Introduccin.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos en su

estructura un doble enlace carbono-carbono. El doble enlace es un enlace
ms fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradjicamente el doble
enlace carbono-carbono es mucho ms reactivo.

C C
H H
HH
El alqueno ms simple es el Eteno (C2H4), el doble enlace que presentan los
alquenos impide la rotacin libre entre los tomos carbono-carbono del
enlace.

2.2.1 Nomenclatura de alquenos: lineal y arborescente

Los alquenos son insaturados debido a la presencia del doble enlace, y

cumplen con la frmula general: CnH2n

Donde, n es el nmero de tomos de carbono en la molcula, y 2n

corresponde al nmero de hidrgenos. Para el alqueno ms simple, el eteno
(C2H4) tenemos que:

C=2 por lo que H=2(1)=4

Los alquenos, al igual que los alcanos pueden ser:

Lineales
Ramificados
Cclicos

Nomenclatura de alquenos lineales.

Para nombrar a los alquenos se siguen las reglas de nomenclatura de la
IUPAC:

1. Se toma como base el prefijo que indica el nmero de tomos de

carbono en el compuesto y se aade la terminacin -eno; ejemplo:

H C CH CH CH
3 3 2-Buteno o But-2-eno

2. Los primeros dos alquenos, tienen nombres triviales y son :

H2C CH2

Eteno o Etileno

H3C CH CH2

Propeno o

Propileno

3. Para nombrar a los alquenos lineales, se selecciona la cadena ms

larga de tomos de carbono que contenga el doble enlace y se
enumera por el extremo donde est ms prximo el doble enlace.
Ejemplo:

H3C1 CH2 CH3 CH4 2 CH5 2 CH6 3

4. La posicin del doble enlace se debe de indicar con el nmero menor

del tomo de carbono que forme el doble enlace. Este nmero se
coloca antes del nombre base, seguido de un guin, de acuerdo con
la ltima revisin de la IUPAC, el nmero se coloca entre el nombre
base y la terminacin -eno separado por guiones:

H3C1 CH2 CH3 CH4 2 CH5 2 CH6 3 6 carbonos, por lo

que:

2-Hexeno o Hex-2-eno
 5. Si existen dos o ms dobles enlaces, se anteponen a la terminacin -
eno los prefijos di, tri, etc.; correspondientes, precedidos por los
nmeros que indican la posicin de esos dobles enlaces. Ejemplos:

H3C CH CH CH CH CH CH 21,3,5-Heptatrieno o
7 6 5 4 3 2 1 Hepta-1,3,5-trieno

Nomenclatura de alquenos ramificados.

Para nombrar a los alquenos ramificados, podemos utilizar las

siguientes reglas:

1. Seleccionar la cadena principal. Esta es la cadena que contiene el

mayor nmero de tomos de carbono y contiene el doble o dobles
enlaces.

2. Numerar los carbonos de la cadena principal, de tal forma que se le

asigne el menor nmero posible al doble enlace, posteriormente
identificar el o los grupos alquilo. Identificar la posicin del grupo
alquilo dentro de la cadena.

3. Cuando en un compuesto hay dos o ms ramificaciones iguales, no se

repite el nombre, se le aade un prefijo numeral. Los prefijos
numerales son: di, tri, tetra, penta, etc. NOTA: Al ordenar
alfabticamente a los sustituyentes NO se toma en cuenta el prefijo
numeral, as si hay que ordenar a los sustituyentes alquilo dimetil y
trietil, se escribir antes al sustituyente alquilo trietil y posteriormente
al dimetil.

4. Si los radicales son diferentes, se escriben las ramificaciones en orden

de menor a mayor complejidad y el nombre del alcano que
corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el
 ltimo radical. Al ordenar alfabticamente, los prefijos numerales
y los prefijos, sec- y ter- no se toman en cuenta. Ejemplo:

CH10 3

CH2 CH CH
Tenemos una cadena de 10 carbonos con dos C 5
CH 7
CH
CH9 2 4 6 8
H3C
CH2 CH2
3
dobles enlaces en las posiciones 4 y 6. Un H C CH H3C
2

grupo metil en la posicin 2, y dos grupos etil

en las 3 posiciones 4 y 8. Por lo que el nombre
es: CH1 3

4,8-dietil-2-metil-4,6-decadieno o
4,8-dietil-2-metildecadi-4,6-eno o