QUE SON?
Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados
del amoniaco y resultan de la sustitucin de los hidrgenos de la molcula por los
radicales alquilo. Segn se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos, las aminas sern
primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
FORMULA
GENERAL
Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria
ESTRUCTURA DE LA AMINA
tridimencional
PROPIEDADES FSICAS
(Constantes fsicas de algunas Aminas)
Solubilidad
Pto. de Pto. de
Nombre (gr/100 gr de
fusin(C) ebullicin(C)
H2O)
Metil-amina -92 -7,5 Muy soluble
Dimetil-amina -96 7,5 Muy soluble
Trimetil-amina -117 3 91
Fenil-amina -6 184 3,7
Difenil-amina 53 302 Insoluble
Metilfenil-
-57 196 Muy poco soluble
amina
PROPIEDADES QUMICAS
Las aminas a diferencia del amoniaco arden en presencia de oxgeno por tener tomos
de carbono.
NOMENCLATURA
1. En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrgeno y se termina el
nombre con el sufijo amina.
Ejemplos:
- CH3NH2 = metilamina
- CH3-NH-CH3= di-metilamina
Ejemplo:
= fenilamina
= N-etil-N-metilpropilamina
CLASIFICACIN
Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amoniaco que se
sustituyen por grupos orgnicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que
tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los tomos de
hidrgeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales sustituyentes
iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos diferentes estos se nombran por
orden alfabtico (etil antes que metil, o butil antes que propil, prescindiendo del tamao) y
terminando con la terminacin amina.
Ejemplos:
Compuesto Nombres
CH3-NH2 Metilamina
CH3-NH-CH3 Dimetilamina
CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 Etilpropilamina
CH3
|
N-CH3 Trimetilamina
|
CH3
CH3
|
N-CH2-CH2-CH3 Etilmetilpropilamina
|
CH2-CH3
DONDE SE ENCUENTRAN?
Las aminas como compuestos son muy importantes y reconocidas en industrias
como las cosmticas y textiles por el uso o aplicacin de la p-Fenilendiamina y
algunos derivados se usan en composiciones para teir el pelo y como antioxidantes
para caucho
Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se
encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina. Algunas
aminas son biologicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina.
Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo
del tabaco.
Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos presentes en conservantes empleados en
la alimentacion y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-
nitrosoaminas secundarias, que son carcinogenas.
Frmula General
Los cidos carboxlicos son compuestos orgnicos, generalmente hidrocarburos, que poseen al
menos un grupo funcional carboxilo (-COOH).
Un ejemplo ms de cido carboxlico es el cido frmico o cido metanoico cuya frmula es HCOOH.
En el caso de poseer dos grupos carboxlicos estaramos ante un cido dicarboxlico (por ejemplo
el cido etanodioico HOOC-COOH)
cido Propanoico
En el caso de que los cidos Carboxlicos posean dos grupos carboxlicos (cidos dicarboxlicos),
se nombran de la misma forma pero con la terminacin "-dioico" segn la IUPAC:
cido Propanodioico
Los cidos Carboxlicos tambin poseen nombres comunes o triviales. A continuacin un listado
bsico:
Grupos Funcionales:
Grupo Compuestos
Radicales Alquilo:
Alquilo: alcanos
-CH3 metilo
Radicales Alquenilo:
Alquenilo: alquenos
-CH=CH-CH3 1-propenilo
Radicales Alquinilo:
Alquinilo: alquinos
-CCH etinilo
Hidroxilo: R-OH Alcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R' teres: CH3OCH3
Aldehdos: R-HC=O
Carbonilo: HCHO Metanal
R-(C=O)-R' Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
cidos Carboxlicos:
Carboxilo: CH3COOH c. actico
R-(C=O)-OH Anhdridos de cido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R' steres: CH3-COO-CH3
Amino:
Aminas: CH3-NH-CH3
R-NR'R''
Iminas: CH3C=N-CH3
RR'C=N-R''
Amino-Carbonilo
Amidas: CH3-CO-NH2
R-(C=O)-NR'H
Imidas: HCONHCOCH3
R-(C=O)-NR'R"
Nitrocompuestos:
Nitro: R-NO2
CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo: Nitrilos o Cianuros:
R-CN H-CN
R-NC Isocianuros: CH3-NC
cidos carboxlicos
Los cidos carboxlicos son los compuestos orgnicos que presentan la
frmula general R-COOH. El grupo carboxilo (-COOH) est formado por un
carbono al que se une mediante enlace doble un oxgeno y mediante un
enlace sencillo el grupo (-O-H) tal y como se muestra en la siguiente figura:
Ejemplos:
La cadena ms larga que incluye el grupo carboxilo es de 2 carbonos cuyo nombre es etano. Para
nombrar el compuesto se empieza por cido y se termina en oico por lo tanto el nombre es: cido
etanoico.
Este ejemplo es similar al anterior, la cadena ms larga que incluye al grupo carboxilo es de 3 carbonos
(propano), por lo tanto su nomenclatura es: cido propanoico.
En este caso la cadena ms larga es de 3 carbonos (propano) que presenta el radical metil en la posicin
2 (se empieza a numerar por el grupo -COOH), por lo tanto su nombre es: cido 2-metilpropanoico.
Este compuesto presenta una cadena de 4 carbonos (butano) y un doble enlace en la posicin 2, por lo
tanto su nomenclatura es: cido 2-butenoico.
Ejemplos:
La cadena ms larga que incluye los grupos carboxilos es de 3 carbonos (propano), por lo tanto su
nombre es: cido propanodioico.
En este caso la cadena ms larga que incluye los grupos carboxilos es de 3 carbonos (propano), adems
presenta el radical metil en la posicin 2, por lo tanto su nombre es: cido 2-metilpropanodioico.
Ejemplos:
El grupo -COOH al estar en un ciclo se nombra como si fuese un sustituyente (carboxlico) por lo tanto
el nombre del compuesto es: cido 1-ciclobutanocarboxlico. Dado que slo existe un grupo (-COOH) y
este siempre est en posicin 1 no se indica el 1 por lo tanto su nombre es: cido
ciclobutanocarboxlico.
Este ejemplo es similar al anterior pero al existir varios grupos es necesario indicar las posiciones de los
grupos (-COOH) por lo tanto su nombre es: cido 1,2-ciclopentanodicarboxlico.