AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL COMPROMISO

CLIMTICO

UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA CIVIL

CURSO : FSICA II.

DOCENTE : Msc. VSQUEZ GARCA, Optaciano.

SEMESTRE ACADMICO : 2014-I

INTEGRANTES:
- COCHACHIN DE LA CRUZ CHRISTIAN.
- LLECLLISH CUPITN KAREN DAYANA.
- SNCHEZ MENDEZ JUNIOR EMERSON.
- MATEO BARTOLOME JAIDER.
- RAMIREZ VEGA ALEX.

HUARAZ - PER
2014
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1 LEY DE LA TERMODINMICA

Esta locomotora de vapor opera aprovechando la primera ley de la termodinmica. Cuando se genera calor
quemando madera o carbn en el motor de la locomotora, una parte de la energa se invierte en elevar la
temperatura del agua del motor (que hierve y produce vapor de agua). El resto es utilizado por el vapor para
expandirse y efectuar trabajo que impulsa a la locomotora hacia adelante.

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NDICE
1. INTRODUCCIN ...................................................................... Error! Bookmark not defined.
2. SISTEMAS TERMODINMICOS .......................................... Error! Bookmark not defined.
2.2. ESTADOS DE UN SISTEMA ........................................... Error! Bookmark not defined.
2.3. PROCESOS......................................................................... Error! Bookmark not defined.
2.4. CICLO ................................................................................. Error! Bookmark not defined.
3. SIGNOS DEL CALOR Y EL TRABAJO EN TERMODINMICAError! Bookmark not defined.
4. TRABAJO REALIZADO AL CAMBIAR EL VOLUMEN ... Error! Bookmark not defined.
5. CAMINO ENTRE LOS ESTADOS TERMODINMICOS .. Error! Bookmark not defined.
6. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA ....................... Error! Bookmark not defined.
7. PROCESOS TERMODINMICOS ...................................................................................... 14
8. ENERGIA INTERNA DE UN GAS IDEAL ............................ Error! Bookmark not defined.
9. CAPACIDAD CALORFICA DE UN GAS ............................. Error! Bookmark not defined.
10. PROCESOS ADIABTICOS DE UN GAS IDEAL ........... Error! Bookmark not defined.
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................. 22

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1. INTRODUCCIN:

La contribucin ms significativa al desarrollo y a la conservacin de una sociedad tecnolgica moderna,

ha sido la capacidad humana para extraer cantidad de energa de la naturaleza y ganar en consecuencia
una gran capacidad para el trabajo o la potencia. La ciencia que explica y predice esta extraccin de
energa se denomina termodinmica. La termodinmica es una rama de la ciencia fsicas que trata delos
diversos fenmenos de energa y las propiedades relacionadas a la materia. Especialmente en lo que se
refiere a las leyes de la trasformacin de calor a otras formas de energa, y viceversa. Se basa en
principios o leyes generales de la naturaleza.

2. SISTEMAS TERMODINMICOS:

Siempre hablaremos de transferencia de energa hacia o de algn sistema especfico. El sistema podra ser
un dispositivo mecnico, un organismo biolgico o cierta cantidad de material como el refrigerante de un
acondicionador de aire o el vapor de agua que se expande en una turbina. En general, un sistema
termodinmico es cualquier conjunto de objetos que conviene considerar como una unidad y que podra
intercambia energa con el entorno.
La termodinmica tiene sus races en muchos problemas prcticos como por ejemplo: El motor de un
automvil y los motores a reaccin de un avin usan el calor de la combustin del combustible para
realizar trabajo mecnico e impulsar el vehculo. El tejido muscular de los organismos vivos metaboliza
la energa qumica del alimento y realiza trabajo mecnico sobre el entorno del organismo. Una mquina
o una turbina de vapor usa el calor de combustin del carbn u otro combustible para realizar trabajo
mecnico, como es el impulsar un generador elctrico o arrastrar un tren.

(a) (b) (c)

Figura 1. (a) El maz en la olla es un sistema termodinmico. En el proceso termodinmico que se
muestra aqu, se agrega calor al sistema y ste efecta trabajo sobre el entorno para levantar la tapa
de la olla., (b) Un motor a reaccin usa el calor de combustin de su combustible para realizar trabajo
impulsando el vehculo, (c) El ser humano y otros organismos biolgico son sistemas demasiado
complicados como para analizarlos cabalmente, pero los mismos principios de termodinmica bsica
bsicos son vlidos en su caso.
2.1. PROPIEDADES DE UN SISTEMA.

Para poder describir y analizar un sistema es necesario conocer algunas de las magnitudes que lo
caracterizan. Estas magnitudes se denominan propiedades e incluyen: el volumen, masas, presin,

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temperatura, densidad, forma, posicin, velocidad, energa, calor especfico, etc. Las propiedades
pueden ser.
i) Intensivas. Aquellas propiedades que son independiente de la cantidad de materia como por
ejemplo: temperatura, presin, calor especfico, densidad. Etc.
ii) Extensivas. Aquellas propiedades que dependen de la cantidad de materia tales como:
volumen, energa interna. Etc.

2.2. ESTADOS DE UN SISTEMA

Las especificaciones del estado de un sistema termodinmico en cierta forma dependen de la

naturaleza. El estado de un gas en un cilindro queda determinado completamente cuando se conoce
su presin, volumen, temperatura y masa. Las cantidades cuyos valores determinan el estado de un
sistema se denominan coordenadas termodinmicas o variables de estado.

2.3. PROCESOS

Toda variacin de las coordenadas termodinmicas de un sistema se denomina transformacin o

proceso. Si se realiza un proceso de tal manera que en cada instante se mantiene uniforma la presin,
la temperatura y la densidad de cada porcin homognea del sistema el proceso es reversible.

2.4. CICLO

Es una combinacin de dos o ms procesos que, cuando se completan, regresan al sistema a su

estado inicial. Un sistema que opera un ciclo no hay ningn cambio de energa interna o de ninguna
propiedad. Sin embargo, puede haber trabajo y calor consumido liberado.

3. SIGNOS DEL CALOR Y EL TRABAJO EN TERMODINMICA

Describimos las relaciones de energa de cualquier proceso termodinmico en trminos de la cantidad de

calor Q agregada al sistema y el trabajo W realizado por l. Tanto Q corno W pueden ser: positivos,
negativos o cero. (Fig. 2). Un valor positivo de Q representa flujo de calor al sistema, con un suministro
de energa correspondiente; un Q negativo representa flujo de calor hacia fuera del sistema (expulsado).
Un valor positivo de W representa trabajo realizado por el sistema contra el entorno, como el de un gas
en expansin, y por lo tanto corresponde a la energa que sale del sistema. Un W negativo, como el
realizado durante la compresin de un gas, cuando el entorno realiza trabajo sobre el gas, representa
energa que entra en el sistema.

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Figura 2. Signos para el calor y el trabajo en procesos termodinmicos.

4. TRABAJO REALIZADO AL CAMBIAR EL VOLUMEN

Una cantidad de gas en un cilindro con un pistn mvil es un ejemplo sencillo pero comn de sistema
termodinmico. Los motores de combustin interna, las mquinas de vapor y la compresoras de
refrigeradores y acondicionadores de aire usan alguna versin de este tipo de sistema. En las siguientes
secciones usaremos el sistema de gas en un cilindro para explorar varios tipos de procesos en los que hay
transformaciones de energa.
Usaremos una perspectiva microscpica, basada en las energas cintica y potencial de las molculas
individuales de un material, para desarrollar nuestra intuici respecto a las cantidades termodinmicas.
No obstante, es importante entender que lo principios centrales de la termodinmica pueden tratarse
macroscpicamente, sin referencia modelos microscpicos. De hecho, parte de la utilidad y generalidad
de la termodinmica radica en que no depende de los detalles estructurales de la materia.
Consideremos primero el trabajo efectuado por un sistema durante un cambio de volumen. Al expanderse
un gas, empuja las superficies de sus fronteras, las cuales se mueven hacia afuera; por tanto, siempre
realiza trabajo positivo.
Podemos entender el trabajo efectuado por un gas en un cambio de volumen considerando sus molculas.
Cuando una de ellas choca con una superficie estacionaria, ejerce una fuerza momentnea sobre ella pero
no realiza trabajo porque la superficie no se mueve. En cambio, si la superficie se mueve, como un pist
de un motor de gasolina, la molcula s realiza trabajo sobre la superficie durante el choque. Si el pistn
de la figura 3. a se mueve a la derecha, de modo que el volumen del gas aumenta, las molculas que
golpean el pistn ejercen una fuerza a lo largo de una distancia y realizan trabajo positivo sobre el pistn.
Si ste se mueve a la izquierda (Fig. 3b), reduciendo el volumen del gas, se realiza trabajo positivo sobre
la molcula durante el choque. Por lo tanto, las molculas de gas realizan trabajo negativo sobre el pistn.

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(a) (b)
Figura 3. Una molcula que golpea un pistn (a) efecta trabajo positivo si el pistn se est alejando
de la molcula y (b) efecta trabajo negativo si el pistn se est acercando a la molcula. Por lo tanto,
un gas efecta trabajo positivo cuando se expande como en (a) pero trabajo negativo cuando se
comprime como en (b)
La figura 4. Muestra un sistema cuyo volumen puede cambiar (un gas, lquido o slido) en un cilindro
con pistn mvil.

Figura 4. El trabajo infinitesimal realizado por el sistema durante la pequea expansin dx es dW=
pAdx
Suponga que el rea transversal del cilindro es A y la presin ejercida por el sistema en la cara del pistn
es p. La fuerza total F ejercida por el sistema sobre el pistn es F pA F Si el pistn se mueve hacia
afuera una distancia infinitesimal dx, el trabajo realizado por dicha fuerza es:

dW Fdx pA dx (1)

Pero

A dx dV (2)

Donde dV el cambio infinitesimal de volumen del sistema. As, podemos expresar el trabajo efectuado
por el sistema en este cambio infinitesimal de volumen como

dW pdV (3)

En un cambio finito de volumen de V1 a V2

V2
W pdV (4)*
V1

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En general, la presin del sistema puede variar durante un cambio de volumen Eso sucede, por ejemplo,
en los cilindros de un motor de automvil durante el movimiento hacia arriba y hacia abajo de los
pistones (Fig. 4). Para evaluar la integral de la ecuacin (4)*, hay que saber cmo vara la presin en
funcin de volumen. Podemos representar esta relacin en una grfica de p en funcin de V (un
diagramapV,). La figura 5a muestra un ejemplo sencillo. En ella, la ecuacin (4)* se representa
grficamente como el rea bajo la curva de p contra V entre los lmites V1 y V2 .

Figura 5. Cuando se quema combustible en los cilindros del motor de un automvil, la mezcla de gases
calientes se expande y efecta una cantidad de trabajo dada por la ecuacin (4)*.

Segn la regla planteada en la seccin (3), el trabajo es positivo cuando un sistema se expande. En una
expansin del estado 1 al 2 en la figura 5 a, el rea bajo la curva y el trabajo son positivos. Una
compresin de 1 a 2 (Fig. 5b) da un rea negativa; cuando un sistema se comprime, su volumen
disminuye y realiza trabajo negativo sobre su entorno.

(a) (b) (c)

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Figura 6. El trabajo efectuado es igual al rea bajo la curva en una grfica pV. (a) En una expansin,
el trabajo efectuado es positivo, (b) En una compresin el trabajo efectuado es negativo, (c) En un
proceso a volumen constante, es fcil calcular el trabajo efectuado porque el rea (en este caso
positiva) es rectangular.

Si la presin p permanece constante mientras el volumen cambia V1 y V2 (Fig. 5c), el trabajo efectuado
por el sistema es:

W p(V2 V1 ) (5)

En cualquier proceso en el que el volumen es constante, el sistema no efecta trabajo porque no hay
desplazamiento.

5. CAMINO ENTRE LOS ESTADOS TERMODINMICOS

Ya vimos que, si un proceso termodinmico implica un cambio de volumen, el sistema realiza trabajo
(positivo o negativo) sobre su entorno. Tambin entrar o saldr calor del sistema durante el proceso si
hay una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno. Veamos ahora cmo el trabajo efectuado
por el sistema y el calor agregado a l durante un proceso termodinmico depende de cmo se realiza el
proceso.
Cuando un sistema termodinmico cambia de un estado inicial a uno final, pasa por una serie de estados
intermedios, a la que llamamos trayectoria. Siempre hay un nmero infinito de posibilidades para dichos
estados intermedios. Si todos son estados de equilibrio, el camino podr graficarse en un diagrama pV
(Fig. 6a). El punto 1 representa un estado inicial con presin p1 y volumen V1 y el punto 2 representa un
estado final con presin p2 y volumen V2 . Para pasar del estado 1 al 2, podramos mantener la presin
en p1 , mientras el sistema se expande al volumen
V2 (punto 3, Fig. 6b) y luego reducir la presin a p2 (tal vez reduciendo la temperatura) mientras se
mantiene el volumen en V2 (al punto 2 del diagrama). El trabajo efectuado por el sistema durante este
proceso es el rea bajo la lnea 1 3 ; no se efecta trabajo durante el proceso a volumen constante
3 2 . O bien, el sistema podra seguir la trayectoria 1 4 2 (Fig. 6c); en tal caso, el trabajo es el
rea bajo la lnea 4 2 , ya que no se efecta trabajo durante el proceso a volumen constante 1 4 . La
curva continua de 1 a 2 (Fig. 6d) es otra posibilidad, y el trabajo para esta trayectoria es diferente del de
cualquiera de las otras dos.
Concluimos que el trabajo realizado por el sistema depende no slo de los estados inicial y final, sino
tambin de los estados intermedios, es decir, de la trayectoria. Adems, podemos llevar al sistema por
una serie de estados que formen un ciclo, como 1 3 2 4 1 . En este caso, el estado final ser el
mismo que el inicial, pero el trabajo total efectuado por el sistema no es cero. Por lo tanto, no tiene
sentido hablar de la cantidad de trabajo contenida en un sistema. En cierto estado, un sistema puede tener
valores definidos de las coordenadas de estado: p,V y T, pero sera absurdo decir que tiene un valor
definido de W.

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(a) (b)

(c) (d)
Figura 7. (a) Tres trayectorias distintas entre el estado 1 y el estado 2. (b) - (d) El trabajo efectuado por el sistema
durante una transicin entre dos estados depende de la trayectoria recorrida.

Transformaciones cclicas

El funcionamiento de los cilindros de un motor de un automvil es repetitivo. Por uno este

funcionamiento constituye una transformacin cclica. En este caso, el sistema es llevado a travs de una
trayectoria cerrada tal como se muestra en la figura .7. la importancia de estos procesos radica en el
hecho de que to0dos los motores trabajan en ciclos. Para calcular el trabajo neto dividamos el ciclo en
dos partes, la primera parte es el camino B A a lo largo de la trayectoria 1 y la segunda es el camino
A B a lo largo de la trayectoria 2. En este caso el trabajo neto ser
Wneto (WA B )trayectoria1 (WB A )trayectoria 2
(6)
Cuando se hace la evalucn de las integrales correspondientes se observa que el trabajo es igual al rea
bajo la trayectoria 1- el rea de la trayectoria 2, entonces el trabajo neto ser igual a el rea encerrada por
el ciclo.
pdV rea encerrada por la trayectoria cclica (7)
Como el ciclo se recorre en el sentido horario el trabajo efectuado por el gas a lo largo de la trayectoria 1
es mayor que el trabajo efectuado a lo largo de la trayectoria 2. El trabajo neto efectuado por el sistema
sobre su entorno es positivo; si este ciclo se hubiese recorrido en sentido antihorario, el trabajo efectuado
hubiese sido negativo.

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Figura 7. Trabajo durante un transformacin cclica.

6. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

En mecnica la energa se conserva si las fuerzas son conservativas y no actan fuerzas como la
friccin. En ese modelo no se incluyeron los cambios de energa interna del sistema. La primera
ley de la termodinmica es una generalizacin de la ley de conservacin de la energa que
incluye los posibles cambios en la energa interna. Es una ley vlida en todo el Universo y se
puede aplicar a todos los tipos de procesos, permite la conexin entre el mundo macroscpico
con el microscpico.
La energa se puede intercambiar entre un sistema y sus alrededores de dos formas. Una es
realizando trabajo por o sobre el sistema, considerando la medicin de las variables
macroscpicas tales como presin, volumen y temperatura.
La otra forma es por transferencia de calor, la que se realiza a escala microscpica.
Considerar un sistema termodinmico donde se produce un cambio desde un estado inicial i a
otro final f, en el cual se absorbe o libera una cantidad Q de calor y se realiza trabajo W por o
sobre el sistema. Si se mide experimentalmente la cantidad Q W para diferentes procesos que
se realicen para ir desde el estado inicial al estado final, se encuentra que su valor no cambia, a
esta diferencia de Q W se le llama cambio de energa interna del sistema. Aunque por
separados Q y W dependen de la trayectoria, la cantidad Q W, esto es, el cambio de energa
interna es independiente de la trayectoria o del proceso que se realice para ir desde el estado
inicial al estado final. Por esta razn se considera a la energa interna como una funcin de
estado, que se mide en J y se simboliza por U, el cambio de energa interna es U = Uf Ui,
entonces se puede escribir la primera ley de la termodinmica:

Figura 8. Proceso termodinmico con intervencin de trabajo y calor.

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= = (8)

En la ecuacin (8), Q es positivo (negativo) si se le agrega (quita) calor al sistema y W es

positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando se realiza trabajo sobre el sistema.
La forma correcta de escribir la ecuacin (8) es considerando diferenciales, ya que si se le
agrega o quita una pequea cantidad de calor dQ al sistema y se realiza una cantidad de trabajo
diferencial dW por o sobre el sistema, la energa interna cambia en una cantidad dU:

= (9)

En escala microscpica, la energa interna de un sistema incluye la energa Cintica y potencial

de las molculas que constituyen el sistema.
Para un gas, el aumento de energa interna se asocia con el aumento de energa cintica de las
molculas, es decir con su temperatura. Al igual que en el caso de la mecnica, en termodinmica
no interesa conocer la forma particular de la energa interna, sino que interesan solo sus
variaciones U. Por lo tanto, se puede elegir cualquier estado de referencia para la energa
interna, ya que se han definido solo sus diferencias, no sus valores absolutos. En la ecuacin (8),
tanto dQ como dW son diferenciales inexactas, pero dU es una diferencial exacta.

Casos particulares.

Sistema aislado.
Para un sistema aislado, que no interacta con los alrededores, no hay transferencia de calor, Q =
0, el trabajo realizado tambin es cero y por lo tanto no hay cambio de energa interna, esto es, la
energa interna de un sistema aislado permanece constante:

Figura 9. Sistema aislado.

Q = W = 0, U = 0 y Uf = Ui

Proceso cclico.

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Es un proceso que empieza y termina en el mismo estado. En este caso el cambio de energa
interna es cero y el calor agregado al sistema debe ser igual al trabajo realizado durante el ciclo,
entonces:

Figura 10. Proceso cclico.

U = 0 y Q = W
Proceso con W = 0.
Si se produce un proceso donde el trabajo que se realiza es cero, el cambio en la energa interna
es igual al calor agregado o liberado por el sistema. En este caso, si se le agrega o quita calor al
sistema, Q es positivo o negativo y la energa interna aumenta o disminuye. Esto es:

Figura 11. Cambio en la energa interna es igual al calor agregado o liberado por el
sistema.
W = 0, U = Q
Proceso con Q = 0.
Si ahora se realiza un proceso donde la transferencia de calor es cero y el sistema realiza trabajo,
entonces el cambio de la energa interna es igual al valor negativo del trabajo realizado por el
sistema, por lo tanto la energa interna disminuye; lo contrario ocurre si se realiza trabajo sobre el
sistema. Al cambiar la energa interna, cambia la energa cintica de las molculas en el sistema,
lo que a su vez produce cambios en la temperatura del sistema.

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Figura 11. El cambio de la energa interna es igual al valor negativo del trabajo realizado
por el sistema.

Q = 0, U = -W

El calor y el trabajo son variables macroscpicas que pueden producir un cambio en la energa
interna de un sistema, que es una variable microscpica. Aunque Q y W no son propiedades del
sistema, se pueden relacionar con U por la primera ley de la termodinmica. Como U determina
el estado de un sistema, se considera una funcin de estado.

7. PROCESOS TERMODINAMICOS

Proceso isobrico.
Es un proceso que se realiza a presin constante. En un proceso isobrico, se realiza tanto
transferencia de calor como trabajo. El valor del trabajo es simplemente W=P (Vf - Vi), y la
primera ley de la termodinmica se escribe:

Figura 12.proceso con presin constante.

U = Q P (Vf - Vi)
Proceso isovolumtrico.

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Un proceso que se realiza a volumen constante se llama isovolumtrico o isocorico. En estos

procesos evidentemente el trabajo es cero y la primera ley de la termodinmica se escribe:

Figura 13. Proceso a volumen constante.

U = Q

Esto significa que si se agrega o quita calor a un sistema manteniendo el volumen constante,
todo el calor se usa para aumentar o disminuir la energa interna del sistema.

Proceso adiabtico.
Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin intercambio de calor entre el sistema y el
medio ambiente (exterior), es decir, Q = 0. Al aplicar la primera ley de la termodinmica, se
obtiene:

Figura 14. Proceso adiabtico.

U = -W

En un proceso adiabtico, si un gas se expande o comprime, la presin disminuye o aumenta, el

volumen aumenta o disminuye, el trabajo es positivo o negativo, la variacin de energa interna
U es negativa o positiva, es decir la Uf < Ui o Uf > Ui y el gas se enfriara o calentara.
Los procesos adiabticos son comunes en la atmsfera: cada vez que el aire se eleva, llega a
capas de menor presin, como resultado se expande y se enfra adiabticamente. Inversamente,
si el aire desciende llega a niveles de mayor presin, se comprime y se calienta. La variacin de

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temperatura en los movimientos verticales de aire no saturado se llama gradiente adiabtico

seco, y las mediciones indican que su valor es aproximadamente -9.8 C/km. Si el aire se eleva
lo suficiente, se enfra hasta alcanzar el punto de roco, y se produce la condensacin. En este
proceso, el calor que fue absorbido como calor sensible durante la evaporacin se libera como
calor latente, y aunque la masa de aire continua enfrindose, lo hace en una proporcin menor,
porque la entrega de calor latente(o de transformacin) al ambiente produce aumento de
temperatura. En otras palabras, la masa de aire puede ascender con un gradiente adiabtico seco
hasta una altura llamada nivel de condensacin, que es la altura donde comienza la
condensacin y eventualmente la formacin de nubes y de precipitacin. Sobre ese nivel la tasa
de enfriamiento con la altura se reduce por la liberacin de calor latente y ahora se llama
gradiente adiabtico hmedo, su valor vara desde -5 C/km a -9 C/km de disminucin con la
altura, dependiendo de si el aire tiene un alto o bajo contenido de humedad.

Proceso isotrmico.
Un proceso isotrmico es aquel que se realiza a temperatura constante. La grfica de P versus V
para un gas ideal, manteniendo la temperatura constante es una curva hiperblica llamada
isoterma (3). Como la energa interna de un gas ideal es solo funcin de la temperatura, entonces
en un proceso isotrmico para un gas ideal

U = 0 y Q = W.

Figura 15. Grfico presin vs volumen en un proceso isotrmico.

Se calcular el trabajo para un gas ideal que se expande isotrmicamente desde el estado inicial i
al estado final f, como se muestra en el grfico PV de la figura (8). La isoterma es una curva
hiperblica de ecuacin PV = cte. El trabajo realizado por el gas se puede calcular con la
ecuacin 10, usando la ecuacin de estado de gas ideal,
PV = nRT, para reemplazar P:

= = (10)

Como la temperatura es constante, se puede sacar fuera de la integral:

= = ln

El resultado final es:

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= ln

Este trabajo es numricamente igual al rea bajo la curva PV de la figura 8.
Si el gas se expande (comprime) isotrmicamente, Vf > Vi, (Vf < Vi) y el trabajo es positivo
(negativo).

8. ENERGA INTERNA DE UN GAS IDEAL

La energa cintica de traslacin K de las molculas de un gas ideal est relacionado con la
temperatura absoluta T por la ecuacin:
3
K nRT
2

Dnde: N=NUMERO DE MOLES DEL GAS Y R LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS

GASES.
Si se considera que esta energa de traslacin constituye toda la energa interna del gas, E int K ,
3
y entonces: E int nRT
2

En este caso, la energa interna depender solo de la temperatura y no de su volumen o de su

presin. Si las molculas adems de la energa cintica de traslacin tienen otros tipos de energa
tales como la energa de rotacin la energa interna ser mayor que la expresada por la
ecuacin.sin embargo de acuerdo al teorema de equiparticin, la energa media asociada con
1
cualquier grado de libertad ser RT por mol de modo que de nuevo la energa interna solo de
2
la temperatura y no del volumen ni de la presin. Podemos imaginar que la energa interna de un
gas real incluye otras formas de la energa que dependan de la presin y volumen del gas.
Supngase por ejemplo que entre las molculas del gas que se encuentran prximas se ejerzan
fuerzas atractivas. Entonces se requiere trabajo para aumentar la separacin entre las molculas,
tambin se ver incrementado la energa potencial asociada a la atraccin molecular por lo tanto
la energa interna del gas depender del volumen del gas adems de depender de la temperatura.
Joule utilizando un aparto semejante como se muestra en la figura se realiz un interesante
experimento para determinar si la energa interna del gas depende de su volumen. Inicialmente,
el compartimiento de la izquierda de la figura contiene un gas mientras que se ha hecho un vaco
en el compartimiento de la derecha.

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Ambos estn conectados por una llave de paso inicialmente cerrada. El sistema completo esta
trmicamente aislado del exterior usando paredes rgidas que no permiten el intercambio de
calor ni la realizacin de ningn trabajo entre el sistema y el exterior. Cuando se abre la llave, el
gas se expansiona bruscamente en su tendencia de ocupar la cmara vaca. Este proceso de
denomina expansin libre finalmente el gas alcanza el equilibrio trmico consigo mismo. Puesto
que no se ha realizado ningn trabajo sobre el gas ni se ha transferido ningn calor, la energa
interna final del gas debe ser a su energa interna inicial. Si las de gas ejercen fuerzas atractivas
entre s, la energa potencial asociada con estas fuerzas aumentar al aumentar el volumen. Pero
como la energa se conserva, a energa cintica de traslacin deber disminuir, dando como
resultado molculas un descenso de la temperatura del gas.

9. CAPACIDAD CALORFICA DE UN GAS

Se ha encontrado que la temperatura de un gas es una medida de la energa cintica promedio de

traslacin del centro de masa de las molculas del gas, sin considerar la energa asociada al
movimiento de rotacin o de vibracin de la molcula respecto al centro de masa. Esto es as,
porque en el modelo simple de la teora cintica se supone que la molcula es sin estructura.
De acuerdo a esto, se analizar el caso simple de un gas ideal monoatmico, es decir, de un gas
que tiene un tomo por molcula, como el helio, nen o argn.
Cuando se agrega energa a un gas monoatmico contenido en un envase de volumen fijo (por
ejemplo calentando el envase), toda la energa agregada se ocupa en aumentar la energa cintica
de traslacin de los tomos. No existe otra forma de almacenar la energa en un gas
monoatmico.
Se tiene que la energa interna total U de N molculas (o n moles) de un gas ideal monoatmico
se puede calcular de:
3 3
U NkT nRT
2 2
De esta ecuacin se deduce que para un gas ideal, U es funcin slo de la temperatura T. Si se
transfiere calor al sistema a volumen constante, el trabajo realizado por el sistema es cero, esto
es, W = 0. Por la primera ley de la termodinmica, se obtiene:
3
Q U nRT
2
Esto significa que todo el calor transferido se ocupa en aumentar la energa interna (y la
temperatura) del sistema. En la figura (8) se describe el proceso a volumen constante desde i
hasta f1, donde T es la diferencia de temperatura entre las dos isotermas.

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Figura 8. Procesos a volumen constante if 1 y a presin constante if 2

Reemplazando el valor de Q dado por la ecuacin anterior, con C nc , se obtiene:

3
ncV T nRT
2
3
cV R
2
Donde cV es la capacidad calrica molar del gas a volumen constante, vlido para todos los
gases monoatmicos.
El cambio de energa interna para un gas ideal, en un proceso a volumen constante, se puede
expresar como:
U ncV T
Suponga ahora que el gas se lleva por un proceso termodinmico isobrico, desde i hasta f 2 ,
como se muestra en la figura 13.10. En esta trayectoria, la temperatura aument en la cantidad
T . El calor que se debe transferir al gas en este proceso est dado por Q ncO T , donde cP
es la capacidad calrica molar a presin constante. Como el volumen aumenta en este proceso,
se tiene que el trabajo realizado por el gas es W PV , y aplicando la primera ley de la
termodinmica, se obtiene:

U ncO T PV (8)
En este caso el calor agregado al gas se usa en dos formas: una parte para realizar trabajo
externo, por ejemplo para mover el mbolo del envase y otra parte para aumentar la energa
interna del gas. Pero el cambio de energa interna para el proceso de i hasta f 2 es igual en el
proceso de i hasta f1 , ya que U para un gas ideal depende slo de la temperatura y T es la
misma. Adems como PV RnT , para un proceso de presin constante se tiene que:
PV nRT .Reemplazando en la ecuacin anterior, con U ncV T , se obtiene:
ncv T nc P T nRT o cV c P R
Esta expresin que se aplica a cualquier gas ideal, indica que la capacidad calrica molar a
presin constante es mayor que la capacidad calrica molar a volumen constante por una
cantidad R, la constante universal de los gases.

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Como para un gas monoatmico cV (3 / 2) R 12.5J / molK , el valor de c P es

c P (5 / 2)R 20.8J / molK . La razn de estas capacidades calricas es una cantidad
adimensional llamada gamma, , de valor:
5
cp 2 R 5
1.67
cV 3 3
R
2
Los valores de c P y concuerdan bastante bien con los valores experimentales para los gases
monoatmicos, pero pueden ser muy diferentes para gases ms complejos, como se puede
observar en la tabla 13.3, donde se listan valores de la capacidad calrica molar para algunos
gases. Esto no debe sorprender ya que el valor de cV fue determinado para gases ideales
monoatmicos y se espera una contribucin adicional al calor especfico debido a la estructura
interna de las molculas ms complejas.
La diferencia de valor entre cV y c P es consecuencia del hecho de que en los procesos a
volumen constante, no se realiza trabajo y todo el calor se usa para aumentar la energa interna
(y la temperatura) del gas, mientras que en un proceso a presin constante, parte de la energa
calrica se transforma en trabajo realizado por el gas. En el caso de slidos y lquidos calentados
a presin constante, se realiza muy poco trabajo debido a que la dilatacin trmica es pequea.
En consecuencia, cV y c P son aproximadamente iguales para slidos y lquidos.

Tabla 1. Calores especficos de gases.

(cal/mol K) (J/mol K)
TIPO DE GAS GAS CP CV CP-CV CP CP CV CP-CV
He 4.97 2.98 1.99 1.67 20.78 12.47 8.31
Ar 4.97 2.98 1.99 1.67 20.78 12.47 8.31
Ne 1.64 20.78 12.7 8.08
MONOATMICO Kr 1.69 28.74 12.3 8.48
H2 6.78 4.88 1.99 1.41 29.07 20.42 8.32
N2 6.95 4.96 1.99 1.4 29.17 20.76 8.31
O2 7.03 5.03 2 1.4 29.16 20.85 8.31
CO 1.4 34.7 20.85 8.31
DIATMICO Cl2 8.29 6.15 2.14 1.35 36.94 25.7 8.96
CO2 8.83 6.8 2.03 1.3 40.37 28.46 8.48
SO2 9.65 7.5 2.15 1.29 35.4 31.39 9.98
H2O 1.3 35.5 27 8.37
CH4 1.31 35.5 27.1 8.41
H2S 1.33 34.6 25.95 8.65
NH3 8.8 6.65 2.15 1.31
C2H8 12.35 10.3 2.05 1.2
POLIATMICO aire 0.2404 0.1715 1.4

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10. PROCESO ADIABTICO DE UN GAS IDEAL

Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin transferencia de calor entre el sistema y los
alrededores.

En la realidad los verdaderos procesos adiabticos no se producen, ya que no existe un aislante

perfecto entre el sistema y el ambiente. Pero existen procesos reales que son casi o
cuasiadiabticos. Por ejemplo, si se comprime (o expande) un gas rpidamente, fluye muy poco
calor entre el (o hacia fuera de el) sistema y el proceso es cuasiadiabtico. Estos procesos son
comunes en la atmsfera, donde una masa de aire cerca del suelo, ms clida y menos densa que
los alrededores, asciende verticalmente, arriba se encuentra con regiones de menor presin y se
expande adiabticamente (o cuasi), esa expansin produce enfriamiento, si la masa de aire tiene
suficiente humedad, se produce la condensacin, que origina la formacin de nubes y probable
precipitacin.
Suponga que un gas ideal experimenta una expansin cuasiadiabtica. En cualquier instante
durante el proceso, se supone que el gas est en equilibrio, de tal manera que la ecuacin de
estado es vlida. La presin y el volumen en cualquier instante durante el proceso adiabtico
estn relacionados por la ecuacin:
PV cte
Donde cP / cV se considera constante durante el proceso. Por lo tanto todas las variables
termodinmicas cambian durante un proceso adiabtico.
En la figura 13.12 se muestra un diagrama PV para una expansin adiabtica.
Como > 1, la curva PV de la expansin adiabtica es de mayor pendiente que la de la
expansin isotrmica. Al expandirse adiabticamente el gas, no se transfiere calor hacia el
sistema o fuera de l, por lo tanto, de la primera ley de la termodinmica, se ve que U es
negativo, por lo tanto T tambin es negativo. Entonces el gas se enfra (Tf < Ti) durante una
expansin adiabtica. De manera equivalente, si el gas se comprime adiabticamente, su
temperatura aumenta.

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Figura 9. Diagrama presin volumen donde se muestra la curva adiabtica

Usando la ecuacin PV = nRT, se demuestra que la ecuacin anterior se puede escribir tambin
en la forma:

TV 1 = cte.

BIBLIOGRAFA
- FAIRES V. Termodinmica Edit. Hispanoamericano S.A. Mxico 1985
- VASQUEZ GARCIA, O. Fsica General II para estudiantes de Ciencias e Ingeniera.
Huaraz Per 2008
- IRA N.LEVINE. fisicoqumica Edit. Mc Graw Hill.S.A. Espaa 2004
- SERWAY RAYMOND .Fsica universitaria volumen I Edit.pearson . 2004

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