LINEAMIENTOS TECNICOS PARA EL SERVICIO INTEGRAL DE ANESTESIA

GIRO DE LA LICITACION: Contratacin del Servicio integral de Anestesia

pago por evento realizado (Contrato abierto), para realizarse con personal del
instituto, con prstamo de equipo de anestesia y con equipo propio del Instituto,
monitoreo y control, suministro de medicamentos anestsicos y consumibles
conforme a los siguientes paquetes de procedimientos:
ANESTESIA GENERAL CON EQUIPOS PRESTADOS
Servicio de Anestesia General que incluya la instalacin de maquinas de
anestesia con monitores conforme a las especificaciones del Anexo 1-B,
capacitacin para el personal designado por el Instituto, mantenimiento
preventivo y correctivo de las maquinas de anestesia y monitores, as como la
dotacin de insumos especificados en el Anexo 1-C, registro, control y reporte
de los procedimientos.

ANESTESIA REGIONAL CON EQUIPOS PRESTADOS

Servicio de Anestesia que incluya la instalacin de monitores (que forman parte
de las maquinas a instalar de Anestesia general con equipos prestados) y
conforme a las especificaciones determinadas en el Anexo 1-B, capacitacin
para el personal designado por el Instituto, mantenimiento preventivo y
correctivo de los monitores, suministro de insumos detallados en el Anexo 1-C,
registro y reporte de los procedimientos.

ANESTESIA GENERAL CON EQUIPOS PROPIOS

Servicio de Anestesia General que incluya la capacitacin para el personal
designado por el instituto, mantenimiento preventivo y correctivo de las
maquinas de anestesia y monitores propiedad del Instituto, as como la dotacin
de insumos especificados en el anexo 1-C, registro, control y reporte de los
procedimientos.

ANESTESIA REGIONAL CON RECURSOS PROPIOS.

Servicio de Anestesia que incluya capacitacin para el personal designado por
el instituto, mantenimiento preventivo y correctivo de los monitores propiedad
del instituto, registro, control y reporte de los procedimientos.
LUGAR DE PRESTACION DEL SERVICIO:
En los lugares manifestados en el anexo 1 de las presentes bases.
PERIODO DE PRESTACION DEL SERVICIO:
Sera desde la fecha en que se emita el fallo y hasta el 31 de Diciembre del
2010.
 El proveedor adjudicado se obliga a prestar el servicio de Anestesia al 100%,
instalando los equipos de anestesia, suministrando los insumos y capacitando
en cada una de las unidades medicas que se indican en el anexo 1 de estas
bases, en un plazo no mayor a 60 das naturales contados a partir de la emisin
del fallo.

GARANTIA DEL SERVICIO:

Por el periodo que dure el contrato.
Los bienes considerados en su oferta debern ser marcas registradas y la
calidad de los mismos, as como el servicio debern satisfacer los parmetros
de calidad requeridos por el comprador (de conformidad a la descripcin y
especificaciones tcnicas manifestadas en el anexo 1-B y 1-C y junta de
aclaraciones en su caso, y el proveedor deber asumir el compromiso de
cambiarlos en caso de defectos de fabricacin, deficiencias o vicios ocultos.
CADUCIDAD
Los insumos que el proveedor proporcione, debern tener como mnimo 6
meses de caducidad a partir de la fecha de entrega, para realizar los
procedimientos de ciruga dentro de los parmetros de calidad requeridos en
estas bases por la convocante.
LINEAMIENTOS Y REQUISITOS TECNICOS QUE DEBERAN CONSIDERAR

1 Generales
1.1 La presente licitacin ser bajo la modalidad de contrato abierto pago
por procedimiento realizado, bajo el amparo del contrato que se
celebre y que ser objeto de pago al proveedor adjudicado.

1.2 La presente licitacin ser bajo la modalidad de servicio integral,

entendindose con esto que el proveedor que resulte adjudicado
tendr que instalar los equipos conforme al Anexo 1-A segn
caractersticas sealadas en el Anexo 1, proporcionando adems,
todos los elementos necesarios para la realizacin de los
procedimientos de Anestesia que se consideran en el Anexo 1-C, as
como el mantenimiento preventivo y correctivo a los equipos y la
capacitacin al personal que el Instituto determine para el uso de los
mismos, para lo cual deber presentar escrito en el que manifieste su
conformidad con las condiciones establecidas en las presentes bases y
que por lo tanto se obliga al cumplimiento cabal de estas y que acepta
que el instituto realice peridicamente evaluaciones al servicio que se
proporcione y que en caso de que se detecten desviaciones, fallas o
incumplimientos, acepta las sanciones establecidas en las propias
bases de la licitacin, a fin de que se garantice el servicio con la
calidad que se requiere , sin que lo anterior lo exima de corregir las
fallas detectadas.
1.3 Las empresas licitantes debern demostrar experiencia en la
prestacin de servicios similares con los equipos incluidos en su oferta,
debiendo presentar dentro de su oferta la referencia de institucin (es)
publica (s) en donde brinden o hayan brindado en los ltimos 5 aos
un servicio de las caractersticas solicitadas, al menos con un ao de
funcionamiento, sealando; nombre del responsable domicilio y
telfono de la institucin a fin de que el instituto verifique, si as lo
determina, el nivel y calidad del servicio que presta, anexando copia
del contrato formalizado.
1.4 La informacin que se genere en cada procedimiento se registrara en
el formato descrito en el anexo 1-D
1.5 El licitante adjudicado asumir totalmente la responsabilidad legal en
caso de que al proporcionar el servicio, infrinja o viole las normas en
materia de patentes, marcas, obligaciones fiscales, de comercio,
registros, derechos de autor, constancia de calidad, certificados
analticos de producto terminado, as como el resto de los documentos
inherentes a los equipos e insumos considerados en la presente
licitacin.
1.6 El proveedor del servicio se obliga a designar el numero de tcnicos
necesarios que garanticen el buen funcionamiento del equipo mdico.

Las funciones que deber realizar el personal tcnico designado por la

empresa adjudicada sern las siguientes:
Brindar la asesora tcnica necesaria para la correcta operacin
de los equipos objeto de esta licitacin.
Revisara peridicamente los equipos para cerciorarse de que
funcionan correctamente.
En su caso, calibrara el equipo y har las conexiones necesarias
de los mismos para la realizacin de los procedimientos objeto de
este contrato.
Entregara los insumos necesarios para cada uno de los
procedimientos objeto de este contrato.
Entregara los insumos necesarios para cada uno de los
procedimientos solicitados.
Resguardar los materiales y equipos en su caso.
Elaborar el reporte de cada uno de los procedimientos
realizados y recabar las firmas del personal responsable del
servicio.

Para lo cual debe presentar dentro de su oferta tcnica escrito

bajo protesta de decir verdad en el que mencione que en caso de
resultar adjudicado, entregara a cada unidad mdica hospitalaria,
el directorio actualizado de los asesores tcnicos que otorgarn el
servicio al Instituto, incluyendo nmeros de telfono, de celulares
y/o radiolocalizadores y que la asistencia tcnica estar
disponible las 24 horas del da, durante la vigencia del contrato; y
 para agilizar el proceso de comunicacin y reporte de fallas
proporcionara sin costo para la institucin un equipo de
radiolocalizacion a cada responsable de servicio de Anestesia por
unidad mdica.
1.7 El proveedor adjudicado asume la completa responsabilidad laboral del
personal que destine para la prestacin del servicio objeto de esta
licitacin.
1.8 El proveedor adjudicado debe garantizar mediante escrito la operacin
de los equipos a prstamo y los de propiedad del instituto, y suministro
de insumos en un horario de 24 horas durante la vigencia del contrato y
que se compromete a contar con refacciones y consumibles suficientes
por el periodo de duracin del contrato y a partir de la instalacin y
operacin de los equipos.
1.9 Presentar escrito bajo protesta de decir verdad manifestando que los
bienes, servicios e insumos ofertados cumplen con las normas
mexicanas, normas oficiales mexicanas, normas tcnicas y a falta de
estas las normas internacionales o en su caso, las especificaciones
respectivas de conformidad con lo dispuesto en la Ley Federal sobre
Metrologa y Normalizacin.
1.10 Presentar escrito bajo protesta de decir verdad en el que manifieste
que en caso de resultar adjudicado, otorgara sin costo alguno para el
instituto, la capacitacin al personal que el Instituto designe para el uso
y manejo de los equipos a prstamo y los de propiedad del Instituto as
como del sistema informtico, para lo cual deber presentar dentro de
su propuesta el programa de capacitacin y adiestramiento
correspondiente, que integre los contenidos temticos y el tiempo de
duracin, y posteriormente cuando as se requiera otorgar la
capacitacin de acuerdo a las necesidades de cada unidad mdica; as
mismo que en caso de resultar adjudicado presentara a la firma del
contrato, relacin del personal que otorgara dicha capacitacin, el cual
deber estar capacitado por la empresa duea de los equipos,
acreditndolos con los certificados que otorgue esta o por medio de una
carta bajo protesta de decir verdad con firma autgrafa del Gerente
General y del responsable del rea de capacitacin del fabricante, filial o
importador primario, manifestando que el personal listado cuenta con el
entrenamiento y la experiencia necesarios para proporcionar la
capacitacin en la operacin de los equipos ofertados.
1.11 Presentar, para cada uno de los bienes considerados en su oferta,
copia legible y completa sin tachaduras, enmendaduras y raspaduras
(anverso y reverso) del registro sanitario o modificaciones al registro, en
el cual se haga referencia al nmero de registro, nombre del fabricante y
caractersticas del bien, las cuales deben coincidir con el fabricante.
1.12 Adicionalmente, para los productos de importacin, debe presentar
copia simple del Certificado de libre venta vigente y copia certificada
para su cotejo o carta del fabricante bajo protesta de decir verdad que
es copia fiel del original, donde se seale especficamente los equipos y
bienes pueden ser utilizados sin restriccin de uso y copia del registro
emitido por FDA y/o Certificado de la Comunidad Europea.
En caso de que dichos certificados no manifiesten vigencia, deber
presentar escrito bajo protesta de decir verdad por parte del fabricante
en la que manifieste que su certificado se encuentra vigente para la
presente licitacin.
1.13 Anexar a su oferta tcnica copia de algn Certificado de calidad ISO
vigente emitido por TUV Tecnischer Uberwachugs Verein (Asociacin
de inspeccin tcnica), AFAQ, DQS, Perry Johnson Inc. TQM, IQNet, o
por una institucin acreditada para este fin en el pas de origen, de
cada uno de los equipos e insumos que incluye en su oferta de
servicio.

En caso de que dichos certificados no sealen vigencia, deber

presentar escrito bajo protesta de decir verdad por parte del fabricante
en la que manifieste que su certificado se encuentra vigente para la
presente licitacin.

1.14 Presentar con su oferta tcnica originales o copias simples (anverso

y reverso) completas y legibles de los catlogos y manuales de usuario
o servicio, de cada uno de los equipos en prstamo e insumos
ofertados, sealando, mediante marcador de color o etiquetas
adheribles, las caractersticas solicitadas en las bases, anotando el
numeral correspondiente conforme al anexo 1B, haciendo referencia de
las mismas a efecto de que el Instituto cuente con los suficientes
elementos de juicio para evaluar las proposiciones.
1.15 Los equipos e insumos considerados en la presente licitacin
debern preservar sus caractersticas y calidad durante su embalaje,
transporte, almacenaje e instalacin para evitar que resulten daados o
se encuentren en mal estado fsico por causas imputables al proveedor,
o por cualquier otra causa, ya que de presentarse daados sern
rechazados.
Su traslado no deber alterar la calidad de los bienes y correr por
cuenta y riesgo del proveedor, hasta la recepcin fsica e instalacin, en
su caso, a satisfaccin de la unidad solicitante del servicio de acuerdo a
lo establecido en el articulo 17 fracciones I, II, III, IV, V y VI del Titulo
Segundo del Reglamento de Insumos para la Salud.
1.16 En el caso de ser Fabricante, presentar Carta Bajo Protesta de decir
Verdad de que es el fabricante de los equipos y/o insumos considerados
 en su oferta, incluyendo el numero de partida y marca de las cuales son
fabricantes, manifestando la capacidad de entrega oportuna y calidad de
los mismos, para el periodo de vigencia del contrato.
Para distribuidores autorizados del fabricante debern presentar carta
original, emitida por la empresa fabricante en la que manifieste la
autorizacin para la distribucin de los equipos y/o insumos; debiendo
hacer mencin de las partidas y marcas de las cuales se le ha dado el
apoyo para su distribucin, as como su apoyo para la garanta de
calidad y entrega oportuna de los mismos, durante la vigencia del
contrato.
Para las empresas comercializadoras o distribuidores no directos del
fabricante debern presentar carta original del distribuidor directo en el
que mencione el apoyo solidario de surtimiento; as mismo, deber
presentar copia legible de la correspondiente carta de distribucin del
fabricante al distribuidor directo.
1.17 Presentar escrito bajo protesta de decir verdad que sus equipos e
insumos no estn amonestados, boletinados o sean sujetos de alerta
que ponga en riesgo la salud de los pacientes, por la Secretaria de
Salud (COFEPRIS), FDA, IMSS o ISSSTE.
2 EQUIPOS

2.1 El proveedor adjudicado se compromete a instalar los equipos en prstamo

conforme al anexo 1-A y 1-B, garantizando que son nuevos, con tecnologa de
vanguardia, para lo cual presentar escrito bajo protesta de decir verdad en el
que manifieste tal condicin y que estos se encuentran en optimas
condiciones, que no corresponden a saldos o remanentes, as mismo que no
contienen las leyendas Only Export ni Only Investigation, ni Only Research,
Remanufacturaded y que no estn descontinuados, por descontinuarse o que
no se autorice su uso en el pas de origen o que ya hayan sido motivo de
alertas mdicas o de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias y
que se compromete a sustituir el equipo que durante la vigencia del contrato
sea descontinuado.

No se aceptan equipos en que la casa matriz se encuentre establecida en

Pakistn, India, o Taiwn, China o Malasia.

2.2 Presentar escrito manifestando bajo protesta de decir verdad, que en caso
de resultar adjudicado, se compromete a instalar, calibrar y poner en marcha
los equipos en prstamo por personal capacitado a mas tardar en 30 das
naturales posteriores a la notificacin del fallo y que al final del contrato
retirara los equipos sin costo alguno para el Instituto, debiendo levantar acta
de entrega recepcin de los equipos a entera satisfaccin del responsable
 del servicio, debiendo dejar las reas en las mismas condiciones normales
para la operacin.

2.3Presentar escrito manifestando bajo protesta de decir verdad, que en caso de

resultar adjudicado, proporcionara al momento de la entrega de los equipos en
prstamo, una copia de los manuales de usuario (en idioma espaol).
2.4 Presentar escrito manifestando bajo protesta de decir verdad, en el que
manifieste que en caso de descompostura, defectos de fabricacin,
deficiencias o vicios ocultos del equipo en prstamo y de los equipos
propiedad del Instituto, se compromete a reparar en menos de 72 horas, o en
su defecto sustituir el o los equipos de caractersticas similares a los que se
encuentren en esta condicin, sin costo adicional para el instituto.
En los casos de que a las 72 horas no se de cumplimiento, el instituto
subrogara el servicio y la totalidad de los gastos que se eroguen por este
concepto, ser con cargo al proveedor y aplicaran las penas convencionales
que procedan.
2.5 El proveedor adjudicado se compromete a entregar por escrito el programa de
mantenimiento preventivo y correctivo a los equipos proporcionados en calidad
de prstamo y propiedad del Instituto para garantizar la seguridad del paciente
y la continuidad del servicio, sin costo alguno para el Instituto. Debiendo
entregar el programa de mantenimiento al personal Institucional responsable
del servicio al momento de su instalacin.
2.6 Los oferentes proporcionaran una prueba funcional de los equipos incluidos en
su oferta tcnica, la cual se llevara a cabo en el Centro Mdico Lic. Adolfo
Lpez Mateos, en el periodo de evaluacin de las ofertas. Los das y horarios
sern definidos durante el acto de apertura de ofertas.
Los licitantes se debern presentar en la fecha y hora que se les asigne para
la realizacin de las pruebas con el equipo e insumos en cantidades
suficientes para llevar a cabo la prueba de funcionamiento y con la relacin
detallada de equipos, insumos, indicando marca, modelo y numero de serie,
no se otorgaran tolerancias ni se modificaran fecha y horarios establecidos. De
no presentarse en la hora sealada, se dar por cancelada la prueba y ser
motivo de descalificacin de su propuesta para la presente licitacin.
La evaluacin se realizara por personal de Anestesiologa de las unidades
mdicas del ISEM, ante la presencia de los miembros o representantes del
Comit de Adquisiciones y el representante de la empresa licitante.
Durante la prueba de verificara que las caractersticas del servicio, equipo e
insumos presentados correspondan con los propuestos en su oferta tcnica y
que ambas cumplan con las especificaciones solicitadas en el Anexo 1-B.
El licitante ser responsable de presentar el equipo y consumibles necesarios
para que se realicen las pruebas, incluyendo todos los insumos, suministros y
 aditamentos necesarios y de realizar la demostracin integra del equipo, el
hospital solo proporcionara el espacio y la energa elctrica.
Ser motivo de descalificacin el que el licitante no pueda realizar la
demostracin por falta de algn elemento que le haga falta.
Al final de la demostracin se levantara una acta en la que se sealara el
cumplimiento o incumplimiento por parte del licitante, detallando en su caso las
causas del incumplimiento y firmando los participantes en la misma.
3. INSUMOS
3.1 . El proveedor adjudicado deber proporcionar los insumos que requiera el
servicio integral de anestesia conforme a las cantidades, caractersticas y
especificaciones establecidas en el anexo 1-C
3.2 Cuando por razones de mercado alguno de los insumos se dejen de
fabricar temporalmente o en forma definitiva, el proveedor adjudicado
deber de notificar de manera inmediata a la convocante por escrito,
acompaad o de la documentacin soporte, presentando una propuesta
alterna para suministrar, respetando en todo momento las condiciones
establecidas en las bases.
3.3 El proveedor adjudicado deber realizar durante la vigencia del contrato con
una frecuencia mnima de 30 das naturales, visitas de monitoreo al rea de
Anestesia de las unidades medicas, en las cuales cotejar la productividad
registrada y la existencia de los insumos a fin de cumplir con oportunidad
en el servicio. Deber entregar copia del reporte de procedimientos
realizados, as como del consumo de insumos al Director o Administrador
de la Unidad con las observaciones a que haya lugar y firmada por el jefe
del Servicio de Anestesia.
3.4 El proveedor entregara los insumos necesarios en el rea de Anestesia de
cada unidad hospitalaria que se encuentren dentro del esquema de Servicio
integral de Anestesia, para la realizacin de los procedimientos de
anestesia, bajo el esquema denominado inventario cero para el Instituto,
garantizando en todo momento la continuidad del servicio.
3.5 La entrega de los bienes se har bajo la responsabilidad del proveedor,
quien deber garantizar su adecuado, empaque transportacin y
conservacin.
3.6 El proveedor repondr los bienes una vez realizado el conteo e inventario
directamente en cada uno de los servicios de ciruga de las unidades
medicas del Instituto, dentro de los 5 (cinco) das naturales posteriores a la
visita de la unidad y obtendr el visto bueno del jefe del servicio o quien
designe el instituto en su ausencia.
3.7 El proveedor deber crear un histrico de procedimientos en cada unidad
participante, para determinar la presentacin de los insumos para que sean
los adecuados a la demanda de la unidad donde se instalara y obtener el
mximo beneficio evitando el dispendio.
3.8 Conforme a lo establecido en el acuerdo por el que se establece que las
instrucciones publicas de sistema nacional de salud solo debern utilizar los
 insumos establecidos en el cuadro bsico para el primer nivel de atencin
medica y para el segundo y tercer nivel, el catalogo de insumos, publicado
en el Diario Oficial de la Federacin el 24 de diciembre de 2002. Y de
conformidad con el acuerdo publicado por el Consejo de Salubridad
General el da 7 de junio de 2002 en el Diario Oficial de la Federacin, en el
que se seala que las Instituciones Pblicas del Sistema Nacional de Salud
debern comprar medicamentos genricos intercambiables, siempre y
cuando estn disponibles en el mercado nacional, asegurando al Estado las
mejores condiciones en cuanto a calidad, precio y oportunidad y en todo
momento se deber actuar en los trminos del artculo 134 Constitucional.
3.9 De conformidad con el acuerdo publicado por el Consejo de Salubridad
General en el da 14 de octubre de 2004, en Diario Oficial de la Federacin,
se ampla el plazo para que las Instituciones Pblicas del sistema Nacional
de Salud adquieran indistintamente medicamentos con empaque del sector
salud o comercial, hasta en tanto se publique, en su caso, la actualizacin
de la Norma Oficial Mexicana 072-SSA1-1993, Etiquetado de
Medicamentos, por lo tanto el Instituto se reserva el derecho de aceptar
medicamentos en presentacin Sector salud o Comercial, en caso de no
contar con alguna propuesta solvente en los trminos del primer prrafo de
este punto.
3.10 Por lo anterior, los oferentes participantes debern ofertar en primera
instancia los medicamentos en presentacin Genrico Intercambiable,
Sector Salud, debiendo cumplir con lo establecido en el Captulo VII del
ttulo segundo del Reglamento de Insumos para la Salud; a excepcin
del medicamento que se compruebe tener vigente la patente o de aquellos
que mediante comunicacin expresa del fabricante o distribuidor autorizado
se compruebe que el G.I. no est disponible en el mercado.
3.11 Presentar carta manifestando bajo protesta de decir verdad en la que
manifieste que los bienes sern suministradas con marca registrada y las
especificaciones de calidad de los aditivos, frmacos y medicamentos,
conforme al reglamento de insumos para la Salud y sern los indicados en
la edicin vigente, al momento de la evaluacin o entrega de los bienes, de
la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos,
mismos que debern estar autorizados por el Consejo Nacional de Salud y
publicados en el diario Oficial de la Federacin. Cuando en esta no
aparezca, la informacin podrn recurrirse a las farmacopeas de otros
pases, as mismo, debern cumplir con lo establecido en la NOM-059-
SSA1-1993 Buenas prcticas de fabricacin de medicamentos, NOM-073-
SSA1-2005 Estabilidad de frmacos y medicamentos, NOM-176-SSA1-
1998 Requisitos sanitarios que debern cumplir los fabricantes,
distribuidores y proveedores de frmacos utilizados en la elaboracin de
medicamentos de uso humano, as como en el reglamento Federal de
Precursores Qumicos Esenciales y Maquinas para elaborar capsulas,
tabletas y/o comprimidos, y la ley general de Salud en su titulo duodcimo,
asumiendo el compromiso de cambiarlos en caso de defectos de
fabricacin, deficiencias o vicios ocultos, en un plazo no mayor a 24 horas
 contados a partir de la notificacin, caso contrario se aplicaran las
sanciones correspondientes.
3.12 Se presentaran muestras fsicas de los renglones, a excepcin de los
medicamentos controlados en donde solo se presentara la caja vaca, que
integran el requerimiento de medicamentos y material de curacin, de todas
y cada una de las marcas ofertadas.
Las muestras fsicas de los renglones cotizados, debern corresponder a la
especificacin y presentaciones tcnicas solicitadas y los registros
sanitarios correspondientes.
3.9 No se aceptan productos en que la casa matriz se encuentre
establecida en Pakistn, India, Taiwn, China o Malasia.
4 Sistema informtico
4..1 Como parte del servicio se debe proveer de un sistema informtico que
genere un reporte para el control de los padecimientos y emisin de los reportes
estadsticos conforme al formato establecido el Anexo 1/D, adems de la interfaz
va WEB a la Subdireccin de Recursos Materiales y a la Subdireccin de
Atencin Medica para el registro y control de la productividad y de informacin de
todos los datos que se obtengan de los mismos, as como la obtencin en lnea de
los datos de productividad y resultados, que tengan adems la capacidad de
adecuarse a las necesidades del instituto. Para lo cual debern presentar carta
compromiso de confidencialidad, y que adems cumplirn con estos requisitos y
as tambin que se comprometen a manejar la informacin generada en forma
diligente y a no hacer uso indebido de ella; y que al trmino del contrato harn
entrega de la misma a la Subdireccin de Recursos Materiales y a la Subdireccin
de Atencin Medica, El personal del Instituto tendr acceso exclusivo y selectivo a
la base de datos del Sistema Informativo.
4.2 El proveedor deber realizar durante la vigencia del contrato un reporte
mensual en el sistema informtico proporcionado por el Instituto, de los
procedimientos realizados en cada una de las unidades medicas, conforme al
formato presentado en el Anexo 1-D, el cual deber contar con la aprobacin del
Jefe de Servicio as como del director de la unidad Mdica.
4.3 Presentar carta bajo protesta de decir verdad, donde la empresa se
compromete a respaldar la informacin ante cualquier eventualidad tanto fsica
como intangible (virus o corrupcin en el sistema) y que no ser responsabilidad
del Instituto en caso de que este evento suceda.
 ANEXO 1
CANTIDAD MAXIMA DE PROCEDIMIENTOS

PROCEDIMIENTOS 2008-2010
CONCEPTO MINIMO MAXIMO
ANESTESIA GENERAL CON PRESTAMO DE EQUIPO 12800 21280
ANESTESIA GENERAL CON EQUIPOS PROPIEDAD DEL ISEM 12020 20032
ANESTESIA REGIONAL CON PRESTAMO DE EQUIPO 33600 55936
ANESTESIA REGIONAL CON EQUIPOS PROPIEDADES DEL ISEM 23098 38496
81518 135744
UNIDADES CON EQUIPOS PROPIOS

TOTAL DE PROCEDIMIENTOS POR UNIDAD MEDICA

HOSPITAL 2008-2010
ANESTESIA GENERAL ANESTESIA TOTAL
REGIONAL
MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO
Hospital General Dr. Nicols 4800 8000 4800 8000 9600 16000
San Juan
Hospital general de 960 1600 3648 6080 4608 7680
Chimalhuacan.
Hospital General Naucalpan 1152 1920 4608 7680 5760 9600
H.G. Las Amricas 2304 3840 3456 5760 5760 9600
H.G. La Perla 2804 4672 6586 10976 9390 15648
C.M.A Lpez Mateos
SUBTOTAL 1 12020 20032 23098 38496 35118 58528
UNIDADES CON EQUIPOS A PRESTAMO

TOTAL DE PROCEDIMIENTOS POR UNIDAD MEDICA

HOSPITAL 2008-2010
ANESTESIA GENERAL ANESTESIA TOTAL
REGIONAL
MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO
Hospital General de 1728 2880 4992 8320 6720 11200
Cuautitlan
Hospital general de Atizapan 1344 2240 5376 8960 6720 11200
de Zaragoza
Hospital General de 2304 3840 3456 5760 5760 9600
Ecatepec
Hospital General Naucalpan 1152 1920 4608 7680 5760 9600
Hospital General 1920 3200 3872 6432 5792 9632
Tlalnepantla
Hospital Gustavo Baz Prada 2656 4416 4992 8320 7648 12736
Nezahualcoyotl
Hospital Materno I JOD 1696 2784 6304 10464 8000 13248
SUBTOTAL 2 12800 21280 33600 55936 46400 77216
TOTAL 24820 41312 56698 94432 81518 135744

NOMBRE DE LA UNIDAD TELEFONO DIRECCION

Hospital General de Cuautitlan 5558228834 ALFONSO REYES ESQ

VENUSTIANO CARRANZA S/N
COL SANTA MARIA
CUAUTITLAN, MEXICO
Hospital general de Atizapan 5558228200 AV. ADOLFO LOPEZ MATEOS
de Zaragoza ESQ MONTESOL S/N COL. EL
POTRERO
ATIZAPAN DE ZARAGOZA,
MEXICO
Hospital General Dr. Nicols 7222722324 AV. NICOLAS SAN JUAN S/N
San Juan HEX-HDA LA MAGDALENA S/N
TOLUCA, MEXICO.
Hospital General de Ecatepec 555694012 LEONA VICARIO 109 COL VALLE
JMR ANAHUAC ECATEPEC MEXICO
Hospital general de 5551114872 AV. COOPERATIVISMO No. 92
Chimalhuacan BARRIO SARAPEROS
CHIMALHUACAN, MEXICO
Hospital General Naucalpan 5553014367 FERROCARRIL ACAMBARO ESQ
1 DE MAYO COL SAN ANDRES
ATOTO NAUCALPAN, MEXICO
Hospital General Tlalnepantla 5553916898 VILLA HERMOSA Y COLIMA S/N
FRACC. VALLE CEYLAN
TLALNAPANTLA, MEXICO.
Hospital Gustavo Baz Prada 5557364592 AV. LOPEZ MATEOS ESQ
Nezahualcoyotl BVORDO DE XOCHIACA S/N
COL TAMAULIPAS
NEZAHUALCOYOTL, MEXICO
Hospital Materno I JOD 2173535 PASEO TOLLOCAN S/N
TOLUCA, MEXICIO.
H .G. Ecatepec . Las 58383076 SIMON BOLIVAR S/N ESQ.
Amricas LIBERTADORES FRACC. LAS
AMERICAS.
ECATEPEC , MEXICO
H.G. Nezahualcoyotl La Perla 57341682 MEXICO LINDO 320
NEZAHUALCOYOTL, MEXICO
C.M. Lic. Adolfo Lpez 2760860 AV. NICOLAS SAN JUAN S/N
Mateos HEX-HDA LA MAGDALENA S/N
TOLUCA, MEXICO
 ANEXO 1-A
DISTRIBUCION DE EQUIPOS

MODELOYMARCADEEQUIPOSENDISPONIBLESENLASUNIDADESMEDICASPROPIEDAD
DELISEMPARAELMANTENIMIENTOPREVENTIVOYCORRECTIVO

UNIDADHOSPITALARIA MAQUINASDEANESTESIAPROPIAS

HospitalGeneralDr. DatexohmedaS5Aespire2007interm
NicolsSanJuan PrimusDrager2005avanzado
Narcomed2A2001basico
PrimaSPPenlon2002basico
FabiusDragerMedical2007
DatexOmegaS5Aespire,ao2007(T)
FabiusGSDrager2008(GBP)
HospitalGeneralde DatexOhmeda2008
Chimalhuacan. DatexOhmeda2008
DatexOhmeda2008
DatexOhmeda2005(C)
DatexOhmedaAespires/52007
HospitalGeneral Narcomed2ADrager2001
Naucalpan Futura3000MilleniumInfraMedica2007coplementar
DatexOmeda2008
PenlonS86262Infinitummedicalao2005(A)
DatexOhmedaAespire2007(GBP)
H.G.LasAmricas DatexOhmedaAespire2005interm
DatexOhmedaAespire2005interm
DatexOhmedaAespire2005interm
DatexOhmedaAespire2005interm
DatexOhmedaAespire2005interm
DatexOhmedaAespire2005interm
DragerPrimus2007Avanzado
DragerPrimus2007Avanzado
H.G.LaPerla DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
DragerFabiusGS2006
C.M.a.LpezMateos DatexOhmedaAespire2006
DatexOhmedaAespire2006
DatexOhmedaAespire2006
DatexOhmedaAespire2006
DatexOhmedaAespire2006
DragerPrimus2006
DragerPrimus2006
DragerPrimus2006
DragerPrimus2006
EQUIPOSDEANESTESIAAINSTALAR



UNIDAD MAQUINASCON MAQUINASCON TOTALDE
HOSPITALARIA MONITORBASICO MONITOR MAQUINAS
INTERMEDIO
Hospital General de 5 2 7
Cuautitlan
Hospital general de 4 2 6
Atizapan de
Zaragoza
Hospital General de 4 2 6
Ecatepec
Hospital General 0 1 1
Naucalpan
Hospital General 4 2 6
Tlalnepantla
Hospital Gustavo 5 3 8
Baz Prada
Nezahualcoyotl
Hospital Materno I 4 3 7
JOD
Total 26 15 41

ANEXO 1-B
CEDULA DE ESPECIFICACIONES TECNICAS
EQUIPOPARAREALIZACIONDEPROCEDIMIENTOSDEANESTESIA

DESCRIPCIONDELOSEQUIPOS
1.-UNIDAD DE ANESTESIA BASICA (EL
MONITOR SE UTILIZARA EN ANESTESIA
REGIONAL )
DESCRIPCION: PROPUESTA DEL LICITANTE
Equipo rodable para soporte de vida, para inducir y
conducir la anestesia durante la ciruga y otros
procedimientos de diagnstico y tratamiento,
proporcionando flujo continuo mediante flujmetros, as
como otros gases anestsicos por vaporizacin.
Caractersticas Generales: Sistema de Anestesia
Intermedia.
1.1.Gabinete: cuatro ruedas con dispositivo de freno en
al menos dos de ellas;
1.1.1.Con mesa de trabajo fija no abatible ni deslizable y
tableta de escritura deslizable.
1.1.2.Cuatro o ms contactos elctricos interconstruidos e
iluminacin para flujmetros.
1.1.3. Tres cajones por lo menos, el superior con chapa.
1.1.4. Manmetros interconstruidos de presin
independientes y al frente del equipo para los gases de
suministro central y de cilindros.
1.1.5. Sistemas de autoprueba.
1.2. Suministro de gases: flujos altos y bajos mediante
flujmetros dobles para los dos gases: oxgeno, oxido
nitroso y sencillo para aire.
1.2.1. Manometros, flujmetros y vlvulas codificadas en
color para cada gas: amarillo para aire, verde para oxgeno
y azul para xido nitroso.
1.2.2. Conexiones independientes para el suministro de
gases y yugos interconstruidos para cilindros.
1.2.3. Manmetros para presin en la va area. Sistema
de evacuacin de gases,
1.2.4. Interruptor principal que active el sistema de entrega
de gases y el ventilador.
1.3. Circuito para paciente: dotado de absorbedor
de cal sodada, canister de 800 gr. o mayor.
1.3.1. Vlvula de inspiracin y espiracin. Vlvula APL;
1.3.2. Interruptor que cambie de ventilacin manual a
ventilacin mecnica y viceversa en un solo paso.
1.3.3. Sistema de evacuacin de gases y manmetros de
presin en vas areas.
1.3.4. Sistema respiratorio y canister esterilizables en
autoclave y libres de ltex
1.3.5. Brazo para bolsa de ventilacin con altura ajustable.
1.4. Ventilador de la misma marca que el equipo de
anestesia:
1.4.1. Ventilador con pantalla para el despliegue de lazos,
valores y mensajes en espaol como mnimo. Ventilador
con teclas de membrana y/o botn rotatorio para su
operacin.
1.4.2. Con modo controlado por volumen, modo controlado
por presin y modo Presin Soporte.
1.4.3. Control de volumen corriente de 50 o menor a 1400
ml. o mayor,
1.4.4. Frecuencia respiratoria ajustable de 4 o menor a 60
o mayor rpm,
1.4.5. Control de la relacin I:E y relacin inversa
1.4.6. Pausa inspiratoria en porcentaje del tiempo
inspiratorio.
1.4.7. Control de lmite de presin y control de presin
inspiratoria.
1.4.8. Control de PEEP electrnico ajustable en el
ventilador de 4 a 20 cmH20
1.4.9. Controlador de oxgeno que impida al usuario
suministrar mezclas hipxicas menores a 25% de oxgeno.
1.4.10. Vlvula para pasar de ventilacin manual a
ventilacin mecnica y viceversa en un solo paso.
1.4.11. Vlvula APL ajustable y vlvula de seguridad
automtica que evite riegos de sobrepresin.
1.4.12. Compensacin automtica que permita garantizar
un volumen corriente independientemente del flujo de gas
fresco.
1.4.13. Batera interna recargable para 30 minutos de
operacin por los menos.
1.4.14. Monitorizacin en la pantalla del ventilador de al
menos: GRAFICO DE PRESIN, Presin pico, presin
media, PEEP, frecuencia respiratoria, Volumen corriente y
volumen minuto
1.4.15. Despliegue de Mensajes de alarma audibles y
visuales en la pantalla del ventilador en espaol y
priorizados en tres niveles.
1.5. Monitoreo de parmetros desplegados en la
pantalla del ventilador.
1.5.1 Concentracin de O2 inspirado
1.5.2. Frecuencia respiratoria
1.5.3. Volumen corriente
1.5.4. Volumen minuto
1.5.5. Despliegue de la relacin I:E
1.5.6. Despliegue de la presin Pico, Media, PEEP
1.5.7. Despliegue de las curvas o lazos presin-tiempo,
volumen-tiempo, presin-volumen
1.5.8 Alarmas de ventilacin: Volumen minuto alta y baja,
Volumen corriente alto y bajo.
1.5.9. Alarma de baja presin de O2
1.5.10. Alarmas de presin pico, presin baja, PEEP alto y
apnea
1.6. Vaporizadores Montaje en serie para dos
vaporizadores en lnea, compatibles y montados en la
mquina de anestesia.
1.6.1. Sistema de exclusin que evite el uso
simultneo de ms de un vaporizador.
1.6.2. Dos vaporizadores, uno de sevoflurano y uno
de isoflurano.
1.7. Monitor Bsico de signos vitales de la misma
marca que el equipo de anestesia, con las siguientes
caractersticas:
1.7.1. Con pantalla a color de 10.4 pulgadas o
mayor, tecnologa matriz activa TFT o LCD
1.7.2. Con despliegue en tiempo real de al menos
seis curvas simultneas y valores numricos.
1.7.3. Tendencias grficas y numricas de 24 horas
como mnimo para todos los parmetros
monitorizados.
1.7.4. Batera recargable de 90 minutos de operacin
como mnimo.
1.7.5. Monitoreo hemodinmico de: ECG de 7
derivaciones con despliegue simultneo de dos
canales, con deteccin de marcapasos y anlisis del
segmento ST en al menos tres derivaciones.
1.7.6. Presin arterial no invasiva, con medicin de la
presin diastlica, sistlica y media; medicin
manual y automtica.
1.7.7. Respiracin por impedancia con despliegue
numrico y grfico.
1.7.8. Saturacin de oxgeno con despliegue de la
curva de pletismografa y numrico de SpO2
1.7.9. Dos canales de temperatura con despliegue
numrico de cada canal.
1.7.10 Sistema de alarmas audibles y visibles
priorizadas en tres niveles con despliegue de
mensajes en pantalla del monitor o del ventilador en
caso de:
1.7.11. Alta y baja frecuencia de pulso y valor de
SpO2;
1.7.12 Alta y baja temperatura;
1.7.13 Alta y baja frecuencia cardiaca;
1.7.14 Alta y baja de presin sistlica, diastlica y
media;
1.7.15 Desconexin de electrodos.

 2.-UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA
(EL MONITOR SE UTILIZARA EN
ANESTESIA REGIONAL )
DESCRIPCION: PROPUESTA DEL LICITANTE
Equipo rodable para soporte de vida, para inducir
y conducir la anestesia durante la ciruga y otros
procedimientos de diagnstico y tratamiento,
proporcionando flujo continua mediante
flujmetros, as como otros gases anestsicos
por vaporizacin.
Caractersticas Generales: Sistema de
Anestesia Intermedia
2.1. Gabinete: Cuatro ruedas con dispositivo de
freno en al menos dos de ellas;
2.1.1. Con mesa de trabajo fija no abatible ni
deslizable y tableta de escritura deslizable
2.1.2. Cuatro o ms contactos elctricos
interconstruidos e iluminacin para flujmetros
2.1.3. Tres cajones por lo menos, el superior con
chapa y repisa superior.
2.1.4. Manmetros interconstruidos de presin
independientes y al frente del equipo para los
gases de suministro central y de cilindros.
2.1.5. Sistemas de autoprueba.
2.2. Suministro de gases: flujos altos y bajos
mediante flujmetros dobles para los dos gases:;
oxgeno, xido nitroso y sencillo para aire.
2.2.1. Manmetros, flujmetros y vlvulas
codificadas en color para cada gas: amarillo para
aire, verde para oxigeno y azul para oxido
nitroso.
2.2.2. Conexiones independientes para el
suministro de gases y yugos interconstruidos
para cilindros.
2.2.3. Manmetro para presin en la va area.
Sistema de evacuacin de gases,
2.2.4. Interruptor principal que active el sistema
de entrega de gases y el ventilador.
2.3. Circuito para paciente: dotado de:
absorbedor de cal sodada, canister de 800 g. o
mayor y sistema bypass que permita el cambio
de cal sodada sin necesidad de apagar la
mquina.
2.3.1. Vlvula de inspiracin y espiracin. Vlvula
APL;
2.3.2. Interruptor que cambie de ventilacin
manual a ventilacin manual a ventilacin
mecnica y viceversa en un solo paso.
2.3.3. Sistema de evacuacin de gases y
manmetro de presin en vas ares.
2.3.4. Sistema respiratorio y canister
esterilizables en autoclave y libres de ltex.
2.3.5. Brazo para bolsa de ventilacin con altura
ajustable.
2.4. Ventilador de la misma marca que el equipo
de anestesia:
2.4.1. Ventilador con pantalla para el despliegue
de lazos, valores y mensajes en espaol como
mnimo. Ventilador con teclas de membrana y/o
botn rotatorio para su operacin.
2.4.2.Con modo controlado por volumen, modo
controlado por presin, modo SIMV, modo SMMV
y modo Presin Soporte.
2.4.3. Control de volumen corriente de 20 o
menor a 1400 ml. O mayor,
2.4.4. Frecuencia respiratoria ajsutable de 4 o
menor a 60 o mayor rom,
2.4.5. Control de la relacin I:E y relacin inversa
2.4.6. Pausa inspiratoria en porcentaje del tiempo
inspiratorio.
2.4.7. Control de lmite de presin y control de
presin inspiratoria.
2.4.8. Control de PEEP electrnico ajustable en
el ventilador de 4 o menor a 30 cmH2O o mayor.
2.4.9. Controlador de oxgeno que impida al
usuario suministrar mezclas hipxicas menores a
25% de oxgeno.
2.4.10. Vlvula para pasar de ventilacin manual
a ventilacin mecnica y viceversa en un solo
paso.
2.4.11. Vlvula APL ajustable y vlvula de
seguridad automtica que evite riesgos de
sobrepresin.
2.4.12. Compensacin automtica que permita
garantizar un volumen corriente
independientemente de flujo de gas fresco.
2.4.13. Batera interna recargable para 30
minutos de operacin de por lo menos.
2.4.14. Monitorizacin en la pantalla del
ventilador de al menos: grfico de presin,
Presin pico, presin media, PEEP, frecuencia
respiratoria, Volumen corriente y volumen minuto.
2.4.15. Despliegue de Mensajes de alarma
audibles y visuales en la pantalla del ventilador
en espaol y priorizado en tres niveles.
2.5. Monitoreo de parmetros desplegados en
la pantalla del ventilador.
2.5.1. Concentracin de O2 inspirado
2.5.2. Frecuencia respiratoria
2.5.3. Volumen corriente
2.5.4. Volumen minuto
2.5.5. Despliegue de la relacin I:E
2.5.6. Despliegue de la presin Pico, Media,
PEEP
2.5.7. Despliegue de las curvas o lazos presin-
tiempo, volumen-tiempo, presin-volumen
2.5.8. Alarmas de ventilacin: Volumen minuto
alta y baja, Volumen corriente alto y bajo.
2.5.9. Alarma de baja presin de O2
2.5.10. Presin pico, presin baja, PEEP alto y
apnea
2.6. Vaporizadores Montaje en serie para tres
vaporizadores en lnea, compatibles y montados
en la mquina de anestesia.
2.6.1. Sistema de exclusin que evite el uso
simultneo de ms de un vaporizador.
2.6.2. Tres vaporizadores, uno de sevoflurano,
uno de isoflurano y uno de desflurano.
2.7. Monitor intermedio de signos vitales de la
misma marca que el equipo de anestesia, con las
siguientes caractersticas:
2.7.1. Con pantalla a color de 10.4 pulgadas o
mayor, tecnologa matriz activa TFT o LCD
2.7.2. Con despliegue en tiempo real de al menos
seis curvas simultneas y valores numricos.
2.7.3. Tendencias grficas y numricas de 48
horas como mnimo.
2.7.4. Batera recargable de 2 horas de operacin
como mnimo
2.7.5. Monitoreo hemodinmico de: ECG de 12
derivaciones con despliegue simultneo de dos
canales, con deteccin de marcapasos y anlisis
del segmento ST en al menos tres derivaciones.
2.7.6. Presin arterial no invasiva, con medicin
de la presin diastlica, sistlica y media;
medicin manual y automtica.
2.7.7. Respiracin por impedancia con
despliegue numrico y grfico.
2.7.8. Saturacin de oxgeno con despliegue de
la curva de pletismografa y numrico de SpO2.
2.7.9. Dos canales de temperatura con
despliegue numrico de cada canal y de la
diferencia de temperatura.
2.7.10. Al menos dos canales para medicin de
presin invasiva con funcin de etiquetado que
ajuste automticamente la escala de la presin
invasiva al etiquetar el sitio de medicin: arterial,
venosa central y atrio derecho cuando menos.
2.7.11. Capnografa sidestream o mainstream
2.7.12. Sistema de alarmas audibles y visibles
priorizadas en tres niveles con despliegue de
mensajes en pantalla del monitor o del ventilador
en caso de:
2.7.13. Alta y baja frecuencia de pulso y valor de
SpO2;
2.7.14. Alta y baja temperatura;
2.7.15. Alta y baja frecuencia cardiaca;
2.7.16 Alta y baja de presin sistlica, diastlica y
media;
2.7.17. Desconexin de electrodos.

 ANEXO 1-C
INSUMOS QUE DEBERAN SUMINISTRAR DENTRO DEL SERVICIO

PARTIDANUMERO1ANESTESIAGENERAL

INSUMOSPORPROCEDIMIENTODEANESTESIAGENERAL.

DescripcindelosInsumos Cantidad
1.1 sevofluoranoliquido Segnconsumo
1.1.1,isofluoranoliquido
1.1.2desfluoranoliquido
1.2Mascarilladesechabeparapaciente 1pza
pedriatiooadulto
1.3Circuitodeanestesiaconbolsapara 1pza
pacienteadultoopeditrico.
1.4Guiaparaintubacinconluz Segnconsumo
1.5CanuladeYankahuercontubo 1pza
desechable
1.6ElectrodoparaECG 4pzas

INSUMOSPORPROCEDIMIENTODEANESTESIAREGIONAL.

CONCEPTO Cantidad
Cateterdiferentescalibres 1
EquipoparaVenoclisis 12pza
ElectrodoparaECG 4pza
Jeringadiferentetamao 12
PuntasNasales 1pza
Guanteparaciruga 4pzas
Agujapararaquianestesia 1pzas
Equipoparabloqueoepid 1pza
bupivacaina pza

 FORMATO DE CONTROL DE PROCEDIMIENTO

INSTITUTODESALUDDELESTADODEMEXICO
REPORTEDEPROCEDIMIENTOANESTESICO
HOSPITAL: DIA MES AO FOLIONO.

NOMBREDELPACIENTE:_______________________________________

NUMERODEAFILIACIONENCASODESEGUROPOPULAR:______________________

NUMERODEEXPEDIENTEENCASODEPOBLACIONABIERTA:___________________

PROCEDIMIENTO:_____________________________________________________

HORADEINICIO:__________________HORADETERMINACION_______________

CANTIDADDEGASSUMINISTRADAPORHORA:

1HORA2HORA3erHORA4HORA5HORACONSUMOTOTAL

GASANESTESICO
UTILIZADO:_____________________________________________

MATERIALUTILIZADOPORPARTEDEL
SERVICIO:
DESCRIPCION CATALOGO CANTIDAD DESCRIPCION CANTIDAD
Mascarilladesechable
Circuitodeanestesia
Gualuminosa
Mediasantiembolicas
CanuladeYankauer


OTROS:


NOMBREYFIRMADEL NOMBREYFIRMADELJEFEDEANESTESIA:
ANESTESIOLOGO:

NOMBREYFIRMADELAENFERMERA NOMBREYFIRMADELTECNICO:
INSTRUMENTISTA:

OBSERVACIONES: