Universidad de Antofagasta

Facultada de ingeniera
Departamento de ingeniera en mina

LABORATORIO N3
METALURGIA
EXTRACTIVA
Re-Extraccin por solventes

Integrantes: Dick Chelmes Ramos

Richard Ferreira Garca

Profesor: Osvaldo Herreros Romero

Fecha:16 -06-2017
 INDICE
CAPITULO 1 ........................................................................................................... 3
INTRODUCCION .................................................................................................... 3
1.1 Objetivo General ............................................................................................ 4
1.2 Objetivos Especficos ..................................................................................... 4
CAPITULO 2 ........................................................................................................... 5
MARCO TERICO.................................................................................................. 5
2.1. Extraccin por solvente ................................................................................. 5
2.2. Etapa de extraccin ...................................................................................... 5
2.3. Etapa de Re extraccin ................................................................................. 6
2.4 Materiales y Equipos Utilizados ..................................................................... 7
CAPITULO 3 ........................................................................................................... 8
PROCEDIMIENTO .................................................................................................. 8
CAPITULO 4 ........................................................................................................... 9
RESULTADOS OBTENIDOS .................................................................................. 9
CAPITULO 5 ......................................................................................................... 14
CONCLUSIN ...................................................................................................... 14

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 CAPITULO 1

INTRODUCCION

La realizacin del laboratorio propiamente tal, se debe a la necesidad que

existe de comprender y conocer el proceso de extraccin por solventes y que sin
duda es de gran importancia para la produccin minera. Dicho proceso es parte de
un gran trabajo de tratamiento del mineral, el que se somete a distintas acciones,
que tienen como objetivo comn la obtencin de un mineral de alta pureza a un
costo bajo.

El proceso de extraccin por solventes, se define como un proceso

metalrgico que permite la separacin selectiva de ciertos metales de posibles
impurezas, proporcionando un mineral concentrado y purificado.

El solvente orgnico es ntimamente mezclado con la solucin acuosa y posterior

mente se deja que ambos se separen. Durante el mezclado, la fase orgnica se
carga con el o los metales deseados, pues los iones metlicos inicialmente pres
entes en la fase acuosa se distribuyen entre la fase orgnica y la fase acuosade a
cuerdo con la solubilidad relativa entre las dos fases. Posteriormente el metal pue
de ser transferido otra vez a una fase acuosa en una forma concentrada y purific
ada ajustando las condiciones de la solucin para reducir la solubilidad del metal
en la fase orgnica, descargando por lo tanto, el orgnico de los valores
metlicos.

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1.1 Objetivo General

Emular el proceso hidrometalurgico del cobre, llamado, Extraccin por

solventes, a nivel de laboratorio.

1.2 Objetivos Especficos

Aprender el mecanismo y funcionamiento de los diferentes aparatos

utilizados en el desarrollo del laboratorio.
Interpretar los resultados obtenidos en la prctica.
Extraer selectivamente el elemento de inters a travs de extractantes.

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 CAPITULO 2

MARCO TERICO

2.1. Extraccin por solvente

La extraccin por solvente es un proceso que consiste en la purificacin y
concentracin de soluciones basadas en la separacin de elementos de inters,
desde las soluciones de lixiviacin. Para esto, se utiliza un medio extractante
tambin lquido de alta especificad al elemento a separar, pero que al mismo
tiempo es inmiscible en dicha solucin.

Cuando hablamos de esta etapa de extraccin por solvente se pueden

distinguir tres momentos fundamentales que consisten en:

1.- el lquido extractaste se agrega a la solucin primaria, y se conecta con el ion

metlico, el que queda entonces formando parte del extractante.

2.- en este paso, este complejo extractante (ion metlico) es separado de la

solucin y llevado a una solucin secundaria pobre en el ion metlico.

3.- en esta solucin secundaria se produce la re extraccin. Es decir, el elemento

de inters es nuevamente devuelto a la solucin, la que al estar exenta de
impurezas es ptima para el proceso siguiente de electro obtencin.

2.2. Etapa de extraccin

En esta etapa la solucin impura proveniente de la lixiviacin rica en iones y
con acidez de PH (1,4 a 1,9) se introduce en mezcladores especiales, en los que
se contacta con la fase orgnica de muy bajo contenido de cobre (orgnico
descargado)

En sntesis este proceso se requiere de una fase constituida por la solucin

portadora del metal que se desea recuperar. Conocida como fase acuosa, y por
otro lado una fase orgnica conformada por el reactivo extractante disuelto en un
diluyente orgnico.

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2.3. Etapa de Re extraccin

La etapa de re extraccin del reactivo consiste en la recuperacin de la

especie metlica desde la fase orgnica, con la regeneracin simultanea de las
capacidades extractivas de la fase orgnica, lo que permite ser vuelta a usar en la
etapa de extraccin hacia una nueva fase acuosa, de re extraccin de
caractersticas fsico qumicas diferentes a la solucin acuosa de lixiviacin.

En sntesis esta etapa se obtiene, una solucin orgnica descargada acida.

Que es recirculada a la etapa de extraccin y una solucin rica en iones de baja
acidez, la cual es enviada a la siguiente etapa conocida como electro obtencin.

En sntesis, de la etapa de reextraccin se obtiene, por un lado, una

solucin de orgnico descargado (sin cobre) cido,-que es recirculado a la etapa
de extraccin- y una solucin rica en iones de cobre de baja acidez, la cual es
enviada a la siguiente etapa, la electro obtencin.

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2.4 Materiales y Equipos Utilizados

Probetas
Embudo de decantacin
Diluyente ESCAID 100
Orgnico PT5050
Tubos de ensayos
Vaso Precipitado de 250 ml
Sulfato de yodo

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 CAPITULO 3

PROCEDIMIENTO

El procedimiento del laboratorio de extraccin por solventes tendr una

etapa de descarga, el orgnico que utilizaremos es un PT 5050 que est
preparado a un 17% volumen, el diluyente es ESCAID 100. Se trabajara con una
razn orgnico/acuoso de 1:0,5. La carga del PLS (Cu 2+) es de 1,56 g.p.l. y el
acido sulfrico (H2SO4) 5,2 g.p.l.

La mezcla de orgnico cargado (mezcla negra), que ser descargado con

un electrolito pobre (mezcla incolora) que no contiene cobre, contiene solamente
una alta concentracin de acido 100 g/L. Esta solucin contenida en el embudo de
decantacin es agitada durante 2 minutos.

Luego de estar en contacto las soluciones se deja reposar durante un par

de minutos para que haya una separacin de fases (este tiempo se ve afectado
por la presencia de micro burbujas que dificultan la separacin), estas se ven
separadas por densidad y se logra apreciar la banda que separa estas soluciones.

En esta separacin de fases va a salir el electrolito pobre con un

determinado contenido de cobre y se quedar "saliendo" un orgnico descargado
(este nunca sale del embudo de decantacin), y as sucesivamente realizar el
proceso hasta que ya no entregue nada mas de PLS.

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 CAPITULO 4

RESULTADOS OBTENIDOS

Resultados laboratorio Re extraccion:

Etapas Gastos (ml) Concentracin Cobre en electrolito Cobre fino

rico despus de acumulado extrado
contacto 2 min con (g)
electrolito pobre
extrado (g)
Tiempo Na2S2*5H2O Cu2+ (g/l)
(2 min)
S-1 1,42 3,736872 0,1868436 0,1868436
S-2 064 1,684224 0,0842112 0,2710548
S-3 0,64 1,684224 0,0842112 0,355266
S-4 0,02 0,0210528 0,00105264 0,35631864
S-5 0,02 0,0210528 0,00105264 0,35737128
PLS 1,56

Datos de anlisis qumicos

Factor o ttulo 0,0052631

(g de Cu/ml de Na2S2O3*5H2O)

Factor de conversin 1000

Volumen de muestra (ml) 20

Gramos de PLS 1,56 gramos de Cu+2

Volumen de solucin 0,1

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 Volumen de acuoso 0,05

Concentracin inicial Cu en orgnico cargado= 0,357 Gr Cu / 0,1 L = 3,57 Gr Cu/L

Extraccin 1:

3,57 g/l Cu+2 0 g/l Cu+2

1,86 g/l Cu+2 3,73 g/l Cu+2

Entradas se consideran:
PLS:0
Orgnico: 3,57 g/L
Salida se consideran:
Refino: 0,186 Gr Cu *0.1L = 1,86 Gr/L Cu
PLS: Gasto*Factor de conversin/2= 3,73 Gr Cu/L

Extraccin 2:

3,57 g/l Cu+2 3,73 g/l Cu+2

0,84 g/l Cu+2 1,68 g/l Cu+2

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Entradas se consideran:
PLS: 3,73 g/l

Orgnico: 3,57 g/l

Salida se consideran:
Refino: 0,84 g/l
PLS : 1,68 g/l Cu
Extraccin 3:

3,57 g/l Cu+2 1,68 g/l Cu+2

0,84 g/l Cu+2 1,68 g/l Cu+2

Entradas se consideran:
PLS:1,68 g/l Cu

Orgnico: 3,57 g/l Cu

Salida se consideran:
Refino: 0,84 g/L
PLS: 1,68 g/l Cu

Extraccin 4:

3,57 g/l Cu+2 1,68 g/l Cu+2

0,010 g/l Cu+2 0,02 g/l Cu+2

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Entradas se consideran:
PLS:1,68 g/l

Orgnico: 3,57 g/l

Salida se consideran:
Refino: 0,010 g/l
PLS: 0,02 g/l Cu
Extraccin 5:

3,57 g/l Cu+2 0,02 g/l Cu+2

0,010 g/l Cu+2 0,02 g/l Cu+2

Entradas se consideran:
PLS:0,02

Orgnico: 3,57 g/l

Salida se consideran:
Refino: 0,010 g/L
PLS: 0,02 g/l Cu

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 Resultados Laboratorio de extraccin:

Etapas Gastos (ml) Concentracin Cobre fino (g) Cobre fino en Cobre fino
el orgnico en el
orgnico
(acumulado)

Tiempo Na2S2*5H2O Cu2+ (g/l) Despus de 2 Despus de 2

(2 min) min (contacto min (contacto
con acuoso) con acuoso)

E-1 0,7 0,184 0,018 0,138 0,138

E-2 0,8 0,211 0,021 0,273 0,411

E-3 1,1 0,289 0,029 0,400 0,811

E-4 1,46 0,384 0,038 0,517 1,328

E-5 2,2 0,579 0,058 0,615 1,943

PLS 1,56 0,156

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 CAPITULO 5

CONCLUSIN
Con los datos obtenidos podemos concluir que la re extraccin por solvente
cumpli a cabalidad la teora de extraer la mayor cantidad de cobre del orgnico
cargado combinado con el electrolito pobre, que contena mayormente acido
sulfrico y 0% de Cu, con los datos finales podemos concluir que el orgnico
cargado estaba con una concentracin de cobre de 3,57 g/l.

Por consiguiente se anexo los datos obtenidos del laboratorio de extraccin

tambin se cumpli con el objetivo de su teora explicada anteriormente en el
marco terico, a medida de pasar el tiempo la concentracin de Cu en la
extraccin fue aumentando mientras que en la re extraccin disminuyendo.

Un parmetro que vario en estos dos laboratorios fue la razn de

orgnico/acuoso ya que en el laboratorio de extraccin se utilizo una razn de 1:1
y en el de re extraccin 1:0.05, este parmetro cambia segn su utilizacin en
ambas etapas es distinto para proporcionar una adecuado cumplimiento de los
requerimientos que exijan ambas etapas, En estos resultados nos da una idea de
cmo abordar cada reactivo para distintas escalas de trabajo. una adecuada
agitacin y optimo manejo de los materiales es vital, como se menciono
anteriormente en ambas fases se generan burbujas dificultando los resultados,
demorando el proceso y adems puede contamina el Cu.

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