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547 Moma! ch mineva loys CRISTALOGRAFIA CapituLo 2 2A CRISTAUIZACION 18, 2.1.1 CRECIMIENTO DE UN CRISTAL 19 2.2 ORDEN INTERNO EN LOSCRISTALES 20 2.3 FLEMENTOS DE SIMETRIA (SIN TRASLACION) 23 2.3.1 RESUMEN DE LAS OPERACIONES DE SIMETRIA SIN TRASLACION 33 2.4 MORFOLOGIA DE LOS CRISTALES 37, 2.4.1 SIMETRIA CRISTALINA 41 2.4.2 EJES CRISTALOGRAFICOS 42 243FORMA 47 24.4 Z0NAS 56 2.4.5 HABITO CRISTALINO 56 2.5 MEDIDA DE LOS ANGULOS CRISTALINOS 57 2.6 PROYECCIONES CRISTALINAS 59 2.6.1 PROYECCION ESFERICA 59) 2.6.2 PROYECCION ESTEREOGRAFICA 60 2.7 LAS TREINTA Y DOS CLASES CRISTALINAS 69 2.7.1 SISTEMA TRICLINICO 71 2.7.2 SISTEMA MONOCLINICO 74 2.7.3 SISTEMA ORTORROMBICO 7 2.7.4 SISTEMA TETRAGONAL 82 2.75 SISTEMA HEXAGONAL 89 2.7.6 SISTEMA ISOMETRICO 101 2.8 INTERCRECIMIENTO DE CRISTALES 110 REFERENCIAS Y LECTURAS SUGERIDAS 116, 18 CCRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA Los minerales, con pocas excepciones, poseen la distribu- cin interna ordenada caracteristica de los s6lidos cristalinos. Cuando las condiciones son favorables, pueden estar limita- dos por earas planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares conocidas como cristales. La mayor parte de tos. cristal6grafos emplean hoy en dia el término cristal al refe- rirse a cualquier sélido con estructura interna ordenada, po- sea éste 0 no caras externas, pues éstas, en. general, no son més que un accidente de su desarrollo y su ausencia no mo- difica en absoluto las propiedades fundamentales de un eri tal, Podemos, por tanto, trazar una definicién més amplia de tun cristal consideréndolo como un sdlido homogéneo que posee un orden interno tridimensional de largo alcance. El estudio de los sélidos cristalinos y las leyes que gobiernan su crecimiento, forma externa y estructura interna, se denomina cristalografia, Aunque la cristalografia se desarrollé origi- nalmente como una rama de la mineralogia, es hoy en dia una jencia aparte que no s6lo trata de los minerales sino también de toda la materia cristalina, En este capitulo se presentan principalmente aquellos as- pectos de cristalografia que relacionan la forma externa 0 ‘morfologia de los cristales. Este objetivo se denomina cris talografia morfolégica. Sin embargo, en nuestra exposicién de la forma externa de los cristales incorporaremos muchos aspectos relacionados con el orden interno de los cristales, ‘ya que los principios que controlan la estructura atGmica del cristal afectan también a la forma de las caras del cristal y a los angulos que estas forman entre sf. En este Capitulo se de- sarrollan con mayor amplitud los aspectos relacionados con el orden interno y Ia estructura de los crstales. El término general cristalino serd empleado en este libro para denotar la posesién de una distribucién ordenada de ‘tomos en la estructura, mientras que el término cristal, como sustantivo se empleard en el sentido tradicional para expresar una forma geométrica regular limitada por superfi- cies planas. El término cristal se emplearé en su sentido mas amplio con adjetivos relativos a la perfeccién del desarrollo, Asi, un sélido cristalino con caras bien desarrolladas se de nominaré exédrico; si tiene caras imperfectamente desarro- lladas, serd subédrico y si carece de caras anédrico. Estos adjetivos derivan del griego hedron, que significa cara, de las raices griegas eu, bueno, an, sin y de laraiz latina sub que significa algo. Ciertas sustancias cristalinas se present tan finos que la naturaleza cristalina (cristalinidad) solamen- te puede determinarse con la ayuda del microscopio. Se las gados cristalinos denomina microcristalinas. Aquellos que estin tan finamente divididos que los componentes no ieee ua salina de un lao ‘stuada de Nach "unidad angstrom A) FiGURA 2.1. Representacin esquemstica de un ndcleo de NaCl en ‘un Lago salino en evaporacidn. El nicleo, tal como esté dibujado, Cconsta de tan s6lo 125 tones empaquetados regularmente (Na* y Cl’. tones adicionales se unen, de forma ordenada, sobre la parte externa el ndcleo cubico, lo que da lugar al crecimiento del cristal, La escala uilizada para el tamafo de los iones es el angstrom (1A = 10-* cm), Un cristal eibico de NaCl, de 1 cm de arsta,contiene aproximads- ‘mente 10% iones 0 Stomos. pueden determinarse con el microscopio, pero que dan un patrén de difraccidn con los rayos X, son criptocristalinos. ‘Aunque muchas sustancias, tanto naturales como sintéticas, son cristalinas unas cuantas carecen de estructura interna or- denada. De éstas se dice que son amorfas. Las sustancias amorfas naturales se designan con ef nombre de mineraloi des. 2.1 CRISTALIZACION Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los dtomos en estos estados desordenados tienen tuna disposicién al azar, pero al cambiar la temperatura, pre sién y concentracién pueden agruparse en una disposicién oordenada caracteristica del estado cristalino ‘Como ejemplo, de cristalizacién a partir de una disolu- ci6n, consideraremos el cloruro sédico (sal comiin) disuelto ‘en agua (véase Fig. 2.1) Si se deja que el agua se evapore, la disolucin contiene cada vez més Nat y Cl por unidad de vo- Jumen. Finalmente, se Hegaré a un punto en el cual la canti- dad de agua presente no podré retener toda la salen solucién y aquélla empezaré a precipitar. Si se preparan las condicio- nes de fora tal que la evaporacidn del agua se realice muy Ientamente, los iones sodio y cloro, conforme se vayan sepa rando de la solucién, se irén agrupando y, gradualmente for- ‘mardn uno o unos pocos cristales con formas caracteristicas y amenudo con una orientacién comin. Si la evaporacién es répida, aparecen muchos centros de cristalizacién y los cris- tales resultantes serdn pequetios y orientados al azar. Los cristales pueden formarse también a partir de una so lucién por descenso de la temperatura o de la presidn. El agua caliente, por ejemplo, disolveré algo més de sal que la fifa y sila solucién caliente se deja enfriar, se llegard a un punto en que la solucin se sobresaturard a su temperatura y Ia sal cristalizaré, Por otra parte, cuanto mayor sea la presién a la que se someta el agua, mayor serd la cantidad de sal que aquélla podrd mantener en solucién. Asi, con el descenso de la presi6n de una solucién saturada, se producird una sobre saturacién y consecuentemente se formaran cristales. Por Io tanto, en general, los cristales pueden formarse de una solu- ‘cin por Ia evaporacién del disolvente, por el descenso de la temperatura o por el descenso de la presién, Un cristal se forma también a partir de una masa fundida de la misma manera que a partir de una solucién, El ejemplo mds familiar de cristalizacién de una fusin es la formacién de cristales de hielo cuando el agua se congela. Aunque or- dinariamente no se considere asi, el agua es hielo fundido, ‘Cuando la temperatura es suficientemente baja, las molécu- las de agua que estaban libres para moverse en cualquier di- reccién ahora se quedan quietas y se disponen mutuamente en un orden definido para formar una masa sida cristalina, La formacién de rocas fgneas de magmas fundidos, es un proceso que, aunque més complicado, es similar a la conge- laci6n del agua, En el magma hay muchos elementos diso- ciados, pero cxisten igualmente en él un ndmero Considerable de enlaces eruzados de iones y grupos iénicos. El crecimiento del cristal en un magma que se enfria es el re- sultado de dos procesos que compiten entre sf: (1) las vibra ciones térmicas que tienden a destruir el nicleo de minerales Potenciales y (2) las fuerzas atractivas que tienden a congre: ar Stomos (y/o iones) en estructuras cristalinas. Cuando la femperatura disminuye, los efectos de la primera tendk 2.1 CRISTAUZACION 19 disminuyen y ello permite que domine el efecto de las fuer- zas atractivas. ‘Aunque la cristalizaciGn a partir de un vapor es menos corriente que de una disolucién o de una fusién, os princi- Pivs bisicos son muy parecidos para ambos. A medida que el vapor se entra, los Stomos © moléculas separadas se van aproximando entre si, hasta formar eventualmente un sélido cristalino. Los ejemplos més familiares de este tipo de cris- talizacién son la formacién de copos de nieve a partir del aire saturado de vapor de agua y la formacién de cristales de azu- fre en la base de las fumarolas 0 en elcuello de los volcanes. 2.41.1 Crecimiento de un cristal Cualquier coleccionista de minerales o cualquiera que haya visitado exposiciones mineral6gicas en museos, tiendas es- Pecializadas o vitrinas de una joyeria conoce la belleza y atraccién estética de los cristales bien constituidos. La ma: yor parte de estos cristales son el resultado del depdsito qui- ico de una disolucién (0 de un cuerpo fundido) en un espacio abierto, tal como una cavidad en una formacién de rocas. La cuestin que surge inmediatamente es: ;e¢imo pueden tales cristales bien formados crecer desde formas pequeftas a otras més grandes? En términos quimicos podemos replan- tear la misma cuestién del modo siguiente: ;cémo hacen los bloques bésicos quimicos (étomos, iones o grupos idnicos) para incorporarse al modelo cristalino bien ordenado? A continuacién trataremos brevemente algunos de los as pectos bésicos del crecimiento de cristales. La primera etapa del crecimiento de un cristal es la nucleacién, segtin la cual el proceso solo se inicia después de haberse formado un ni- cleo (o semilla). Generalmente los nticleos son los productos iniciales de precipitacién (en un ambiente acuoso) 0 de cris- talizacién (en una masa fundida). El nicleo es el resultado de la comparecencia simulténea de varios iones (en la solucién © en la masa fundida) para formar el modelo estructural re gular inicial de un s6lido cristalino. Por ejemplo, en un lago salino en evaporacién, las condiciones pueden ser las apro- piadas para la precipitacién aleatoria de nicleos de NaCl Esto significa que los jones Na* y Cl del agua del lago se ccombinan entre sf enuna red edbica regular de iones alterna- tivos de Na* y CI- como requiere la estructura del NaCl (ha- lita 0 sal de roca; véase Fig. 2.1). La formacién de un solo cristal de halita viene generalmente precedida por la forma: cidn aleatoria de un gran ntimero de nicleos potenciales. La mayor parte de estos nticleos no alcanzan el estado cristalino Porque en una solucién saturada (respecto a fos iones Nat y a de los micleos a regresara CHexiste tambign u 20 (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA (iwiita med o » Ficues 22 (a Seccidn a wavs de un vérice de un cristal de NaCI mosrand ions erectamenteenlazados y empaguetados ena parte interna del cristal y enlaces quimicos no compensados en las supericies externas (~tepresenta enlaces quicos no com. pensados y = enlaces quimicos compensados).(b) Una superficie cristina muestra un escaldn submicrosc6pico. La adhesién de ‘ones en tal escalin disminuye la energa de la superficie del cristal. Esta energa ese resultado acumulativo de los enlaces compen: sados. (¢) Conglomerados submicroscépicos de dtomos que aparecen como bloques en las tres supefices externas de un cristal Estos bloques crean escalones pata la formacién de nuevas capas de iones en las superficie externas del cristal la solucién (para ser redisueltos). Esto es debido al hecho de {que estos diminutos comienzos de una estructura ordenada tienen un drea superficial muy grande respecto al volumen. Esta gran superficie implica que existen muchos étomos (so- bre la superficie externa del cristal), con los enlaces quimi- cos no compensados (véase Fig. 2.2). Tal cristal (0 grano ‘mineral) con un drea superficial grande es ms soluble que tun cristal (0 grano mineral) de gran volumen, en el cual la mayor parte de los étomos son internos y tiene los enlaces quimicos completamente compensados. Para que un ntcleo “sobreviva” es necesario que erezca ‘con la suficiente rapidez para reducir su energia superficial (calculada a partir de la relacién érea superficial/volumen) y por tanto, su solubifidad. Si un nifcleo alcanza un tamaho critico por el depésito répido de posteriores capas de iones, tendré una alta probabilidad de sobrevivir formando un cris- tal mayor. Una imagen idealizada del crecimiento de un cris tal seria el ensanchamiento del micleo por el depésito ordenado de iones adicionales sobre sus superficies externas (véase Fig, 2.1). Hoy sabemos que esta imagen es demasiado simple. La superficie sélida externa de un nicleo (0 cristal) en contacto con una solucién saturada representa una super- ficie de enlaces quimicos no compensados (véase Fig. 2.2) La energia de tal superficie disminuye al adherirse un stomo y la cantidad de energia liberada por esta adhesin depende del lugar donde ésta tiene lugar. Por ejemplo, en la Fig. 2.2 la posici6n “escalonada” sobre la superficie del cristal es el sitio donde mis energia se pierde a causa de los iones adicio nales. Esto ocurre asf porque en los cristales de enlaces iénicos, como la halita (NaC), la energia de adhesin es rméxima en los vértices, intermedia en las aristas y minima en el centro de las caras. La mayor atraccién de dtomos en los vértices de los cristales inicos conduce normalmente a un rapido crecimiento en estas direcciones, pudiéndose formar dendritas con ramas que itradian de un nticleo central. En al- _gunos tipos de cristales que difieren del NaCl por sus enlaces no i6nicos se supone que los étomos crecen sobre la superfi- cie externa en forma de grupos atémicos. Tales grupos, indi- cados como bloques en. la Fig. 2.2c, aparecen como escalones en la superficie exterior, a lo largo de los cuales, puede construirse una nueva capa exterior del cristal En esta breve introduccién al tema del crecimiento de cristales hemos admitido que la adici6n de iones (0 étomos 0 conglomerados de tomos) en la superficie externa de un cristal se da segtin un modelo regular y continuo. Hoy sabe- mos que generalmente no es ésteel caso, En verdad, los cris- tales naturales y sintéticos suelen contener imperfecciones y éstas serdn ampliamente tratadas en el Capitulo 3. 2.2 ORDEN INTERNO EN LOS CRISTALES El orden interno o estructura cristalina de un mineral puede considerarse como Ia repeticién de un motivo (0 grupo de ‘étomos) sobre una red (que es una distribueidn perisdica de puntos en el espacio). La red comprende ta componente de traslacién del orden interno, que sera tratada en ef Capitulo 2.2. ORDEN INTERNO EN LOS CRISTALES 2 ain FicuRA23 Formas externas distintas producidas por el apila- Imientosistematico de coldas unitarias cabicas. (a) Cubo perfecto, (6) cubos distrsionados,(c} octaedto y (a) dodecaedeo Las formas ‘octaédrica y dodecaddrica son el resultado de la adicin sistem’- tica de unidades alo largo de las dtecciones de crecimiento acele rado. Comparese com la Fig. 1.4 oi > > > 2 > 2 > > > > > Ficura 2.4 Orden bidimensional El motivo es la coma Ficura 25 Estructura atémica de la calcita, CaCQy, El contomo de la celda unitaria ¢5 de forma rombotdrica. En ella se indican las localizaciones del carhono, calcio y ox Beno. El grupo carbonato (CO) tiene fa forma de un tridngulo equilitera con el catbono en el centro y el oxigeno en los tres vénices. Las tones de calcio y los gaupos cathonatos Carbon Geo 2 (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA 3. El motivo o grupo de dtomos tiene una cierta simetria que puede reflejarse en la forma externa del cristal El primer cientifico que demostré que la forma cristalina externa de un mineral (su morfologfa) era una expresién de ‘su orden interno fue René-Just Haliy (1743-1822; véase Fig. 1.4), La Figura 2.3 ilustra el concepto de Haily de “molécu- las integrales”, que se apilan regularmente para dar lugar a versas formas desarrolladas. Hally acuiié la palabra “mo- ‘écula” para designar lo que para él significaba el concepto moderno de celda unitaria, Una celda unitaria es la unidad ims pequefia de una estructura (0 modelo) que puede repe- tirse indefinidamente para generar todo el sistema (o para ge- Figura 2.6 (2) Generacién de un diagrama_ por rotacién de un motivo @ través de un dngulo de 180°, (6) Motivos derecho e izquierdo relacionados por | stig jén en un plano. (c) Motivos relacionados por imvertido inversin a través de un cento, (d} Motivos relaciona dos por una rotacién de 180° y por la subsiquiente inves; eta dlkima operacin se Hama también roto fwerscn. ease tambien Fig. 2122) nerar la huella completa de un modelo; véase Capitulo 3 para ‘una exposicién mas amplia). El orden interno tridimensional de un cristal puede con- siderarse como la repeticién de un motivo (una unidad de diagrama), de tal modo que los alrededores de cada motivo son idénticos. Una distribucién ordenada y simple de un mo- tivo en dos dimensiones puede verse en la Fig. 2.4 con una “coma” como motivo. En los cristales reales los motivos pueden ser moléculas como el HO, grupos anidnicos como el (CO,)*, (SiO4)* 0 (PO4)*, cationes como el Ca?*, Mg**, Fe’, étomos como el Cu o combinaciones de grupos aniénicos, iones y/o étomos. La Figura 2.5 ilustra Ia distribu- eal Motive ign ff casi a o 1 on e 1 2 SQ LY 2.3 ELEMENTOS DE SIMETRIA (SIN TRASLACION) 23 ci6n (ordenada) de grupos triangulares (CO,)* y iones Ca?" en Ia estructura de perfil romboédrico de una célula unitaria de caleita (CaCO). 2.3 ELEMENTOS DE SIMETRIA (SIN TRASLACION) El motivo utilizado en la Fig. 24, la coma, no contiene sime- sr, Sin embargo, muchos motivos, como los utilizados para ‘crear modelos impresos bidimensionales, poseen simetr(a El lugar geométrico que ayuda a Ia visualizacién de la sime- tria de una distribucién ordenada recibe el nombre de ele- mento de simetria. Los ejes de rotacién, los planos de simetria y los centros de simetria son ejemplos de tales ele- ‘mentos de simetria, Los procesos de rotacién alrededor de un ej, de reflexién en un plano o de inversién alrededor de un punto central se denominan colectivamente operaciones de simetria. La roracién, por si sola, através de un éngulo (a) y alre- dedor de un eje imaginario, engendra otro motivo 0 varios otros motivos. En la Fig, 2.6a el angulo a. de 180° genera un modelo con dos manos. Un eje de rotacién es una linea ima- ginaria alrededor de la cual puede girar un motivo patron y repetirse a sf mismo apareciendo una o varias veces durante tuna rotacién completa (véase Fig. 2.64). La simetria de rotacién se expresa generalmente median- te cualquier nimero entero (n), desde | a infinito. El mimero ‘nexpresa el ntimero de veces que un motivo unitario se re- pite durante una rotacién completa (360°), Una simetria de rotacién de n= I significa que después de una rotacién com- peta de 360° alrededor de un eje, todos los aspectos de un objeto (0 figura) coinciden consigo mismos al menos una vez. Bl otro caso limite de simetria de rotacién es el de un eje de rotacién de orden infinito (n = oe). Un objeto que posee este tipo de eje entra en coincidencia consigo mismo para cualquier éngulo de rotacién, pues la cantidad de rotacién necesaria es infinitamente pequetia. La Figura 2.7 muestra émo un cilindro hueco es compatible con un eje de rotacién, paralelo a la generatriz del cilindro, de n =, En cambio, el ‘mismo cilindro hueco con una simple muesca posee wna si- metrfa rotacional de Podemos fabricar objetos 0 dibujar motivos con sime- ltias de rotacién comprendidas entre los dos extremos de sy m= (en donde 1 es un niimero entero y una parte alf- cuota de 360°). Ast, por ejemplo, es posible construir una lata de 36 lados, cada uno de los cuales esti desviado 10° de sus lados vecinos. La simetria de rotacién seria de m = 36, Las simetrias de rotacidn de algunas formas y objetos se ilus- tran en la Fig. 28. fi QO & o Vista plants FIGURE 2.7 Los dos exremos de la simetia rotacional (9 = =, y ‘n= 1) ilustrados por objets independiente: (a) un cilindro hueco, Perfecto y (6) un cilindro hueco con una muesca en forma de V en la parte superior Debe observarse, sin embargo, que hasta ahora nos he- ‘mos referido a la simetria de rotacién de objetos indepen dientes. No hemos considerado el hecho de que nos interese disponer tales objetos en un modelo ordenado. Cuando la si- rmetria del motivo esté restringida ala simetrta de traslacidn de Ia red s6lo son posibles ciertas rotaciones (véase Capitulo 3). Los tipos de rotacién encontrados en el orden interno de los eristales y también expresados en su forma externa (mor- fologia) son primarios (cr= 360°), binarios (a = 180°), te narios (ct = 120°), cuaternarios (a. = 90°) y senarios (ct = (60°). Los ejes de orden 5. 7.6 superior no son posibles. Esto se demostrard geométricamente en el Capitulo 3 (véase pi 126) una ver. tratada la trastacin de red. Intitivamente esta 24 CCRISTALOGRAFLA: FORMA EXTERNA ee @ Ficura 2.8 fo Objetos que muesiran s6lo elementos de simetria de rotacién. (a) Molinillo infantil con un eje cuaternaro (4) perpendicular ala cara del rotor. (b| Modelo de tres lagatos relacionados entre si por un eje de rotacion temario (3) perpendicular ala superficie del papel. Este eje

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