0 0 0 0 0
ITEM 2: ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR (VSG)

1.- Tipo Analizador completamente automatizado de la velocidad de sedimentacin globular
(VSG) con mesclador (homogeneizador) de muestras integrado antes de la prueba
2.-Metodologia Mtodo normal de funcionamiento vertical, mtodo de operacin rpida usando

inclinacin tubo, IR-transmisin de la lectura directa de tubo colector de sangre al
vaco.
ptico, Micro fotometra capilar
3.-Performance Con facilidad para procesar exmenes de laboratorio de emergencia
20 muestras de corrida, en un rango de 12 minuto. Una determinacin
menos de un minuto.
4.-Caractereristicas. Medicin automatizada de la velocidad de sedimentacin en tubo primario con
anticoagulante EDTA K2 o K3.
Mesclador integrado y cnula para toma de muestra automtica, sin necesidad de
abrir el tubo.
Contenedores de lquidos.
CONTENGA CANULA EXTERNA PARA MUESTRAS PEDIATRICAS
5.- Muestra Sangre anticuagulada con EDTA EN TUBOS NO MENOR DE 3ML
6.-Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento
de calibraciones, controles y resultados) con capacidad de Archivo de datos de
30 das ms. Impresora: adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio
7.-Accesorios del Equipo Fuente de Poder de emergencia (UPS)
8.-Consumibles, Todos los consumibles, calibradores, controles, complementos y accesorios debern
Controles y ser entregados en forma peridica (acompaando la entrega de los reactivos), en
Complementos cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologa para permitir la
realizacin completa de las pruebas.
Soluciones y Complementos de Limpieza: En cantidad suficiente que permita la
realizacin total de las pruebas solicitadas, calibraciones y lavados adicionales,
requerido de acuerdo a metodologa de trabajo.
9.-Soporte tcnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa y el Cronograma de ejecucin, el
cual debe ser supervisado por el jefe o responsable de Mantenimiento del
establecimiento en coordinacin con el jefe Del Laboratorio. Mantenimiento
Correctivo: Inmediato, durante las 24 hrs y los 7 das de la semana
10.-Modo de Operacin 220 V, 60 Hz
11.-Antigedad No mayor de 06 meses
12 Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento,
calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de Archivo de datos.
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se deber ofertar un
software de laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del
hospital, con la finalidad que el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin
va cdigo de barras desde el pre analtico al post analtico.
Hardware: 01 Computadora de ltima generacin impresora lser con tner
suficiente para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel
necesario para la impresin de cada determinacin (Total de papel es igual al
nmero de determinaciones solicitadas).
As mismo deber hacer entrega de 01 pistola de cdigo de barras 01
impresora para cdigo de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias
para generar las solicitudes de cada determinacin.
13. Adecuacin de En un plazo 14 das el proveedor adjudicado deber verificar los ambientes y
Ambiente realizar la adecuacin de los mismos para asegurar la implementacin de
analizador en cesin de uso.
CRONOGRAMA DE ENTREGAS
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
VSG DET. 200 2000 2000 200 2000 2000
0 0
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
VSG DET. 200 2000 2000 200 2000 2000
0 0
ITEM 3 : PAQUETE: HEMOGLOBINA GLICOSILADA
NOMBRE GENERICO CANT. U.M. ESPECIFICACION TECNICA

Presentacion: Hemoglobina Glicosilada HPLC, por afinidad de boronato.
Metodologia: Resultados libre de interferencias y con solo dos picos en el
cromatograma de fa cil interpretacio n,
Hemoglobina Glicosilada HPLC 8000 DET Conexos: Linealidad de la prueba de 3.8 a 18.5 %; Columna de 500 o 1000
pruebas EFECTIVAS.
Muestra: Se puede usar muestras de Sangre total con EDTA o Muestras
Hemolizadas directamente.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA
Tipo Analizador Random de Acceso continu o (AUTOMATIZADO).

Metodologa HPLC por afinidad de borato
50 o ma s pruebas o ma s por hora
Performance % HbA1c (NGSP) y/o mmol/mol (IFCC)
Con facilidad para procesar exa menes de laboratorio de emergencia
Capacidad de 200 a ma s tubos primarios simultaneamente
pruebas diferentes procesadas en simulta neo por cada muestra
Lectores de co digos de barra para tubo primario
software en espan ol.
Caractersticas
Analizador que permita el procesamiento de muestras Icte ricas y Lipemicas
Se precisa que tambie n se aceptaran equipos que tengan registro de mantenimiento a
bordo y la capacidad de realizar lecturas extendidas para tiempos de coagulacio n prolongados.
Certificados: IFCC, NGSP, ISO 9001, ISO 13485, FDA, CE
Sangre total y/o Sangre hemolizada a partir de paquete globular. Sangre venosa con EDTA,
Muestra
Heparina o floruro de sodio o sangre capilar
Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento, calibraciones,
controles y resultados). Con capacidad de Archivo de datos (mnimo 10000), de 30 das o ma s.
Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio.
Externo:
Software: La empresa ganadora debera adquirir la interface que permita la conexio n de los
equipos con el Sistema de Gestio n de Laboratorio que se adquiera a trave s del tem de pruebas
automatizadas para marcadores virales; la cual no debe pasar 15 das calendarios; despue s
Procesamiento de Datos
de la implementacio n e instalacio n del Software principal.
Hardware: 01 Computadoras con pantalla LED de u ltima generacio n impresora la ser con
to ner suficiente para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel necesario para
la impresio n de cada determinacio n (Total de papel es igual al nu mero de determinaciones
solicitadas). As mismo debera hacer entrega de 01 pistolas de co digo de barra 01 impresora
para co digo de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias para generar las solicitudes de
cada determinacio n.
Fuente de Poder de emergencia (UPS)
Accesorios del Equipo
Equipo de Aire Acondicionado si el manual del Equipo lo indica.
Todos los consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios debera n ser
entregados en forma perio dica (Acompan ando la entrega de los reactivos), en cantidad
suficiente de acuerdo a los Protocolos de cada metodologa para permitir la realizacio n
completa de las PRUEBAS EFECTIVAS y las pruebas de calibracio n y control programadas para
el periodo de compra (segu n ANEXO). En cualquier caso de que falte alguno de ellos, el
proveedor procedera a su entrega como reposicio n inmediata.
Calibradores: Proporcionar Material de Calibracio n para todo el Periodo de compra, en
cantidad suficiente que permita la realizacio n total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
metodologa analtica.
Consumibles, Calibradores, Controles,
Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el periodo de compra, en
Complementos y Accesorios
cantidad suficiente que permita la realizacio n total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Controles Externos o de tercera opinio n: proporcionar Material de Control de tercera
opinio n con comparacio n interlaboratorial para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente para procesar como mnimo dos niveles de control semanal y por cada tipo de
ana lisis.
Soluciones y Complementos: En cantidad suficiente que permita la realizacio n total de
las pruebas solicitadas, las calibraciones y los lavados adicionales, requeridos de acuerdo a la
metodologa de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa Original del fabricante y el
Cronograma de ejecucio n, el cual debe ser supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.
Mantenimiento Correctivo: inmediato, durante las 24 hrs y los 7 das de la
Soporte Te cnico
semana.
Personal Te cnico: certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en
el equipo.
Modo Operacio n 220V, 60Hz.
El local o lugar para la instalacio n de los equipos sera n
acondicionados y ambientados por la empresa en un plazo no mayor a quince (15) das
Acondicionamiento
naturales de consentida la buena pro, un sistema de proteccio n del equipo contra descargas
ele ctricas, regulador de voltaje y soporte de energa durante interrupcio n del fluido ele ctrica.
Equipo con menos de 01 an os de fabricacio n (Certificado del fabricante que consigne
Antigu edad
fecha de fabricacio n). Copia simple del documento.
Al da siguiente ha bil de instalado el equipo y dentro del lapso de quince das ha biles, el
personal designado recibira capacitacio n en el manejo operativo del equipo, otorga ndose
Capacitacio n constancia aprobatoria a cada uno de los participantes luego de evaluacio n respectiva, con cargo
a la Jefatura del Departamento; mantendra asesora profesional permanente as como la entrega
de manuales e instructivos de operacio n del equipo y reactivos en espan ol.
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
HEMOGLOBINA GLICOSILADA DET. 100 1000 1000 1000
AUTOMATIZADA 0
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
HEMOGLOBINA GLICOSILADA DET. 100 1000 1000 1000
AUTOMATIZADA 0
ITEM 4 PAQUETE:- BIOQUIMICA CON EQUIPO EN CESIN DE USO
Cantid U.M
Nombre Genrico ESPECIFICACION TECNICA DE BIOQUIMICA
ad .
PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de
Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

para usar, (sin previa manipulacin, ni preparacin, ni trasvase), para evitar la
4.01. ACIDO inestabilidad del reactivo.
DE
URICO 8000 T
(AUTOMATIZADO)
ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y
otros, que permita la realizacin completa de la prueba e impresin del
resultado.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y Orina.


4.02. ALBUMINA DE inestabilidad del reactivo.
8000
(AUTOMATIZADO) T

resultado.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.


4.03. AMILASA DE inestabilidad del reactivo.
1200
(AUTOMATIZADO) T

resultado.


4.04. BILIRRUBINA inestabilidad del reactivo.
DE
DIRECTA 45000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


4.05. para usar, (sin previa manipulacin, ni preparacin, ni trasvase), para evitar la
BILIRRUBINA DE inestabilidad del reactivo.
45000
TOTAL T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


4.06. inestabilidad del reactivo.
DE
COLESTEROL 36000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


4.07. CREATININA DE inestabilidad del reactivo.
15000
(AUTOMATIZADO) T

resultado.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y Orina.

4.08. FOSFATASA 12000 DE
ALCALINA T PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de
(AUTOMATIZADO) Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
inestabilidad del reactivo.
resultado.

Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica y/o fotomtricamente
4.09 GLUCOSA DE Reactivos listos para usar, (sin previa manipulacin, ni preparacin, ni
72000
(AUTOMATIZADO) T trasvase), para evitar la inestabilidad del reactivo.

resultado.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma, Orina y/o LCR


4.10. CK TOTAL DE inestabilidad del reactivo.
36000
(AUTOMATIZADO) T

resultado.


4.11. CK-MB DE inestabilidad del reactivo.
3200
(AUTOMATIZADO) T

resultado.


4.12. HDL inestabilidad del reactivo.
DE
COLESTEROL 20000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.

4.13. LDL 4800 DE PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de
COLESTEROL T Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
(AUTOMATIZADO)

resultado.


para usar, (sin previa manipulacin, ni reparacin, ni trasvase), para evitar la
4.14. PROTEINAS inestabilidad del reactivo.
DE
LCR/ORINA 2000
T
(AUTOMATIZADO).
resultado.
MUESTRA BIOLOGICA: LCR y Orina


DE
C REACTIVA 16000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


DE
TOTALES 96000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


TRANSAMINASA DE inestabilidad del reactivo.
15000
OXALACETICA T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


TRANSAMINASA DE inestabilidad del reactivo.
15000
PIRUVICO T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


4.19. inestabilidad del reactivo.
DE
TRIGLICERIDOS 36000
T
(AUTOMATIZADO)
resultado.


4.20. UREA DE
36000
(AUTOMATIZADO) T
resultado.


COMPLEMENTO inestabilidad del reactivo.
400 UNID
SERICO C3
(AUTOMATIZADO)
resultado.

4.22. 400 UNID
COMPLEMENTO PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de
SERICO C4 Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
(AUTOMATIZADO) METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos
resultado.

4.23. DIMERO D 2000 DE inestabilidad del reactivo.
(AUTOMATIZADO) T ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y
resultado.

4.24 HIERRO 600 UNID inestabilidad del reactivo.
(AUTOMATIZADO)
resultado.

DE
Inmunoglobulina 1200 inestabilidad del reactivo.
T
IgG ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y
resultado.

4.26 para usar, (sin previa manipulacin, ni preparacin, ni trasvase), para evitar la
DE
Inmunoglobulina 6000 inestabilidad del reactivo.
T
IgM ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y
resultado.

4.27, FACTOR para usar, (sin previa manipulacin, ni preparacin, ni trasvase), para evitar la
1200
REUMATOIDE UNID inestabilidad del reactivo.
(AUTOMATIZADO) ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y
resultado.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE ANALIZADOR BIOQUIMICO EN CESION DE USO

Tipo Analizador Random de Acceso Continuo completamente AUTOMATIZADO
Metodologa Colorimtrico y/o cintico y/o turbidimtrica.
Performance 300 pruebas fotomtricas por hora.
Caractersticas 40 ms reactivos a bordo identificados por Cdigos de Barras.
100 ms Tubos Primarios con Cdigos de Barras.
Lectores de Cdigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.
Dilucin automtica de muestras.
Mnimo 8 posiciones para muestras urgentes.
Muestreador en tubo primario y muestras peditricas
Muestra Suero, plasma, orina, sangre total y otros fluidos corporales.
Procesamiento de Interno: Software con pantalla touch screnn y Hardware para el manejo de datos del equipo
Datos (procesamiento, calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de Archivo de datos
(mnimo 10,000).
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se debera ofertar un software de
laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del hospital, con la finalidad que
el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin via codigo de barras desde el preanalitico
al post analitico.
Hardware: 01 Computadora de ltima generacin impresora lser con tner suficiente para
imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel necesario para la impresin de cada
determinacin (Total de papel es igual al nmero de determinaciones solicitadas).
As mismo deber hacer entrega de 01 pistola de cdigo de barras 01 impresora para cdigo
de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias para generar las solicitudes de cada
determinacin.
Accesorios del Equipo Fuente de poder de emergencia (UPS).
Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
Consumibles, Todos los Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios debern tener
Calibradores, una fecha de vencimiento adecuado y/o similar a la de los reactivos y ser entregados en forma
Controles, peridica (acompaando la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
Complementos y protocolos de cada metodologa para permitir la realizacin completa de las PRUEBAS
Accesorios EFECTIVAS. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor proceder a su
entrega como reposicin inmediata.
Calibradores: proporcionar Material de Calibracin para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realizacin total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Controles Internos: proporcionar Material de Control, para todo el periodo de compra, en
cantidad suficiente que permita la realizacin total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Soporte Tcnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa y el Cronograma de ejecucin, el cual debe ser
supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.
Mantenimiento Correctivo: durante las 24 hrs. y los 7 das de la semana (incluyendo feriados y
fines de semana).
Personal Tcnico: certificado por el fabricante, y/o por un representante autorizado del
fabricante que se encuentre facultado para ello, con experiencia no menor de 6 meses en el
equipo.
Modo Operacin 220V, 60Hz.
Antigedad Equipo con menos de 01 aos de fabricacin (sustentado con certificado del fabricante que
consigne fecha de fabricacin).
Capacitacin Al da siguiente hbil de instalado el equipo y dentro del lapso de quince das hbiles, el
personal designado recibir capacitacin en el manejo operativo del equipo, otorgndose
constancia aprobatoria a cada uno de los participantes luego de evaluacin respectiva, con
cargo a la Jefatura del Departamento; mantendr asesora profesional permanente as como la
entrega de manuales e instructivos de operacin del equipo y reactivos en espaol.
Calidad No se aceptaran reactivos reenvasados, reetiquetados o trasvasado. Lo que quiere decir, que
impliquen cualquier procedimiento manual el cual puedan alterar la calidad de los reactivos.
Adecuacin de En un plazo 14 das el proveedor adjudicado deber verificar los ambientes y realizar la
Ambiente adecuacin de los mismos para asegurar la implementacin de analizador en cesin de uso.
CRONOGRAMA DE ENTREGA BIOQUIMICA
DESCRIPCIN UNID. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
MED CANT.
ACIDO URICO (AUTOMATIZADO) DET 8000 2000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
ALBUMINA (AUTOMATIZADO) DET 8000 2000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
AMILASA (AUTOMATIZADO) DET 1200 500 200 300 200
BILIRRUBINA DIRECTA
DET 45000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000
(AUTOMATIZADO)
BILIRRUBINA TOTAL
DET 45000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000
(AUTOMATIZADO)
COLESTEROL (AUTOMATIZADO) DET 36000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000
CREATININA (AUTOMATIZADO) DET 15000 2000 2000 2000 2000 1000 2000 2000 2000
FOSFATASA ALCALINA
DET 12000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
(AUTOMATIZADO)
GLUCOSA (AUTOMATIZADO) DET 72000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 2000 5000 5000 5000 5000 5000 5000 5000
CK TOTAL (AUTOMATIZADO) DET 36000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000
CK-MB (AUTOMATIZADO) DET 3200 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 200
HDL COLESTEROL (AUTOMATIZADO) DET 20000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000
LDL COLESTEROL (AUTOMATIZADO) DET 4800 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300
PROTEINAS LCR/ORINA
DET 2000 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
(AUTOMATIZADO).
PROTEINAS C REACTIVA
DET 16000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000
(AUTOMATIZADO)
PROTEINAS TOTALES 1000 1000 1000 1000 1000 1000

DET 96000 10000 10000 6000 10000
(AUTOMATIZADO) 0 0 0 0 0 0
TRANSAMINASA OXALACETICA
DET 15000 2000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
(AUTOMATIZADO)
TRANSAMINASA PIRUVICO
DET 15000 2000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
(AUTOMATIZADO)
TRIGLICERIDOS (AUTOMATIZADO) DET 36000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000
UREA (AUTOMATIZADO) DET 36000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000
COMPLEMENTO SERICO C3
UNI 400 100 100 100 100
(AUTOMATIZADO)
COMPLEMENTO SERICO C4
UNI 400 100 100 100 100
(AUTOMATIZADO)
DIMERO D (AUTOMATIZADO) DET 2000 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
HIERRO (AUTOMATIZADO) UNI 600 100 100 100 100 100 100
INMUNOGLOBULINA IgG
DET 1200 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
(AUTOMATIZADO)
INMUNOGLOBULINA IgM
DET 6000 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500
(AUTOMATIZADO)
FACTOR REUMATOIDE
UNI 1000 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
(AUTOMATIZADO)
ITEM 5 PAQUETE: INMUNOLOGIA

5.01. FERRITINA 800 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia y sus variantes.
DET
CONEXOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y
Equipo, que permita la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y plasma Suero y/o plasma
5.02. VITAMINA D 600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET
5.03. ANTI- 600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
TIROGLOBULINA Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
(AUTOMATIZADO) METODOLOGIA: Quimioluminiscencia y sus variantes.
DET
5.04. ANTI- 600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
TIROPEROXIDASA Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
5.05. CA 125 Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
5.06. AFP Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
UNI
5.07. VITAMINA B12 5000 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET
5.08. ACIDO FOLICO 5000 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET
5.09. HORMONA 300 DET PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
FOLICULO Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ESTIMULANTE (FSH) METODOLOGIA: Quimioluminiscencia y sus variantes.
(AUTOMATIZADO) CONEXOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y
5.10. HORMONA 5000 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
T3 LIBRE Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
T4 LIBRE Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
5.12. 600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
INMUNOGLOBULINA Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
E (AUTOMATIZADO) METODOLOGIA: Quimioluminiscencia y sus variantes.
DET
LUTEINIZANTE (LH) Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
5.14. MIOGLOBINA 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET CONEXOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y
5.15. PROLACTINA 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de

DET
5.16. ANTIGENO 600 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
PROSTATICO Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ESPECIFICO TOTAL METODOLOGIA: Quimioluminiscencia y sus variantes.
UNI
5.17. RUBEOLA IGG 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET
5.18. RUBEOLA IGM 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET
5.19. HORMONA T3 5000 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
TOTAL Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
5.20. HORMONA T4 5000 DET PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
TOTAL Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
5.21.TOXOPLASMA 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
IGG Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
5.22. TOXOPLASMA 300 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
IGM Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
5.23. HORMONA TSH 6000 PRESENTACION: Reactivos en empaque adecuado. Tiempo de
DET CONEXOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y
ITEM PAQUETE- INMUNOLOGIA

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO EN CESION DE USO
1. Tipo Analizador Automatizado de muestras para ensayos heterogneos, totalmente

automatizado, de carga continua.
2. Metodolog Quimiolumiscencia conencional o variante.
a
3. Performan 80 a ms pruebas por hora
ce Con facilidad para procesar exmenes de laboratorio de emergencia.
4. Caracterst 18 ms reactivos a bordo identificados por Cdigos de Barras.
icas Lectores de Cdigos de Barras para los Reactivos, Controles, Calibradores y
Tubos Primarios.
Lectores de Cdigos de Barras para los Reactivos y/o Controles,
Calibradores y Tubos Primarios.
Dilucin automtica de muestras..
Muestreador en tubo primario y muestras peditricas
Acceso continuo de muestras
Autoinventario a bordo de reactivos y consumibles.
Control de calidad tercera opinin. (opcional)
5. Muestra Suero y/o plasma, orina, y otros.
6. Procesami Interno: Software con pantalla touch screnn y Hardware para el manejo de datos del
ento de Datos equipo (procesamiento, calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de Archivo
de datos (mnimo 2,000).
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se deber ofertar un software
de laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del hospital, con la
finalidad que el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin va cdigo de barras
desde el pre analtico al post analtico.
suficiente para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel necesario
para la impresin de cada determinacin (Total de papel es igual al nmero de
determinaciones solicitadas).
As mismo deber hacer entrega de 01 pistola de cdigo de barras 01 impresora
para cdigo de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias para generar las
solicitudes de cada determinacin.
la empresa ganadora de la buena Pro deber contar con la experiencia requerida
para la implementacin del interface del equipo ofertado; quien deber presentar
constancias de conexin a interface del equipo ofertado en los Hospitales donde
se haya realizado.
7. Accesorios Fuente de poder de emergencia (UPS).
del Equipo Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibl Todos los Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios debern
es, Calibradores, tener una fecha de vencimiento adecuado y/o similar a la de los reactivos y ser
Controles, entregados en forma peridica (acompaando la entrega de los reactivos), en cantidad
Complementos y suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologa para permitir la realizacin
Accesorios completa de las PRUEBAS. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
proceder a su entrega como reposicin inmediata.
Calibradores: proporcionar Material de Calibracin para todo el periodo de compra, en
cantidad suficiente que permita la realizacin total de las pruebas de acuerdo al
protocolo de la metodologa analtica.
Controles Internos: proporcionar Material de Control mnimo en dos niveles, para todo el
periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la realizacin total de las pruebas
de acuerdo al protocolo de la metodologa analtica.
9. Soporte Mantenimiento Preventivo: presentar Programa y el Cronograma de ejecucin, el cual
Tcnico debe ser supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.
Mantenimiento Correctivo: durante las 24 hrs. y los 7 das de la semana (incluyendo
feriados y fines de semana).
Personal Tcnico: certificado por el fabricante, y/o por un representante autorizado del
fabricante que se encuentre facultado para ello, con experiencia no menor de 6 meses
en el equipo.
10. Modo 220V, 60Hz.
Operacin
11. Antigeda Equipo con menos de 01 aos de fabricacin (sustentado con certificado del fabricante
d que consigne fecha de fabricacin).
12. Capacitaci Al da siguiente hbil de instalado el equipo y dentro del lapso de quince das hbiles, el
n personal designado recibir capacitacin en el manejo operativo del equipo, otorgndose
constancia aprobatoria a cada uno de los participantes luego de evaluacin respectiva,
con cargo a la Jefatura del Departamento; mantendr asesora profesional permanente
as como la entrega de manuales e instructivos de operacin del equipo y reactivos en
espaol.
13. Calidad No se aceptaran reactivos reenvasados, reetiquetados o trasvasado. Lo que quiere decir,
que impliquen cualquier procedimiento manual el cual puedan alterar la calidad de los
reactivos.
2. Adecuaci En un plazo 14 das el proveedor adjudicado deber verificar los ambientes y realizar la
n de Ambiente adecuacin de los mismos para asegurar la implementacin de analizador en cesin de
uso.
CRONOGRAMA DE ENTREGA INMUNOLOGIA
DESCRIPCIN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
FERRITINA (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100 100 100
VITAMINA D (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
ANTI-TIROGLOBULINA (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
ANTI-TIROPEROXIDASA (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
CA 125 (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
AFP (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
VITAMINA B12 (AUTOMATIZADO) 400 300 300 1000 1000 1000 1000
ACIDO FOLICO (AUTOMATIZADO) 400 300 300 400 300 300 300 200 300 400 300 400 400 400 300
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE (FSH)

75 75 75 75
(AUTOMATIZADO)
HORMONA T3 LIBRE (AUTOMATIZADO) 1000 1000 1000 1000 1000
HORMONA T4 LIBRE (AUTOMATIZADO) 1000 1000 1000 1000 1000
INMUNOGLOBULINA E (AUTOMATIZADO) 100 100 100 100 100 100
HORMONA LUTEINIZANTE (LH)

75 75 75 75
(AUTOMATIZADO)
MIOGLOBINA (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75
PROLACTINA (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO TOTAL

100 100 100 100 100 100
(AUTOMATIZADO)
RUBEOLA IGG (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75
RUBEOLA IGM (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75

HORMONA T3 TOTAL (AUTOMATIZADO) 1000 1000 1000 1000 1000
HORMONA T4 TOTAL (AUTOMATIZADO) 1000 1000 1000 1000 1000
TOXOPLASMA IGG (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75
TOXOPLASMA IGM (AUTOMATIZADO) 75 75 75 75
HORMONA TSH (AUTOMATIZADO) 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400
ITEM 6 : UROANALISIS AUTOMATIZADO
Det Reactivo para medicin de la morfologa del sedimento urinario de la

orina integrado al test bioqumico de orina mediante analizador
REACTIVO DE ANALISIS 18,000 reflectometrico, capaz de detectar como mnimo: urobilinogeno, glucosa,
AUTOMATIZADO DE ORINA cetonas, bilirrubina, protenas, nitritos, pH, sangre, densidad, leucocitos
(BIOQUIMICA+CITOLOGIA) y cido ascrbico en orina para ser ledos en equipo automatizado.
Accesorio: 01 equipo automatizado integrado en cesin de uso para
anlisis de orina completo automatizado.
Fecha de vencimiento: No menor de 6 meses.
EQUIPO INTEGRADO EN USO PARA EL EXAMEN COMPLETO DE ORINA AUTOMATIZADO
1.- Tipo Equipo integrado para la realizacin del examen de orina automatizado conformado
por analizador
Reflectometrico del examen bioqumico y analizador de los elementos formes de la
orina
2.-Metodologia Reflectometria mas examen microscpico digital automatizado o Citometria de Flujo
3.-Performance 200 o ms exmenes bioqumicos por hora
70 o ms estudios de los elementos formes de la orina por hora
Con facilidad para procesar exmenes de laboratorio de emergencia
4.-Caractereristicas. Estudio Reflectometrico de la Qumica Urinaria automatizado( PH, protenas,
glucosa, cuerpos cetonicos, urobilinogeno, hemoglobina, bilirrubina, nitritos, cido
ascrbico, densidad)
Identificacin de eritrocitos,leucocitos,celulas epiteliales, cilindros, cristales,
levaduras , y espermatozoides
de manera directa.(No alarmas)
Tubo de muestra identificado por cdigo de barras
Integracin del mdulo bioqumico y del analizador de sedimento urinario en
hardware y software.
Equipo con capacidad de trasladar de manera automtica la muestra del mdulo
bioqumico al mdulo de lectura del sedimento urinario.
Procesamiento de muestra de orina no centrifugada.
5.- Muestra Orina no centrifugada y Lquidos biolgicos.
6.-Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento
de calibraciones, controles y resultados) con capacidad de Archivo de datos de
30 das ms. Impresora: adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio
7.-Accesorios del Equipo Fuente de Poder de emergencia (UPS)
8.-Consumibles, Todos los consumibles, calibradores, controles, complementos y accesorios debern
Controles y ser entregados en forma peridica (acompaando la entrega de los reactivos), en
Complementos cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologa para permitir la
realizacin completa de las pruebas.
Soluciones y Complementos de Limpieza: En cantidad suficiente que permita la
realizacin total de las pruebas solicitadas, calibraciones y lavados adicionales,
requerido de acuerdo a metodologa de trabajo.
9.-Soporte tcnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa y el Cronograma de ejecucin, el
cual debe ser supervisado por el jefe o responsable de Mantenimiento del
establecimiento en coordinacin con el jefe Del Laboratorio. Mantenimiento
Correctivo: Inmediato, durante las 24 hrs y los 7 das de la semana
10.-Modo de Operacin 220 V, 60 Hz
11.-Antigedad No mayor de 06 meses
14. Procesamiento Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento,
de Datos calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de Archivo de datos.
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se debera ofertar un
software de laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del
hospital, con la finalidad que el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin
via codigo de barras desde el preanalitico al post analitico.
suficiente para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel
necesario para la impresin de cada determinacin (Total de papel es igual al
nmero de determinaciones solicitadas).
3. Adecuacin de En un plazo 14 das el proveedor adjudicado deber verificar los ambientes y
Ambiente realizar la adecuacin de los mismos para asegurar la implementacin de
analizador en cesin de uso.

CRONOGRAMA DE ENTREGA AO 1
1
Mes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
REACTIVO DE ANALISIS
70 70 80 70 90 90 90 90 90
AUTOMATIZADO DE ORINA
0 0 0 0 0 0 0 0 0
(BIOQUIMICA+CITOLOGIA)
CRONOGRAMA DE ENTREGA AO 2
2
Mes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
REACTIVO DE ANALISIS
90 90 90 80 90 80 90 90 90 90 90 90
AUTOMATIZADO DE ORINA
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
(BIOQUIMICA+CITOLOGIA)
ITEM 7 PAQUETE: PRUEBAS AUTOMATIZADAS PARA COAGULACION SANGUINEA

7.01. Anticoagulante Lupico 200 UNI PRESENTACION: Reactivos para la determinacin de
anticoagulante lupido, en empaque de 10 ms pruebas. Tiempo de
METODOLOGIA: coagulomtrico.
MUESTRA BIOLOGICA: Plasma citratado.
Debe incluir el reactivo de screening y el confirmatorio
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin de Antitrombina
III, en empaque de 10 ms pruebas. Tiempo de Expiracin no
menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
7.02. Antitrombina III 200 METODOLOGIA: Coagulomtrico
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin de FACTOR V
LEYDEN en empaque de 10 ms pruebas. Tiempo de Expiracin
no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
7.03. FACTOR V LEYDEN 200 METODOLOGIA: Inmunoturbidimtrico coagulomtrico.
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin de fibringeno,
en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo de Expiracin no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
7.04. FIBRINOGENO 600 METODOLOGIA: coagulomtrico.
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin del Tiempo de
Trombina, en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo de Expiracin
no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
DET
7.05. TIEMPO DE TROMBINA 18,000 METODOLOGIA: coagulomtrico.
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin del Tiempo
Parcial de Tromboplastina Activada APTT, en empaque de 20 ms
7.06. TIEMPO PARCIAL DE pruebas. Tiempo de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la
TROMBOPLASTINA DET fecha de entrega.
18,000
ACTIVADO METODOLOGIA: coagulomtrico.
PRESENTACION: Reactivos para la determinacin del Tiempo de
Protrombina TP, en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo de
Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. ISI
7.07. TIEMPO DE
DET no mayor a 1.2. Estabilidad del reactivo a bordo de 24 horas a ms.
PROTROMBINA 18,000
METODOLOGIA: coagulomtrico.
(AUTOMATIZADO)
EQUIPO INTEGRADO EN USO DE COAGULACION AUTOMATIZADO
Analizador Random de Acceso contino (AUTOMATIZADO).

1. Tipo
Analizador de coagulacin completamente automatizado
Coagulometra y/o fotometrico Inmunoturbidimtrico, cromognico.
2. Metodologa Orientacin de la muestra
Test selectivo
Zona para pruebas de emergencia (STAT)
100 o ms p/h con un solo ensayo (TP)
3. Performance 58 o ms p/h con varios ensayos a la vez
06 o ms reactivos a bordo
06 a ms pruebas diferentes procesadas en simultneo por cada
muestra
20 o ms tubos primarios con cdigo de barras
Lectores de cdigos de barra para tubo primario
4. Caractersticas software en espaol y/o Ingles.
Analizador que permita el procesamiento de muestras Ictricas y
Lipemicas
Se precisa que tambin se aceptaran equipos que tengan registro de
mantenimiento a bordo y la capacidad de realizar lecturas extendidas para
tiempos de coagulacin prolongados.
Muestra Plasma citratado.
Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo
(procesamiento, calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de
Archivo de datos (mnimo 10000), de 30 das o ms. Impresora adecuada a la
modalidad de trabajo del laboratorio.
Externo:
Software: La empresa ganadora deber adquirir la interface que permita la
conexin de los equipos con el Sistema de Gestin de Laboratorio que se
adquiera a travs del tem de pruebas automatizadas para marcadores
virales; la cual no debe pasar 15 das calendarios; despus de la
implementacin e instalacin del Software principal.
5. Procesamiento de Datos Hardware: 01 Computadoras con pantalla LED de ltima generacin
impresora lser con tner suficiente para imprimir la cantidad de
determinaciones solicitadas, papel necesario para la impresin de cada
determinacin (Total de papel es igual al nmero de determinaciones
solicitadas). As mismo deber hacer entrega de 01 pistolas de cdigo de
barra 01 impresora para cdigo de barras de alta velocidad y etiquetas
necesarias para generar las solicitudes de cada determinacin.
Analizador que permita el procesamiento de muestras ictricas y
lipemicas se permitir que los analizadores tengan esta
capacidad mediante informes y/o alarmas y/o mtodos que
minimicen las interferencias para este tipo de muestras.
Fuente de Poder de emergencia (UPS)
6. Accesorios del Equipo
Equipo de Aire Acondicionado si el manual del Equipo lo indica.
Todos los consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y
Accesorios debern ser entregados en forma peridica (Acompaando la
entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los Protocolos
de cada metodologa para permitir la realizacin completa de las PRUEBAS
EFECTIVAS y las pruebas de calibracin y control programadas para el
periodo de compra (segn ANEXO). En cualquier caso de que falte alguno de
ellos, el proveedor proceder a su entrega como reposicin inmediata.
Calibradores: Proporcionar Material de Calibracin para todo el
7. Consumibles, Periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la realizacin total de
Calibradores, Controles, las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodologa analtica.
Complementos y Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el
Accesorios periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la realizacin total de
las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodologa analtica.
Controles Externos o de tercera opinin: proporcionar Material de
Control de tercera opinin con comparacin interlaboratorial para todo el
periodo de compra, en cantidad suficiente para procesar como mnimo dos
niveles de control semanal y por cada tipo de anlisis.
Soluciones y Complementos: En cantidad suficiente que permita la
realizacin total de las pruebas solicitadas, las calibraciones y los lavados
adicionales, requeridos de acuerdo a la metodologa de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa Original
del fabricante y el Cronograma de ejecucin, el cual debe ser supervisado por
el Jefe del Laboratorio respectivo.
Mantenimiento Correctivo: inmediato, durante las 24 hrs y
8. Soporte Tcnico los 7 das de la semana.
Personal Tcnico: certificado por el fabricante, con experiencia no
menor de 6 meses en el equipo.
Personal Tcnico: certificado por el fabricante, con experiencia
en el equipo ofertado sin limitar el tiempo.
9. Modo Operacin 220V, 60Hz.
El local o lugar para la instalacin de los
equipos sern acondicionados y ambientados por la empresa en un plazo no
10. Acondicionamiento mayor a quince (15) das naturales de consentida la buena pro, un sistema de
proteccin del equipo contra descargas elctricas, regulador de voltaje y
soporte de energa durante interrupcin del fluido elctrica.
Equipo con menos de 01 aos de fabricacin (Certificado del
11. Antigedad
fabricante que consigne fecha de fabricacin). Copia simple del documento.
Al da siguiente hbil de instalado el equipo y dentro del lapso de
quince das hbiles, el personal designado recibir capacitacin en el manejo
operativo del equipo, otorgndose constancia aprobatoria a cada uno de los
12. Capacitacin participantes luego de evaluacin respectiva, con cargo a la Jefatura del
Departamento; mantendr asesora profesional permanente as como la
entrega de manuales e instructivos de operacin del equipo y reactivos en
espaol.
CRONOGRAMA
CRONOGRAMA 1
Mes 1 2 3 4 5 6 2 7 8 9 10 11 12
Anticoagulante Lupico
Mes 1
50 2 3
50 4 5 6
50 7 8 9 10
50 11 12
Antitrombina III Lupico
Anticoagulante 50 50 50 50
FACTOR V LEYDEN
Antitrombina III 50 50 50 50
FIBRINOGENO
FACTOR V LEYDEN 300 300
TIEMPO
FIBRINOGENO DE
TROMBINA 700 800 800 600 800 700 800 700 700 800 800 800
TIEMPO PARCIAL DE 800 700 700 800 700 800 800 800 700 700 800 700
TROMBINA
TROMBOPLASTINA
ACTIVADO
TIEMPO PARCIAL DE 800 700 800 700 800 700 800 700 800 700 800 700
(AUTOMATIZADO)
TROMBOPLASTINA 700 700 700 600 800 700 800 700 700 800 800 800
ACTIVADO
TIEMPO DE
(AUTOMATIZADO)
PROTROMBINA
(AUTOMATIZADO)
TIEMPO DE 800 700 700 600
800 800
700 700
800 800 700
800 800
700 800
700 800 800
700
PROTROMBINA
(AUTOMATIZADO)
ITEM 8 : PRUEBAS AUTOMATIZADAS PARA GASES ARTERIALES Y ELECTROLITOS
Cantida
NOMBRE GENERICO U.M. ESPECIFICACION TECNICA
d
ELECTROLITOS Y GASES 20100 UNI PRESENTACIN: Kit de Reactivos Kit y/o modulo y/o set
ARTERIALES D y/o pack de Reactivos para el dosaje simultaneo de Gases
( AUTOMATIZADO) (pH, pCO2, sO2 y pO2), Electrolitos (Na, K, Cl y Ca++),
Hemoglobina y/o Hematocrito y Metabolitos (Glucosa, Lactato
y Bilirrubina total; BUN opcional) Oximetra (02Hb, COHb,
HHb, metHb) Sanguneos Arteriales, empaque de 50 o ms
pruebas que incluya jeringa de 1.5 - 3 cc con heparina de litio
liofilizado como anticoagulante en empaque individual por
cada determinacin y/o jeringa con heparina de litio
liofilizada seca en pellet de 100 a 200 U.I. por cada
determinacin. segn la norma de la FDA y la NCCL.
tambin se aceptaran kits de reactivo que tengan: Un
contenedor de desecho sellado no permitiendo que sea
abierto por ningn motivo, para que no requieran ser vaciados
y de esta manera NO contaminar al usuario y al medio
ambiente, el mismo que debe ser sellado e incluir
surfactantes y/o inhibidores de virus y bacterias. Tiempo de
expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega al almacn INCN.
METODOLOGIA: Potenciometra y/o Fotometra y/o ISE y/o
conductividad y/o Amperometra y/o Medicin Electroqumica
y/o Mtodos Complementarios, se requiere de pruebas
efectivas, libres de lavado, limpieza, control y calibracin.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, Electrodos y
Membranas y/o sensores. Soluciones de Limpieza y
Acondicionamiento, Cintas y Papel de impresin,
Complementos y Accesorios, Equipos y otros.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre total heparinizada.
EQUIPO INTEGRADO AUTOMATIZADO GASES ARTERIALES Y ELECTROLITOS.
CANTIDAD 1
1. TIPO DE ANALIZADOR Analizador automatizado.
2. TIPO DE MUESTRA Sangre completa (heparinizada), arterial, venosa, capilar, suero y/o plasma.
Fotometra, potenciometra, ICT, ISE, Amperometra y/o mtodos
3. METODOLOGIA
complementarios.
Igual o mayor a 20 pruebas/hora, panel completo.
4. PERFORMANCE Volmen de muestra: Menor o igual a 195 L.
Tener opcin de modo micro muestra de sangre completa para gases / ph.
Determinacin directa de: pH, pO2, pCO2, SO2%, sodio, potasio, cloro,
5. CARACTERISTICAS hemoglobina, lactato.
Pantalla tctil
Calibracin automtica
6. ANTIGEDAD Menos de 1 aos de fabricacin con certificacin del fabricante.
7. ACCESORIOS DEL Fuente de poder de emergencia (UPS): con autonoma mayor o igual a 30
EQUIPO minutos.
Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento de
calibraciones, controles y resultados), con capacidad de archivo de datos.
Impresora incorporada
Software: Con interface al software del laboratorio al momento de su
ingreso.
Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo
(procesamiento, calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de
Archivo de datos.
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se debera ofertar
8. PROCESAMIENTO DE un software de laboratorio, con capacidad de conexin a sistema
DATOS informtico del hospital, con la finalidad que el laboratorio cuente con un
sistema de comunicacin via codigo de barras desde el preanalitico al
post analitico.
Hardware: 01 Computadora de ltima generacin impresora lser con
tner suficiente para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas,
papel necesario para la impresin de cada determinacin (Total de papel
es igual al nmero de determinaciones solicitadas).
Todos los consumibles como calibradores, controles, papel, complementos y
accesorios necesarios para la realizacin de las pruebas, emisin de
9. CONSUMIBLES
resultados y estadsticas deben ser entregados en cantidad suficiente para
el nmero de pruebas requerido.
10. SERVICIO TECNICO Mantenimiento preventivo de acuerdo a cronograma anual el cual debe ser
incluido en la propuesta.
Mantenimiento correctivo las 24 horas del da, los 365 das del ao,
incluidos domingos y feriados, durante el tiempo que dure el contrato.
Atencin de eventos correctivos en un tiempo no mayor de 2 horas de
haberse emitido la comunicacin, va telefnica al ingeniero o representante
de la empresa proveedora. Para ello la empresa debe proporcionar un
telfono mvil para la comunicacin respectiva.
Disponibilidad de asesora tcnica permanente.
Asegurar la correcta instalacin, funcionamiento y validacin del equipo en
el rea seleccionada. Debe garantizar las condiciones ptimas del ambiente
donde funcione el equipo: Condiciones de humedad, aire acondicionado que
mantenga la temperatura ambiental entre 18-21C (proporcionar un
termhigrmetro ambiental para verificar dicha conservacin de
temperatura, mantenimiento preventivo anual programado del equipo(s) de
aire acondicionado, cambios de filtro y mantenimiento correctivo cuando sea
11. INSTALACION Y
necesario), electricidad, lnea de tierra, agua, desage, calidad de agua y
FUNCIONAMIENTO
dems caractersticas requeridas para su buen funcionamiento segn las
especificaciones del fabricante del equipo. El costo del servicio ser
prorrateado entre todas las empresas que coloquen equipos en el rea y
que necesiten dichos requerimientos. Tiempo no mayor de 30 das despus
de la firma del contrato.
Presentar a la instalacin del equipo el correspondiente certificado de
instalacin y calibracin del equipo.
Brindar capacitacin certificada, en el manejo del equipo, mantenimientos a
nivel usuario, uso adecuado y conservacin de reactivos, controles y
calibradores a todo el personal involucrado.
12. ASESORIA Y
Brindar capacitacin certificada, por asesor reconocido nacional y/o
CAPACITACIONES
internacionalmente, en temas de control de calidad y temas de actualidad
referente al manejo, interpretacin y/o utilidad clnica de los reactivos a todo
el personal involucrado.
El local o lugar para la instalacin de los equipos sern acondicionados y
ambientados por la empresa en un plazo no mayor a quince (15) das
13. Acondicionamiento naturales de consentida la buena pro, un sistema de proteccin del equipo
contra descargas elctricas, regulador de voltaje y soporte de energa
durante interrupcin del fluido elctrica.
De idntica metodologa que el equipo principal, para todo el men de
14. EQUIPO BACK UP
pruebas, especificaciones tcnicas similares.
CRONOGRAMA DE ENTREGAS AO: 2016
Descripcin U 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
M
ELECTROLITO
S Y GASES 80 90 90 90 90 90 90 100 90 90 9,000
ARTERIALES 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
CRONOGRAMA DE ENTREGAS AO: 2017
Descripcin U 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2017
M
ELECTROLITO 100 90 100 90 90 90 100 90 90 90 90 90 11,100
S Y GASES 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ARTERIALES
El proveedor adjudicado con la buena pro del ITEM de mayor monto estar a cargo de la implementacin del
software de gestin de laboratorio para los Items de Hematologia, Inmuno- Bioquimica, Gases, Uroanalisis, Velocidad
de Sedimentacin y Coagulacin. Se hace conocimiento que las empresas adjudicadas con la buena pro de los
dems ITEMS, estarn en la obligacin de solicitar en un plazo de 14 das hbiles coordinar su implementacin y
adaptacin al software de gestin para el desarrollo del interfaz al sistema de gestin.
ITEM 9 PAQUETE: CULTIVOS MICROBIOLOGICOS ATOMATIZADOS
NOMBRE GENRICO CANT. U.M. ESPECIFICACIN TCNICA

PRESENTACIN: Kit para la identificacin y antibiograma de
bacterias gram positivas; compuesto de tarjetas y/o paneles,
que contengan sustratos deshidratados para la identificacin
microbiana y antibiticos en micro dilucin para el antibiograma.
En empaque individual, sellados individualmente para su
Bioseguridad.
bacterias gram positivas; compuesto de tarjetas y/o paneles
(ambas caractersticas en un solo panel o tarjeta o en dos
paneles o tarjetas separados), que contengan sustratos
deshidratados para la identificacin microbiana y
9.01. KIT DE IDENTIFICACIN
UNID antibiticos en micro dilucin para el antibiograma. En
Y/O ANTIBIOGRAMA DE 2400
. empaque individual, sellados individualmente para su
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Bioseguridad.
Expiracin no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega; con cartas de compromiso de canje
METODOLOGA: Fluorometra y/o Colorimetra , turbidez y/o
transmitancia
ACCESORIOS complementos, TUBOS,TIPS SOLUCION DE
INOCULOS, Accesorios y Equipo que permita la realizacin
completa de la prueba si la metodologa del equipo lo
requiere.
MUESTRA BIOLGICA. Cultivo primario aislado
apropiadamente.
9.02. KIT DE IDENTIFICACIN 2000 UNID PRESENTACIN: Kit para la identificacin y antibiograma de
Y/O ANTIBIOGRAMA DE . bacterias Gram Negativo; compuesto de tarjetas y/o
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS paneles(ambas caractersticas en un solo panel o tarjeta o en
dos paneles o tarjetas separados). , que contengan sustratos
deshidratados para la identificacin microbiana y antibiticos en
micro dilucin para el antibiograma. En empaque individual,
sellados individualmente para su Bioseguridad.

Expiracin no menor de 4 meses a partir de la fecha de

transmitancia
ACCESORIOS: complementos, TUBOS,TIPS SOLUCION DE
INOCULOS Accesorios y Equipo que permita la realizacin
requiere.
apropiadamente
bacterias Gram Negativo; compuesto de tarjetas y/o paneles
(ambas caractersticas en un solo panel o tarjeta o en dos
paneles o tarjetas separados). , que contengan sustratos
deshidratados para la identificacin microbiana y antibiticos en
micro dilucin para el antibiograma. En empaque individual,
sellados individualmente para su Bioseguridad.
Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega
9.03. KIT DE IDENTIFICACIN Expiracin no menor de 4 meses a partir de la fecha de
Y/O ANTIBIOGRAMA DE UNID entrega; con cartas de compromiso de canje
2400
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS .
URINARIAS
transmitancia
ACCESORIOS: complementos, TUBOS,TIPS SOLUCION DE
requiere.
apropiadamente.
PRESENTACIN: Kit; compuesto de tarjetas y/o paneles que
contengan sustratos deshidratados para la identificacin
bioqumica de hongos levaduriformes y/o antifngicos para la
realizacin de antifungigrama. Expiracin no menor DE 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
Kit; compuesto de tarjetas y/o paneles que contengan
sustratos deshidratados para la identificacin bioqumica de
hongos levaduriforme, asi como de manera opcional la
identificacin de antifngicos para la realizacin del
antifungigrama.
9.04. KIT DE IDENTIFICACIN
UNID Expiracin no menor DE 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BIOQUMICA DE LEVADURAS 400
. Expiracin no menor de 4 meses a partir de la fecha de
Y/ANTIFUNGIGRAMA
METODOLOGA: : Fluorometra y/o Colorimetra , turbidez y/o

transmitancia
ACCESORIOS: Complementos, TUBOS, TIPS SOLUCION DE
completa de la prueba. si la metodologa del equipo lo
requiere.
apropiadamente.
EQUIPO INTEGRADO AUTOMATIZADO PARA LA IDENTIFICACION Y ANTIBIOGRAMA
Tipo Equipo analizador microbiolgico (AUTOMATIZADO) de identificacin microbiana y

sensibilidad de antibiticos que pueda realizar antifungigrama.
Equipo analizador microbiolgico (AUTOMATIZADO) de identificacin
microbiana y sensibilidad de antibiticos. Y opcionalmente que pueda
realizar antifungigrama.
Metodologa Fluorometra y/o Colorimetra , turbidez y/o transmitancia
Performance De 25 a ms pruebas de procesamiento en simultneo de identificacin y sensibilidad
microbiana.
Caractersticas Incubador integrado de capacidad para tarjetas y/o paneles de identificacin y sensibilidad.
(bacteriana y/o fngica) Sistema ptico integrado para la lectura.
Sistema de inoculacin automtica integrado automticamente mediante sistema al vacio ,
hermticamente sellados para Bioseguridad.
Sistema de inoculacin automtica integrado automticamente mediante
sistema al vacio, hermticamente sellados para Bioseguridad. (opcional)
Software Experto de evaluacin de resultado aplicando las Normas Internacionales del
CLSI.u otros.
Con a sin reactivos reveladores o accesorios adicionales.
Muestra Cultivos primarios de cepas purificadas
Procesamiento Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento,
de Datos calibraciones, controles y resultados). si la metodologa del equipo lo requiere Con
capacidad de Archivo de datos de 30 das en CD y/o USB u otro dispositivo informtico.
Externo: Software y hardware para sistema de interfaz. Se deber ofertar un software de

laboratorio, con capacidad de conexin a sistema informtico del hospital, con la finalidad
que el laboratorio cuente con un sistema de comunicacin va cdigo de barras desde el
preanalitico al post analtico.
Hardware: 01 Computadora de ltima generacin impresora lser con tner suficiente

para imprimir la cantidad de determinaciones solicitadas, papel necesario para la impresin
de cada determinacin (Total de papel es igual al nmero de determinaciones solicitadas).
As mismo deber hacer entrega de 01 pistola de cdigo de barras(externo o integrado)
01 impresora para cdigo de barras de alta velocidad y etiquetas necesarias para generar
las solicitudes de cada determinacin.
Accesorios del Impresora, Monitor, lector de cdigos de barra (externo o integrado).

equipo Fuente de poder de emergencia (UPS).
Equipo de aire acondicionado si el manual lo requiera.
Consumibles La Empresa proveer ntegramente, en cantidad suficiente y en forma peridica:
Calibradores, consumibles, accesorios necesarios suficientes que utiliza el equipo para la realizacin
Controles, completa de las pruebas, como micropipetas, Dispensador, Densitmetro, segn de
Complementos acuerdo la metodologa
y Accesorios. En caso de que falte alguno de ellos, el proveedor proceder a su entrega como reposicin
inmediata.
Soporte Tcnico Mantenimiento Preventivo: Presentar Programa Original del fabricante y el Cronograma de
ejecucin, el cual deber ser supervisado por el Jefe de Laboratorio respectivo.
Mantenimiento correctivo: Inmediato, durante las 24 horas y los 7 das de la semana.
Personal Tcnico: Certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el
equipo.
Modo de
Operacin 220 V., 60Hz.
Antigedad Equipo con menos de 04 aos de fabricacin (certificado del fabricante que consigne fecha
de fabricacin). Copia simple del documento. sin repotenciar
Capacitacin Al da siguiente hbil de instalado el equipo y dentro del lapso de quince das hbiles, el
personal designado recibir capacitacin en el manejo operativo del equipo y
epidemiolgico, luego mantendr asesora profesional permanente as como la entrega de
manuales e instructivos de operacin del equipo y reactivos en espaol.
Acondicionamiento El local o lugar para la instalacin de los equipos sern acondicionados y ambientados por
la empresa en un plazo no mayor a quince (15) das naturales de consentida la buena pro,
un sistema de proteccin del equipo contra descargas elctricas, regulador de voltaje y
soporte de energa durante interrupcin del fluido elctrica.
El local o lugar para la instalacin de los equipos sern acondicionados y
ambientados por la empresa en un plazo no mayor a quince (15) das; y/o mediante
coordinacin con el rea usuaria un sistema de proteccin del equipo contra
descargas elctricas, regulador de voltaje y soporte de energa durante interrupcin
del fluido elctrica.
CRONOGRAMA DE ENTREGAS : Se
respetara la presentacion del proveedor
ganador de la Buena Pro.
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
Kit de Identificacin y/o UNID. 100 100 100 100 100 100 100 100 20 10 10 1,200
Antibiograma de Bacterias 0 0 0
Gram Positivas
Kit de Identificacin y/o UNID 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 1,100
Antibiograma de Bacterias 0 0
Gram Negativas
Kit de Identificacin y/o UNID 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 10 1,200
Antibiograma de Bacterias 0 0 0
Gram Negativas Urinarias
Kit de Identificacin UNID 50 150

Bioquimica de Levaduras y 50 50
Antigungigrama
AO : 2017
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
Antibiograma de
Bacterias Gram Positivas
Kit de Identificacin y/o UNID 100 100 100 100 100 100 100 100 100 900
Antibiograma de
Bacterias Gram
Negativas
Antibiograma de
Bacterias Gram
Negativas Urinarias
Kit de Identificacin UNID 50 50 250

Bioquimica de Levaduras 50 50 50
y Antigungigrama
ITEM 10 PAQUETE: HEMOCULTIVOS AUTOMATIZADOS
NOMBRE GENRICO CANT. U.M. ESPECIFICACIN TCNICA

Presentacin: Frascos de Policarbonato para Bioseguridad y/o
vidrio con 30 cc de medio de hemocultivo automatizado, para la
recuperacin de bacterias aerobias, anaerobias facultativas,
levaduras, con removedor de antibiticos. Automatizado con
sensor colorimtrico y/o fluorescente en el fondo de la botella y luz
reflejada, para detectar presencia y produccin de Dixido de
Carbono (CO2), que permita una lectura por monitoreo continuo y
agitacin constante. Para uso adulto, con precinto de seguridad,
10.01. MEDIO PARA
que presente cdigo de barras. Los frascos deben indicar N de
HEMOCULTIVO ADULTO
2400 UNID. lote, temperatura de conservacin y fecha de vencimiento No
AUTOMATIZADO EN
FRASCOS menor de 6 meses.
METODOLOGA: Hemocultivos automatizado por Fluorometria,

colorimetra.
ACCESORIOS: complementos de acuerdo a la metodologa que

permita la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLGICA Sangre, Lquidos Biolgicos

Presentacin: Frascos de Policarbonato y/o vidrio para
Bioseguridad con 20 cc a 40 cc de medio de hemocultivo
automatizado, para la recuperacin de bacterias aerobias,
anaerobias facultativas, levaduras, con removedor de antibiticos.
Automatizado con sensor colorimtrico y/o fluorescente en el fondo
de la botella y luz reflejada, para detectar presencia y produccin
10.02. MEDIO PARA de Dixido de Carbono (CO2), que permita una lectura por
HEMOCULTIVO monitoreo continuo y agitacin constante. Para uso Peditrico, con
PEDIATRICOS 2400 UNID. precinto de seguridad, que presente cdigo de barras. Los frascos
AUTOMATIZADO EN deben indicar N de lote, temperatura de conservacin y fecha de
FRASCOS vencimiento No menor de 6 meses.
METODOLOGA: Hemocultivos automatizado por Fluorometria,

colorimetra.
ACCESORIOS: complementos de acuerdo a la metodologa que

permita la realizacin completa de la prueba.
MUESTRA BIOLGICA Sangre, Lquidos Biolgicos
EQUIPO INTEGRADO AUTOMATIZADO PARA HEMOCULTIVO
1. TIPO Analizador Automatizado para Hemocultivos

2. Fluorometria o Colorimetra
3. Metodologa
4. Performance Capacidad para incubar 40 a ms frascos de Hemocultivos
5. Caractersticas Incubador con capacidad de agitacin continua de los frascos de hemocultivo, lector
que permita el monitoreo continuo, con lector de resultados, sistema de cmputo
interno para ingresos de datos de paciente, impresin y visualizacin de resultados.
Alarmas que indique deteccin positiva en la pantalla, sistema de alarma audible y
visibles programables, control de Calidad y calibracin de las celdas.
6. Muestra Sangre total, Lquidos corporales Estriles
7. Procesamiento de Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo (procesamiento,
Datos calibraciones, controles y resultados). Con capacidad de Archivo de datos de 30 das
en CD y/o USB u otro dispositivo informtico.
8. Accesorios del Impresora, Monitor, lector de cdigos de barra.

equipo Fuente de poder de emergencia (UPS).
9. Soporte Tcnico Mantenimiento Preventivo: Presentar Programa Original del fabricante y el

Cronograma de ejecucin, el cual deber ser supervisado por el Jefe de
Laboratorio respectivo.
Mantenimiento correctivo: Inmediato, durante las 24 horas y los 7 das de la
semana.
Personal Tcnico: Certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6
meses en el equipo.
10. Modo de
Operacin 220 V., 60Hz.
11. Antigedad Equipo con menos de 04 aos de fabricacin (certificado del fabricante que
consigne fecha de fabricacin). Copia simple del documento .no repotenciado
12. Capacitacin El personal designado recibir capacitacin en el manejo operativo del equipo y
epidemiolgico, luego mantendr asesora profesional permanente as como la
entrega de manuales e instructivos de operacin del equipo y reactivos en espaol.
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
MEDIO PARA
HEMOCULTIVO ADULTO UNI 10
AUTOMATIZADO EN D 0 10 100 100 10 10 100 10 10 10 10 100 1200
FRASCOS 0 0 0 0 0 0 0
MEDIO PARA
HEMOCULTIVO UNI 10
PEDIATRICOS D 0 10 100 100 10 10 100 10 10 10 10 100 1200
AUTOMATIZADO EN 0 0 0 0 0 0 0
FRASCOS
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
MEDIO PARA
HEMOCULTIVO ADULTO UNID
AUTOMATIZADO EN . 10 10 100 100 10 10 10 10 10 10 10 100 1200
FRASCOS 0 0 0 0 0 0 0 0 0
MEDIO PARA
HEMOCULTIVO UNID
PEDIATRICOS 10 10 100 100 10 10 10 10 10 10 10 100 1200
AUTOMATIZADO EN 0 0 0 0 0 0 0 0 0
FRASCOS
El ganador del ITEM CULTIVOS MICROBIOLOGICOS AUTOMATIZADOS estar a cargo de la implementacin del
software de gestin de laboratorio para los Items de HEMOCULTIVOS AUTOMATIZADOS, CULTIVOS
MICROBIOLOGICOS AUTOMATIZADOS. Se hace conocimiento que las empresas adjudicadas con la buena pro de los
dems ITEMS, estarn en la obligacin de solicitar en un plazo de 14 das hbiles coordinar su implementacin y
adaptacin al software de gestin para el desarrollo del interfaz al sistema de gestin.
ITEM 11 :SISTEMA DE AFERESIS PARA PLASMAFERRESIS
Presentacin:
Kit completo para la plasmafresis en paquete individual sellado.
Material estril, descartable.
KIT COMPLETO Solucin para anticoagulacin: Formula A (USP): cido ctrico, citrato de sodio,
PARA 360 UNI dextrosa, (ACD).
PLASMAFRESI D Solucin de cebado: cloruro de sodio 9% (de ser necesario)
S Accesorios:
Fuente de poder, UPS ms estabilizador con medio de transporte.
Equipo automatizado para separacin de componentes sanguneos para la
realizacin de plasmafresis: (recambio plasmtico teraputico)
Sistema de flujo continuo o descontinuo
De fcil manejo y con facilidad de desplazamiento.
Con monitorizacin de anticoagulante en pantalla.
En forma opcional: capacidad para la impresin del resumen del procedimiento.
Lectura de datos en idioma espaol o en idioma ingls.
Unipuncin o doble puncin
EQUIPO AUTOMATIZADO EN USO DE LA PLASMAFRESIS
1.- TIPO Equipo Automatizado para la plasmafresis, plaquetofresis, eritrofreisis

entre otros.
Recambio plasmtico teraputico
2.Metodologa
3.Performance El sistema permite que pueda ser transportado fcilmente sin
necesidad de recalibrar.
Permite al operador maniobrar fcilmente el sistema en espacios
pequeos
4.Caractersticas Kit Recambio plasmtico Teraputico por flujo continuo o descontinuo
Set de lneas de colores, fcil instalacin, con filtros bacteriolgicos.
Set de bajo volumen extracorpreo, menor de 200 ml permitiendo el
uso para pacientes peditricos
Incluye solucin anticoagulante.
Empaque individual sellado y descartable con cubierta de papel grado
mdico.
Mtodo de esterilizacin xido de etileno
5.-Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo
6.-Accesorios del equipo PC, IMPRESORA, CABLE DE ALIMENTACIN DEL INSTRUMENTO,

CABLE FIREWIRE, CABLE USB, LECTOR DE CDIGOS DE BARRAS Y
SOPORTE, CD DEL SOFTWARE DE INFORMACIN DEL
INSTRUMENTO.
7-Modo de Operacin REQUERIMIENTO DE ENERGA: 220
8-Antigedad Menor de 1 ao
9-Capacitacin El personal designado recibir capacitacin en el manejo operativo del
equipo, luego mantendr asesora profesional permanente as como la
entrega de manuales e instructivos de operacin del equipo y sus
accesorios.
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 201
6
KIT COMPLETO PARA UNID 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15

PLASMAFRESIS .
180
-
N Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 201
7
KIT COMPLETO PARA UNID 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15

PLASMAFRESIS .
180
El ganador del ITEM SISTEMA DE AFERESISI PARA PLASMAFERESIS Instalara un software que permita la impresin
del resumen del procedimiento para que quede consignado en la historia clnica del paciente.
ITEM 12 PAQUETE: PRUEBAS RAPIDAS.
NOMBRE GENERICO Cantida U.M. EPECIFICACIONES TECNICAS

d
18.01. HIV X 100 DETERM. 48 UNI Presentacin: Caja por 100 determinaciones y/o 30
MT RPIDO D determinaciones
Uso: Deteccin primaria de HIV I-II
Mtodo: Inmunocromatografico
18.02. HEPATITIS B (VHBS) 60 UNI Presentacin: Caja por 100 determinaciones y/o 30
X 100 DETERM. D determinaciones.
MT.RPIDO
Uso: Deteccin primaria, mtodo rpido Ag de superficie.
Mtodo: Inmunocromatografico.
CRONOGRAM DE ENTREGA Se respetara la presentacion del proveedor ganador de la Buena Pro.
Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2016
HIV X 100 UNI 3 3 3 3 3 3 3 3
DETERM. D 24
MT RPIDO
HEPATITIS B UNI 2 2 2 4 2 4 2 4 2 4 2 30
(VHBS) X D
100
DETERM.
MT.RPIDO
Descripcin UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2017
HIV X 100 3 3 3 3 3 3 3 3 3 24
DETERM. UNI
MT RPIDO D
HEPATITIS B 2 2 2 4 2 4 2 4 2 4 2 30
(VHBS) X UNI
100 D
DETERM.
MT.RPIDO
OTRAS CONSIDERACIONES:
La empresa ganadora de la Buena Pro: deber contar con una Experiencia del postor necesaria para el cumplimiento de
los requerimientos tcnicos mnimos.
Plazo de Entrega: 15 das
La Primera entrega se realizara en in plazo de 30 das calendaros.
- La instalacin del software de gestin de laboratorio se realizara en coordinacin con el rea usuaria y la
unidad de informtica hospitalaria.
- Se evaluara que la empresa ganadora de la Buena Pro cuente con :
Buenas Practicas de Almacenamiento
Buenas prcticas de manufactura
INFORME N 263 -2016-INCN-LAB-CLIN
A : Miembros de Comit Especial del Proceso de la LP N 003-2016-INCN
ASUNTO : Aclaracin a especificaciones Tcnicas
Fecha : Lima, 06 de setiembre del 2016

Por el presente me dirijo a usted; para saludarlo muy cordialmente y a la vez en atencin al asunto de la
referencia remitir la definicin respecto a la Implementacin de Software de gestin para laboratorio; luego
de revisar el expediente de contratacin y analizado el estudio de mercado se puede definir:
1.- El ganador del tems Bioqumica estar a cargo de la implementacin del software de gestin de laboratorio
para los tems de Hematologa, Inmuno - Bioqumica, Gases, Uroanalisis, Velocidad de Sedimentacin, Hemoglobina
Glicosilada HPLC y Coagulacin. Se hace conocimiento que las empresas adjudicadas con la buena pro de los dems
ITEMS, estarn en la obligacin de solicitar en un plazo de 14 das hbiles la cotizacin respectiva y su posterior pago,
para el desarrollo del interfaz al sistema de gestin.
Asi mismo el ganador del tem CULTIVOS MICROBIOLOGICOS AUTOMATIZADOS estar a cargo de la
implementacin del software de gestin de laboratorio para los tems; HEMOCULTIVOS AUTOMATIZADOS; CULTIVOS
MICROBIOLOGICOS AUTOMATIZADOS; Se hace conocimiento que las empresas adjudicadas con la buena pro de los
dems ITEMS, estarn en la obligacin de solicitar en un plazo de 14 das hbiles la cotizacin respectiva y su posterior
pago, para el desarrollo del interfaz al sistema de gestin.
El proveedor adjudicado con la buena pro del ITEM SISTEMA DE AFERESIS PARA PLASMAFERRESIS estar a cargo
de la implementacin del software de gestin de laboratorio para este Item.
El ganador del ITEM SISTEMA DE AFERESISI PARA PLASMAFERESIS Instalara un software que permita la impresin
del resumen del procedimiento para que quede consignado en la historia clnica del paciente.
Es cuanto informo a usted.
Atentamente;
Dr. N. tito Huaytalla Guevara

Jefe del Dpto. de Patologia Clinica
Patologo Clinico

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CAPITULO III

ESPECIFICACIONES TECNICAS Y REQUERIMIENTOS TECNICOS MINIMOS

PROCESO ANUAL DEL DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA 2016

ITEM 1: HEMOGRAMA AUTOMATIZADO 26 PARAMETROS

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO EN CESION DE USO

Interno: Software y Hardware para el procesamiento de calibraciones, controles y

Equipo de aire acondicionado, dependiendo del requerimiento, para el buen funcionamiento

Control Interno: Proporcionar material de control de tres niveles, en un mximo de siete

Control de Calidad Interlaboratorial: El Control de Calidad Interlaboratorioal tiene por

Soluciones y complementos de limpieza: En cantidad suficiente, que permita la

ITEM 2: ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR (VSG)

2.-Metodologia Mtodo normal de funcionamiento vertical, mtodo de operacin rpida usando

ITEM 3 : PAQUETE: HEMOGLOBINA GLICOSILADA

NOMBRE GENERICO CANT. U.M. ESPECIFICACION TECNICA

ESPECIFICACIONES TECNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA

Tipo Analizador Random de Acceso continu o (AUTOMATIZADO).

ITEM 4 PAQUETE:- BIOQUIMICA CON EQUIPO EN CESIN DE USO

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y Orina.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma y Orina.

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero, plasma, Orina y/o LCR

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

ACCESORIOS: Calibradores, controles, Complementos, Accesorios, Equipo y

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: LCR y Orina

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de

METODOLOGIA: Colorimtrico y/o cintica y/o turbidimtrica. Reactivos listos

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

PRESENTACION: Reactivos en empaque de adecuado. Tiempo de