Endocitosis

docitosis es un mecanismo clave por el cual las clulas introducen molculas grandes, partculas extracelulares e inclusive
eas clulas, englobndolas en una invaginacin de la membrana citoplasmtica, formando una vescula que termina por
renderse de la membrana para incorporarse al citosol. Se presenta como un caso contrario a los acontecimientos de
ocitosis.
mecanismos de endocitosis tienen como fin regular la composicin de lpidos y protenas de la membrana plasmtica, realizan
acin de cmo las clulas interactan con su entorno y por ende es un apoyo fundamental para la fisiologa celular y
meostasis.
rmino de "endocitosis" fue utilizado por Christian deDuve en 1963 como concepto para incluir en un mismo trmino a la inge
artculas grandes y la absorcin de fluidos o macromolculas en pequeas vesculas.

pos de Endocitosis
ten tres tipos de endocitosis:
ocitosis
ocitosis
ocitosis Mediada por receptores
do la endocitosis da lugar a la captura de partculas se denomina fagocitosis ("la clula come"), y cuando son solamente
ones de lquido las capturadas, se denomina pinocitosis ("la clula bebe").2 La pinocitosis atrapa sustancias de forma
criminada, mientras que la endocitosis mediada por receptores slo incluye al receptor y a aquellas molculas que se unen a
o receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo. En los tres casos la membrana plasmtica se pliega hacia adent
ando una especie de bolsillo que dar lugar a una vescula para la posterior migracin de su contenido al interior de la clula
ocitosis
ecanismo de endocitosis ms comn es la fagocitosis, este consiste en la introduccin de un slido al medio intracelular. Esto
en ser: una molcula de gran tamao, una partcula o un microorganismo, como por ejemplo; bacterias, polvo atmosfrico, c
tos celulares. Primero la partcula se apoya en una zona de la membrana celular producindose una invaginacin, al ingresar
a, que se estrangula, quedando lo ingresado envuelto en la membrana plasmtica, constituyendo una vescula denominada
soma, sta es creada por medio del citoesqueleto. El fagosoma se fusiona con los lisosomas, formando un fagolisosoma, los
nulos encargados de realizar la digestin celular. Generalmente es una funcin de defensa cuando se presentan agresiones d
rior o de renovacin de tejidos orgnicos. Es importante saber que la unin de la partcula a los receptores en la superficie
a fagoctica desencadena la extensin de los pseudpodos, un movimiento basado en actina de la superficie celular;
seudpodos rodean la partcula y sus membranas se fusionan para formar una gran vescula intracelular llamado fagosoma, e
sionan con los lisosomas, generando a los fagolisosomas, en los mismos donde el material ingerido es digerido por la accin d
drolasas cido lisosmicas; durante la maduracin del fagolisosoma, algunas de las protenas de membrana internalizadas se
lan a la membrana plasmtica.6
has amebas usan fagocitosis para capturar partculas de alimentos, como bacterias u otros protozoos; mientras tanto en
ales multicelulares, las principales funciones de la fagocitosis consisten en proporcionar una defensa contra microorganismo
ores y eliminar clulas envejecidas o daadas del cuerpo, especficamente en los mamferos, la fagocitosis es la funcin de
de glbulos blancos, macrfagos y neutrfilos, a los que frecuentemente se los llama como "fagocitos profesionales", posee
es sumamente importantes para los sistemas de defensa del cuerpo al eliminar los microorganismos de los tejidos infectad
s, los macrfagos, eliminan las clulas viejas o muertas de los tejidos en todo el cuerpo, son responsables de la eliminacin
de 1011 clulas sanguneas envejecidas sobre una base diaria.
somas
ncuentran dentro de la clula, son compartimientos intermedios, tienen la funcin de destruir materiales que han sufrido
citosis, fagocitosis o autofagocitosis y para la formacin de los lisosomas.9
ocitosis
lulas que llevan a cabo la pinocitosis presentan una regin en la membrana plasmtica que est recubierta por una protena
atrina) en su cara citoslica, de forma que cuando la molcula se deposita sobre esa regin de membrana se forma un capar
stido que la rodea, posteriormente perder ese revestimiento para poder ser digerida por los lisosomas. En este proceso la
a incorpora lquidos en los cuales pueden estar disueltas protenas. 7
rte endoctica del ciclo usualmente empieza en fosas recubiertas de clatrina, las mismas que generalmente ocupan alrededo
% del rea total de la membrana plasmtica, el tiempo de vida de estas fosas es corto (alrededor de un minuto despus de
ado), se invagina dentro de la clula y se aprieta para formar una vescula revestida con clatrina; se estima que unas 2500
 ulas revestidas con clatrina abandonan la membrana plasmtica de un fibroblasto cultivado cada minuto, estas vesculas son
transitorias que las cavidades revestidas, cuyo tiempo de vida es de unos los pocos segundos despus de su formacin, por l
desprenden su capa y son capaces de fundirse con los endosomas tempranos; debido a que el fluido extracelular est atrapa
sas recubiertas de clatrina, a medida que se invaginan para formar vesculas recubiertas, cualquier sustancia disuelta en el
o extracelular se internaliza, proceso denominado endocitosis en fase fluida. 10
locidad a la que la membrana plasmtica realiza este proceso vara entre los tipos de clulas, pero suele ser increblemente
de; por ejemplo un macrfago, ingiere el 25% de su propio volumen de lquido cada hora. 10
mportante conocer que existen otros mecanismos menos conocidos por los cuales las clulas pueden formar vesculas pinocti
ormar cavidades y vesculas revestidas con clatrina; una de estas vas se inicia en caveolae (vocablo latn que significa "pequ
ades"), la misma que es reconocida por su capacidad para transportar molculas a travs de las clulas endoteliales que for
vestimiento interno de los vasos sanguneos, los caveolae estn presentes en la membrana plasmtica de la mayora de los ti
lulas, y en algunos de ellos se ven como frascos profundamente invaginados en el microscopio electrnico, se cree que se
an a partir de balsas lipdicas, parches de la membrana plasmtica que son especialmente ricos en colesterol, glicoesfingolp
tenas de membrana ancladas en GPI, su principal protena estructural es la caveolina, protena de membrana integral multi
es miembro de una familia heterognea de protenas.10
ree que las caveolae invaginan y recogen protenas de carga en virtud de la composicin lipdica de la membrana calveolar, en
del ensamblaje de un revestimiento proteico citoslico, se separan de la membrana plasmtica y pueden entregar su conten
mpartimentos parecidos a endosomas o (en un proceso llamado transcitocis) a la membrana plasmtica en el lado opuesto de
a polarizada, algunos virus que atacan a animales entran en las clulas en vesculas derivadas de caveolae,10 producindose un
infeccioso.
 Exocitosis
xocitosis es el proceso durable que consume energa y en el cual una clula dirige el contenido de vesculas secretoras de la
brana celular en el espacio extracelular. Durante el proceso, el Aparato de Golgi desempea una funcin clave, puesto que lo
riales destinados a la exocitosis son elaborados y empaquetados por l. As mismo, mediante las vesculas cuando se encuen
stas de un neurotransmisor, se acumulan constituyendo un contingente de reserva, en donde permanecen inmviles hasta qu
de aproximacin a la membrana plasmtica, las active y as, formar un contingente de vesculas listas para difundirse al me
rior celular. Estas vesculas unidas a la membrana contienen protenas solubles para ser secretadas al medio extracelular, a
protenas y lpidos que se envan para convertirse en componentes estructurales de la membrana. 3 Sin embargo, el mecanis
secrecin de contenidos intravesicales fuera de la clula es muy diferente de la incorporacin en la membrana celular de lo
es de iones, molculas de sealizacin, o receptores. Mientras que para el reciclado de la membrana y la incorporacin en la
brana celular de los canales de iones, molculas de sealizacin, o receptores se requiere la fusin completa de la membrana
la secrecin celular no es la fusin de vesculas transitoria con la membrana celular en un proceso llamado exocitosis, el ver
u contenido fuera de la clula. El examen de las clulas siguientes secrecin mediante microscopa electrnica de demostrar
r presencia de vesculas parcialmente vacos siguientes secrecin. Esto sugiere que durante el proceso de secrecin, slo un
e del contenido vesicular es capaz de salir de la clula. Esto slo podra ser posible si la vescula estableciera temporalment
nuidad con la membrana plasmtica de la clula, expulsar a una parte de su contenido, a continuacin, desmonte, vuelva a se
encierran en el citosol (endocitosis). De esta manera, la vescula secretora puede ser reutilizada para las siguientes rondas
endocitosis, hasta que est completamente vaca de su contenido, es decir los procesos de exocitocis y endocitosis deben
ener un equilibrio entre s, pues de esta forma la superficie de la membrana plasmtica, y el volumen celular pueden perman
tantes. En toda clula existe un equilibrio entre endocitosis y exocitosis para mantener la estructura de la membrana
mtica y evitar que exista una perdida en el volumen de la clula. 5

oceso
xocitosis presenta cinco pasos:3
Transporte de vesculas: La actina y los microtbulos se ven implicados en este proceso, las vesculas se desp
distancia significativa hasta acercarse a la membrana plasmtica, previo a su unin.
Enlace de vesculas: El enlace de vesculas implica una distancia a la superficie de la membrana de ms de la m
imetro de una vescula. Hay que distinguirlo de la fusin de la vescula.
Unin de vesculas: Mantenimiento de dos membranas dentro de una distancia inferior a 5-10 nm.
Preparacin de la vescula: Constituye todos los cambios de posicin moleculares, protenas dependientes
TP y modificaciones de lpidos que ocurren despus de la unin inicial de una vescula sinptica, pero antes de la secrecin, d
orma que el flujo de iones de calcio es necesario para provocar la liberacin de neurotransmisoresde forma casi instantnea
s tipos de clula, cuya secrecin es constitutiva no hay ninguna preparacin previa.
Fusin de la vescula: Es llevada a cabo por un complejo protenico que combina la membrana de la vescula co
tivo, dando como resultado la liberacin de biomolculas grandes en el espacio extracelular. Se lleva a cabo en tres etapas:
rficie de la membrana plasmtica aumenta. b) Las sustancias dentro de la vescula se liberan el exterior. c) Las protenas
tradas en la membrana de la vescula son ahora parte de la membrana plasmtica.

igen de las vesculas constitutivas y reguladas.

os tipos de vesculas comparten los mismos pasos desde su formacin a nivel del retculo endo- plasmtico y diferentes
artimentos del aparato de Golgi a nivel del cuerpo celular. Posteriormente son transportadas a los terminales donde se fusi
ompartimentos especficos del retculo o a la membrana plasmtica. 7 Las vesculas reguladas se incorporaran a compartimen
cficos de zonas activas (sinapsis en caso de la neurona) para ser liberadas por estmulos especficos. Las vesculas regulada
en clasificar segn su tamao y contenido en vesculas sinpticas pequeas y vesculas grandes, densas . Las vesculas SSV
en ser recicladas en el endosoma temprano a nivel del terminal lo que hace ms rpida y prolongada la capacidad de formaci
acin de este tipo de vesculas.7
in de las vesculas.
sin de la vescula es llevada a cabo por un complejo protenico que combina la membrana de la vescula con el objetivo, dand
resultado la liberacin de biomolculas grandes en el espacio extracelular.
sin de la vescula donante y las membranas receptoras se lleva a cabo en tres etapas:
superficie de la membrana plasmtica aumenta. Esto es importante para la regulacin del tamao celular, por ejemplo duran
ecimiento de la clula.
 s sustancias dentro de la vescula se liberan el exterior. Estas sustancias podran ser desechos, toxinas, o molculas
izadoras como hormonas.
s protenas empotradas en la membrana de la vescula son ahora parte de la membrana plasmtica. El lado de la protena que
al interior de la vescula ahora da al exterior de la clula. Este mecanismo es importante para la regulacin de los receptor
smembrana y los transportadores.

emplos de Exocitosis
eracin de protenas de la matriz extracelular.
recin de neurotrnamisores en la hendidura sinptica por medio de vesculas sinpticas. Los neurotransmisores permiten la
nicacin entre clulas y son liberados desde el axn neural y nicamente en neuronas dopaminrgicas. Luego de que los islot
angerhans hayan producido insulina y glucagn en el pncreas, estas hormonas se almacenan en glndulas que las expulsarn
ante exocitosis cuando hayan recibido estmulos para hacerlo .