Anda di halaman 1dari 2

BAB I

PENDAHULUAN

Penyakit Legg-Calve-Perthes (LCP) adalah kelainan osteonekrosis idiopatik


yang terjadi pada anak-anak, paling sering berusia 4 sampai 10 tahun, ditandai
dengan adanya nekrosis avascular pada caput femur. Adanya gangguan aliran darah
pada caput femur ini mempengaruhi pembentukan dan perkembangan tulang, dan
secara perlahan dapat menyebabkan perubahan pada caput femur, metafisis, growth
plate dan asetabulum. 1,2

Secara epidemiologi, penyakit ini jarang terjadi,, dengan insiden sebesar 1 per
10.000 anak. Literatur lain menyebutkan bahwa insiden penyakit ini berkisar antara
0.4 per 100.000 sampai 29.0 per 100.000 anak berusia <15 tahun. Terdapat perbedaan
insiden yang signifikan pada beberapa ras, dengan kasus lebih sering terjadi pada ras
Jepang, Inuits dan Eropa tengah dan jarang dijumpai pada ras Australia, Amerika,
Polinesia dan ras kulit hitam. Penyakit ini menyerang laki-laki 4 kali lebih banyak
dibandingkan wanita.1,3

Meskipun sudah 100 tahun lebih sejak kasus pertama dilaporkan, etiologi dan
patogenesis dari penyakit ini masih belum diketahui.sepenuhnya. Beberapa teori
mengatakan bahwa LCP adalah penyakit multifaktorial dan disebabkan oleh
kombinasi dari faktor genetic dan lingkungan. Seperti pada penyakit osteonekrosis
non-traumatik lainnya, trombofilia kongenital dianggap sebagai salah satu penyebab,
dan defisiensi faktor antitrombotik dan hipofibrinolisis telah dilaporkan pada anak-
anak dengan LCP. Akan tetapi, hipotesis ini masih dipertanyakan.1

Tujuan utama terapi dalam LCP adalah untuk meminimalisir deformitas pada
caput femur, dan secara bertahap menurunkan risiko osteoarthritis degeneratif
sekunder di kemudian hari. Meskipun sudah banyak aspek yang dipelajari mengenai
pathogenesis dan perjalanan penyakit LCP,sampai saat ini belum ada konsensus yang
3
diterbitkan mengenai etologi dan terapinya. Oleh karena pemahaman lebih lanjut
diperlukan pada kasus LCP.