Identificacin del ADN Como material gentico

En 1928, Griffin s=virulentas r=no virulentas

En 1944 Oswald Avery, Coling MacLeod y Maclyn McCarty.La concurrencia de todos

estos resultados juntos con sus estudios posteriores que la actividad del ADN, llevo a la

aceptacin de la idea de que el ADN es el material Gentico.

Ncleo

En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso el cual se encuentra en el

centro de las clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular,

organizado en mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando

complejos con una gran variedad de protenas como las histonas para formar

los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma

nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las

actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el

centro de control de la clula.

La envoltura nuclear

Es una doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido

del citoplasma, adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la

membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico

Nucleoplasma

El nucleoplasma, o tambin llamado carioplasma o matriz nuclear, es una matriz

semifluida situada en el interior del ncleo, que contiene tanto el material cromatnico

(ADN y protenas cromosomales) como el no cromatnico (protenas).

Nuclolo

Es un corpsculo internuclear granular que normalmente tiene forma de esfrica a

oval. Tiene un aspecto esponjoso con un alto contenido en ARN. Morfolgicamente se

constituye de las siguientes partes: la parte fibrilar, la parte granular, la parte amorfa y la

cromatina asociada al nuclolo.

Componente granular: representa la mayor parte de ribonucleopreotina y est

formado por grnulos electrondensos, mide 15nm.

Centros fibrilares: se distinguen de la masa granular como una a varias zonas

redondeadas poco electrondensas y con una estructura fibrilar.

Componente fibrilar denso: rodea los centros fibrilares como una capa electrondensa

de material fibroso.

Parte amorfa: corresponde a los espacios de escasa densidad a los electrones que forman

cavidades intercomunicadas de la parte densa, contiene grnulos de ADN.

La cromatina asociada: un anillo basfilo que rodea a nuclolo, parte de sta

prolongaciones hacia el interior y establece contacto directo con los centros fibrilares.

Cromatina

La cromatina es la sustancia fundamental del ncleo celular. Su constitucin

qumica es simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensacin. Estos

filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomas presente la clula

en el momento de la divisin celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se

descondensan tras la divisin celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina segn

el grado de condensacin del ADN. Este ADN se enrolla alrededor de unas protenas

especficas, las histonas, formando los nucleosomas (ocho protenas histnicas + una
fibra de ADN de 200 pares de bases). Cada nucleosoma se asocia a un tipo distinto de

histona la H1 y se forma la cromatina condensada.

La funcin de la cromatina es: proporcionar la informacin gentica necesaria para

que los orgnulos celulares puedan realizar la transcripcin y sntesis de protenas;

tambin conservan y transmiten la informacin gentica contenida en el ADN, duplicando

el ADN en la reproduccin celular.

Cromosomas

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas

que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes

y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la forma

apropiada.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada clula en el cuerpo humano tiene

23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la

madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted

nace como nio o como nia (sexo) y se denominan cromosomas sexuales. Las mujeres

tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre le

aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un

cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el

beb es un nio o una nia. Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se

conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.