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GUA DE PRCTICA CLNICA gpc

Diagnstico y tratamiento de la
ENFERMEDAD DE
PARKINSON
Incial y avanzada en el tercer
nivel de atencin

Evidencias y recomendaciones
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Ave. Reforma No. 450, piso 13, Colonia Jurez,


Delegacin Cuauhtmoc, 06600, Mxico, D. F.
www.cenetec.salud.gob.mx
Publicado por CENETEC.
Copyright CENETEC.

Editor General.
Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud.

Esta gua de prctica clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la
coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la
informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta gua, que
incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.

Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento.
Las recomendaciones aqu establecidas, al ser aplicadas en la prctica, podran tener variaciones justificadas con fundamento en el
juicio clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y preferencias de cada paciente en
particular, los recursos disponibles al momento de la atnencin y la normatividad establecida por cada Institucin o rea de prctica.

Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del
Sistema Nacional de Salud.

Deber ser citado como: Diagnstico y tratamiento de la Enfermedad de Parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin >, Mxico: Secretara de Salud, 2010.

Esta gua puede ser descargada de Internet en: www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

CIE10: G00G99 Enfermedades del sistema nervioso central


G20 Enfermedad de Parkinson
GPC: Diagnstico y tratamiento de la Enfermedad de Parkinson inicial y
avanzada en el tercer nivel de atencin

Coordinadores:

Dr. Miguel Angel Celis Mdico Instituto Naconal de Director Mdico Miembro de la Academia Nacional de
Neurocirujano Neurologa y Medicina, Sociedad Mexicana de
Neurociruga Ciruga Neurolgica, World Society for
Stereotactic and Funcitional Surgery

Autores :

Dra. Mayela Rodrguez Mdico Neurlogo y Instituto Nacional de Adscrita a la Subdireccin de Neurologa. Miembro de la Academia Mexicana de
Violante especialista en Neurologa y Clnica de Movimientos Anormales. Neurologa, Miembro de la Movement
trastornos del Neurociruga Disorders Society. Miembro de la
movimiento Asociacin de Mdicos Egresdados del
INNN.

Dr. Amin Cervantes Medicina Interna Instituto Nacional de Adscrito al la Subdireccin de Consulta Miembro de la Movement Disorders
Arriaga Neurologa y Externa Society. Miembro de Colegio de
Neurociruga Medicina Interna de Mxico.

Dr. Angel Ruiz Chow Mdico psiquitra y Instituto Nacional de Adscrito a la Subdireccin de Neuropsiquiatra Miembro de la Asociacin Mexicana de
especialista en Neurologa y Neuropsiquiatra.
neuropsiquiatra Neurociruga

Dr. Alfonso Arellano Mdico Instituto Nacional de Adscrito a la Subdrieccin de Neurociruga Miemro de la Sociedad Mexicana de
Reynoso neurocirujano y Neurologa y Ciruga Neurolgica. Captulo de
especialista en Neurociruga Neurociruga Funcional. Sociedad
ciruga funcional Mdica Centro Mdico ABC.

Dra. Zolia Trujillo de Mdico geritra Instituto Nacional de Adscrita al Departamento de Investigacin. Miembro del Colegio de Medicina
los Santos Neurologa y Coordinadora del programa de Cuidados Interna de Mxico.
Neurociruga Paliativos.

Mdico especialista
Dr. Jorge Hernndez en Medicina Fsica y Instituto Nacional de Jefe del Departamento de Rehabilitacin
Franco Rehabilitacin Neurologa y
Neurociruga

M. en A. Luis Agero Medicina Interna y Centro Nacional de Coordinacin de guas de medicina interna
y Reyes Administracin en Excelencia Tecnolgica
salud en Salud, SSA

M. en A. Hctor Javier Mdicina Interna y Centro Nacional de Subdireccin de guas de prctica clnica
Gonzlez Jcome Administracn y Excelencia Tecnolgiva
polticas pblicas en Salud, SSA

Validacin interna:

Dra. Minerva Lpez Neurloga Hospital General de Coordinadora de Consulta Externa de Miembro de la Academia Mexicana de
Ruiz Mxico Neurologa Neurologa. Profesra adjunta de la
UNAM.

Validacin externa:

Dr. <Nombre> <Especialidad> Academia Nacional de <Cargo/Unidad> <Academia>


Medicina

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

ndice
1. Clasificacin 5
2. Preguntas a responder por esta gua 6
3. Aspectos generales
3.1. Justificacin. 7
3.2. Objetivo. 8
3.3. Definicin. 9
4. Evidencias y recomendaciones 10
4.1. Diagnstico de la Enfermedad de Parkinson. 11
4.1.1. Criterios clnicos 11
4.1.2. Aspectos genticos 13
4.1.3. Estudios de neuroimagen 14
4.1.4. Prueba aguda de levodopa 15
4.2. Diagnstico y Tratamiento de Sntomas no motores 17
4.2.1. Sntomas no motores 17
4.2.2. Sntomas neuropsiquitricos 18
4.2.3. Sntomas disautonmicos 21
4.2.4. Trastornos del sueo 23
4.2.5. Sntomas sensoriales 25
4.3. Tratamiento farmacolgico de la enfermedad de Parkinson inicial 26
4.3.1 Tratamiento farmacolgico 27
4.4. Tratamiento farmacolgico de la enfermedad de Parkinson avanzada. 31
4.5. Tratamiento de las fluctuaciones motoras 32
4.6. Tratamiento del congelamiento o freezing 36
4.7. Tratamiento de las discinesias 37
4.8. Tratamiento de manifestaciones inducidas por antiparkinsnicos 39
4.9. Tratamiento quirrgico de la enfermedad Parkinson 42
4.9.1 Ciruga ablativa 42
4.9.2 Estimulacin cerebral profunda 43
4.9.3 Infusin intraduodenal de levodopa 47
4.10. Pronstico de la enfermedad de Parkinson 48
4.11. Intervenciones no farmacolgicas y rehabilitacin 49
4.12. Tratamiento no farmacolgico en el adulto mayor (anciano) 51
5. Anexos

5.1 Anexo 1: Protocolo de bsqueda 54


5.2 Anexo 2: Sistema de Gradacin de Recomendaciones y Evidencia 55
5.3 Anexo 3: Considderaciones clnicas relevantes 56
5.4 Anexo 4: Criterios diagnsticos del banco de cerebros 60
5.5 Anexo 5: Estadiaje de Hoehn y Yahr 62
5.6 Anexo 6: Protocolo estandarizado de prueba aguda de levodopa 63
5.7 Anexo 7: Diagrama de fluctuaciones motoras y discinesias 64
5.8 Anexo 8: Criterios diagnsticos del Sndrome de diregulacin dopaminrgica 65
5.9 Anexo 9: Algoritmo de tratamiento Parkinson inicial 66
5.10 Anexo 10: Algoritmo de tratamiento en Parkinson avanzado en manejo inicial con agonista dopaminrgico 67
5.11 Anexo 11: Algoritmo de tratamiento en Parkinson avanzado en manejo inicial con levodopa 68
5.12 Anexo 12: Algoritmo de manejo de fluctuaciones motoras 69
5.13 Anexo 13: Algoritmo de manejo de discinesias 70
5.14 Anexo 14: Criterios de operabilidad 71
5.15 Anexo 15: Algoritmo de tcnica de mtodo quirrgico 72
5.1617 Anexo 1617: Algoritmos de rehabilitacin 7374
5.18 Anexo 18: Algoritmo de evaluacin de sntomas no motores 75
5.19 Anexo 19: Algoritmo de diagnstico diferencial de parkinsonismos 76
6. Glosario. 77
7. Bibliografa 79
8. Agradecimientos. 86
9. Comit acadmico 87
10. Directorios. 88
11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica 89

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Catlogo maestro: SSA30510

Profesionales de 1.18 Genetista mdico, 1.19 Geriatra, 1.23 Mdico familiar, 1.24 Mdico especialista en medicina fsica y de rehabilitacin, 1.25 Mdico internista, 1.28 Mdico especialista en
la salud. medicina del sueo, 1.31 Neurocirujano, 1.33 Neurlogo, 1.45 Psiclogo, 1.46 Psiquiatra.

Clasificacin de
CIE10: G20 Enfermedad de Parkinson
la enfermedad.

Categora de
3.1.1 Nivel de atencin primario, 3.3 Evaluacin, 3.4 Diagnstico y tamizaje, 3.5 Pronstico, 3.6 Tratamiento, 3.8 Tratamiento farmacolgico.
GPC.

4.3 Departamentos de salud pblica, 4.7 Estudiantes, 4.9 Hospitales, 4.11 Investigadores, 4.12 Mdicos especialistas,
Usuarios 4.13 Mdicos generales, 4.14 Mdicos familiares, 4.17 Organizaciones orientadas a enfermos, 4.21 Personal de laboratorio clnico,
potenciales. 4.22 Personal tcnico de estudios de gabinete, 4.23 Planificadores de servicios de salud, 4.25 Proveedores de servicios de salud,
4.27 Psiclogos profesionales de la conducta no mdicos, 4.32 Trabajadores sociales.
Tipo de 6.3 Gobierno federal: Secretara de Salud
organizacin Coordinacin de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
desarrolladora. Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga Manuel Velasco Surez
Poblacin 7.5 Adulto de 19 a 44 aos, 7.6 Mediana edad de 45 a 64 aos, 7.7 Adultos mayores de 65 a 79 aos, 7.8 Adultos mayores de 80 aos o
blanco. ms, 7.9 Hombre, 7.10 Mujer.
Fuente de Secretara de Salud.
financiamiento / Coordinacin de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad.
patrocinador. Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga Manuel Velazco Surez
87.03 Tomografa axial computarizada de crneo
89.09 Consulta no especificada de otra manera
88.71 Ultrasonografa diagnstica de cabeza y cuello
89.7X Reconocimiento mdico general
88.91 Imagen por resonancia magntica del cerebro y tronco del
89.13 Examen neurolgico
encfalo
89.15 Otras pruebas de funcionamiento neurolgicas
89.01 Entrevista y evaluacin, descritas como breves
89.17 Polisomnograma
Intervenciones y 89.02 Entrevista y evaluacin, descritas como limitadas
89.18 Otras pruebas funcionales del trastorno del sueo
actividades 89.03 Entrevista y evaluacin, descritas como globales
89.61 Monitorizacin de presin arterial sistmica
consideradas. 89.04 Otra entrevista y evaluacin
93.04 Pruebas manuales de funcin muscular
89.05 Entrevista y evaluacin diagnsticas, no especificadas de
93.05 Pruebas de amplitud de movimiento
otra manera
93.22 Marcha y entrenamiento de la marcha
89.06 Consulta descrita como limitada
94.02 Administracin de prueba psicolgica
89.07 Consulta descrita como global
94.12 Consulta psiquitrica rutinaria, no especificada
89.08 Otra consulta
Incremento en la tasa de diagnstico temprano de la enfermedad de Parkinson inicial.
Impacto
Disminucin de la tasa de complicaciones motoras.
esperado en
Deteccin de sntomas no motores.
salud.
Tratamiento adecuado de la enfermedad de Parkinson avanzada
Elaboracin de preguntas clnicas
Revisiones sistemticas, ensayos controlados aleatorizados, reporte de casos
Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia
Validacin del protocolo de bsqueda
Protocolo sistematizado de bsqueda
Adopcin de guas de prctica clnica internacionales:
Revisin sistemtica de la literatura
Seleccin de las guas que responden a las preguntas clnicas formuladas con
Bsquedas de bases de datos electrnicas
Metodologa 1 . informacin sustentada en evidencia
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores
Construccin de la gua para su validacin
Bsqueda manual de la literatura
Respuesta a preguntas clnicas por adopcin de guas
Nmero de fuentes documentales revisadas: 224
Anlisis de evidencias y recomendaciones de las guas adoptadas
Guas seleccionadas: siete del perodo 20032008 actualizaciones realizadas en este
perodo
Enfoque de la GPC: <enfoque a responder preguntas clnicas mediante la adopcin de guas Bsqueda manual de la literatura.>
y/o enfoque a preguntas clnicas mediante la revisin sistemtica de evidencias en una gua Nmero de fuentes documentales revisadas: <nmero total de fuentes revisadas>
de nueva creacin> Guas seleccionadas: <nmero de guas seleccionadas>.
Elaboracin de preguntas clnicas. Revisiones sistemticas: <nmero de revisiones sistemticas seleccionadas>
Mtodo de Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia. Ensayos controlados aleatorizados: <nmero de ensayos clnicos aleatorizados
validacin y Protocolo sistematizado de bsqueda. <especificar cules se utilizaron, de las siguientes: seleccionados>
adecuacin. Revisin sistemtica de la literatura. Reporte de casos: <nmero de reportes de casos seleccionados>
Bsquedas mediante bases de datos electrnicas. Otras fuentes seleccionadas: <nmero de otras fuentes seleccionadas>
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores.
Bsqueda en pginas Web especializadas
Validacin del protocolo de bsqueda: Biblioteca del Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga y del Hospital General de Mxico
Mtodo de validacin de la GPC: validacin por pares clnicos.
Mtodo de Validacin interna: Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga
validacin Revisin institucional: Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga
Validacin externa: Hospital General de Mxico
Verificacin final:
Conflicto de
Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de inters.
inters
Registro y Catlogo maestro SSA 305 10

1
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua, puede contactar al CENETEC a
travs del portal: www.cenetec.salud.gob.mx/.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

actualizacin

1. Clasificacin

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

2. Preguntas a responder en esta gua

1. Qu es la enfermedad de Parkinson?
2. Cules son los factores ambientales y genticos asociados a la enfermedad de Parkinson?
3. Cul es la edad mas frecuente de presentacin?
4. Cules son los signos y sntomas en la etapa inicial?
5. Cules son los criterios diagnsticos para la enfermedad de Parkinson?
6. Cules son los estudios paraclnicos utilizados en la enfermedad de Parkinson?
7. Cul es el pronstico de la enfermedad de Parkinson?
8. Cul es la conducta apropiada para el tratamiento inicial?
9. Cules son las complicaciones del tratamiento de la enfermedad de Parkinson?
10. Cul es la conducta apropiada para el tratamiento con monoterapia con y sin complicaciones
motoras?
11. Cul es la conducta apropiada para el tratamiento de fluctuaciones motoras?
12. Cules son los sntomas no motores de la enfermedad de Parkinson?
13. Cmo se diagnostican los sntomas no motores de la enfermedad de Parkinson?
14. Cul es la conducta apropiada para el tratamiento de los sntomas neuropsiquitricos?
15. Cul es la conducta apropiada para el tratamiento de los sntomas disautonmicos?
16. Cules son los criterios de seleccin para tratmiento quirrgico?
17. Cules son las opciones quirrgicas para los pacientes con enfermedad de Parkinson?
18. Cul es el papel de las intervencions no farmacolgicas y de rehabilitacin en la enfermedad de
Parkinson?

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

3. Aspectos generales
3.1 Justificacin

La enfermedad de Parkinson (EP) es una de las enfermedades neurodegenerativas ms comunes de


inicio en el adulto siendo la segunda causa ms frecuente de enfermedad degenerativa despus de la
demencia de Alzheimer. Se ha estimado que la incidencia de esta enfermedad en mayores de 60
aos es de 13.4 por 100,000 habitantes /ao en Estados Unidos. La prevalencia de la EP se ha
estimado que es del 0.3% y cerca del 2% en personas mayor a 60 aos. Algunos estudios reportan
una mayor prevalencia en hombres que en mujeres. Los factores neuroprotectores de los estrgenos
son la posible explicacin aunque an es controvertido su papel.

En Mxico se ha estimado una prevalencia entre 40 a 50 casos por cada 100,000 habitantes/ao
En el Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga es la cuarta causa de consulta. Se ha calculado
que en el mundo debido al aumento de la tasa de sobrevida y con esto al aumento de enfermedades
degenerativas, la enfermedad de Parkinson afecta actualmente a 4.1 a 4.6 millones de personas
mayores de 50 aos calculndose que para el ao 2030 esta cifra ser duplicada por lo que conlleva
a un problema de salud pblica. La enfermedad de Parkinson es progresiva con una edad media de
inicio de 55 aos, y se ha calculado una duracin media de la enfermedad de 10 a 13 aos.

El manejo ptimo incluye una deteccin oportuna, un diagnstico temprano y el mantenimiento de


un control mdico ambulatorio, as como un manejo adecuado de las alteraciones no motoras que el
paciente va a ir presentando durante el curso de su enfermedad y que sabemos tienen una mayor
repercusin en la calidad de vida que inclusive las alteraciones motoras. Esto es importante ya que
convierte el manejo integral de la enfermedad de Parkinson un consenso multidisciplinario para
lograr un adecuado control de los sntomas con un mejor apego a tratamiento y con esto mejora en
su calidad de vida.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

3. Aspectos generales
3.2 Objetivo de esta gua

La gua de prctica clnica: Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson inicial y


avanzada en el tercer nivel de atencin , forma parte de las guas que integrarn el catlogo
maestro de guas de prctica clnica, el cual se instrumentar a travs del Programa de Accin
Desarrollo de Guas de Prctica Clnica, de acuerdo con las estrategias y lneas de accin que
considera el Programa Nacional de Salud 20072012.

La finalidad de este catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.

Esta gua pone a disposicin del personal del primer nivel de atencin, las recomendaciones basadas
en la mejor evidencia disponible con la intencin de estandarizar las acciones nacionales sobre:

l Estandarizar y establecer lneas rectoras de abordaje diagnstico y tratamiento para


pacientes con Enfermedad de Parkinson.
l Estandarizar y establecer lneas rectoras de abordaje diagnstico y tratamiento para
pacientes con Enfermedad de Parkinson de inicio temprano.
l Estandarizar y establecer lneas rectoras de abordaje diagnstico y tratamiento para
pacientes con Enfermedad de Parkinson avanzada.
l Conocer los factores que pronostican progresin.
l Reconocer el cuadro clnico de un paciente con enfermedad de Parkinson inicial y avanzado.
l Reconocer las alteraciones no motoras de la enfermedad de Parkinson y su tratamiento.
l Aplicar los criterios diagnsticos para la enfermedad de Parkinson.
l Estudios bsicos paraclnicos.
l Dosis y eleccin del tratamiento recomendado para cada caso.
l Eleccin del tratamiento quirrgico para el enfermedad de Parkinson

Lo anterior favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica,


contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el
objetivo central y la razn de ser de los servicios de salud.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

3. Aspectos generales
3.3 Definiciones

Enfermedad de Parkinson .

La enfermedad de Parkinson (CIE10: G20 enfermedad de Parkinson) es una enfermedad


degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por prdida neuronal que ocasiona la
disminucin en la disponibilidad cerebral del neurotransmisor denominado dopamina entre otros; y
que se manifiesta como una desregulacin en el control del movimiento.

La enfermedad de Parkinson es progresiva con una edad media de inicio de 55 aos, y se ha


calculado una duracin media de la enfermedad de 10 a 13 aos. La etiologa an no ha sido
dilucidada, en ms del 90% de los casos proviene de una condicin espordica, sin embargo se han
localizado algunos genes relacionados con la enfermedad. Cabe mencionar que despus del criterio
de edad, la historia familiar de Parkinson permanece como el riesgo mayor para desarrollar
enfermedad de Parkinson. Se ha descrito que ms del 15% de los pacientes con EP tienen una
historia familiar positiva.

La enfermedad de Parkinson se manifiesta clnicamente por sntomas motores clsicos que son
bradicinesia, el temblor, rigidez e inestabilidad postural. Se pueden observar otros sntomas como la
micrografa y dificultad para realizar tareas finas. Estos sntomas inician de forma asimtrica y
gradualmente se va afectando el lado contrario. El sntoma inicial ms frecuente es el temblor de
reposo con una frecuencia de 4 a 6 ciclos/segundo y aunque es el sntoma ms visible no es el ms
discapacitante.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones

Las recomendaciones sealadas en esta gua, son producto del anlisis de las fuentes de informacin
obtenidas mediante el modelo de revisin sistemtica de la literatura. La presentacin de la
evidencia y las recomendaciones expresadas en las guas y dems documentos seleccionados
corresponde a la informacin disponible organizada segn criterios relacionados con las
caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo de resultados de los estudios que las
originaron.

Los niveles de las evidencias y la graduacin de las recomendaciones se mantienen respetando la


escala seleccionada para ello, citando entre parntesis su significado. Las evidencias se clasifican de
forma numrica y las recomendaciones con letras; ambas, en orden decreciente de acuerdo con su
fortaleza. Para fines de esta gua se aplic el sistema del National Institute for Health and Clinical
Excelllence (NICE).

Tabla de referencia de smbolos empleados en esta gua:

E Evidencia

R Recomendacin

/R Punto de buena prctica

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.Diagnstico de la Enfermedad de Parkinson
4.1.1 Criterios clnicos

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El diagnstico clnico de la enfermedad de Parkinson B


debe realizare por un especialista en movimientos (Estudios clase II casos y
R anormales o un neurlogo con experiencia en la controles o comparativos).
misma. Rajput, 1991.
Hughes, 1992.

Estudios clinicopatolgicos y encuestas han II


E reportado tasas de error diagnstico entre el 24% al (Estudios de nivel II casos y
56% cuando este es realizado por mdicos generales. controles o comparativos)
Hughes, 2002.
Newmann, 2009.

El diagnstico de la enfermedad de Parkinson debe B


R ser realizado mediante los criterios diagnsticos del
Banco de Cerebros del Reino Unido. Consultar anexo. (Estudios clase II casos y
controles o comparativos).
Hughes, 2002.

Estos criterios aplicados por neurlogos especialistas I


E en movimientos anormales tienen una sensibilidad y
especificidad del 98.6% y 91.1% respectivamente. (Revisin
sistemtica de ensayos
clnicos prospectivos,
aleatorizados y ciegos)
NICE clinical guideline on
Parkinson's disease, 2006

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La aplicacin de un cuestionario de escrutinio o C


R tamizaje es de utilidad para el diagnstico de (Estudios descriptivos no
parkinsonismo pero no de Enfermedad de Parkinson. experimentales).

La sensibilidad de este cuestionario oscila entre 98% II


E y 100% para detectar parkinsonismo. (Estudios de nivel II casos y
controles o comparativos)
La especificidad es insuficiente oscilando entre 29% Tanner, 1990.
y 61%.
Duarte, 1995.
Barbosa 2006.
Kim 2010.

13
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.Diagnstico de la Enfermedad de Parkinson
4.1.3 Estudios de Gentica

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El abordaje de la neurogenetica para la enfermedad de C


Parkinson ha sido excepcionalmente productivo en el (Estudios no analticos)
R estudio de esta enfermedad. Desde el punto de vista Morris, 2007.
gentico se han localizado varios genes relacionados
con las formas familiares de esta enfermedad (PARK1
9) sin embargo esto solo abarca una pequea
proporcin ya que mas del 90% de los casos son de
tipo espordico.

Cabe mencionar que despus del criterio de edad, la II


historia familiar de Parkinson permanece como el
E riesgo mayor para desarrollar enfermedad de (Estudios clase II casos y
Parkinson. controles o comparativos).

Se ha descrito que 15% de los pacientes con EP tienen Klein, 2006.


una historia familiar positiva y en un estudio
subsecuente temprano de agregacin familiar se
observ el que 41% de los pacientes investigados
tenan una historia familiar de EP.

Trece loci de cromosomas han sido identificados como C


ligados a las formas familiares de enfermedad de
R Parkinson. Sin embargo, como PARK 1 y PARK 4 (Estudios no analticos)
representan el mismo locus, el nmero de formas Douglas, 2006
familiares es doce.

14
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.Diagnstico de la Enfermedad de Parkinson
4.1.3 Estudios de neuroimagen

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La tomografa axial computada de crneo se debe C


utilizar exclusivamente para descartar patologas (Estudios no analticos)
R estructurales y potencialmente reversibles como Lin, 2010.
tumores, hematoma subdural crnico o hidrocefalia
comunicante, las cuales pueden presentarse como
cuadros de parkinsonismo.

La imagen por resonancia magntica (IRM) C


R convencional, si bien puede demostrar cambios entre
sujetos normales y aquellos con parkinsonismo, se (Estudios no analticos)
considera ineficiente para distinguir entre sujetos con Schrag, 2000.
EP de otros parkinsonismo atpicos.

La IRM con volumetra tiene una mayor utilidad en


R diferenciar estos parkinsonismos a travs de la
C
medicin de la sustancia nigra. (Estudios no analticos)
Hotter, 2009.

La imagen por tensor de difusin de alta resolucin C


R (3 Teslas) ha mostrado recientemente una alta
especificidad y sensibilidad para diferenciar entre
(Estudios no analticos)
pacientes con EP inicial y controles sanos. Vaillancourt, 2009.

15
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La hiperecogenicidad moderada y severa de la C


R sustancia nigra mediante el ultrasonido (ecografa) (Estudios no analticos)
transcraneal a travs de la ventana acstica
preauricular se considera anormal. Berg, 2006.
La utilidad principal de la ecografa transcraneal Berg, 2007.
es la diferenciacin de la Enfermedad de Prestel, 2006.
Parkinson de otros sndromes parkinsnicos
(atrofia de sistemas mltiples, parlisis
supranuclear progresiva y degeneracin
corticobasal).
Su valor predictivo positivo para el diagnstico de
EP es del 85.7% y su valor predictivo negativo es
de 82.9%.

Los estudios de medicina nuclear basados en imagen C


del transportador de dopamina, denominado
R DATScan, permite diferenciar parkinsonismos con y
(Estudios no analticos)
sin dficit dopaminrgico presinptico SPECT. Su Kgi, 2010.
utilidad radica en identificar patologas con disfuncin PaniaguaCorrea, 2010.
nigroestratial.

El valor predictivo positivo del (123)IIBZM SPECT I


E para detectar otros parkinsonismos ha sido reportada (Metaanlisis)
en 91% en pacientes con sntomas atpicos y pobre
respuesta a levodopa. Vlaar, 2007.
El SPECT con radiomarcadores presinpticos es
relativament exacto para diferenciar enfermedad de
Parkinson de controles sanos, de temblor esencial y
parkinson vascular.
La exactitud del SPECT con radiomarcadores pre y
postsinptica es relativamente baja para diferenciar la
enfermedad de Parkinson de otros sndromes
parkinsnismos atpicos.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.Diagnstico de la Enfermedad de Parkinson
4.1.4 Prueba aguda de levodopa

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La prueba aguda de levodopa es de utilidad como C


apoyo en el diagnstico de la Enfermedad de (Estudios no analticos)
R Parkinson. Ver anexo para protocolo de la prueba. DCosta, 1995.

Una prueba aguda de levodopa positiva no es II


E concluyente de enfermedad de Parkinson, mientras (Estudios de nivel II casos y
que una prueba negativa necesariamente obliga a controles o comparativos)
descartar otras causas de parkinsonismo. Rossi, 2000.

Una mejora en por lo menos el 30% en la puntuacin


de la parte motora del UPDRS se considera como II
prueba como positiva. (Estudios de nivel II casos y
controles o comparativos)
Merello, 2002.
Una prueba aguda de levodopa en asociacin con una
puntuacin de 10 o menos en la parte motora del
UPDRS tiene sensibilidad del 71.4% y especificidad
del 100% para el diagnstico de enfermedad de
Parkinson.

Una mejora del 14.5% en una prueba aguda de


levodopa posee un exactitud predictiva adecuada
para detectar respondedores crnicos.

La prueba de apomorfina a dosis crecientes


mejora la confiabilidad del reto con levodopa

17
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.2.Diagnstico y tratamiento de sntomas no motores
4.2.1 Sntomas no motores

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los sntomas no motores descritos en la EP incluyen II


afecciones neuropsiquitricas, autonmicas, del (Estudios de nivel II casos y
sueo y sensitivas. La frecuencia de los sntomas no controles o comparativos)
E motores en poblacin mexicana se ha reportado en un RodrguezViolante, 2010
55% para depresin, 30% para trastornos
gastrointestinales, 40% para trastornos del sueo,
35% para trastornos cardiovasculares y 16% para
alucinaciones.

En el caso del dolor, hiposmia y el trastorno D


R conductual del sueo REM se e presenta
frecuentemente en etapas tempranas de la (Consenso formal)
enfermedad por lo que se considera un marcador Lym, 2010.
temprano de enfermedad.

A excepcin de alteraciones olfatorias, trastornos del D


R sueo y estreimiento que pueden ocurrir o incluso
preceder a la sintomatologa motora, los sntomas no (Consenso formal)
motores de la EP correlacionan con la edad y Lym, 2010.
severidad de la enfermedad.

Para la identificacin de sntomas no motores existen II


R instrumentos como el Cuestionario de Sntomas no
Motores (NMSQuest) y la Escala de Sntomas no
(Estudios de nivel II casos y
controles o comparativos)
Motores (NMSS). Ambos instrumentos ya han sido MartnezMartn, 2007
validados en poblacin mexicana. CervantesArriaga, 2010

18
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.2.Diagnstico y tratamiento de sntomas no motores
4.2.2 Sntomas neuropsiquitricos

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La depresin se considera como el problema II


E psicolgico ms comn en los pacientes con EP con (Estudios de nivel II casos y
una prevalencia estimada en 43% donde la mitad de controles o comparativos)
ellos son trastorno depresivo mayor y el resto Cummings, 1992.
distimias.

Los instrumentos recomendados para deteccin de D


R depresin en EP incluyen la escala de depresin de (Consenso formal)
Hamilton y la de MontgomeryAsberg . Schrag, 2007.

Los antidepresivos estn indicados en cualquier D


R momento de la EP para tratar la clnica depresiva. Los
(Consenso formal)
principales grupos son los inhibidores de la
recaptacin de serotonina (IRS), y los antidepresivos Gua Teraputica de la
tricclicos (ADT). Los IRS son efectivos y no Sociedad Catalana de
presentan tantos efectos secundarios Neurologa, 2009.
anticolinrgicos como los ADT.

El Parkinson Study Group reporta que los ISRS son I


E los frmacos de primera lnea usados en los diversos (Revisin sitemtica)
ensayos clnicos en un 51% de las veces, mientras Veazey, 2005.
que los triciclicos son usados en el 41% y otros
grupos en un 8%.

La selegilina es un conocido Inhibidor de la Punto de buena prctica


monoaminooxidasa B (IMAOB) con efectividad
/R comprobada en el tratamiento de la EP, de manera EFNS Task Force
coadyuvante ha demostrado mejorar el estado de
nimo, sin embargo la combinacin no recomendada
con ISRS podria desarrollar un sndrome
serotoninergico.

19
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Se ha demostrado que el uso de pramipexol mejora A


R los sntomas depresivos a travs de mecanismos
directos en pacientes sin fluctuaciones motoras. (Ensayo clnico,
aleatorizado, doble ciego)
Barone, 2010.

Las alteraciones cognitivas reportadas en pacientes II


E con EP incluyen memoria, habilidades (Estudios de nivel II casos y
visuoespaciales y funciones ejecutivas; su deteccin controles o comparativos)
se complica debido a la frecuente sobreposicin de Levin, 1995.
depresin.

Los trastornos de ansiedad en EP son ms prevalentes II


que en el resto de poblacin geritrica dentro de los (Estudios de nivel II casos y
E cuales se incluyen trastorno generalizado de ansiedad, controles o comparativos)
fobia social, trastornos de pnico, agorafobia y Dissanayaka, 2010.
conductas obsesivocompulsivas.

Se han descrito otras dos conductas obsesivo II


compulsivas en la EP; la primera se denomina apuesta (Estudios de nivel II casos y
E patolgica y se presenta posterior al inicio de la EP, es controles o comparativos)
ms frecuente durante el estado on o bien con los Seedat, 2002.
incrementos de dosis de levodopa o agonistas
dopaminrgicos.

La psicosis se puede presentar en la EP como I


E consecuencia de la misma enfermedad o bien como
psicosis inducida por frmacos; en cualquier caso la
(Estudios de nivel II casos y
controles o comparativos)
psicosis es uno de los sntomas ms discapacitantes . Fernndez, 2008.

Las escalas recomendadas son en inventario D


R neuropsiquitrico (INP), escala de sntomas positivos
(SAPS), escala de sntomas positivos y negativos (Consenso formal)
(PANSS) y la escala breve psiquitrica (BPRS). Fernndez, 2008.

20
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los pacientes con psicosis y alucinaciones parecen A


R beneficiarse del uso crnico de clozapina. Los (Revisin sistemtica)
resultados con el uso de quetiapina son Eng, 2010.
controvertidos. No existe evidencia suficiente en lo
que se refiere al uso de otros antipsicticos.

21
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.2.Diagnstico y tratamiento de sntomas no motores
4.2.3 Sntomas disautonmicos

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La disfuncin gastrointestinal incluye disfagia, retraso D


en el vaciamiento gstrico, estreimiento y sialorrea.
E (Consenso formal)
Estas pueden ser secundario a las alteraciones de la Evatt, 2009.
EP o bien al uso de medicamentos antiparkinsnicos.

Las estrategias de tratamiento para la sialorrea D


incluyen el uso de glicopirrolato o la aplicacin de
R toxina botulnica. El estreimiento puede ser (Consenso formal)
manejado con polietilenglicol. En el caso de que los Mostile, 2009.
sntomas gastrointestinales (estreimiento, nasea o
vmito) sean secundarios a la administracin de Zesiewicz, 2010
preparaciones con levodopa, el uso de domperidona
mejora significativamente la sintomatologa.

La domperidona es un antagonista dopaminrgico Punto de buena prctica


/R perifrico el cul no interfiere con la respuesta al EFNS Task Force
tratamiento antiparkinsnico con levodopa; sin
embargo otros antagonistas dopaminrgicos como la
metoclopramida deben evitarse ya que empeoran la
sintomatologa motora.

El tratamiento de la disfuncin erctil incluye el uso D


R de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5; mientras
que la incontinencia urinaria puede ser manejada con (Consenso formal)
oxibutinina o tolterodina. Zesiewicz, 2010.

22
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

La hipotensin ortosttica la cual ya se ha II


E demostrado es independiente del tratamiento con (Estudios de nivel II casos y
levodopa 33. Las alteraciones encontradas con mayor controles o comparativos)
frecuencia en este grupo de pacientes incluyen Goldstein, 2002.
disminucin del reflejo de ganancia cardiovagal y
menores concentraciones de norepinefrina circulante.

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Las pruebas para detecar la disautonoma cardaca en B


EP van desde la maniobra de Valsalva hasta prueba de (Estudios clase II casos y
R inclinacin y determinacin del reflejo cardiovagal controles o comparativos).
mediante Holter de 24 horas. Recientemente se ha Oka, 2007.
probado la utilidad del gamagrama con MIBG para
demostrar la denervacin simptica cardiaca.

El manejo de la hipotensin ortosttica incluye el uso D


R de fludrocortisona, midodrina o droxidopa.
(Consenso formal)
Mostile, 2009.

23
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.2 Diagnstico y tratamiento de sntomas no motores
4.2.4 Trastornos del sueo

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los trastornos del sueo en pacientes con EP II


incluyen el insomnio, fragmentacin del sueo (Estudios de nivel II casos y
trastorno conductual del sueo con movimientos controles o comparativos)
E oculares rpidos (MOR). Este ltimo se caracteriza Lai, 2003
por comportamiento violento durante la fase MOR
del sueo presentando actuacin de los sueos
generalmente en forma de lucha, ataque o defensa.

El sndrome de piernas inquietas se caracteriza por el II


deseo imperioso de mover las piernas, generalmente (Estudios de nivel II casos y
E de aparicin nocturna, y puede estar o no controles o comparativos)
acompaado de disestesias. Este sndrome Hobson, 2002
frecuentemente se acompaa de movimientos Brodsky 2003
peridicos de las piernas. Otros trastornos
encontrados en la EP son la somnolencia diurna
excesiva y la apnea obstructiva del sueo.

Las escalas clnicas especficas recomendadas para la D


evaluacin de los trastornos del sueo son el SCOPA
R Sueo y la escala de sueo de la Enfermedad de (Consenso formal)
Parkinson (PDD) Hgl, 2010.

La polisomnografa nocturna (PSG) puede detectar Punto de buena prctica


una arquitectura pobre y reducida del sueo,
/R disminucin en las ondas lentas del sueo y en la
etapa del movimiento rpido de los ojos (MOR o

24
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

REM), la reduccin o la prdida de husos y complejos


K; movimientos peridicos de las piernas durante el
sueo; apnea obstructiva del sueo y desrdenes del
comportamiento en el sueo REM.

25
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El Test de latencia mltiple del sueo (Multiple Sleep D


R Latency Test, MSLT) y el Test de mantenimiento de
la vigilia (Maintenance of Wakefullness Test,MWT), (Opinin de expertos)
se utilizan tambin para evaluar la somnolencia en la Arand, 2005
EP

En el caso de la somnolencia diurna excesiva debe Punto de buena prctcia


/R investigarse si esta es secundaria al uso del agonistas
dopaminrgicos.

En sujetos que toman agentes dopaminrgicos, el B


R tratamiento de la somnolencia el uso de modafinilo es (Estudios de nivel II casos y
moderadamente eficaz. controles o comparativos)
Adler, 2003

El tratamiento de eleccin para el trastorno A


R conductual del sueo MOR es el clonazepam.En (Revisin sistemtica)
pacientes con pobre tolerancia a respuesta subptima Gugger, 2007.
al clonazepam pueden beneficiarse del uso de
melatonina.

El tratamiento de eleccin para el sndrome de piernas A


R inquietas son los agonistas dopaminrgicos como el (Metaanlisis)
pramipexol, ropinirol o rotigotina. Zintzaras, 2010.

El perfil de eficacia y tolerabilidad favorece el uso de A


pramipexol sonre el ropinirol. (Metaanlisis)
R Quilici S, 2008.
Kulisevsky, 2010.

26
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.2 Diagnstico y tratamiento de sntomas no motores
4.2.4 Alteraciones sensoriales

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Dentro de las alteraciones sensoriales con mayor II


importancia se tiene a la disfuncin olfatoria (Estudios de nivel II casos y
E manifestada por hiposmia y cuya relevancia principal controles o comparativos)
radica en estar presente en la mayora de los casos Ponsen, 2002.
previo al inicio de la sintomatologa motora

Para su diagnstico existen kits especficos de olfato Punto de Buena prctica


/R como lo son el University of Pennsylvania Smell
Identification Kit (UPSIT), Brief Smell Identification
Test (BSIT) y el Sniffin Sticks.

La prueba BSIT tiene una sensibilidad d 71.4% y una II


especificidiad de 85.7% para discriminar entre (Estudios de nivel II casos y
E sujetos sanos y pacientes con enfermedad de controles o comparativos)
Parkinson en poblacin mexicana. RodrguezViolante, 2010

27
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.3 Tratamiento farmacolgico de la enfermedad de Parkinson
inicial

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El tratamiento de la enfermedad de Parkinson debe C


ser: Gua clnica enfermedad de
R Precoz Parkinson.
Ministerio de Salud,
Integral Santiago de Chile 2007.

A travs de un equipo multidisciplinario

Mantenerse a lo largo de la vida

Contar con apoyo familiar y social

El objetivo del tratamiento es reducir la velocidad de C


R progresin de la enfermedad, controlar los sntomas y
los efectos secundarios derivados de los frmacos que
Gua clnica enfermedad de
Parkinson.
se usan para combatirla. Hasta el momento, la Ministerio de Salud,
enfermedad de Parkinson no tiene cura y el Santiago de Chile 2007.
tratamiento se basa en la mejora alivio de los
sntomas.

El xito en el tratamiento de la enfermedad de C


Parkinson es mayor cuando se aborda con medidas Gua de buena prctica
R farmacolgicas y no farmacolgicas. clnica en geriatra.
enfermedad de Parkinson.
Garnica A, 2009.

El tratamiento farmacolgico y el no farmacolgico C


deben realizarse de forma individualizada y su Estudios no analticos.
R objetivo principal sera mantener la autonoma e Ministerio de Salud,
independencia del paciente el mayor tiempo possible. Santiago de Chile 2007.

28
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.3 Tratamiento farmacolgico de la enfermedad de Parkinson
inicial
4.3.1 Tratamiento farmacolgico

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En pacientes iniciales (de novo) y particularmente si C


son jvenes (menores de 65 aos) y tienen con poca Gua teraputica de la
R discapacidad (estados I y II de Hoehn y Yahr), se Sociedad Catalana de
podra iniciar un periodo de tratamiento en Neurologa. 2009.
monoterapia con agonistas dopaminrgicos.
Buscar estabilizar o mejorar los sntomas durante
un tiempo (meses o aos, segn los casos) y
retrasar el inicio de levodopa hasta que el
agonista no sea capaz de controlar
satisfactoriamente la enfermedad.

Tambin sepuede comenzar con amantadina, un


frmaco barato, eficaz y generalmente bien
tolerado. La gran mayora de pacientes precisaran
que se aada levodopa a su pauta teraputica
antes o durante el segundo ao del inicio del
tratamiento.

En pacientes iniciales mayores de 65 aos y en C


R todos aquellos que por una uotra razn, se desee Gua teraputica de la
conseguir la mejora sintomtica en un tiempo Sociedad Catalana de
breve y/o que esta mejora sea rpida, podr Neurologa. 2009.
comenzarse el tratamiento con levodopa.

Los preparados con proporcin entre el inhibidor C


R de la dopa decarboxilasa y levodopa (Madopar) se Gua teraputica de la
toleran mejor que Sinemet 250/25, sin necesidad de Sociedad Catalana de
aadir bloqueadores perifricos de la dopamina el tipo Neurologa. 2009.
de domperidona.

29
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Inhibidores de la isoenzima de la monoamino 1


oxidasa tipo B, selegilina o rasagilina. (Ensayo clnico
E prospectivo, aleatorizado y
El efecto sintomtico es ms modesto que el que se ciego
observa con la levodopa y que los agonistas en una poblacin
dopaminrgicos, sin embargo son fciles de representativa, revisin
administrar y no necesitan titulacin. sistemtica de ensayos
clnicos prospectivos
aleatorizados y ciegos)

American Academy of
Neurology. Neurology,
2006.
NICE clinical guideline on
Parkinson's disease, Jun
2006.
European Federation of
Neurological Societies
and the Movement
Disorder SocietyEuropean
Neurol 2006.

Amantadina o anticolinrgicos 1
El impacto en los sntomas es menor que la (Revisin sistemtica)
E levodopa. American Academy of
Neurology, Neurology
Los anticolinrgicos son poco tolerados en 2006.
pacientes de mayor edad y su uso est prcticamente European Federation of
restringido a pacientes jvenes. Neurological Societies
and the Movement
Disorder SocietyEuropean
Section. 2006
Cochrane Database of
Systematic Reviews,
2003.

30
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La levodopa es el tratamiento sintomtico ms 1


efectivo. Despus de algunos aos de tratamiento con (Revisin sistemtica)
E levodopa se presentan complicaciones motoras. American Academy of
Los pacientes de mayor edad son ms sensibles a los Neurology, Neurology
efectos adversos, como el desarrollo de alteraciones 2006.
neuropsiquitricas. NICE clinical guideline on
Parkinson's disease,
Al ser estos pacientes de mayor edad menos Jun 2006.
propensos al desarrollo de complicaciones motoras, el European Federation of
uso temprano de levodopa est recomendado en esta Neurological Societies
poblacin. and the Movement
Disorder SocietyEuropean
Section, 2006.

Agonistas dopaminrgicos orales 1


El uso de pramipexol y ropinirol han mostrado ser (Ensayos clnicos
E efectivos como monoterapia en la EP temprana, con aleatorizados doble ciego.
un bajo riesgo de desarrollar complicaciones motoras Metanlisis)
como las registradas con el uso de levodopa.
Deane, 2001.
El beneficio de los agonistas en prevenir Miyasaki, 2002.
complicaciones motoras debe ser equilibrado con su Crosby, 2003.
efecto sobre los sntomas y la mayor incidencia de Macleod, 2005.
alucinaciones, somnolencia y edema de miembros
inferiores en comparacin con la levodopa. Los
pacientes deben ser informados de estos riesgos.

Los pacientes jvenes son ms susceptibles a Punto de buena prctica


/R presentar complicaciones motoras inducidas por la
levodopa por lo que en ellos el iniciar tratamiento con
estos medicamentos es recomendado.

En general deben introducirse lentamente, por lo que C


R su accin beneficiosa tarda ms tiempo en aparecer.
Su efectividad sintomtica es menor que la levodopa.
Gua teraputica de la
Sociedad Catalana de
Neurologa. 2009.

31
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Agonistas dopaminrgicos de liberacin contnua A


R Rotigotina: Unico agonista dopaminrgico de uso
transdrmico.
(Ensayo clnico
aleatorizado)
Su uso esta recomendado para la Enfermedad Parkinson Study Group,
de Parkinson inicial 2003
Watts, 2007
Proporciona aporte contnuo del frmaco Giladi, 2007

Recomendado en pacientes con disfagia, C


alteraciones de la motilidad intestinal y en el (Revisin)
pre y postoperatorio Poewe, 2005
Pramipexol Liberacin Prolongada (LP): A
Recomendado para Enfermedad de Parkinson (Revisin sistemtica
inicial Ensayo clinic aleatorizado)
Chwieduk, 2010
Disminuye la presentacin de efectos Rascol, 2010
adversos Hauser 2010
Se puede realizar el cambio de pramipexol de
liberacin inmediata a pramipexol de
liberacin prolongada por la noche de forma
segura y eficaz.

Los derivados del ergot como lo son la pergolida, A


bromocriptina y cabergolina no estn recomendados (Ensayos clnicos
R como primera lnea de tratamiento debido al riesgo de aleatorizados doble ciego).
reacciones fibrticas. Suchowersky, American
Academy of Neurology.
Neurology 2006.
NICE clinical guideline on
Parkinson's disease, Jun
2006.
EFNS and MDSEuropean,
2006
Cochrane Database of
Systematic Reviews 2008.

32
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.4 Tratamiento farmacolgico de la enfermedad de Parkinson
avanzada
4.4.1 Tratamiento farmacolgico

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

C
Si el paciente ha iniciado con un iMAOB,
(Gua de prctica clnica)
anticolinrgico o amantadina o una combinacin de
R estos medicamentos y presenta un empeoramiento
Scottish Intercollegiate
de sus sntomas motores se requiere:
Guidelines Network.
Adicionar levodopa o un agonista Diagnosis and
dopaminrgico. pharmacological
management of
La eleccin del tratamiento entre estos dos tipos Parkinsons disease, 2010.
de medicamentos presenta las mismas
consideraciones que en los pacientes iniciales.

La eleccin depender tambin del impacto sobre


los sntomas comparado con el riesgo de
complicaciones motoras.

En general la terapia dopaminrgicas con


agonistas puede iniciarse en pacientes jvenes y
la terapia con levodopa en pacientes de mayor
edad

Punto de Buena prctica


Pacientes con terapia dopaminrgica
/R Una vez que los pacientes estan recibiendo
tratamiento dopaminrgico con levodopa el
ajuste de los medicamentos ser necesario cada
vez que haya un empeoramiento o agravamiento
de los sntomas. Las estrategias inlcuyen:
a) Aumentar la dosis de levodopa o
b) Agregar un agonista dopaminrgico.

33
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

C
Paciente con terapia Tratamiento con agonistas
(Gua de prctica clnica)
dopaminrgicos.
R Aumentar la dosis del agonista Scottish Intercollegiate
dopaminrgico. Sin embargo a pesar del Guidelines Network.
incremento en la dosis en el tiempo no se pueden Diagnosis and
controlar los sntomas ms all de 3 a 5 aos de pharmacological
seguimiento del paciente: management of
a) Cambiar de agonista dopaminrgico o Parkinsons disease, 2010.

b) Agregar levodopa.

C
En Pacientes con temblor persistente o
(Gua de prctica clnica)
E emergente:
Si el temblor persiste despus de la terapia Scottish Intercollegiate
usual con agentes dopaminrgicos o amantadina, Guidelines Network.
existen las siguientes opciones de tratamiento: Diagnosis and
pharmacological
a) Anticolinrgicos management of
Parkinsons disease, 2010.
b) Clozapina. No es de uso rutinario, pero se puede
considerar si el temblor es muy discapacitante y
debe llevarse a cabo un monitoreo especializado
(Punto de buena prctica).

c) Betabloqueadores (propranolol). Pueden ser


efectivos tanto en temblor de reposo como
postural. Sin embargo en una revisin Cochrane
se encontr imposible determinar si esta terapia
es efectiva en la EP por lo que no se puede hacer
una recomendacin.

d) Considerar estimulacin cerebral profunda al


ncleo subtalmico, rara vez talmica.

34
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.5 Tratamiento de las fluctuaciones motoras

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En pacientes que inician con fluctuaciones motoras se C


debe ajustar la frecuencia de las dosis de levodopa ( 4 (Gua de prctica clnica)
R a 6 veces al da) con lo que se logra disminur el Horstink, 2006
deterioro de fin de dosis.

En pacientes con fluctuaciones motoras los A


inhibidores de la COMT, como entacapone, pueden Scottish Intercollegiate
R conseguir una reduccin efectiva y duradera (6 Guidelines Network.
meses) de la cantidad diaria de levodopa que recibe Diagnosis and
un paciente con un aumento simultneo del tiempo pharmacological
on por su efecto de prolongacin de la vida media de management of
la levodopa. Parkinsons disease, 2010.
Gua teraputica de la
Sociedad Catalana de
Neurologa. 1999.

En pacientes con deterioro de fin de dosis, el agregar A


R un inhibidor de la MAO, aumenta el tiempo en on (Gua de prctica clnica)
de 1 a 1.5 horas. Horstink, 2006

Los agonistas dopaminrgicos son eficaces C


R reduciendo el estado off en pacientes con deterioro (Gua de prctica clnica)
de fin de dosis. Horstink, 2006
Antonini, 2010

35
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Los agonistas dopaminrgicos que presenten una vida Punto de buena prctica
media larga (pramipexol ER o rotigotina)tienen un
R mejor efecto sobre las fluctuaciones motoras.

36
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En pacientes con Off recurrentes que han fallado C


R con las terapias anteriormente mencionadas se puede (Gua de prctica clnica)
agregar amantadina. Horstink, 2006

Si no se modifican las dosis le levodopa pueden Punto de Buena prctica


/R aumentar significativamente las presencia,duracin e
intensidad de las discinesias

Los pacientes que presentan fluctuaciones motoras C


simples (deterioro de fin de dosis) sin discinesias o (Gua de prctica clnica)
R con discinesias leves, pueden beneficiarse del uso Scottish Intercollegiate
depreparaciones de levodopa retardada, sin embargo Guidelines Network.
estas no se tienen disponibles en Mxico. Al realizar Diagnosis and
este cambio, se mantiene la misma dosis total de la pharmacological
preparacin estndar pero se divide en dos tomas. management of
Parkinsons disease, 2010.
Gua teraputica de la
Sociedad Catalana de
Neurologa. 1999.

Los pacientes con fluctuaciones y discinesias tratados C


en monoterapia con levodopa (incluyendo (Gua de prctica clnica)
R combinaciones de levodopaamantadina o levodopa
biperideno) se pueden beneficiar al agregar un Scottish Intercollegiate
agonista dopaminrgico con las dosis pertinentes de Guidelines Network.
levodopa y la supresin o correccin de los otros Diagnosis and
frmacos. pharmacological
management of
Parkinsons disease, 2010.
Si aparecen discinesias se sugiere disminuir la Gua teraputica de la
dosis de levodopa diaria total antes de seguir Sociedad Catalana de
aumentando el agonista, Neurologa. 1999.

La introduccin de un agonista a un paciente que no Punto de Buena prctica


/R lo tomaba debe hacerse ms lentamente que en fases
iniciales de la enfermedad.

37
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La utilizacin de inhibidores de la COMT se C


recomienda en pacientes con enfermedad avanzada y (Gua de prctica clnica)
R con presencia de fluctuaciones motoras simples. Scottish Intercollegiate
Guidelines Network.
El problema principal de esta estrategia es el Diagnosis and
aumento de discinesias, por lo que la dosis de pharmacological
levodopa se debe reducirse en un 2030% desde management of
el inicio. Parkinsons disease, 2010.
Gua teraputica de la
Sociedad Catalana de
Neurologa. 1999..

Como terapia de rescate para tratar la inmovilidad C


R severa durante los perodos de off se puede usar
apomorfina subcutnea (pluma inyectora). La
(Gua de prctica clnica)
Scottish Intercollegiate
respuesta es muy rpida (510 minutos) pero breve Guidelines Network.
(aproximadamente una hora). Siempre se debe Diagnosis and
administrar con domperidona, para evitar nausea y pharmacological
vmito. management of
Parkinsons disease, 2010.
Gua teraputica de la
Sociedad Catalana de
Neurologa. 1999.

Las tcnicas de intervencin quirrgica como la Punto de Buena prctica


palidotoma y estimulacin palidal o subtalmica se
/R reservan para pacientes con enfermedad avanzada,
discinesias y fluctuaciones, en los que han fracasado
las estrategias farmacolgicas y que cumplan los
dems criterios establecidos.

38
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.6 Tratamiento del congleamiento o Freezing

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Debe determinarse si el congelamiento o freezing Punto de prctica clnica


de la marcha se presenta durante el estado off,
/R on o ambos. El congelamiento que se presenta en
ambos estados habitualmente no responde a las
estrategias dopaminrgicas.

El congelamiento de la marcha durante el periodo de B


R off puede responder con las mismas estrategias (Estudios de casos y
utilizadas para el manejo del deterioro de fin de dosis. controles)
Hostnik, 2006

El congelamiento durante el periodo de on puede B


mejorar con la reduccin del tratamiento (Estudios de casos y
R dopaminrgico, con el riesgo de incrementar las controles)
fluctuaciones motoras. Hostnik, 2006

La utilizacin de ayuda visual o auditiva puede C


R facilitar el inicio de la actividad motora una vez que (Estudios no analticos)
ha ocurrido el congelamiento. Hostnik, 2006

39
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.7 Tratamiento de las discinesias

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Debe determinarse si las discinesias son de pico de Punto de prctica clnica


/R dosis o bifsicas, ya que de la fenomenologa de las
mismas depender la estrategia recomendada.

Las discinesias de pico de dosis pueden manejarse con A


R amantadina a dosis de 200 a 400 mg/da. Se debe (Ensayos clnicos)
tener en cuenta que la respuesta no es sostenida y EFNS Task Force, 2006.
habitualmente dura menos de 8 meses.

Otras opcins teraputica para las discinesias de pico C


R de dosis incluyen la reduccin de la dosis por toma de (Estudios no analticos)
levodopa; con el riesgo de empeorar el estado motor. EFNS Task Force, 2006.

Suspender o reducir la dosis de inhibidores de la MAO Punto de Buena prctica


/R o de la COMT disminuye las discinesias de pico de EFNS Task Force, 2006
dosis; con el riesgo de empeorar el estado motor.

La estimulacin cerebral profunda del ncleo C


subtalmico permite reducir la dosis de (Estudios no analticos)
R medicamentos dopaminrgicos y disminuir las EFNS Task Force, 2006.
discinesias de pico de dosis.

Las discinesias bifsicas son de difcil manejo y no hay A


estudios con suficiente evidencia para realizar EFNS Task Force, 2006.
R recomedaciones al respecto.

40
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Las distonas en off y las distona matutina pueden Punto de buena prctica
/R manejarse con las mismas estrategias utilizadas en el EFNS Task Force
deterioro de fin de dosis.

/R Las distonas matutinas pueden manejarse mediante


dosis adicionales de levodopa o agonista
Punto de buena prctica
EFNS Task Force
dopaminrgico por la noche.

La aplicacin de toxina botulnica puede considerarse Punto de buena prctica


/R en aquellos pacientes con distona dolorosa que no
responden a las estrategias farmacolgicas.

41
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.8 Tratamiento de las manifestaciones inducidas por los
medicamentos antiparkinsnicos

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los sntomas psiquitricos que pueden presentarse C


como consecuencia del tratamiento con levodopa son (Estudios no analticos)
R alucinaciones, trastornos confusionales, psicosis, Ministerio de Salud,
trastornos del control de impulsos, hipersexualidad y Santiago, Chile, 2007.
parasomnias.

El manejo de las manifestaciones clnicas inducidas C


R por el tratamiento antiparkinsnico requiere alguna (Estudios no analticos)
de las siguientes intervenciones segn sea el caso: Ministerio de Salud,
Suspensin o reduccin de anticolinrgicos Santiago, Chile, 2007.
(biperideno o trihexifenidilo)

Suspensin o reduccin de agonistas


dopaminrgicos.

Suspensin o reduccin de inhibidores de la


COMT.

Suspensin o reduccin de levodopa (en


particular si recibe formulaciones de accin
retardada)

En el caso de psicosis que no remite con los ajustes en A


el manejo farmacolgico, se puede utilizar un (Gua de prctica clnica)
R antipsictico atpico como la quetiapina o la EFNS Task Force,
clozapina. Hostnik, 2006.

Se debe descartar algn factor detonante como los Punto de buena prctica
/R pueden ser infecciones, descontrol metablico o
alteraciones hidroelectrolticas.

42
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Si se utiliza clozapina, se debe llevar a cabo Punto de buena prctica


/R monitorizacin de la cuenta de leucocitos de forma
semanal por 18 semanas y posteriormente de forma
mensual.

43
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En el caso de que se requiera retirar algn Punto de buena prctica


/R anticolinrgico se debe realizar de forma gradual para
no empoerar los sntomas motores.

La nusea y vmito inducidad por las preparaciones B


R con levodopa puede ser manejada mediante la (Gua de prctica clnica)
premedicacin con domperidona. EFNS Task Force,Hostnik,
2006.

En el caso de pacientes con hipertensin arterial se Punto de buena prctica


/R debe tener en cuenta que tanto las preparaciones con
levodopa como los agonistas dopaminrgicos pueden
producir hipotensin ortosttica.

El sndrome de disregulacin dopaminrgica es una B


complicacin considerada iatrognica en la cul el (Casos y controles)
R paciente ingiere dosis mayores de las requeridas para Giovannoni, 2000.
el control de sus sntomas motores. Se diagnostica
mediante criterios especficos que se muestran en el
anexo.

Se debe evitar confundir el sndrome de disregulacin Punto de Buena prctica


/R dopaminrgico con las fluctuaciones no motoras
caracterizadas por disforia, anhedonia, fatiga,
irritabilidad, lasirud, tristeza, ansiedad y pnico
durante el estado off. Las fluctuaciones no motoras
durante el estado on pueden ser euforia,
hipomana, agresin e hiperactividad.

El pundingse caracteriza por conductas C


esterotipadas complejas como manejo de equipo, (Revisin)
R collecionismo, clasificacin de objetos o OSullivan, 2010.
atesoramiento. El punding puede o no estar en
relacin con el sndrome de disregulacin
dopaminrgica.

44
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los trastornos del control de impulsos como apuesta C


R patolgica, cleptomana, o tricotilomana, compras (Revisin)
compulsivas; son mas frecuentes en el sndrome de OSullivan , 2010.
disregulacin doopaminrgica pero no son suficientes
para su diagnstico.

No existe evidencia suficiente para recomendar el C


R tratamiento del sndrome de disregulacin (Revisin)
dopaminrgica. OSullivan , 2010.

45
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.9 Tratamiento quirrgico de la Enfermedad de Parkinson
4.9.1 Ciruga ablativa

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La terapia ablativa an se considera como una D


R alternativa efectiva y puede considerse en un grupo (Consenso de expertos)
muy selecto de pacientes. Bornstein, 2010

La palidotoma unilateral puede ser beneficiosa como B


terpaia adjunta. La mejora en las discinesias vara del (Guas de prctica clnica)
R 59% a 80%. La palidotoma bilateral rara vez se EFNS Task Force.
realiza. Horstink, 2006

La tasa de complicaciones permanentes de la A


palidotoma unliateral es del 13.8% y la tasa de (revisin sistemtica)
R complicaciones generales es del 30.2%. De Bie, 2002.
Las complicaciones incluyen alteraciones en el habla,
cognicin y paresias.

La ciruga ablativa no se recomienda como primera Punto de buena prctica


/R opcin en los pacientes con enfermedad de Parkinson
debido a la tasa de complicaciones y reducida mejora
motora y en complicaciones motoras.

46
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.9 Tratamiento quirrgico de la Enfermedad de Parkinson
4.9.2 Estimulacin cerebral profunda

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Tras un ao de seguimiento el mejor tratamiento A


medico en conjunto con ciruga en pacientes con (enasyo clnico aleatorizado
R enfermedad de Parkinson avazada mejoraron la y controlado)
calidad de vida de forma significativa en comparacin Williams, 2010.
con aquellos que solo reciben el major tratamiento
medico.

En terminos generaels la estimulacin cerebral D


R profunda se recomienda para pacientes con (Consenso de expertos)
enfermedad de Parkinson sin alteraciones cognitivas o Bornstein, 2010.
psiquitricas significativas.

La ciruga de estimulacin cerebral profunda debe ser D


R realizada por un neurocirujano experimentado y con (Consenso de expertos)
experiencia en ciruga estereotxica. Debe ser parte Bornstein, 2010.
de un equipo multidisciplinario.

La programacin de la estimulacin cerebral profunda D


R debe realizarse por un especilaista con entrenamiento
avanzado. La obtencin de resultados ptimos puede
(Consenso de expertos)
Bornstein, 2010.
llevar de 3 a 6 meses.

La estimulacin cerebral profunda mejora los D


sntomas respondedores a levodopa. En la mayor (Consenso de expertos)
R parte de los casos el efecto es prolongado. Bornstein, 2010.

Tanto las estimulacin cerebral profunda del GPi C


como del NST mejoran significativamente la (Estudio de cohorte)
E puntuacin del UPDRS en su parte motora, mejoran Moro, 2010.
las discinesias y mejora las actividades de a vida
diaria.

47
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Solo la estimulacin cerebral profunda del NST reduce C


E significativamente el nmero de medicamentos (Estudio de cohorte)
antiparkinsnicos que se adminstran. Los efectos Moro, 2010.
adversos de la estim ulacin cerebral profunda son
mas frecuentes en NST que en GPi.

A los 24 meses de la ciruga no hay diferencia entre A


E NST y GPi en lo que se refiere a efectos adversos. (Ensayo clnico
aleatorizado)
Follett, 2010.

Actualmente el estndar de oro de la estimulacin Punto de buena prctica


/R cerebral profunda para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson es la implantacin bilateral
de electrodos en el ncelo subtalmico (NST),

La estimulacin del GPi parece ser mas efectiva A


R cuando se utilizan los siguientes parmetros: (Revisin sistemtica)
Amplitud entre 2.0V y 3.5V, ancho de pulso entre 75 Andrade, 2009.
micros y 300 micros. Y una frecuencia entre 100Hz y
190Hz.

La estimulacin bilateral del NST ha demostrado los II


E mejores resultados clnicos pero tambin el riesgo (Revisin sistemtica)
ms alto de efectos adversos secundarios a la Ondo, 2001.
estimulacin, dada la cercana que tiene con otras
estructuras que participan en funciones importantes y
tambin por la distribucin de la regulacin de
diferentes funciones dentro de este pequeo ncleo.

En general, la tasa de complicaciones quirrgicas es IV


E muy variable, siendo las infecciones la complicacin (Consenso de expertos)
mas frecuente. Bornstein, 2010.

Las complicaciones de la estimulacin cerebral IV


E profunda incluyen depression, apata, impulsividad,
empeoramiento de la fluencia verbal y disfuncin
(Consenso de expertos)
Bornstein, 2010.
ejecutiva.

48
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La estimulacin cerebral profunda del ncleo ventral B


R intermedio del tlamo (Vim) puede considerarse en (Gua de prctica clnica)
paciente con enfermedad predominantemente Gua oficial de prctica
tremorgena y la estimulacin del NST no sea factible. clnica en la Enfermedad de
No hay evidence de que mejore las complicaciones Parkinson, Socedad
motoras ni el estado motor. Espaola de Neurologa,
2009.

El xito del tratamiento quirrgico depende de los Punto de buena prctica


/R criterios de operabilidad. Debe destacarse que solo del
5 al 10% de los pacientes con el diagnstico de
enfermedad de Parkinson idioptica cumplen con los
criterios que determinarn una buena respuesta al
tratamiento. Los criterios se muestran en al anexo.

Con el propsito de dar cumplimiento a los criterios Punto de buena prctica


/R de inclusin y exclusin una metodologa estricta y
multidisciplinaria debe ser llevada a cabo con la
intervencin de un equipo integrado por neurlogos,
psiquiatras, neuropsiclogos y neurocirujanos, todos
con experiencia en el manejo de estos pacientes.

Los instrumentos o escalas de valoracin del estado Punto de buena prctica


/R del paciente deben ser aplicados, tales como el CAPIT
o CAPSIT (Core Assessment Protocol for Intracraneal
Transplantation y Core Assessment Program for
Surgical International Therapies) , escalas de calidad
de vida como el PDQ39, PDQ8, PDQL37; Escalas
psiquitricas para depresin y desempeo cognitivo.
Revalorar al paciente pues en ocasiones la presencia
de datos de deterioro de funciones mentales
superiores puede indicar la prdida de la operabilidad
de un paciente.

49
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El seguimiento del paciente por parte del neurlogo Punto de prctica clnica
/R debe ser prolongado, con el conocimiento del
paciente, la historia de su enfermedad, la respuesta a
los medicamentos, las complicaciones secundarias a la
administracin crnica de los medicamentos, el
entorno familiar y social del paciente. Se recomienda
tambin que el neurocirujano conozca al paciente
cuando menos 1 ao antes de la ciruga. Se debe
llevar a cabo una valoracin psiquitrica antes y
despus de la ciruga con el fin de detectar problemas
cognitivos o anmicos en el candidato, as como una
valoracin neuropsicolgica en on en el paciente sin
ansiedad o depresin.

La estimulacin profunda mejora los sntomas I


E motores cardinales de la enfermedad de Parkinson (Metaanlisis)
como los son el temblor, la rigidez y la bradicinesia. St. George, 2010

La estimulacin cerebral profunda del GPi en I


combinacin con levodopa preserva major la (Metaanlisis)
E inestabilidad postural y de la marcha que la St. George, 2010.
estimulacin del NST.

50
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.9 Tratamiento quirrgico de la Enfermedad de Parkinson
4.9.3 Infusin intraduodenal de levodopa

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La infusin intraduodenal de levodopa micronizadaen B


R gel (duodopa) est indicada en el manejo de (Gua de prctica clnica)
fluctuaciones motoras en pacientes con enfermedad Gua oficial de prctica
de Parkinson avanzada. clnica en la Enfermedad de
Parkinson, Socedad
Espaola de Neurologa,
2009

La infusin intraduodenal de levodopa se recomienda B


como opcin teraputica en pacientes con (Revisin sistemtica)
R enfermedad de Parkinson que no hayan respondido a Devos, 2009.
estimulacin profunda o bien no sean candidatos a la
misma

Las complicaciones de La infusin intraduodenal de B


levodopa son principalmente locales y relacionadas a (Revisin sistemtica)
R la gastrostoma. Devos, 2009.

51
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.10 Pronstico de la enfermedad de Parkinson

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En los pacientes de mayor edad que presentan como B


R sntoma inicial rigidez o hipocinesia se puede predecir (cohorte retrospectiva).
una mayor tasa de progresin motora. Recomendacin favorable
Suchowersky, Neurology
2006.

Si se presenta temblor como sntoma inicial puede ser C


R predictor de un curso ms benigno y de un mayor (estudios descriptivos o
efecto teraputico de levodopa. estudios de casos y
controles)
Suchowersky, Neurology
2006.

La edad avanzada junto con rigidez inicial o B


R hipocinesia puede ser usada como predictor (cohorte retrospectiva).
dedeterioro cognitivo y demencia. Recomendacin favorable
Suchowersky, Neurology
2006

En lo que se refiere a la severidad se ha reportado una II


discreta tendencia a relacionarse con el lado (Estudios de nivel II casos y
E dominante del paciente; sin embargo esta dominancia controles o comparativos)
no parece tener ningn efecto en la asimetra del Stoch,2009.
inicio de la enfermedad. Stewart, 2009.

52
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.11 Intervenciones no farmacolgicas y rehabilitacin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La estimulacin magntica transcranial repetitiva C


puede mejorar la funcin motora y otros sntomas (Estudio no analtico)
R con depresin en los pacientes con enfermedad de
Parkinson. Sin embargo la utilidad clnica est
LeFaucher, 2006.

limitada por la corta duracin de estos efectos an


posterior a estimulaciones repetidas de forma crnica.

No hay evidencia suficiente de la eficacia de la 1


rehabilitacin en estos estadios, as mismo no hay (Revisin sistemtica)
E evidencia de diferencia entre las tcnicas de Cochrane Database of
rehabilitacin Systematic Reviews
2001.

La rehabilitacin es recomendable para mejorar la C


R marcha y el equilibrio. (Estudios no analticos)
American Academy of
Neurology. Neurology
2006.
NICE clinical guideline on
Parkinson's disease,
Jun 2006.

La terapia fsica, especialmente el ejercicio y pautas III


E estratgicas son probablemente efectivas. (Casos y controles)
NICE clinical guideline on
Parkinson's disease,
Jun 2006.
European Federation of
Neurological Societies
and the Movement
Disorder SocietyEuropean
Neurol 2006.

53
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado


RR
La terapia del lenguaje es posiblemente efectiva. III
Los beneficios a largo plazo an no se han (Casos y controles)
demostrado y deben ser ocupados como terapia NICE clinical guideline on
adjunta. Parkinson's disease,
Jun 2006.
European Federation of
Neurological Societies
and the Movement
Disorder SocietyEuropean
Eur J Neurol 2006.

La rehabilitacin funcional se debe abordar con C


estrategias individuales y grupales. (Estudios no analticos)
Ministerio de Salud,
Santiago de Chile 2007.
Los grupos de trabajo para la rehabilitacinse
deben constituir principalmente segn
condicin funcional y estado de la
enfermedad.
La familia y el cuidador deben ser capacitados
sobre la enfermedad y los cuidados.
La familia y/o cuidador debe ser
apoyadopsicolgicamente.

Como producto de la enfermedad, se hace necesario C


una redistribucin de tareas y el cambio de roles en la (Estudios no analticos)
familia, de tal manera que el trabajo de restablecer el Ministerio de Salud,
equilibrio perdido, pone a prueba la constante Santiago de Chile 2007.
adaptabilidad del grupo familiar.

54
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

4. Evidencias y recomendaciones
4.12 Tratamiento no farmacolgico en el adulto mayor
(anciano)

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La prevalencia e incidencia de la enfermedad de B


Parkinson aumentan conforme avanza la edad. (Estudios de nivel II casos y
R controles o comparativos)
Estudios europeos reportan que en personas mayores Campenhausen, 2005
de 70 aos, la prevalencia vara de 12801500/100,
000 y la incidencia anual en poblacin de 6584 aos
es de 346/100, 00.

En los adultos mayors (AM), la presentacin clnica y C


R la evolucin de la EP, puede ser atpica debido a los (Estudios no analticos)
cambios fisiolgicos en el envejecimiento. En esta duPark Consortium. Roos
poblacin predominan la afeccin axial y las R AC .Caregiver education
alteraciones de la marcha. in Parkinsons dise

Las alteraciones sensoriales hipertensin, enfermedad C


cerebrovascular y alteraciones metablicas son muy (Estudios no analticos)
R prevalentes en esta poblacin. duPark Consortium. Roos
R AC .Caregiver education
Los sntomas no motores: incontinencia urinaria, in Parkinsons dise
constipacin, hipotension arterial, pueden ser
atribuidos a otras causas distintas a la enfermedad de
Parkinson. Algunos de los sntomas de la EP pueden
pasar desapercibidos o ser atribuidos a la edad.

El impacto de la enfermedad repercute C


especialmente en la marcha, el equilibrio y la (Estudios de cohorte)
E postura, con riesgo de cadas y de fracturas. Un 27 Chen, 2007.
% de pacientes con Parkinson han tenido fractura de
cadera en los primeros 10 aos del diagnostico.

55
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Es necesario para la atencin de esta poblacin un Punto de buena prctica


/R abordaje integral y multidisciplinario, que se enfoque
en disminuir el deficit functional o compensar la
discapacidad, reintegrarlos a su cotidianidad,en la
medida de lo posible mejorar la seguridad en su
entorno y disminuir la carga de su cuidado. La
diferencia con el tratamiento medicoes que se enfoca
sobre el impacto de la vida diaria, reduce la
discapacidad, mejora la participacin y roles en la
vida diaria y el nivel de actividades, establece
estrategias compensadoras

Fisioterapia: A
R El objetivo es maximizar la funcionalidad y minizar las (Revisin Cochrane)
complicaciones secundarias. Incluye rehabilitacin del Dixon, 2009.
movimiento, estmulos auditivos, ejercicios para
mejorar la marcha. Las tcnicas mas utilizadas con la
facilitacin neuromusucular propioceptiva, ejercicios
de flexibilidad espinal. En estadios avanzados se debe
mejorar buscar la rigidez y la marcha.

Terapia ocupacional: A
El objetivo de la terapia ocupacional es desarrollar (Revisin Cochrane)
R estrategias que permita los enfermos desenvolverse Dixon, 2009.
con toda la autonoma posible en la vida diaria,
cuidado personal, actividades laborales y recreativas,
el mayor tiempo posible. Evaluar las actividades de la
vida diaria para poder aplicar estrategias de
movimiento, maximizar la independencia funcional y
la calidad de vida. En las fases avanzadas: se debe
ensear al cuidador el tratamiento del paciente y de
valorar e indicar las daptaciones y ayudas tcnicas
necesarias en el domicilio, cuidado personal y
adaptaciones tcnicas en el entorno.

56
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Se recomienda que el paciente reciba a lo largo de su Punto de buena prctica


/R enfermedad, el apoyo de terapia ocupacional, con
equipos multidisciplinarios. Al inicio del diagnstico,
revisiones anuales, y/o cuando tenga importante
deterioro.

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Acupuntura: D
R No existen a la fecha estudios suficientes para (Revisin Cochrane)
establecer asociaciones o recomendaciones.

Logopedia: B
La disartria es una alteracin frecuente de la EP, que (Revisin)
R aumenta a medida que la enfermedad progresa. Es Playford, 2009
comn el lenguaje montono, con tono y volmen
bajo (disprosodia), articulacin imprecisa, con
variaciones en la velocidad que resulta en silencios
inapropiados y un discurso rpido, desbordado, ronco
(hipofonia) refleja la dificultad que el paciente tiene
para sincronizar el lenguaje y la respiracin. La
terapia vocal de Lee Silverman (LSVT), la mas
utilizada y con mayor evidencia cientfica.

Papel de la enfermera especializada en pacientes B


R con EP: (Revisin)
Dada la complejidad de sntomas, complicaciones, Hagel, 2007
evolucin y repercusion en la vida diaria, en la calidad
de vida del paciente y cuidador que experimentan
sobrecarga, se hace necesario la intervencin de la
enfermera especialista, que actue como mediadora
entre el equipo interdisciplinario, y enlace con el
paciente y la familia. Eleva el costo de la atencin, lo
que limita su incorporacin.

57
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.1 Protocolo de bsqueda.

Se consult Medline (PubMed) con los descriptores MeSH: Parkinson Disease restringido a Search
to Major Topic, limitado a artculos [PT Clinical Trials OR Metaanalisis OR Practice Guideline OR
Randomized Controlled Trial OR Systematic Reviews], publicados entre 2000 y 2010.

El algoritmo de bsqueda ingresado fue elsiguiente: "Parkinson Disease"[Mesh] AND "Motor


Activity"[Mesh] AND Non Motor AND Diagnosis AND Treatment AND ("humans"[MeSH
Terms] AND (MetaAnalysis[ptyp] OR Practice Guideline[ptyp] OR Review[ptyp] OR
Guideline[ptyp]) AND (English[lang] OR Spanish[lang]) OR systematic[sb]) AND
("2000"[PDAT] : "2010"[PDAT])

Otras bases de datos consultadas con el mismo trmino MeSH fueron: La Cochrane Library Plus, la
National Guideline Clearinghouse; Database of Abstracts of Reviews of Effectiveness (DARE) y
CMA Infobase. As mismo se consulto www.imbiomed.com , www.artemisaenlinea.org.mx ,
www.medigraphic.com y www.infodoctor.com

La bsqueda se complement con la consulta de EBM Guidelines de la Finnish Medical Society con
trminos libres y la consulta de la publicacin del UpToDate February update 2010.

58
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.2 Sistema de gradacin de evidencias y recomendaciones

Nivel de Evidencia Tipo de Estudio


1++ Metaanlisis de gran calidad, revisiones sistemticas de ensayos clnicos aleatorizados o
ensayos clnicos
aleatorizados con muy bajo riesgo de sesgos.
1+ Metaanlisis de gran calidad, revisiones sistemticas de ensayos clnicos aleatorizados o
ensayos clnicos
aleatorizados con bajo riesgo de sesgos.
1 Metaanlisis de gran calidad, revisiones sistemticas de ensayos clnicos aleatorizados o
ensayos clnicos
aleatorizados con alto riesgo de sesgos
2++ Revisiones sistemticas de alta calidad de estudios de cohortes o de casoscontroles, o
estudios de
cohortes o de casoscontroles de alta calidad, con muy bajo riesgo de confusin, sesgos o azar
y una alta
probabilidad de que la relacin sea causal.
2+ Estudios de cohortes o de casoscontroles bien realizados, con bajo riesgo de confusin,
sesgos o azar y
una moderada probabilidad de que la relacin sea causal.
2 Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo
3 Estudios no analticos, como informe de casos y series de casos

Nivel de Evidencia Tipo de Evidencia


I Revisin sistemtica de estudio 1+ y estudios de nivel 1++
II Revisin sistemtica de 2 y estudio de nivel 2++
III Revisin sistemtica Estudios de nivel 3
IV Consenso, Comite de expertos u opiniones y/o experiencia clnica sin valoracin crtica
explcita.

Nivel de
Tipo de Recomendacin
Recomendacin
A Estudio con un nivel de evidencia I
B Estudio con un nivel de evidencia de nivel II
C Estudio con un nivel de evidencia IIl
D Estudio con un nivel de evidencia IV

National Institute for Clinical Excellence (NICE). Guidelines Development methods. Guideline Development Methods
Chapter 7: Reviewing and grading the evidence [Internet]. London: NICE; February 2004 (updated 13 June 2007):
[acceso 25 de octubre del 2010]. Disponible: http://www.nice.org.uk/niceMedia/pdf/GDM_Chapter7_0305.pdf

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.3 Consideraciones clnicas relevantes

Fisiopatologa e histopatologa.
El mecanismo fisopatolgico de la enfermedad de Parkinson propuesto hasta el momento est dado
por la degeneracin progresiva del locus nger (sustancia nigra), resultando en una disminucin en la
produccin de dopamina y alterando el funcionamiento de circuitos reguladores a nivel del putamen
y del ncleo caudado. Se han propuesto que las vas directa e indirecta, activadora e inhibidora
respectivamente, se encuentran en desequilibrio de tal manera que existe una activacin
incrementada de la va indirecta y una falta de estimulacin de la va directa, derivando en una
hiperactividad del ncleo subtalmico (NST) provocando una sobre inhibicin de ste sobre la va
tlamocortical. Los hallazgos histopatolgicos principales de la enfermedad son la prdida de
neuronas dopaminrgicas en la va nigroestriatal, las cuales al depletarse la dopamina permite una
serie de anormalidades motoras como el temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad
postural. Para el inicio de estos sntomas se han perdido cerca del 60% de las neuronas
dopaminrgicas de la sustancia nigra y el contenido estriatal de dopamina ha sido reducido en un
80%. Se debe mencionar que no solo la va nigroestriatal se encuentra afectada en estos pacientes
sino que se han encontrado alteraciones en otros grupos celulares dopaminrgicos y no
dopaminrgicos como se describe en el estadiaje de Braak (Braak, 2003).

Criterios diagnsticos
Desde el punto de vista clnica se utilizan los criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido
(United Kingdom Parkinsons Disease Society Brain Bank, UKPDSBB) [Gibb, 1998]. Estos han
demostrado ser confiables, son ampliamente utilizados y son aceptados como estndar en ensayos
clnicos y proyectos de investigacin. El sistema involucra tres pasos; en el primero se determina la
presencia de un sndrome parkinsnico mediante la presencia de bradicinesia y ya sea uno o ms de
los siguientes: rigidez, temblor en reposo o inestabilidad de la marcha. El segundo paso involucra la
exclusin de otras causas de parkinsonismo. En el tercer paso se documenta el diagnstico definitivo
de EP a travs de la presencia de al menos tres de los siguientes datos: inicio unilateral, temblor de
reposo, progresin, asimetra persistente afectando primariamente al lado de inicio, excelente
respuesta a levodopa (70 al 100%), corea severa inducida por levodopa, buena respuesta a
levodopa por al menos 5 aos y evolucin clnica progresiva por al menos 10 aos. Los criterios se
resumen en el anexo.
El diagnstico inicial realizado al ao y medio del inicio de la sintomatologa solo es exacto en el
64% de los casos cuando son aplicados por mdicos no especialistas. Estos criterios aplicados por
neurlogos especialistas en movimientos anormales presentan una sensibilidad y especificidad del
98.6% y 91.1% respectivamente [Hughes, 2002].
Existen publicados otros dos sistemas de criterios diagnsticos. Los criterios patrocinados por el
Comit Asesor del Instituto Nacional de Enfermedades Neurolgicas e Ictus de los Estados Unidos
(NINDS) poseen tres niveles de certeza clasificando el diagnstico en definitivo, probable y posible
[Gelb, 1999]. El tercer grupo de criterios fue establecido por el comit del programa de evaluacin
de transplantes intracerebrales (Core Assessment Program for Intracerebral Transplantations,

60
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

CAPIT) [Langston, 1992]. Ninguno de estos sistemas ha sido validado adecuadamente y su uso no
es tan generalizado como los criterios del UKPDSBB.
Evaluacin clnica
El estadiaje de la enfermedad de Parkinson se realiza de forma rutinaria mediante los estadios de
Hoehn y Yahr (Hoehn, 1967). El estadio se determina de acuerdo a las caractersticas de los
sntomas, extensin de la afeccin y discapacidad fsica ocasionada con una rango que va desde 0 a
5. Este instrumento se presenta en el anexo.
La Escala unificada de Evaluacin de la Enfermedad de Parkinson versin 3. (UPDRS V3.0, Unified
Parkinson's Disease Rating Scale UPDRS) (Fahn, 1987) es el sistema de clasificacin utilzado de
forma rutinaria para evaluar el curso longitudinal de la enfermedad del Parkinson. El rango de
puntuacin es de 0 a 199 puntos; donde 199 representa incapacidad total y 0 ninguna incapacidad.
La herramienta cuenta con las siguientes partes: 1) Mental, conductual y de nimo, 2) Actividades
de la vida diaria y 3) Seccin motora.
La Sociedad de Movimientos Anormales (MDS, Movement Disorder Society) public una crtica de
la UPDRS citando sus puntos fuertes, pero recomendando la revisin de la escala para dar cabida a
los nuevos avances y resolver problemas determinados. Un comit de MDSUPDRS prepar la
revisin utilizando las recomendaciones de dicha crtica. Diversos subcomits desarrollaron el nuevo
material y este fue revisado por el comit de forma global. Se resolvieron las reas de debate y se
obtuvo un borrador de la prueba clinimtrica. Este nuevo instrumento se denomino MDSUPDRS. El
MDSUPDRS conserva la estructura UPDRS de cuatro partes con un total sumado, pero los
dominios han sido modificados para proporcionar una seccin que integra elementos no motores de
la EP. I. Experiencias no motoras de la vida diaria; II. Experiencias motoras de la vida diaria; III.
Examen motor, y IV. Complicaciones motoras. Todos los tems tienen cinco opciones de respuesta:
0 = normal, 1 = leve, 2 = leve, 3 = moderado,4 =severo. Varias preguntas en la Parte I y Parte II se
reestructuraron como un cuestionario para el paciente o cuidador, por lo que el tiempo total para el
evaluador debe permanecer unos 30 minutos. Las instrucciones detalladas para la prueba y de
adquisicin de datos acompaan al MDSUPDRS con el fin de aumentar el uso de uniforme.
El MDSUPDRS mostr una alta consistencia interna (alfa de Cronbach = 0.790.93 en sus distintas
partes) y se correlacion con la UPDRS original (r=0.96). El MDSUPDRS favorece el uso de las
puntuaciones de la suma de cada parte en lugar de una puntuacin total. Los resultados
clinimtricos de este estudio apoyan la validez de la MDSUPDRS.
La validacin del MDSUPDRS en el idioma espaol inico en el 2009, durante el 2010 se incio las
fase III.
Por otra parte el grupo desarrollador de la Escala de desenlaces en la Enfermedad de Parkinson
(SCOPA, Scales for Outcomes of Parkinsons disease) cuenta con diversas escalas clinimtricas
entre las que se incluyen el SCOPAAUT para sntomas disautonmicas, SCOPACOG para sntomas
cognitivos, SCOPASueo (MartnezMartin, 2008) para alteraciones del sueo nocturnas y
somnolencia diurna excesiva, SCOPAPS para aspectos psicosociales, SCOPAPC para
complicaciones psiquitricas y el SPESSCOPA (Visser, 2004). Esta ltima denomina Escala Corta
de Evaluacin de Parkinson (Short Parkinsons Evaluation Scale) esta conformada por el SCOPA
Motor el cul posee tres subescalas: Evaluacin motora, actividades de la vida diaria y
complicaciones motoras. El total de tems del instrumento es de 21 y su tiempo promedio de
aplicacin es de solo 8 minutos (Marinus, 2004). El SCOPAAUT ya ha sido validado en poblacin
mexicana (CervantesArriaga, 2010).
Las escalas estn disponibles en http://www.scopapropark.eu/ (vistitado el 24 de octubre de
2010).

61
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Opciones farmacolgicas en el enfermedad de Parkinson


El tratamiento se basa en la administracin de precursores de dopamina o agonistas dopaminrgicos
sin embargo la tasa de respuesta, fluctuaciones en la misma y efectos adversos varan de forma muy
marcada en los pacientes. Se sabe que aproximadamente un 80% de los pacientes responden
adecuadamente de forma inicial pero el control de los sntomas motores disminuir gradualmente en
los siguientes 2 a 5 aos y hasta un 50% de ellos presentar efectos secundarios incapacitantes
entre los que destacan fluctuaciones motoras, discinesias de pico de dosis y sndrome de
disregulacin de dopamina.
Levodopa:
La levodopa (Ldopa) continu siendo un tratamiento muy eficaz y piedra angular del tratamiento
de la EP. La LDopa es un precursor de la dopamina la cual atraviesa la barrera hematoenceflica
donde es decarboxilada hacia dopamina. Este medicamento se administra en conjunto con un
inhibidor perifrico de la dopadecarboxilasa (carbidopa o benseracida) para incrementar las
concentraciones en sistema nervioso central.
La levodopa mejora drsticamente los sntomas motores y la calidad de vida de los pacientes con EP
en los estadios tempranos. El trmino luna de miel se refiere al periodo inmediatamente posterior
al inicio del manejo con levodopa ya que generalmente los pacientes presentan efectos prolongados
de dosis individuales. Lo anterior se cree es consecuencia de que en las etapas iniciales an se tienen
suficientes neuronas dopaminrgicas nigroestriatales para convertir la levodopa a dopamina y as
mantener la liberacin, recaptura y reciclaje de la misma. Desafortunadamente con el curso de la
enfermedad el efecto de la levodopa disminuye, es importante recalacar que el estudio DATATOP
demostr que no existe prdida de respuesta a la levodopa tras la terapia a largo plazo sino que el
deterioro de estos pacientes representa la progresin de la enfermedad; en general el efecto sobre el
temblor, rigidez y bradicinesia no cambia pero si se incrementan otras alteraciones como el habla,
respuestas posturales y marcha (Holford, 2006).
Dentro de las propiedades farmacocinticas de la levodopa la que resulta ms relevante es la corta
vida media plasmtica de la misma, la cual oscila alrededor de los 90 minutos. La absorcin se realiza
a travs del sistema saturable de transporte de Laminocidos neutrales; la absorcin es alrededor
del 98% sin embargo solo el 30% de esta llegara a la circulacin sistmica sino se administrar en
conjunto con inhibidor de la decarboxilasa. Lo anterior incrementa la biodisponibilidad de la
levodopa en dos a tres veces e incrementa su vida media hasta 1.5 horas. Se ha estimado que la
absorcin en ayuno es rpida, 60% en los primeros treinta minutos y completndose en 2 a 3 horas
(Khor, 2007). Existen formulaciones de liberacin prolongada sin embargo estas no estn
disponibles en Mxico.
En lo referente a la distribucin la levodopa cruza la barrera hematoencfalica. El metabolismo de la
levodopa involucra cuatro sistemas: decarboxilacin por la decarboxilasa de aminocido aromticos,
decarboxilacin de por parte de la catecolOmetiltransferasa (COMT), transaminacin por la
tirosinaminotransferasa y oxidacin por la tirosinasa. Cabe destacar que hasta el 95% de la
levodopa administrada oralmente es decarboxilada de forma perifrica y que solo el 1% logra llegar
al encfalo. El producto inicial de la decarboxilacin es la dopamina. De la COMT es importante
referir que su localizacin es principalmente perifrica e incluso su presencia es nula en el sistema
nigroestratial dopaminrgico.
Agonistas dopaminrgicos
Los agonistas dopaminrgicos son medicamentos que tienen su efecto teraputico mediante la
estimulacin de distintos receptores de levodopa.

62
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Los agonistas dopaminrgicos derivados de la ergotamina incluyen a la bromocriptina, pergolide,


cabergolina y la lisurida. Debido a su perfil de efectos secundarios y adversos, tolerabilidad y
efectividad actualmente no son utilizados rutinariamente.
Los agonistas no ergticos incluyen al pramipexol, rotigotina, apomorfina, ropinirol.
El ropinirol tiene alta afinidad para recpetores D2 y D3 y nula sobre los D1. El pramipexol tiene uan
alta selectividad sobre los recpetores dopaminrgicos, en particular con D3; este medicamento se
encuentra disponible en tabletas de liberacin inmediata as como tambin de liberacin prolongada.
La rotigotina tambin posee alta afinidad por D3, aunque tambin tiene efecto en D2,D4 y D5. Este
medicamento esta disponible en parches de liberacin continua de aplicacin diaria.
La apomorfina tiene afinidad por D1 y D2. Este medicamento, debido a su vida media, se utiliza en
infusin continua o como inyeccin subcutpanea intermitente.
Inhibidores de la COMT
Estos medicamentos inhiben la actividad de la catecolometiltransferasa. La entacapona esta
disponible sola o en combinacin con levodopa. La tolcapona fue retirada inicialmente por
hepatopata grave, sin embargo actualmente se encuentra disponible pero requiere una adecuada
monitorizacin heptica.
Inhibidores de la MAO
Estos medicamentos inhiben la actividad de la enzima monoaminooxidasa. La selegilina es un
inhibidor irreversible de la MAO, minetras que la rasagilina es un inhibidor selectivo de la MAOB.
Ambos son medicamentos de una toma diaria.

Complicaciones del tratamiento de la enfermedad de Parkinson


Fluctuaciones motoras y discinesias inducidas en la EP
Se denomina on al estado en el que se presenta la mejora de los sntomas tras la toma del
medicamento antidopaminrgico y como off el estado en que desaparece la mejora. La respuesta
a la dosis de levodopa se divide en tres ventanas denominadas: Inicio de dosis (mejora inicial), pico
de dosis (mximo beneficio) y fin de dosis (reinicio de sntomas). Las fluctuaciones motoras
pueden presentarse en cualquiera de estas fases (Encarnacin, 2008).
La fluctuacin motora ms frecuente es el deterioro de fin de dosis o wearing off; esta se
caracteriza por la reaparicin de sntomas parkinsnicos, en pacientes previamente bien controlados,
durante varias veces en el transcurso del da. Los periodos de off aparecen 2 o 3 horas posterior a
la toma de la levodopa y ceden tras la toma de la siguiente dosis. En estos casos se prefieren dosis
bajas en intervalos cortos y/o administracin de algn agonista dopaminrgico. Otros pacientes
sufren fluctuaciones sbitas e impredecibles, fenmeno de onoff; se estima una frecuencia del
10%.
El wearing off es predecible cuando la prdida del efecto en el tiempo esperado de acuerdo a la
farmacocintica y farmacodinmica de la levodopa. Los pacientes tambin pueden presentar Off
impredecible, es decir prdida aleatoria del efecto no relacionada con la ltima dosis de levodopa;
dentro de estas alteraciones se tiene el off sbito el cual se caracteriza por periodos de acinesia de
segundos de duracin. El delayed on se refiere al incremento del tiempo de latencia entre la toma
y el on, en ocasiones incluso se pueden presentar falla de dosis (dosefailure o noon). Otras
fluctuaciones son el empeoramiento de inicio de dosis (empeoramiento transitorio al inicio de
dosis), el rebote de fin de dosis (exacerbacin al final de dosis), bloqueos motores (freezing) que
involucra dificultad transitoria para iniciar el movimiento.
Los mecanismos que posiblemente se encuentran involucrados son perifricos, inherentes a la
levodopa y centrales. Los factores perifricos incluyen un vaciamiento gstrico retrasado como
consecuencia de la EP y de la activacin de dopadecarboxilasa en la mucosa gstrica que a su vez
ocasiona el paso de levodopa a dopamina y la estimulacin de los receptores dopaminrgicos

63
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

gstricos. Los mecanismos centrales propuestos incluyen conversin a dopamina por otras clulas
(serotoninrgicas) las cuales son incapaces de reciclarla resultando en una estimulacin pulstil en
lugar de continua. Otras teoras involucran una regulacin a la alta de receptores gabargicos e
hiperactividad de neuronas estratiales y finalmente se ha propuesto teoras farmacogenticas como
se menciona posteriormente.
Las discinesias inducidas por levodopa pueden presentarse al poco tiempo (meses) de iniciado el
tratamiento con levodopa aunque habitualmente estas se observan mas tardamente. Se estima que
se presentan en el 60% pacientes despus de 3 o 4 aos de iniciado el manejo con levodopa. La
gravedad de las discinesias abarca desde discretas hasta incapacitantes y dependa de la edad del
paciente y dosis utilizada. El espectro clnico incluye corea, balismo y distonas, afectan con mayor
intensidad el lado ms afectado por el Parkinson y empeoran en situaciones de estrs emocional.
Las discinesias aparecen generalmente en pico de dosis cuando el medicamento alcanza su accin
mxima aunque tambin se pueden presentar a lo largo de todo el on (discinesia de onda
cuadrada). Las discinesias disminuyen al reducir la dosis de la levodopa. Otros tipos menos
frecuentes de discinesias incluyen la distona en off, y la discinesia difsica (al inicio y fin de
dosis).
Las discinesias inducidas por levodopa son uno de los factores que limitan el uso del medicamento
sin embargo tambin se considera que la aparicin de las mismas es el mejor indicador de que se ha
alcanzado una dosis ptima.
La periodicidad de las fluctuaciones motoras y discinesias se resumen en la figura del anexo.

Tratamiento quirrgico de la enfermedad de Parkinson


De los criterios de operabilidad depende el xito del tratamiento quirrgico de los pacientes con
enfermedad de Parkinson. Solo del 5 al 10% de los pacientes con el diagnstico de enfermedad de
Parkinson idioptica cumplen con los criterios que determinarn una buena respuesta al
tratamiento.

64
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.4 Criterios diagnsticos del Banco de Cerebros de la
Sociedad de la Enfermedad de Parkinson del Reino Unido

Diagnstico de sndrome parkinsnico


Se requieren la presencia de todos para el diagnstico de enfermedad de Parkinson definida

1. Bradicinesia (lentitud del inicio de los movimientos voluntarios con reduccin progresiva de
la velocidad y amplitud de acciones repetitivas)

2. Y, al menos uno de los siguientes:


a) Rigidez muscular
b) Temblor de reposo de 46 Hz
c) Inestabilidad postural no causada por disfuncin visual, vestibular, cerebelosa o propioceptiva

Criterios de exclusin de enfermedad de Parkinson


Se requieren la ausencia de todos para el diagnstico de enfermedad de Parkinson definida

1. Historia de infartos cerebrales de repeticin 9. Parlisis supranuclear de la mirada


con progresin brusca de los rasgos
parkinsonianos 10. Signos cerebelosos

2. Historia de traumatismos craneales de 11. Afectacin autonmica severa precoz


repeticin
12. Demencia severa precoz con trastornos del
3. Historia de encefalitis diagnosticada lenguaje, memoria y praxias

4. Crisis oculgiras 13. Signo de Babinski

5. Tratamiento neurolptico al inicio de los 14. Presencia de tumores cerebrales o


sntomas hidrocefalia comunicante en la tomografa
computada
6. Ms de un familiar afectado
15. Ausencia de respuesta a grandes dosis de
7. Remisin mantenida de los sntomas levodopa (excluida la malabsorcin)

8. Sntomas estrictamente unilaterales despus 16. 16. Exposicin a MPTP


de tres aos de evolucin

Criterios predictivos positivos de enfermedad de Parkinson


Se requieren tres o ms para el diagnstico de enfermedad de Parkinson definida

65
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

1. Inicio unilateral

2. Temblor de reposo presente

3. Trastorno progresivo

4. Asimetra persistente, afectando ms al lado inicial

5. Respuesta excelente a Levodopa

6. Corea severa inducida por Levodopa


7. Respuesta a la Ldopa durante cinco aos o ms8. Curso clnico de 10 aos o ms

Gibb WR, Lees AJ. The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of idiopathic Parkinson's disease. J Neurol
Neurosurg Psychiatry 1988; 51:74552.

5. Anexos
5.5. Estadiaje de Hoehn y Yahr.

Clasificacin de Hoehn y Yahr

Estadio 1 Enfermedad exclusivamente unilateral.


Sin afectacin funcional o con mnima afectacin.

Estadio 2 Afectacin bilateral o axial (lnea media).


Sin alteracin del equilibrio.

Estadio 3 Enfermedad bilateral.


Discapacidad leve a moderada.
Alteracin de los reflejos posturales.

Estadio 4 Enfermedad gravemente discapacitante.


An capaz de caminar o de permanecer en pie sin ayuda.

Estadio 5 Confinamiento en cama o en silla de ruedas si no tiene ayuda

66
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Hoehn MM, Yahr MD. Parkinsonism: onset, progression and mortality. Neurology 1967;17:427442.

5. Anexos
5.6. Protocolo estandarizado de prueba aguda de
levodopa.

El protocolo estandarizado para la realizacin de la prueba aguda de levodopa incluye las siguientes
etapas:

Iniciar manejo con domperidona a dosis recomendada de 20 mg cada 8


horas por lo menos 24 horas antes de iniciar el reto con levodopa.
A La finalidad de este es prevenir efectos adversos de dosis altas de
levododopa como nusea y vmito.

Suspender todos los frmacos antiparkinsnicos una noche antes o bien 12


B horas previas al reto con levodopa.

Administrar va oral en ayuno una dosis nica de 250 mg de levodopa con


C 25 mg de carbidopa.

(Levodopa/Carbidopa 250/25 mg)

Evaluar mediante la parte motora (III) del UPDRS o MDSUPDRS de forma


D basal (tiempo 0) y en intervalos de 15 minutos hasta observar la mejor
respuesta posible (puntuacin menor de la escala alcanzada)

67
Por convencin, se considera una prueba aguda de levodopa como positiva
E cuando se logra una reduccin de por lo menos el 30% en la puntuacin de
la parte motora del UPDRS o MDSUPDRS.
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

DCosta DF, Sheehan LJ, Phillips PA, MooreSmith B. The Levodopa Test in Parkinson's Disease. Age Ageing
1995; 24:2102.

5. Anexos
5.7. Periodicidad de las fluctuaciones motoras y
discinesias

68
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.8. Criterios diagnsticos del sndrome de disregulacin
dopaminrgica

69
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

A Enfermedad de Parkinson con respuesta a levodopa documentada

B Necesidad de incremento en la dosis de terapia de reemplazo dopaminrgica


en exceso en relacin a las dosis requeridas normalmente para mejorar los
sntomas y signos parkinsnicos

C Patrn de uso patolgico: Necesidad expresa por incremento de la terapia de


reemplazo dopaminrgica en presencia de discinesias excesivas y significativas
a pesar de encontrarse en estado on , atesoramiento de medicamento,
conductas de bsqueda de medicamento, sin cooperacin para reducir la dosis
de la terapia de reemplazo dopaminrgico, ausencia de distonas dolorosas

D Alteraciones en el funcionamiento social u ocupacional: peleas, conducta


violenta, prdida de amistades, ausentismo laboral, prdida de trabajo,
dificultades legales, peleas o dificultades familiares

E Desarrollo de un sndrome afectivo ciclotmico, hipomaniaco o maniaco en


relacin con la terapia de reemplazo dopaminrgica

F Desarrollo de un estado de supresin caracterizado por disforia, depresin,


irritabilidad y ansiedad al reducir el nivel de terapia de reemplazo
dopaminrgica

G Duracin de estas alteraciones de por lomenos 6 meses

Giovannoni G, OSullivan JD, Turner K, et al. Hedonistic homeostatic dysregulation in patients with
Parkinsons disease on dopamine replacement therapies. J Neurol Neurosurg Psuchiatry 2000; 68: 4238.

5. Anexos
5.9. Algoritmo de tratamiento en parkinson inicial

70
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.10. Algoritmo de tratamiento en parkinson avanzado en
manejo inicial con agonista dopaminrgico

71
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.11. Algoritmo de tratamiento en parkinson avanzado en
manejo inicial levodopa

72
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.2 Algoritmo de tratamiento de fluctuaciones motoras

73
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Pacientecontratamientoconlevodopa
nicamentepresentandofluctuaciones
motoras

Fraccionarladosisactualde
levodopaenvariastomas

Si Controladecuado? No

Continuar Iniciarmanejoconalguno
manejo delossiguientes
medicamentosdeacuerdo
acriteriomdico:

InhibidordelacatecolO
metiltransferasa(iCOMT)

Inhibidordela
monoaminooxidasa(iMAO)

Agonistadopaminrgicode
liberacinprolongada

Si Controladecuado? No

Continuar Iniciarmanejocombinado
manejo coniCOMT,iMAOo
agonistasdopaminrgicosde
liberacinprolongadade
acuerdoalesquemaprevio
delpaciente

Si Controladecuado? No

Evaluarsielpacientees
Continuar candidatoparaestimulacin
manejo cerebralprofunda

5. Anexos
5.13. Algoritmo de tratamiento de discinesias

74
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.14. Criterios de operabilidad

75
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

A. Criterios de inclusin:

1. Diagnstico de Enfermedad de Parkinson idioptica con exclusin de otras enfermedades


degenerativas, ventriculares o vasculares que pueden tener como manifestaciones signos y
sntomas parkinsnicos (parkinsonismos atpicos).
2. Buena respuesta a la levodopa con ms de 50% de mejora de la escala de UPDRS III en la
prueba aguda de levodopa.
3. Estadio de Hoehn y Yahr mayor o igual a 3 en estado de off (12 horas sin tratamiento).
4. Calificacin de UPDRS III mayor a 30/108 en estado de off (enfermedad moderada a
severa).
5. Presencia de complicaciones motoras inducidas por la levodopa con fluctuaciones y
diskinesias a lo largo del da, a pesar de los ajustes hechos en los medicamentos.
6. Edad menor de 70 aos (criterio relativo).
7. Tiempo de evolucin de la enfermedad menor de 25 aos.
8. Ausencia de problemas cognitivos (no inducidos por la levodopa o por agonistas
dopaminrgicos).
9. Ausencia de problemas psiquitricos (incluyendo depresin) o psicosis inducida por el
tratamiento.
10. Paciente tomando una parte activa en su tratamiento.
11. Ausencia de alteraciones estructurales en la resonancia magntica de encfalo (Atrofia,
lesiones vasculares, hidrocefalia, tumores, etc.).

B. Criterios de exclusin:

1. Presencia de signos axiales en perodo on (inestabilidad postural, disartria, alteraciones de


la deglucin, bloqueo de la marcha o freezing).
2. Dependencia psicolgica a los medicamentos antiparkinsnicos (levodopa o agonistas).
3. Alteraciones reveladas por la resonancia magntica de encfalo (p.ej. malformacin
arteriovenosa).
4. Enfermedad grave asociada comprometiendo el pronstico vital del paciente.
5. Contraindicacin para la realizacin de resonancia magntica de encfalo.
6. Necesidad de resonancia magntica de encfalo repetidas despus de la implantacin de los
electrodos para vigilancia de otra enfermedad.
7. Antecedente de tratamiento neuroquirrgico previo (contraindicacin relativa).
8. Riesgo elevado de hemorragia.
9. Problemas psiquitricos o cognitivos.

5. Anexos
5.15. Algoritmo de seleccin de tcnica quirurgica

76
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

PacienteconenfermedaddeParkinson
idioptica

Cumpleconloscriteriosde
elegibilidadparacirugafuncional
deEP

Sincontraindicacinparaciruga

Sincontraindicacinparaciruga
estereotxica

Quesntomapredomina?

Predominanlasdiscinesias Predominalarigidez Predominaeltemblor

Unilateral Bilateral Bilateral Unilateral

Sensiblea Sensiblea Resistentea Sensiblea


levodopa levodopa levodopa levodopa

Estimulacin Estimulacin Estimulacin Estimulacin Estimulacin


Estimulacin
ncleo ncleo ncleo ncleo ncleoventral
Palidotoma globoplido Talamotoma
subtalmico subtalmico pednculo subtalmico intermedio
interno(GPi)
(NST) (NST) pontino (NST) (Vim)
(NPP)
Estimulacin Estimulacin Estimulacin
NPP NPP NPP

Subtalamotoma Subtalamotoma Subtalamotoma

5. Anexos
5.16. Algoritmo de rehabilitacin

77
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

PacienteconEnfermedadde
Parkinson

Realizarunavaloracininicialde
complicaciones,discapacidady
requerimientosderehabilitacin

Identificarsignosysntomas
clnicosdelpaciente

Establecerunprogramapreventivo
decomplicaciones

Problemasdelenguajey/o Haycomplicaciones
Elpacientedeambula?
deglucin? respiratorias?

No
Si No Si No Si

Continuarel
Reeducacin Integrara Terapiade Canalizara Continuarel
manejoya
delamarcha program a lenguaje neumologa manejoya
establecido
preventivo establecido
Evaluaruso Tcnicas Rehabilitacin
deaux iliares orom otoras respiratoria
delamarcha
Tcnicasde
Ejerciciosde fonacin
equilibrio Correccin
depostura Tcnicasde
Mejorar deglucin
iniciacinde Ejerciciosde
lam archa esti ramiento Evaluar
m anejo
Estm ulos Ejercicios quirrgicoo
visualeso respiratorios frmacos
auditi vos
(guas) Educar

5. Anexos
5.17 Algoritmo de rehabilitacin

78
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.18. Algoritmo de evaluacin de sntomas no motores

79
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

5. Anexos
5.19. Algoritmo de diagnstico diferencial de
parkinsonismos

80
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

6. Glosario.

81
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

Agonistas dopaminrgicas: Son medicamentos que estimulan directamente los receptores


postsinpticos de dopamina. En Mxico se tienen disponible los siguientes: Bromocriptina, lisurida
pergolida, ropinirol y pramipexol.
Alucinaciones: manifestaciones o percepciones sensoriales que se producen sin intervencin de
estmulos exteriores.
Amantadina: Frmaco antivrico con propiedades antiparkinsonicas.
Anticolinrgico: Sustancia que compite por el receptor de acetilcolina en la unin sinptica y que
frecuentemente se utilizan para el tratamiento del temblor en la enfermedad de Parkinson.
Apata: Ausencia o supresin de emociones, sentimientos y preocupaciones. Indiferencia frente a
acontecimientos que por lo general se consideran estimulantes o atractivos. Aquintico. Sin
movimiento
Bencerazida: Inhibidor de la descarboxilasa perifrica.
Biperideno: Agente anticolinrgico til en el tratamiento del temblor de la enfermedad de Parkinson
Bradicinesia: Lentitud en la ejecucin del movimiento voluntario
Bromocriptina: Agonista de la dopamina derivado del cornezuelo del centeno y empleado como
tratamiento coadyuvante de la enfermedad de Parkinson
Carbidopa: Inhibidor de la descarboxilasa perifrica. Se usa en forma conjunta con Levodopa para
aumentar la biodisponibilidad de la misma.
Comorbilidad: Enfermedad asociada, no relacionada a la actual.
Demencia: Trastorno mental orgnico progresivo caracterizado por la desintegracin crnica de la
personalidad, confusin, desorientacin, deterioro de la capacidad y funcines intelectuales as como
de la memoria del juicio y del control de impulsos. La forma ms frecuente es la enfermedad de
Alzheimer.
Discinesias: Complicacin de la levodopa a largo plazo que consiste en la aparicin de movimientos
involuntarios tpicamente coreiformes (parecidos a un baile). Tambin pueden ser distnicos o
mioclnicos.
Dopaminrgicas: que pertenece al tipo de actividad caracterstica de la dopamina y sustancias
semejantes.
Extrapiramidal: Fuera de la va piramidal; se aplica a otras vas motoras descendentes. En el context
de la enfermedad de Parkinson se refiere a los ganglios basales y sus conexiones.
Fluctuaciones motoras: Complicaciones de la levodopa a largo plazo, y consiste en la alternancia
de perodos on y periodos off, en los que la respuesta al antiparkinsnico es subptima y el
paciente experimenta un empeoramiento de la sintomatologa motora.
Fluorodeoxiglucosa: Marcador metablico usado en PET
Ganglios basales: Se refiere a los siguientes 5 ncleos subcorticales: caudado, putamen, globo
plido, ncleo accumbens septi.
Gpi: Globo palido interno
Hipersexualidad: Aumento del apetito sexual
Hipocinesia: Disminucin de la motilidad voluntaria con lentitud para la iniciacin y ejecucin de los
movimientos voluntarios, y disminucin o prdida de los movimientos espontneos y asociados.
Idioptico: Denota una enfermedad de causa desconocida
Inhibidor de la descarboxilasa: Inhibe la descarboxilasa en la sangre perifrica aumentando la
disponibilidad de la levodopa a la cual se encuentra asociada
Levodopa: Intermediario en la sntesis enzimtica de las catecolaminas
Monoamino oxidase: Enzima que cataliza la oxidacin de una amplia variedad de aminas
fisiolgicas como la adrenalina y noradrenalina hasta cataboltos inactivos mediante la oxidacin y

82
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

metilacin, la MAO se localiza en la superficie externa de la mitocondria, existen dos isoformas la


MAOA y la MAOB, las dos se encuentran en las neuronas
Neurodegenerativas: Grupo de enfermedades que afectan al SNC de diferente origen, pueden ser
por deficiencias metablicas, heredadas, toxicas entre otras, en donde hay muerte neuronal
progresiva causando alteraciones en las funciones mentales corticales.
Neuroproteccin: Intervencin que protege a las neuronas vulnerables y enlentece o detiene la
progresin de una enfermedad.
Nigroestriado: Va aferente de la sustancia negra mesenceflica al cuerpo estriado (ncleo caudado
y putamen) cuya funcin es regular y controlar los movimientos voluntarios
NST: Ncleo subtalmico. estructura mesenceflica de 13x6x3mm con un volumen de 140
158mm3 y con una composicin aproximada de 300,000 neuronas
Ncleo caudado: Gran masa de sustancia gris con forma de herradura que consta de una parte
anterior ensanchada que ocupa la mayor parte de la pared externa del asta anterior del ventrculo
lateral y una cola afilada y curvada que sigue la curvatura del asta interna del ventrculo lateral y
penetra en el lbulo temporal, terminando en el complejo amigdaloide
Palidotomia: Seccin de fibras nerviosas del globus pallidus en el cerebro para aliviar los
movimientos involuntarios patolgicos
Parkinson: Enfermedad caracterizada en su parte motora por temblor, rigidez, inestabilidad de la
marcha y lentitud de movimientos.
Parkinsnico: Sujeto que padece enfermedad de Parkinson.
Pergolida: Medicamento coadyuvante de la levocarbidopa en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson.
PET: Tomografa por emisin de positrones.
Prevalencia: Casos de una enfermedad en una poblacin determinada durante un periodo
especfico.
Pseudobulbar: Signos y sntomas que semejan una lesin bulbar.
Psicociruga: Ciruga de los trastornos psiquitricos.
Psicosis: Trastorno mental que provoca prdida del contacto con la realidad.
Putamen:Estructura anatmica cerebral relacionada con la enfermedad de Parkinson.
Rigidez: Aumento del tono muscular o aumento de resistencia a los movimientos pasivos de tipo
plstico, es decir, se mantiene igual desde el principio hasta el final de la realizacin del movimiento
pasivo.
Selegilina: Medicamento con propiedades de inhibir la enzima mono amino oxidasa en el tejido
cerebral.
Serotonina: Neurotransmisor derivado del triptofano con acciones especficas en diversas zonas del
encfalo.
SPECT: Tomografa por emisin de fotn nico.
Rasagilina: Medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa B.
Temblor: Movimientos rtmicos y oscilatorios de una o varias partes del cuerpo.
Tirosina hidroxilasa: enzima relacionada a la sntesis de neurotransmisores como la norepinefrina.
Trihexifenidilo: Medicamento con propiedades anticolinrgicas ltil en el manejo de la enfermedad
de Parkinson.
UPDRS: Escala unificada de evaluacin de la enfermedad de Parkinson.
7. Bibliografa.

83
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

1. Adler CH, Caviness JN, Hentz JG, et al. Randomized trial of modafinil for treating subjective
daytime sleepiness in patients with Parkinsons disease. Mov Disord 2003;18:28793.
2. Andrade P, CarrilloRuiz JD, Jimenez F. A systematic review of the efficacy of globus pallidus
stimulation in the treatment of Parkinsons disease. J Clin Neurosci 2009; 87781
3. Antonini A, Barone P, Ceravolo R, Fabbrini G, Tinazzi M, Abbruzzese G. Role of
pramipexole in the management of Parkinson's disease. CNS Drugs. 2010 Oct 1;24(10):829
41.
4. Antonini A, Chaudhuri KR, MartinezMartin P, Odin P. Oral and infusion levodopabased
strategies for managing motor complications in patients with Parkinson's disease. CNS Drugs.
2010 Feb ;24(2):11929

5. Arand D, Bonnet M, Hurwitz T, et al. The clinical use of the MSLT and MWT. Sleep
2005;28:12344.
6. Barbosa MT, Caramelli P, Maia DP, Cunningham MC, Guerra HL, LimaCosta MF, et al.
Parkinsonism and Parkinson's disease in the elderly: a communitybased survey in Brazil (the
Bambu study). Mov Disord. 2006 Jun; 21:8008.

7. Berg D, Behnke S, Walter U. Application of transcranial sonography in extrapyramidal


disorders: Updated recommendations. Ultraschall Med 2006; 27:129

8. Berg D. Ultrasound in the (premotor) diagnosis of Parkinsons disease. Parkinsonism Relat


Disord 2007; 13:S42933Bronstein JM, Tagliati M, Alterman RL, Lozano AM, Volkmann J.
Deep brain stimulation for Parkinsons disease: An expert consensus and review of key issues.
Arch Neurol 2010. doi:10.1001/archneurol.2010.260

10. Braak H, Del Tredici K, Rub U, de Vos RA, Jansen Steur EN, Braak E. Staging of brain pathology
related to sporadic Parkinsons disease. Neurobiol Aging 2003;24:197211.

11. Brodsky MA, Godbold J, Roth T, et al. Sleepiness in Parkinsons disease: a controlled study. Mov
Disord 2003;18:66872.

12. Bushmann M, Dobmeyer SM, Leeker L, Perlmutter JS. Swallowing abnormalities and their
response to treatment in Parkinsons disease. Neurology 1989; 39:13091.

13. CervantesArriaga A, RodrguezViolante M, VillarVelarde A, LpezGmez M, Corona T. Metric


properties of clinimetric indexes for nonmotor dysfunction of Parkinson's disease in Mexican
population. Rev Invest Clin. 2010 JanFeb;62(1):814.

14. Campenhausen S, Bornschein, Wick R, et al., Prevalence and incidence of Parkins ons disease
(review) The Cochrane Library 2009, Issue 1

84
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

15. Crosby NJ, Deane KHO, Clarke CE. Betablocker therapy for tremor in Parkinson's disease.
Cochrane Database of Systematic Reviews 2003, Issue 1. Art. No.: CD003361. DOI:
10.1002/14651858.CD003361.

16. Cummings JL. Depression and Parkisnons disease: a review. Am J Psychiatry 1992;149:443
454.

17. Chwieduk CM, Curran MP. Pramipexole extended release: in Parkinson's disease. CNS
Drugs. 2010 Apr;24(4):32736.

18. De Bie RM, de Haan RJ, Schuurman PR, Esselink RA, Bosch DA, Speelman JD. Morbidity and
mortality following pallidotomy in Parkinsons disease: a systematic review. Neurology 2002;
58:100812.

19. DCosta DF, Sheehan LJ, Phillips PA, MooreSmith B. The Levodopa Test in Parkinson's
Disease. Age Ageing 1995; 24:2102.

20. Deane KHO, Jones D, Playford E D, BenShlomo Y, Clarke C E. Physiotherapy versus placebo or
no intervention in Parkinson's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issue
3. Art. No.: CD002817. DOI: 10.1002/14651858.CD002817.

21. Deane K, Jones DE, Playfort ED, et., Physioteraphy versus placebo or no intervention in
Parkinsons disease. The Cochrane Review 2009, Issue 1
22. Devos D. Patient profile, indications, efficay amd safety of duodenal infusin in advanced
Parkinsons disease. Mov Disord 2009;9931000
23. Dissanayaka NN, Sellbach A, Matheson S, OSullivan JD, Silburn PA, Byrne GJ, Marsh R, Mellick
GD. Anxiety disorders in Parkinsons disease: prevalence and risk factors. Mov Disord 2010;
25:83845.
24. Douglas M, Nicholl D. et al. Genetics of Parkinson disease. Expert Rev Neurotherapeutics 2007;
7:657666.
25. Duarte J, Claveria LE, de PedroCuesta J, Sempere AP, Coria F, Calne DB. Screening Parkinsons
disease: A validated questionnaire of high specificity and sensitivity. Mov Disord 1995; 10(5):
643649.
26. Encarnacion EV, Hauser RA. LevodopaInduced Dyskinesias in Parkinson's Disease: Etiology,
Impact on Quality of Life, and Treatments. Eur Neurol 2008;60:5766.
27. Eng ML, Welty TE. Management of hallucinations and psychosis in Parkinsons disease. Am J
Geriatr Pharmacother 2010; 8:31630.

28. Evatt ML, Chaudhuri KR, Chou KL, Cubo E, Hinson V, Kompoliti K, et al. Dysautonomia rating
scales in Parkinsons disease: sialorrea, dysphagia and constipation critique and
recommendations by movement disorder task force on rating scales for Parkinsons disease.
Mov Disord 2009; 25:63546.

85
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

29. Fahn S, Elton RL, UPDRS Development Committee. Unified Parkinson's Disease Rating Scale.
In: Fahn S, Marsden CD, Calne DB, Goldstein M, eds. Recent Developments in Parkinson's
Disease. Florham Park, NJ: Macmillan; 1987:153163, 293304.

30. Fernandez HH, Aarsland D, Fnelon G, Friedman JH, Marsh L, et al. Scales to assess psychosis in
Parkinson's disease: Critique and recommendations. Mov Disord. 2008 Mar 15;23(4):484
500.

31. Follett KA, Weaver FM, Stern M, Hur K, Harris CL, Luo P, et al. Pallidal versus subthalamic
deepbrain stimulation for Parkinsons disease. N Eng J Med 2010; 362: 207791.

32. Fundacin de la Sociedad Catalana de Neurologia. Gua Terapetica de la Sociedad Catalana de


Neurologa. 2009.

33. .Gelb DJ, Oliver E, Gilman S. Diagnostic criteria for Parkinson disease. Arch Neurol 1999; 56(1):339.

34. Gibb WR, Lees AJ. The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of idiopathic
Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1988; 51:74552.
35. Giladi N, Boroojerdi B, Korczyn AD, Burn DJ, Clarke CE, Schapira AH. Rotigotine transdermal
patch in early Parkinsons disease: a randomized, doubleblind, controlled study versus placebo
and ropinirole. Mov Disord 2007;22:2398404.

36. Giovannoni G, OSullivan JD, Turner K, et al. Hedonistic homeostatic dysregulation in patients
with Parkinsons disease on dopamine replacement therapies. J Neurol Neurosurg Psuchiatry
2000; 68: 4238.

37. Goldstein DS, Holmes C, Dendi R, et al. Orthostatic hypotension from sympathetic denervation
in Parkinsons disease. Neurology 2002; 58:124755.

38. Gua oficial de prctica clnica en la Enfermedad de Parkinson, Socedad Espaola de Neurologa,
2009.

39. Gugger JJ, Wagner ML. Rapid eye movement sleep behavior disorder. Ann Pharmacother 2007; 41:
183341.

40. Hagel P.Nursing and multidisciplinary interventions for Parkinsons disease: What is the
evidence?. Parkinsonism and Related Disorders 2007;13: S501S508

41. Hauser RA, Schapira AH, Rascol O, Barone P, Mizuno Y, Salin L, Haaksma M, Juhel N,
Poewe W. Randomized, doubleblind, multicenter evaluation of pramipexole extended release
once daily in early Parkinson's disease. Mov Disord. 2010.

42. Hobson DE, Lang AE, Martin WWR, et al.Excessive daytime sleepiness and suddenonset sleep
in Parkinson disease: a survey by the Canadian movement disorder group. JAMA
2002;287:45563.

86
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

43. Hoehn MM, Yahr MD. Parkinsonism: onset, progression and mortality. Neurology
1967;17:427442.
44. Hogl B, Arnulf I, Comella C, Ferreira J, Iranzo A, et al. Scales to assess sleep impairment in
Parkinsons disease: critique and recommendations. Mov Disord 2010;
doi:10.1002/mds23190.
45. Holford NHG, Chan PL, Nutt JG, Kieburtz K, Shoulson I. Disease progression and
pharmacodynamics in Parkinsons disease evidence for functional protection with levodopa
and other treatments. J Pharmacokinet Pharmacodyn 2006; 33:281311.
46. Hotter A, Esterhammer R, Schocke M, Seppi K. Potential of advanced MR imaging techniques
in the differential diagnosis of parkinsonism. Mov Disord 2009; 24: S71120.
47. Hughes AJ, Daniel SE, Ben Shlomo Y, Lees AJ. The accuracy of diagnosis of parkinsonian
syndromes in a specialist movement disorder service. Brain 2002; 125 (part 4): 86170.

48. Hughes AJ, Daniel SE, Blankson S, Lees AJ. A clinicopathologic study of 100 cases of Parkinson
disease. Arch Neurol 1993;50:1408.

49. Kgi G, Bhatia KP, Tolosa E. The role of DATSPECT in movement disorders. J Neurol Neurosurg
Psychiatry 2010; 81:512.

50. Kanaoke Y, Koike Y, Sakurai N, et al. Gastrointestinal dysfunction in Parkinsons disease


detected by electrogastroenetrography. J Auton Nerv Syst 1995;50:27581.

51. Khor SP, Hsu A. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of levodopa in the treatment of
Parkinsons disease. Curr Clin Pharmacol 2007; 2:23443.

52. Kim JH, Cheong HK, Lee CS, Yi SE, Park KW. The validity and reliability of a screening
questionnaire for Parkinson's disease in a community. J Prev Med Public Health. 2010; 43:9
17.

53. Klein C. Implications of genetics in the diagnosis and care of patients with Parkinson disease.
Arch Neurol. 2006;63:328334.

54. Kulisevsky J, Pagonbarraga J. Tolerability and safety of ropinirole verss other dopamine agonists
and levodopa in the treatment of Parkinsons disease; metaanalysis of randomized controlled
trials. Drug Saf 2010; 33:14761.

55. Langston JW, Widner H, Goetz CG, Brooks D, Fahn S, et al. Core assessment program for
intracerebral transplantations. Mov Disord 1992; 7:213.

56. Levin BE, Katzen HL. Early cognitive changes and nondementing behavorial abnormalities in
Parkisnons disease. Adv Neurol 1995;65:8595.

57. Lai YY, Siegel JM. Physological and anatomical link between Parkinsonlike disease and REM
sleep behavior disorder. Mol Neurolbiol 2003; 27:137152.

87
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

58. Ling H, Lees AJ. How can neuroimaging help in the diagnosis of movement disorders?
Neuroimaging Clin N Am 2010; 20:11123.

59. Lim SY, Lang AE. The nonmotor symptoms of Parkinsons disease an overview. Mov Disord
2010; 25: S12330; Pfeiffer RF. Parkinson disease. Nonmotor symptoms in Parkinson disease:
The PRIAMO study. Nat Rev Neurol 2009; 5:5312.

60. Macleod AD, Counsell CE, Ives N, Stowe R. Monoamine oxidase B inhibitors for early
Parkinson's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.:
CD004898. DOI: 10.1002/14651858.CD004898.pub2

61. Marinus J, Visser M, Stiggelbout AM, Rabey JM, MartinezMartin P, Bonuccelli U, Kraus PH, van
Hilten JJ. A short scale for the assessment of motor impairments and disabilities in Parkinson's
disease: the SPES/SCOPA. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:38895

62. MartinezMartin P, Visser M, RodriguezBlazquez C, Marinus J, Chaudhuri KR, van


Hilten JJ; SCOPAPropark Group; ELEP Group. SCOPAsleep and PDSS: two scales for
assessment of sleep disorder in Parkinson's disease. Mov Disord. 2008 Sep 15;23(12):16818.

63. MartnezMartn P, Schapira AH, Stocchi F, Sethi K, Odin P, et al. Prevalence of nonmotor
symptoms in Parkinsons disease in an international setting: study using nonmotor symproms
questionnaire in 545 patients, Mov Disord 2007; 22:16239.

64. Merello M, Nouzeilles MI, Arce GP, Leiguarda R. Accuracy of acute levodopa challenge for
clinical prediction of sustained longterm levodopa response as a major criterion for idiopathic
Parkinsons disease diagnosis. Mov Disord 2002; 17:7958.

65. Ministerio de Salud. Subsecretara de Salud Pblica. Gua clnica Enfermedad de Parkinson.
Santiago de Chile 2007.

66. Miyasaki JM, Martin W, Suchowersky O, Weiner WJ, Lang AE. Practice parameter: initiation of
treatment for Parkinson's disease: an evidencebased review: Report of the Quality Standards
Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2002 Jan 8;58(1):117.

67. MondragnRezola E, ArratbelEcharren I, RuizMartnez J, MartMass JF. Trastornos del


sueo en la enfermedad de Parkinson: insomnio y fragmentacin del sueo, hipersomnia diurna,
alteraciones del ritmo circadiano y sndrome de apnea del sueo. Rev Neurol 2010; 50 (Supl
2): S216.

68. Moro E, Lozano AM, Pollak P, Rehncrona S, Volkmann J, Kulisevsky J, et al. Longterm results
of a multicenter study on subthalamic and pallidal stimulation in Parkinsons disease. Mov
Disord 2010; 25:57886

69. Morris H. Autosomal dominant Parkinsons disease and the route of new therapeutics. Expert
Rev Neurotherapeutics 2007:7:649656.

88
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

70. Mostile G, Jankovic J. Treatment of dysautonomia associated with Parkinsons disease.


Parkinsonism Relat Disord 2009; Suppl 3:S22432.

71. National Institute for Health and Clinical Excellence. Parkinsons disease: Diagnosis and
management in primary and secondary care. June 2006. www.nice.org.uk/CG035.

72. Newman EJ, Breen K, Patterson J, Hadley DM, Grosset KA, Grosset DG. Accuracy of Parkinsons
disease diagnosis in 610 general practice patients in the West of Scotland. Mov Disord
2009;24:237985

73. OSullivan SS, Evans AH, Lees AJ. Dopamine dysregulation sndrome: An overview of its
epidemiology, mechanisms and mangement. CNS Drugs 2010; 23:15770.

74. Oka H, Yoshioka M, Onouchi K, Mortia M, Mochio S, Suzuki M, et al. Characteristics of


orthostatic hypotension in Parkinsons disease. Brain 2007; 130:24532.

75. Ondo W, Almaguer M, Jankovic J, Simpson R. Thalamic deep brain stimulation: Comparison
between unilateral and bilateral placement. Arch Neurol 2001; 58:21822

76. PaniaguaCorrea C, GarcaAlonso P, BalsaBretn MA, MarianaMonguia A, PennGonzlez FJ,


PeyIllera C. Experience with 123IIodobenzamide in the differential diagnosis of Parkinsons
disease and Parkinsonsplus disease. Rev Esp Med Nucl 2010; 92:5762.

77. Parkinson Study Group. A controlled trial of rotigotine monotherapy in early Parkinsons
disease. Arch Neurol 2003;60:17218.

78. Ponsen MM, Stoffers D, Booi J, van EckSmit BL, Wolters ECh, Berendse HW. Idiopathic
hypsomia as a preclinical sign of Parkinsons disease. Ann Neurol 2004; 56:17381.

79. PoeweW,LuessiF.ClinicalstudieswithtransdermalrotigotineinearlyParkinsons
disease.Neurology2005;65(2Suppl1):S1114

80. Prestel J, Schweitzer KJ, Hofer A, Gasser T, Berg D. Predicitive value of transcranial sonography
in the diagnoiss of Parkinsons disease. Mov Disord 2006; 21:17635

81. Quilici S, Abrams KR, Nicolas A, Martin M, Petit C, Lleu PL, Finnern HW. Metaanalysis of the
efficacy and tolerability of pramipexole versus ropinirole in the treatment of restless legs
syndrome. Sleep Med 2008; 9:71526.

82. Rajput AH, Rozdilsky B, Rajput A. Accuracy of clinical diagnosis in parkinsonism: a prospective
study. Can J Neurol Sci 1991;18:2758

83. RodrguezViolante M, CervantesArriaga A, VillarVelarde A, Corona T. Prevalence of non


motor dysfunction among Parkinsons disease patients from a tertiary referral center in Mexico
City. Clin Neurol Neurosurg 2010; doi: 10.1016/j.clineur.2010.07.021

89
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

84. RodrguezViolante M, Lees AJ, CervantesArriaga A, Corona T, SilveiraMoriyama L.Use of


smell test identification in Parkinson's disease in Mexico: A matched casecontrol study. Mov
Disord 2010. doi: 10.1002/mds.23354

85. Rossi P, Colosimo C, Moro E, Tonali P, Albanese A. Acute challenge with apomorphine and
levodopa in parkinsonism. Eur Neurol 2000; 43:95101.

86. Sage JI, Mark MH. Drenching sweats as an off phenomenon in. Parkinsons disease: treatment
and relation to plasma levels of levodopa. Ann Neurol 1995;37:12022.

87. Schrag A, Good CD, Miszkiel K, et al. Differentiation of atypical parkinsonian syndromes with
routine MRI. Neurology 2000; 54:697702.

88. Schrag A, Barone P, Brown G, Leentjens AFG, McDonald WM, Starkstein S, et al. Depression
rating scales in Parkinsons disease: Critique and recommendations. Mov Disord 2007;
22:107792.

89. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Diagnosis and pharmacological management of


Parkinsons disease, A national clincial guideline. NHS Quality Improvemente Scotland. 2010.

90. Seedat S, Kesler S, Niehaus DJ, Stein DJ. Pathological gambling behaviour: emergence
secondary to treatment of Parkinsons disease with dopaminergic agents. Depress Anxiety
2000;11:1856.

91. St George RJ, Nutt JG, Burciel KJ, Horak FB. A metaregression of the longterm effects of deep
brain stimulation on balance and gait in PD. Neurology 2010

92. Stochl J, Hagvet KA, Brozov H, Klmpir J, Roth J, Ruzicka E. Handedness does not predict side
of onset of motor symptoms in Parkinsons disease. Mov Disord 2009; 24:18369.

93. Stewart KC, Fernndez HH, Okun MS, Rodrguez RL, Jacobson CE, Hass CJ. Side onset
influences motor impairments in Parkinsons disease. Parkinsonism Relat Disord 2009; 15:881
3.

94. Tanner CM, Gilley DW, Goetz CG. A brief screening questionnaire for parkinsonism. Ann Neurol
1990; 28:267268.

95. Vaillancourt DE, Spraker MB, Prodoehl J, Abraham I, Corcos DM, Zhou XJ, et al. Highresolution
diffusion tensor imaging in the substantia nigra of de novo Parkinson disease. Neurology 2009;
72:137884.

96. sease (protocolo). The Cochrane Library 2009, Issue 1:18 9. Deane K, Whurr R, Playford ED,
BenShlomo Y, Clarke CE. Seech and language therapy for dysarthria in P.

97. Veazey C, ErdenAki SO, Cook KF, Lai EC, Kunik ME. Prevalence and treatment of depression in
Parkinsons disease. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2005, 17:31032.

90
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

98. Visser M, Marinus J, Stiggelbout AM, van Hilten JJ. Assessment of autonomic dysfunction in
Parkinson's disease: The SCOPAAUT. Mov Disord 2004;19:130612.

99. Vlaar AM, van Kroonenburgh MJ, Kessels AG, Weber WE. Metaanalysis of the literatura on
diagnostic accuracy of SPECT in parkinsonian syndromes. BMC Neurol 2007; 7:113.

100. Walter U, Dressler D, Probst T, Wolters A, AbuMugheisib M, Wittstock M, Benecke R.


Transcranial brain sonography findings in discriminating between parkinsonism and idiopathic
parkinson disease. Arch Neurol 2007; 64:163540.

101. oang L, Zhang S, Wu T. Acupunture., Occupational Theraphy for patints with Parkinsons
disease. The Cochran.

102. Watts RL, Jankovic J, Waters C, Rajput A, Boroojerdi B, Rao J. Randomized, blind, controlled
trial of transdermal rotigotine in early Parkinson disease. Neurology 2007;68:2726.

103. Williams A, Gill S, Varma T, Jenkinson C, Quinn N, Mitchell R, Scott R, et al. Deep brain
stimulation plus best medical therapy versus best medical therapy alone for advanced
Parkinson's disease (PD SURG trial): a randomised, openlabel trial. Lancet Neurol 2010;9:581
91

104. Zesiewicz TA, Sullivan KL, Arnulf I, Chaudhuri KR, Morgan JC, Gronseth GS, et al. Practice
parameter: treatment of nonmotor symtpoms of Parkinson disease: report of the Quality
Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2010; 74:924
31.

105. Zintzaras E, Kitsios GD, Papathanasiou AA, Konitsiotis S, Miligkos M, et al. Randomized
trial of dopamine agonists in restless legs sndrome: a systematiic review, quality assessment,
and metaanalysis. Clin Ther 2010; 32:22137.

91
Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

8. Agradecimientos.

Se agradece a las autoridades del Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga las gestiones
realizadas para que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarroll la presente gua
asistiera a los eventos de capacitacin en Medicina Basada en la Evidencia y temas afines,
coordinados por el Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud y el apoyo, en general, al
trabajo de los expertos.

Asimismo, se agradece a las autoridades deL Hospital General de Mxico que que facilitaron los
procesos de validacin interna y revisin, de esta gua.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

9. Comit acadmico.

Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud

M. en A. Mara Luisa Gonzlez Rtiz Directora General


Dr. Esteban Hernndez San Romn Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud
M. en A. Hctor Javier Gonzlez Jcome Subdirector de guas de prctica clnica
Dra. Mercedes del Pilar lvarez Goris Coordinacin Sectorial de guas de prctica clnica
Dr. Luis Agero y Reyes Coordinador acadmico
Dra. Mirna Garca Garca Coordinadora de guas de pediatra
Dr. Arturo Ramrez Rivera Coordinador de guas de pediatra
Dra. Jovita Lorraine Crdenas Hernndez Coordinadora de guas de ginecoobstetricia
Dr. Eric Romero Arredondo Coordinador de guas de ciruga
Lic. Jos Alejandro Martnez Ochoa Investigacin documental

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

10. Directorios

Directorio sectorial. Directorio institucional.


Secretara de Salud. Instituto Nacional de Neurologa y
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos. Neurociruga:
Secretario de Salud.
Dra. Teresa Corona Vazquez.
Instituto Mexicano del Seguro Directora General
Social / IMSS.
Mtro. Daniel Karam Toumeh. Dr. Miguel Angel Celis Lpez.
Director General. Director Mdico

Instituto de Seguridad y Servicios Dr. Ricardo Colin Piana.


Sociales para los Trabajadores del Director de Enseanza
Estado / ISSSTE.
Lic. Miguel ngel Yunes Linares. Dra. Mara Lucinda Aguirre Cruz.
Director General. Directora de Investigacin

Sistema Nacional para el Desarrollo Dr. Marcos Hernndez Gonzlez.


Integral de la Familia / DIF. Director de Administracin
Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morn.
Titular del organismo SNDIF. Dr. Fernando Zermep Phls.
Subdirector de Neurologa
Petrleos Mexicanos / PEMEX.
Dr. Jess Federico Reyes Heroles Gonzlez Garza.
Director General.

Secretara de Marina.
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza.
Secretario de Marina.

Secretara de la Defensa Nacional.


General Guillermo Galvn Galvn.
Secretario de la Defensa Nacional.

Consejo de Salubridad General.


Dr. Enrique Ruelas Barajas.
Secretario del Consejo de Salubridad General.

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Diagnstico y tratamiento de la enfermedad de parkinson inicial y avanzada en el tercer nivel de
atencin

10. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica

Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez Presidenta


Subsecretaria de Innovacin y Calidad y Presidenta del Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica
Dr. Mauricio Hernndez Avila
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud
Dr. Julio Sotelo Morales Titular
Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg Titular
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud
Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez Titular
Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud
Dr. Octavio Amancio Chassin Titular
Representante del Consejo de Salubridad General
General de Brigada Mdico Cirujano Vctor Manuel Rico Jaime Titular
Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional
Contralmirante SSN MC Miguel ngel Lpez Campos Titular
Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico
Dr. Santiago Echevarra Zuno Titular
Director Mdico del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Carlos Tena Tamayo Titular
Director Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate Titular
Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos
Lic. Ma. de las Mercedes Gmez Mont Urueta Titular
Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el
Desarrollo Integral de la Familia
Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci Titular
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico
Dr. Jorge E. Valdez Garca Titular
Director General de Calidad y Educacin en Salud
Dr. Francisco Garrido Latorre Titular
Director General de Evaluacin del Desempeo
Dra. Gabriela Villarreal Levy Titular
Directora General de Informacin en Salud
M en A Maria Luisa Gonzlez Rtiz Titular; suplente del
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud presidente del CNGPC
Dr. Octavio Rodrigo Martnez Prez Titular 20092010
Director General de los Servicios de Salud en el Estado de Chihuahua
Dra. Elvia E. Patricia Herrera Gutirrez Titular 20092010
Secretaria de Salud y Directora General de los Servicios de Salud del Estado de Durango
Dr. Ramn Armando Luna Escalante Titular 20092010
Secretario de Salud y Director General de los Servicios de Salud en el Estado de Michoacn
Acad. Dr. Manuel H. Ruiz de Chvez Guerrero Titular
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Acad. Dr. Jorge Elas Dib Titular
Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga
Dra. Mercedes Juan Asesor Permanente
Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud
Dr. Jess Eduardo Noyola Bernal Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina
Mtro. Rubn Hernndez Centeno Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales
Dr. Roberto Simon Sauma Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados
Dr. Luis Miguel Vidal Pineda Asesor Permanente
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud
Dr. Esteban Hernndez San Romn Secretario Tcnico
Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud de CENETEC y Secretario Tcnico del Comit Nacional de GPC

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