CARA PEMERIKSAAN UJI SILANG SERASI (CROSS MATCH) METODE TABUNG

Pra Analitik
Sampel : darah vena
Alat :
1. Spoid
2. Tabung EDTA
3. Rak tabung
4. Gunting
5. Pipet tetes
6. Wadah NaCl dan aquadest
7. Sentrifuge
8. Rotator
9. Incubator
Bahan :
1. Reagen golongan darah (A, B, Anti D)
2. Aquadest
3. Bovine albumin 22%
4. NaCl
5. Coomb serum
Analitik
Cara kerja : (cross match untuk 1 kantong darah)
1. Disiapkan tabung reaksi yang dilabeli terlebih dahulu.
Berikut cara memberi label tabung:
Disiapkan 6 tabung kosong
Tabung 1 (sampel donor)
Tabung 2 (label : suspense pasien. bisa disingkat SP)
Tabung 3 (label : suspense donor. bisa disingkat SD)
Tabung 4 (label : Mayor)
Tabung 5 (label : Minor)
Tabung 6 (label: Auto control bisa disingkat AC)
 2. Diambil sampel darah donor dari kantong darah dimasukkan kedalam tabung 1
3. Dipipet 1 tetes sampel darah donor dimasukkan kedalam tabung 3 kemudian ditambahkan
NaCl tabung
4. Dipipet 1 tetes sampel darah PASIEN dimasukkan kedalam tabung 2 kemudian ditambahkan
NaCl tabung
5. Disentrifus tabung sampel darah pasein, tabung sampel darah donor, tabung 2 dan tabung 3.
selama 3 menit kecepatan 3000 rpm
6. Pembuatan suspense eritrosit pasien dan suspense eritrosit donor:
Tabung 2 dan tabung 3 yang telah disntrifus dilakukan pencucian dengan cara membuang
supernatant (cairan bening diatas endapan eritrosi dalam tabung) kemudian ditambahkan kembali
NaCl sebanyak tabung.
Disentrifus kembali selama 3 menit, 3000 rpm
Dilakukan sebanyak 3 kali
Setelah pencucian terakhir tersisa endapan eritrosit ditambahkan NaCl sebanyak 19 tetes,
homogenkan
7. Dipipet 2 tetes serum pasien dimasukkan kedalam tabung Mayor
8. Dipipet 2 tetes serum pasien dimasukkan kedalam tabung Auto Control (AC)
9. Dipipet 2 tetes serum donor dimasukkan kedalam tabung Minor
10. Dipipet 1 tetes suspense pasien dimasukkan kedalam tabung Minor (yang telah berisi serum
donor)
11. Dipipet 1 tetes suspense pasien dimasukkan kedalam tabung AC (yang telah berisi serum
pasien)
12. Dipipet 1 tetes suspense donor dimasukkan kedalam tabung Mayor (yang telah berisi serum
pasien)
13. Disentrifus tabung Mayor, Minor, Autocontrol selama 15 detik 3000 rpm (FASE 1)
14. Dilakukan pembacaan
Tekhnik pembacaan hasil pada tabung :
Pengamatan hasil dilakukan dengan cara satu per satu tabung diangkat tepat dihadapan mata
kita dengan pencahayaan yang baik, kemudian digoyangkan secara perlahan sampai
endapannya menyebar didalam tabung, diamati pembentukan aglutinasi. Hasil negative jika
 endapan dalam tabung terlihat larut dan hasil positif terlihat jika endapan dalam tabung
membentuk butiran atau gumpalan.
Catatan : Hasil yang diperoleh baik negative maupun positif tetap dilanjutkan sampai FASE 3.
15. Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 1
16. Dilanjutkan Fase 2 yaitu ditambahkan 2 tetes bovine albumin pada tabung Mayor, Minor, dan
AC
17. Diinkubasi dalam incubator selama 15 menit suhu 37 C
18. Disentrifus selama 15 detik, 3000 rpm.
19. Dilakukan pembacaan
20. Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 2
21. Dilanjutkan Fase 3 yaitu dilakukan pencucian dengan NaCl sebanyak 3 kali
Cara pencucian dengan NaCl :
Ditambahkan NaCl pada tabung Mayor, Minor dan AC sebanyak tabung
Disentrifus selama 3 menit, 3000 rpm
Dibuang supernatant kemudian ditambahkan kembali NaCl dilakukan sebanyak 3 kali
22. Setelah pencucian terakhir tersisa endapan dalam tabung Mayor, Minor dan AC ditambahkan
2 tetes Coomb serum
23. Disentrifus selama 15 detik, 3000 rpm
24. Dilakukan pembacaan
25. Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 3

PASCA ANALITIK
Interpretasi Hasil :
1. Negatif : tidak terjadi aglutinasi (Compatible)
2. Positif : terjadi aglutinasi (Incompatible)

Berikut dejarat positif hasil cross match :

SHARE: FACEBOOK TWITTER GOOGLE+

Agar lemak Ini adalah blog Pemerintah Suamiku tidak

pinggang & perut saya "Cara saya Indonesia Tidak sengaja menemukan
hilang, makan INI membuat dada 2 Ingin Anda Tahu cara termudah turun
saat perut kosong kali lebih besar Tentang ini .. 15 kg tanpa diet!
selama 10 hari tanpa operasi!"