PENGARUH MACAM STRAIN DAN LAMA RADIASI ULTRAVIOLET

TERHADAP PERSENTASE PENETASAN TELUR Drosophila melanogaster HASIL

PERSILANGAN N >< N DAN w >< w

LAPORAN PROYEK
Untuk memenuhi tugas matakuliah
Genetika I
yang dibina oleh Prof. Dr. agr. M. Amin, M.Si dan Andik Wijayanto M.Si

Oleh
Kelompok 2 / OFF I
Faiza Nur Imawati Ningsih (150342607763)
Fitria Maulita (150342606010)

UNIVERSITAS NEGERI MALANG

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
JURUSAN BIOLOGI
April 2017

1
 DAFTAR ISI

1. Pendahuluan...................................................................................................................1
1.1. Latar Belakang.......................................................................................................1
1.2. Rumusan Masalah..................................................................................................2
1.3. Tujuan Penelitian...................................................................................................2
1.4. Kegunaan Penelitian..............................................................................................2
1.5. Ruang Lingkup dan Batasan Penelitian...........................................................3
1.6. Asumsi Penelitian.........................................................................................3
1.7. Definisi Istilah.......................................................................................................4
2. Kajian Pustaka..............................................................................................................6
2.1. Drosophila melanogaster.....................................................................................6
2.2. Tahap Perkembangan Drosophila melanogaster.................................................7
2.3. Strain Drosophila melanogaster..........................................................................11
2.4. Mutasi...................................................................................................................12
2.5. Radiasi Ultraviolet................................................................................................13
2.6. Mekanise Perbaikan DNA....................................................................................14
2.7. Kerangka Konseptual...........................................................................................16
2.8. Hipotesis Penelitian..............................................................................................17

3. Metode Penelitian........................................................................................................18
3.1 Rancangan Penelitian...........................................................................................18
3.2 Waktu dan Tempat Penelitian..............................................................................18
3.3 Populasi dan Sampel............................................................................................18
3.4 Variabel Penelitian...............................................................................................18
3.5 Alat dan Bahan.....................................................................................................18
3.6 Prosedur Kerja......................................................................................................20
3.6.1 Pembuatan Medium....................................................................................20
3.6.2 Peremajaan Stok.........................................................................................20

3.6.3 Pengampulan..............................................................................................20

3.6.4 Penyilangan lalat........................................................................................20

3.6.5 Penyinaran UV............................................................................................20

3.7 Pengumpulan Data................................................................................................21

2
 3.8 Teknik Analisis Data............................................................................................24
4. Analisis Data...............................................................................................................25
4.1 Data Pengamatan.......................................................................................25
5. Pembahasan.....................................................................................................29
5.1 Pengaruh Lama Radiasi UV terhadap Persentase Penetasan Telur Drosophila
melanogaster..............................................................................................29
5.2 Pengaruh Jenis Strain Terhadap Persentase Penetasan Telur Drosophila
melanogaster..............................................................................................30
5.3 Interaksi Antara Macam Strain Dan Lama Radiasi........................................31
6. Penutup..........................................................................................................32
6.1 Kesimpulan........................................................................................................32
6.2 Saran.......................................................................................................32
7. Daftar Pustaka..........................................................................................................33

3
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1.1 Sebelah kanan D. melanogaster jantan dan sebelah kiri D.melanogaster
betina.............................................................................7
Gambar 2.2.1. Telur D. melanogaster..........................................................8
Gambar 2.2.2. Larva instar I D. melanogaster..................................................8
Gambar 2.2.3. A. Larva instar II D. Melanogaster, B. Larva instar III D.
Melanogaster......................................................................9
Gambar 2.2.4. Fase prepupa D. melanogaster....................................................10
Gambar 2.2.5. Fase pupa D. melanogaster.........................................................10
Gambar 2.2.6. Fase dewasa atau imago D. melanogaster..................................11
Gambar 2.3.1. Gambar sebelah kanan D. melanogaster strain white dan gambar sebelah kiri
D. melanogaster strain normal. ...........................................12
Gambar 4.1.1 D. melanogaster strain normal................................................25
Gambar 4.1.2 D. melanogaster strain w.......................................................25
Grafik 4.1 Perbandingan presentase jumlah telur yang menetas antara strain N dan
w.....................................................................................................27

4
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Lalat buah (Drosophila melanogaster) dan arthropoda yang lain mempunyai
konstruksi modular, suatu seri segmen yang teratur. Segmen tersebut menyusun tiga
bagian tubuh yang teratur: kepala, toraks (tubuh bagian tengah, tempat sayap dan kaki
berawal), dan abdomen, perut bagian bawah, seperti hewan simetris bilateral lain, D.
melanogaster mempunyai poros anterior-posterior (kepala-ekor) dan poros dorsal-
ventral (punggung-perut) (Campbell dkk, 2002).
Alasan menggunakan Drosophila melanogaster dalam percobaan adalah Drosophila
melanogaster merupakan insekta yang memiliki jumlah kromosom yang sedikit, yaitu
2n = 8. Drosophila melanogaster memiliki siklus hidup yang pendek yaitu sekitar 10-
12 hari, dengan menghasilkan telur yang banyak tiap kali Drosophila melanogaster
betina bertelur, sehingga mudah dirawat dan mempunyai banyak karakter mutan.
Kromosom D. melanogaster, berjumlah 8, yaitu 6autosom (kromosom somatik)
dan 2 gonosom (kromosom seks, yang mempunyai sistem kromosom XX / XY untuk
penetapan kromosom seks, mempunyai kromosom raksasa pada kelenjar ludah dari
larvanya (Chyb & Gompel, 2013).
Drosophila melanogaster memiliki banyak strain, diantaranya adalah strain N dan
cl. Ciri dari strain N atau normal adalah memiliki mata merah dan bentuk sayap yang
normal (Chyb & Gompel, 2013). Setiap strain dari Drosophila melanogaster memiliki
sensitivitas yang berbeda. Penelitian dari Karmana (2010) juga menyimpulkan ada
pengaruh perbedaan strain terhadap penetasan telur strain N, vg, dan tx.
Mutasi adalah peristiwa perubahan materi genetik baik DNA maupun RNA.
(Snustad, 1997). Bahan-bahan yang menyebabkan mutasi disebut mutagen. Mutagen
dibagi menjadi tiga yaitu: mutagen kimia, fisika dan biologi. Sinar ultraviolet adalah
salah satu mutagen yang dapat menyebabkan mutasi. Sinar UV mempunyai daya
tembus yang rendah sehingga tidak semua organisme yang terkena UV akan mengalami
mutasi. Lama dari penyinaran juga dapat menyebabkan mutasi tersebut memungkinkan
terjadi pada suatu organisme, namun itu juga tergantung dari tingkat sensitivitas dan
perbaikan DNA dari setiap organisme.
Sinar ultraviolet merupakan gelombang elektromagnetik yang memiliki panjang
gelombang yang berbeda-beda, tidak menimbulkan ionisasi, dan memiliki daya tembus

5
 rendah. Sinar ultraviolet digunakan untuk menyinari telur Drosophila melanogaster
karena memiliki daya tembus yang rendah sehingga tidak semua bagian dalam telur
akan terkena radiasinya hanya pada lapisan atau permukaan telur luar saja dan masih
ada telur yang dapat menetas. Hal tersebut juga tergantung pada kemampuan perbaikan
DNA pada setiap individu.
Telur Drosophila melanogaster adalah salah satu bahan yang dapat digunakan untuk
mengetahui pengaruh sinar UV karena menurut Crowder (1990) embrio lebih sensitif
terhadap kondisi lingkungannya. Sel-sel embrio yang aktif tumbuh dan membelah
memiliki tingkat sensitivitas yang lebih tinggi terhadap radiasi.
Dari dasar di atas, maka dilakukan penelitian mengenai Pengaruh Macam
Strain, dan Lama Radiasi Ultraviolet Terhadap Persentase Penetasan Telur Drosophila
melanogaster Hasil Persilangan N x N dan w x w .
1.2 Rumusan Masalah
1. Adakah pengaruh lama radiasi UV terhadap persentase penetasan telur D.
melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w ?
2. Adakah pengaruh jenis strain terhadap persentase penetasan telur D. melanogaster
hasil persilangan N x N dan w x w ?
3. Apakah ada interaksi antara macam strain dan lama radiasi terhadap persentase
penetasan telur D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w ?
1.3 Tujuan Penelitian
1. Untuk mengetahui pengaruh lama radiasi UV terhadap persentase penetasan telur
D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w
2. Untuk mengetahui pengaruh jenis strain terhadap persentase penetasan telur D.
melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w
3. Untuk mengetahui interaksi antara macam strain dan lama radiasi uv terhadap
persentase penetasan telur D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w
xw
1.4 Kegunaan Penelitian

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan manfaat bagi pihak-pihak yang
berkepentingan, yaitu:
1. Pembaca

6
 Memberi wawasan dan memberikan informasi mengenai pengaruh strain,
radiasi sinar ultraviolet dan interaksi antara strain dengan lama penyinaran
UV terhadap jumlah penetasan telur D.melanogaster.
Mendorong minat pembaca untuk melakukan suatu eksperimen atau
penelitian di bidang genetika sebagai dasar untuk melakukan penelitian lebih
lanjut tentang bidang penyinaran radiasi UV.
2. Peneliti
Sebagai sarana untuk menambah wawasan pengetahuan dalam bentuk
eksperimen.
Mendorong minat untuk melakukan penelitian lebih lanjut di bidang
genetika.
1.5 Ruang Lingkup dan Batasan Penelitian
Untuk memberikan gambaran umum tentang penelitian ini, ruang lingkup dan
keterbatasan dalam penelitian ini antara lain:
1. Pengambilan data hanya dibatasi pada penghitungan jumlah telur D. melanogaster
hasil persilangan N x N dan w x w .
2. Penelitian ini dibatasi pada penghitungan jumlah telur yang menetas menjadi larva
selama 7 hari.
3. Penetasan telur diketahui dengan menghitung persentase telur yang berhasil
menetas setelah diberi perlakuan dengan sinar UV pada waktu dan dosis tertentu.
4. Radiasi sinar UV yang diberikan selama 0 menit, 3 menit, 6 menit, 9 menit, dan
12 menit dengan tiga kali ulangan.
5. Dalam penelitian ini fase yang digunakan untuk perlakuan UV adalah fase telur
dari D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w .
1.6 Asumsi Penelitian
Dalam penelitian ini diasumsikan bahwa:
1. Kondisi fisik medium yang digunakan dan nutrisi yang diberikan kepada D.
melanogaster dianggap sama
2. Faktor lingkungan yang mempengaruhi yaitu suhu, intensitas cahaya dan
kelembaban dianggap sama
3. Faktor fisiologis dan umur Drosophila melanogaster yang disilangkan dianggap
sama, yaitu :

7
 - D. melanogaster baru akan kawin setelah berumur 8 jam, kemudian akan
menghasilkan telur selama lebih kurang 24 jam (Yatim, 1996).
- Tahapan pupa berlangsung sekitar 2 hari (Hartati, 2008).
- Untuk mencapai tahap imago diperlukan waktu selama 24 jam (Silvia, 2003)
1.7 Definisi Istilah
1. Sinar Ultraviolet (UV) memiliki panjang gelombang berbeda-beda, tidak
menimbulkan ionisasi, memiliki daya tembus rendah (Crowder, 1990). Sinar UV
yang digunakan berasal dari lampu UV dengan = 254 nm. Sinar UV diserap
olah substansi DNA (purin dan pirimidin) yang menyebabkan lebih reaktif
atau dalam keadaan tereksitasi. Penyerapan sinar UV oleh pirimidin
menyebabkan terbentuknya primidin hidrat dan pirimidin dimer. Beberapa
peristiwa menunjukkan bahwa dimerisasi timin (studi in vitro) mungkin
merupakan akibat mutagenik sinar UV (Snustad, 1997).
2. Penetasan telur adalah kemampuan telur untuk menetas menjadi larva setelah
mendapatkan perlakuan dengan radiasi sinar UV. Penetasan telur ditunjukkan
dengan persentase yang dihitung dengan membandingkan telur awal dan telur
setelah menetas. Penetasan telur terjadi selama lebih kurang 24 jam (Yatim,
1996).
3. Mutasi adalah suatu perubahan pada rangkaian nukleotida dari suatu asam
nukleat. Mutasi dapat berakibat pada kesalahan menyandi protein dan keadaan ini
jika tidak bersifat letal, biasanya menimbulkan penampakan fenotip yang berbeda
dari keadaan normalnya. Karena merupakan perubahan pada materi genetik, maka
mutasi diwariskan pada keturunannya (Gardner, 1991). Mutasi akibat sinar UV
pada telur D.melanogaster yang mempengaruhi penetasan telur.
4. Strain adalah kelompok intraspesifik yang hanya memiliki satu atau sejumlah
kecil ciri yang berbeda, biasanya dalam keadaan homozigot untuk ciri-ciri tersebut
atau galur murni (Corebima, 2003). Pada penelitian ini strain yang dimaksud
adalah strain N dan w.
5. Meremajakan proses peremajaan D. melanogaster agar menghasilkan lebih
banyak telur dengan memasukkan tiap-tiap botol 3 pasang D. melanogaster.
6. Mengampul merupakan proses untuk menghasilkan D. melanogaster yang virgin.
7. Menyilangkan merupakan proses terjadinya mengawinkan D. melanogaster jantan
dengan D. melanogaster betina. Proses persilangan homogami adalah perkawinan
antara dua strain yang sama.
8
8. Fenotip adalah karakter-karakter yang dapat diamati pada suatu individu
yang merupakan hasil interaksi antara genotip dan lingkungan tempat
hidup dan berkembang (Corebima, 2003). Dalam penilitian ini fenotip yang
diamati meliputi warna mata, warna tubuh dan bentuk sayap. Pada D.
melanogaster strain N memiliki warna mata merah sedangkan pada D.
melanogaster strain w memiliki mata yang berwarna putih.
9. Perbaikan DNA adalah perbaikan kerusakan DNA akibat mutasi secara enzimatis
dengan memotong bagian yang rusak dengan katalisasi oleh enzim polimerase
DNA dan disambungkan oleh enzim ligase DNA ataupun dengan membuang
pasangan basa. Sel-sel prokariotik maupun eukariotik memiliki sejumlah sistem
perbaikan atas kerusakan DNA secara enzimatis, langsung atau melalui
pemotongan bagian yang rusak (Russel, 1992).

9
 BAB II
KAJIAN PUSTAKA
2.1 Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster memiliki klasifikasi :

Phylum : Arthropoda
Kelas : Insecta
Ordo : Diptera
Sub Ordo : Cyclorrhapha, series Acalyptrata
Famili : Drosophilidae
Genus : Drosophila (Strickberger, 1962).
Drosophila melanogaster (lalat buah) adalah suatu serangga kecil dengan panjang dua
sampai lima milimeter dan komunitasnya sering kita temukan di sekitar buah yang
rusak/busuk (Iskandar, 1987). Drosophila melanogaster seringkali digunakan dalam
penelitian biologi terutama dalam perkembangan ilmu genetika (Manning, 2006). Adapun ciri
umum lain dari Drosophila melanogaster diantaranya:
- Warna tubuh kuning kecoklatan dengan cincin berwarna hitam di tubuh bagian belakang.
- Berukuran kecil, antara 3-5 mm.
- Urat tepi sayap (costal vein) mempunyai dua bagian yang terinteruptus dekat dengan
tubuhnya.
- Sungut (arista) umumnya berbentuk bulu, memiliki 7-12 percabangan.
- Crossvein posterior umumnya lurus, tidak melengkung. Mata majemuk berbentuk bulat
agak ellips dan berwana merah.
- Terdapat mata oceli pada bagian atas kepala dengan ukuran lebih kecil dibanding mata
majemuk.
- Thorax berbulu-bulu dengan warna dasar putih, sedangkan abdomen bersegmen lima dan
bergaris hitam Sayap panjang, berwarna transparan, dan posisi bermula dari thorax.
Lalat buah ini memiliki sifat dimorfisme. Tubuh lalat jantan lebih kecil dibandingkan
betina dengan tanda-tanda secara makroskopis adanya warna gelap pada ujung abdomen,
pada kaki depannya dilengkapi dengan sisir kelamin yang terdiri dari gigi hitam mengkilap
(Shorrock, 1972).
Perbedaan antara lalat jantan dan betina, yaitu bentuk abdomen pada lalat betina kecil
dan runcing, sedangkan pada jantan agak membulat. Ujung abdomen lalat jantan berwarna
gelap, sedang pada betina tidak. Jumlah segmen pada lalat jantan hanya 5, sedang pada betina

10
ada 7. Lalat jantan memiliki sex comb, berjumlah 10, terdapat pada sisi paling atas kaki
depan, berupa bulu kaku dan pendek (Demerec dan Kaufmann, 1961). Lalat betina setelah
perkawinan menyimpan sperma di dalam organ yang disebut spermatheca (kantong sperma).
Lalat jantan dan betina adalah diploid. Setiap kali pembelahan meiosis dihasilkan 4 sperma
haploid di dalam testis lalat jantan dewasa sedangkan pada lalat betina dewasa hanya
dihasilkan 1 butir telur dari setiap kali pembelahan (Demerec dan Kaufmann, 1961),

Gambar 2.1.1 Sebelah kanan D. melanogaster jantan dan sebelah kiri D.melanogaster betina.
(Sumber:Borror, 1992)
2.2 Tahap Perkembangan

Metamorfosis pada lalat buah melalui beberapa tahapan yaitu telur, larva, prepupa,
pupa dan dewasa. Lalat buah betina memasukkan telur ke dalam kulit buah jeruk atau di
dalam luka atau cacat buah secara berkelompok (Borror, 1996).

1. Fase telur
Telur lalat akan nampak di permukaan media makanan setelah 24 jam dari perkawinan.
Perkembangan embrio, yang mengikuti pembuahan dan bentuk zigot, terjadi dalam
membran telur (Demerec dan Kaufmann, 1961). Lalat buah betina bertelur sekitar 120-150
butir dan menetas dalam watu 8-16 jam. Pada suhu rendah yaitu diantara 12-13C telur
tidak akan menetas. Lalat buah betina dapat meletakkan telur 1-40 butir/buah/hari. Telur
berwarna putih transparan berbentuk bulat panjang dengan salah satu ujungnya runcing
yang berukuran kurang lebih 1 mm.
Telur Drosophila dilapisi oleh dua lapisan, yaitu satu selaput vitellin tipis yang
mengelilingi sitoplasma dan suatu selaput tipis tapi kuat (Khorion) di bagian luar dan di
anteriornya terdapat dua tangkai.tipis. Korion mempunyai kulit bagian luar yang keras dari
telur tersebut (Borror, 1992).

11
 Gambar 2.2.1. Telur D. melanogaster
(sumber : Elita, 2013)
2. Fase larva
Larva Drosophila berwarna putih, bersegmen, berbentuk seperti cacing, dan menggali
dengan mulut berwarna hitam di dekat kepala. Untuk pernafasan pada trakea, terdapat
sepasang spirakel yang keduanya berada pada ujung anterior dan posterior (Silvia, 2003).
Larva yang muncul dari telur berwarna putih kekuningan, memiliki panjang 12-13 mm.
Larva lalat buah hidup dan berkembang di dalam daging buah selama 6-9 hari.
Ketika kutikula pada larva D. melanogaster tidak lunak lagi, larva muda secara
periodik berganti kulit untuk mencapai ukuran dewasa. Kutikula lama dibuang dan
integumen baru diperluas dengan kecepatan makan yang tinggi. Selama periode pergantian
kulit, larva disebut instar.

Gambar 2.2.2. Larva instar I D. melanogaster

(sumber : Elita, 2013)
Instar pertama adalah larva sesudah menetas sampai pergantian kulit pertama. Dan
indikasi instar adalah ukuran larva dan jumlah gigi pada mulut hitamnya. Sesudah

12
 pergantian kulit yang kedua, larva (instar ketiga) makan hingga siap untuk membentuk
pupa. Pada tahap terakhir, larva instar ketiga merayap ke atas permukaan medium
makanan ke tempat yang kering dan berhenti bergerak. Larva instar ketiga, pada mulut
larva semakin hari semikin menghitam (Silvia, 2003). Dan jika dapat diringkas, pada
Drosophila, destruksi sel-sel larva terjadi pada prose pergantian kulit (molting) yang
berlangsung empat kali dengan tiga stadia instar : dari larva instar 1 ke instar II, dari larva
instar II ke instar III, dari instar III ke pupa, dan dari pupa ke imago (Ashburner, 1985).

Gambar 2.2.3. A. Larva instar II D. Melanogaster, B. Larva instar III D. Melanogaster

(sumber : Elita, 2013)

Larva yang dewasa biasanya merayap naik pada dinding botol atau pada kertas tissue
dalam botol. Dan disini larva akan melekatkan diri pada tempat kering dengan cairan
seperti lem yang dihasilkan oleh kelenjar ludah dan kemudian membentuk pupa. Saat larva
Drosophila membentuk cangkang pupa, tubuhnya memendek, kutikula menjadi keras dan
berpigmen, tanpa kepala dan sayap disebut larva instar 4. Formasi pupa ditandai dengan
pembentukan kepala, bantalan sayap, dan kaki. Puparium (bentuk terluar pupa)
menggunakan kutikula pada instar ketiga. Pada stadium pupa ini, larva dalam keadaan
tidak aktif, dan dalam keadaan ini, larva berganti menjadi lalat dewasa (Ashburner, 1985).
3. Fase prepupa
Larva instar III memasuki tahap prepupa, tubuhnya mulai berubah, ukuran tubuh
terlihat memendek dan berwarna putih. Sebagaimana yang dikemukakan oleh Ashburner
bahwa saat larva lalat buah (Drosophilla melanogaster) membentuk cangkang pupa,
tubuhnya memendek, kutikula menjadi keras dan berpigmen, tanpa caput dan sayap,

13
 pada saat ini larva disebut fase prepupa. Larva instar III sudah menyerupai bentuk
pupa, tetapi ketika ditekan bagian tubuhnya terasa masih lunak. Pada fase ini secara
morfologi tidak nampak lagi adanya pergerakan (diam), sedangkan secara fisiologinya
larva terus terjadi perkembangan.

Gambar 2.2.4. Fase prepupa D. melanogaster

(sumber : Elita, 2013)
4. Fase pupa
Pupa yang baru terbentuk awalnya bertekstur lembut dan putih seperti kulit larva
tahap akhir, tetapi secara perlahan akan mengeras dan warnanya gelap (Demerec dan
Kaufmann, 1961). Diatas dari empat hari, tubuh pupa tersebut sudah siap dirubah bentuk
dan diberi sayap dewasa, dan akan tumbuh menjadi individu baru setelah 12 jam (waktu
perubahan fase diatas berlaku untuk suhu 25 C) (Manning, 2006). Tahap akhir fase ini
ditunjukkan dengan perkembangan dalam pupa seperti mulai terlihatnya bentuk tubuh dan
organ dewasa (imago). Ketika perkembangan tubuh sudah mencapai sempurna maka
Drosophila melanogaster dewasa akan muncul melalui anterior end dari pembungkus
pupa.

Gambar 2.2.5. Fase pupa D. melanogaster

(sumber : Elita, 2013)

14
5. Fase dewasa atau imago
Lalat dewasa yang baru muncul ini berukuran sangat panjang dengan sayap yang belum
berkembang. Waktu yang singkat, sayap mulai berkembang dan tubuhnya berangsur
menjadi bulat (Demerec dan Kaufmann, 1961). Hari kelima pupa terbentuk dan pada hari
kesembilan keluarlah imago dari selubung pupa (puparium).

Gambar 2.2.6. Fase dewasa atau imago D. melanogaster

(sumber : Elita, 2013)
2.3 Strain
Pada strain Drosopila melanogaster normal memiliki ciri-ciri mata berwarna merah,
sayap yang normal. Menurut Ashburner (1989) kepala berbentuk elips, thorax berbulu-bulu
dengan warna dasar putih, sedangkan abdomen bersegmen lima dan bergaris hitam,
sayap panjang, berwarna transparan, dan posisi bermula dari thorax. Pada Drosophila
melanogaster strain white memiliki mata berwarna putih. Warna putih pada mata Drosophila
melanogaster disebabkan karena tidak adanya pigmen pteridin. Mutasi pada Drosophila
melanogaster yang dapat terlihat dari fenotipenya adalah mutasi warna mata, bentuk mata,
bentuk sayap dan warna tubuh. Perbedaan-perbedaan fenotif yang nampak tersebut
tentunya disebabkan karena telah terjadi perubahan pada genotif (terjadi variasi genotif)
dengan keadaan normalnya, perbedaan ciri instrasepesifik yang selanjutnya dikenal
dengan sebutan strain (King, 1985)

15
 Gambar 2.3.1. gambar sebelah kanan D. melanogaster strain white dan gambar sebelah kiri
D. melanogaster strain normal.
(sumber : dokumentasi pribadi)

2.4 Mutasi
Mutasi pada D. melanogaster dapat disebabkan oleh beberapa penyebab, adanya
mutasi mengakibatkan perubahan pada rangkaian nukleotida dari suatu asam nukleat yang
menyebabkan kesalahan dalam kode genetik. Menurut Klug dan Cummings (1994) mutasi
sebagai proses yang menghasilkan perubahan struktur DNA atau kromosom. Terjadinya
mutasi dapat menyebabkan pewarisan sifat pada keturunannya. Mutasi sebagai sesuatu
perubahan materi genetik yang dapat diwariskan dan dapat dideteksi yang bukan disebabkan
oleh rekombinan genetik (Russel, 1992).
Beberapa penyebab terjadinya mutasi disebabkan beberapa faktor, faktor internal dan
faktor lingkungan. Mutasi yang disebabkan faktor lingkungan yaitu faktor fisik, kimia dan
biologis. Faktor fisik terjadi akibat adanya radiasi pengion berenergi tinggi, dan radiasi
bukan pengion berenergi rendah. Radiasi sebagai penyebab mutasi dibedakan menjadi radiasi
pengion dan radiasi bukan pengion (Gardner et al, 1991).
Pada radiasi kimia disebabkan adanya mutagen kimiawi, menurut Russel (1992)
mutagen kimiawi dapat dipilah menjadi 3 kelompok yaitu analog basa, agen pengubah basa
(base modifying agent), dan agen penyela (intercalating agent). Sedangkan pada radiasi
biologis disebkan adanya mutagenik yang ditimbulkan fag terutama berkaitan dengan
integrasi DNA fag, pemutusan, dan delesi pada DNA inang. Suatu gen bakteri yang

16
diinterupsi oleh DNA mutan biasanya tidak aktif, terjadilah mutasi inang bakteri yang
diinsersi (Watson, dkk 1987).

2.5 Radiasi Ultraviolet

Pemberian radiasi ultraviolet merupakan mutagen fisika. Mutasi dapat disebut sebagai
mutasi terinduksi jika terjadinya disebabkan perlakuan organisme dengan agen mutagenik
seperti irradiasi pengionan, sinar ultraviolet (sinar UV) atau berbagai bahan kimia yang
bereaksi dengan ADN atau ARN (Garder, 1991). Reaktivitas yang meningkat dari atom-atom
pada molekul DNA merupakan dasar dari efek mutagenik radiasi sinar UV maupun radiasi
sinar pengion (Gardner et al, 1991).
Radiasi yang disinarkan pada telur Drosophila melanogaster akan menyebakan
terjadinya mutasi sehingga matanya akan mengalami perubahan warna dan kelainan pada
sayap. Sinar UV diserap olah substansi ADN (purin dan pirimidin) yang menyebabkan
lebih reaktif atau dalam keadaan tereksitasi. Penyerapan sinar UV oleh pirimidin
menyebabkan terbentuknya primidin hidrat dan pirimidin dimer. Beberapa peristiwa
menunjukkan bahwa dimerisasi timin (studi in vitro) mungkin merupakan akibat
mutagenik sinar UV. (Gardner, 1991 ; Sinnot et. al., 1958). Menurut Crawder (1990)
embrio lebih sensitif terhadap kondisi lingkungannya. Sel-sel embrio yang aktif tumbuh dan
membelah memiliki tingkat sensitivitas yang lebih tinggi terhadap radiasi.
Menurut Stirckberger (1985) efek dari suatu mutasi tidak selalu sesuai dengan target
teori sebab hubungan antara mutasi dengan dosis penyinaran ultraviolet tidak selamanya
selalu berbanding lurus. Lebih lanjut Gardner, dkk (1991) menyebutkan bahwa hubungan
antara rata-rata mutasi dan dosis ultraviolet tergantung pada jenis mutasi, organisme dan
kondisi ultraviolet.

2.6 Mekanise Perbaikan DNA

Sel-sel prokariotik maupun eukariotik memiliki sejumlah sistem perbaikan atas kerusakan
DNA secara enzimatis, langsung atau melalui pemotongan bagian yang rusak (Russel, 1992)

2.6.1 Perbaikan Kerusakan DNA Karena Mutasi yang Langsung

Aktivitas enzim polimerase DNA. Aktivitas endonuklease berkenaan dengan

aktivitas endonuklease dari enzim polimerase DNA, ternyata akivitas semacam ini tidak
dijumpai pada polimerase makhluk hidup eukariotik. Aktivitas perbaikan semacam yang
dimiliki polimerase DNA pada bakteri, pada makhluk hidup eukariota diduga dimiliki oleh

17
protein lain. Bukti tentang peran penting aktivitas eksonuklease dan enzim polimerase DNA
yang menekan laju mutasi pada bakteri, dapat terlihat dengan jelas jika terjadi mutasi gen
mutator pada E.coli (Russe, 1992)

Fotoreaktivitas dimer pirimidin yang diinduksi oleh UV. Proses perbaikan ini
memerlukan bantuan cahaya tampak pada rentangan gelombang 320-370 nm. Fotoreaktivasi
itu dikatalisasi oleh enzim fotoliase. Enzim ini terbukti ditemukan pada berbagai contoh
makhluk hidup yang pernah dikaji (bersifat universal). Sistem perbaikan fotoreaktivitas
karena pada proses itu dibutuhkan cahaya (Russel, 1992).

Perbaikan kerusakan akibat alkilasi. Kerusakan akibat alkilasi dapat dipulihkan oleh
enzim perbaikan DNA khusus yang disebut metiltransferase yang dikode oleh gen.
Kerusakan DNA akibat alkilasi dapat dipulihkan oleh enzim perbaikan DNA khusus yang
disebut metyltransferase O6 metilguanin atau O6 methylguanine metyltransferase (Russel,
1992)

2.6.2 Perbaikan Kerusakan DNA dengan Cara Membuang Pasangan Basa

Pemotongan (excision repair) disebut juga perbaikan gelap (dark repair) karena tidak
membutuhkan cahaya. Memperbaiki dimer pirimidin yang terbentuk akibat induksi cahaya
UV. Sebagian besar sebab kealahan tersebut adalah perpasangan yang tidak benar antara
nukleotida baru dengan nukleotida pada unting template. Proses ini juga memperbaiki
(menghilangkan) dimer pirimidin yang terbentuk akibat induksi cahaya UV (Russel, 1992)

Bantuan enzim glikosilase. Enzim tersebut dapat mendeteksi basa yang tak lazim dan
selanjutnya mengkatalisis penyingkirannya (pemutusannya) dari gula deoksiribosa (Russel,
1992). Hal tersebut menimbulkan suatu lubang. Lubang tersebut kemudian ditemukan oleh
enzim endonuklease AP yang selanjutnya memotong ikatan fosfodiester disamping basa yang
lepas tadi. Selanjutnya enzim polimerase I DNA menyingkirkan beberapa nukleotida di
depan basa yang lepas dan melakukan polimerisasi mengisi celah yang terbentuk dengan
menggunakan aktivitas polimerisasinya. Akhirnya enzin ligase DNA menyambungkan
penggalan nukleotida tersebut dengan penggalan nukleotida lama.

Bantuan melalui koreksi pasangan basa yang salah. Perbaikan ini dikode oleh tiga gen
yaitu mut H, mut L dan mut S. selain melakukan koreksi atas pasangan basa yang salah,

18
enzim tersebut juga dapat memperbaiki delesi maupun adisi sejumlah kecil pasangan basa.
Pada molekul DNA, termasuk disekitar tempat pasangan basa yang salah terdapat urut-urutan
pasangan basa nukleotida berupa GATS yang bersifat polindromik (Russel, 1992)

Perbaikan kerusakan akibat alkilasi, kerusakan dapat dipulihkan oleh enzim perbaikan
DNA khusus yang disebut metiltransferase O6-metilguanin atau O6-methylguanine
mrthyltransferase.

Perbaikan Kerusakan DNA dengan Cara Membuang Pasangan Basa melalui perbaikan
dengan bantuan glikosilase. Enzim glikosilase mampu mendeteksi basa yang tak lazim dan
selanjutnya mengkatalisasi penyingkirannya (pemutusannya) dari gula deosiribosa. Pada hal
ini, enzim ligase DNA menyambung penggalan nukleotida baru ke arah 3 dengan penggalan
nukleotida yang lama yang sebelumnya telah terputus.

Perbaikan melalui koreksi pasangan basa yang salah, kesalahan-kesalahan yang masih
tersisa saat perbaikan polimerase DNA biasanya berupa pasangan basa yang tidak
berpasangan dan pada proses replikasi berikutnya kondisi tersebut dapat berakibat terjadinya
mutasi spontan.

19
2.7 Kerangka Konseptual
Proyek ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh lama radiasi UV terhadap persentase
penetasan telur D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w , pengaruh jenis
strain terhadap persentase penetasan telur D. melanogaster hasil persilangan N x N dan
w x w , dan interaksi antara macam strain dan lama radiasi.

Kerangka konseptual dalam penelitian ini adalah sebagai berikut:

Radiasi sinar UV Radiasi sinar UV dapat

merupakan jenis gelombang menyebabkan terjadinya
elektromagnetik yang perubahan materi genetik
memiliki daya tembus
rendah

Sensitivitas telur Drosophila melanogaster

dengan radiasi UV selama 0 menit, 3 menit, 6
menit, 9 menit dan 12 menit.

Jika sensitivitas telur rendah Jika sensitivitas telur tinggi

maka telur dapat menetas maka telur tidak dapat menetas
menjadi larva menjadi larva

Pengaruh strain, lama penyinaran UV dan interaksi antara strain dengan lama
penyinaran UV terhadap persentase penetasan telur D. Melanogaster hasil
persilangan strain N x N dan w x w

20
2.8 Hipotesis Penelitian

1. Ada pengaruh lama radiasi UV terhadap persentase penetasan telur D.

melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w .
2. Ada pengaruh jenis strain terhadap persentase penetasan telur D. melanogaster
hasil persilangan N x N dan w x w .
3. Ada interaksi antara macam strain dan lama radiasi terhadap persentase penetasan
telur D. melanogaster hasil persilangan N x N dan w x w .

21
 BAB III

METODE PENELITIAN

3.7 Rancangan Penelitian

Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dalam rancangan acak kelompok.

Perlakuan dalam penelitian ini adalah penyinaran sinar ultraviolet pada telur hasil persilangan
Drosophila melanogaster strain N >< N dan w >< w dengan variasi waktu yaitu 0
menit, 3 menit, 6 menit, 9 menit, dan 12 menit dan dilakukan sebanyak 3 kali ulangan.
Perhitungan telur dilakukan setiap hari selama 7 hari berturut-turut setelah penetasan telur
pertama. Data yang diperoleh dibuat persentase, kemudian ditransformasi dan dianalisis
untuk memperoleh hasil dari penelitian ini.

3.8 Waktu dan Tempat Penelitian

Penelitian ini dimulai bulan Januari April 2017 di ruang 310 Laboratorium Genetika
Jurusan Biologi FMIPA Universitas Negeri Malang.

3.9 Populasi dan Sampel

Populasi yang digunakan dalam penelitian adalah lalat buah Drosophila melanogaster
yang didapatkan dari laboratorium sedangkan sampel yang digunakan dalam penelitian ini
adalah Drosophila melanogaster strain N dan w.

3.10 Variabel Penelitian

Beberapa variabel pada penelitian ini adalah sebagai berikut:

Variabel bebas: strain Drosophila melanogaster yaitu strain N dan w, serta lamanya
penyinaran ultaviolet yaitu 0,3,6,9 dan 12 menit.
Variabel terikat: persentase penetasan telur D. melanogaster yang menetas menjadi
larva.

Variabel kontrol: kondisi medium, suhu, intensitas cahaya, kondisi tempat penelitian,
panjang gelombang UV, jumlah lalat yang disilangkan, umur lalat yang disilangkan.

3.11 Alat dan Bahan

3.5.1 Alat yang digunakan dalam praktikum ini, antara lain:

22
1. Botol selai
2. Blender
3. Panci
4. Pisau
5. Timbangan
6. Pengaduk
7. Selang
8. Kardus
9. Kain kasa
10. Kuas
11. Gunting
12. Spidol
13. Botol penyemprot
14. Alat tulis
15. Mikroskop stereo
16. Gelas arloji
17. Pinset
Mesin Sinar UV

3.5.2 Bahan yang digunakan pada praktikum ini, antara lain:

1. Drosophila melanogaster strain N dan w.

2. Pisang rajamala
3. Tape singkong
4. Gula merah
5. Yeast (fermipan)
6. Air
7. Alkohol 70%
8. Tisu
9. Kapas
10. Penutup gabus
11. Kertas Label
12. Kertas pupasi
13. Plastik

23
3.6 Prosedur Kerja
3.6.1 Pembuatan Medium

Bahan untuk pembuatan medium ditimbang; yaitu pisang Rajamala, tape, dan
gula merah dengan perbandingan 7:2:1.
Bahan-bahan yang sudah ditimbang dipotong kecil-kecil menggunakan pisau.
Bahan-bahan tersebut dihaluskan menggunakan blender.
Hasil bahan yang telah diblender ditambahkan air dan dimasak selama 45
menit.
Botol selai dan penutup gabus yang akan digunakan harus disterilkan dengan
cara duapi dengan uap air yang sedang dimasak.
Medium yang sudah dimasak langsung dimasukkan ke dalam botol selai yang
sudah disterilkan dan ditutup dengan penutup gabus.
Ketika medium sudah dingin, yeast ditambahkan kedalam medium kurang
lebih 7 butir.
Kertas pupasi dimasukkan kedalam medium dalam posisi berdiri.

3.6.2 Peremajaan Stok

Peneliti membuat medium sebanyak 3 botol untuk masing-masing strain,

seperti prosedur diatas.
Pada tiap-tiap botol dimasukkan 3 pasang D. melanogaster strain N dan w
dan diberi label sesuai jenis strain dan tanggal peremajaan.

3.6.3 Pengampulan

Pisang rajamala diiris setebal 1 cm.

Kemudian pisang tersebut dimasukkan ke tengah selang yang panjangnya 8
cm.
Pupa yang hitam dimasukkan ke selang di kanan dan kiri pisang.
Selang ditutup dengan busa.
Pupa dalam selang ditunggu maksimal 2 hari agar keluar menjadi imago.
Jika lebih dari 2 hari, selang harus dibersihkan dari pupa dan pisang
didalamnya.

3.6.4 Penyilangan lalat

24
 Strain N><N sebanyak 3 pasang dalam 1 botol. Strain w ><w dalam 1
botol sebanyak 3 pasang
Penyilangan tersebut dilakukan di dalam botol selai yang berisi irisan pisang
rajamala
Setelah 2 hari penyilangan, semua lalat dalam botol persilangan tersebut
dilepas
Telur yang ada pada pisang dihitung dan dicatat dalam jurnal. Jika dalam
penghitungan telur terlalu kecil dapat menggunakan mikroskop stereo atau lup.

3.6.5 Penyinaran UV

Kotak penyinaran UV harus dibersihkan menggunakan alkohol. Begitu pula

dengan gelas arloji yang akan digunakan.
Telur lalat hasil persilangan pada irisan pisang tersebut ditaruh pada di gelas
arloji untuk disinari dengan sinar UV.
Penyinaran UV dilakukan selama 0 menit, 3 menit, 6 menit, 9 menit, dan 12
menit.
Setelah selesai penyinaran, irisan pisang dikembalikan ke dalam botol baru.
Telur yang menetas dihitung selama 7 hari dimulai dari larva pertama yang
menetas.
3.7 Pengumpulan Data

Teknik pengumpulan data dalam penelitian ini dilakukan dengan cara menghitung jumlah
telur awal dan menghitung jumlah seluruh telur yang menetas menjadi larva yang dilakukan
dari hari pertama telur menetas selama 7 hari berturut-turut.

Tabel 3.7.1 Hasil Pengamatan Telur D. melanogaster yang Menetas

telur menetas

Ulangan

total
Perlakuan Prese
Persilangan telur telur
UV 1 2 3 4 5 6 7 ntase
awal menet
as
55
14

1 33 69 209

N X N
21

0 menit 2 16 21 131

25
 17
11
1 13 28 215

51
3 menit 2 19 59 310

8
25
3 30 34 113

9
30
1 17 37 217

7
14
6 menit 2 16 20 125

6
3

23
1 30 32 106

9 menit 9
34
2 45 22 57 126
1
3
72
22

1 29 101 348
7

12 menit
32

2 35 32 91

3
23
11

1 38 34 89
22

0 menit 2 19 29 153
7

3
25

1 68 27 39
2
24

2 19 25 131
6

3 menit

w x w 3
16
11

1 31 27 87
21

6 menit 2 16 26 163
4
1

3
27
12

1 27 39 144
9 menit
22

2 19 29 153
7

26
 3

19
1 26 23 89

4
33
12 menit 2 12 33 275

27
3.8 Teknik Analisis Data

Data yang diperoleh dari hasil penelitian yang didapat kemudian dijadikan persentase
dengan rumus :

Persentase penetasan telur =

kemudian ditransformasikan Arcus Sinus (Arcsin) dan dianalisis dengan Analisis varian
Ganda dalam Rancangan Acak Kelompok (RAK). Jika F hitung lebih kecil dari F tabel maka
hipotesis penelitian ditolak dan jika F hitung lebih besar dari F tabel maka hipotesis diterima.
Jika hasilnya signifikan maka dilanjutkan uji lanjutan Beda Nyata Terkecil (BNT), pada taraf
signifikansi 0,05.

28
 BAB IV
ANALISIS DATA
4.1 Data Pengamatan

Drosophila melanogaster yang digunakan dalam penelitian ini adalah D. melanogaster

strain N dan w dengan ciri-ciri sebagai berikut:

Gambar 4.1.3 D. melanogaster strain normal (sumber: dok. Pribadi)

1. Strain N memiliki ciri-ciri:

a. Mata berwarna merah
b. Memiliki sayap yang panjangnya melebihi panjang tubuh
c. Warna tubuh kuning kecoklatan
d. Faset mata halus

Gambar 4.1.4 D. melanogaster strain w (sumber: dok.pribadi)

2. Strain w memiliki ciri-ciri:

29
 a. Mata berwarna putih
b. Memiliki sayap normal
c. Warna tubuh kuning kecokelatan
d. Faset mata halus

Sementara hasil pengamatan mengenai telur yang dihasilkan dan yang menetas
selama 7 hari diringkas dalam tabel berikut.

Tabel 5.1 Hasil Pengamatan Telur D. melanogaster yang Menetas

Ulangan
Perlakuan
1 2 3
Persilangan UV
telur telur telur telur telur telur
awal menetas awal menetas awal menetas

0 menit 33 69 16 21

3 menit 13 28 19 59 30 34

N>< N 6 menit 17 37 16 20

9 menit 30 32 45 57

12 menit 29 101 35 32

0 menit 38 34 19 29

3 menit 68 27 19 25

w >< w 6 menit 31 27 16 26

9 menit 27 39 19 29

12 menit 26 23 12 33

Data yang sudah diperoleh diubah dalam bentuk persentase untuk mengetahui
pengaruh UV terhadap penetasan telur.

Tabel 5.2 Persentase Telur D. melanogaster yang Menetas

Persilangan Perlakuan Persentase Jumlah Rerata

30
 UV 1 2 3

0 menit 209 131 340 170

3 menit 215 310 113 638 212

N >< N 6 menit 217 125 342 171

9 menit 106 126 232 116

12 menit 348 91 439 219

0 menit 89 153 242 121

3 menit 39 131 170 85

w >< w 6 menit 87 163 250 125

9 menit 144 153 297 149

12 menit 89 275 364 182

250

200

150
Strain N

100 Strain w

50

0
0 menit 3 menit 6 menit 9 menit 12 menit

31
 (sumber: pribadi)

Hasil pengamatan yang kami dapatkan belum seluruhnya penuh, maka kami
menggunakan data pada ulangan pertama dan kedua. Penyebab dari kurangnya data dalam
pengamatan dikarenakan terjadi kendala dalam pengambilan data meliputi lalat yang
diremajakan terdapat kutu sehingga tidak ada telur yang dapat diremajakan untuk
disilangkan, setelah disilangkan dan telur diberi perlakuan lalat mati. Untuk mengetahui hasil
dari data pengamatan maka kami menganalisis dengan cara deskriptif.

Pada grafik strain N terlihat presentase jumlah telur perlakuan 0 menit penyinaran UV
(tanpa penyinaran) yang menetas adalah 170%, lalu grafik naik pada perlakuan penyinaran
UV 3 menit telur yang menetas sebesar 212%, grafik menurun pada perlakuan 6 menit
dengan presentase telur yang menetas sebesar 171%, lalu pada perlakuan 9 menit presentase
telur yang menetas sangat menurun yaitu 116%, lalu perlakuan terakhir pada 12 menit
penyinaran UV didapatkan 219% telur yang menetas.

Pada grafik w terlihat presentase jumlah telur yang menetas pada perlakuan 0 menit
penyinaran UV adalah 121%, lalu grafik turun pada perlakuan penyinaran UV 3 menit
presentase telur yang menetas sebesar 85%, selanjutnya pada grafik terlihat penanjakan pada
perlakuan 6 menit yaitu sebesar 125% telur yang menetas, lalu menanjak kembali menjadi
149% telur yang menetas pada perlauan 9 menit, dan terus menanjak sampai 182% telur yang
menetas pada perlakuan 12 menit.

Dari kedua jenis strain, hasil penetasan strain N dan w, strain N lebih banyak yang
menetas jika dibandingkan dengan hasil penetasan strain w. Kemungkinan jenis strain
mempengaruhi persentase penetasan telur, dimana strain w lebih sensitif terhadap penyinaran
UV dan lama waktu penyinaran UV berpengaruh terhadap penetasan telur D. melanogaster.

32
 BAB V
PEMBAHASAN
5.1 Pengaruh Lama Radiasi UV terhadap Persentase Penetasan Telur Drosophila
melanogaster

Pengaruh lama radiasi UV pada D. melanogaster dengan 5 perlakuan yaitu 0

menit, 3 menit, 6 menit, 9 menit dan 12 menit dan 3 kali ulangan. Dari hasil
pengamatan diperoleh jumlah penetasan telur pada strain w yang meningkat pada
perlakuan 0 menit, 6 menit, 9 menit dan 12 menit. Banyaknya jumlah telur yang
menetas menunjukan bahwa radiasi UV tidak berpengaruh terhadap telur dari D.
melanogaster. Penyebab dari penetasan telur menunjukan adanya pengaruh
perbaikan DNA yang mengalami mutasi, hal ini sesuai dengan pernyataan Russel,
(1992) yang menyatakan bahwa proses perbaikan DNA memerlukan bantuan cahaya
yang kelihatan dalam rentang panjang gelombang 320-370 nm (cahaya biru), dimer
timin atau dimer pirimidin yang langsung berbalik pulih menjadi bentukan semula.
Adanya fotoreaktivasi yang dikatalisasi oleh enzim fotoliase akan menyingkirkan
dimer jika diaktivasi oleh suatu foton. Enzim fotoliase berfungsi sebagai
pembersih sepanjang unting ganda yang terbentuk akibat dimer timin atau
pirimidin.

Pada perlakuan 3 menit penetasan telur menurun, hal ini disebabkan

sensitivitas telur terhadap radiasi sinar UV. Telur yang tidak dapat menetas
disebabkan pengaruh dari radiasi UV. Sinar UV yang diserap olah substansi
ADN (purin dan pirimidin) yang menyebabkan lebih reaktif atau dalam
keadaan tereksitasi. Penyerapan sinar UV oleh pirimidin menyebabkan
terbentuknya primidin hidrat dan pirimidin dimer. Beberapa peristiwa
menunjukkan bahwa dimerisasi timin (studi in vitro) mungkin merupakan
akibat mutagenik sinar UV (Snustad, 1997). Menurut Crawder (1990), bahwa
embrio lebih sensitif terhadap perubahan kondisi lingkungannya sehingga telur tidak
dapat menetas. Sel yang aktif tumbuh dan membelah lebih sensitif terhadap radiasi.

Pada strain Normal/wild type, lama perlakuan penyinaran UV selama 0 menit,

3 menit, 6 menit, dan 12 menit didapatkan peningkatan jumlah penetasan telur.
Penyebab dari peningkatan jumlah penetasan telur dipengaruhi oleh fotoreaktivasi
dimer maupun melalui dark repair. Menurut Russel (1992) proses ini juga

33
 memperbaiki (menghilangkan) dimer pirimidin yng terbentuk akibat induksi cahaya
UV. Enzim endonuklease memotong unting DNA yang rusak pada posisi 8
nukleotida ke arah ujung 5 dari titik kerusakan menuju nukleotida ke arah ujung 3.
DNA yang dipotong selanjutnya mengalami polimerasi yang dikatalisasi oleh enzim
polimerase I DNA, selanjutnya penggalan yang baru terbentuk disambungkan
dengan unting lama (ke arah ujung 3) dengan bantuan enzim ligase DNA. Peristiwa
perbaikan DNA menunjukan bahwa radiasi UV tidak berprngaruh terhadap
penetasan telur D. melanogaster.

Pada waktu 9 menit terjadi penurunan dalam penetasan telur hal ini dapat
disebabkan oleh viabilitas dan perkembangan telur tersebut tidak dapat memperbaiki
DNA, karena telur tersebut tidak dapat melanjutkan pembelahan sel dan
berkembang menuju ke tahap perkembangan selanjutnya sehingga telur tersebut
akan mati. Menurut Gardner dkk, (1991) menyebutkan bahwa adanya perubahan
materi genetik yang dikenal dengan istilah mutasi didasari oleh peningkatan
reaktivitan atom-atom yang secara langsung terinduksi oleh radiasi. Faktor dari
radiasi UV akan meningkatan reaktivitas atom-atom yang dapat menyebabkan
terjadinya kerusakan pada gen dan dapat menyebabkan berbagai kelainan genetik
pada telur D. melanogaster.

Pada penetasan jumlah telur sebelum di sinari UV dengan sesudah di sinari

UV terjadi kesalahan diakibatkan kurangnya ketelitian peneliti dalam menghitung
jumlah telur menyebabkan jumlah telur yang sudah menetas lebih banyak
dibandingkan jumlah telur sebelum menetas.

5.2 Pengaruh Jenis Strain Terhadap Persentase Penetasan Telur Drosophila

melanogaster

Dari hasil analisis data diperoleh bahwa jenis strain berpengaruh terhadap
penetasan telur D. melanogaster. Jumlah penetasan telur D. melanogaster strain N atau
wild type lebih banyak dibandingkan dengan jumlah penetasan telur pada strain w.
Menurut Crowder (1990) bahwa embrio lebih sensitif terhadap perubahan kondisi
lingkungannya. Telur yang berhasil menetas kemungkinan adalah telur yang memiliki
viabilitas cukup tinggi sehingga radiasi dari sinar UV tidak berpengaruh pada penetasan
telurnya. Secara lebih spesifik, sensitivitas telur terhadap radiasi dan viabilitas telur D.

34
 melanogaster berkaitan dengan perubahan materi genetik akibat radiasi yang
diterimanya.

Rendahnya penetasan telur diduga berhubungan dengan sensitivitas telur yang

berpengaruh terhadap radiasi sinar UV dari strain w. Sel yang aktif tumbuh dan
membelah lebih sensitif terhadap radiasi. Jumlah telur pada D. melanogaster antara lain
dipengaruhi oleh faktor umur betina dan genotip (strain) (Karmana, 2010), dari
pernyataan tersebut menunjukan bahwa strain w lebih sensitif terhadap penyinaran UV
sehingga jumlah telur yang menetas lebih sedikit dibandingkan strain normal/wild type.
Organisme mutan yang terbentuk karena mutasi biasanya tidak mampu bersaing
sama kuat dengan individu-individu wild type karena terjadinya penurunan daya tahan
hidup dan/atau kapasitas reproduktif yang lebih rendah daripada wild type (Suryo,
1986) .

5.3 Interaksi Antara Macam Strain Dan Lama Radiasi

Penelitian yang kami lakukan belum dapat diketahui ada atau tidaknya interaksi
antara pengaruh macam strain dan lama radiasi secara signifikan. Hal ini karena data
yang diperoleh masih belum lengkap dan masih sangat terbatas. Sehingga belum dapat
dianalisis menggunakan uji statistik anava ganda melainkan dengan deskriptif saja.
Tetapi menurut hasil dari analisis tentang interaksi antara jenis strain dan lama
penyinaran tidak berpengaruh terhadap penetasan telur. Perbedaan jenis strain lebih
berpengaruh terhadap jumlah telur yang dihasilkan, bukan pada kemampuan penetasan
telur.

35
 BAB VI

PENUTUP

6.1 Kesimpulan
1. Ada pengaruh lama penyinaran UV, pada perlakuan radiasi UV yang mengalami mutasi
telurnya tidak dapat menetas sehingga radiasi UV berpengaruh sedangkan telur yang
dapat menetas mengalami perbaikan DNA dan telurnya dapat menetas sehingga radiasi
UV tidak berpengaruh. Pada strain N dengan lama penyinaran 0 menit, 3 menit, 6 menit
dan 12 menit sedangkan pada strain w dengan lama penyinaran 0 menit, 6 menit, 9
menit dan 12 menit. Perbaikan DNA dipengaruhi oleh fotoreaktivasi dimer maupun
melalui dark repair.
2. Jenis strain berpengaruh terhadap penetasan telur D. melanogaster, pada strain N
jumlah penetasan telur lebih banyak dibandingkan dengan strain w. Penyebab dari
rendahnya penetasan telur pada strain w, embrionya lebih sensitif terhadap perubahan
kondisi lingkungannya sehingga radiasi UV berpengaruh.
3. Belum dapat diketahui ada atau tidaknya interaksi antara pengaruh macam strain dan
lama radiasi secara signifikan. Tetapi menurut hasil dari analisis tentang interaksi
antara jenis strain dan lama penyinaran tidak berpengaruh terhadap penetasan telur.
Perbedaan jenis strain lebih berpengaruh terhadap jumlah telur yang dihasilkan, bukan
pada kemampuan penetasan telur.

6.2 Saran
1. Pada penelitian diperlukan kesabaran, ketekunan dan ketelitian yang tinggi untuk
mendapatkan data yang lengkap dan akurat.
2. Dibutuhkan kebersihan tempat, medium dan perlakuan yang benar-benar steril agar
terhindar dari kontaminan seperti jamur dan kutu sehingga mendapat hasil yang akurat.
3. Diperlukan penelitian lebih lanjut apakah imago dari D. melanogaster dapat bertahan
hidup dilingkungan sekitar setelah diberi perlakuan penyinaran UV.

36
 DAFTAR PUSTAKA

Ashburner, M. 1985. Drosophila, A Laboratory Handbook. USA: Coldspring Harbor

Laboratory Press.
Borror, DJ., ; Triplehorn, CA. and Johnson, NF., 1982. Pengenalan Pelajaran Serangga, edisi
6, Gadjah Mada University Press., Yogyakarta, hal. 79-91 dan 617-710.

Campbell, N.A., J.B. Reece, & L.G. Mitchell. 2002. Biologi. Jakarta: Penerbit Erlangga.

Chyb, S. & Gompel, N. 2013. Atlas of Drosophila Morphology Wild-Type and Classical
Mutants. Oxford: Elsevier Inc.

Crowder. L. V. 1990. Genetika Tumbuhan. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

Corebima. A. D. 2003. Genetekia Mendel. Surabaya: Airlangga University Press.

Demerec dan Kaufman. 1961. Drosophila Guide. Introduction to the Genetics and
Cytology of Drosophila melanogaster. Washington D.C.

Elita Agustina, Nursalmi Mahdi, dan Herdanawati., Jurnal Biotik, Perkembangan

Metamorphosis Lalat Buah (Drosophilla Melanogaster) Pada Media Biakan Alami
Sebagai Referensi Pembelajaran Pada Matakuliah Perkembangan Hewan. Vol. 1, No.
1, Ed. April 2013, Banda Aceh.

Gardner, E. J., Simmons, M. J., Snustad, D. P. 1991. Principles of Genetic Eight Edition.
New York: John Wiley & Sons, Inc.

Hartati. 2008. Penuntun Praktikum Genetika. Jurusan Biologi FMIPA UNM. Makassar.

Iskandar, D.T. 1987. Penuntun Praktikum Genetika. Institut Teknologi Bandung.

Bandung.

Karmana, IW. 2010. Pengaruh Macam Strain dan Umur Betina Terhadap Jumlah Turunan
Lalat Buah (Drosophila melanogaster). Ganec Swara Vol. 4, No.2, September 2010.

King, R.C. 1962. Genetics. 2 nd Edition. Oxford University Press, New York.

Klug,W. S & M. R. Cummings. 1994. Consepts of Genetics. 4th ed. Printice-Hall

Englewood Cliffs, New Jersey. P. 224, 250.

Manning, G. 2006. A quick and simple introduction to Drosophila melanogaster. USA.

Muliati, L. 2000. Pengaruh Strain dan Umur Jantan Terhadap Jumlah Turunan Jantan dan
Betina Drosophila melanogaster. Skripsi tidak diterbitkan. Malang: Fakultas MIPA-
Universitas Negeri Malang.

Mulyanti, F. 2005. Mutagenesis Perlakuan dengan uji letal Resesif Terpaut Seks Pada
Drosophila melanogaster. Skripsi Jurusan Biologi FMIPA UNPAD. Bandung.

37
Russell, P. J. 1992. Fundamental of Genetics. Harper Collins College. Publisher, USA.

Shorrocks. 1972. Genetika Dasar. Bandung : ITB Press.

Silvia, T. 2003. Pengaruh Pemberian Berbagai Konsentrasi Formaldehida terhadap

Perkembangan Larva Drosophila. Bandung : Jurusan Biologi Universitas Padjdjaran.
Sinnot, et. al., 1958. Principles of Genetics, 5th edition. McGraw-Hill Book Company
Inc., hal. 169 dan 237-239.

Snustad, D. P., M. J. Simmons & J. B. Jenkins. 1997. Principles of Genetics. John Wiley
and Sons, Canada. P. 34, 65.
Strickberger, MW., 1962. Experiments in Genetics with Drosophila. John Wiley and
Sons Inc., New York, hal. 4-18.

Suryo, 1986. Genetika Manusia, Gadjah Mada University Press., Yogyakarta.

Yatim, Wildan.1996. Genetika. Tarsito. Bandung.

Watson, JD. ; Hopkins, NH. ; Roberts, JW. ; Steitz, JA. dan Weiner, AM., 1987.
Molecular Biology of the Genes, The Benjamin/Cummings Publishing Company
Inc., hal. 354.

38