UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Cuestionario sobre exposiciones

Absorcin y desorcin
DOCENTE:
Msc. Sergio lvarez.

ALUMNO:
Pedro Albeniz Pavon Bello.

CARRERA:
Ingeniera Qumica.

GRUPO:
4T1Q

Mircoles 10 de agosto del 2016

1 cuales propiedades deben de tener los gases y lquidos como agentes de
separacin?

Las propiedades que se deber de cumplir son:

1. El gas de arrastre, o portador, es insoluble.

2. El solvente es no voltil.
3. El sistema es isotrmico e isobrico.

2. cules son las condiciones que deben asumirse para el proceso de absorcin?

Se deben de tener en cuenta las presiones isotrmicas e isobricas en la temperatura.

3. Que es la velocidad de arrastre?

Es la velocidad con la que el gas se desplaza a travs del lquido solvente, en este caso si esta
es muy alta puede causar inundacin en la columna.

4. Cul es el significado fsico de cada una de las expresiones R1, R2, R3 Y R4.?

Son coeficientes volumtricos, los cuales estn denominados como:

1. Coeficiente de transferencia de masa para el gas

2. Coeficiente de trasferencia de masa para el liquido
3. Coeficiente de transferencia de masa para el gas basado en sus fracciones molares
4. Coeficiente de transferencia de masa para el lquido basado en sus fracciones molares
de composicion

5. que es la lnea de equilibrio y como se construye?

La lnea de equilibrio se representan con una grfica de la concentracin del soluto en el vapor
en funcin de la concentracin del soluto en el lquido, o indicando una constante de ley de
Henry. Esto produce una grfica en forma de lnea recta si ley de Henry es constante, el
componente ser puro.

6. Que es la lnea de operacin y como se construye?

El diagrama de McCabe-Thiele es usado para cuando la lnea de operacin es una recta. Para
eso se requiere que se satisfagan los balances de energa y que la relacin de flujo de
lquido/flujo de vapor sea constante.

Esta se realiza graficando los moles de soluto sobre los moles de disolvente en el lquido vs
los moles de soluto sobre los moles de disolvente en el gas.
7. Cual es la utilidad de las correlaciones de la transferencia de masa?

Su utilidad es para predecir el coeciente global de transferencia de masa, o la altura de una

unidad de transferencia, por lo que se necesitan correlaciones separadas para la fase gaseosa
y para la fase lquida. Estas se basan en datos experimentales para sistemas en los que una
de las fases ofrece la resistencia que controla.

8. Cual es el significado fsico de las expresiones que representan las correlaciones de

la transferencia de masa?

Estas correlaciones se basan en datos experimentales para sistemas en los que una de las
fases ofrece la resistencia que controla, por lo que si la solubilidad de los gases es baja
entonces la resistencia de la pelcula gaseosa se vuelve despreciable.

9. Cul es el significado fsico de L/G?

Moles de solvente no voltil t/ h / moles de gas insoluble portador t/h

10. Que desempea la ley de Henry en el proceso de absorcin?

Esta ley se desempea en la cantidad de gas disuelto en un lquido a una temperatura

constante, esta es proporcional a la presin parcial del gas sobre el lquido.

11. Cmo se determina la eficiencia en el proceso de absorcin?

De los datos obtenidos en las pruebas, puede ser la cantidad de gas disuelto en el lquido lo
cual se sabe al graficar el valor de Henry

12. Cmo se determina el nmero de platos tericos en absorcin?

El nmero de etapas tericas o platos tericos se determina trazando escalones para los
platos en un diagrama y-x, y el nmero de etapas reales se calcula despus utilizando una
eficacia media de los platos ya que esta se define de la misma forma que en destilacin:

13. Qu rol desempean las unidades de transferencia en el diseo de la torre de

absorcin? Cmo se determina?

El mecanismo de transferencia de cada una de las pelculas est caracterizado por dos
parmetros de proporcin bsica conocido como las unidades de transferencia de masa para
las fases liquidas y de vapor, estas, son funciones compuestas de los coeficientes de
transferencia de masa, el rea interfacial y el tiempo de resistencia.

14. Qu rol desempea las unidades de altura en el diseo de la torre de absorcin?

Cmo se determina?
La situacin a una altura particular de la torre, por ejemplo entre la parte superior e inferior,
puesto que el soluto se est disolviendo de la fasse gaseosa a la liquida debe de existir un
gradiente de concentracin en sentido de la transferencia de masa dentro de cada fase

15. Cmo se determina las dimensiones principales de la torre de absorcin?

Cubiertas y platos: la torre puede fabricarse de diferentes maneras segn las condiciones de
corrosin encontradas.

Espaciamiento entre platos: se escoge con base a la facilidad de construccin y costos

Dimetro de la torre: el dimetro de la torre en consecuencia a su rea transversal debe de ser

lo suficientemente grande para manejar el flujo del gas y del lquido dentro de la regin de
operacin satisfactoria.

Preguntas absorcin y desorcin

1. En qu consisten las operaciones de absorcin y desorcin?

La adsorcin es una operacin unitaria en la cual se pone en contacto una corriente lquida
con una corriente gaseosa, con el fin de realizar la transferencia de uno de los componentes
de la corriente lquida a la corriente gaseosa, esta se utiliza para eliminar uno o varios
componentes de una corriente gaseosa utilizando un disolvente. La absorcin puede perseguir
diversos objetivos:

Recuperar un componente gaseoso deseado.

Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede tratar, por ejemplo, de la eliminacin de
una sustancia nociva de una corriente de gases residuales.

Obtencin de un lquido; un ejemplo sera la de cido clorhdrico por absorcin de HCl gaseoso
en agua.

La desorcin de gases o eliminacin es la operacin inversa a la absorcin, en esta el soluto

se remueve de un lquido poniendo este ltimo en contacto con un gas inerte (es decir, del
lquido pasa al gas)

Por definicin la desorcin es lo contrario a la absorcin; la eliminacin de materia desde un

medio absorbente, usualmente para recuperar material.

2. Cmo afecta la presin y la temperatura a la solubilidad del gas en el lquido?

La presin parcial de equilibrio del soluto depende slo de la composicin del lquido y de la
temperatura, as que la fraccin molar de equilibrio en el gas vara inversamente con la presin
total

=

Si las velocidades de gas y lquido se mantienen constantes de modo que la lnea de operacin
no cambie hacia una presin mayor, se incrementa la fraccin molar de la fuerza impulsora.
A mayor presin, la velocidad mnima del lquido es ms pequea, as que la lnea de operacin
podra cambiar para dar un producto ms rico

Cuando una torre de absorcin se alimenta con un gas rico, la temperatura de la torre vara en
forma apreciable desde el fondo hasta la parte superior de la misma. El calor de absorcin del
soluto aumenta la temperatura de la solucin, mientras que la evaporacin del disolvente
tiende a disminuir la temperatura.

La forma del perfil de temperatura depende de las velocidades de absorcin de los solutos, de
la evaporacin o condensacin del solvente y de la transferencia de calor entre las fases.

Cuando la temperatura del gas a la entrada es similar a la de salida del lquido, y el gas que
entra est saturado, hay poco efecto en la evaporacin del solvente, y el aumento de la
temperatura del lquido es aproximadamente proporcional a la cantidad de soluto absorbido.

Cuando el gas entra en la columna por debajo de la temperatura del lquido a la salida y,
adems, el solvente es voltil, la evaporacin enfriar el lquido en la parte inferior de la
columna.

3. Cundo se dice que un gas es relativamente insoluble o muy insoluble?

Si a una concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es alta, como en el caso de

la curva B, se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido; por el contrario, si es
baja como en la curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es
meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier concentracin final del gas en el
lquido si se aplica la presin suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea
completamente soluble en el lquido.

La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por

la ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se aumenta la temperatura de un sistema en
equilibrio, ocurrir un cambio durante el cual se absorber calor.
 4. En el caso de tener soluciones lquidas y mezclas gaseosas ideales, qu ley
describe la relacin de equilibrio de estas dos fases? Qu expresa esta ley?

En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales slo tienden a ser ideales como
lmite. La condicin ideal requiere que las molculas de los componentes sean similares en
tamao, estructura y naturaleza qumica; tal vez la aproximacin ms cercana a dicha
condicin sea la ejemplificada por las soluciones de ismeros pticos de compuestos
orgnicos.

Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley de
los gases ideales, la presin parcial P* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su
presin de vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x. Esta es la ley
de Raoult

P* = px. (8.1)

Dnde: P* es presin parcial

p es presin de vapor
x es la fraccin mol en la solucin

El asterisco se utiliza para indicar el equilibrio. La naturaleza del lquido disolvente no se toma
en consideracin, excepto cuando establece la condicin ideal de la solucin; por esta causa,
la solubilidad de un gas particular en una solucin ideal en cualquier disolvente es siempre la
misma.
Para presiones totales mayores que aqullas a las que se aplica la ley de los gases ideales,
con frecuencia puede utilizarse la ley de Raoult con fugacidades en lugar de los terminos de
presin.

5. Si las fases lquidas y gaseosas no son ideales, qu ley podra describir el

comportamiento en el equilibrio? Cundo podra ser aplicable?

Cuando las dos fases involucradas en el proceso de transferencia de masa se considera no

ideales, su comportamiento no puede ser descrito por la ley de Raoult, en este caso se
considera que la ley de Henry citada de la siguiente manera

= =

Teniendo en consideracin siempre lo siguiente:

El gas disuelto interacta qumicamente con el disuelto, lo cual ocasionara que la solubilidad
aumente.
Se aplica a concentraciones que estn entre un rango modesto esto en dependencia del gas a
utilizar
Vlida para soluciones diluidas.

La variabilidad de m depender de factores como la temperatura y presin.

En donde m es una constante. Esta es la ley de Henry; se ve que puede aplicarse a diferentes
valores de m, al menos en un rango modesto de concentraciones en el lquido. Si la ley de
Henry no es aplicable en un rango amplio de concentraciones, puede deberse a la interaccin
qumica con el lquido o a disociacin electroltica. Puede esperarse que muchos gases sigan
la ley hasta presiones en el equilibrio de aproximadamente 5 16) N/m2 (ca. 5 atm), aunque si
la solubilidad es baja, como en el caso de hidrgeno en agua, estas presiones pueden llegar
a ser tan elevadas como 34 N/m2

Los gases de tipo vapor (que estn por debajo de su temperatura crtica) generalmente siguen
la ley.

Hasta presiones de aproximadamente el 50% del valor a saturacin, a la temperatura

predominante, siempre y cuando no haya una accin qumica en el lquido. En cualquier caso,
m debe establecerse experimentalmente.)
 6. Qu caractersticas resultan deseables para el disolvente que se usar para la
absorcin? Explquelas brevemente.

a. Solubilidad del gas: Esta debe ser elevada con el propsito de aumentar la rapidez de
la absorcin y disminuir la cantidad de disolvente a utilizar. En general, los disolventes
de naturaleza qumica similar a la del soluto que se va a absorber proporcionan una
buena solubilidad.
b. Volatilidad: El disolvente debe poseer baja presin con el objetivo de no perderlo ya
que en este proceso el gas saliente generalmente est saturado con el disolvente.
c. Corrosin: Los equipos no deben de ser construidos con materiales raros o costosos.
d. Costo: El disolvente a utilizar debe ser accesible econmicamente, de formas que las
prdidas no seas costosas y debe obtenerse fcilmente.
e. Viscosidad: Deben de ser bajas para as proporcionar la rapidez necesaria, lo cual
ayudara a evitar inundacin, cadas de presin bajas en las torres de absorcin y
adems buenas caractersticas de transferencia de calor.

7. Cmo puede describirse las variaciones de las composiciones del gas y el

lquido a lo largo de la torre?

El lquido se agrupa en pequeas corrientes y fluye a lo largo de trayectorias localizadas a

travs del empaque. En especial cuando se registran bajas velocidades del lquido, una buena
parte de la superficie del empaque puede estar seca, o con ms frecuencia, recubierta por una
pelcula estacionaria de lquido. Este efecto se conoce con el nombre de canalizacin.

De manera ideal, el lquido, una vez distribuido en la parte superior del empaque, fluye en
forma de una pelcula delgada sobre la superficie del mismo durante todo el recorrido de
descenso a travs de la torre. En la realidad, las pelculas tienden a aumentar el espesor en
algunos lugares y a disminuir en otros

8. Qu pasa con el proceso de absorcin cuando la lnea de operacin se encuentra

cerca de la de equilibrio? Cmo afecta esto al diseo de la torre?

Es posible graficar la lnea de operacin sobre una grfica aritmtica a lo largo de la curva de
equilibrio, tal como se muestra en la figura 18.10. La lnea de operacin debe estar por arriba
de la lnea de equilibrio para que la absorcin tenga lugar, puesto que esto proporciona una
fuerza impulsora positiva y y* para la absorcin

La absorcin de un componente soluble desde una mezcla gaseosa da lugar a una disminucin
de la velocidad total del gas V a medida que el gas pasa a travs de la columna, mientras que
el flujo del lquido L aumenta. Estos cambios provocan una ligera curvatura de la lnea de
equilibrio, tal como se observa en la figura 18.10. En el caso de las mezclas diluidas, que
contienen menos de 10% de gas soluble, el efecto de las variaciones del flujo total
generalmente se ignora y el diseo se basa en las velocidades de flujo promedio.
 9. Qu es la relacin mnima lquido-gas?

Para un flujo de gas determinado, una reduccin del flujo de lquido da lugar a una disminucin
de la pendiente de la lnea de operacin. El extremo superior de la lnea de operacin se
desplaza en la direccin de la lnea de equilibrio, la concentracin del lquido fuerte, aumenta.
La mxima concentracin del lquido y la mnima velocidad de flujo del lquido posible se
obtienen cuando la lnea de operacin toca la lnea de equilibrio. Para esta condicin se
necesita una altura infinita de la seccin empacada, Al aumentar L/V, se incrementa la fuerza
impulsora en todas las partes de la columna excepto en la parte superior, y la columna de
absorcin no necesita ser tan alta.

Esta relacin involucra las concentraciones finales del gas (1 , 2 ), y la composicin del lquido
entrante. Por medio de ella se puede identificar la composicin del lquido saliente por medio
de una lnea de operacin (la cual se determina segn la cantidad de lquido utilizado). En esta
relacin tambin se representa el punto donde la fuerza motriz de difusin es cero (Punto P),
lo que indica que el tiempo de contacto requerido para el cambio de concentracin deseado
es infinito; por consiguiente, se obtiene una torre de altura infinita. Esto representa la relacin
limitante liquido-gas.
Con frecuencia, la curva en el equilibrio es cncava hacia arriba, como en la figura 8.7b;
entonces, la relacin mnima lquido-gas corresponde a una concentracin del lquido saliente
en equilibrio con el gas entrante.
10 Qu es el factor de absorcin y desorcin? Qu indican estos factores?

El factor de absorcin es conocido con el trmino de A y el factor de desorcin con el

trmino S, estos representan el valor de la relacin entre la pendiente de la lnea de
operacin y la curva en equilibrio.

11 Qu valores del factor de absorcin se han encontrado que rinden los procesos
ms econmicos?

El factor de absorcin es la relacin entre la pendiente de la lnea de operacin y la de

la curva en el equilibrio.
Para valores de A menores a la unidad, correspondientes a la convergencia de la lnea
de operacin y la curva en el equilibrio para la parte inferior del absorbedor (la absorcin
fraccionaria de soluto est definitivamente limitada, aun para los platos tericos
infinitos). Por otra parte, para los valores de A mayores a la unidad, es posible cualquier
grado de absorcin si se cuenta con los platos suficientes.

Para un grado dado de absorcin de una determinada cantidad de gas, cuando A

aumenta ms de la unidad, el soluto absorbido se disuelve cada vez en ms lquido y,
por lo tanto, se vuelve menos valioso. Al mismo tiempo, el nmero de platos decrece,
de tal forma que el costo del equipo decrece.

A causa de estas tendencias opuestas del costo, en estos casos habr un valor de A, o
de L/ G, para el cual se obtiene la absorcin ms econmica. Generalmente, sta debe
obtenerse calculando los costos totales para diferentes valores de A y observando el
mnimo.

Como regla para obtener estimaciones rpidas, con frecuencia se ha encontrado que la
A ms economica est en el rango de 1.25 a 2.0.
 El recproco del factor de absorcin se conoce como el factor de desorcin, osea, 1/A.

12 Qu representa la eficiencia de Murphree? Qu utilidad tiene?

La eficiencia de Murphree es por tanto mayor del 100 por 100 representa la variacin
de la composicin del vapor al pasar de un plato al siguiente, dividida por la variacin
que tendra lugar si el vapor que sale estuviese en equilibrio con el lquido que sale. El
lquido que sale no es generalmente igual que el lquido medio situado sobre el plato.