Formula Molecular, MS
HO O
O
HO OH
O
O N
H2N O
N
OH
Que es la Espectroscopa?
Onda electromagntica
Campo magntico
Campo elctrico
Campo elctrico
Campo magntico
Propagacin de Radiacin electromagntica
Caracterizacin de la Radiacin Electromagntica
Longitud de onda
Longitud de Onda: l Max
Max
Frecuencia: n
Electrones de valencia
Las vibraciones moleculares dependen de las masas de los tomos. Los tomos
pesados vibran lentamente, por lo que tendrn una frecuencia ms baja que los
tomos ms ligeros. La frecuencia de una vibracin disminuye al aumentar la masa
atmica. La frecuencia tambin aumenta con la energa de enlace, por lo que un
doble enlace C=C tendr una frecuencia ms elevada que un enlace sencillo C-C.
Frecuencias de tensin de enlace.
Modos de vibracin
Tensin y flexin de los enlaces.
Una molcula no lineal con n tomos tiene 3n - 6 modos de vibracin fundamental.
El agua tiene 3(3) - 6 = 3 modos. Dos modos son de tensin y uno de flexin.
Movimientos de Estiramiento de un grupo CH2
Simtrico Antisimtrico
Movimientos de deformacin. CH2
En el plano En el plano
Tijeras Balanceo
Movimientos de deformacin. CH2
DEFORMACION
Huella
Dactilar
TENSION
Mayor energa
Un porcentaje mayor del carcter s en los orbitales hbridos har que el enlace C-C
sea ms fuerte. El enlace C-H de un tomo de carbono con hibridacin sp3 ser
ligeramente ms dbil que el enlace C-H de un tomo de carbono con hibridacin
sp2 o sp.
Espectro infrarrojo de alqueno.
Las absorciones ms importantes del espectro del 1-hexeno son los estiramientos
C=C a 1642 cm-1 y =C-H a 3080 cm-1.
Espectro infrarrojo de alquinos.
Los alquinos terminales tienen una tensin C-H (alquinilo) caracterstica a alrededor de
3300 cm-1 y una tensin de triple enlace C-C a aproximadamente 2100 - 2200 cm-1.
Los alquinos internos no pueden mostrar la tensin C-H acetilnica. El momento
dipolar pequeo del triple enlace disustituido limita la tensin y hace que el triple
enlace C-C no sea visible
Espectro de IR de los alcoholes.
El alcohol O-H absorbe alrededor de 3300 cm-1 y normalmente tiene una banda
ancha y fuerte. Esta banda se debe a los distintos reordenamientos del enlace de
hidrgeno que tienen lugar. La forma ancha se debe a la naturaleza diversa de las
interacciones de los enlaces de hidrgeno de las molculas de alcohol. Existe una
banda de tensin C-O centrada prxima a 1050 cm-1.
Espectro de IR de las aminas.
El aldehdo tiene la tensin C=O a 1720 cm-1, pero tambin tiene dos bandas
de tensin distintas para el enlace C-H del aldehdo a 2720 y 2820 cm-1
IR de los cidos carboxlicos.
Los cidos carboxlicos presentan una absorcin O-H ancha entre 2500 y 3500 cm-1.
Esta absorcin ancha ocupa por completo la regin de tensin C-H, con ms
amplitud. La tensin del doble enlace C=O ser aguda e intensa a 1711 cm-1. Los dos
picos tienen que estar presentes para identificar al compuesto como un cido
carboxlico
Frecuencias de los compuestos carbonilo
conjugados.
La deslocalizacin de los electrones pi reduce la densidad electrnica de los dobles enlaces de
los grupos carbonilo, debilitndolos y disminuyendo la frecuencia de tensin de las cetonas,
aldehdos y cidos conjugados desde 1710 cm-1 a 1685 cm-1.
La tensin del doble enlace C=C puede que no sea clara en el espectro IR porque es mucho
ms dbil que la absorcin C=O. La presencia del doble enlace C=C se suele deducir por su
efecto en la frecuencia del grupo C=O y por la presencia de absorciones del tipo =C-H por
encima de 3000 cm-1.
IR de los nitrilos
El bromo es una mezcla del 79Br con un 50,5 por ciento y del 81Br con un 49,5 por
ciento . El pico del in molecular M+ tiene 79Br siendo tan alto como el pico M + 2,
el cual tiene 81Br.