I.

OBJETIVO

II. MATERIALES

Durmetro
Sistema de test de disolucin
Beakers
Agua destilada
cido clorhdrico 0.1N
Buffer fosfato 0.05M pH 6.8
Probeta de litro

III. RESULTADOS

1. TEST DE DUREZA

Muestra: 10 tabletas

Producto: Paracetamol 500mg tabletas

Lote: 6665859815

FV: 10/19

Nmero de muestra Kg-f

1 13.5

2 13

3 13

4 13

5 13

6 13

7 13

8 13

9 13
 10 13

Promedio 13.05

Desviacin estandar 0.16

Desviacin estandar 1.21%

relativa

Muestra: 10 tabletas

Producto: Esomeprazol 40mg tab recubierta entrica

Lote: M161069

FV: 08/18

Nmero de muestra Kg-f

1 14.5

2 15.0

3 14.5

4 14.5

5 15.0

Promedio 14.7

Desviacin estandar 0.27

Desviacin estandar 1.86%

relativa
2. TEST DE DESINTEGRACIN Commented [B1]: 622 / 2540 USP

Muestras Agua HCl 0.1N Buffer fosfato pH

6.8

Tabletas simples 4min1 3min 35seg 3min 5seg

(paracetamol)

Tabletas con + 30 +30 22min

recubierta
(esomeprazol)

IV. DISCUSIN

V. CONCLUSIONES

VI. CUESTIONARIO

1. Diferencia entre tableta, comprimido y gragea.

2. A qu se denomina tableta con cubierta entrica y qu caractersticas
presenta.
3. Cules son los pasos para la elaboracin de tabletas, tabletas con
recubierta y tabletas con recubierta entrica. Indique 5 ejemplos de
medicamentos para cada una de las formas farmacuticas mencionada
indicando su composicin, estructura qumica, farmacocintica,
mecanismo de accin, dosificacin y efectos adversos.
4. Qu importancia tiene la prueba de desintegracin y qu informacin
nos puede proporcionar.
5. En tabletas, debido a qu factores o causas podemos tener el tiempo de
desintegracin menor o mayor a lo especificado.
6. Cules son las especificaciones de la USP y la Farmacopea Britnica con
respecto a la desintegracin de tabletas sin recubierta, tabletas con
recubierta simple, tabletas de liberacin retardada, tabletas bucales y
sublinguales.

1 La temperatura del agua al realizar la desintegracin fue de 34C.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS