Dosis txicas y dosis letales para nios y adultos. Si no hay en humanos en animales
Oral hombre TDLo 4700 mg/kg y oral rata LD50 3200 mg/kg
Aun cuando los efectos de envenenamiento informados con este agente estn
relacionados a los efectos irritantes en la membrana mucosa, el tracto gastrointestinal y
los pulmones (debido a la aspiracin), algunos informes sugieren una absorcin
significante por va de contacto oral y rectal. Otros informes sugieren una taza de
absorcin ms baja. 39 Mientras el alfaterpineol puede medirse en la sangre, no existe
informacin relacionada a los niveles de toxicidad
3. Mecanismo de toxicidad.
EL aceite de pino contiene taninos, los cuales resultan irritantes la mucosa intestinal,
pudiendo producir vmitos e incluso ulceraciones digestivas. Los taninos pueden bloquear
las secreciones intestinales y alterar la flora bacteriana, causando estreimiento. LA
corteza , serrn y resina de pino pueden causar dermatitis en personas sensibles.
El aceite esencial de hojas de pino presenta propiedades fototoxicas, es decir, que puede
producir reacciones adversas en la piel si hay exposicin solar, por lo que no conviene
tomar baos solares en caso de realizar tratamientos con esta planta. Del pino se extrae
el aceite de trementina. El aceite de trementina ha tenido desde siempre mucho xito por
sus propiedades balsmicas, y el aceite de trementina purificado se utiliza para el
tratamiento externo del dolor.
5. Tratamientos
6. Antdoto (s)
jarabe de ipecacuana. Es el emtico de eleccin, por su eficacia, cuando est indicada la
induccin del vmito. Requiere de la preparacin mediante frmula magistral (extracto de
ipecacuana: 7 gramos; glicerina: 10 gramos; jarabe c.s.p. 100 ml), que tiene una actividad
de aproximadamente 1 ao, tras el cual hay que volver a reponerlo. Contiene varios
alcaloides aunque su accin farmacolgica se debe a dos de ellos, la cefalina y la emetina
que constituyen el 90% del contenido total alcaloideo. Los dos alcaloides son absorbibles
provocando la emesis por estimulacin del centro del vmito.
La emetina, adems, es un irritante de la mucosa gstrica. Es muy eficaz en la induccin
de la emesis ya que vomitan aproximadamente el 90% de pacientes al cabo de unos 23
minutos de haberlo administrado.
Si no ha habido emesis con la primera dosis, puede repetirse una segunda y ltima dosis
similar, a los 30 minutos de la primera (no deben repetirse las tomas de jarabe, ya que
uno de sus ingredientes, la emetina, es cardiotxica). El fracaso en la induccin del vmito
slo ocurre en un porcentaje bajo de pacientes y, en este caso, debe procederse al lavado
gstrico o a la administracin de carbn activado.
Bibliografa:
Litovitz TL, Schmidz BF, Matyunas N, et al. 1987 Annual Report of the American
Association of Poison Control Centers National Data Collection System. Am J Emerg Med
1988;6:479-515.
39. Koppel C,Tenczer J, Tennesmann U, et al. Acute poisoning with pine oil - Metabolism
of monoterpenes. Arch Toxicol 1981;49:73-8.
Botanical-online. (2015). Toxicidad del pino. Lunes, 1 de Mayo de 2017, de Botani Sitio
web: http://www.botanical-online.com/pino_toxicidad.htm