( Separador de Glicol.

Cuando se CI
calcular de:
Como ya se dijo la funcion de este separador es remover el gas que haya podido traer atrapado
el glicol. Se puede diseriar siguiendo el mismo procedimiento para los separadores de entrada y
de gas residual. EI tiempo de retencion es de al menos 5 minutos si es bifasico y de 20 a 30
minutos si es trifasico . Este separador es fundamentalmente para manejar la tasa de inyeccion
donde:
de glicol, por tanto su tamario depende en primer lugar de la capacidad del recipiente para
retener el liquido y como las tasas de circulacion de glicol son normalmente pequerias el tamario
As Area
de estos separadores no es muy grande. Su seleccion tambiem puede hacerse usando las
Tablas 8-13 vistas en el capitulo 3 para dimensionar separadores. En este caso el volumen Tv Teml
requerido para retener el liquido t minutos se obtiene de: Ta Teml

De esta form
L*/
V= - (4 .32)
60 HT =
Reconcentrador de Glicol. donde:

Primero se debe calcular el calor requerido en el regenerador y para ello se necesita calcular la HT Es e
tasa de circulacion de glicol, L. \\,IM I
./ L ,)_ ~ r.(-l... .... Conocido E
L = Lw .. Wr (gats/hr) (4 .33) corlJ9.usti6U

Para calcular la cantidad total de calor que se debe generar en el reconcentrador de glicol se
debe tener en cuenta :
\1
A

.. Calor requerido para calentar el glicol, H L , BTU!hr \

donde se ~
.. Calor requerido para vaporizar el agua, Hw, BTU/hr

conoce la I,
.. Calor requerido para vaporizar el agua de reflujo , Hr, BTu/hr

.. Perdidas de calor hacia la atmosfera, Hh , BTU/hr

Selec(
Cada una de estas perdidas se calculan as!:
Las mas u
seleccion
HL =L .. PG .. C .. (T 2 - T 1) (4 .34)
Con estos .

H =9703 (W-W)*q - Selecc

H" 0 24l-:
, I
(4 .35)
Esta tom
(4.36) depende
base . EI
Hh =5000 - 20000, dependiendo del tamario de rehervidor de agua (
hacia abc
donde: se inyect
figura se
Densidad del glicol a temperatura prornedia de rehervidor, Ibs/gal despojan

Normalrr
C Calor especffico del glicol a temperatura promedia del rehervidor, BTu/lbm .o F
minima (
despojac
Temperaturas de entrada y salida respectiva mente del glicol en el rehervidor
Finalmer
970,3 Calor de vaporizacion del agua a 212F y 14,7 Ipc
sistema
Se supone que el reflujo de agua es del 25% . Cuando el rehervidor trabaja a presion alta, la
expresion PG .. C .. (T2 - T 1 ) se toma como 1200.

182

 I
Cuando se conocen las dimensiones del rehervidor, las perdidas a la atmosfera se pueden
, traer atrapado calcular de:
s de entrada y
(437)
y de 20 a 30
de inyeccion
cipiente para don de:
'3S el tamano 2
usando las As Area total del rehervidor expuesta, pies
el volumen Tv Temperatura promedia en el recipiente, of
Ta Temperatura ambiente, of

De esta forma el calor total requerido se puede calcular de:

(432)
(4 .38)

donde:

llcular la Es el calor total requerido, BTu/hr

Conocido el calor total que se requiere transmitir se puede calcular el area del tuba de
(4.33) com!.!'b~_"-YO==-_

icol se ( HT ?
\A = - - (Pies- ) (439)
7000
2
donde se supone que el flujo de calor en el acero es de 7000 BTU/hr.lPie . Conociendo A, si se
conoce la longitud del tubo de combusti6n se puede determinar el diametro del mismo.

Selecci6n de la Bomba de Glicol.

Las mas usadas son bombas accionadas por el glicol diluldo que sale de la torre contactora. Su
4) seleccion depende de la tasa de circulaci6n de glicol y de la presion de operacion en la torre.
Con estos datos y usando la tabla 18 se puede seleccionar el tipo de bomba.

- Sefecci6n de fa Columna Oespojadora.

Esta torre es generalmente de tipo empacada aunque puede ser de platos. Su diametro
depende de fa relacion rata de glicol y de las cantidades de vapor y Iiquido que circulan por su
base. EI vapor consta del gas de despojamiento que se Ie invecta al reconcentrador y el vapor
de agua que fluye hacia arriba y el Iiquido consta del glicol y el agua de recirculacion que fluyen
hacia abajo. EI diametro de esta torre se puede determinar de la Figura 63 la cual supone que
se invecta gas de despojamiento a razones entre 2 y 10 PCN/galon de TEG circulado. Esta Z
figura se obtuvo suponiendo que para tener un gl:col de alta pureza es necesario inyectar gas de (
despojamiento a raz6n de unos 2 - 10 PCN/gal de glicol.

Normalmente se requiere un solo plato cuando el contacto es a traves de platos 0 una longitud
minima de 4'cuando es empacada . Para un regenerador de 1MBTU/hr. se requiere una columna
despojadora de unos 8 pies de longitud.

Finalmente, la Tabla 19 es un medio alterno para seleccionar los principales componentes del
sistema de regeneracion del glicol.
 Tomaiio Nominal Basado en Columnas

puloadas EfY1XJcadas

14" 1-----1
12" 1-----1

10"
N
III
01
:; s"
a.

o
c:
o
u
u
6r---~~--t--r-r~+++1----~---4--~~~~
"
Vl .-. II //
----- 4 //

3~

c
i5 :Q
o o
N <II
o
..
0
CllQI""m
0000 0
8 8 888 80
If)
Q)
L
0.. If)

Tasa decirculacion de Glicol, oals/hr. .8 ro

L-

ro 0

'.
..c
Q)
"'0 Vi
Q)
0 c
.~ 0
Ol
ro
Q)
~
"'0
If)
,
o(
ro
.0
,
E
0
o::l
co
Figura 63-. Carta para
Determinar Tamaflo de la Torre Despojadora del ~
.0
Regenerador de Glicol(3).
ro
l

 Co
~

t"

Tabla 18. Sombas de glicol de alta presion

Rata de Circulacion - Galones/horas

Velocidad dela Somba - Golpes/min

Modelo 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

1715 PV 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

4015 PV 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

9015 PV 27 31,5 36 40 ,5 45 49,5 54 48,5 63 67,5 72 76,5 81 85,5 90

21015 PV 66 79 92 105118131 144157171 184197210

45015 PV 166 200 233 266 300 333 366 400 433 466

185


Tabla 19. Especificaciones del Regenerador de Glicol ( ) Con TEG se requiere
punto de rodo yade

Reboiler Glycol Reboiler Heat Stripping Still Reflex Condenser - Cuando se usa n
Capacity Capacity Size Ofa.x Exchanger Size, Ofa.x Ht. Size, Ora. x Ht que el gas lIegue a I;
a
Btuh gph Len. Surge Tank,
Size Ora .. x lEI metanol , absorbi'
Len. Lla regeneracion del
75,000 20 1S"x3',6" 1S"x3',6" 6 5/S" x4'6" 6 5/S" x2' ,0"
75,000 35 1S"x3',6" 1S"x3',6" 6 5/S" x4'6" 6 5/S" x2',0" EI glicol concentraG
125,000 40 1S"x5' 1S"x5' 6 5/S" x4'6" 6 5/S" x2',0" casos en zonas de
125,000 70 1S"x5' 1S"x5' 6 5/S" x4'6" 6 5/S" x2',0" que se solidifiquen
175,000 90 24"x5' 24" x5' S 5/S" x4'6" S 5/S"x2' ,0" se requiere que es
175,000 100 24" x5' 24" x5' S 5/S"x4'6" S 5/S" x2',0"
250,000 150 24"xT 24"x T S 5/S" x5'O" S 5/S"x2' ,0"
Cuidados co
350,000 210 24" x10' 24" x1 0' 10 3/4"x5'0" 10 3/4" x2' ,6"
400,000 250 30" x10' 30" x10' 10 3/4" x6'0" 103/4"x2',6"
EI metanol acue!
500 ,000 315 36" x10' 36" x10' 12314" xTO" 123/4"x2',6" y la torre despojc
750,000 450 36" x15' 36" x10' 14xS'x O" 14 x3',0"
S50,000 450 42" x15' 36"x36' 14xS' xO" 14x3',0" Se debe instala
1,000,000 450 4S" x16' 36" x36' 16xS' xO" 16x3',0" atmosfera con e

Flash Heat Exchange Coil Glycol High- Glycol Shipping La alteraci6n df

Separator Pump Pressure Charge gal Wt,lb puede deberse
Size, Ofa. x
Ht.

12"x4S"
Size
1/2"
Coil Area, ~ft
12.9
Model

1715 PV
Glycol Filter
Size

1" 75 2,000
., . Oxidac
Oesco
C~ntre

12"x4S" 1/2" 12.9 4015 PV 1" 75 2,000 Conta

16"x4S" 1/2" 23.3 4015 PV 1" 105 2,200 Prese
1/2" 23.3 9015 PV 1" 105 2,250 PresE .
16"x48"
1/2" 31 .1 9015 PV 1" 190 Pres!
16"x4S" 3,200
16"x48" 1/2" 31.1 21015 PV 1/2" 190 3,200
Oxidacion
16"x4S" 3/4" 44 .6 21015 PV 1/2" 260 3,700
20" x4S" 3/4" 64 .8 21015 PV 1/2" 375 4,000 EI glicol se r
20"x4S" 3/4" 64 .S 45015 PV 2" 445 4,500 debera
24" x48" 1" 82 .1 45015 PV 2" 6S0 6,500
30" x48" 1" 102.6 45015 PV 2" 990 7,000 Pre
30" x48" 1" 102.6 45015 PV I 2" 1175 7,500 Ell
30" x4S" 1" 102.6 45015 PV 2" 1425 10,000 Fu
a Glycol capacity IS based on circulating
capacity, whichever is smaller
2.5 gal TEG/b H 20 and es controlled by the rebOller Para preVf
o usar inl
tuberras y

4.3.1.3 Seleccion y Mantenimiento del Glicol. Descoml

Seleccion. EI calor I
puede df
Para seleccionar el glicol apropiado es importante tener en cuenta las caracterfsticas ffsicas de
cada uno de ellos, las condiciones de operacion y los requerimientos de pureza que se espera
tener para realizar la deshidratacion adecuada. Cuando se usa OEG se puede Ilevar su pureza en
el regenerador hasta un 95% y cuando se usa TEG hasta 9S - 9S.5% sin equipos especiales.

186

~ol ( Con TEG se requieren men ores tasas de circulacion que con pEG para depresiones similares del
punto de rocio y adem as con TEG se puede lIevar el gas hasta puntos de rocio mas bajos.

Reflex Condenser
- Cuando se usa metanol en la cabeza del pozo para prevenir Iia formacion de hidratos antes de
Size, Oia. x Ht
que el gas lIegue a la planta de deshidratacion se pueden presentar los siguientes problemas:

lEI metanol, absorbido por el glicol en el agua removida, aumenta los requerimientos de calor para
l la regeneracion del glicol.
65/8"x2',0"

6 5/8" x2',0"
EI glicol concentrado es muy viscoso a temperaturas bajas, por debajo de unos 50F. En algunos
6 5/8" x2', 0"
casos en zonas donde se presenten temperaturas bajas se deben instalar calentadores para evitar
6 5/8" x2' ,0"
que se solidifiquen las lineas. Para garantizar un buen contacto gas-glicol en cada plato de la torre
8 5/8" x2' ,0"
se requiere que estos permanezcan lIenos con glicol.
8 5/8"x2' ,0"

8 5/8"x2',0"

Cuidados con el Glicol.

10 3/4"x2' ,6"

10 3/4"x2' ,6"

EI metanol acuoso es corrosivo para los aceros al carbono ocasionando corrosion en .el rehervidor
123/4"x2',6"
y la torre despojadora. '
14x3',0"

14x3',0"
Se debe instalar una unidad recuperadora de metanol pues este no se debe dejar escapar a la
16x3',0"
atmosfera con el vapor de agua por problemas de contaminacion.

Shipping La alteracion del glicol crea problemas operativos y de corrosion en el proceso de deshidratacion, y
'al Wt,lb puede deberse a problemas como los siguientes

Oxidacion \
Oescomposicion T ermica
2,000 Control del PH.
2,000 Contaminacion con sal.

\ 2,200
2,250
Presencia de Hidrocarburos liquidos
Presencia 0 formacion de lodo
Presencia de espumas.
3,200
3,200
Oxidacion
3,700
4,000 EI glicol se puede oxidar y formar acid os corrosivos. EI contacto del glicol con el oxigeno se puede
4,500 debera
6,500
7,000 Presencia de oxfgeno en el gas a tratar.

7,500 EI tanque de almacenamiento no tiene colchOn de gas.

10,000 Fugas a traves de valvulas yaccesorios.

the reboller
Para prevenir la oxidacion del glicol se debe usar colchon de gas en el tanque de almacenamiento
o usar inhibidores de corrosion, y hacer un mantenimiento adecuado de todas las conexiones
tuberfas y accesorios del sistema de circulacion de glicol.

Descomposicion Termica

EI calor excesivo puede descomponer el glicol y formar productos corrosivos. EI calor excesivo se
puede deber a
-;icas de
espera Altas temperaturas en el rehervidor
reza en Altas tasas de flujo de calor
Sobrecalentamiento localizado, ocasionado por depositos de escamas en la superficie del
tubo de combustion 0 por impacto de la llama sobre la pared del mismo.

187

 Control del PH
Analisis y Control dell
EI glicol nuevo tiene un PH de siete pero con el uso el PH disminuye volviemdolo acido y por tanto
corrosivo. EI PH del glicol debe estar entre 7 y 7.5; valores mas bajos 10 hacen corrosivo y mas EI anal isis del glicol es iml
i!.0s '10 hacen propenso a la formaci6n de espumas. que pueda ocasionar su
visualmente para identifica
EI borax y las etanolaminas, especiiilrnea1e.-LaJEA, ~den usar 'para controla!-,el PH pero la
adicion se debe hacer lentamente pues si se agrega muy r~pldo 0 en cantidades exageradas se Material negro de
presentara formacion de lodos que quedan suspendidos en el glicol. La cantidad y la frecuencia de Fe.
la adicion es variable, generalmente ~ de lb. de TEA por cada 100 galones de glicol es suficiente Una soluci6n negl
para mantener el PH en un nivel seguro. Se requiere algun tiempo para que el neutralizador se EI olor caracteri~
disuelva completamente en el glicol, por 10 tanto cuando se agrega se requieren varios dias para degradacion terrr
que el' PH suba hasta un nivel seguro. Cuando el PH esta demasiado bajo se recomienda titulacion Una muestra bifE
para encontrar la cantidad adecuada de neutralizador.
Ademas de las inspec1
Contaminaci6n con Sal determinar contenido d
titulaciones para deterr
La presencia de sal crea problemas de corrosion y de transferencia de calor en el rehervidor y segura. Estas pruebas
ademas altera las lecturas de gravedad especifica con el hidrometro para determinar la
concentracion de agua en el glicoL Como la sal esta presente en el agua el problema que ocasiona Prevenci6n de Pe
su presencia se elimina garantizando que el despojador del gas de entrada remueva todo elliquido
Las perdidas pueden ~
presente en el gas.

Presencia de Hidrocarburos Uquidos. Las perdidas por eva

sale con el gas de sa
La presencia de hidrocarburos liquidos aumenta las tendencias espumantes del glicol y sus la tem peratura adec
perdidas. Pueden estar presentes porque entran con el gas de entrada a la absorbedora 0 porque temperatura adecuac
tasas de circulaci6n
se condensan en ella . Se pueden remover con separadores glicol - gas, desnatadores 0 lechos de
carbon activado. debe garantizar un"
tam bien adecuadas.
Presencia de Lodos (Sludge)
Las fugas mecanic;
EI Ilodo 0 cieno es una acumulacion de particulas s61idas en hidrocarburos bituminosos. Estas sistema de circulac
acumulaciones quedan suspendidas inicialmente en el glicol pero con el tiempo su cantidad
aumenta y se precipitan resultando en la formacion de una pasta negra taponante y abrasiva que Las perdidas por "
ocasiona erosion en valvulas y bombas. Se presenta cuando el PH del glicol es bajo y se vuelve por altas velocidac
muy dura y fragil (quebradiza) cuando se deposita en los platos de la absorbedora, el empaque de adecuadamente Ie
la despojadora y otros puntos del sistema de circulacion . Normalmente la solucion a este problema se evita el arrastl
es la filtracion del lodo. cuanto a la cantid

Formaci6n de espumas
4.3.2. Deshidra
Las espumas aumentan las perdidas de glicol y reducen la eficiencia de la planta. Las perdidas
aumentan porque el gas en la absorbedora puede arrastrar espuma y salir con ella por el tope; la
eficiencia se reduce porque la presencia de espuma hace mas dificil el contacto glicol- gas. Es el segundo r
un hidrocarbun
r)'-loTe~de-a
Algunos promotores de espuma son

Hidrocarburos liquidos f)

quese pueden
Inhibidores de Corrosion --'? .

Sal
Naturaleza
Partfculas muy finas en suspensi6n
Naturaleza
- Temperatu
Saturaci6r
Buena parte de estos promotores se eliminan si se hace un buen diserio del despojador de entrada
y se Ie instala, si es necesario, un filtro. Ademas ayuda a que no se presenten espumas, evitar que
se presente turbulencia en la contactora. EI uso de antiespumantes no es una solucion definitiva, En este casc
tiene afinidac
solo parcial hasta que se eliminen los promotores de la espuma .
con el. EI pre

188

 Analisis y Control del Glicol

;endolo acido y por tanto
EI analisis del glicol es importante para detectar su grado de alteracion y prevenir los problemas
hacen corrosivo y mas
que pueda ocasionar su mal estado. Inicialmente la muestra de glicol se puede inspeccionar
visual mente para identificar algunos contaminantes como:
:ontrolar el PH pero la
Material negro de tamafio muy fino . Puede indicar presencia de productos de corrosion de

idadeSexageradas se
Fe.

dad y la frecuencia de
Una soluci6n negra y viscosa puede indicar presencia de hidrocarburos bituminosos .

de glicol es suficiente
EI olor caracteristico del glicol descompuesto ( un olor dulce y aromatico) puede indicar

'e el neutralizador se
degradaci6n termica.

ren varios dias para

Una muestra bifasica puede indicar que el glicol esta contaminado con hidrocarburos.

'ecomienda titulacion
Ademas pe las inspecciones visuales se deben realizar pruebas de laboratorio con el fin de
determindt contenido de sales y s6lidos, valor del PH, contenido de Fe , pruebas de espuma y
titulaciones para determinar la cantidad de neutralizador requerido para Iievar el PH a un nivel
seguro. Estas pruebas se Ie deben realizar tanto al glicol pobre como al rico .
en el rehervidor y
Ira determinar la
Prevenci6n de Perdidas de Glicol.
~ma que ocasiona
~va todo el liquido
Las perdidas pueden ser por evaporaci6n, atrapamiento 0 perdidas mecanicas.

Las perdidas por evaporaci6n se pueden dar porque algo de glicol se evapora en la contactora y
sale con el gas de salida 0 porque en el regenerador la columna despojadora no esta trabajando a
la temperatura adecuada . La salida de glicol en el gas se controla enfriando el glicol a la
lei glicol y sus
temperatura adecuada , evitando que lIegue a promover la formaci6n de hidrocarburos y evitando
edora 0 porque
'es 0 lechos de tasas de circulacion altas que puedan Iiegar a generar turbulencias, En la columna despojadora se
debe garantizar una temperatura adecuada y una velocidad de salida de gases del regenerador
tam bien adecuadas.

Las fugas mecanicas se evitan manteniendo en buen estado las bombas, valvulas y en general el
sistema de circulacion del glicol.
nosos. Estas
su cantidad
Las perdidas por arrastre se pueden presentar en la contactora 0 en la despojadora . En la primera
Ibrasiva que
por altas velocidades del gas 0 por presencia de espumas 10 cual se puede evitar dimensionando
y se vuelve
adecuadamente la torre y evitando la formaci6n de espumas como se vio antes. En la despojadora
mpaque de
se evita el arrastre dimensionandola adecuadamente en cuanto al diametro y el regenerador en
~ problema
cuanto a la cantidad de calor generado y el volumen de gas de despojamiento usado.

14.3.2. Deshidrataci6n par Adsorc.i6.n.

perdidas ~
I tope; la

Naturaleza del disecante.

Naturaleza del adsorbato.
Temperatura del Sistema.
Saturaci6n del disecante con el adsorbato.
trada
' que
itiva, En este caso la remoci6n de agua en el gas se hace poniendo este en contacto con un s6lido que
tiene afinidad por el agua y entonces esta se adhiere al solido cuando el gas establece contacto
con el. E'I proceso de adsorcion se puede reversar de la misma forma que el absorci6n; mientras la

189

adsorci6n ocurre a bajas temperaturas y altas presiones la desorci6n ocurre a altas temperaturas y una buena depresi6r
bajas presiones. Como es alcalina nc
ad sorber hidrocarbur
A la entrada del disecante y por una cierta distancia a traves de el, el adsorbente esta saturado a
esencialmente el valor de equilibrio con el componente adsorbible en el fluido , por ejemplo agua en Los geles son s61idl
el gas natural. A la salida del filtro el adsorbente esta :insaturado y el contenido de agua del gas de silice son funda rr
esta en equilibrio con el adsorbente insaturado y activado. La zona entre estas dos zonas donde la hidratada de AI 2 0 3
concentraci6n de agua en el gas esta cayendo se conoce como zona de transferencia de masa bajar el contenido
(MTZ). La MTZ es independiente de la longitud del filtro, perc es una funcion de los siguientes regenerar; absorbe
factores: acidos pueden me
puede depositar a2
Tipo de adsorbente
Tamario de particula del adsorbente Las ma'ilas mole(
Velocidad del fluido similares a las arc
Concentraci6n del adsorbato en el fluido que entra. con un rango dE
Propiedades del fluido Concentraci6n del adsorbato en e'l adsorbente si no esta totalmente selectivas en cu;
reactivado. localizadas en Sl
Temperaatura moleculas polare
Presion como hidrocarbl
Historia del sistema. costosos.
La deshidratacion por adsorci6n es costosa ue la deshidrataci6n por absorci6n pero la EI carbon act iva
diferencia en costos Ismln a medida que sea mayor la canti ad de gas a tratar.~te la no se usa en pr'
adsorcion es posible la remoci6n casi total del vapor de agua presente en el gas. Las principales
desventajas de la deshidrataci6n por adsorcion con respecto a la absorcion son la necesidad de Ningun disecal
dos torres contactoras para poder trabajar en forma continua la planta, mientras una absorbe la selecci6n del d
otra esta en regeneramiento, y los problemas de mantenimiento de la planta. proceso define
Un solido para usarse como adsorbente debe reunir preferiblemente las siguientes caracte'risticas: Muchas vece!
puede a mem
- Area superficial alta para tener una buena capacidad de adsorcion
Buena actividad por los componentes a remover y buena capacidad de retencion
Regeneracion facil y economica
Baja resistencia al flujo a fin de que se presenten bajas perdidas por friccion cuando la ~
Resistencia mecanica para resistir los impactos que se presenten durante el proceso a sorbedora
Barato, no corrosiv~, no t~xico, quimicamente inerte
La capacida
Como la deshidratacion p~r adsorcion permite bajar el contenido de agua a niveles tan bajos se saturacion I
usa bastante cuando el gas se va a someter a procesos criogenicos. Aunque la adsorcion puede posteriores
ser fisica y quimica los metodos mas usados con del tipo fisico.
Los diseca'
Tipos de Adsorbentes. De acuerdo con las caracteristicas que se menciono antes, deben reunir Algunos ge .
los adsorbentes existen una serie de s61idos que se usan como adsorbentes, entre los cuales se por libra.
pueden mencionar:
Todos los
Bauxita / estas imp'
Alumina V y fluidos d
- Geles
Mallas moleculares Algunas (
Carbon activado se refiere
puede re
La bauxita es poco usada porque posee hierro y esto la hace no recomendable cuando se tiene
gases acidos . En su composicion es fundamentalmente alumina.

La alumina es una forma hidratada del 6xido de Aluminio (AI 20 3) y es el mas barato de los
adsorbentes; se activa removiendole por calentamiento algo del agua de cristalizacion . Produce

190

S la desorcion ocurre a altas temperaturas y
'raves de el , el adsorbente esta saturado a
1sorbible en el fluido, por ejemplo agua en
saturado y el contenido de agua del gas
La zona entre estas dos zonas donde la
~ como zona de transferencia de masa
pero es una funcion de los siguientes
n el adsorbente si no esta totalmente
;hidratacion or absorcion pero la
ti a de gas a tratar. e te la
resente en el gas. Las principales
la absorcion son la necesidad de
, planta, mientras una absorbe la
~ la planta.
e las siguientes caracte'risticas:
In
idad de retencion
lor fricci6n
durante el proceso
agua a niveles tan bajos se
Aunque la adsorci6n puede
~nciono antes, deben reunir
bentes, entre los cuales se
dable cuando se tiene
el mas barato de los
"istalizacion. Produce
una buena depresiol1 del punto de rocio pero requiere mucho mas calor para su regeneracion .
Como es alcalina no se puede usar en presencia de gases acid os. Tiene una tendencia alta a
adsorber hidrocarburos pesados los cuales son dificiles de remover.
Los geles son solidos granulares y amorfos manufacturados por reacciones quimicas. Los geles
de silice son fundamentalmente Si0 2 , los de alumina constan fundamen-talmente de alguna forma
hidratada de AI 20 3 y los silice-alumina son combinacion de los dos anteriores. Los geles pueden
bajar el contenido de agua a valores de unas 10 PPM Y son los disecantes mas faciles de
regenerar; absorben hidrocarburos pesados pero estes se pueden remover facilmente; como son
acidos pueden manejar gases acidos pero cuando el contenido de H2S es mayor del 5-6% se
puede depositar azufre en la superficie.
Las mallas moleculares son formas cristalinas de alumino-silicatos de metales alcalinos, muy
similare a las arcillas naturales; son manufacturadas por intercambio ionico, altamente porosas y
con un range de tamarios pequeno. Debido a su rango de tamario de poros pequerios son
selectivas en cuanto a las moleculas que pueden adsorber. Posee cargas polares altamente
localizadas en su superficie 10 que hace que tengan sitios de adsorcion bastante efectivos para
moleculas polares como agua y sulfuro de hidrogeno. Son contaminadas facilmente por liquidos
como hidrocarburos y glicol y su temperatura de regeneracion es alta. Son los disecantes mas
costosos.
EI carbon activado es un adsorbente bastante utilizado pero no tiene afinidad por el agua, por esto
no se usa en procesos de deshidratacion pero es bastante utilizado
r para rem oyer impurezgs.
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Ningun disecante es perfecto 0 el mejor para todas las aplicaciones. En algunos casas la
seleccion del disecante se basa en condiciones economicas y en otros casos las condiciones del
proceso definen la selecci6n del disecante.
Muchas veces los disecantes son intercambiables y el equipo disenado para un disecante se
puede a menudo operar efectivamente con otro producto.
La capacidad aGsoFtiva-de . A-4se~cante se puede_defini[ res maneras: Capacidadde equilibrio
~ astijtic. fre ca es I axima capacidad obtenible para una temperatura particular .....
cuando la aturaci6n reactiva del gas a cfeshidratar es igual a la entrada y salida de la
adsorbedora .
La capacidad dinamica, algunas veces lIamada la capacidad de ruptura, es la capacidad cuando la
saturacion relativa del gas alcanza el maximo valor que se puede permitir en los procesos
posteriores a la deshidratacion.
Los disecantes solidos son materiales altamente porosos con areas superficiales muy grandes.
Algunos geles de silice tienen areas superficiales tan altas como tres millones de pies cuadrados
por libra.
Todos los disecantes se danan con impurezas pesadas que puedan lIevar los gases al empaque;
estas impurezas incluyen petroleo crudo y condensando, glicoles, aminas, inhibidores de corrosi6n
y fluidos de tratamiento del pozo.
Algunas caracteristicas de disecantes solidos comunes se muestran en la tabla 17 en la cual W%
se refiere a la capacidad de absorci6n del disecame dada en el porcentaje de su propio peso que
puede retener de agua .
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