6 MONITORAMENTO QUALITATIVO

6.1 Variaveis para o monitoramento da qualidade da gua

6.1.1 Variveis gerais
6.1.2 Nutrientes
6.1.3 Matria orgnica
6.1.4 Variveis inorgnicas
6.1.5 Metais
6.1.6 Variveis orgnicas
6.1.7 Indicadores microbiolgicos

6.2 Tcnicas de amostragem

6.3 Coleta, preservao de amostras e anlises.

6.3.1 Tipos de amostras
6.3.2 Coleta e acondicionamento
6.3.2.1 Cadeia de custdia
6.3.2.2 Metodologias de amostragem
6.3.2.3 Equipamentos de medio

6.4 Preservao de amostras

6.5 Anlises de laboratrio

6.6 Critrios para a escolha de pontos de amostragem

6.7 Freqncia da amostragem

6.8 Falhas e dificuldades na interpretao dos resultados

6.8.1 Anlise de consistncia

1
6 MONITORAMENTO QUALITATIVO

6.1 Variveis para o monitoramento da qualidade da gua

As caractersticas de uso e ocupao do solo da bacia de drenagem e o objetivo

do projeto so aspectos importantes a serem considerados na escolha das variveis a
serem monitoradas.
A relevncia e a significncia dos resultados obtidos atravs do monitoramento
de qualidade, apenas podero ser analisados levando em considerao o monitoramento
hidrolgico de quantidade.
A seguir so apresentadas as principais variveis e suas caractersticas.

6.1.1 Variveis gerais

Permitem uma avaliao preliminar do corpo hdrico. Esto apresentadas na

tabela 1

Tabela 1 Variveis gerais utilizadas em monitoramento da qualidade da gua

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
Podem atribuir cor gua, compostos de ons As partculas interferem na absoro e
Depende do metlicos naturais, matria orgnica, corantes transmisso da luz. A cor de uma amostra
Cor mtodo de sintticos e partculas em suspenso. pode ser dividida em cor aparente e cor
anlise verdadeira (medida aps a eliminao das
partculas em suspenso).
Funo das caractersticas geolgicas e Em programas de monitoramento a utilizao
Dureza total
mg/l CaCO3 climticas da regio, relacionada principalmente desta varivel til para demonstrar a
a sais de ons clcio e magnsio. concentrao de ctions bivalentes na gua.
Funo de despejos industriais e domsticos que Geralmente, o odor no includo em
podem criar odores na gua devido ao estmulo programas de monitoramento, porm a
Odor da atividade biolgica. Solventes orgnicos, simples observao desta varivel no
combustveis e leos entre outras substncias momento da coleta, pode auxiliar na escolha
tambm podem resultar em odor na gua. das demais variveis a serem monitoradas.
Varivel importante que influencia vrios A variao do pH num corpo hdrico depende
processos biolgicos e qumicos. Variaes de vrios fatores naturais, como clima,
bruscas de pH podem indicar presena de geologia e vegetao. Mudanas que ocorrem
efluentes industriais. Lagos eutrofizados ao longo do tempo no pH devem ser melhor
pH apresentam pH elevados. analisadas. O valor do pH afeta de maneira
significativa outras variveis como o aumento
da solubilidade de metais, reduo da
disponibilidade de nutrientes e processos
biolgicos.
ST (Slidos Refere-se a substncias remanescentes do A anlise de slidos possibilita uma viso
totais) processo de evaporao da amostra de gua e sua geral sobre a qualidade da gua que esta
SST (Slidos secagem subseqente. Atravs do processo de sendo analisada e pode revelar a ocorrncia
suspensos filtrao, estes slidos podem ser divididos em de processos especficos nos corpos da gua e
mg/l
totais) dois grupos: Slidos em suspenso totais e na bacia de drenagem.
SDT (Slidos slidos dissolvidos totais.
dissolvidos
totais)
A temperatura afeta processos qumicos, fsicos e A temperatura dos corpos hdricos varia com
biolgicos os quais influenciam outras variveis o clima sendo que em alguns, esta variao
o de qualidade da gua. Estratificao vertical de pode ocorrer em perodos de 24 horas.
Temperatura C
temperatura observada em ambientes lnticos
afeta significativamente a qualidade do corpo da
gua.
A concentrao de oxignio dissolvido nos A medida da concentrao de OD em um
corpos da gua depende da temperatura, programa de monitoramento de qualidade
Oxignio
salinidade, turbulncia, atividade fotossinttica e extremamente importante, pois indica
dissolvido mg/l
presso do oxignio na atmosfera. essencial problemas de poluio. A sua medida deve
OD
para todas as formas de vida aqutica e tem papel estar sempre associada temperatura e deve
fundamental no processo de autodepurao. A ser comparada com a concentrao de

2
 sua concentrao na gua bastante varivel
tanto a nvel espacial quanto temporal.
A turbidez est associada presena de matria
T (unidade
em suspenso na gua (silte, argila, partculas
de turbidez)
coloidais orgnicas e inorgnicas, plncton e
UNT
Turbidez microrganismos). A turbidez interfere nos
(Unidade
processos biolgicos que ocorrem na gua
Nefelomtrica
porque interfere no processo de transmisso da
de turbidez)
luz.
A condutividade eltrica mede a capacidade que
a gua tem de transmitir corrente eltrica e est
diretamente relacionada concentrao de
espcies inicas dissolvidas, principalmente
Condutividade S/cm inorgnicas. Esta medida pode ser relacionada
eltrica (mS/m) com a concentrao de slidos dissolvidos totais
o que facilita na avaliao do corpo hdrico, pois
uma medida direta. Valores superiores a 1.000
S/cm podem indicar problemas de poluio.
saturao que funo da salinidade do corpo
da gua.
Em muitas situaes, turbidez elevada pode
significar processos erosivos, manejo
inadequado do solo e lanamento de despejos
industriais e domsticos na bacia. A turbidez
significativamente afetada pelas condies
hidrolgicas da bacia.
A condutividade eltrica uma medida muito
simples e traz informaes importantes sobre
a qualidade da gua e por isso a sua medida
bastante recomendada num programa de
monitoramento de qualidade da gua. A
condutividade eltrica varia com a
temperatura.

O carbono orgnico presente na gua resultado O carbono orgnico total representa o

dos organismos vivos presentes na gua e
Carbono tambm do lanamento de despejos. Pode ser
orgnico total mg/L C utilizado para indicar o grau de poluio de um
COT corpo hdrico. Valores superiores a 10 mg/L
podem indicar contaminao por despejos
industriais ou domsticos.
Clorofila so pigmentos que esto presentes em
muitos organismos fotossintetizantes e existem
em 3 formas: a,b e c. A mais abundante a
clorofila-a que representa 1% a 2% da massa de
Clorofila g/L algas planctnicas. A concentrao de clorofila-a
um indicador do estado trfico de corpos
hdricos, pois o crescimento de organismos
planctnicos est diretamente relacionado
presena de nutrientes.
material dissolvido e particulado. O carbono
inorgnico interfere no resultado da anlise e
deve ser eliminado antes das medidas.
A concentrao da clorofila-a influenciada
pela intensidade luminosa e pela temperatura,
alm da presena de nutrientes. Em
programas de monitoramento, esta varivel
uma boa indicadora de processos de
eutrofizao.

6.1.2 Nutrientes

Permitem a avaliao dos processos de poluio dos corpos da gua em razo do

lanamento de esgotos e drenagem (Tabela 2).

Tabela 2 Nutrientes utilizados em monitoramento da qualidade da gua

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
Nutriente essencial para os organismos vivos, Trata-se de nutriente limitante para o processo
podendo estar presente nos corpos hdricos na de eutrofizao. Na pesquisa sobre as fontes de
Fsforo total
mg/l forma dissolvida e particulada. Elevadas contaminao por fsforo, importante avaliar
P
concentraes indicam poluio que pode estar as atividades desenvolvidas na regio.
relacionada a despejos domsticos ou industriais
A presena de Nitrognio nos corpos hdricos, nas Geralmente, o nitrognio presente em despejos
Srie do
suas mais variadas formas, inclusive orgnica, domsticos est na forma orgnica, sendo
Nitrognio
resulta de processos biognicos naturais que convertido forma amoniacal, nitrito e nitrato
N-NO3
ocorrem no solo ou na gua, do lanamento de a medida que a matria orgnica vai sendo
(Nitrato)
mg/L N despejos industriais ou domsticos. Elevadas degradada. Para avaliao das principais fontes
N-NO2
concentraes de compostos da srie do nitrognio de nitrognio em corpos da gua necessrio
(Nitrito)
pode ser um indicativo de poluio por matria investigar as atividades desenvolvidas no local
N-NH4
orgnica. e associar com a forma predominante de
(Amoniacal)
nitrognio encontrada

6.1.3 Matria Orgnica

Variveis que possibilitam determinar a quantidade de matria orgnica presente

nos corpos hdricos. So importantes na avaliao de processos de poluio, decorrente

3
 do lanamento de efluentes com contaminantes orgnicos, alm de avaliao das
condies do corpo hdrico (Tabela 3).

Tabela 3 Relao de variveis que representam a matria orgnica utilizada em

monitoramento da qualidade da gua

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
Demanda Pode ser definida como a quantidade necessria de A anlise da DBO est sujeita a vrios fatores
Bioqumica oxignio para que os microrganismos aerbios intervenientes. A respirao das algas
de Oxignio presentes na amostra, oxidem a matria orgnica. presentes nos corpos hdricos utilizam
DBO Dessa forma, pode ser entendido como a medida oxignio o qual no ser utilizado no processo
aproximada da quantidade de matria orgnica de biodegradao. A presena de substncias
biodegradvel presente na amostra. Em guas txicas aos microrganismos responsveis pela
mg/l O2
naturais no poludas a medida de DBO inferior biodegradao podem reduzir o processo. O
a 2 mg/L. tempo para anlise desta varivel pode dar
origem a resultados distintos. Os resultados da
anlise de DBO devem ser avaliados com
critrio, utilizando-se outras variveis na
concluso.
Demanda A DQO uma medida indireta da quantidade de A anlise da DQO rpida e simples,
Qumica de material orgnico e inorgnico, susceptvel viabilizando a sua realizao em praticamente
Oxignio oxidao qumica por um oxidante energtico. todas as regies do pas.
DQO No uma varivel especfica, pois no possibilita
mg/l O2 identificar as espcies que foram oxidadas e nem
fazer a distino entre materiais orgnicos e
inorgnicos. Valores elevados de DQO podem
indicar problemas de contaminao dos corpos
hdricos por despejos industriais.

6.1.4 Variveis inorgnicas

As variveis inorgnicas so os elementos que se apresentam com maior

freqncia e concentrao nos corpos hdricos. Dependem das caractersticas geolgicas
locais, clima e condies geogrficas, sendo que as atividades humanas podem
contribuir para o aumento da sua concentrao (Tabela 4).

Tabela 4 Variveis inorgnicas utilizadas em monitoramento da qualidade da

gua

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
O Brio pode estar presente nas guas naturais
Brio devido aos processos de desgaste de rochas gneas
mg/L Ba
Ba e sedimentares. bastante utilizado em processos
industriais.
Desgaste de rochas, lixiviao de solos e outros Concentraes elevadas em corpos hdricos
processos naturais so as causas da presena de podem indicar a ocorrncia de problemas de
Boro
mg/L B Boro em corpos hdricos. poluio. A anlise em conjunto com outras
B
variveis pode ajudar na identificao da
principal fonte de poluio.
Esta sempre presente nos corpos hdricos, pois A elevao da temperatura e atividade
proveniente de rochas ricas em minerais de fotossinttica pode reduzir a concentrao do
clcio. um dos ons responsveis pela dureza da clcio na gua por ocasio da sua precipitao
Clcio
mg/L Ca gua. As atividades industriais e processos de na forma de carbonato de clcio. Os
Ca
tratamento de gua podem contribuir para o compostos de clcio so estveis na gua na
aumento da concentrao de clcio nos corpos presena de dixido de carbono.
hdricos.
Os cianetos ocorrem em guas de forma inica ou A estaes quentes e ensolaradas favorecem o
como cido ciandrico fracamente dissociado e processo de oxidao bioqumica do cianeto.
pode formar complexos com metais. A sua Outro processo que contribui tambm para
Cianeto
mg/L CN presena em corpos hdricos resultado de essa reduo a adsoro no material
CN
atividades industriais, principalmente aquelas suspenso e nos sedimentos de fundo
associadas ao tratamento de superfcies metlicas
por eletrodeposio.
Cloreto A presena de elevadas concentraes de cloretos A relevncia da medida de concentrao de
mg/L Cl
Cl nas guas est frequentemente associada aos cloretos na gua esta no fato de ser um

4
 esgotos domsticos, de maneira que o seu elemento conservativo podendo ser
monitoramento pode ser utilizado como um relacionado com processos de poluio por
indicador de contaminao fecal ou para avaliar a esgotos.
extenso do processo de disperso de esgotos nos
corpos hdricos.
O fluoreto originado do desgaste de minerais que Uma vez encontrado nos corpos hdricos, a
o contenham em sua composio, sendo que as menos que seja resultante de processos de
Fluoreto emisses de efluentes lquidos e atmosfricos de poluio, no provvel que a sua
mg/L F
F certos processos industriais tambm podem concentrao seja significamente alterada com
contribuir para a presena de fluoretos em corpos o tempo.
hdricos.
Pode ser proveniente de rochas, porm os seus sais A disposio inadequada de baterias contendo
Ltio e derivados so utilizados em vrios segmentos ltio pode contribuir para a presena de ltio
mg/L Li
Li industriais. O ltio facilmente absorvido pelas nos corpos hdricos.
plantas.
Elemento comum nas guas naturais, resultante Dependendo das caractersticas do solo da
principalmente do desgaste de rochas, o magnsio bacia de drenagem, a concentrao de
juntamente com o clcio contribui para a dureza magnsio nos corpos hdricos pode variar
da gua, Uma vez que um elemento essencial numa faixa muito ampla.
para os organismos vivos, est presente em muitos
Magnsio mg/L Mg
compostos organometlicos e na matria orgnica.
A contribuio de magnsio proveniente de
processos industriais pouco significativa. O
magnsio no uma varivel importante nos
processos de poluio.
O potssio encontrado em guas naturais em O monitoramento desta varivel pode auxiliar
baixas concentraes devido a resistncia das na identificao de fontes responsveis por
Potssio
mg/L K rochas que contm este elemento ao problemas de contaminao por nutrientes
K
intemperismo. Pode atingir os corpos hdricos pelo
lanamento de efluentes industriais
Em funo da sua elevada solubilidade, o sdio
Sdio encontrado em todos os corpos hdricos. O
mg/L Na
Na aumento de sua concentrao pode ser resultado
de despejos industriais e domsticos
O sulfato est presente naturalmente na gua O sulfato associado aos ons clcio e magnsio
devido a muitos processos, sendo a forma mais faz com que a dureza da gua seja classificada
estvel do elemento enxofre. Os processos como permanente.
Sulfato
mg/L SO4 industriais podem adicionar quantidades
SO4
significantes de sulfato as guas naturais,
principalmente aqueles relacionados a atividade de
minerao.
A presena de sulfeto na forma H2S no Em condies aerbias o sulfeto convertido
Sulfeto dissociado em guas superficiais resultado do rapidamente para enxofre ou on sulfato.
H2S mg/L H2S processo de degradao anaerbia da matria
(no orgnica. Elevadas concentraes de sulfeto
dissociado) indicam poluio por despejos industriais ou
domsticos.
O urnio um elemento radioativo que est
presente em praticamente todas as rochas e solos,
o que o torna um elemento onipresente nos corpos
Urnio mg/L U
hdricos. Processos de minerao, indstrias de
U
fertilizantes a base de fosfatos podem ser
responsveis para a elevao de urnio nos corpos
hdricos.

6.1.5 Metais

A poluio da gua por metais pesados a causa de srios problemas ecolgicos

em vrios pases, o que agravado pela falta de processos naturais para a eliminao
destes elementos. Apresentam caractersticas de toxicidade e bioacumulao, relevantes
para o monitoramento da qualidade da gua.
Pelos processos de adsoro e acmulo, a concentrao de metais nos
sedimentos de fundo dos corpos hdricos muito maior que na gua o que pode causar
problemas secundrios de poluio. Na categoria de metais que apresentam importncia
para os programas de monitoramento da qualidade da gua, esto includos tambm os
semimetais, arsnio e antimnio e o selnio que no um metal (Tabela 5).

5
Tabela 5 Principais metais monitorados em guas superficiais
Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
A sua presena em corpos hdricos resulta do
processo de desgaste dos minerais que contm
alumnio, lanamento de despejos industriais e
Alumnio processos de minerao. O alumnio no
mg/L Al
Al significativamente acumulado pelas plantas e
animais. A solubilidade deste elemento funo
do pH sendo que somente em guas cidas ou
alcalinas, poder ocorrer a dissoluo do alumnio.
A sua presena na gua decorre do desgaste No meio aqutico a espcie predominante
natural de rochas que contenham este elemento, da encontrada de arsnio a inorgnica, forma
dissoluo e deposio de partculas emitidas nos menos txica que a orgnica.
processos de fundio de minrios de cobre e
Arsnio mg/L Ar chumbo e uso de compostos que contenham
arsnio. Este elemento atualmente utilizado em
ligas metlicas para fabricao de baterias,
semicondutores e diodos, alm de pesticidas
orgnicos.
A sua presena nos corpos hdricos decorrente
Cdmio
mg/L Cd do lanamento de efluentes industriais e tambm
Cd
pela poluio difusa causada por fertilizantes.
A presena de chumbo nos corpos hdricos
principalmente devida s atividades humanas
Chumbo (queima de combustveis fsseis e processos de
mg/L Pb
Pb incinerao), processos de minerao, lanamento
de despejos industriais ou deposio de material
particulado na gua.
O aumento da sua concentrao na gua pode ser
resultado de atividades de minerao,
processamento do metal, processos de combusto,
Cobre
mg/L Cu despejos industriais e domsticos. A concentrao
Cu
do cobre na gua funo do pH sendo absorvido
pela matria orgnica, xidos hidratados de ferro e
mangans e pela argila.
As atividades de tratamento de superfcies
metlicas, beneficiamento de couros e txteis
contribuem para a presena de cromo nos corpos
Cromo mg/L Cr hdricos. No meio aqutico, o cromo pode estar
presente na forma solvel ou como slidos em
suspenso, adsorvido em materiais argilosos,
orgnicos ou xidos de ferro.
As atividades de processamento de minrio de O ferro est presente na forma insolvel em
ferro e as suas ligas, contribuem para a sua ambientes lticos (ferro trivalente). Em
presena nos corpos hdricos. Estaes de ambientes lnticos, principalmente junto ao
Ferro mg/L Fe tratamento que utilizam sais de ferro no fundo, est presente na forma solvel (ferro
tratamento e descartam o lodo nos corpos hdricos bivalente).
podem ser uma fonte contribuinte deste elemento
na gua.
utilizado na fabricao de ligas metlicas e
Mangans
mg/L Mn defensivos agrcolas, o que pode contribuir para a
Mn
presena de mangans nos corpos hdricos.
A presena de mercrio nos corpos hdricos
Mercrio resultado da deposio atmosfrica e drenagem
mg/L Hg
Hg superficial, alm do desgaste natural de rochas e
contribuio de despejos industriais e domsticos.
A sua presena nos corpos hdricos pode ser
resultados de processos naturais ou das atividades
humanas. Despejos de indstrias de tratamento de
Zn mg/L Zn superfcies metlicas e de sistemas de resfriamento
que utilizam compostos de zinco contribuem para
o aumento da sua concentrao nos corpos
hdricos.

6.1.6 Variveis orgnicas

Existem milhes de compostos orgnicos que podem atingir os corpos hdricos

como resultado das atividades humanas. Monitorar individualmente cada substncia
orgnica existente invivel, devendo-se ento selecionar compostos orgnicos que
sejam prioritrios. Em um programa de monitoramento devero ser consideradas as

6
condies especficas da bacia de drenagem e corpos hdricos, principalmente no que se
refere s atividades desenvolvidas. Desta maneira, o programa de monitoramento da
qualidade da gua dever ser flexvel para a incluso ou eliminao de variveis
relacionadas com o uso e ocupao do solo da bacia. Como exemplo, so apresentadas
algumas variveis de qualidade que podem ser importantes para os programas de
monitoramento (Tabela 6).

Tabela 6 Variveis orgnicas monitoradas na avaliao da qualidade da gua

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
A presena em corpos hdricos est associada
sua utilizao como defensivo agrcola e tambm
Aldrin +
g/l no controle de insetos, sendo resultante da
Dieldrin
deposio atmosfrica e drenagem superficial,
devido a sua persistncia no meio ambiente.
Amplamente utilizada na fabricao de resinas O fenol rapidamente degradado no ambiente
sintticas, podendo ser utilizado como agente de aqutico, a menos que a sua concentrao seja
Fenis mg/l desinfeco em vrios produtos. Em corpos elevada causando inibio da atividade
hdricos, resultado do lanamento de despejos biolgica.
industriais e domsticos.
So de grande importncia para o monitoramento
da qualidade dos corpos hdricos, pois causam
diversos danos, podendo interferir no processo de
leos e
mg/l troca gasosa entre a gua e atmosfera e reduzir a
graxas
concentrao do oxignio dissolvido. A presena
destes elementos em corpos hdricos resultado
do lanamento de despejos industriais.
Os surfactantes englobam as substncias ativas A maior parte dos tensoativos utilizados
presentes nos detergentes e outros produtos biodegradvel, porm se no existem sistemas
utilizados nas atividades humanas. A sua presena de tratamento para promover a sua
nos corpos hdricos resultado de despejos degradao, ele permanecer ativo no meio e
Tensoativos
mg/l LAS industriais e domsticos. Os tensoativos afetam o sua degradao ocorrer por processos naturais
LAS
processo de aerao da gua e altera a tenso os quais ficam prejudicados pela sua presena.
superficial. A formao de espumas propicia a
concentrao de poluentes, inclusive organismos
patognicos.

6.1.7 Indicadores microbiolgicos

Muitos organismos presentes nas fezes humanas ou animais de sangue quente

podem causar doenas. A presena destes em corpos hdricos resultado de
lanamentos de esgoto domstico e drenagem superficial contaminados por excretos
humanos. Um programa de monitoramento de qualidade da gua estaria impossibilitado
de monitorar a presena de todos os organismos e por esta razo, apenas monitora-se
um organismo indicador como os coliformes termotolerantes ou Escherischia Coli, os
quais so indicadores da presena de poluio fecal nos corpos hdricos (Tabela 7).

Tabela 7 Indicadores biolgicos utilizados em monitoramento da qualidade da gua.

Unidade de
Varivel Significado Observaes
medida
utilizado como indicador do potencial de A presena de coliformes termotolerantes no
contaminao por organismos patognicos. Os indica necessariamente a presena de
coliformes termotolerantes representam uma organismos patognicos, porm indica que o
Coliformes Coliformes/ grande variedade de organismos, os quais corpo hdrico foi contaminado por material de
termotolerantes 100 mL habitam o intestino dos animais de sangue origem fecal.
quente. A sua presena nos corpos hdricos
indica a contaminao por material de origem
fecal.

6.2 Tcnicas de Amostragem

7
- Monitoramento Tradicional

O monitoramento sistemtico tradicional permite acompanhar a evoluo das

condies da qualidade das guas ao longo do tempo. Tal acompanhamento resulta na
gerao de dados ao longo do tempo, chamados de sries temporais.

- Monitoramento Automtico

Neste caso a avaliao da qualidade da gua realizada continuamente,

permitindo desta forma um imediato reconhecimento de alteraes instantneas.
Os monitoramentos tradicional e automtico, realizados de forma combinada,
resultam na reunio da amplitude com a freqncia, resultando numa dinmica mais
abrangente no que se refere ao processo. A tabela 8, mostra a comparao dos dois
tipos.

Tabela 8. Comparao entre o sistema de monitoramento tradicional e o automtico.

Sistemtico tradicional Automtico

Possibilidade de programao de medidas

Freqncia pr-estabelecida
em pequenos intervalos

Maior abrangncia (parmetros) Nmero limitado de parmetros analisados

Defasagem em tempo entre a coleta e o

Resultado em tempo real
resultado de anlise

Menor possibilidade na deteco de dados Maior possibilidade na deteco de dados

atpicos atpicos

Fonte: Adaptado de FEEMA (2007).

6.3 Coleta, Preservao de Amostras e Anlises.

Os procedimentos de coleta, transporte, manuseio e preservao das amostras

fazem parte de uma etapa bastante sensvel, na qual, pequenos descuidos podem
comprometer a representatividade da amostra.
A finalidade da utilizao dos procedimentos recomendveis e orientaes
bsicas por profissionais envolvidos em programas de monitoramento de qualidade da
gua de corpos da gua tem como objetivo minimizar eventuais distores que possam
ocorrer nestas etapas.

6.3.1 Tipos de amostras

A escolha do tipo de amostragem a ser empregado, vai depender dos objetivos

do monitoramento. A estratgia empregada na coleta pode levar a representao do
corpo hdrico como um todo ou condies especficas de um determinado ponto de
interesse.

8
 Um aspecto importante a ser considerado que qualquer varivel de qualidade
da gua varia no espao e no tempo.
Para a caracterizao de corpos hdricos possvel utilizar trs tipos de amostras
(APHA, AWWA, WEF, 1999): amostras discretas, amostras compostas e amostras
integradas:

- Amostras discretas: Amostras nicas coletadas em um local especfico do corpo

hdrico. Uma vez que dificilmente tem-se uma composio homognea e que no varia
ao longo do tempo, esta amostra pode ser considerada uma fotografia da rea de
amostragem. Para se ter informaes da variabilidade da qualidade espacial e ao longo
do tempo, necessrio a elaborao de inmeras coletas discretas em locais diferentes e
horrios diferentes ao longo do dia.

- Amostras compostas: Permitem a obteno de informaes mais representativas que as

amostras discretas. So obtidas a partir da combinao de vrias amostras individuais ou
atravs de amostradores automticos. As vantagens desses tipos de amostras so
relacionadas possibilidade de maior representatividade referente ao ponto de
amostragem e reduo de custos. A desvantagem o aumento do potencial de
interferncias analticas e alteraes devido armazenagem da amostra.

- Amostras integradas: So constitudas de amostras discretas coletadas

simultaneamente em diferentes pontos do corpo hdrico, como por exemplo, diferentes
alturas em uma seo transversal.

6.3.2 Coleta e acondicionamento

A etapa de coleta e acondicionamento extremamente importante em um

programa de monitoramento. Os recipientes de coleta utilizados devem estar isentos de
impurezas o que poderia interferir nos resultados da amostra que se est querendo
elaborar. Muitas variveis necessitam de adio de preservantes para no sofrerem
alteraes durante o acondicionamento e transporte at o laboratrio.
A coleta de amostra o primeiro passo de um longo caminho de informaes
sobre a qualidade da gua. A amostragem pode ser um simples recipiente contendo a
gua de um rio para a anlise ou um complicado processo de coleta de amostra a 100m
de profundidade. Alm das condies de amostragem, existem vrias questes que
devem ser levadas em conta para obter uma amostra representativa do corpo dgua. A
seguir apresentada uma srie de consideraes a respeito das prticas e processos
recomendados no momento da coleta de amostras.

a) Preparao para a coleta: acesso ao local deve ser permitido; equipamentos

disponveis e revisados; plano de amostragem, por exemplo, ser sempre na
mesma hora do dia; checklist pr-amostrais;

b) Procedimentos de coleta: lista de deveres na pr-coleta; protocolo de

amostragem se h necessidade de repetir a coleta; numerao e codificao das
amostras; preservao das amostras, transporte das amostras, se a amostra
precisa ser levada rapidamente ao laboratrio; controle de qualidade durante a
amostragem; calibrao dos equipamentos.

9
 c) Carregamento das amostras: guardar as amostras; equipamentos
limpos/preservados; destruio dos preservativos qumicos; existncia de uma
rotina de auditoria estabelecida.

O primeiro cuidado que se deve ter ao realizar uma coleta de amostras escolher o
tamanho mnimo para suprir todas as anlises que devero ser feitas, porm geralmente
adota-se um volume de 1 a 5 litros. A seguir, para orientao, esta relacionada lista
das principais variveis de qualidade da gua com o volume mnimo necessrio para a
sua anlise em laboratrio (Tabela 9).

Tabela 9 Volume mnimo necessrio de amostra para realizao da anlise

laboratorial

Anlise Volume da amostra Anlise Volume da amostra

(ml) (ml)
Alcalinidade 100 Nitrognio Kjeldahi 400
Alumnio 25 Nitrato 200
BOD* 1000 Nitrito 50
Boro 1 Fsforo 100
Clcio 50 Potssio 100
Cloreto 100 Selnio 1000
Fluoreto 50 Slica 50
Ferro 50 Sdio 100
Magnsio 75 Sulfato 200
Mangans 90 TOC* 200
Nitrognio amoniacal 400 TSS* 1000
BOD* Biochemical oxygen demand
TSS* Total suspended solids
TOC* Total organic carbon

Algumas regras bsicas de coleta esto relacionadas a seguir, as quais devem ser
seguidas a fim de evitar perdas de amostras ou resultados errneos:

No incluir grandes, no-homogneos pedaos de detritos, como folhas, na

amostra. Evite tocar e perturbar o fundo do corpo dgua quando tirar a amostra,
devido suspenso de partculas. Para remover materiais grandes passe
amostra de gua por uma peneira.

A profundidade da amostra medida da superfcie da gua at o meio do

amostrador.

Amostras que visam descrever o perfil vertical do corpo dgua devem ser
tiradas em seqncia comeando da superfcie at o fundo. Quando tirar a
amostra de maior profundidade importante certificar-se que o fundo do
amostrador est a pelo menos 1 metro acima do fundo

No afunde o amostrado muito rpido. Deixe-o na profundidade em questo por

cerca de 15 segundos antes de comear a coleta. O cabo onde os amostradores

10
 esto deve se encontrar na vertical, caso isso no seja possvel devido a
correntes, a quantidade de cabo a ser utilizado para alcanar a profundidade
desejada a deve ser calculada.

A garrafa que ser usada para o armazenamento e transporte da amostra deve ser
lavada trs vezes com a gua da amostra antes de ser preenchida com a mesma.
Entretanto isso no se aplica caso o armazenamento e transporte seja realizado
em uma garrafa que j contenha conservantes qumicos.

A temperatura da amostra deve ser feita e anotada imediatamente depois da

amostrar ser tomada.

A amostra que ser usada para medir a quantidade de oxignio dissolvido deve
ser preparada imediatamente aps a determinao da temperatura.

Separe as pores da amostra que sero usadas para determinar o pH e a

condutividade. A mesma poro de amostra no deve ser usada para ambas as
medies, pois, existe a possibilidade de difuso de cloreto de potssio
proveniente da sonda de pH.

Em qualquer momento que as garrafas de amostra no estiverem fechadas, suas

tampas devem estar em lugares limpos.

Um pequeno espao com ar deve ser deixado nas garrafas de amostrar, a fim de
permitir que a amostra seja homogeneizada antes da anlise.

Todas as medidas que forem feitas em campo devem ser gravadas no caderno de
notas de campo, antes de deixar as estaes de coleta.

Todas as informaes de apoio devem ser gravadas no caderno de notas de

campo, antes de deixar as estaes de coleta. Condies como a temperatura do
ambiente, o clima, a presena de peixes mortos flutuando na gua ou presena
de manchas de leo na superfcie da gua, crescimento de algas ou qualquer
sinal ou cheiro incomum devem ser anotados, no importe quo trivial possa
parecer. Essas anotaes e observaes sero de grande auxlio na interpretao
dos resultados das anlises.

As amostras devem ser transferidas para as garrafas imediatamente depois da

coleta se elas forem transportadas. Se anlises ocorrer em campo, esta deve ser
iniciada o mais rpido possvel.

6.3.2.1 Cadeia de custdia

A identificao dos recipientes de forma sistemtica fundamental, bem como a

informao das condies especficas do momento da realizao da amostragem, com a
finalidade de auxiliar na avaliao dos resultados.

11
 Para assegurar a integridade da amostra desde a sua coleta at a apresentao do
laudo de anlise necessria a implantao de um procedimento para o controle da
rotina das amostras. Este procedimento, chamado cadeia de custdia, deve apresentar
os seguintes elementos:

- Etiqueta da amostra: Necessrio para a identificao da amostra. Fixada antes ou

imediatamente aps a coleta;

- Selos: Acusa a violao da amostra;

- Ficha de registro: Acompanha a amostra e contm informaes de campo relativas a

amostragem, como data e hora da coleta, localizao da amostragem, responsvel pela
coleta, nmero da amostra, tipo de amostra e observaes;

- registro da cadeia de custdia: Registro que acompanha a amostra que contm

informaes relativas a responsvel pela coleta, identificao das pessoas que tero a
posse, datas de transferncia da posse e observaes;

- requisio de anlise: Formulrio que acompanha a amostra at o laboratrio. Deve

conter os nomes do responsvel pela coleta e anlises laboratoriais.

6.3.2.2 Metodologias de amostragem

As amostras de gua exigem a utilizao de mtodos e dispositivos adequados os

quais devem estar em conformidade com os objetivos do monitoramento. As principais
metodologias esto descritas a seguir:

- Amostras de superfcie: Podem ser obtidas manualmente e o procedimento consiste na

submerso do frasco de coleta at uma profundidade de 20 a 30 cm, onde removida a
tampa para que a gua preencha o frasco;

- Amostras subsuperficiais e de fundo: As coletas so realizadas em profundidades

superiores a 50 cm, o que pode ser feito com amostradores cujo funcionamento permite
a coleta de amostras discretas ou integradas.

6.3.2.3 Equipamentos de medio

- Equipamentos para o monitoramento sistemtico tradicional da gua:

Os amostradores podem ser de material plstico, metal vidro ou cermica
segundo o tipo de anlise a ser efetuada (inorgnica ou orgnica). A figura 1 apresenta
alguns exemplos desse tipo de equipamento.

12
 Figura 1 equipamentos tradicionais para realizao de coletas

- Equipamentos para o monitoramento automtico

Sensores ou sondas multiparamtricas so instrumentos de preciso e podem ser

usadas de forma esttica (fixas em determinado local) ou de forma dinmica
(acompanhando quem est monitorando) (Figura 2). Possuem grande capacidade de
armazenamento de dados e possibilitam o envio dos resultados via sistema de telemetria
e quando fixos, podem ser acopladas em sistemas transmissores de dados, permitindo
um monitoramento em tempo real e de modo contnuo.
As sondas de medio de qualidade da gua possuem diversos sensores acoplados
para medidas de diferentes parmetros de forma simultnea. As principais variveis
medidas so: o oxignio dissolvido, temperatura da gua, pH, ORP (Redox),
profundidade, nvel, condutividade eltrica, salinidade, slidos totais dissolvidos,
condutncia especfica, resistividade, amnia, nitrato, cloreto, turbidez e clorofila.

Figura 2 Sensor e Sonda paramtrica de qualidade da gua (fonte: Teledyne

Isco,2007)

13
 Amostradores automticos (Figura 3) realizam coletas automaticamente ao longo de
perodos pr-determinados, obtendo amostras representativas da qualidade da gua. As
amostras podem ser simples ou compostas e permitem a coleta em funo da vazo.

Figura 3 Amostradores automticos de qualidade da gua (fonte: Teledyne Isco,2007)

- Equipamentos para o monitoramento alternativo

Garrafas Nava
Equipamento simples e de baixo custo (Figura 4) para coletas de amostras
lquidas permitindo a avaliao da poluio difusa na subida e descida da onda de cheia.
Foi desenvolvido no laboratrio de hidrulica da Escola Politcnica da USP e
constituda de um tubo de PVC de capacidade 1,2 litros. A garrafa de subida (Figura 1,
direita acima) possui um orifcio de sada de ar na tampa superior e seu enchimento se
d atravs dos orifcios de passagem do pino de fixao, quando da subida do nvel. A
garrafa de descida (Figura 1, direita abaixo) possui um gancho na parte posterior que a
mantm invertida, aprisionando assim o ar em seu interior durante a subida do nvel.
Quando a garrafa totalmente submersa, o gancho se solta devido ao empuxo e, durante
a descida do nvel, gira em torno do pino, permitindo a entrada da gua atravs dos
orifcios.

Figura 4a. Desenho esquemtico e Figura 4b. Desenho esquemtico e imagem

imagem da Garrafa Nava de subida da Garrafa Nava de descida

14
Garrafas ANA e AND
O ANA, que opera na subida da onda de cheia, constitudo de garrafas nas
quais so acoplados dois sifes, sendo que um permite a entrada de gua e o outro a
sada de ar durante o enchimento da garrafa. O AND, que opera na descida da onda de
cheia, semelhante ao ANA, mas com adio de um sistema de roldanas aliado a uma
bia. A abertura do bocal de tomada de amostra de cada garrafa, em alturas pr-fixadas,
acionada pelo dispositivo bia-contrapeso-roldanas. O amostrador (figura 5) foi
desenvolvido pelo Laboratrio de Pequenos Aproveitamentos Hidreltricos do
Departamento de Hidrulica e Saneamento da Universidade Federal de Santa Maria
(UFSM).

Figura 5. Amostradores automticos ANA e AND (adaptado de Brites, 2005)

A UFRN desenvolveu coletores manuais constitudo de tubos de PVC 75 mm

(30 cm de comprimento) dotados de um cap na parte inferior e outro na superior, sendo
esse ultimo constitudo de um orifcio para a entrada da gua.
A fim de impedir troca de gua dos coletores com o reservatrio de acumulao
aps enchimento dos mesmos, cada coletor era composto de uma bola de isopor de
dimetro superior ao orifcio de entrada de gua (Figura 06 a).
Os tubos foram fixados nas alturas de 15, 30, 45, 60, 75 e 90 cm em tanque de
acumulao, antes do vertimento (Figura 06 b) o qual contribui para uma lagoa de
receptao de drenagem urbana em rea urbanizada de Natal, estado do Rio Grande do
Norte. A amostragem ocorria na medida em que o reservatrio ia enchendo, de
maneira a representar a variao da qualidade da gua ao longo da durao do evento.

15
 Figura 06: a) Coletor e detalhe da tampa; b)Suporte para os Coletores de gua no
Tanque da Lagoa de Infiltrao

Para a caracterizao da qualidade da gua do escoamento superficial dos

sistema virio, foram desenvolvidos tambm pela UFRN, dois modelos de amostradores
instalados nas sarjetas das vias em locais representativos da rea. O primeiro deles,
denominado de amostrador simples, utilizado para coleta pontual, constitui-se de um
tubo de PVC 150 mm, dotado de um cap na parte inferior, suspensrio para retirada
no momento da coleta e grade de ferro protetora, como visualizado (Figura 7) a seguir:

Figura 7: Amostrador Simples, com detalhe para a vista superior do local onde fica
instalado o amostrador (sarjeta) e para a grade retentora de slidos grosseiros.

16
 O segundo amostrador, denominado composto, foi concebido para a verificao
da variao temporal da qualidade da gua.
O dimensionamento hidrulico das tubulaes levou em considerao a
precipitao na rea e a vazo do escoamento superficial, obtida atravs do
monitoramento hidrolgico. O dispositivo foi instalado no sentido da inclinao da rua.
A gua captada por um tubo instalado verticalmente e, logo em seguida, direcionado
aos respectivos coletores que possuem volumes correspondentes a 3 litros, sem que haja
mistura dessas guas. O que no for coletado ser descartado por um extravasor
voltando para a superfcie (Figura 8).

Figura 8: Amostrador Composto instalado nas sarjetas.

A UFRG desenvolveu metodologia, a qual consiste na instalao de dispositivos

no leito das sees de amostragem com a funo de armazenamento de amostra durante
um evento de cheia. O frasco de amostragem possui um regulador de entrada, o qual
permite uma coleta lenta e gradual, com a finalidade de representar uma amostra
integrada da gua no arroio durante o evento.
O amostrador fixo de coleta simples possui uma curva adaptada na entrada, o que
permite que o escoamento contorne o dispositivo e, desta forma, dificulte a entrada do
material em suspenso (Figura 9).

17
 Figura 9 Dispositivo de coleta a ser instalado no leito do curso da gua.

Esta metodologia apresenta melhores resultados para o monitoramento de locais

com reduzida rea de drenagem, com uso e ocupao homogneo, como por exemplo,
estacionamentos, telhados, ou at mesmo canais naturais, desde que a seo seja
pequena.

6.4 Preservao de amostras

Os procedimentos que garantem a integridade da amostra so muito importantes

para que no ocorram mudanas fsicas ou reaes qumicas e bioqumicas no frasco
entre a coleta no campo e a anlise no laboratrio.
Inmeras tcnicas podem ser utilizadas na preservao das amostras coletadas,
como por exemplo, a adio de produtos qumicos preservantes, reduo da temperatura
minimizando as reaes que possam ocorrer, congelamento da amostra, utilizao de

18
frascos escuros ou mesmo a combinao de vrios mtodos. O importante a
padronizao da rotina, garantindo o mesmo tratamento a todas as amostras
pertencentes a determinado projeto.
Na tabela 10 esto apresentadas informaes sobre mtodos de preservao e tipo
de frascos necessrios para as coletas em funo das variveis a serem analisadas e o
perodo mximo de armazenagem.

Tabela 10 - Recipientes, mtodo de preservao e tempo de armazenagem das amostras.

Frasco Tempo de
Varivel Preservante
recomendado armazenagem
Alcalinidade P; V Refrigerar 24 horas
Boro P(TEFLON); V(Q) Adio de HNO3 at pH < 2. 28 dias
Carbono Orgnico V(B) Refrigerar e adicionar HCl, H3PO4 ou H2SO4 7 dias
at pH < 2.
Cianeto total P; V Adicionar NaOH at pH > 12, refrigerar no 24 horas
escuro.
Cloreto P; V No requerida No especificado
Clorofila P, V Amostra no filtrada, refrigerar a 4C no escuro 24 a 48 horas
Amostra filtrada, refrigerar a -20C no escuro 28 dias
Compostos orgnicos
Bases e cidos neutros V(S) mbar Refrigerar 7 dias
Fenis P; V, com a vedao Refrigerar, adicionar H2SO4 at pH < 2 Analisar o mais rpido
da tampa em Teflon possvel
Pesticidas V(S), com a vedao Refrigerar 7 dias
da tampa em Teflon
Purgveis V, com a vedao da Refrigerar, adicionar HCl at pH < 2 7 dias
tampa em Teflon
Substncias ativas ao P, V Refrigerar 48 horas
Azul de Metileno
Condutividade eltrica P; V Refrigerar 28 horas
Cor P; V Refrigerar 48 horas
DBO P; V Refrigerar 6 horas
DQO P; V Analisar o mais rpido possvel, ou adicionar 7 dias
H2SO4 at pH < 2 e refrigerar
Dureza P; V Adicionar H2SO4 ou HNO3 at pH < 2 6 meses
Fluoreto P No requerida 28 dias
Fosfato dissolvido V(A) Filtrar no campo utilizando um filtro de 0,45 48 horas
micrometros e refrigerar
Fsforo Total P; V Adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar 28 dias
Metais em geral P(A); V(A) Para metais dissolvidos filtrar imediatamente, 6 meses
adicionar HNO3 at
pH < 2.
Cromo VI P(A); V(A) Refrigerar 24 horas
Mercrio P(A); V(A) Adicionar HNO3 at pH < 2, 4C e refrigerar 28 dias
Nitrognio Amoniacal P; V Analisar o mais rpido possvel, adicionar 7 dias
H2SO4 at pH < 2 e refrigerar
Kjeldahl P; V Refrigerar, adicionar H2SO4 at pH < 2 7 dias
Nitrato P; V Analisar o mais rpido possvel, refrigerar 48 horas
Nitrato + Nitrito P; V Adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar 1 2 dias
Nitrito P; V Analisar o mais rpido possvel, refrigerar nenhum
leos e Graxas V (Boca larga e Adicionar HCl ou H2SO4 at pH < 2 e 28 dias
calibrado) refrigerar.
pH P; V Analisar imediatamente 0,25 horas
Slica P(Teflon); V(Q) Refrigerar, mas no congelar 28 dias
Sulfato P; V Refrigerar 28 dias
Turbidez P; V Analisar no mesmo dia, armazenar no escuro 48 horas
por at 24 horas refrigerada
P = Plstico (Polietileno ou equivalente); V = Vidro; P(A) ou V(A) = lavado com soluo de HNO3 1:1;
V(B) = Vidro de borosilicato; V(Q) =Quartzo; V(S) = lavado com solvente orgnico.
Fonte:APHA; AWWA; WEF, 1999.

19
6.5 Anlises de laboratrio

As anlises de laboratrio devem ser realizadas segundo mtodos analticos

padronizados, como os apresentados no Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater, ou mtodos compatveis como os desenvolvidos pela Agncia
Americana de Proteo Ambiental EPA. A tabela 11 apresenta os mtodos utilizados
para a anlise das variveis de qualidade da gua.

Tabela 11 Mtodos para a anlise de variveis de qualidade da gua em laboratrio.

Mtodo de Referncia
Varivel
Standard Methods EPA
Gerais
Slidos Totais 2540 B .......
Slidos Dissolvidos Totais 2540 C .......
Slidos Suspensos Totais 2540 D .......
Dureza total 2340 C 130.1
Nutrientes
Fsforo total 4500-P B; 4500-P E 365.3
Nitrognio
Amnia 4500-NH3 B; 4500-NH3 C, D 350.1 (Rev. 2.0)
Nitrato 4500-NO3 D; 4110 B 300.0
Nitrito 4500-NO2 B; 4110 B 300.0
Matria Orgnica
DBO 5210 B .......
DQO 5220 B, C, D 410.3
Substncias Hmicas e Flvicas 5510 B, C .......
Inorgnicas
Brio 3120 B 200.7
Boro 4500-B B; 3120 B 200.7 (Rev. 4.4)
Clcio 3500-Ca B; 3111 B, D, E; 3120 B 200.7 (Rev. 4.4)
Cianeto 4500-CN C, D, E 335.4 (Rev. 1.0)
Cloreto 4500-Cl B, D; 4110 B 300.0
Fluoreto 4500-F B, C, D, E; 4110 B 300.0 (Rev. 2.1)
Ltio 3500-Li B; 3111 B .......
Magnsio 3111 B; 3120 B; 3550-Mg B 200.7 (Rev. 4.4)
Potssio 3500-K B, C; 3120 B; 3111 B 200.7 (Rev. 4.4)
Sdio 3500-Na B; 3111 B; 3120 B 200.7 (Rev. 4.4)
Sulfato 4500-SO4 C, D, E; 4110 B 375.2 (Rev. 2.0)
Sulfeto 4500-S D, F, G .......
Urnio 3125 B; 7500-U B 200.8; 908.0
Metais
Alumnio 3500-Al B; 3120 B; 3111 D 200.7
Arsnio 3500-As B; 3120 B 206.5; 200.7; 200.8
Cdmio 3111 B; 3120 B 200.7; 200.8
Chumbo 3113 B; 3500-Pb B 200.8; 200.9
Cobre 3111 B, C; 3113 B; 3120 B 200.7; 200.8; 200.9
Cromo 3500-Cr B, C; 3111 B; 3113 B; 3120 B 200.7; 200.8; 200.9
Ferro 3500-Fe B; 3111 B, C; 3120 B 200.7; 200.9
Mangans 3500-Mn B; 3111 B, C; 3113 B 3120 B 200.7; 200.8; 200.9
Mercrio 3112 B 245.1 (REv. 3.0)
Zinco 3500-Zn B; 3111 B, C; 3120 B 289.2; 200.7; 200.8
Orgnicas
Aldrin + Dieldrin 6630 B, C 608; 625
Fenis 5530 C, D; 6420 B 420.1; 420.4
leos e Graxas 5520 B, C, D 1664A
Tensoativos 5540 C .......
Microbiolgicas
Coliformes Termotolerantes 9221 E; 9222 D .......
Biolgicas
Cianobactrias 10200 Fa .......
Substitutas
COT 5310 B, C, D .......
Clorofila-a 10200 H .......
Toxicidade 8712 2200.0
a Contagem de fitoplncton
Fonte: APHA; AWWA; WEF, 1999; EPA, 2007.

20
6.6 Critrios para a Escolha dos Pontos de Amostragem

A localizao dos pontos de amostragem um dos fatores mais crticos no projeto

de monitoramento, pois no pode ser dissociado de dois critrios de grande importncia:
a seleo das variveis e as freqncias temporais. No existe regra fixa ou mtodo
padro a ser adotado para a escolha destes locais, entretanto no fcil de ser feito, pois
est sujeito a consideraes subjetivas dos projetistas.
A escolha adequada dos pontos de monitoramento deve atender os objetivos do
projeto. As informaes provenientes destes pontos devem ser representativas com
relao a abrangncia do espao como do aspecto temporal.
Inmeras metodologias foram desenvolvidas para grandes redes de amostragem,
porm para pequenas bacias prevalece o bom senso que considera que as estaes
estejam localizadas em pontos de interesse do projeto e seguros sem que haja
interferncias relacionadas curiosidade da populao.

6.7 Freqncia da amostragem

A freqncia da amostragem no deve ser to grande tornando a informao

muito cara e nem to pequena que possa perder informaes importantes para o projeto
em questo, sendo necessrio o prolongamento do perodo de observao.
Muitas vezes, a determinao das freqncias temporais so bastante aleatrias ou
feitas em funo da disponibilidade de oramento, condies meteorolgicas ou
capacidade de rotina do sistema.
Algumas consideraes foram listadas por Sherwani&Moreau (1975) apud Tirsch;
Male (1984), para a seleo das freqncias de amostragem:

- Tempo de resposta do sistema;

- Tempo de resposta dos constituintes;
- Magnitude das respostas;
- Variabilidade das respostas;
- Variabilidade esperada das variveis de qualidade da gua;
- Eventos de poluio de curto prazo;
- Representatividade sob diferentes condies fluviomtricas;
- Flutuaes sazonais e eventos aleatrios.

Recentemente os critrios quantitativos na seleo dos intervalos de amostragem so

os mtodos estatsticos, uma vez que reconhecido que o monitoramento um processo
estatstico cujas informaes produzidas podem ser avaliadas por meio de medidas
estatsticas.
A freqncia de amostragem em um sistema de monitoramento de qualidade da
gua requer a integrao de um nmero de fatores:

a) Busca de informaes (tais como, o grau de conformidade em relao ao

padronizado, incluindo os erros);

b) Mtodos estatsticos empregados na obteno da informao;

21
 c) Caractersticas estatsticas da populao de dados de qualidade da gua
coletada;

d) Custos avaliados para o transporte de amostras;

e) Distncia entre os locais de amostragem e o laboratrio;

f) Nmero de locais de amostragem da rede;

g) Competncia do laboratrio para processar as amostras.

Inmeros mtodos estatsticos foram desenvolvidos por pesquisadores os quais no

sero abordados nesta publicao.
Os sistemas de monitoramento contnuo ou em tempo real, fornecem informaes
mais completas da qualidade da gua, entretanto podem surgir inmeras dificuldades
tcnicas como deficincia de equipamentos e armazenamento de grande quantidade de
dados.

6.8 Falhas e Dificuldades na Interpretao dos Resultados

O sistema de informaes gerado no monitoramento necessita de tratamento

adequado, a fim de facilitar a anlise e realizar um diagnstico compatvel com a
realidade. Uma amostra um subconjunto de dados que pertencem a populao.
Amostras aleatrias so escolhidas atravs de processos os quais so chamados de
tcnicas de amostragem que garante a representatividade da amostra.

Portanto fundamental que o processo e anlise de dados seja feito atravs de

ferramentas estatsticas as quais podem indicar tendncias, valores fora de padro ou
caractersticas especiais de disperso.
Para variveis singulares pode-se trabalhar com a mdia, mediana, moda,
varincia, desvio padro, intervalos e taxas de crescimento. J para variveis mltiplas,
pode-se aplicar modelos matemticos para as comparaes, grficos de barras, grfico
de disperso, de controle, histogramas, etc.
As ferramentas de anlise de dados que auxiliam no controle de qualidade
consistem na representao de dados atravs de grficos, que podem correlacionar uma
ou mais variveis. Um dos principais tipos de grfico o diagrama de disperso, que
a representao por pontos de valores de variveis correlacionadas em um sistema
cartesiano, permitindo identificar se existe uma tendncia de variao conjunta entre as
variveis.

6.8.1 Anlise de consistncia

Quando os dados so recebidos necessrio a avaliao da sua consistncia uma

vez que depois de coletados, passam por processos cujas etapas podem agregar
incertezas aos mesmos. A deteco de dados inconsistentes, melhora a qualidade da
informao produzida. Segundo a literatura, a maioria das variveis de qualidade da
gua monitoradas, apresentam valores discrepantes.

a) Anlise crtica visual

22
 Um dos mtodos comumente utilizados para a verificao da consistncia a
anlise crtica visual do conjunto de dados.
O mtodo baseia-se na observao dos valores discrepantes em relao aos
demais. Esses dados no devem ser considerados errneos a princpio, pois fatos
isolados e fora do cotidiano observados pela equipe de amostragem na rea de
drenagem podem justifica-los, como por exemplo, uma descarga de fossa sptica no
corpo hdrico ou elaborao de dragagem para manuteno e limpeza.
A anlise visual e quantitativa dos resultados pode ser auxiliada pelo boxplot. O
boxplot o desenho de em retngulo cujo nvel superior definido pelo terceiro quartil
Q3 (limite que define um quarto dos valores acima dele). O nvel inferior definido
pelo primeiro quartil Q1 (limite que define um quarto dos valores abaixo dele). O
segmento do meio corresponde a mediana Q2 que divide o conjunto de valores ao meio.
A figura 10 representa um modelo de construo de boxplot.

Figura 10 Modelo de construo de boxplot

O boxplot importante na anlise de dados de qualidade da gua porque fornece

informaes sobre posio, disperso, assimetria, caudas e valores discrepantes. Um
ponto discrepante (outlier) um valor que localiza-se distante de quase todos os outros
pontos da distribuio. De maneira geral, so considerados outliers todos os valores
maiores que Q3 + 1,5.(Q3 Q1 ) ou menores que Q1 + 1,5.(Q3 Q1 ) .
Uma importante impresso visual completa de simetria e disperso da
distribuio dada pelo boxplot. Se a distribuio simtrica, a mediana divide a caixa
ao meio, os traos acima e abaixo da caixa tm aproximadamente o mesmo
comprimento e os valores discrepantes so aproximadamente iguais em nmero e
simetricamente dispostos.
Alm disso, a qualidade dos dados de qualidade da gua influenciada pelos
valores no-detectveis.

b) Indicadores de inconsistncia

Indicadores de no conformidade indicam erros que podem ter ocorrido nas diversas
fazer de gerao dos dados, como por exemplo, anotaes incorretas de campo ou

23
enganos nas inmeras planilhas utilizadas para o gerenciamento dos dados, entre outros,
pode-se utilizar indicadores de no conformidade.

Indicadores de no conformidade de campo ou laboratrio:

INC = [ Numero de dados fora da faixa ( x 3 )

Nmero Total de Dados
]x100

Indicadores de no conformidade de programa de monitoramento:

INC = [ Numero de valores no medidos

Nmero Total de Dados
]x100
Com a consolidao dos dados nas planilhas ou fichas de coleta de dados, pode-se
conhecer as principais caractersticas do corpo dgua monitorado.

24
25