Integrantes
Figueroa Santos Lesly Karen
Prez Surez Cristian Armando
Snchez Ramrez Liliana
Viramontes Bocanegra Roberto Carlos
Grupo: 6IM1
Profesor
El origen de la palabra antibitico proviene del griego: anti que significa contra, y bios, vida. Los
antibacterianos son sustancias naturales, semisintticas o sintticas, que, a concentraciones
bajas, inhiben el crecimiento o provocan la muerte de las bacterias. Pero popularmente se les
conoce a todos como antibiticos, aunque en realidad, estos son nicamente las sustancias
producidas de forma natural por algunos microorganismos. (Pediatrics, 2016)
Ehrlich estudi la relacin entre composicin qumica de los frmacos y su modo de accin
sobre el organismo, as como sobre las clulas diana a la que iban dirigidos. Entre sus
objetivos estaba el de encontrar productos especficos que tuvieran afinidad por los organismos
patgenos y por ello, habl de balas mgicas, es decir, actuar sobre el agente causante de la
enfermedad sin daar al husped. La idea de matar los microorganismos mediante el uso de
agentes qumicos era anterior a Ehrlich. Unna, en 1886, utiliz el ictiol y la resorcina en
dermatologa; Koch, por su parte, emple el cloruro mercrico; Biebrich (1882), el rojo
escarlata; Laveran, Koch y Shiga utilizaron el atoxil obtenido en 1860 por Bchamp, para
tratar las tripanosomiasis. (Company, 1967)
Qu son?
Los antibiticos constituyen un grupo heterogneo de sustancias con diferente comportamiento
farmacocintico y farmacodinmico, ejercen una accin especfica sobre alguna estructura o
funcin del microorganismo, tienen elevada potencia biolgica actuando a bajas
concentraciones y la toxicidad es selectiva, con una mnima toxicidad para las clulas de
nuestro organismo.
Antibiticos clsicos
Los metabolitos microbianos ms importantes aislados son los antibiticos, estas sustancias
inhiben a bajas concentraciones el crecimiento de diferentes especies de microorganismos.
Son importantes en los mbitos de salud, nutricin y economa de la sociedad.
Los antibiticos pueden tener cadenas alifticas, anillos aromticos aislados o condensados,
anillos heterocclicos, oligopptidos y oligosacridos. La propiedad que hace a los antibiticos
frmacos maravillosos es la selectividad de sus mecanismos de accin antimicrobiana, esto
los distingue de los desinfectantes y germicidas sintticos. En 1996 el mercado mundial de
antimicrobianos ascenda a 23 000 millones de dlares y comprenda entre 150 y 300
productos naturales, semisintticos o sintticos, que incluan cefalosporinas 45%, penicilinas
15%, quinolonas 11%, tetraciclinas 6%, macrlidos 5%, tienamicina y otros.
Clasificacin
Los antibiticos se agrupan comnmente en familias. Una familia est compuesta por todos los
productos que tienen una estructura qumica similar y que comparten el mismo mecanismo de
accin microbiana.
Por otro lado, est la farmacodinamia que intenta comprender las relaciones entre las drogas y
sus efectos, tanto deseables (muerte bacteriana en nuestro caso) como indeseables. Los
antibiticos pueden clasificarse de acuerdo a la forma en que producen la muerte o inhibicin
bacteriana en antibiticos tiempo dependiente y concentracin dependientes. En el caso de los
tiempo dependientes (betalactmicos y macrlidos) el xito de la teraputica viene dado por
mantener concentraciones por encima de la CIM por el mayor tiempo posible interdosis (T por
encima de CIM). En el caso de los concentracin dependientes el xito teraputico viene dado
por lograr un buen pico srico de concentracin (Pico/CIM) o una buena rea bajo la curva
(AUC/CIM), dependiendo de cada droga.
Aminoglucsidos
Est definida por la presencia de dos o ms aminoazcares unidos por enlaces glucosdicos a
un anillo aminociclitol. Segn los aminoazcares se clasifican en familias (Tabla 1).
Macrlidos
Los macrlidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina), las lincosaminas (lincomicina y
clindamicina), los cetlidos y las estreptograminas son antibiticos que comparten un
mecanismo de accin similar, pero tienen estructura diferente
Estos se unen a la subunidad 50S del ARN ribosmico en forma reversible. La unin se realiza
mediante la formacin de puentes de hidrgeno entre diferentes radicales hidroxilo del
macrlido y determinadas bases del ARNr. Esto provoca un bloqueo en las reacciones de
transpeptidacin y traslocacin.
Quinolonas
Grupo de antimicrobianos que derivan de una molcula bsica formada por una doble
estructura de anillo que contiene un residuo N en la posicin 1. Diferentes sustituciones,
incluyendo la inclusin de residuos de flor, han derivado desde el cido nalidxico hasta las
quinolonas fluoradas. Las quinolonas son antibiticos bactericidas y actan inhibiendo el ADN
girasa, enzima que cataliza el super enrollamiento del ADN cromosmico, que asegura una
adecuada divisin celular.
Las quinolonas interactan con dos sitios diferentes pero relacionados, dentro de la clula
bacteriana: el ADN girasa y la topoisomerasa IV. La primera es ms sensible a la accin de las
quinolonas en caso de grmenes gramnegativos, mientras en Gram positivos la ms sensible
es la topoisomerasa IV. Las quinolonas inhiben la sntesis de ADN y a concentraciones altas
tambin la de ARN. Cuando interacciona con el ADN girasa, la inhibicin ocurre rpidamente,
mientras que cuando interacciona con la topoisomera IV la inhibicin ocurre ms lentamente.
Este efecto es debido a la habilidad de las quinolonas de estabilizar los complejos de ADN y
topoisomeras II.
Produccin
cido clavulnico
El cido clavulnico (Figura 1) es un antibitico -lactmico
con una potente capacidad inhibidora de la actividad de -
lactamasas, la produccin de enzimas -lactamasas es uno de
los principales mecanismos de resistencia de muchos
microorganismos, est enzima destruye la molcula de
antibitico y lo vuelve inactivo.
FIGURA 1. Estructura del cido clavulnico
El cido clavulnico es una molcula que exhibe una potente
actividad inhibitoria de las enzimas -lactamasas, por lo que est antibitico es producido en
muchas empresas farmacuticas y en la formulacin de un medicamento con antibitico se
utiliza al cido clavulnico junto con el otro antibitico -lactmico para as evitar que los
microorganismos destruyan al antibitico lactmico activo en el medicamento y as pueda
actuar libremente, principalmente se mezcla con amoxicilina, tetraciclina y tambin como
producto genrico. Para poder producir este antibitico a nivel industrial, se deben considerar
muchos factores que a la larga son importantes y que deben ser cuidados con regularidad para
no perder grandes cantidades de producto u obtener otros productos que no se desean.
La morfologa de Streptomyces en medio lquido no ha sido muy estudiada por considerar que
bajo estas condiciones no hay esporulacin y por ende diferenciacin morfolgica, al crecerlo
en medio lquido no se ha observado con mucha claridad la formacin de hifas y micelios que
caracterizan muy bien y dan un muy buen indicio de que el microorganismo est creciendo
adecuadamente (J.Sanchez, 2010).
Dependiendo del tipo de agitacin, componentes del medio de cultivo pueden formar
agregados miceliares sencillos o en tipo de pelet, En este tipo de cultivos, algunos
componentes del medio, como el anti-espumante, almidn o agar a bajas concentraciones
pueden favorecer la dispersin del microorganismo, lo cual es bueno para minimizar algunos
problemas de transferencia de 2 y de nutrientes que se pueden presentar.
Streptomyces clavuligerus fue originalmente aislada de una muestra de suelo de Amrica del
Sur, y se emple
inicialmente como
productora de
cefalosporinas. El nombre
clavuligerus se debe a la
forma de bastn de las
ramificaciones cortas que
dan lugar a las cadenas
de esporas, est
actualmente clasificados
como bacteria debido a
que posee una pared
celular con caractersticas
bioqumicas que se
asemeja ms a la de
bacterias que a los de
hongos. Presentan
caractersticas tpicas de
procariotas tales como la
carencia de ncleo
definido, mitocondrias y
cloroplastos.
Para la produccin de antibiticos han sido muchas las estrategias de modificacin del
proceso empleadas hasta el momento. En el caso de cido clavulnico se han realizado
estudios comparando estos tres tipos de procesos (lote, lote alimentado y continuo) para
determinar el efecto de la variacin operacional sobre el producto, obteniendo cantidades
-1
de cido clavulnico de 194, 404 y 293 mg L en lote, lote alimentado y contino
respectivamente (Henao, 2013). La productividad fue mayor en el continuo obteniendo 10.6
-1 -1
mg L h , casi tres veces a la obtenida en lote, encontrando en el proceso continuo una
estrategia prominente para producir cido clavulnico. Cultivos en lote se han empleado
para estudiar el efecto de algunos nutrientes, tratando de optimizar un medio para la
produccin de cido clavulnico.
Datos Estadsticos
Un informe de la OMS revel que la resistencia a antibiticos est afectando ya a cualquier
persona de cualquier edad en todas las regiones del mundo.
Llaman a esto, la era posantibiticos en la cual se pronostica que las infecciones comunes que
se han tratado fcilmente, pasarn a ser potencialmente mortales. Lo cual es un problema
muy grande debido a que los antibiticos han sido uno de los pilares que han permitido
aumentar la esperanza de vida; es por eso que se deben tomar medidas para prevenir
infecciones y poder as mantener la forma de producir, prescribir y utilizar a los antibiticos.
En Austria, Australia, Canad, Eslovenia, Francia, Japn, Noruega, el Reino Unido, Sudfrica y
Suecia se ha confirmado el fracaso del tratamiento de la gonorrea con cefalosporinas de
tercera generacin, el ltimo recurso teraputico en estos casos.
El hecho de que la resistencia a los antibiticos se est dando aumenta la duracin de las
enfermedades y el nmero de muertes causadas por ellas.
Las personas podemos contribuir a evitar que la resistencia a antibiticos se extienda con
sencillas acciones como utilizar los antibiticos nicamente cuando los haya prescrito un
mdico, completar el tratamiento prescrito y no auto medicarse.
Bibliografa
Arulanantham, H. (2006). Journal of a Biological Chemistry, 279-280.
Company, E. P. (1967). Nobel Lectures. Retrieved Marzo 2017, from Physiology or Medicine :
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1908/ehrlich-bio.html
Lucio, M. F.-T. (1982). Produccin de cido clavulnico. Milan (Italia): Instituto Bioqumico
Italiano.
Magaa, A. M. (2010, Junio 21). Fundacin telefnica. Retrieved Febrero 2017, from EL
DESCUBRIMIENTO DE LOS ANTIBITICOS: HISTORIA Y EVOLUCIN:
https://biotecnologia.fundaciontelefonica.com/2010/06/21/el-descubrimiento-de-los-
antibioticos-historia-y-evolucion-2/